ISO 14184-3:2023
(Main)Textiles — Determination of formaldehyde — Part 3: Free and hydrolysed formaldehyde (extraction method) by liquid chromatography
Textiles — Determination of formaldehyde — Part 3: Free and hydrolysed formaldehyde (extraction method) by liquid chromatography
This document specifies a method for determining the amount of free formaldehyde and formaldehyde extracted partly through hydrolysis by means of an extraction method. The method can be applied for the testing of textile fibres, fabrics or yarns. NOTE This method, based on liquid chromatography (LC), is selective and not sensitive to coloured extracts and is intended to be used for precise quantification of formaldehyde.
Textiles — Dosage du formaldéhyde — Partie 3: Formaldéhyde libre et hydrolysé (méthode par extraction) par chromatographie liquide
Le présent document spécifie une méthode pour déterminer la quantité de formaldéhyde libre et de formaldéhyde extrait partiellement par hydrolyse (méthode par extraction). La méthode peut être appliquée aux essais réalisés sur des fibres textiles, des étoffes ou des fils. NOTE Cette méthode, s'appuyant sur la chromatographie en phase liquide (CL), est sélective et insensible aux extraits colorés; elle est destinée à obtenir une quantification précise du formaldéhyde.
General Information
Relations
Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 14184-3
First edition
2023-12
Textiles — Determination of
formaldehyde —
Part 3:
Free and hydrolysed formaldehyde
(extraction method) by liquid
chromatography
Textiles — Dosage du formaldéhyde —
Partie 3: Formaldéhyde libre et hydrolysé (méthode par extraction)
par chromatographie liquide
Reference number
© ISO 2023
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CH-1214 Vernier, Geneva
Phone: +41 22 749 01 11
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Website: www.iso.org
Published in Switzerland
ii
Contents Page
Foreword .iv
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Conformity . . 1
5 Principle . 1
6 Reagents . 2
7 Apparatus . 3
8 Preparation of test specimen . 3
9 Procedure .3
9.1 Formaldehyde stock solution . . 3
9.1.1 Preparation of formaldehyde stock solution . 3
9.1.2 Determination of the formaldehyde concentration in the stock solution . 4
9.2 Determination of formaldehyde . 4
9.2.1 Calibration of LC . 4
9.2.2 Extraction of the test specimen . 5
9.2.3 Derivatization with DNPH and analysis . 5
10 Expression of results . 6
10.1 Calculation of the formaldehyde content in textile test specimen . 6
10.2 Spiking — Determination of recovery rate . 6
10.3 Precision of the test method . 6
11 Test report . 7
Annex A (informative) Information on precision of the test method . 8
Annex B (informative) Examples of chromatographic and spectroscopic conditions .10
Bibliography .13
iii
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO document should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
ISO draws attention to the possibility that the implementation of this document may involve the use
of (a) patent(s). ISO takes no position concerning the evidence, validity or applicability of any claimed
patent rights in respect thereof. As of the date of publication of this document, ISO had not received
notice of (a) patent(s) which may be required to implement this document. However, implementers are
cautioned that this may not represent the latest information, which may be obtained from the patent
database available at www.iso.org/patents. ISO shall not be held responsible for identifying any or all
such patent rights.
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and
expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to
the World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see
www.iso.org/iso/foreword.html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 38, Textiles, in collaboration with the
European Committee for Standardization (CEN) Technical Committee CEN/TC 248, Textiles and textile
products, in accordance with the Agreement on technical cooperation between ISO and CEN (Vienna
Agreement).
A list of all parts in the ISO 14184 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
iv
INTERNATIONAL STANDARD ISO 14184-3:2023(E)
Textiles — Determination of formaldehyde —
Part 3:
Free and hydrolysed formaldehyde (extraction method) by
liquid chromatography
WARNING — The use of this document can involve hazardous materials, operations and
equipment. It does not purport to address all of the safety or environmental problems associated
with its use. It refers only to technical suitability. It is the responsibility of the user to determine
any legal obligations relating to health and safety, at any stage, prior to use. It has been assumed
in the drafting of this document that the execution of its provisions is entrusted to appropriately
qualified and experienced people.
1 Scope
This document specifies a method for determining the amount of free formaldehyde and formaldehyde
extracted partly through hydrolysis by means of an extraction method. The method can be applied for
the testing of textile fibres, fabrics or yarns.
