Rubber compounding ingredients — Abbreviations

Establishes unambiguous abbreviations for commonly used rubber compounding ingredients, other than polymers, derived from a consensus of world opinion.

Ingrédients de mélange du caoutchouc — Abréviations

General Information

Status
Withdrawn
Publication Date
13-Jul-1994
Withdrawal Date
13-Jul-1994
Current Stage
9599 - Withdrawal of International Standard
Completion Date
11-Feb-2004
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ISO 6472:1994 - Rubber compounding ingredients -- Abbreviations
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ISO 6472:1994 - Ingrédients de mélange du caoutchouc -- Abréviations
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ISO 6472:1994 - Ingrédients de mélange du caoutchouc -- Abréviations
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Standards Content (Sample)

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 6472
Second edition
1994-07-15
Rubber compounding ingredients -
Abbreviations
Ingkdients de melange du caoutchouc - Abr&iations
Reference number
ISO 6472: 1994(E)

---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 6472: 1994(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide
federation of national Standards bodies (ISO member bodies). The work
of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Esch member body interested in a subject for
which a technical committee has been established has the right to be
represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take patt in the work. ISO
collaborates closely with the International Electrotechnical Commission
(IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
Draft International Standards adopted by the technical committees are
circulated to the member bodies for voting. Publication as an International
Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting
a vote.
International Standard ISO 6472 was prepared by Technical Committee
ISOnC 45, Rubber and rubber products.
This second edition cancels and replaces the first edition
(ISO 6472:1986), which has been technically revised. A major feature of
this revision is the inclusion of IUPAC equivalent terms.
0 ISO 1994
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced
or utilized in any form or by any means, electronie or mechanical, including photocopying and
microfilm, without Permission in writing from the publisher.
International Organization for Standardization
Case Postale 56 l CH-l 211 Geneve 20 l Switzerland
Printed in Switzerland

---------------------- Page: 2 ----------------------
INTERNATIONAL STANDARD 0 ISO ISO 6472:1994(E)
Rubber compounding ingredients - Abbreviations
1 Scope
This International Standard establishes unambiguous abbreviations for commonly used rubber compounding in-
gredients, other than Polymers, derived from a consensus of world opinion.
2 Use of the Symbols
2.1 The abbreviations are derived from common usage in industry and commerce rather than from any sys-
tematic nomenclature. The list is not intended to conflict with, but rather to act as a Supplement to, existing
tradenames and trademarks.
2.2 The first appearance of the Symbols in texts shall be enclosed in parentheses and shall be preceded by the
Chemical name written in full.
2.3 The list does not purport to be comprehensive, and abbreviations for other compounding ingredients will be
added in future revisions.
2.4 Two Systems of abbreviations for some chemicals are recognized as being in widespread use. For example,
in the System favoured by North America and some other countries, the dithiocarbamate group is denoted by the
Symbol “DC ”, whereas in the System prevailing in many European countries this group is denoted by the Single
letter “C ”, with ‘ID” being used to signify dialkyl or diaryl substitution. Abbreviations derived from the latter System
are given as alternatives. Where there are two, the first usually designates the North American, the second the
European.
2.5 International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) nomenclature is provided where this is available,
in addition to the commonly used Chemical name or names. In cases where IUPAC nomenclature is not available
due to uncertainty or ambiguity, an explanation is given in a note. Also, in some instances, alternative commonly
used Chemical names are given where they are recognized.
3 Accelerators and vulcanizing agents
BA butyraldehyde-aniline condensate
I U PAC: not possible
BiMDC; BiDMC bismuth dimethyldithiocarbamate
IU PAC: bismuth bis(dimethyldithiocarbamate)
BQD; PBQD pbenzoquinone dioxime
IUPAC: same

