ISO 6875:1995
(Main)Dental patient chair
Dental patient chair
Applies to all dental patient chairs, regardless of their construction and also regardless of whether they are operated manually or electrically or by other means, or as a combination of these. Specifies requirements, test methods, manufacturer's information, marking and packaging. Refers to 601-1:1988, but takes priority over specifications in IEC 601-1.
Fauteuil dentaire
La présente Norme internationale est applicable à tous les fauteuils dentaires, quelle que soit leur construction et qu'ils fonctionnent manuellement ou électriquement ou par tout autre moyen, ou par combinaison de ces modes de fonctionnement. Elle contient des prescriptions, des méthodes d'essai, ainsi que des spécifications relatives aux informations à fournir par le fabricant, au marquage et à l'emballage.
General Information
Relations
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Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL IS0
STANDARD 6875
Second edition
1995-02-01
Dental patient chair
Fauteuil dentaire
Reference number
IS0 6875:1995(E)
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IS0 6875:1995(E)
Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide
federation of national standards bodies (IS0 member bodies). The work
of preparing International Standards is normally carried out through IS0
technical committees. Each member body interested in a subject for
which a technical committee has been established has the right to be
represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. IS0
collaborates closely with the International Electrotechnical Commission
(IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
Draft International Standards adopted by the technical committees are
circulated to the member bodies for voting. Publication as an International
Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting
a vote.
International Standard IS0 6875 was prepared by Technical Committee
lSO/TC 106, Dentistry, Subcommittee SC 6, Dental equipment.
This second edition cancels and replaces the first edition
(IS0 6875:1984), of which it constitutes a technical revision.
Annex A forms an integral part of this International Standard.
0 IS0 1995
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced
or utilized in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying and
microfilm, without permission in writing from the publisher.
International Organization for Standardization
Case Postale 56 l CH-1211 Geneve 20 l Switzerland
Printed in Switzerland
ii
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Q IS0
IS0 6875:1995(E)
Introduction
This International Standard takes priority over IEC 601-I as specified in the
individual clauses of this International Standard.
Only the specifications laid down in this International Standard are appli-
cable.
This International Standard refers to IEC 601-I :I 988, the basic standard
on safety of medical electrical equipment, wherever relevant, by stating
the respective clause numbers of IEC 601-I.
. . .
III
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IS0 6875:1995(E)
INTERNATIONAL STANDARD 0 IS0
Dental patient chair
the practice of dentistry and/or its associated pro-
1 Scope
cedures.
This International Standard applies to all dental patient
3.2 dental patient chair:
chairs, regardless of their construction and also re-
gardless of whether they are operated manually or
(1) Item of d en t a I equipment, provided with a range
electrically or by other means, or as a combination of
of movements, which is designed to support and r
these.
position the patient for treatment. [ISO 1942-4:1989,
It specifies requirements, test methods, manufac- definition 4.0221
turer’s information, marking and packaging.
(2) Permanently fixed or free-standing chair, adjust-
able in height and posture used for supporting a pa-
2 Normative references
tient in the seated or supine position and having the
means for positioning the head of the patient for
The following standards contain provisions which,
dental treatment.
through reference in this text, constitute provisions
of this International Standard. At the time of publi-
cation, the editions indicated were valid. All standards 4 Classification
are subject to revision, and parties to agreements
based on this International Standard are encouraged This classification applies to electrically operated
to investigate the possibility of applying the most re- dental patient chairs only.
cent editions of the standards indicated below.
Members of IEC and IS0 maintain registers of cur-
4.1 According to type of protection against
rently valid International Standards.
electric shock
IS0 8191-1:1987, Furniture - Assessment of the
Dental patient chairs are classified in accordance with
ignitability of upholstered furniture - Part I: Ignition
IEC 601-I as follows:
source: smouldering cigarette.
a) Class I equipment
IS0 9687:1993, Dental equipment - Graphical sym-
bols.
Equipment in which protection against electric shock
does not rely on basic insulation only, but which in-
I EC 601-1: 1988, Medical electrical equipment -
eludes an additional safety precaution in such a way
Part 7: General requirements for safety.
that means are provided for the connection of ac-
cessible conductive parts to the protective (earth)
3 Definitions
conductor in the fixed wiring of the installation in such
a way that accessible conductive parts cannot be-
For the purposes of this International Standard, the
come live in the event of a failure of the basic insu-
definitions given in IEC 601-l and the following defi-
lation.
nitions apply.
b] Class IP equipment
3.1 dental equipment: Furniture, machines, appar-
atus and accessories thereto, specially manufactured Equipment in which protection against electric shock
and/or presented for the use of authorized persons in does not rely on basic insulation only, but in which
1
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IS0 6875:1995(E)
5.1.1.2 Dental patient chairs shall have the strength
additional safety precautions such as double insulation
or reinforced insulation are provided, there being no and rigidity necessary to resist the stresses to which
provision for protective earthing or reliance upon they may be subjected in normal dental practice
installation conditions. without risk of introducing fire, electric shock or acci-
dent hazard.
4.2 According to degree of protection
These requirements cannot be objectively assessed.
against electric shock
They are considered as fulfilled if all following tests
are passed.
Dental patient chairs are only of type B equipment.
5.1.1.3 Any item of equipment recommended by the
Type B equipment
manufacturer for use in conjunction with the dental
patient chair shall not render the chair unsafe.
Class I or II equipment, or equipment with an internal
electrical power source providing an adequate degree
These requirements cannot be objectively assessed.
of protection against electric shock, particularly re-
They are considered as fulfilled if all following tests
garding:
are passed.
- allowable leakage currents;
5.1.1.4 Edges and corners of components and parts
accessible to the patient or personnel shall be finished
- reliability of the protective earth connection (if
so as to avoid injury to the patient or operator.
present).
Compliance is checked by inspection.
Type B equipment is, for example, suitable for inten-
tional external and internal application to the patient,
5.1.1.5 The headrest, armrest, backrest, legrest and
excluding direct cardiac application.
footrest, if provided, should be designed and con-
structed in such a way that the patient can sit or lie
4.3 According to mode of operation
in a relaxed position and that personnel can work in
ergonomically good working positions.
are a type of equipment with in-
Dental patient chairs
termittent operation.
5.1.1.6 Those dental patient chairs which are in-
tended to be permanently fixed on the floor shall have
provision for this.
5 Requirements and recommendations
Testing shall be carried out in accordance with 7.1.3.
Electrical requirements are only applicable to elec-
trically operated dental patient chairs.
5.1.2 Moving parts
There are, however, general requirements in
Moving parts that may constitute a hazard under
IEC 601-l referred to, which are applicable to non-
normal working conditions shall be covered to prevent
electrical dental patient chairs as well.
the risk of injury to the patient and personnel.
