Latex, rubber — Determination of total solids content

ISO 124:2011 specifies methods for the determination of the total solids content of natural rubber latex concentrate and synthetic rubber latices. These methods are not necessarily suitable for latex from natural sources other than the Hevea brasiliensis, for vulcanized latex, for compounded latex or for artificial dispersions of rubber.

Latex de caoutchouc — Détermination des matières solides totales

General Information

Status
Withdrawn
Publication Date
09-Nov-2011
Withdrawal Date
09-Nov-2011
Current Stage
9599 - Withdrawal of International Standard
Completion Date
12-Mar-2014
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ISO 124:2011 - Latex, rubber -- Determination of total solids content
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ISO 124:2011 - Latex de caoutchouc -- Détermination des matieres solides totales
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Standards Content (Sample)

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 124
Sixth edition
2011-11-15
Latex, rubber — Determination of total
solids content
Latex de caoutchouc — Détermination des matières solides totales
Reference number
ISO 124:2011(E)
©
ISO 2011

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ISO 124:2011(E)
COPYRIGHT PROTECTED DOCUMENT
© ISO 2011
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized in any form or by any means,
electronic or mechanical, including photocopying and microfilm, without permission in writing from either ISO at the address below or ISO’s
member body in the country of the requester.
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Published in Switzerland
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ISO 124:2011(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies
(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been
established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and
non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International
Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 2.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent
rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
ISO 124 was prepared by Technical Committee ISO/TC 45, Rubber and rubber products, Subcommittee SC 3,
Raw materials (including latex) for use in the rubber industry.
This sixth edition cancels and replaces the fifth edition (ISO 124:2008), in which: ISO 124:2008, 6.2 and 6.3
have been combined to form 6.2; Table B.1 has been updated to include data for drying at 105 °C.
© ISO 2011 – All rights reserved iii

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ISO 124:2011(E)
Introduction
The need in commercial practice to determine solids content rapidly has led to the introduction of higher drying
temperatures. The sixth edition of this International Standard takes account of drying temperatures in use at
the time of publication.
iv © ISO 2011 – All rights reserved

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INTERNATIONAL STANDARD ISO 124:2011(E)
Latex, rubber — Determination of total solids content
WARNING — Persons using this International Standard should be familiar with normal laboratory
practice. This document does not purport to address all of the safety problems, if any, associated with
its use. It is the responsibility of the user to establish appropriate safety and health practices and to
ensure compliance with any national regulatory conditions.
1 Scope
This International Standard specifies methods for the determination of the total solids content of natural rubber
latex concentrate and synthetic rubber latices. These methods are not necessarily suitable for latex from
natural sources other than the Hevea brasiliensis, for vulcanized latex, for compounded latex or for artificial
dispersions of rubber.
2 Normative references
The following referenced documents are indispensable for the application of this document. For dated
references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document
(including any amendments) applies.
ISO 123, Rubber latex — Sampling
3 Principle
A test portion of the latex is dried to constant mass under specified conditions, either at atmospheric pressure
or under vacuum. The total solids content is determined by weighing before and after drying to constant mass.
[1]
NOTE The determination of the residue after drying for a specific period of time is the subject of ISO 3251 .
4 Apparatus
Usual laboratory equipment and in particular the following.
4.1 Flat-bottomed dishes, lipless, of diameter approximately 60 mm.
4.2 Ovens, capable of being maintained at 70 °C ± 2 °C, 105 °C ± 5 °C or at another selected temperature
between 100 °C and 160 °C accurate to ±5 °C.
1)
4.3 Vacuum oven, capable of being maintained at 125 °C ± 2 °C and at a pressure below 20 kPa .
4.4 Analytical balance, capable of being read to 0,1 mg.
5 Sampling
Carry out sampling in accordance with one of the methods specified in ISO 123.
2
1) 1 kPa = 1 kN/m .
© ISO 2011 – All rights reserved 1