NOTE This method, based on liquid chromatography (LC), is selective and not sensitive to coloured extracts
and is intended to be used for precise quantification of formaldehyde.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content
constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For
undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 3696, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
3 Terms and definitions
No terms and definitions are listed in this document.
ISO and IEC maintain terminology databases for use in standardization at the following addresses:
— ISO Online browsing platform: available at https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: available at https:// www .electropedia .org/
4 Conformity
Compared with ISO 14184-1, the two analytical methods should give similar trends but not necessarily
the same absolute result. Therefore, in cases of dispute, the method in this document shall be used in
preference to ISO 14184-1 (see Note in Clause 1).
5 Principle
The sample is extracted with extraction solution at 40 °C. The eluate is mixed with 2,4-
dinitrophenylhydrazine (DNPH), whereby formaldehyde reacts to give the respective hydrazone. It is
separated by liquid chromatography with ultraviolet detector (LC-UV) or liquid chromatography with
diode array detector (LC-DAD) or liquid chromotagraphy with single quadrupole mass detector (LC-
MS) or liquid chromatography with triple quadrupole mass detector (LC-MSMS) and the amount is
quantified.
The process is selective. Formaldehyde is separated and quantified as a derivative from other aldehydes
and ketones by LC. Free formaldehyde and formaldehyde which is hydrolysed during extraction to yield
free formaldehyde is quantified.
6 Reagents
All reagents shall be of analytical reagent grade, unless otherwise stated.
6.1 Grade 3 water, in accordance with ISO 3696.
1)
6.2 Acetonitrile (CAS Registry Number 75-05-8), LC -MS grade.
1)
6.3 Formaldehyde solution CH O (CAS Registry Number 50-00-0), approximately 37 % (mass
fraction).
2)
6.4 Formaldehyde-2,4-DNPH certified reference material (CRM47177) , 100 µg/ml.
Certified solutions of formaldehyde-2,4-DNPH, which are commercially available should be used. When
these solutions are used, the procedure in 9.1 is not required.
1)
6.5 Dinitrophenylhydrazine (DNPH) (CAS Registry Number 119-26-6) solution consisting of
0,3 g DNPH (2,4 dinitrophenylhydrazine) dissolved in 100 ml acetonitrile (6.2). DNPH commercially
available reagent should be ≥ 97 % purity.
1)
6.6 Iodine solution (CAS Registry Number 7553-56-2), 0,05 mol/l.
1)
6.7 Sodium hydroxide solution (CAS Registry Number 1310-73-2), 2,0 mol/l.
1)
6.8 Sulfuric acid solution (CAS Registry Number 7664-93-9), 2,0 mol/l.
1)
6.9 Sodium thiosulfate solution (CAS Registry Number 10102-17-7), 0,1 mol/l.
1)
6.10 Starch solution (CAS Registry Number 9005-84-9), 1 %., for example, 1 g in 100 ml water
(6.1).
1)
6.11 Sodium acetate (CAS Registry Number 127-09-3) ≥ 97 % purity.
1)
6.12 Acetic acid (CAS Registry Number 64-19-7) ≥ 97 % purity.
6.13 Extraction solution. Acetic acid/sodium acetate buffer solution 0,1 mol/l (pH = 5,0).
Prepare 800 ml of distilled water (6.1) in a 1 000 ml flask. Add 9,53 g of Sodium acetate (6.11) and
2,7 g of Acetic acid (6.12). If necessary, adjust the pH with HCl or NaOH, then make up to volume with
distilled water (6.1).
1) Chemical Abstracts Service (CAS) Registry Number® is a trademark of the American Chemical Society (ACS).
This information is given for the convenience of users of this document and does not constitute an endorsement by
ISO of the product named. Equivalent products may be used if they can be shown to lead to the same results.
2) This information is given for the convenience of users of this document and does not constitute an endorsement
by ISO of the product named. Equivalent products may be used if they can be shown to lead to the same results.
7 Apparatus
The usual laboratory apparatus and laboratory glassware shall be used, and in particular the following:
7.1 Stoppered volumetric flasks, for example,10 ml, 25 ml, 500 ml and 1 000 ml.
7.2 Conical flasks with stopper or screw cap, 250 ml.
7.3 Micro pipettes, for example, 10 μl to 100 μl, 100 μl to 1 000 μl and 1 ml to 5 ml.
7.4 Burettes, for example, 10 ml and 50 ml.
7.5 Water bath, thermostatically controlled to (40 ± 2) °C, fitted with a flask shaker, frequency
-1
(50 ± 10) r·min .