The distance between power-activated moving parts
5.1 General
and counterparts accessible to the patient ’s and per-
sonnel ’s hands and fingers shall be less than 10 mm
5.1 .I General design
when fully opened or a minimum of 20 mm when
fully closed.
5.1.1.1 Dental patient chairs shall be designed, con-
structed and manufactured so that, when properly
Safety features shall be provided to protect the pa-
transported, stored, installed, used and maintained
tient and personnel from accessible power-activated
according to the manufacturer ’s instructions, they
moving parts. These can include safety switches, limit
cause no danger which could reasonably be foreseen
switches or controls requiring continuous activation.
to the patient, to the operating personnel or to the
All electrical cables and hydraulic tubes shall be ad-
surroundings in normal use and in single-fault con-
equately protected against wear, fracture and damage
dition.
due to rubbing or strain incurred during normal oper-
These requirements cannot be objectively assessed.
ation of the chair.
They are considered as fulfilled if all following tests
Testing shall be carried out in accordance with 7.1.4.
are passed.
2
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IS0 6875:1995(E)
0 IS0
5.1.3 Operating controls
5.2 Mechanical
Controls should be located in a position or be of such
design that they cannot be accidentally activated.
5.2.1 Headrest
Operating symbols according to IS0 9687 shall be
used where applicable.
52.1 .I Construction
Testing shall be carried out in accordance with 7.1.3.
The headrest shall be capable of withstanding without
failure or permanent deformation the force specified
5.1.4 Emergency stop system
in 7.2.1 which simulates unintentional movements
and the weight of the patient ’s head including any
The dental patient chair shall incorporate at least one
additional load applied by the operator and the force
emergency stop system which is located so that it
imparted to the headrest by the patient due to arching
can easily be activated by the dentist and/or the op-
of his body.
erating personnel and which, when activated, in-
stantly stops all functions which could be a hazard to
Testing shall be carried out in accordance with 7.2.1.
the patient and the dental personnel.
Testing shall be carried out in accordance with 7.1.3.
5.2. I .2 Releasing mechanism
5.1.5 Upholstery and padding
Any headrest releasing mechanism should be located
in such a position or be of such a design that it cannot
be accidentally released or activated, but shall be ca-
5.1.5.1 Material
pable of being activated quickly when necessary.
Only covering materials that lend themselves readily
Testing shall be carried out in accordance with 7.1.3.
to cleaning and disinfection with agents rec-
ommended by the manufacturer should be used.
Such covering materials should be resistant to water
and mercury absorption.
5.2.2 Armrests
Testing shall be carried out in accordance with 7.1.3.
Armrests, if provided, shall be capable of withstanding
without failure or permanent deformation the force
5.1.5.2 Flammability
specified in 7.2.2. Armrests designed to be movable
horizontally or vertically shall incorporate a release
The upholstery and padding shall not catch fire and
mechanism or detents capable of withstanding the
resultant charring, if any, shall be not greater in length
loads specified in 7.2.2 without their function becom-
than 30 mm in any direction measured from the
ing permanently impaired.
nearest point of the test cigarette.
Testing shall be carried out in accordance with 7.2.2.
Testing shall be carried out in accordance with 7.1.5.
5.1.6 Cleaning and disinfection
5.2.3 Loading capacity
All exterior parts of the dental patient chair shall be
capable of being cleaned and disinfected without de-
5.2.3.1 Vertical lift
terioration of the chair ’s surface and/or markings by
using agents recommended by the manufacturer.
Dental patient chairs shall be capable of supporting
Testing shall be carried out in accordance with and lifting a mass of at least 135 kg distributed ac-
7.1 .I 1. cording to table 1 plus the additional mass of dental
equipment plus the accessory devices mounted on
the chair as specified by the manufacturer as ad-
5.1.7 Excessive temperatures
ditional lifting capability. The chair shall not sink more
than 10 mm/h.
IEC 601-I :I 988, clause 42 applies.
3
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0 IS0
IS0 6875:1995(E)
The patient chair shall not lift away from the floor
during the test and shall not show any visible signs
Table 1 - Mass distribution
of damage after testing.
Mass distribution
Part of dental patient
chair Testing shall be carried out in accordance with 7.2.7.
kg
Head and neck IO
5.3 Electrical
Upper trunk and upper
45
arms
5.3.1 Failsafe device
Lower trunk, lower arms
55 In case of a single-fault condition, e.g. failure of a limit
and hands, thighs
switch, additional protective means shall be provided
such as mechanical limits to prevent injury to the pa-
25
Legs and feet
tient or operating personnel.
Total 135
Testing shall be carried out in accordance with 7.3.2.
Testing shall be carried out in accordance with
5.3.2 Power input
7.2.3.
IEC 601-I :I 988, clause 7 applies.
5.2.3.2 Tipping and stability
5.3.3 Single-fault conditions
The base edge of the dental patient chair shall not tip
or lift off the ground when either loaded or unloaded
IEC 601-I :I 988, clause 3.6 applies.
during the full backrest, seat, legrest and longitudinal
adjustment motions and after applying an additional
5.3.4 Protection against electric shock hazards
mass as specified in 7.2.4.
IEC 601-I :I 988, clause 13 applies.
Testing shall be carried out in accordance with 7.2.4.
5.3.5 Requirements related to classification
5.2.4 Bursting pressure
5.3.5.1 Class I equipment
A pressure system used in a dental patient chair shall
be strong enough to withstand without bursting or
IEC 601-1:1988, clause 14.1 applies.
leaking the pressures as specified in 7.2.5.
Testing shall be carried out in accordance with 7.2.5. 5.3.5.2 Class II equipment
IEC 601-I :I 988, clause 14.2 applies.
5.2.5 Pressure relief
5.3.5.3 Classes I and II equipment
The patient chair shall be equipped with a means for
safe pressure relief for all parts in which pressure
IEC 601-l :I 988, clause 14.4 applies, limited to classes
might be generated in the event of fire.
I and II.
Testing shall be carried out in accordance with 7.1.3
5.3.5.4 Type B equipment
and 7.2.6.
IEC 601-I :I 988, clause 14.6 applies, limited to
5.2.6 Stability in normal use
type B.
IEC 601-I :I 988, clause 24 applies.
5.3.6 Limitation of voltage and/or energy
IEC 601-I :I 988, clause 15 applies.
5.2.7 Exceptional load due to first aid measures
The patient chair shall be capable of withstanding an 5.3.7 Enc$losures and protective covers
additional load mass of 40 kg exerted at intervals of
IEC 601-1:1988, clause 16 applies.
