ISO 302:1981
(Main)Pulps — Determination of Kappa number
Pulps — Determination of Kappa number
Applies to all kinds of unbleached pulp and is also appllicable for semi-bleached pulps. The Kappa number to be determined is known to be an indication of the bleachability.
Pâtes — Détermination de l'indice Kappa
La présente Norme internationale spécifie une méthode de détermination de l'indice Kappa des pâtes. L'indice Kappa est une indication sur le degré de délignification (dureté) ou d'aptitude au blanchiment des pâtes. On doit noter qu'il n'y a pas de relation générale et précise entre l'indice Kappa et la teneur en lignine d'une pâte. La relation varie en fonction de l'espèce du bois et du procédé de délignification. Si l'indice Kappa est destiné à être utilisé pour établir un coefficient de teneur en lignine de la pâte, des relations spécifiques doivent être établies pour chacun des types de pâtes. Des valeurs supérieures à 125 pour les pâtes kraft et à 100 pour les pâtes au sulfite doivent être interprétées avec prudence. La présente méthode est applicable à toutes les sortes de pâtes non blanchies produites avec un rendement inférieur à environ 60 % (masse/masse). Le degré de délignification des pâtes produites avec un rendement plus élevé doit être déterminé par des méthodes q
Vlaknine - Določanje števila kappa
General Information
Relations
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Standards Content (Sample)
International Standard 302
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATlON.ME)K,QYHAPOfiHAFi OPI-AHM3AL&lfl IlO CTAH~APTM3AlWWORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Pulps - Determination of Kappa number
Pa^tes - D6 termina tion de l’indice Kappa
First edition - 1981-02-15
UDC 676.1 : 676.014.361 Ref. No. IS0 302-1981 (E)
cz
-
Descriptors : papers, paper pulps, tests, determination, Kappa number.
2
m
0
cn
- Price based on 4 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Foreword
IS0 (the international Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards institutes (IS0 member bodies). The work of developing Inter-
national Standards is carried out through IS0 technical committees. Every member
body interested in a subject for which a technical committee has been set up has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council.
International Standard IS0 302 was developed by Technical Committee ISO/TC 6,
Paper, board and pulps, and was circulated to the member bodies in August 1979.
It has been approved by the member bodies of the following countries :
Australia France Norway
Austria Germany, F. R. Poland
Belgium Hungary Romania
Brazil India South Africa, Rep. of
Italy
Canada Spain
Chile Korea, Rep. of Sweden
Libyan Arab Jamahiriya Switzerland
China
Czechoslovakia Mexico United Kingdom
Netherlands
Egypt, Arab Rep. of USSR
Finland New Zealand
of the following country expressed disapproval of the document on
The member body
technical grounds
USA
This International Standard cancels and replaces IS0 Recommendation R 302-1963, of
which it constitutes a technical revision.
0 International Organization for Standardization, 1981
Printed in Switzerland
---------------------- Page: 2 ----------------------
IS0 302-1981 (E)
INTERNATIONALSTANDARD
Pulps - Determination of Kappa number
1 Scope and field of application 4 Reagents
This International Standard specifies a method for the deter- During the analysis, use only reagents of recognized analyticai
mination of the Kappa number of pulp. The Kappa number is grade and only distilled water or water of equivalent purity.
an indication of the lignin content (hardness) or bleachability of
4.1 Sulphuric acid, 2,0 mol/l solution, containing 196,0 g
PUlP.
of sulphuric acid (H2SOa, Q = I,84 g/ml) per litre.
It should be noted that there is no general and unambiguous
relationship between the Kappa number and the lignin content
4.2 Potassium iodide, 1 mol/l solution, containing 166,O g
of a pulp. The relationship varies according to the wood species
of potassium iodide (KI) per litre.
and delignification procedure. If the Kappa number is to be
4.3 Potassium permanganate, standard volumetric solu-
used to derive an index of pulp lignin content, specific relation-
tion, 0,02 + 0,001 mol/l, containing 3,161 g of potassium per-
ships will have to be developed for each pulp type. Kraft pulp
manganate (KMn04) per litre:
values above 125 and sulphite pulp values above 100 should be
interpreted with caution.
