ISO 15087:2025
(Main)Dentistry — Dental elevators
Dentistry — Dental elevators
This document specifies general requirements and test methods for metallic dental elevators. In addition, it specifies dimensional requirements for specific types of dental elevators such as Warwick James elevators, Cryer elevators, Coupland elevators, Bein elevators and Flohr elevators.
Médecine bucco-dentaire — Élévateurs dentaires
Le présent document spécifie les exigences générales et méthodes d’essai relatives aux élévateurs dentaires métalliques. Il spécifie également les exigences dimensionnelles relatives à des types spécifiques d’élévateurs dentaires tels que les élévateurs Warwick James, les élévateurs Cryer, les élévateurs Coupland, les élévateurs Bein et les élévateurs Flohr.
General Information
Relations
Standards Content (Sample)
International
Standard
ISO 15087
First edition
Dentistry — Dental elevators
2025-10
Médecine bucco-dentaire — Élévateurs dentaires
Reference number
© ISO 2025
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CP 401 • Ch. de Blandonnet 8
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Published in Switzerland
ii
Contents Page
Foreword .iv
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 General requirements . 2
4.1 General .2
4.2 Material .2
4.2.1 Material for the working part .2
4.2.2 Material for the handle .2
4.3 Vickers hardness .2
4.4 Shape of the handle .3
4.5 Surface finish .3
4.6 Dimensions and points of measurements .3
4.7 Resistance against reprocessing .3
4.8 Tensile strength .3
4.9 Torque strength .4
4.10 Hollow-handle leak test .4
5 Specific design requirements. 4
5.1 General .4
5.2 Design and dimensions for Warwick James elevators .4
5.3 Design and dimensions for Cryer elevators .6
5.4 Design and dimensions for Coupland elevators .7
5.5 Design and dimensions for Bein elevators.8
5.6 Design and dimensions for Flohr elevators .10
5.7 Hollow-handle leak test .11
5.7.1 Heated oil test .11
5.7.2 Ultrasonic test .11
6 Marking, labelling and packaging .12
7 Instructions for use . .12
iii
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through
ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee
has been established has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely
with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described
in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types
of ISO document should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the
ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
ISO draws attention to the possibility that the implementation of this document may involve the use of (a)
patent(s). ISO takes no position concerning the evidence, validity or applicability of any claimed patent
rights in respect thereof. As of the date of publication of this document, ISO had not received notice of (a)
patent(s) which may be required to implement this document. However, implementers are cautioned that
this may not represent the latest information, which may be obtained from the patent database available at
www.iso.org/patents. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions
related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade
Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 106, Dentistry, Subcommittee SC 4, Dental
instruments, in collaboration with the European Committee for Standardization (CEN) Technical Committee
CEN/TC 55, Dentistry, in accordance with the Agreement on technical cooperation between ISO and CEN
(Vienna Agreement).
This first edition cancels and replaces ISO 15087-1, ISO 15087-2, ISO 15087-3, ISO 15087-4, ISO 15087-5,
ISO 15087-6, which have been technically revised.
The main changes compared to the previous editions are as follows:
— ISO 15087-1, ISO 15087-2, ISO 15087-3, ISO 15087-4, ISO 15087-5 and ISO 15087-6 have been merged
into one document;
— the document has been harmonized with ISO 4865-1;
— a requirement for reprocessing has been added to 5.7;
— ISO 15087-1:1999, Annexes A, B, C and D have been deleted.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
iv
International Standard ISO 15087:2025(en)
Dentistry — Dental elevators
1 Scope
This document specifies general requirements and test methods for metallic dental elevators. In addition, it
specifies dimensional requirements for specific types of dental elevators such as Warwick James elevators,
Cryer elevators, Coupland elevators, Bein elevators and Flohr elevators.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content constitutes
requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references,
the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 1942, Dentistry — Vocabulary
ISO 2592, Petroleum and related products — Determination of flash and fire points — Cleveland open cup method
ISO 3104, Petroleum products — Transparent and opaque liquids — Determination of kinematic viscosity and
calculation of dynamic viscosity
ISO 4865-1:2023, Dentistry — General requirements of hand instruments — Part 1: Non-hinged hand
instruments
ISO 7153-1, Surgical instruments — Materials — Part 1: Metals
ISO 21850-1, Dentistry — Materials for dental instruments — Part 1: Stainless steel
ISO 17664-1, Processing of health care products — Information to be provided by the medical device
manufacturer for the processing of medical devices — Part 1: Critical and semi-critical medical devices
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 1942 and the following apply.
ISO and IEC maintain terminology databases for use in standardization at the following addresses:
— IEC Electropedia: available at https:// www .electropedia .org/
— ISO Online browsing platform: available at https:// www .iso .org/ obp
3.1
dental elevator
hand instrument designed for loosening or extracting teeth or tooth roots by displacement or lever action
[SOURCE: ISO 1942:2020, 3.4.3.4]
3.1.1
Warwick James elevator
particular dental elevator (3.1) having straight, left or right working part used to loosen a tooth from the
periodontal ligament and ease extraction
Note 1 to entry: See Figure 1 and Figure 2.
