ISO 4741:1984

Copper and copper alloys — Determination of phosphorus content — Molybdovanadate spectrometric method

The method is applicable to the determination of phosphorus contents between 0.000 5 and 0.5 % (m/m). ISO 4741 specifies principle, reagents, apparatus, procedure, expression of results and test report.

Cuivre et alliages de cuivre — Dosage du phosphore — Méthode spectrométrique au molybdovanadate

General Information

• Status: Published
• Publication Date: 30-Apr-1984
• ICS: 77.120.30 - Copper and copper alloys
• Technical Committee: ISO/TC 26 - Copper and copper alloys
• Drafting Committee: ISO/TC 26 - Copper and copper alloys
• Current Stage: 9093 - International Standard confirmed
• Completion Date: 22-Dec-2022

Standards Content (Sample)

International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATlON.MEX~YHAPO~HAFl OPTAHM3AL&lR f-l0 CTAH~APTM3ALWl.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Copper and copper alloys - Determination of phosphorus
content - Molybdovanadate spectrometric method
Cuivre et alliages de cuivre - Dosage du phosphore - IWthode spectrom&ique au molybdovanadate
First edition - 1984-06-01
UDC 669.3: 643.42 : 646.18 Ref. No. IS0 4741-1984 (E)
.
Descriptors : copper, copper alloys, chemical antilysis, determination of content, spectrophotometric analysis.
Price based on 3 pages

---------------------- Page: 1 ----------------------
Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards bodies (IS0 member bodies). The work of developing International
Standards is carried out through IS0 technical committees. Every member body
interested in a subject for which a technical committee has been authorized has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
\.
L
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council.
International Standard IS0 4741 was developed by Technical Committee ISO/TC 26,
Copper and copper alloys, and was circulated to the member bodies in August 1982.
It has been approved by the member bodies of the following countries:
Austria
Sermany, F. R. Romania
Belgium
Hungary South Africa, Rep. of
Brazil
ran Spain
Canada
taly Sweden
Chile Japan
Switzerland
China
(orea, Dem. P. Rep. of Turkey
Czechoslovakia USSR
Egypt, Arab Rep. of
Vorway
Finland Poland
countries
The member bodies of the following expressed disapproval of the document
grounds :
on technical
Australia
France
USA
0 International Organization for Standardization, 1984
Printed in Switzerland