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ISO 124:2011(E)
6 Procedure
6.1 General
For natural rubber latex concentrate, proceed in accordance with 6.2 and for synthetic rubber latex proceed in
accordance with 6.2, 6.3 or 6.4. Perform the determination in duplicate.
6.2 Heating at atmospheric pressure (70 °C and 105 °C) — Natural and synthetic rubber
latex
Weigh, to the nearest 0,1 mg, a dish (4.1). Pour into the dish 2,0 g ± 0,5 g of latex and determine the exact mass
(m ) by weighing to the nearest 0,1 mg. Gently swirl the contents of the dish to ensure that the latex covers the
0
3
bottom. If desired, approximately 1 cm of distilled water or water of equivalent purity may be added and mixed
with the latex by swirling.
Place the dish in the oven (4.2) so that it is horizontal, and heat it at 70 °C ± 2 °C for 16 h or at 105 °C ± 5 °C
for 2 h or until the test portion has lost its whiteness.
NOTE 1 The disappearance of whiteness is the first indication of dryness. Dry latex film is translucent.
Remove the dish from the oven and allow it to cool to ambient temperature in a desiccator. Remove the dish
and weigh.
Return the dish to the oven for 30 min at 70 °C ± 2 °C or 15 min at 105 °C ± 5 °C. Remove the dish and allow it
to cool to ambient temperature in a desiccator as before and reweigh.
Repeat the drying procedure for periods of 30 min or 15 min, as appropriate until the loss in mass between two
successive weighings is less than 0,5 mg.
Record the mass of the dried latex (m ).
1
If, after heating at 105 °C ± 5 °C, the dried deposit becomes excessively sticky, repeat the determination at
70 °C ± 2 °C.
NOTE 2 Stickiness is symptomatic of oxidation of some rubbers when exposed to air at too high a temperature.
6.3 Heating at atmospheric pressure (up to 160 °C) — Synthetic rubber latex
By agreement between the interested parties, the drying process can be carried out at temperatures up to
160 °C to shorten drying times.
NOTE The maximum drying temperature for CR latex is 130 °C, while any rubber latex except CR in Table A.1 may
be dried at up to 160 °C.
Proceed in accordance with 6.2, but heat the dish containing the latex at for instance 130 °C ± 5 °C for 40 min
or 160 °C ± 5 °C for 20 min (see Annex A). After allowing to cool in a desiccator and weighing, repeat the drying
for periods of 10 min until the loss in mass between two successive weighings is less than 0,5 mg. In the event
of a dispute over the results, drying shall be done in accordance with 6.2.
6.4 Heating at reduced pressure — Synthetic rubber latex
Weigh, to the nearest 0,1 mg, a dish (4.1). Pour into the dish 1,0 g ± 0,2 g of latex and weigh to the nearest
3
0,1 mg. Add approximately 1 cm of distilled water or water of equivalent purity and mix by swirling, ensuring
that the latex covers the bottom of the dish.
Place the dish in the vacuum oven (4.3) so that it is horizontal. Reduce the pressure slowly to avoid foaming
and splattering, and heat at 125 °C for 45 min to 60 min at a pressure below 20 kPa. Release the vacuum
slowly, remove the dish from the oven and allow to cool in a desiccator. Remove the dish and we
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 124
Sixième édition
2011-11-15
Latex de caoutchouc — Détermination
des matières solides totales
Latex, rubber — Determination of total solids content
Numéro de référence
ISO 124:2011(F)
©
ISO 2011

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ISO 124:2011(F)
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2011
Droits de reproduction réservés. Sauf prescription différente, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni utilisée sous
quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord écrit
de l’ISO à l’adresse ci-après ou du comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
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Publié en Suisse
ii © ISO 2011 – Tous droits réservés