7.6 Water bath or oven, thermostatically controlled to (50 ± 2) °C.
7.7 Strainer with glass fibre filter, GF8 (or glass filter strainer G3, diameter 70 mm to 100 mm).
7.8 Analytical balance, with the resolution of 0,1 mg.
7.9 LC system with UV, DAD, MS or MSMS detection.
7.10 Membrane filter, for example polyamide, 0,45 µm.
8 Preparation of test specimen
Do not condition the sample because the pre-drying and humidity in connection with the conditioning
may cause changes in the formaldehyde content of the sample. Prior to testing, store the sample in a
container.
Storage can be in a polyethylene bag and wrapped in aluminium foil. The reason for the storage
precaution is that formaldehyde might diffuse through the pores of the bag. In addition, catalysts, or
other compounds present in a finished, unwashed fabric, can react with the foil if in direct contact.
Cut the textile sample into pieces of about 0,3 cm to 0,5 cm edge length.
9 Procedure
9.1 Formaldehyde stock solution
9.1.1 Preparation of formaldehyde stock solution
The use of commercially available Certified Reference Material solutions (6.4) is recommended. In-house
prepared stock solutions may be used only upon verification of precision data with the formaldehyde-
2,4
...
NORME ISO
INTERNATIONALE 14184-3
Première édition
2023-12
Textiles — Dosage du formaldéhyde —
Partie 3:
Formaldéhyde libre et hydrolysé
(méthode par extraction) par
chromatographie liquide
Textiles — Determination of formaldehyde —
Part 3: Free and hydrolysed formaldehyde (extraction method) by
liquid chromatography
Numéro de référence
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2023
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Genève
Tél.: +41 22 749 01 11
E-mail: copyright@iso.org
Web: www.iso.org
Publié en Suisse
ii
Sommaire Page
Avant propos .iv
1 Domaine d'application .1
2 Références normatives .1
3 Termes et définitions . 1
4 Conformité . 1
5 Principe. 2
6 Réactifs . 2
7 Appareillage . 3
8 Préparation de l’éprouvette .3
9 Mode opératoire . 4
9.1 Solution mère de formaldéhyde . 4
9.1.1 Préparation de la solution mère de formaldéhyde . 4
9.1.2 Dosage du formaldéhyde dans la solution mère . 4
9.2 Dosage du formaldéhyde . 4
9.2.1 Étalonnage de la CL . 4
9.2.2 Extraction de l’éprouvette . 6
9.2.3 Dérivatisation à l'aide de DNPH et analyse . 6
10 Expression des résultats . 6
10.1 Calcul de la teneur en formaldéhyde dans l’éprouvette de textile. 6
10.2 Dopage — Détermination du taux de récupération . 7
10.3 Fidélité de la méthode d’essai . 7
11 Rapport d'essai . 7
Annexe A (informative) Informations relatives à la fidélité de la méthode d’essai .8
Annexe B (informative) Exemples de conditions pour la chromatographie et la
spectroscopie.10
Bibliographie .13
iii
Avant propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.
L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document
a été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2
(voir www.iso.org/directives).
L’ISO attire l’attention sur le fait que la mise en application du présent document peut entraîner
l’utilisation d’un ou de plusieurs brevets. L’ISO ne prend pas position quant à la preuve, à la validité
et à l’applicabilité de tout droit de brevet revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent
document, l’ISO n'avait pas reçu notification qu’un ou plusieurs brevets pouvaient être nécessaires à sa
mise en application. Toutefois, il y a lieu d’avertir les responsables de la mise en application du présent
document que des informations plus récentes sont susceptibles de figurer dans la base de données de
brevets, disponible à l'adresse www.iso.org/brevets. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne
pas avoir identifié tout ou partie de tels droits de brevet.
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l'adhésion
de l'ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles
techniques au commerce (OTC), voir www.iso.org/iso/fr/avant-propos.html.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 38, Textiles, en collaboration avec le
comité technique CEN/TC 248, Textiles et produits textiles, du Comité européen de normalisation (CEN)
conformément à l’Accord de coopération technique entre l’ISO et le CEN (Accord de Vienne).