4.4 Sodium thiosulphate, about 0,2 mol/l solution, the
concentration of which is known with an accuracy of
This method is applicable to all kinds of unbleached pulp ob-
+ 0,000 5 mol/l, 0,2 mol/l corresponding to 4964 g of
tained in yields under approximately 60 % (mass/mass). The
sodium thiosulphate pentahydrate (Na2S203.5H20) per Iitre.
degree of delignification of pulps produced at higher yields
should be determined by methods which do not involve per-
manganate oxidation, such as IS0 3260. 4.5 Starch indicator, 2 g/l solution.
The method is also applicable for determinations on semi-
5 Apparatus
bleached pulps. Using the maximum IO g test specimen, the
practical lower limit of this procedure is a Kappa number of 5.
Ordinary laboratory apparatus and
Variations of the standard procedure which may be used for
process control work are given in the annex. 5.1 Agitator, of propeller type, made of glass or other non-
corrosive material (a plastics- or glass-covered magnetic stirrer
may be used instead).
2 References
5.2 Wet-disintegration apparatus, high-speed mixer,
IS0 638, Pulps - Determination of dry matter content.
capable of disintegrating the pulp completely with minimum
damage to the fibres.
IS0 3260, Pulps - Determination of chlorine consumption
(degree of delignifica tionl.
5.3 Constant-temperature bath, capable of maintaining a
temperature of 25,0 + 0,2 OC in the reaction vessel.
3 Definition
5.4 Timing device, capable of measuring 10 min to the
nearest 1 s.
For the purpose of this International Standard, the following
definition applies.
6 Preparation of sample
Kappa number of pulp : The number of millilitres of
0,02 mol/l potassium permanganate solution consumed under
Tear or cut 3 to 10 g of a representative samplel) of the air-dry
the specified conditions by 1 g of pulp (calculated on an oven-
pulp into small pieces.
dry basis). The results are corrected to a value corresponding to
that obtained when 50 % (mass/mass) of the permanganate is Prior to weighing the test specimen, condition the sample for
consumed in the test. not less than 20 min in the atmosphere near the balance.
1) Sampling of pulps will form the subject of a future International Standard.
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IS0 3024981 (E)
pa number value. If the difference between duplicate deter-
7 Procedure
minations is greater than 2 %, include a third determination in
Weigh, to the nearest 0,001 g, that amount of pulp which will the calculation of the mean Kappa number value. (See 8.1.)
consume approximately 50 % (mass/mass) of the potassium
permanganate solution (4.3). The permanganate consumption
shall be between 30 and 70 % (mass/mass). At the same time,
8 Calculation and expression of results
weigh out a separate test specimen for dry matter determina-
tion in accordance with IS0 638.
8.1 Calculation
Disintegrate the test specimen in not more than 500 ml of
The Kappa number X expressed as a numerical value only, is
distilled water until free from fibre clots and from large fibre
given by the formulae
bundles. Avoid methods of disintegration which involve exten-
sive cutting of the fibres. Transfer the disintegrated test
(I$- q”
specimen to a 1 500 ml reaction beaker and rinse out the
v, =
disintegrator (5.2) with sufficient water to bring the total 0,02 x 5
volume to 790 ml.
VI d
xx-
Place the beaker in the constant-temperature bath (5.31, ad-
f7-l
justed so that the reaction temperature stays at 25,0 &- 0,2 OC
during the entire reaction. Adjust the agitator (5.1) to obtain a
where
vortex approximately 25 mm deep in the solution.
VI is the volume of the potassium permanganate solution
With a pipette, add 100,O + 0,l ml of the potassium per-
(4.3) consumed in the determin
...
SLOVENSKI STANDARD
SIST ISO 302:1995
01-junij-1995
9ODNQLQH'RORþDQMHãWHYLODNDSSD
Pulps -- Determination of Kappa number
Pâtes -- Détermination de l'indice Kappa
Ta slovenski standard je istoveten z: ISO 302:1981
ICS:
85.040 Vlaknine Pulps
SIST ISO 302:1995 en
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.
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SIST ISO 302:1995
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SIST ISO 302:1995
International Standard 302
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATlON.ME)K,QYHAPOfiHAFi OPI-AHM3AL&lfl IlO CTAH~APTM3AlWWORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Pulps - Determination of Kappa number
Pa^tes - D6 termina tion de l’indice Kappa
First edition - 1981-02-15
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Descriptors : papers, paper pulps, tests, determination, Kappa number.