1 s over a duration of 1 min.
4
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0 IS0 IS0 6875: 1995(E)
5.3.8 Spillage and ingress of liquids
Table 2 - Maximum allowable values of
IEC 601-I :I 988, clauses 44.3 and 44.6 apply.
continuous leakage currents and patient auxiliary
currents
Values in milliamperes
5.3.9 Leakage
Type B
IEC 601-I :I 988, clause 44.4 applies.
Current
N . C. ‘1 S.F.C. 2)
5.3.10 Separation
1 3) 4)
Earth leakage current
0,5
l-l : 1988, clause 17 applies.
IEC 60
Enclosure leakage current OJ 0,5
5.3.14 Protective earthing, functional earthing
Patient leakage current OJ 0,5
and potentional equalization
Patient leakage current
(mains voltage on the signal
PEC 601-I :I 988, clause 18 a) to g) applies.
5
input part or signal output
part)
5.3.12 Continuous leakage currents and patient
auxiliary currents
Patient leakage current
(mains voltage on the ap- -
plied part)
The maximum allowable values shall be as specified
in table 2.
d.c. 0,Ol 0,05
Patient auxiliary
Testing shall be carried out in accordance with 7.3.3.
current
a.c.
OJ 0,5
5.3.13 Dielectric strength
1) N.C.: Normal condition.
2) S.F.C.: Single-fault condition.
3) The only single-fault condition for the earth leakage
The dielectrical strength shall be sufficient to with-
current is the interruption of one supply conductor at a
stand the test voltages specified in IEC 601-1:1988,
I EC 601-I : 1988, clause 19.2 a) and
time [see
clauses 20.1 and 20.2.
figure 161.
Testing shall be carried out in accordance with 7.3.4.
4) See IEC 601-I :I 988, clause 19.3 e).
5.3.19 Construction and layout
5.3.14 Interruption of power supply
IEC 601-I :I 988, clause 59 applies.
IEC 601-I : 1988, clauses 49.1 to 49.3 apply.
5.3.15 Abnormal operation and fault conditi
...
NORME ISO
6875
INTERNATIONALE
Deuxième édition
1995-02-01
Fauteuil dentaire
Den ta/ patient chair
Numéro de référence
ISO 6875: 1995(F)
---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de
I’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général confiée aux
comités techniques de I’ISO. Chaque comité membre intéressé par une
étude a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les
organisations internationales, gouvernementales et non gouvernemen-
tales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux. L’ISO colla-
bore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI)
en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques
sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication comme
Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins des co-
mités membres votants.
La Norme internationale ISO 6875 a été élaborée par le comité technique
ISO/‘K 106, Produits et matériel pour /‘art dentaire, sous-comité SC 6,
Matériel dentaire.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition
(ISO 6875:1984), dont elle constitue une révision technique.
L’annexe A fait partie intégrante de la présente Norme internationale.
0 ISO 1995
Droits de reproduction réservés. Sauf prescription différente, aucune partie de cette publi-
cation ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun pro-
cédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord
écrit de l’éditeur.
Organisation internationale de normal isation
Case Postale 56 l CH-1 21 1 Genève 20 . s uisse
Version française tirée en 1996
Imprimé en Suisse
II
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0 ISO
ISO 6875:1995(F)
Introduction
Comme indiqué dans les différents articles de la présente Norme interna-
tionale, les dispositions de la présente Norme internationale prévalent sur
celles de la CEI 601-l.
Seules les spécifications définies dans la présente Norme internationale
sont applicables.
La présente Norme internationale fait référence, si nécessaire, à la
CEI 601~1:1988, qui est la norme de base relative à la sécurité des appa-
reils électromédicaux, en indiquant les numéros des articles concernés de
la CEI 601-l.
---------------------- Page: 3 ----------------------
Page blanche
---------------------- Page: 4 ----------------------
NORME INTERNATIONALE 0 KO ISO 6875:1995(F)
Fauteuil dentaire
1 Domaine d’application 3 Définitions
Pour les besoins de la présente Norme internationale,
La présente Norme internationale est applicable à
les définitions données dans la CEI 601-l et les défi-
tous les fauteuils dentaires, quelle que soit leur
nitions suivantes s’appliquent.
construction et qu’ils fonctionnent manuellement ou
électriquement ou par tout autre moyen, ou par com-
3.1 matériel dentaire: Mobilier, machines, appa-
binaison de ces modes de fonctionnement.
reillage et leurs accessoires, spécialement fabriqués
et/ou présentés pour utilisation par les personnes au-
Elle contient des prescriptions, des méthodes d’essai,
torisées à la pratique de l’art dentaire et/ou des tech-
ainsi que des spécifications relatives aux informations
niques associées.
à fournir par le fabricant, au marquage et à I’embal-
lage .
3.2 fauteuil dentaire:
(1) Élément du matériel dentaire, conçu pour le
soutien du patient et pourvu de la gamme de mouve-
ments nécessaires au positionnement précis du pa-
tient durant le traitement. [ISO 1942-4:1989,
2 Références normatives
définition 4.0221
Les normes suivantes contiennent des dispositions
(2) Siège fixe ou non, dont la hauteur et la position
qui, par suite de la référence qui en est faite, consti-
sont réglables, destiné à recevoir un patient en po-
tuent des dispositions valables pour la présente
sition assise ou allongée, et muni d’un support per-
Norme internationale. Au moment de la publication,
mettant de positionner la tête du patient en vue des
les éditions indiquées étaient en vigueur. Toute
soins dentaires.
norme est sujette à révision et les parties prenantes
des accords fondés sur la présente Norme internatio-
4 Classification
nale sont invitées à rechercher la possibilité d’appli-
quer les éditions les plus récentes des normes
La présente classification s’applique uniquement aux
indiquées ci-après. Les membres de la CEI et de I’ISO
fauteuils dentaires fonctionnant électriquement.
possèdent le registre des Normes internationales en
vigueur à un moment donné.
