EN ISO 9170-1:2008
(Main)Terminal units for medical gas pipeline systems - Part 1: Terminal units for use with compressed medical gases and vacuum (ISO 9170-1:2008)
Terminal units for medical gas pipeline systems - Part 1: Terminal units for use with compressed medical gases and vacuum (ISO 9170-1:2008)
ISO 9170-1:2008 applies to:
terminal units intended for use in medical gas pipeline systems in accordance with ISO 7396-1, for use with the following medical gases:
oxygen,
nitrous oxide;
medical air;
carbon dioxide;
oxygen/nitrous oxide mixture [50 %/50 % (by volume)];
terminal units intended for use in medical gas pipeline systems in accordance with ISO 7396-1, for use with the following gases and services:
oxygen-enriched air;
air for driving surgical tools;
nitrogen for driving surgical tools;
vacuum.
It is intended especially to ensure the gas-specific assembly of terminal units and to prevent their interchange between different gases and services.
ISO 9170-1:2008 specifies requirements for terminal units for supply and disposal of nitrogen or air for driving surgical tools and requirements for probes intended to be connected to the gas-specific connection point which is part of the terminal unit.
Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 9170-1:2008)
1.1 Dieser Teil von ISO 9170 gilt für
a) Entnahmestellen, die in Rohrleitungssystemen für medizinische Gase nach ISO 7396 1 zur Verwendung mit den folgenden medizinischen Gasen vorgesehen sind:
Sauerstoff;
Distickstoffoxid (Lachgas);
medizinische Luft;
Kohlendioxid;
Sauerstoff /Lachgasgemische [50 %/50 % (Volumenanteil)];
b) Entnahmestellen, die in Rohrleitungssystemen für medizinische Gase nach ISO 7396 1 zur Verwendung mit den folgenden Gasen und Versorgungen vorgesehen sind:
mit Sauerstoff angereicherte Luft;
Luft zum Betreiben chirurgischer Werkzeuge;
Stickstoff zum Betreiben chirurgischer Werkzeuge;
Vakuum.
ANMERKUNG 1 Für Luft zum Betreiben chirurgischer Werkzeuge werden verschiedene Bezeichnungen und Symbole verwendet, wie zum Beispiel Luft für Instrumente, chirurgische Luft, Luftmotor, Air-700 und Air-800.
ANMERKUNG 2 Die Anforderungen in diesem Teil von ISO 9170 können als Anleitung für Entnahmestellen für sonstige Gase verwendet werden. Diese sonstigen Gase werden zur Aufnahme in diesen Teil von ISO 9170 berücksichtigt, wenn sie allgemein gebräuchlich werden.
Es ist vor allem beabsichtigt, die gasartspezifische Montage von Entnahmestellen sicherzustellen und zu verhindern, dass diese zwischen unterschiedlichen Gasen und Versorgungen vertauscht werden.
1.2 Dieser Teil von ISO 9170 legt Anforderungen an Entnahmestellen für die Bereitstellung und Entsorgung von Stickstoff oder Luft zum Betreiben chirurgischer Werkzeuge fest.
1.3 Dieser Teil von ISO 9170 legt Anforderungen an Stecker zum Anschluss an die gasartspezifische Verbindungsstelle fest, die Teil der Entnahmestelle ist.
1.4 Dieser Teil von ISO 9170 legt nicht die Maße von Steckern und von gasartspezifischen Verbindungs¬stellen der Entnahmestellen fest.
ANMERKUNG Bestimmte regionale oder nationale Normen, die Maße von Steckern und gasartspezifischen Verbindungsstellen festlegen, sind in den Literaturhinweisen enthalten.
Prises murales pour systèmes de distribution de gaz médicaux - Partie 1: Prises murales pour les gaz médicaux comprimés et le vide (ISO 9170-1:2008)
L'ISO 9170-1:2008 est applicable aux
prises murales destinées à être utilisées dans les systèmes de distribution de gaz médicaux conformément à l'ISO 7396-1, conçus pour être utilisés avec les gaz médicaux suivants:
oxygène;
protoxyde d'azote;
air médical;
dioxyde de carbone;
mélanges d'oxygène et de protoxyde d'azote [50 %/50 % (fraction volumique)];
prises murales destinées à être utilisées dans les systèmes de distribution de gaz médicaux conformément à l'ISO 7396-1, conçus pour être utilisés avec les gaz et services suivants:
air enrichi en oxygène;
air moteur pour les instruments chirurgicaux;
azote moteur pour les instruments chirurgicaux;
vide.