Une liste de toutes les parties de la série ISO 14184 se trouve sur le site web de l'ISO.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes
se trouve à l’adresse www.iso.org/members.html.
iv
NORME INTERNATIONALE ISO 14184-3:2023(F)
Textiles — Dosage du formaldéhyde —
Partie 3:
Formaldéhyde libre et hydrolysé (méthode par extraction)
par chromatographie liquide
AVERTISSEMENT — L’utilisation du présent document peut impliquer la mise en œuvre de
matériaux, d’opérations et de matériels dangereux. Ce document ne prétend pas couvrir tous les
problèmes environnementaux ou de sécurité liés à son utilisation. Il fait uniquement référence
à l'aptitude technique. Il est de la responsabilité de l’utilisateur de déterminer toute obligation
légale en matière de santé et de sécurité, à tout moment, avant utilisation. Il a été supposé, lors
de la rédaction du présent document, que l'exécution de ses dispositions était confiée à des
opérateurs suffisamment qualifiés et expérimentés.
1 Domaine d'application
Le présent document spécifie une méthode pour déterminer la quantité de formaldéhyde libre et de
formaldéhyde extrait partiellement par hydrolyse (méthode par extraction). La méthode peut être
appliquée aux essais réalisés sur des fibres textiles, des étoffes ou des fils.
NOTE Cette méthode, s'appuyant sur la chromatographie en phase liquide (CL), est sélective et insensible
aux extraits colorés; elle est destinée à obtenir une quantification précise du formaldéhyde.
2 Références normatives
Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu’ils constituent, pour tout ou partie de leur
contenu, des exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique.
Pour les références non datées, la dernière édition du document de référence s'applique (y compris les
éventuels amendements).
ISO 3696, Eau pour laboratoire à usage analytique — Spécification et méthodes d'essai
3 Termes et définitions
Aucun terme n’est défini dans le présent document.
L’ISO et l’IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en
normalisation, consultables aux adresses suivantes:
— ISO Online browsing platform: disponible à l’adresse https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: disponible à l’adresse https:// www .electropedia .org/
4 Conformité
Il convient que la présente méthode d'analyse et celle de l'ISO 14184-1, lorsqu'elles sont comparées,
présentent des tendances similaires, sans toutefois nécessairement donner les mêmes résultats absolus.
Par conséquent, en cas de litige, la méthode décrite dans le présent document doit être préférée à celle
de l'ISO 14184-1 (voir la Note figurant à l’Article 1).
5 Principe
L’échantillon est soumis à l’action d’une solution d’extraction à une température de 40 °C. L'éluat est
mélangé avec de la 2,4-dinitrophénylhydrazine (DNPH), le formaldéhyde réagissant pour donner
l'hydrazone correspondante. L’hydrazone est séparée par chromatographie en phase liquide couplée à
un détecteur ultraviolet (CL-UV), chromatographie en phase liquide couplée à un détecteur à barrette
de diodes (CL-DAD), chromatographie en phase liquide couplée à un détecteur de masse simple
quadripôle (CL-SM) ou chromatographie en phase liquide couplée à un détecteur de masse triple
quadripôle (CL-SM/SM) et sa teneur est quantifiée.
Le processus est sélectif. Le formaldéhyde est séparé et quantifié comme un dérivé provenant d'autres
aldéhydes et cétones par CL. Le formaldéhyde libre ainsi que le formaldéhyde hydrolysé pendant
l'extraction pour produire du formaldéhyde libre sont quantifiés.
6 Réactifs
Sauf mention contraire, tous les réactifs doivent être de qualité analytique.
6.1 Eau, de qualité 3, conformément à l'ISO 3696.
1)
6.2 Acétonitrile (numéro de registre CAS 75-05-8), de qualité CL-SM.
6.3 Solution de formaldéhyde CH O (numéro de registre CAS 50-00-0), environ 37 % (fraction
massique).
2)
6.4 Formaldéhyde-2,4-DNPH, de qualité matériau de référence certifié (CRM47177) , 100 µg/
ml.
Il convient d'utiliser des solutions de formaldéhyde-2,4-DNPH certifiées, disponibles dans le commerce.
Lorsque de telles solutions sont utilisées, l'application du mode opératoire décrit en 9.1 est facultative.
1)
6.5 Solution de dinitrophénylhydrazine (DNPH) (numéro de registre CAS 119-26-6), composée
de 0,3 g de DNPH (2,4-dinitrophénylhydrazine) dissout dans 100 ml d'acétonitrile (6.2). Il convient que
le réactif DNPH disponible dans le commerce soit de pureté supérieure ou égale à 97 %.