4.1 En fonction du type de protection contre
ISO 8191-l :1987, Ameublement - Évaluation de les chocs électriques
/‘a//umabi/ité des meubles rembourrés - Partie 1:
Les fauteuils dentaires sont classés conformément à
Source d’allumage: cigarette en combustion.
la CEI 601-i comme suit:
ISO 9687: 1993, Matériel dentaire - Symboles gra-
phiques. a) Matériel de la classe I
CEI 601-l : 1988, Sécurité des appareils électro- Appareil dans lequel la protection contre les chocs
médicaux - Première partie: Règles générales. électriques ne repose pas uniquement sur l’isolation
1
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Q ISO ’
ISO 6875:1995(F)
principale, mais qui comporte une mesure de sécurité
5.1 Généralités
supplémentaire sous forme d’un système de raccor-
dement des parties conductrices accessibles au
5.1 .l Conception générale
conducteur de protection mis à la terre, faisant partie
du câblage fixe de l’installation, d’une manière telle
que des parties conductrices accessibles ne puissent
5.1.1.1 Les fauteuils dentaires doivent être conçus,
l’isolation
devenir da ngereu ses en cas de défaut de
construits et réalisés de telle sorte que, transportés,
principal e.
stockés, installés, utilisés et entretenus correctement
conformément aux instructions du fabricant, ils ne
b) Matériel de la classe II
présentent aucun danger raisonnablement prévisible
pour le patient, le personnel ou l’entourage, en utili-
Appareil dans lequel la protection contre es chocs
sation normale et en condition de premier défaut.
électriques ne repose pas uniquement sur l’isolation
principale, mais qui comporte des mesurf s supplé-
Ces prescriptions ne peuvent pas être évaluées ob-
.
I , ’
mentaires de sécurité, telles que la double rsoratron
jectivement. Elles sont considérées comme remplies
ou l’isolation renforcée. Ces mesures ne comportent
si le fauteuil satisfait à tous les essais suivants.
pas de moyen de mise à la terre de protection et ne
dépendent pas des conditions d’installation.
5.1.1.2 Les fauteuils dentaires doivent avoir la résis-
tance et la rigidité nécessaires pour supporter les
contraintes auxquelles ils peuvent être soumis lors de
4.2 En fonction du degré de protection
l’exercice de l’art dentaire sans causer d’incendie, de
contre les chocs électriques
choc électrique ou d’accident.
Les fauteuils dentaires sont seulement du matériel de Ces prescriptions ne peuvent pas être évaluées ob-
type B. jectivement. Elles sont considérées comme remplies
si le fauteuil satisfait à tous les essais suivants.
Matériel de type B
5.1.1.3 Tout autre élément que le fabricant recom-
Appareil de la classe I ou de la classe II, ou appareil
mande d’utiliser en relation avec le fauteuil dentaire
à source électrique interne ayant un degré approprié
ne doit pas rendre celui-ci dangereux.
de protection contre les chocs électriques, en ce qui
concerne notamment
Ces prescriptions ne peuvent pas être évaluées ob-
jectivement. Elles sont considérées comme remplies
- les courants de fuite admissibles;
si le fauteuil satisfait à tous les essais suivants.
- la fiabilité de la liaison de terre de protection (si elle
existe).
5.1.1.4 Les coins et angles des éléments et parties
accessibles au patient ou au personnel doivent être
Les appareils de type B conviennent, par exemple, à
définis de façon à ne pas risquer de blesser le patient
des applications externes ou internes sur le patient,
ou le praticien.
à l’exclusion des applications cardiaques directes.
La conformité est vérifiée par contrôle.
4.3 En fonction du mode de fonctionnement
5.1.1.5 II convient que l’appui-tête, les accoudoirs, le
dossier, les repose-jambes et repose-pieds, s’ils exis-
Les fauteuils dentaires correspondent à un type de
tent, soient conçus et réalisés de sorte que le patient
matériel qui fonctionne en service intermittent.
puisse s’asseoir ou s’allonger dans une position dé-
contractée, et que le personnel puisse traiter le pa-
tient dans une position correcte du point de vue
ergonomique.
5 Prescriptions et recommandations
Les prescriptions électriques ne s’appliquent qu’aux 5.1.1.6 Les fauteuils dentaires conçus pour être
fauteuils dentaires fonctionnant électriquement. fixés au sol en permanence doivent être équipés à cet
effet.
II y a cependant des prescriptions générales de la
CEI 601-I qui sont applicables également aux fau- Les essais doivent être effectués conformément à
7.1.3.
teuils dentaires non électriques.
2
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0 ISO
ISO 6875:1995(F)
5.1.2 Parties mobiles agents recommandés par le fabricant. II convient que
ces revêtements résistent à l’eau et au mercure.
Les parties mobiles susceptibles de présenter un
Les essais doivent être effectués conformément à
danger, dans des conditions normales de fonction-
7.1.3.
nement, doivent être recouvertes pour éviter les ris-
ques de blessures pour le patient et le personnel.
5.1.5.2 Inflammabilité
La distance entre les parties mobiles mues électri-
quement et leurs ((pendants) situes à la portée des
Le revêtement externe et le rembourrage de la
mains ou des doigts du patient ou du personnel doit
sellerie ne doivent pas s’enflammer, et les éven-
être inférieure à 10 mm en position entièrement dé-
tuelles marques de brûlure ne doivent pas être de
pliée, ou à 20 mm au minimum en position repliée.
longueur supérieure à 30 mm, dans n’importe quelle
direction mesurée à parti r du point le plus proche de
Des mesures de sécurité doivent être prises pour
la cigarette utilisée pour I ‘essai.
protéger le patient et le personnel des parties mobiles
accessibles mues électriquement. II peut s’agir de
Les essais doivent être effectués conformément à
commutateurs de protection, de contacts de fin de
7.1.5.
course ou de commandes à action maintenue.
5.1.6 Nettoyage et désinfection
Tous les câbles électriques et conduites hydrauliques
doivent être correctement protégés contre l’usure, la
Toutes les parties externes du fauteuil dentaire doi-
rupture et les détériorations dues aux frottements ou
vent pouvoir être nettoyées et désinfectées sans dé-
contraintes pouvant survenir lors du fonctionnement
térioration des surfaces ou des marquages, en
normal du fauteuil.
utilisant les agents recommandés par le fabricant.
Les essais doivent être effectués conformément à
Les essais doivent être effectués conformément à
71 . . 4 .
7.1 .ll.
5.1.3 Dispositifs de commande
5.1.7 Températures excessives
II convient que les commandes soient situées ou
conçues de façon à ne pas pouvoir être actionnées
La CEI 601-I :1988, article 42, s’applique.
accidentellement.
Le cas échéant, les symboles de mise en marche
5.2 Mécaniques
conformes à I’ISO 9687 doivent être utilisés.
5.2.1 Appui-tête
Les essais doivent être e fectués conformément à
7.1.3.
5.2.1 .l Réalisation
5.1.4 Commande d’arrêt d’urgence
L’appui-tête doit être à même de supporter sans dé-
faillance ni déformation définitive la charge prescrite
Le fauteuil dentaire doit comporter au moins une
en 7.2.1, qui simule les mouvements involontaires et
commande d’arrêt d’urgence située de façon à pou-
le poids de la tête du patient, ainsi que toute charge
voir être actionnée facilement par le praticien ou le
supplémentaire appliquée par le praticien et la force
personnel du cabinet dentaire, et qui stoppe instanta-
développée sur l’appui-tête par le patient lorsqu’il se
nément toutes les fonctions susceptibles de présen-
cambre.
ter un danger pour le patient et le personnel.
