ISO 8536-3:2009/Amd 1:2022
(Amendment)Infusion equipment for medical use — Part 3: Aluminium caps for infusion bottles — Amendment 1
Infusion equipment for medical use — Part 3: Aluminium caps for infusion bottles — Amendment 1
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons de perfusion — Amendement 1
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INTERNATIONAL ISO
STANDARD 8536-3
Third edition
2009-06-01
AMENDMENT 1
2022-06
Infusion equipment for medical use —
Part 3:
Aluminium caps for infusion bottles
AMENDMENT 1
Matériel de perfusion à usage médical —
Partie 3: Capsules en aluminium pour flacons de perfusion
AMENDEMENT 1
Reference number
ISO 8536-3:2009/Amd.1:2022(E)
© ISO 2022
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ISO 8536-3:2009/Amd.1:2022(E)
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ii
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ISO 8536-3:2009/Amd.1:2022(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
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The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
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patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of
any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or
on the ISO list of patent declarations rece
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2022-06
ISO 8536-3:2009/Amd.1:2022(F)
ISO/TC 76
Date: 2022
ISO 8536-3:2009/Amd 1:2022(F)
Secrétariat: DIN
Matériel de perfusion à usage médical — Partie 3: Capsules en
aluminium pour flacons de perfusion —
AMENDEMENT 1
Infusion equipment for medical use — Part 3: Aluminium caps for infusion bottles —
AMENDMENT 1
Type du document: Norme internationale
Sous-type du document: Amendement
Stade du document: (60) Publication
Langue du document: F
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Type du document: Norme internationale
Sous-type du document: Amendement
Stade du document: (60) Publication
Langue du document: F
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ISO 8536-3:2009/Amd.1:2022(F)
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ISO 8536-3:2009/Amd.1:2022(F)
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en
général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit
de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales
et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore
étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la
normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir
www.iso.org/directives). Field Code Changed
L'attention est appeléeattirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire
l'objet de droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISOL'ISO ne saurait être tenue pour
responsable de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails
concernant les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors
de l'élaboration du document sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des
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NORME ISO
INTERNATIONALE 8536-3
Troisième édition
2009-06-01
AMENDMENT 1
2022-06
Matériel de perfusion à usage
médical —
Partie 3:
Capsules en aluminium pour flacons
de perfusion
AMENDEMENT 1
Infusion equipment for medical use —
Part 3: Aluminium caps for infusion bottles
AMENDMENT 1
Numéro de référence
ISO 8536-3:2009/Amd.1:2022(F)
© ISO 2022
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ISO 8536-3:2009/Amd.1:2022(F)
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
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publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
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Publié en Suisse
ii
© ISO 2022 – Tous droits réservés
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ISO 8536-3:2009/Amd.1:2022(F)
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.
L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a
été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir
www.iso.org/directives).
L'attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l'élaboration du document sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l'ISO (voir www.iso.org/brevets).
Les appellations
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