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IS0 4741-1984 (E)
INTERNATIONAL STANDARD
Copper and copper alloys - Determination of phosphorus
- Molybdovanadate spectrometric method
content
115 ml of the perchloric acid (3.3) and 500 ml of water at room
1 Scope and field of application
temperature. Dilute to 1 000 ml with water.
This International Standard specifies a molybdovanadate spec-
trometric method for the determination of the phosphorus con- After prolonged storage, a white precipitate may form. While
this residue will not affect the analysis, care should be taken to
tent of copper and copper alloys.
prevent its contamination of the aliquot used in the analysis.
The method is applicable to the determination of phosphorus
contents between 0,000 5 and 0,5 % (m/m) in all types of cop-
Immediately before use, the aliquot used in the analysis should
per and copper alloys listed in International Standards. be purified by shaking with 10 ml of the isobutanol (3.5).
3.9 Ammonium molybdate solution II.
2 Principle
Dissolve 150 g of ammonium molybdate tetrahydrate
Dissolution of a test portion with nitric acid. Elimination of in-
[(NH4)sMo70z+ 4Hz01, in 1 000 ml of water.
terfering elements by fuming with perchloric, hydrofluoric and
hydrobromic acids. Decomposition of insoluble phosphates by
fusion with sodium carbonate.
3;lO TinUl) chloride, stock solution.
For concentrations below 0,Ol % (m/m), extraction of phos-
Dissolve 10 g of tinUl) chloride dihydrate (SnCI,.2H20) in 25 ml
phorus as phosphomolybdic acid and spectrometric determina-
of hydrochloric acid, Q 1,19 g/ml.
tion as molybdenum blue; for concentrations between 0,005
and 0,5 % (m/m), extraction and spectrometric determination
Prepare this solution fresh before use.
as phosphovanadomolybdic acid.
Tin(ll) chloride, working solution.
3.11
3 Reagents
Dilute 1 ml of the tinUl) chloride stock solution (3.10) with
During the analysis, use only reagents of recognized analytical 10 ml of sulfuric acid, Q 154 g/ml, and water to 200 ml.
grade, and only distilled water or water of equivalent purity.
Prepare this solution fresh before use.
Nitric acid, Q 1,2 g/ml.
, 3.1
3.12 Ammonium vanadate solution.
3.2 Hydrofluoric acid, 40 % (V/V), Q 1,14 g/ml.
Dissolve 2,5 g of ammonium vanadate (NH,VO,) in 1 000 ml of
water.
3.3 Perchloric acid, ,Q 1,67 g/ml.
3.13 Citric acid solution.
3.4 Hydrobromic acid, Q 1,50 g/ml.
Dissolve 500 g of citric acid in 1 000 ml of water.
3.5 lsobutanol.
3.14 Phosphorus, standard solution, corresponding to
3.6 Methanol.
10 mg of P per litre.
3.7 Methyl isobutyl ketone.
Dissolve 0,878 6 g of potassium dihydrogen orthophosphate
(KH*PO,), freshly dried at 105 OC, with water and dilute to
1 000 ml. Dilute a 50 ml aliquot portion of this solution to
3.8 Ammonium molybdate solution I.
1000 ml.
Dissolve 50 g
of ammonium molybdate tetrahydrate
1 ml of this standard solution contains 10 lg of P.
[(NH&Mo70~+ 4H,01 in 250 ml of water. Add a solution of
1

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IS0 4741-1984 (E)
shake for about 30 s. Discard the aqueous layer after separation
4 Apparatus
of the phases. Transfer the blue-coloured organic phase to a
All vessels shall be free of contamination by phosphorus. 50 ml one-mark volumetric flask and dilute with the methanol
Cleaning with hot hydrochloric acid, Q 1,19 g/ml, is recom- (3.6) to the mark.
mended.
5.1.8 Measure the absorbance immediately using the spec-
Ordinary laboratory apparatus, and
trometer (4.2), fitted with a 1 cm photometric cell, at 623 nm,
isobutanol (3.5) and the methanol
using a 1 + 1 mixture of the
4.1 PTFE beakers, capacity 100 ml. (3.6) in the reference cell.
all steps and correct each resu
Carry a blank test through
Spectromete fitted with cells of optical path lengths 1
42 r,
accordingly.
and 4 cm.
5.1.9 Prepare a calibration graph. Take aliquot portions of
to 8 ml of the standard phosphorus solution (3.14) and carry
5 Procedure
them through all steps of the procedure using exactly the same
amounts of reagents. The calibration graph is linear and shows
5.1 For copper and copper alloys free of zirconium,
an absorbance of 1 for about 90 pg of phosphorus.
titanium, niobium and/or tantalum, with phosphorus
contents between’O,OOO 5 and 0,Ol % (m/m)
5.2 For copper and copper alloys free of zirconium;
. .
titanium, niobiuh and/or tantalum, with phosphorus
51.1 Weigh, to the nearest 0,001 g, 1,000 g of the test
contents between 0,005 and 0,5 % (m/m)
sample.
5.2.1 Weigh, to the nearest 0,001 g, 1,000 g of the test
51.2 Dissolve the test portion in a PTFE beaker (4.1) with
sample.
10,O ml of the nitric acid (3.1). Heat gently, if necessary. To
eliminate silicon, add 050 ml of the hydrofluoric acid (3.2) and
5.2.2 Dissolve the test portion in a PTFE beaker (4.1) with
10,O ml of the perchloric acid (3.3) and heat until
...

Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWlE~YHAPO~HAR OPI-AHMJALlMR Il0 CTAH~APTM3A~MM.ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Cuivre et alliages de cuivre - Dosage du phosphore -
Méthode spectrométrique au molybdovanadate
Copper and copper alloys - Determination of phosphorus content - Molybdovanadate spectrometric method
Première édition - 1984-06-01
Réf. no : ISO 4741-1984 (FI
CDU 669.3 : 543.42 : 546.18
G:
Y
Descripteurs : cuivre, alliage de cuivre, annalyse chimique, dosage, phosphore, méthode spectrophotométrique.
Prix basé sur 3 pages

---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 4741 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 26,
Cuivre et al.!iages de cuivre, et a été soumise aux comités membres en août 1982.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée:
Afrique du Sud, Rép. d’
Corée, Rép. dém. p. de Pologne
Allemagne, R.F.
Égypte, Rép. arabe d’ Roumanie
Autriche
Espagne Suède
Belgique Finlande Suisse
Brésil Hongrie Tchécoslovaquie
Canada Turquie
Iran
Chili Italie URSS
Chine
Japon
Corée, Rép. de Norvége
Les comités membres des pays suivants l’ont désapprouvée pour des raisons
techniques :
Australie
France
USA
@ Organisation internationale de normalisation, 1984 0
Imprimé en Suisse

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ISO 47451984 (F)
NORME INTERNATIONALE
Cuivre et alliages de cuivre - Dosage du phosphore -
molybdovanadate
Méthode spectrométrique au
1 Objet et domaine d’application 3.8 Molybdate d’ammonium, solution 1,
Dissoudre 50 g de molybdate d’ammonium tétrahydraté
La présente Norme internationale spécifie une méthode spec-
[(NH4)6M07024.4H201 dans 250 ml d’eau. Y ajouter une solu-
trométrique au molybdovanadate, pour le dosage du phos-
tion préparée avec 115 ml de l’acide perchlorique (3.3) et
phore dans le cuivre et les alliages de cuivre.
500 ml d’eau à température ambiante. Diluer à 1 000 ml avec de
l’eau.
La methode est applicable au dosage du phosphore dont les
teneurs sont comprises entre 0,000 5 et 0,5 % (mlm), dans
Après entreposage prolongé de cette solution, il pourra se for-
tous les types de cuivre et d’alliages de cuivre énumérés dans
mer un précipité blanc, qui n’affectera en rien l’analyse elle-
les Normes internationales.
même. II faudra cependant prendre soin de ne pas contaminer
par ce précipité la partie aliquote utilisée dans l’analyse.
2 Principe
Purifier l’aliquote, immédiatement avant usage, en l’agitant
avec 10 ml de I’isobutanol (3.5).
Mise en solution d’une prise d’essai par l’acide nitrique. Élimi-
nation des éléments qui interfèrent, par évaporation en pré-
sence des acides perchlorique, fluorhydrique et bromhydrique. 3.9 Molybdate d’ammonium, solution II.
Décomposition des phosphates insolubles, par fusion avec le
carbonate de sodium.
Dissoudre 150 g de molybdate d’ammonium tétrahydraté
[(NH4)6M07024.4H201 dans 1 000 ml d’eau.
Pour des teneurs inférieures à 0,Ol % (mlm), extraction du
phosphore sous forme. d’acide phosphomolybdique et dosage
3.10 Chlorure d’étainUl), solution mère.
spectrométrique sous forme de bleu de molybdène; pour des
teneurs entre 0,005 et 0,5 % (mlm), extraction et dosage spec-
Dissoudre 10 g de chlorure d’étain(ll) dihydraté (SnCI,.2H20)
trométrique sous forme d’acide phosphovanadomolybdique.
dans 25 ml d’acide chlorhydrique, ,Q 1,19 g/ml.
N’utiliser qu’une solution fraîchement préparée.
3 R6actifs
3.11 Chlorure d’&ain(III, solution diluee.
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
lit6 analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
pureté équivalente. Diluer 1 ml de la solution mere de chlorure d’étain( II) (3.10)
avec 10 ml d’acide sulfurique, Q 154 g/ml, et de l’eau à un
volume de 200 ml.
3.1 Acide nitrique, Q 1,2 g/ml.
N’utiliser qu’une solution fraîchement préparée.
3.2 Acide fluorhydrique, 40 % (vl VI, Q 1,14 g/ml,
3.12 Vanadate d’ammonium, solution.
3.3 Acide perchlorique, Q 1,67 g/ml.
Dissoudre 2,5 g de vanadate d’ammonium Wl~VO~) dans
1 000 ml d’eau.
Acide bromhydrique, Q 1,50 g/ml.
3.4
3.13 Acide citrique, solution.
3.5 Isobutanol.
Dissoudre 500 g d’acide citrique dans 1 000 ml d’eau.
3.6 MethanoI.
3.14 Phosphore, solution étalon, correspondant à 10 mg de
3.7 M&hyl-isobutyl-c&one. P par litre.
1