Les essais doivent être effectués conformément à
Les essais doivent être effectués conformément à
7.2.1.
7.1.3.
5.1.5 Revêtement externe et rembourrage de la 5.2.1.2 Mécanisme de déblocage
sellerie
II convient que le mécanisme de déblocage de
l’appui-tête soit situé ou conçu de façon à ne pas
5.1.5.1 Matériau
pouvoir être déclenché accidentellement. II doit ce-
II convi ent de n ‘utiliser que des matéria ux de revê- pendant pouvoir être actionné rapidement en cas de
te ment faciles à infecter à l’aide des nécessité.
nettoyer et à dés
3
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0 ISO
ISO 6875: 1995(F)
Les essais doivent être effectués conformément à 5.2.4 Pression d’éclatement
7.1.3.
Un système de pression utilisé dans un fauteuil den-
taire doit être suffisamment résistant pour supporter
5.2.2 Accoudoirs
sans éclater ni subir de fuites les pressions prescrites
en 7.2.5.
Les accoudoirs, s’il y en a, doivent résister sans dé-
faillance ni déformation permanente aux charges
Les essais doivent être effectués conformément à
prescrites en 7.2.2. Les accoudoirs conçus pour être
7.2.5.
mobiles horizontalement ou verticalement doivent
comporter un mécanisme de déblocage ou de dé-
tente à même de résister aux charges prescrites en
5.2.5 Soupape de sûreté
7.2.2 sans cesser de fonctionner.
Le fauteuil dentaire doit être équipé d’un dispositif de
Les essais doivent être effectués conformément à
surpression sûr pour toutes les parties où la pression
7.2.2.
pourrait s’élever en cas d’incendie.
Les essais doivent être effectués conformément à
5.2.3 Capacité de charge
7.1.3 et au 7.2.6.
5.2.3.1 Montée
5.2.6 Stabilité en utilisation normale
Les fauteuils dentaires doivent supporter et soulever
une masse minimale de 135 kg répartie selon le ta-
La CEI 601-I :1988, article 24, s’applique.
bleau 1, augmentée de la masse du matériel dont le
fauteuil est équipé et prescrite par le fabricant comme
étant la capacité de levage supplémentaire. Le fau-
5.2.7 Charge exceptionnelle en cas d’intervention
teuil ne doit pas descendre de plus de 10 mm/h.
d’urgence
Les essais doivent être effectués conformément à
Le fauteuil dentaire doit pouvoir supporter une charge
7.2.3.
supplémentaire de 40 kg, exercée à intervalles de
1 s pendant 1 min.
Tableau 1 - Répartition de la masse
Le fauteuil dentaire ne doit pas déraper au cours de
l’essai, ni présenter de signes visibles d’endomma-
Répartition de la masse
Partie du fauteuil
gement après l’essai.
dentaire
kg
Les essais doivent être effectués conformément à
Tête et cou 10
7.2.7.
Partie supérieure du tronc
45
et avant-bras
5.3 Électriques
Partie inférieure du tronc,
55
bras et mains, cuisses
5.3.1 Dispositif de sécurité positive
Jambes et pieds 25
Total 135 En cas de condition de premier défaut, par exemple
la défaillance d’un contact de fin de course, un sys-
tème de protection supplémentaire doit être prévu,
5.2.3.2 Stabilité et résistance au basculement
comme par exemple des limites mécaniques, pour
éviter tout risque de blessure pour le patient ou le
Le fauteuil, qu’il soit ou non chargé, ne doit manifes-
praticien.
ter aucune tendance à basculer ou à décoller du sol
lors des mouvements d’allongement complet du dos-
Les essais doivent être effectués conformément à
sier, du siège et du repose-jambes, et après applica-
7.3.2.
tion d’une masse supplémentaire telle que prescrite
en 7.2.4.
5.3.2 Puissance absorbée
Les essais doivent être effectués conformément à
La CEI 601-I :1988, article 7, s’applique.
7.2.4.
4
---------------------- Page: 8 ----------------------
0 ISO
ISO 6875:1995(F)
5.3.12 Courants de fuite permanents et courant
5.3.3 Conditions de premier défaut
auxiliaire patient
La CEI 601-I :1988, paragraphe 3.6, s’applique.
Les valeurs maximales admissibles doivent être telles
qu’indiquées dans le tableau 2.
5.3.4 Protection contre les risques de chocs
électriques
Les essais doivent être effectués conformément à
7.3.3.
La CEI 601-I :1988, article 13, s’applique.
Tableau 2 - Valeurs maximales admissibles des
5.3.5 Prescriptions relatives à la classification
courants de fuite permanents et du courant
auxiliaire patient
5.3.5.1 Matériel de la classe I
Valeurs en milliampères
La CEI 601-1:1988, paragraphe 14.1, s’applique.
TYPe B
Courant
C.N.‘) C.P.D.2)
5.3.5.2 Matériel de la classe Il
1 3) 4)
Courant de fuite à la terre
0,5
La CEI 601-I :1988, paragraphe 14.2, s’applique.
Courant de fuite a travers I’en-
011 0,5
veloppe
Matériel des classes I et II
5.3.5.3
Courant de fuite patient
QI 0,5
La CEI 601-I :1988, paragraphe 14.4, mais limité aux
Courant de fuite patient (ten-
classes I et II, s’applique.
sion réseau sur une entrée ou 5
sortie de signal)
5.3.5.4 Matériel de type B
Courant de fuite patient (ten-
La CEI 601-I :1988, paragraphe 14.6, mais limité au
-
sion réseau sur la partie appli-
type B, s’applique.
quée)
C.C. 0,Ol 0,05
Courant auxiliaire
5.3.6 Limitation de la tension et/ou de l’énergie
patient
c.a.
OIl 0,5
La CEI 601-I :1988, article 15, s’applique.
1) C.N.: condition normale.
2) C.P.D.: condition de premier défaut.
5.3.7 Enveloppes et couvercles de protection
3) La seule condition de premier défaut pour le courant
de fuite a la terre est l’interruption d’un seul conducteur
La CE I 601-I :1988, article 16, s’applique.
d’alimentation à la fois [voir la CEI 601-I :1988, paragra-
phe 19.2 a) et figure 161.
5.3.8 Renversement et pénétration de liquides
4) Voir la CEI 601-1:1988, paragraphe 19.3e).