Elle est notamment destinée à garantir le montage spécifique au gaz des prises murales et à en empêcher l'interchangeabilité entre les différents gaz.
L'ISO 9170-1:2008 spécifie les exigences relatives aux prises murales d'arrivée et d'évacuation d'azote ou d'air pour les instruments chirurgicaux, ainsi que les exigences relatives aux embouts destinés à être branchés au raccord spécifique au gaz faisant partie d'une prise murale.
Končni deli napeljav za medicinske pline - 1. del: Končni deli za stisnjene medicinske pline in podtlak (ISO 9170-1:2008)
General Information
Relations
Standards Content (Sample)
SLOVENSKI STANDARD
SIST EN ISO 9170-1:2008
01-september-2008
1DGRPHãþD
SIST EN 737-1:2000
.RQþQLGHOLQDSHOMDY]DPHGLFLQVNHSOLQHGHO .RQþQLGHOL]DVWLVQMHQH
PHGLFLQVNHSOLQHLQSRGWODN ,62
Terminal units for medical gas pipeline systems - Part 1: Terminal units for use with
compressed medical gases and vacuum (ISO 9170-1:2008)
Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1:
Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 9170-1:2008)
Prises murales pour systèmes de distribution de gaz médicaux - Partie 1: Prises murales
pour les gaz médicaux comprimés et le vide (ISO 9170-1:2008)
Ta slovenski standard je istoveten z: EN ISO 9170-1:2008
ICS:
11.040.10 Anestezijska, respiratorna in Anaesthetic, respiratory and
reanimacijska oprema reanimation equipment
SIST EN ISO 9170-1:2008 en
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.
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SIST EN ISO 9170-1:2008
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SIST EN ISO 9170-1:2008
EUROPEAN STANDARD
EN ISO 9170-1
NORME EUROPÉENNE
EUROPÄISCHE NORM
July 2008
ICS 11.040.10 Supersedes EN 737-1:1998
English Version
Terminal units for medical gas pipeline systems - Part 1:
Terminal units for use with compressed medical gases and
vacuum (ISO 9170-1:2008)
Prises murales pour systèmes de distribution de gaz Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische
médicaux - Partie 1: Prises murales pour les gaz médicaux Gase - Teil 1: Entnahmestellen für medizinische Druckgase
comprimés et le vide (ISO 9170-1:2008) und Vakuum (ISO 9170-1:2008)
This European Standard was approved by CEN on 21 June 2008.
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Standard the status of a national standard without any alteration. Up-to-date lists and bibliographical references concerning such national
standards may be obtained on application to the CEN Management Centre or to any CEN member.
This European Standard exists in three official versions (English, French, German). A version in any other language made by translation
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France, Germany, Greece, Hungary, Iceland, Ireland, Italy, Latvia, Lithuania, Luxembourg, Malta, Netherlands, Norway, Poland, Portugal,
Romania, Slovakia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland and United Kingdom.
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COMITÉ EUROPÉEN DE NORMALISATION
EUROPÄISCHES KOMITEE FÜR NORMUNG
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© 2008 CEN All rights of exploitation in any form and by any means reserved Ref. No. EN ISO 9170-1:2008: E
worldwide for CEN national Members.
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SIST EN ISO 9170-1:2008
EN ISO 9170-1:2008 (E)
Contents Page
Foreword.3
Annex ZA (informative) Correspondence between this International Standard and Directive
93/42/EEC.4
2
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SIST EN ISO 9170-1:2008
EN ISO 9170-1:2008 (E)
Foreword
This document (EN ISO 9170-1:2008) has been prepared by Technical Committee ISO/TC 121 "Anaesthetic
and respiratory equipment" in collaboration with Technical Committee CEN/TC 215 “Respiratory and
anaesthetic equipment” the secretariat of which is held by BSI.
This European Standard shall be given the status of a national standard, either by publication of an identical
text or by endorsement, at the latest by January 2009, and conflicting national standards shall be withdrawn at
the latest by July 2010.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent
rights. CEN [and/or CENELEC] shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
This document supersedes EN 737-1:1998.
This document has been prepared under a mandate given to CEN by the European Commission and the
European Free Trade Association, and supports essential requirements of EC Directive.
For relationship with EC Directives, see informative Annex ZA, which is an integral part of this document.
According to the CEN/CENELEC Internal Regulations, the national standards organizations of the following
countries are bound to implement this European Standard: Austria, Belgium, Bulgaria, Cyprus, Czech
Republic, Den
...
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