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ISO 4741-1984 (FI
Dissoudre avec de l’eau 0,878 6 g d’orthophosphate dihydro-
5.1.6 Ajouter 10 ml de la solution I de molybdate d’ammo-
géne de potassium (KH2P0,), préalablement séche à 105 OC, et
nium (3.8) et extraire l’acide phosphomolybdique avec 15,0 ml
diluer à 1 000 ml. Diluer une partie aliquote de 50 ml de cette
de I’isobutanol (3.51, en agitant pendant 30 s. Après séparation
solution à 1 000 ml.
des deux phases, transvaser la partie aqueuse dans une autre
ampoule à décanter et répéter l’extraction avec 5,0 ml de I’iso-
1 ml de cette solution étalon contient 10 pg de P.
butanol (3.5). Faire une troisième extraction avec 5,0 ml de
I’isobutanol et jeter ensuite la phase aqueuse.
4 Appareillage
5.1.7 Réunir les trois extraits butanoliques dans la première
ampoule à décanter, et laver en les agitant par deux fois avec
Tous les récipients doivent être exempts de toute contamina-
5 ml d’eau, et en rejetant à chaque fois l’eau de lavage. Ajouter
tion par le phosphore. II est recommandé de procéder a un
15 ml de la solution de chlorure d’etain (3.11) à la phase
lavage à l’acide chlorhydrique chaud, Q 1,19 g/ml.
organique, et agiter pendant 30 s. Rejeter la phase aqueuse
après séparation des phases. Transvaser la phase organique,
Matériel courant de laboratoire, et maintenant colorée en bleu, dans une fiole jaugée de 50 ml, et
diluer avec du méthanol (3.6) au trait.
4.1 BRchers en PTFE, de capacité 100 ml.
5.1.8 Mesurer I’absorbance immédiatement en utilisant le
spectromètre (4.2) équipé d’une cuve photométrique de 1 cm,
4.2 Spectrometre, équipé de cuves de parcours optique de
à une longueur d’onde de 623 nm, en employant un mélange à
1 et de 4 cm.
parties égales de I’isobutanol (3.5) et du méthanol (3.6) dans la
cuve de référence.
5 Mode opératoire
Déterminer de la même maniére la valeur à blanc des réactifs, et
corriger les résultats en conséquence.
5.1 Cuivre et alliages de cuivre exempts de zirconium,
de titane, de niobium, et/ou de tantale, à teneurs en 5.1.9 Établir une courbe d’étalonnage. Prélever des parties ali-
phosphore comprises entre 0,000 5 et 0,OI % (mlm). quotes de 0 à 8 ml de la solution étalon de phosphore (3.14) et
leur faire suivre le procédé complet de l’analyse, en utilisant les
mêmes quantités de réactifs. La courbe d’étalonnage est assi-
5.1.1 Peser, a 0,001 g près, 1,000 g de l’échantillon à ana-
milable à une droite et indique une absorbante de 1 pour envi-
lyser .
ron 90 pg de phosphore.
5.1.2 Dissoudre la prise d’essai dans un bécher en PTFE (4.1)
5.2 Cuivre et alliages de cuivre exempts de zirc
...

Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWlE~YHAPO~HAR OPI-AHMJALlMR Il0 CTAH~APTM3A~MM.ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Cuivre et alliages de cuivre - Dosage du phosphore -
Méthode spectrométrique au molybdovanadate
Copper and copper alloys - Determination of phosphorus content - Molybdovanadate spectrometric method
Première édition - 1984-06-01
Réf. no : ISO 4741-1984 (FI
CDU 669.3 : 543.42 : 546.18
G:
Y
Descripteurs : cuivre, alliage de cuivre, annalyse chimique, dosage, phosphore, méthode spectrophotométrique.
Prix basé sur 3 pages

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Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 4741 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 26,
Cuivre et al.!iages de cuivre, et a été soumise aux comités membres en août 1982.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée:
Afrique du Sud, Rép. d’
Corée, Rép. dém. p. de Pologne
Allemagne, R.F.
Égypte, Rép. arabe d’ Roumanie
Autriche
Espagne Suède
Belgique Finlande Suisse
Brésil Hongrie Tchécoslovaquie
Canada Turquie
Iran
Chili Italie URSS
Chine
Japon
Corée, Rép. de Norvége
Les comités membres des pays suivants l’ont désapprouvée pour des raisons
techniques :
Australie
France
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NORME INTERNATIONALE
Cuivre et alliages de cuivre - Dosage du phosphore -
molybdovanadate
Méthode spectrométrique au
1 Objet et domaine d’application 3.8 Molybdate d’ammonium, solution 1,
Dissoudre 50 g de molybdate d’ammonium tétrahydraté
La présente Norme internationale spécifie une méthode spec-
[(NH4)6M07024.4H201 dans 250 ml d’eau. Y ajouter une solu-
trométrique au molybdovanadate, pour le dosage du phos-
tion préparée avec 115 ml de l’acide perchlorique (3.3) et
phore dans le cuivre et les alliages de cuivre.
500 ml d’eau à température ambiante. Diluer à 1 000 ml avec de
l’eau.
La methode est applicable au dosage du phosphore dont les
teneurs sont comprises entre 0,000 5 et 0,5 % (mlm), dans
Après entreposage prolongé de cette solution, il pourra se for-
tous les types de cuivre et d’alliages de cuivre énumérés dans
mer un précipité blanc, qui n’affectera en rien l’analyse elle-
les Normes internationales.
même. II faudra cependant prendre soin de ne pas contaminer
par ce précipité la partie aliquote utilisée dans l’analyse.
2 Principe
Purifier l’aliquote, immédiatement avant usage, en l’agitant
avec 10 ml de I’isobutanol (3.5).
Mise en solution d’une prise d’essai par l’acide nitrique. Élimi-
nation des éléments qui interfèrent, par évaporation en pré-
sence des acides perchlorique, fluorhydrique et bromhydrique. 3.9 Molybdate d’ammonium, solution II.
Décomposition des phosphates insolubles, par fusion avec le
carbonate de sodium.
Dissoudre 150 g de molybdate d’ammonium tétrahydraté
[(NH4)6M07024.4H201 dans 1 000 ml d’eau.
Pour des teneurs inférieures à 0,Ol % (mlm), extraction du
phosphore sous forme. d’acide phosphomolybdique et dosage
3.10 Chlorure d’étainUl), solution mère.
spectrométrique sous forme de bleu de molybdène; pour des
teneurs entre 0,005 et 0,5 % (mlm), extraction et dosage spec-
Dissoudre 10 g de chlorure d’étain(ll) dihydraté (SnCI,.2H20)
trométrique sous forme d’acide phosphovanadomolybdique.
dans 25 ml d’acide chlorhydrique, ,Q 1,19 g/ml.
N’utiliser qu’une solution fraîchement préparée.
3 R6actifs
3.11 Chlorure d’&ain(III, solution diluee.
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