La CEI 601-I :1988, paragraphes 44.3 et 44.6, s’appli-
que.
5.3.13 Tension de tenue
5.3.9 Fuites
La tension de tenue doit être satisfaisante pour résis-
ter aux tensions d’essais prescrites dans la
La CEI 601-I :1988, paragraphe 44.4, s’applique.
CEI 601-I :1988, paragraphes 20.1 et 20.2.
5.3.10 Séparation
Les essais doivent être effectués conformément à
7.3.4.
La CEI 601-I :1988, article 17, s’applique.
5.3.14 Coupure de l’alimentation
5.3.11 Mise à la terre de protection, mise à la
terre fonctionnelle et égalisation de potentiel
La CEI 601-I :1988, paragraphes 49.1 à 49.3, s’appli-
La CEI 601-I :1988, article 18 a) à g), s’applique. que.
---------------------- Page: 9 ----------------------
0 ISO b
ISO 6875: 1995(F)
c
...
NORME ISO
6875
INTERNATIONALE
Deuxième édition
1995-02-01
Fauteuil dentaire
Den ta/ patient chair
Numéro de référence
ISO 6875: 1995(F)
---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de
I’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général confiée aux
comités techniques de I’ISO. Chaque comité membre intéressé par une
étude a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les
organisations internationales, gouvernementales et non gouvernemen-
tales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux. L’ISO colla-
bore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI)
en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques
sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication comme
Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins des co-
mités membres votants.
La Norme internationale ISO 6875 a été élaborée par le comité technique
ISO/‘K 106, Produits et matériel pour /‘art dentaire, sous-comité SC 6,
Matériel dentaire.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition
(ISO 6875:1984), dont elle constitue une révision technique.
L’annexe A fait partie intégrante de la présente Norme internationale.
0 ISO 1995
Droits de reproduction réservés. Sauf prescription différente, aucune partie de cette publi-
cation ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun pro-
cédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord
écrit de l’éditeur.
Organisation internationale de normal isation
Case Postale 56 l CH-1 21 1 Genève 20 . s uisse
Version française tirée en 1996
Imprimé en Suisse
II
---------------------- Page: 2 ----------------------
0 ISO
ISO 6875:1995(F)
Introduction
Comme indiqué dans les différents articles de la présente Norme interna-
tionale, les dispositions de la présente Norme internationale prévalent sur
celles de la CEI 601-l.
Seules les spécifications définies dans la présente Norme internationale
sont applicables.
La présente Norme internationale fait référence, si nécessaire, à la
CEI 601~1:1988, qui est la norme de base relative à la sécurité des appa-
reils électromédicaux, en indiquant les numéros des articles concernés de
la CEI 601-l.
---------------------- Page: 3 ----------------------
Page blanche
---------------------- Page: 4 ----------------------
NORME INTERNATIONALE 0 KO ISO 6875:1995(F)
Fauteuil dentaire
1 Domaine d’application 3 Définitions
Pour les besoins de la présente Norme internationale,
La présente Norme internationale est applicable à
les définitions données dans la CEI 601-l et les défi-
tous les fauteuils dentaires, quelle que soit leur
nitions suivantes s’appliquent.
construction et qu’ils fonctionnent manuellement ou
électriquement ou par tout autre moyen, ou par com-
3.1 matériel dentaire: Mobilier, machines, appa-
binaison de ces modes de fonctionnement.
reillage et leurs accessoires, spécialement fabriqués
et/ou présentés pour utilisation par les personnes au-
Elle contient des prescriptions, des méthodes d’essai,
torisées à la pratique de l’art dentaire et/ou des tech-
ainsi que des spécifications relatives aux informations
niques associées.
à fournir par le fabricant, au marquage et à I’embal-
lage .
3.2 fauteuil dentaire:
(1) Élément du matériel dentaire, conçu pour le
soutien du patient et pourvu de la gamme de mouve-
ments nécessaires au positionnement précis du pa-
tient durant le traitement. [ISO 1942-4:1989,
2 Références normatives
définition 4.0221
Les normes suivantes contiennent des dispositions
(2) Siège fixe ou non, dont la hauteur et la position
qui, par suite de la référence qui en est faite, consti-
sont réglables, destiné à recevoir un patient en po-
tuent des dispositions valables pour la présente
sition assise ou allongée, et muni d’un support per-
Norme internationale. Au moment de la publication,
mettant de positionner la tête du patient en vue des
les éditions indiquées étaient en vigueur. Toute
soins dentaires.
norme est sujette à révision et les parties prenantes
des accords fondés sur la présente Norme internatio-
4 Classification
nale sont invitées à rechercher la possibilité d’appli-
quer les éditions les plus récentes des normes
La présente classification s’applique uniquement aux
indiquées ci-après. Les membres de la CEI et de I’ISO
fauteuils dentaires fonctionnant électriquement.
possèdent le registre des Normes internationales en
vigueur à un moment donné.
4.1 En fonction du type de protection contre
ISO 8191-l :1987, Ameublement - Évaluation de les chocs électriques
/‘a//umabi/ité des meubles rembourrés - Partie 1:
Les fauteuils dentaires sont classés conformément à
Source d’allumage: cigarette en combustion.
la CEI 601-i comme suit:
ISO 9687: 1993, Matériel dentaire - Symboles gra-
phiques. a) Matériel de la classe I
CEI 601-l : 1988, Sécurité des appareils électro- Appareil dans lequel la protection contre les chocs
médicaux - Première partie: Règles générales. électriques ne repose pas uniquement sur l’isolation
1
---------------------- Page: 5 ----------------------
Q ISO ’
ISO 6875:1995(F)
principale, mais qui comporte une mesure de sécurité
5.1 Généralités
supplémentaire sous forme d’un système de raccor-
dement des parties conductrices accessibles au
5.1 .l Conception générale
conducteur de protection mis à la terre, faisant partie
du câblage fixe de l’installation, d’une manière telle
que des parties conductrices accessibles ne puissent
5.1.1.1 Les fauteuils dentaires doivent être conçus,
l’isolation
devenir da ngereu ses en cas de défaut de
construits et réalisés de telle sorte que, transportés,
principal e.
stockés, installés, utilisés et entretenus correctement
conformément aux instructions du fabricant, ils ne
b) Matériel de la classe II
présentent aucun danger raisonnablement prévisible
pour le patient, le personnel ou l’entourage, en utili-
Appareil dans lequel la protection contre es chocs
sation normale et en condition de premier défaut.
électriques ne repose pas uniquement sur l’isolation
principale, mais qui comporte des mesurf s supplé-
Ces prescriptions ne peuvent pas être évaluées ob-
.