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Foreword
IS0 (the international Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards institutes (IS0 member bodies). The work of developing Inter-
national Standards is carried out through IS0 technical committees. Every member
body interested in a subject for which a technical committee has been set up has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council.
International Standard IS0 302 was developed by Technical Committee ISO/TC 6,
Paper, board and pulps, and was circulated to the member bodies in August 1979.
It has been approved by the member bodies of the following countries :
Australia France Norway
Austria Germany, F. R. Poland
Belgium Hungary Romania
Brazil India South Africa, Rep. of
Italy
Canada Spain
Chile Korea, Rep. of Sweden
Libyan Arab Jamahiriya Switzerland
China
Czechoslovakia Mexico United Kingdom
Netherlands
Egypt, Arab Rep. of USSR
Finland New Zealand
of the following country expressed disapproval of the document on
The member body
technical grounds
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which it constitutes a technical revision.
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Pulps - Determination of Kappa number
1 Scope and field of application 4 Reagents
This International Standard specifies a method for the deter- During the analysis, use only reagents of recognized analyticai
mination of the Kappa number of pulp. The Kappa number is grade and only distilled water or water of equivalent purity.
an indication of the lignin content (hardness) or bleachability of
4.1 Sulphuric acid, 2,0 mol/l solution, containing 196,0 g
PUlP.
of sulphuric acid (H2SOa, Q = I,84 g/ml) per litre.
It should be noted that there is no general and unambiguous
relationship between the Kappa number and the lignin content
4.2 Potassium iodide, 1 mol/l solution, containing 166,O g
of a pulp. The relationship varies according to the wood species
of potassium iodide (KI) per litre.
and delignification procedure. If the Kappa number is to be
4.3 Potassium permanganate, standard volumetric solu-
used to derive an index of pulp lignin content, specific relation-
tion, 0,02 + 0,001 mol/l, containing 3,161 g of potassium per-
ships will have to be developed for each pulp type. Kraft pulp
manganate (KMn04) per litre:
values above 125 and sulphite pulp values above 100 should be
interpreted with caution.
4.4 Sodium thiosulphate, about 0,2 mol/l solution, the
concentration of which is known with an accuracy of
This method is applicable to all kinds of unbleached pulp ob-
+ 0,000 5 mol/l, 0,2 mol/l corresponding to 4964 g of
tained in yields under approximately 60 % (mass/mass). The
sodium thiosulphate pentahydrate (Na2S203.5H20) per Iitre.
degree of delignification of pulps produced at higher yields
should be determined by methods which do not involve per-
manganate oxidation, such as IS0 3260. 4.5 Starch indicator, 2 g/l solution.
The method is also applicable for determinations on semi-
5 Apparatus
bleached pulps. Using the maximum IO g test specimen, the
practical lower limit of this procedure is a Kappa number of 5.
Ordinary laboratory apparatus and
Variations of the standard procedure which may be used for
process control work are given in the annex. 5.1 Agitator, of propeller type, made of glass or other non-
corrosive material (a plastics- or glass-covered magnetic stirrer
may be used instead).
2 References
5.2 Wet-disintegration apparatus, high-speed mixer,
IS0 638, Pulps - Determination of dry matter content.
capable of disintegrating the pulp completely with minimum
damage to the fibres.
IS0 3260, Pulps - Determination of chlorine consumption
(degree of delignifica tionl.
5.3 Constant-temperature bath, capable of maintaining a
temperature of 25,0 + 0,2 OC in the reaction vessel.
3 Definition
5.4 Timing device, capable of measuring 10 min to the
nearest 1 s.
For the purpose of this International Standard, the following
definition applies.
6 Preparation of sample
Kappa number of pulp : The number of millilitres of
0,02 mol/l potassium permanganate solution consumed under
Tear or cut 3 to 10 g of a representative samplel) of the air-dry
the specified conditions by 1 g of pulp (calculated on an oven-
pulp into small pieces.
dry basis). The results are corrected to a value corresponding to
that obtained when 50 % (mass/mass) of the permanganate is Prior to weighing the test specimen, condition the sample for
consumed in the test. not less than 20 min in the atmosphere near the balance.
1) Sampling of pulps will form the subject of a future International Standard.