3.1.2
Cryer elevator
particular dental elevator (3.1) having left or right working part used to loosen the tooth from the periodontal
ligament and ease extraction
Note 1 to entry: See Figure 3.
3.1.3
Coupland elevator
chisel
particular dental elevator (3.1) having straight working part which is used to split multi-rooted teeth and is
inserted between the bone and tooth roots and rotated to elevate them out of the sockets
Note 1 to entry: See Figure 4.
3.1.4
Bein elevator
particular dental elevator (3.1) having straight working part used as a lever during the extraction of a tooth
or retained roots, inserted into the socket and the tooth root
Note 1 to entry: See Figure 5.
3.1.5
Flohr elevator
particular dental elevator (3.1) having left or right working part used as a lever during the extraction of a
tooth or retained roots, inserted into the socket and the tooth root
Note 1 to entry: See Figure 6.
3.2
working part
working part of dental elevator
blade part that forms the tip of the dental elevator and used to apply forces to the tooth, bone or both
4 General requirements
4.1 General
There are five specific designs of dental elevators described in this document. Other forms of dental
elevators are also possible.
4.2 Material
4.2.1 Material for the working part
The material for the working part of dental elevators shall be made of martensitic stainless steel of grade a,
g, c or f, in accordance with ISO 7153-1, or other materials specified in ISO 21850-1. Materials shall meet the
requirements of this document.
4.2.2 Material for the handle
The material for the handle of dental elevators shall be in accordance with ISO 4865-1:2023, 4.1.
4.3 Vickers hardness
Vickers hardness of the working part shall be from 480 HV 1 to 720 HV 1, when tested in accordance with
ISO 4865-1:2023, 5.4.
4.4 Shape of the handle
The shape of the handle is at the manufacturer’s discretion.
4.5 Surface finish
The surface finish shall be in accordance with ISO 4865-1:2023, 4.3, when tested in accordance with
ISO 4865-1:2023, 5.1.
4.6 Dimensions and points of measurements
Unless otherwise specified in Clause 5, the maximum length shall be in accordance with ISO 4865-1:2023, 4.4.
Measurement of dimensions shall be in accordance with
...
Norme
internationale
ISO 15087
Première édition
Médecine bucco-dentaire —
2025-10
Élévateurs dentaires
Dentistry — Dental elevators
Numéro de référence
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2025
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
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Tél.: +41 22 749 01 11
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Web: www.iso.org
Publié en Suisse
ii
Sommaire Page
Avant-propos .iv
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Exigences générales . . 2
4.1 Généralités .2
4.2 Matériau .2
4.2.1 Matériau de la partie active .2
4.2.2 Matériau du manche .3
4.3 Dureté Vickers .3
4.4 Forme du manche .3
4.5 Finition de surface .3
4.6 Dimensions et points de mesure.3
4.7 Résistance au retraitement .3
4.8 Résistance à la traction .4
4.9 Résistance à la torsion .4
4.10 Essai d'étanchéité des manches creux .4
5 Exigences de conception spécifiques . 4
5.1 Généralités .4
5.2 Conception et dimensions des élévateurs Warwick James .4
5.3 Conception et dimensions des élévateurs Cryer .6
5.4 Conception et dimensions des élévateurs Coupland .7
5.5 Conception et dimensions des élévateurs Bein .8
5.6 Conception et dimensions des élévateurs Flohr .9
5.7 Essai d'étanchéité des manches creux .11
5.7.1 Essai à l'huile chaude .11
5.7.2 Essai à ultrasons .11
6 Marquage, étiquetage et emballage.12
7 Instructions d'utilisation .12
iii
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes nationaux
de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire
partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux. L’ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document
a été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2
(voir www.iso.org/directives).
L’ISO attire l’attention sur le fait que la mise en application du présent document peut entraîner l’utilisation
d’un ou de plusieurs brevets. L’ISO ne prend pas position quant à la preuve, à la validité et à l’applicabilité
de tout droit de brevet revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent document, l’ISO n’avait
pas reçu notification qu’un ou plusieurs brevets pouvaient être nécessaires à sa mise en application.
Toutefois, il y a lieu d’avertir les responsables de la mise en application du présent document que des
informations plus récentes sont susceptibles de figurer dans la base de données de brevets, disponible à
l’adresse www.iso.org/brevets. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne pas avoir identifié tout ou
partie de tels droits de brevet.
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données pour
information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l’ISO liés à l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de
l’ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles techniques au
commerce (OTC), voir le lien suivant: www.iso.org/iso/fr/avant-propos.html.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 106, Médecine bucco-dentaire, sous-
comité SC 4, Instruments dentaires, en collaboration avec le comité technique CEN/TC 55, Médecine bucco-
dentaire, du Comité européen de normalisation (CEN), conformément à l'Accord de coopération technique
entre l'ISO et le CEN (Accord de Vienne).