I , ’
mentaires de sécurité, telles que la double rsoratron
jectivement. Elles sont considérées comme remplies
ou l’isolation renforcée. Ces mesures ne comportent
si le fauteuil satisfait à tous les essais suivants.
pas de moyen de mise à la terre de protection et ne
dépendent pas des conditions d’installation.
5.1.1.2 Les fauteuils dentaires doivent avoir la résis-
tance et la rigidité nécessaires pour supporter les
contraintes auxquelles ils peuvent être soumis lors de
4.2 En fonction du degré de protection
l’exercice de l’art dentaire sans causer d’incendie, de
contre les chocs électriques
choc électrique ou d’accident.
Les fauteuils dentaires sont seulement du matériel de Ces prescriptions ne peuvent pas être évaluées ob-
type B. jectivement. Elles sont considérées comme remplies
si le fauteuil satisfait à tous les essais suivants.
Matériel de type B
5.1.1.3 Tout autre élément que le fabricant recom-
Appareil de la classe I ou de la classe II, ou appareil
mande d’utiliser en relation avec le fauteuil dentaire
à source électrique interne ayant un degré approprié
ne doit pas rendre celui-ci dangereux.
de protection contre les chocs électriques, en ce qui
concerne notamment
Ces prescriptions ne peuvent pas être évaluées ob-
jectivement. Elles sont considérées comme remplies
- les courants de fuite admissibles;
si le fauteuil satisfait à tous les essais suivants.
- la fiabilité de la liaison de terre de protection (si elle
existe).
5.1.1.4 Les coins et angles des éléments et parties
accessibles au patient ou au personnel doivent être
Les appareils de type B conviennent, par exemple, à
définis de façon à ne pas risquer de blesser le patient
des applications externes ou internes sur le patient,
ou le praticien.
à l’exclusion des applications cardiaques directes.
La conformité est vérifiée par contrôle.
4.3 En fonction du mode de fonctionnement
5.1.1.5 II convient que l’appui-tête, les accoudoirs, le
dossier, les repose-jambes et repose-pieds, s’ils exis-
Les fauteuils dentaires correspondent à un type de
tent, soient conçus et réalisés de sorte que le patient
matériel qui fonctionne en service intermittent.
puisse s’asseoir ou s’allonger dans une position dé-
contractée, et que le personnel puisse traiter le pa-
tient dans une position correcte du point de vue
ergonomique.
5 Prescriptions et recommandations
Les prescriptions électriques ne s’appliquent qu’aux 5.1.1.6 Les fauteuils dentaires conçus pour être
fauteuils dentaires fonctionnant électriquement. fixés au sol en permanence doivent être équipés à cet
effet.
II y a cependant des prescriptions générales de la
CEI 601-I qui sont applicables également aux fau- Les essais doivent être effectués conformément à
7.1.3.
teuils dentaires non électriques.
2
---------------------- Page: 6 ----------------------
0 ISO
ISO 6875:1995(F)
5.1.2 Parties mobiles agents recommandés par le fabricant. II convient que
ces revêtements résistent à l’eau et au mercure.
Les parties mobiles susceptibles de présenter un
Les essais doivent être effectués conformément à
danger, dans des conditions normales de fonction-
7.1.3.
nement, doivent être recouvertes pour éviter les ris-
ques de blessures pour le patient et le personnel.
5.1.5.2 Inflammabilité
La distance entre les parties mobiles mues électri-
quement et leurs ((pendants) situes à la portée des
Le revêtement externe et le rembourrage de la
mains ou des doigts du patient ou du personnel doit
sellerie ne doivent pas s’enflammer, et les éven-
être inférieure à 10 mm en position entièrement dé-
tuelles marques de brûlure ne doivent pas être de
pliée, ou à 20 mm au minimum en position repliée.
longueur supérieure à 30 mm, dans n’importe quelle
direction mesurée à parti r du point le plus proche de
Des mesures de sécurité doivent être prises pour
la cigarette utilisée pour I ‘essai.
protéger le patient et le personnel des parties mobiles
accessibles mues électriquement. II peut s’agir de
Les essais doivent être effectués conformément à
commutateurs de protection, de contacts de fin de
7.1.5.
course ou de commandes à action maintenue.
5.1.6 Nettoyage et désinfection
Tous les câbles électriques et conduites hydrauliques
doivent être correctement protégés contre l’usure, la
Toutes les parties externes du fauteuil dentaire doi-
rupture et les détériorations dues aux frottements ou
vent pouvoir être nettoyées et désinfectées sans dé-
contraintes pouvant survenir lors du fonctionnement
térioration des surfaces ou des marquages, en
normal du fauteuil.
utilisant les agents recommandés par le fabricant.
Les essais doivent être effectués conformément à
Les essais doivent être effectués conformément à
71 . . 4 .
7.1 .ll.
5.1.3 Dispositifs de commande
5.1.7 Températures excessives
II convient que les commandes soient situées ou
conçues de façon à ne pas pouvoir être actionnées
La CEI 601-I :1988, article 42, s’applique.
accidentellement.
Le cas échéant, les symboles de mise en marche
5.2 Mécaniques
conformes à I’ISO 9687 doivent être utilisés.
5.2.1 Appui-tête
Les essais doivent être e fectués conformément à
7.1.3.
5.2.1 .l Réalisation
5.1.4 Commande d’arrêt d’urgence
L’appui-tête doit être à même de supporter sans dé-
faillance ni déformation définitive la charge prescrite
Le fauteuil dentaire doit comporter au moins une
en 7.2.1, qui simule les mouvements involontaires et
commande d’arrêt d’urgence située de façon à pou-
le poids de la tête du patient, ainsi que toute charge
voir être actionnée facilement par le praticien ou le
supplémentaire appliquée par le praticien et la force
personnel du cabinet dentaire, et qui stoppe instanta-
développée sur l’appui-tête par le patient lorsqu’il se
nément toutes les fonctions susceptibles de présen-
cambre.
ter un danger pour le patient et le personnel.
Les essais doivent être effectués conformément à
Les essais doivent être effectués conformément à
7.2.1.
7.1.3.
5.1.5 Revêtement externe et rembourrage de la 5.2.1.2 Mécanisme de déblocage
sellerie
II convient que le mécanisme de déblocage de
l’appui-tête soit situé ou conçu de façon à ne pas
5.1.5.1 Matériau
pouvoir être déclenché accidentellement. II doit ce-
II convi ent de n ‘utiliser que des matéria ux de revê- pendant pouvoir être actionné rapidement en cas de
te ment faciles à infecter à l’aide des nécessité.
nettoyer et à dés
3
---------------------- Page: 7 ----------------------
0 ISO
ISO 6875: 1995(F)
Les essais doivent être effectués conformément à 5.2.4 Pression d’éclatement
7.1.3.