lit6 analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
pureté équivalente. Diluer 1 ml de la solution mere de chlorure d’étain( II) (3.10)
avec 10 ml d’acide sulfurique, Q 154 g/ml, et de l’eau à un
volume de 200 ml.
3.1 Acide nitrique, Q 1,2 g/ml.
N’utiliser qu’une solution fraîchement préparée.
3.2 Acide fluorhydrique, 40 % (vl VI, Q 1,14 g/ml,
3.12 Vanadate d’ammonium, solution.
3.3 Acide perchlorique, Q 1,67 g/ml.
Dissoudre 2,5 g de vanadate d’ammonium Wl~VO~) dans
1 000 ml d’eau.
Acide bromhydrique, Q 1,50 g/ml.
3.4
3.13 Acide citrique, solution.
3.5 Isobutanol.
Dissoudre 500 g d’acide citrique dans 1 000 ml d’eau.
3.6 MethanoI.
3.14 Phosphore, solution étalon, correspondant à 10 mg de
3.7 M&hyl-isobutyl-c&one. P par litre.
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ISO 4741-1984 (FI
Dissoudre avec de l’eau 0,878 6 g d’orthophosphate dihydro-
5.1.6 Ajouter 10 ml de la solution I de molybdate d’ammo-
géne de potassium (KH2P0,), préalablement séche à 105 OC, et
nium (3.8) et extraire l’acide phosphomolybdique avec 15,0 ml
diluer à 1 000 ml. Diluer une partie aliquote de 50 ml de cette
de I’isobutanol (3.51, en agitant pendant 30 s. Après séparation
solution à 1 000 ml.
des deux phases, transvaser la partie aqueuse dans une autre
ampoule à décanter et répéter l’extraction avec 5,0 ml de I’iso-
1 ml de cette solution étalon contient 10 pg de P.
butanol (3.5). Faire une troisième extraction avec 5,0 ml de
I’isobutanol et jeter ensuite la phase aqueuse.
4 Appareillage
5.1.7 Réunir les trois extraits butanoliques dans la première
ampoule à décanter, et laver en les agitant par deux fois avec
Tous les récipients doivent être exempts de toute contamina-
5 ml d’eau, et en rejetant à chaque fois l’eau de lavage. Ajouter
tion par le phosphore. II est recommandé de procéder a un
15 ml de la solution de chlorure d’etain (3.11) à la phase
lavage à l’acide chlorhydrique chaud, Q 1,19 g/ml.
organique, et agiter pendant 30 s. Rejeter la phase aqueuse
après séparation des phases. Transvaser la phase organique,
Matériel courant de laboratoire, et maintenant colorée en bleu, dans une fiole jaugée de 50 ml, et
diluer avec du méthanol (3.6) au trait.
4.1 BRchers en PTFE, de capacité 100 ml.
5.1.8 Mesurer I’absorbance immédiatement en utilisant le
spectromètre (4.2) équipé d’une cuve photométrique de 1 cm,
4.2 Spectrometre, équipé de cuves de parcours optique de
à une longueur d’onde de 623 nm, en employant un mélange à
1 et de 4 cm.
parties égales de I’isobutanol (3.5) et du méthanol (3.6) dans la
cuve de référence.
5 Mode opératoire
Déterminer de la même maniére la valeur à blanc des réactifs, et
corriger les résultats en conséquence.
5.1 Cuivre et alliages de cuivre exempts de zirconium,
de titane, de niobium, et/ou de tantale, à teneurs en 5.1.9 Établir une courbe d’étalonnage. Prélever des parties ali-
phosphore comprises entre 0,000 5 et 0,OI % (mlm). quotes de 0 à 8 ml de la solution étalon de phosphore (3.14) et
leur faire suivre le procédé complet de l’analyse, en utilisant les
mêmes quantités de réactifs. La courbe d’étalonnage est assi-
5.1.1 Peser, a 0,001 g près, 1,000 g de l’échantillon à ana-
milable à une droite et indique une absorbante de 1 pour envi-
lyser .
ron 90 pg de phosphore.
5.1.2 Dissoudre la prise d’essai dans un bécher en PTFE (4.1)
5.2 Cuivre et alliages de cuivre exempts de zirc
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