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ISO 124:2011(F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes nationaux de
normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général confiée aux
comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité
technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouvernementales,
en liaison avec l’ISO participent également aux travaux. L’ISO collabore étroitement avec la Commission
électrotechnique internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les Normes internationales sont rédigées conformément aux règles données dans les Directives ISO/CEI,
Partie 2.
La tâche principale des comités techniques est d’élaborer les Normes internationales. Les projets de Normes
internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur
publication comme Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins des comités membres
votants.
L’attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de droits
de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne pas avoir
identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence.
L’ISO 124 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 45, Élastomères et produits à base d’élastomère,
sous-comité SC 3, Matières premières (y compris latex) à l’usage de l’industrie des élastomères.
Cette sixième édition annule et remplace la cinquième édition (ISO 124:2008) dont elle constitue une révision
mineure, dans laquelle 6.2.et 6.3 de l’ISO 124:2008 ont été combinés pour former 6.2 et le Tableau B.1 a été
mis à jour afin d’inclure des données pour le séchage à 105 °C.
© ISO 2011 – Tous droits réservés iii

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ISO 124:2011(F)
Introduction
Lors d’opérations commerciales, le besoin de déterminer rapidement la teneur en matières solides a conduit à
introduire des températures de séchage plus élevées. La sixième édition de la présente Norme internationale
prend en compte les températures de séchage en usage au moment de la publication.
iv © ISO 2011 – Tous droits réservés

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NORME INTERNATIONALE ISO 124:2011(F)
Latex de caoutchouc — Détermination des matières solides
totales
AVERTISSEMENT — Il convient que l’utilisateur de la présente Norme internationale connaisse bien
les pratiques courantes de laboratoire. La présente Norme internationale n’a pas pour but de traiter
tous les problèmes de sécurité qui sont, le cas échéant, liés à son utilisation. Il incombe à l’utilisateur
d’établir des pratiques appropriées en matière d’hygiène et de sécurité, et de s’assurer de la conformité
à la réglementation nationale en vigueur.
1 Domaine d’application
La présente Norme internationale spécifie des méthodes pour la détermination des matières solides totales
dans le latex concentré de caoutchouc naturel et dans les latex de caoutchouc synthétiques. Ces méthodes ne
conviennent pas nécessairement au latex d’origine naturelle autre que celui de l’Hevea brasiliensis, au latex
vulcanisé, aux mélanges de latex ou aux dispersions artificielles de caoutchouc.
2 Références normatives
Les documents de référence suivants sont indispensables pour l’application du présent document. Pour les
références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour les références non datées, la dernière édition du
document de référence s’applique (y compris les éventuels amendements).
ISO 123, Latex de caoutchouc — Échantillonnage
3 Principe
Une prise d’essai de latex est séchée à masse constante dans des conditions spécifiées, sous pression
atmosphérique ou sous vide. Les matières solides totales sont déterminées par pesée avant et après séchage
à masse constante.
[1]
NOTE La détermination du résidu après séchage pendant une durée spécifique fait l’objet de l’ISO 3251 .
4 Appareillage
Matériel courant de laboratoire et, en particulier, ce qui suit.
4.1 Récipients à fond plat, sans rebord, d’environ 60 mm de diamètre.
4.2 Étuves, pouvant être maintenues à 70 °C ± 2 °C, 105 °C ± 5 °C ou à une autre température comprise
entre 100 °C et 160 °C avec une précision de ±5 °C.
4.3 Étuve de séchage à vide, pouvant être maintenue à 125 °C ± 2 °C et à une pression inférieure à
1)
20 kPa .
4.4 Balance analytique, permettant une lecture à 0,1 mg près.
2
1) 1 kPa = 1 kN/m .
© ISO 2011 – Tous droits réservés 1