Un système de pression utilisé dans un fauteuil den-
taire doit être suffisamment résistant pour supporter
5.2.2 Accoudoirs
sans éclater ni subir de fuites les pressions prescrites
en 7.2.5.
Les accoudoirs, s’il y en a, doivent résister sans dé-
faillance ni déformation permanente aux charges
Les essais doivent être effectués conformément à
prescrites en 7.2.2. Les accoudoirs conçus pour être
7.2.5.
mobiles horizontalement ou verticalement doivent
comporter un mécanisme de déblocage ou de dé-
tente à même de résister aux charges prescrites en
5.2.5 Soupape de sûreté
7.2.2 sans cesser de fonctionner.
Le fauteuil dentaire doit être équipé d’un dispositif de
Les essais doivent être effectués conformément à
surpression sûr pour toutes les parties où la pression
7.2.2.
pourrait s’élever en cas d’incendie.
Les essais doivent être effectués conformément à
5.2.3 Capacité de charge
7.1.3 et au 7.2.6.
5.2.3.1 Montée
5.2.6 Stabilité en utilisation normale
Les fauteuils dentaires doivent supporter et soulever
une masse minimale de 135 kg répartie selon le ta-
La CEI 601-I :1988, article 24, s’applique.
bleau 1, augmentée de la masse du matériel dont le
fauteuil est équipé et prescrite par le fabricant comme
étant la capacité de levage supplémentaire. Le fau-
5.2.7 Charge exceptionnelle en cas d’intervention
teuil ne doit pas descendre de plus de 10 mm/h.
d’urgence
Les essais doivent être effectués conformément à
Le fauteuil dentaire doit pouvoir supporter une charge
7.2.3.
supplémentaire de 40 kg, exercée à intervalles de
1 s pendant 1 min.
Tableau 1 - Répartition de la masse
Le fauteuil dentaire ne doit pas déraper au cours de
l’essai, ni présenter de signes visibles d’endomma-
Répartition de la masse
Partie du fauteuil
gement après l’essai.
dentaire
kg
Les essais doivent être effectués conformément à
Tête et cou 10
7.2.7.
Partie supérieure du tronc
45
et avant-bras
5.3 Électriques
Partie inférieure du tronc,
55
bras et mains, cuisses
5.3.1 Dispositif de sécurité positive
Jambes et pieds 25
Total 135 En cas de condition de premier défaut, par exemple
la défaillance d’un contact de fin de course, un sys-
tème de protection supplémentaire doit être prévu,
5.2.3.2 Stabilité et résistance au basculement
comme par exemple des limites mécaniques, pour
éviter tout risque de blessure pour le patient ou le
Le fauteuil, qu’il soit ou non chargé, ne doit manifes-
praticien.
ter aucune tendance à basculer ou à décoller du sol
lors des mouvements d’allongement complet du dos-
Les essais doivent être effectués conformément à
sier, du siège et du repose-jambes, et après applica-
7.3.2.
tion d’une masse supplémentaire telle que prescrite
en 7.2.4.
5.3.2 Puissance absorbée
Les essais doivent être effectués conformément à
La CEI 601-I :1988, article 7, s’applique.
7.2.4.
4
---------------------- Page: 8 ----------------------
0 ISO
ISO 6875:1995(F)
5.3.12 Courants de fuite permanents et courant
5.3.3 Conditions de premier défaut
auxiliaire patient
La CEI 601-I :1988, paragraphe 3.6, s’applique.
Les valeurs maximales admissibles doivent être telles
qu’indiquées dans le tableau 2.
5.3.4 Protection contre les risques de chocs
électriques
Les essais doivent être effectués conformément à
7.3.3.
La CEI 601-I :1988, article 13, s’applique.
Tableau 2 - Valeurs maximales admissibles des
5.3.5 Prescriptions relatives à la classification
courants de fuite permanents et du courant
auxiliaire patient
5.3.5.1 Matériel de la classe I
Valeurs en milliampères
La CEI 601-1:1988, paragraphe 14.1, s’applique.
TYPe B
Courant
C.N.‘) C.P.D.2)
5.3.5.2 Matériel de la classe Il
1 3) 4)
Courant de fuite à la terre
0,5
La CEI 601-I :1988, paragraphe 14.2, s’applique.
Courant de fuite a travers I’en-
011 0,5
veloppe
Matériel des classes I et II
5.3.5.3
Courant de fuite patient
QI 0,5
La CEI 601-I :1988, paragraphe 14.4, mais limité aux
Courant de fuite patient (ten-
classes I et II, s’applique.
sion réseau sur une entrée ou 5
sortie de signal)
5.3.5.4 Matériel de type B
Courant de fuite patient (ten-
La CEI 601-I :1988, paragraphe 14.6, mais limité au
-
sion réseau sur la partie appli-
type B, s’applique.
quée)
C.C. 0,Ol 0,05
Courant auxiliaire
5.3.6 Limitation de la tension et/ou de l’énergie
patient
c.a.
OIl 0,5
La CEI 601-I :1988, article 15, s’applique.
1) C.N.: condition normale.
2) C.P.D.: condition de premier défaut.
5.3.7 Enveloppes et couvercles de protection
3) La seule condition de premier défaut pour le courant
de fuite a la terre est l’interruption d’un seul conducteur
La CE I 601-I :1988, article 16, s’applique.
d’alimentation à la fois [voir la CEI 601-I :1988, paragra-
phe 19.2 a) et figure 161.
5.3.8 Renversement et pénétration de liquides
4) Voir la CEI 601-1:1988, paragraphe 19.3e).
La CEI 601-I :1988, paragraphes 44.3 et 44.6, s’appli-
que.
5.3.13 Tension de tenue
5.3.9 Fuites
La tension de tenue doit être satisfaisante pour résis-
ter aux tensions d’essais prescrites dans la
La CEI 601-I :1988, paragraphe 44.4, s’applique.
CEI 601-I :1988, paragraphes 20.1 et 20.2.
5.3.10 Séparation
Les essais doivent être effectués conformément à
7.3.4.
La CEI 601-I :1988, article 17, s’applique.
5.3.14 Coupure de l’alimentation
5.3.11 Mise à la terre de protection, mise à la
terre fonctionnelle et égalisation de potentiel
La CEI 601-I :1988, paragraphes 49.1 à 49.3, s’appli-
La CEI 601-I :1988, article 18 a) à g), s’applique. que.
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0 ISO b
ISO 6875: 1995(F)
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