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pa number value. If the difference between duplicate deter-
7 Procedure
minations is greater than 2 %, include a third determination in
Weigh, to the nearest 0,001 g, that amount of pulp which will the calculation of the mean Kappa number value. (See 8.1.)
consume approximately 50 % (mass/mass) of the potassium
permanganate solution (4.3). The permanganate consumption
shall be between 30 and 70 % (mass/mass). At the same time,
8 Calculation and expression of results
weigh out a separate test specimen for dry matter determina-
tion in accordance with IS0 638.
8.1 Calculation
Disintegrate the test specimen in not more than 500 ml of
The Kappa number X expressed as a numerical value only, is
distilled water until free from fibre clots and from large fibre
given by the formulae
bundles. Avoid methods of disintegration which involve exten-
sive cutting of the fibres. Transfer the disintegrated test
(I$- q”
specimen to a 1 500 ml reaction beaker and rinse out the
v, =
disintegrator (5.2) with sufficient water to bring the total 0,02 x 5
volume to 790 ml.
VI d
xx-
Place the beaker in the constant-te
...
Norme internationale
302
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.ME~YHAPO,4HAR OPrAHM3ALWlfi Il0 CTAH~APTM3AlQWl.ORGANISATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Pâtes - Détermination de l ’indice Kappa
Pulps - Determina tion of Kappa number
Première édition - 1981-02-15
CDU 676.1 : 676.014.361
Réf. no : ISO 302-1981 (F)
Descripteurs : papier, pâte à papier, essai, détermination, indice Kappa.
Prix basé sur 4 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L ’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d ’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I ’ISO). L ’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I ’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I ’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I ’ISO.
La Norme internationale ISO 302 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 6,
Papiers, cartons et pâtes, et a été soumise aux comités membres en août 1979.
Les comités membres des pays suivants l ’ont approuvée :
Afrique du Sud, Rép. d’ Égypte, Rép. arabe d’ Nouvelle-Zélande
Allemagne, R. F. Espagne Pays-Bas
Australie Finlande Pologne
Autriche France Roumanie
Belgique Hongrie Royaume-Uni
Brésil Inde Suède
Italie
Canada Suisse
Chili Jamahiriya arabe libyenne Tchécoslovaquie
Mexique
Chine URSS
Corée, Rép. de Norvège
Le comité membre du pays suivant l ’a désapprouvée pour des raisons techniques :
USA
Cette Norme internationale annule et remplace la Recommandation ISO/R 3024963,
dont elle constitue une révision technique.
0 Organisation internationale de normalisation, 1981
Imprimé en Suisse
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 302-1981 (F)
NORME INTERNATIONALE
- Détermination de I ’indice Kappa
Pâtes
1 Objet et domaine d ’application 3 Définition
La présente Norme internationale spécifie une méthode de Dans le cadre de la présente Norme internationale, la définition
détermination de l ’indice Kappa des pâtes. L ’indice Kappa est suivantes est applicable.
une indication sur le degré de délignification (dureté) ou d ’apti-
: Nombre de millilitres de solution
tude au blanchiment des pâtes. indice Kappa d ’une pâte
de permanganate de potassium 0,02 mol/1 consommés, dans
On doit noter qu ’il n ’y a pas de relation générale et précise entre les conditions spécifiées, par gramme de masse de pâte kal-
l ’indice Kappa et la teneur en lignine d ’une pâte. La relation
culée sur la base sèche à l ’étuve). Les résultats sont ramenés
varie en fonction de l ’espèce du bois et du procédé de délignifi- à une valeur correspondant à celle obtenue lorsque
cation. Si l ’indice Kappa est destiné à être utilisé pour établir un
50 % (masse/masse) du permanganate est consommé lors de
coefficient de teneur en lignine de la pâte, des relations spécifi- l ’essai.
ques doivent être établies pour chacun des types de pâtes. Des
valeurs supérieures à 125 pour les pâtes kraft et à 100 pour les
pâtes au sulfite doivent être interprétées avec prudence.
4 Réactifs
La présente méthode est applicable à toutes les sortes de pâtes
Au cours de l ’analyse, n ’utiliser que des réactifs de qualité
non blanchies produites avec un rendement inférieur à environ
analytique reconnue et que de l ’eau distillée ou de l ’eau de
60 % (masse/masse). Le degré de délignification des pâtes
pureté équivalente.
produites avec un rendement plus élevé doit être déterminé par
des méthodes qui n ’impliquent pas d ’oxydation au permanga-
nate, telle la méthode de I ’ISO 3260.
