Health informatics - A syntax to represent the content of medical classification systems - ClaML

1.1   Main purposes
The main purpose of this European Standard is to support the safe transfer of the majority of hierarchical healthcare classification systems between organisations and dissimilar software products. It is intended to serve as the core representation, from which all publication forms can be derived. The Standard shall therefore be in depth enough to uniquely identify and describe the structure and the relevant elements in those systems. This Standard does not intend to prescribe the meaning of structuring elements in classification systems. This Standard is not meant to be a direct format for printing or viewing the contents of a classification system. Views and prints shall be derived from this representation by post processing.
1.2   Target groups of this European Standard
This European Standard is applicable to:
a)   developers of first and second generation [2] classification systems and terminologies, to assist in the construction, maintenance and publication (both in paper and electronic formats) of a particular system;
b)   developers of information systems to assist in the inclusion of mechanisms for unambiguous loading of classification systems in their applications;
c)   organisations responsible for updating classification systems;
d)   institutions receiving updated classification systems.
1.3   Topics considered outside the scope of this European Standard
This European Standard is not intended to:
a)   provide a normative syntax on how a classification system shall be constructed;
b)   define link types between elements in a classification system; this is left to the developers of classification systems;
c)   provide a representation for direct viewing or printing.

Medizinische Informatik - Syntax zur Darstellung des Inhalts medizinischer Klassifikationssysteme (ClaML)

Informatique de la santé - Syntaxe permettant de représenter le contenu des systèmes de classification médicaux - ClaML

1.1   Objectifs principaux
La présente Norme européenne a pour objectif principal d’aider à transférer en toute sécurité la plupart des systèmes de classification hiérarchiques de santé entre les organismes et les produits logiciels dissemblables. Elle vise à jouer le rôle de représentation centrale, à partir de laquelle toutes formes de publication peuvent être dérivées. La norme doit donc être suffisamment riche pour identifier et décrire sans équivoque la structure et les éléments correspondants de ces systèmes. La présente Norme ne vise pas à prescrire la signification des éléments structurants des systèmes de classification. Elle n’est pas sensée constituer un format direct d’impression ou de visualisation du contenu d’un système de classification. Les visualisations et les impressions doivent être dérivées de cette représentation par un traitement ultérieur.
1.2   Groupes cibles de la présente Norme européenne.
La présente Norme européenne est applicable par :
a)   les concepteurs de systèmes de classification et de terminologies de la première et de la seconde générations [2], pour les aider à concevoir, diffuser et assurer la maintenance d’un système particulier (que ce dernier soit en format papier ou électronique) ;
b)   les concepteurs de systèmes informatiques, pour les aider à intégrer des mécanismes permettant de charger sans ambiguïté les systèmes de classification dans leurs applications ;
c)   les organismes responsables de la mise à jour des systèmes de classification ;
d)   les institutions recevant les systèmes de classification mis à jour.
1.3   Sujets estimés en dehors du domaine d’application de la présente Norme européenne
La présente Norme européenne n’est pas destinée à :
a)   fournir une syntaxe normative sur la façon dont il faut construire un système de classification ;
b)   définir les types de liens entre les éléments d’un système de classification, aspect qui est à la charge des concepteurs de systèmes de classification ;

Zdravstvena informatika - Sintaksa predstavitve vsebine klasifikacijskih sistemov v medicini - ClaML

General Information

Status
Withdrawn
Publication Date
13-Nov-2007
Withdrawal Date
02-Apr-2013
Current Stage
9960 - Withdrawal effective - Withdrawal
Start Date
03-Apr-2013
Completion Date
03-Apr-2013

Relations

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EN 14463:2008
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Standards Content (Sample)

2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.Health informatics - A syntax to represent the content of medical classification systems - ClaMLZdravstvena informatika - Sintaksa predstavitve vsebine klasifikacijskih sistemov v medicini - ClaMLInformatique de santé - Syntaxe permettant de représenter le contenu des systèmes de classification médicaux - ClaMLMedizinische Informatik - Syntax zur Darstellung des Inhalts medizinischer Klassifikationssysteme (ClaML)Ta slovenski standard je istoveten z:EN 14463:2007SIST EN 14463:2008en35.240.80Uporabniške rešitve IT v zdravstveni tehnikiIT applications in health care technologyICS:SIST-TS CEN/TS 14463:20061DGRPHãþDSLOVENSKI
STANDARDSIST EN 14463:200801-februar-2008







EUROPEAN STANDARDNORME EUROPÉENNEEUROPÄISCHE NORMEN 14463November 2007ICS 35.240.80Supersedes CEN/TS 14463:2003
English VersionHealth informatics - A syntax to represent the content of medicalclassification systems - ClaMLInformatique de la santé - Syntaxe permettant dereprésenter le contenu des systèmes de classificationmédicaux - ClaMLMedizinische Informatik - Syntax zur Darstellung desInhalts medizinischer Klassifikationssysteme (ClaML)This European Standard was approved by CEN on 7 October 2007.CEN members are bound to comply with the CEN/CENELEC Internal Regulations which stipulate the conditions for giving this EuropeanStandard the status of a national standard without any alteration. Up-to-date lists and bibliographical references concerning such nationalstandards may be obtained on application to the CEN Management Centre or to any CEN member.This European Standard exists in three official versions (English, French, German). A version in any other language made by translationunder the responsibility of a CEN member into its own language and notified to the CEN Management Centre has the same status as theofficial versions.CEN members are the national standards bodies of Austria, Belgium, Bulgaria, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Estonia, Finland,France, Germany, Greece, Hungary, Iceland, Ireland, Italy, Latvia, Lithuania, Luxembourg, Malta, Netherlands, Norway, Poland, Portugal,Romania, Slovakia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland and United Kingdom.EUROPEAN COMMITTEE FOR STANDARDIZATIONCOMITÉ EUROPÉEN DE NORMALISATIONEUROPÄISCHES KOMITEE FÜR NORMUNGManagement Centre: rue de Stassart, 36
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EN 14463:2007 (E) 2 Contents Page Foreword.4 Introduction.5 1 Scope.6 1.1 Main purposes.6 1.2 Target groups of this European Standard.6 1.3 Topics considered outside the scope of this European Standard.6 2 Conformance.6 3 Normative references.7 4 Terms and definitions.7 5 Symbols and abbreviations.8 6 Classification mark-up language.8 6.1 Basis of the syntax.8 6.2 Document Type Definition.8 6.3 Semantic description of the Classification Markup Language (DTD).16 6.3.1 ClaML.16 6.3.2 Variants.17 6.3.3 Variant.
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