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ISO 124:2011(F)
5 Échantillonnage
Effectuer l’échantillonnage conformément à l’une des méthodes spécifiées dans l’ISO 123.
6 Mode opératoire
6.1 Généralités
Pour le latex concentré de caoutchouc naturel, procéder conformément à 6.2 et pour le latex de caoutchouc
synthétique, procéder conformément à 6.2, 6.3 ou 6.4. Effectuer la détermination en double.
6.2 Chauffage sous pression atmosphérique (70 °C et 105 °C) — Latex de caoutchouc na-
turel et synthétique
Peser un récipient (4.1) à 0,1 mg près. Verser dans le récipient 2,0 g ± 0,5 g de latex et déterminer la masse
exacte (m ) par pesée à 0,1 mg près. Remuer doucement le contenu du récipient, afin que le latex recouvre le
0
3
fond. Si nécessaire, il est possible d’ajouter environ 1 cm d’eau distillée ou d’eau de pureté équivalente, en
brassant pour la mélanger avec le latex.
Placer le récipient dans l’étuve (4.2) de façon qu’il soit horizontal, et le chauffer à 70 °C ± 2 °C pendant 16 h ou
à 105 °C ± 5 °C pendant 2 h ou jusqu’à ce que la prise d’essai perde sa blancheur.
NOTE 1 La disparition de la blancheur est la première indication de la sécheresse. Le film sec de latex est translucide.
Retirer le récipient de l’étuve et le laisser refroidir à température ambiante dans un dessiccateur. Retirer le
récipient et peser.
Remettre le récipient dans l’étuve pendant 30 min à 70 °C ± 2 °C ou pendant 15 min à 105 °C ± 5 °C. Retirer le
récipient et le laisser refroidir à température ambiante dans un dessiccateur, comme précédemment, et peser
à nouveau.
Répéter le processus de séchage pour des périodes de 30 min ou 15 min, comme approprié, jusqu’à ce que la
perte de masse entre deux pesées successives soit inférieure à 0,5 mg.
Consigner la masse du latex séché (m ).
1
Si, après chauffage à 105 °C ± 5 °C, le dépôt sec devient excessivement collant, répéter la détermination à
70 °C ± 2 °C.
NOTE 2 Le caractère collant est symptomatique de l’oxydation de certains caoutchoucs une fois exposée à l’air à une
température trop élevée.
6.3 Chauffage sous pression atmosphérique (jusqu’à 160 °C) — Latex de caoutchouc syn-
thétique
Par accord entre les parties concernées, il est possible d’effectuer le séchage à des températures allant
jusqu’à 160 °C pour réduire le temps de séchage.
NOTE La température maximale de séchage pour le latex CR est de 130 °C, alors que tous les autres latex de
caoutchouc dans le Tableau A.1 peuvent être séchés jusqu’à 160 °C.
Procéder conformément à 6.2, mais chauffer le récipient contenant le latex par exemple à 130 °C ± 5 °C pendant
40 min ou à 160 °C ± 5 °C pendant 20 min (voir l’Annexe A). Après refroidissement dans un dessiccateur et
pesée, répéter le séchage par périodes de 10 min jusqu’à ce que la perte de masse entre deux pesées
successives soit inférieure à 0,5 mg. En cas de désaccord sur les résultats, le séchage doit être réalisé
conformément à 6.2.
2 © ISO 2011 – Tous droits réservés

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ISO 124:2011(F)
6.4 Chauffage sous pression réduite — Latex de caoutchouc synthétique
Peser un récipient (4.1) à 0,1 mg près. Verser dans le récipient 1,0 g ± 0,2 g de latex et peser à 0,1 mg près.
3
Ajouter environ 1 cm d’eau distillée ou d’eau de pureté équivalente, et la mélanger avec le latex par brassage
afin que le latex recouvre le fond du récipient.
Placer le récipient dans l’étuve de séchage à vide (4.3) de façon qu’il soit horizontal. Réduire lentement la
pression, pour éviter la formation de mousse et d’éclaboussures, et chauffer à 125 °C pendant 45 min à 60 min
à une pression inférieure à 20 kPa. Arrêter progressivement la
...

Questions, Comments and Discussion

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