1)
6.6 Solution d'iode (numéro de registre CAS 7553-56-2), 0,05 mol/l.
1)
6.7 Solution d'hydroxyde de sodium (numéro de registre CAS 1310-73-2), 2,0 mol/l.
1)
6.8 Solution d'acide sulfurique (numéro de registre CAS 7664-93-9), 2,0 mol/l.
6.9 Solution de thiosulfate de sodium (numéro de registre CAS 10102-17-7), 0,1 mol/l.
1)
6.10 Solution d'amidon (numéro de registre CAS 9005-84-9), 1 %, par exemple 1 g d'amidon dans
100 ml d'eau (6.1).
1)
6.11 Acétate de sodium (numéro de registre CAS 127-09-3), de pureté supérieure ou égale à 97 %.
1) Le numéro de registre du Chemical Abstracts Service (CAS) (numéro de registre CAS®) est une marque de
commerce de l’American Chemical Society (ACS). Cette information est donnée à l'intention des utilisateurs du
présent document et ne signifie nullement que l'ISO approuve ou recommande l'emploi exclusif du produit ainsi
désigné. Des produits équivalents peuvent être utilisés s'il est démontré qu'ils aboutissent aux mêmes résultats.
2) Cette information est donnée à l'intention des utilisateurs du présent document et ne signifie nullement que
l'ISO approuve ou recommande l'emploi exclusif du produit ainsi désigné. Des produits équivalents peuvent être
utilisés s'il est démontré qu'ils aboutissent aux mêmes résultats.
1)
6.12 Acide acétique (numéro de registre CAS 64-19-7), de pureté supérieure ou égale à 97 %.
6.13 Solution d'extraction. Acide acétique/solution tampon d'acétate de sodium à 0,1 mol/l (pH = 5,0).
Verser 800 ml d'eau distillée (6.1) dans une fiole de 1 000 ml. Ajouter 9,53 g d'acétate de sodium (6.11)
et 2,7 g d'acide acétique (6.12). Si nécessaire, ajuster le pH avec du HCl ou du NaOH et compléter au trait
de jauge avec de l'eau distillée (6.1).
7 Appareillage
La verrerie et l'appareillage courants de laboratoire doivent être utilisés, notamment les éléments
suivants:
7.1 Fioles jaugées bouchées, par exemple de 10 ml, 25 ml, 500 ml et 1 000 ml.
7.2 Fioles coniques avec bouchon ou capuchon à vis, de 250 ml.
7.3 Micropipettes, par exemple de 10 µl à 100 µl, 100 µl à 1 000 µl et 1 ml à 5 ml.
7.4 Burettes, par exemple de 10 ml et 50 ml.
7.5 Bain-marie, doté d’un contrôle thermostatique réglable à (40 ± 2) °C, équipé d'un agitateur pour
−1
fioles fonctionnant à une fréquence de (50 ± 10) r·min .
7.6 Bain-marie ou étuve, doté(e) d'un contrôle thermostatique réglable à (50 ± 2) °C.
7.7 Crépine avec filtre en fibre de verre, GF8 (ou crépine filtrante en verre G3, de diamètre compris
entre 70 mm et 100 mm).
7.8 Balance analytique, d’une précision à 0,1 mg.
7.9 Système CL à détection par UV, DAD, SM ou SM/SM.
7.10 Filtre à membrane, par exemple en polyamide, 0,45 µm.
8 Préparation de l’éprouvette
Ne pas conditionner l'échantillon, car le séchage préalable et l'humidité du conditionnement peuvent
entraîner des modifications de sa teneur en formaldéhyde. Avant les essais, conserver l'échantillon dans
un récipient.
L'échantillon peut être conservé dans un sac en polyéthylène, lui-même enveloppé dans une feuille
d'aluminium. Ces précautions de conservation sont justifiées par le fait que le formaldéhyde pourrait se
volatiliser par les pores du sac. Par ailleurs, les catalyseurs ou les autres composants présents dans une
étoffe finie et non lavée peuvent réagir avec la feuille en cas de contact direct avec celle-ci.
Découper dans l'échantillon de textile des morceaux d’environ 0,3 cm à 0,5 cm de côté.
9 Mode opératoire
9.1 Solution mère de formaldéhyde
9.1.1 Préparation de la solution mère de formaldéhyde
Il est recommandé d'utiliser des solutions de matériaux de référence certifiés (6.4) disponibles dans
le commerce. L'utilisation de solutions mères préparées au laboratoire est admise uniquement après
vérification des données de fidélité au moyen de la solution de formaldéhyde-2,4-DNPH de qualité
matériau de référence certifié.
Si une solu
...
Questions, Comments and Discussion
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