Cette première édition annule et remplace l'ISO 15087-1, ISO 15087-2, ISO 15087-3, ISO 15087-4, ISO 15087- 5,
ISO 15087-6, qui ont fait l’objet d’une révision technique.
Les principales modifications par rapport aux éditions précédentes sont les suivantes:
— les ISO 15087-1, ISO 15087-2, ISO 15087-3, ISO 15087-4, ISO 15087-5 et ISO 15087-6 ont été fusionnées
en un seul document;
— le document a été harmonisé avec l'ISO 4865-1;
— une exigence relative au retraitement a été ajoutée au 5.7;
— les Annexes A, B, C et D de l'ISO 15087-1:1999 ont été supprimées.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes se
trouve à l’adresse www.iso.org/fr/members.html.
iv
Norme internationale ISO 15087:2025(fr)
Médecine bucco-dentaire — Élévateurs dentaires
1 Domaine d’application
Le présent document spécifie les exigences générales et méthodes d’essai relatives aux élévateurs dentaires
métalliques. Il spécifie également les exigences dimensionnelles relatives à des types spécifiques d’élévateurs
dentaires tels que les élévateurs Warwick James, les élévateurs Cryer, les élévateurs Coupland, les élévateurs
Bein et les élévateurs Flohr.
2 Références normatives
Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu’ils constituent, pour tout ou partie de leur
contenu, des exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour
les références non datées, la dernière édition du document de référence s'applique (y compris les éventuels
amendements
ISO 1942, Médecine bucco-dentaire — Vocabulaire
ISO 2592, Pétrole et produits connexes — Détermination des points d'éclair et de feu — Méthode Cleveland à
vase ouvert
ISO 3104, Produits pétroliers — Liquides opaques et transparents — Détermination de la viscosité cinématique
et calcul de la viscosité dynamique
ISO 4865-1:2023, Médecine bucco-dentaire — Exigences générales relatives aux instruments à main — Partie 1:
Instruments à main non articulés
ISO 7153-1, Instruments chirurgicaux — Matériaux — Partie 1: Métaux
ISO 21850-1, Médecine bucco-dentaire — Matériaux pour instruments dentaires — Partie 1: Aciers inoxydables
ISO 17664-1, Traitement de produits de soins de santé — Informations relatives au traitement des dispositifs
médicaux à fournir par le fabricant du dispositif — Partie 1: Dispositifs médicaux critiques et semi-critiques
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et les définitions de l’ISO 1942 ainsi que les suivants,
s’appliquent.
L’ISO et l’IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en normalisation,
consultables aux adresses suivantes:
— IEC Electropedia: disponible à l'adresse https:// www .electropedia .org/
— ISO Online browsing platform: disponible à l’adresse https:// www .iso .org/ obp
3.1
élévateur dentaire
instrument à main conçu pour la luxation ou l’avulsion des dents ou des racines dentaires par un mécanisme
de déplacement ou de levier
[SOURCE: ISO 1942:2020, 3.4.3.4]
3.1.1
élévateur Warwick James
élévateur dentaire (3.1) spécifique dont la partie active est rectiligne, à gauche ou à droite, qui est utilisé
pour détacher une dent du ligament parodontal et faciliter l'avulsion
Note 1 à l'article: Voir la Figure 1 et la Figure 2.
3.1.2
élévateur Cryer
élévateur dentaire (3.1) spécifique dont la partie active est à gauche ou à droite, qui est utilisé pour détacher
la dent du ligament parodontal et faciliter l'avulsion
Note 1 à l'article: Voir la Figure 3.
3.1.3
élévateur Coupland
ciseaux osseux
élévateur dentaire (3.1) spécifique dont la partie active est rectiligne, qui est utilisé pour sectionner les
dents à racines multiples et qui est inséré entre l'os et les racines des dents puis luxé pour les faire sortir de
l'alvéole
Note 1 à l'article: Voir la Figure 4.
3.1.4
élévateur Bein
élévateur dentaire (3.1) spécifique dont la partie active est rectiligne, qui est utilisé comme levier lors de
l'avulsion d'une dent ou de racines conservées; il est inséré dans l'alvéole et dans la racine de la dent
Note 1 à l'article: Voir la Figure 5.
3.1.5
élévateur Flohr
élévateur dentaire (3.1) spécifique dont la partie active est à gauche ou à droite, qui est utilisé comme levier
lors de l'avulsion d'une dent ou de racines conservées; il est inséré dans l'alvéole et dans la racine de la dent
Note 1 à l'article: Voir la Figure 6.
3.2
partie active
partie active de l'élévateur dentaire
partie de la lame qui forme la pointe de l'élévateur dentaire et qui est utilisée pour appliquer des forces sur
la dent, l'os ou sur la dent et l'os
4 Exigences générales
4.1 Généralités
Cinq conceptions spécifiques d'élévateurs dentaires sont décrites dans le présent document. D'autres formes
d'élévateurs dentaires sont également possibles.
4.2 Ma
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.