4.1 Acide sulfurique, solution à 2,0 mol/l, contenant
196,0 g d ’acide sulfurique (H$O,, Q 1,84 g/ml) par litre.
La méthode est également applicable pour des déterminations
sur des pâtes semi-blanchies. En utilisant une prise d ’essai de
4.2 Iodure de potassium, solution à 1 mol/l, contenant
10 g maximum, la limite inférieure pratique de cette méthode
166,0 g d ’iodure de potassium (KI) par litre.
est un indice Kappa de 5.
Les détails relatifs aux variantes par rapport au mode opératoire
4.3 Permanganate de potassium, solution volumétrique
normalisé, qui peuvent être utilisées pour des contrôles de
décimale à 0,02 & 0,001 mol/l, contenant 3,161 g de perman-
fabrication, sont donnés dans l ’annexe.
ganate de potassium (KMn04) par litre.
2 Références
4.4 Thiosulfate de sodium, solution à environ 0,2 mol/i, de
concentration connue à 0,000 5 mol/1 près, 0,2 mol/1 corres-
I SO 638, Pâtes - Détermination de la teneur en matières
pondant à 4964 g de thiosulfate de sodium pentahydraté
sèches.
(Na2S,0,.5H,0) par litre.
ISO 3260, Pâtes - Détermination de la consommation en
chlore (Degré de délignifica tionl. 4.5 Empois d ’amidon, solution à 2 g/l.
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ISO 302-1981 (F)
5 Appareillage mélange à 25 OC et l ’ajouter rapidement à la prise d ’essai désin-
tégrée, tout en déclenchant le chronomètre (5.4). Rincer le
Matériel courant de laboratoire et bécher de 250 ml, en utilisant au moins 10 ml d ’eau distillée, et
ajouter le rincage au mélange de réaction. Le volume total doit
être de 1 000 ml. Au bout de 10,O min exactement, terminer la
5.1 Agitateur, du type à hélice, en verre ou en un autre réaction en ajoutant 20 ml de la solution d ’iodure de potassium
matériau insensible à la corrosion (un agitateur magnétique (4.2) à l ’aide d ’une éprouvette graduée.
recouvert de plastique ou de verre peut également être utilisé).
Immédiatement après avoir mélangé, mais sans filtrer les fibres,
doser l ’iode libre avec la solution de thiosulfate de sodium (4.4).
5.2 Appareil de désintégration humide, mélangeur à Ajouter quelques gouttes de l ’empois d ’amidon (4.5) vers la fin
grande vitesse, capable de désintégrer complètement la pâte du dosage. (Voir la note.)
avec le minimum de dégradation des fibres.
NOTE -- La volatilité de l ’iode a été reconnue comme étant un impor-
tant facteur de dispersion dans la détermination de l ’indice Kappa.
L ’intervalle de temps entre l ’addition de solution d ’iodure de potassium
5.3 Bain à température constante, capable de maintenir
pour terminer la réaction et l ’achèvement du dosage consécutif doit
une température de 25,0 rt 0,2 OC dans le vase à réaction.
être aussi court que possible, particulièrement pour l ’essai à blanc.
Effectuer un essai à blanc en procédant exactement comme
5.4 Chronomètre, capable de mesurer 10 min à 1 s près.
ci-dessus, mais en omettant la pâte. La solution d ’iodure de
potassium peut être ajoutée immédiatement après l ’addition de
permanganate de potassium et d ’acide sulfurique.
6 Préparation de l ’échantillon
Effectuer deux déterminations dont les résultats doivent se
Déchirer ou découper en petits morceaux situer, pour des valeurs d ’indices Kappa supérieures à 20, à
3 à 10 g d ’un échan-
tillon représentatif ’) de pâte séchée à l ’air + 1,O % de la valeur moyenne de l ’indice Kappa. Si la diffé-
rence entre deux déterminations parallèles est supérieure à
Avant de peser la prise d ’essai, conditionner l ’échantillon pen- 2 %, tenir compte d ’une troisième détermination dans le calcul
de la valeur moy
...
Questions, Comments and Discussion
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