---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 6472:1994(E)
CBS Akyclohexylbenzothiazole-2suIfenamide;
/V-cyclohexylbenzothiazyl sulfenamide
IUPAC: kyclohexyl-1,3-benzothiazole-2-sulfenamide
CdEDC; CdDEC Cadmium diethyldithiocarbamate
IUPAC: Cadmium bis(diethyldithiocarbamate)
CdMDC; CdDMC Cadmium dimethyldithiocarbamate
IUPAC: Cadmium bis(dimethyldithiocarbamate)
CuMDC; CuDMC topper dimethyldithiocarbamate
IUPAC: topper bis(dimethyldithiocarbamate)
DBA dibenzylamine
IUPAC: same
p,p ’-dibenzoyl-p-benzoquinone dioxime;
DBQD
quinone dioxime dibenzoate
IUPAC: p-benzoquinone bis( 0benzoyloxime)
DBTU 1,3-dibutylthiourea
IUPAC: 1,3-dibutyl-2-thiourea
dibutylxanthogen disulfide
DBXD
IUPAC: Qodibutyl dithiobis(thioformate)
DCBS N,N-dicyclohexylbenzothiazole-2-sulfenamide;
A/,Rr-dicyclohexylbenzothiazyl sulfenamide
IUPAC: N,N-dicyclohexyl-1,3-benzothiazole-2-sulfenamide
DCP dicumyl peroxide
IUPAC: bis(l-methyl-1-phenylethyl) peroxide
DETU 1,3-diethylthiourea
IUPAC: 1,3-diethyl-2-thiourea
DIBS N,N-diisopropylbenzothiazole-2sulfenamide;
A/,N-diisopropylbenzothiazyl sulfenamide
IUPAC: N,/Wdiisopropyl-1,3-benzothiazole-2-sulfenamide
DOTG di-o-tolylguanidine
IUPAC: 1,3-di-o-tolylguanidine
DPG diphenylguanidine
IUPAC: 1,3=diphenylguanidine
DPTD dipentamethylenethiuram disulfide
IUPAC: bis[piperidino(thiocarbonyl)] disulfide
DPTH dipentamethylenethiuram hexasulfide
IUPAC: bis[piperidino(thiocarbonyl)] hexasulfide
DPTM dipentamethylenethiuram monosulfide
IUPAC: di(piperidine-‘l-carbothioic) thioanhydride

---------------------- Page: 4 ----------------------
dipentamethylenethiuram tetrasulfide
DPTT
IU PAC: bis[piperidino(thiocarbonyl)] tetrasulfide
1,3=diphenylthiourea
DPTU
IUPAC: 1,3-diphenyl-2-thiourea
DTBP di-tert-butyl peroxide
IUPAC: same
dithiodimorpholine
DTDM
IUPAC: 4-(morpholinodithio)morpholine
DT-TU 1,3-di-o-tolylthiourea
IUPAC: 1,3-di-o-tolyl-2-thiourea
ethyl chloride, formaldehyde and ammonia reaction product
EFA; ECFA
IUPAC: not possible
EPTD /V,/V-diethyl-A/,/V-diphenylthiuram disulfide
IUPAC: same
ethylene thiourea
ETU
IUPAC: imidazoline-2-thione
HMD hexamethylenediamine
IUPAC: same
hexamethylenetetramine
HMT
IUPAC: 1,3,5,7-tetraazatricyclo[3.3.1 .W]decane
lead diamyldithiocarbamate
LADC; LDAC
IUPAC: lead bis(dipentyldithiocarbamate)
lead dimethyldithiocarbamate
LMDC; LDMC
IU PAC: lead bis(dimethyldithiocarbamate)
2-morpholinodithio-1,3=benzothiazole;
MBDS; MDS
4-morpholino-2-benzothiazyl disulfide
IUPAC: 2-morpholinodithio-1,3-benzothiazole
MBS /Voxydiethylenebenzothiazole-2sulfenamide;
2-morpholinothiobenzothiazole
IUPAC: 2-morpholino-1,3-benzothiazole
MBT 2-mercaptobenzothiazole; 2-benzothiazolinethione
IU PAC: 1,3-benzothiazole-2-thiol (enol ferm);
1,3-benzothiazole-2(3H)-thione (keto form)
benzothiazole disulfide; benzothiazyl disulfide
MBTS
IU PAC: bis( 1,3-benzothiazol-2-yl) disulfide
3

---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO 6472:1994(E)
MPTD /V,/V ’-dimethyl-/V,/V-diphenylthiuram disulfide
IUPAC: same
o-tolylbiguanide
OTBG
IUPAC: 1 -o-tolylbiguanide
N-oxydiethylene thiocarbamyl-Woxydiethylene sulfenamide
OTOS
IUPAC: 4-[morpholino(thiocarbonyl)thio]morpholine
piperidinium pentamethylenedithiocarbamate;
PPDC
piperidine pentamethylenedithiocarbamate
IUPAC: piperidinium piperidine-1-carbodithioate
sodium dibutyldithiocarbamate
SBDC; SDBC
IUPAC: same
SEDC; SDEC sodium diethyldithiocarbamate
IUPAC: same
selenium diethyldithiocarbamate
SeEDC; SeDEC
IUPAC: ;14-selenium tetrakis(diethyldithiocarbamate)
SeMDC; SeDMC selenium dimethyldithiocarbamate
IUPAC: A%eIenium tetrakis(dimethyldithiocarbamate)
sodium isopropylxanthate
SIX
IUP
...

NORME Iso
6472
INTERNATIONALE
Deuxiéme Adition
1994-07-15
Ingrédients de mélange du caoutchouc -
Abréviations
Rubber compounding ingredients - Abbreviations
Numéro de référence
ISO 6472: 1994(F)

---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 6472: 1994(F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une féderation
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comites membres de
I’ISO). L’elaboration des Normes internationales est en genéral confiée aux
comités techniques de I’ISO. Chaque comité membre intéresse par une
etude a le droit de faire partie du comité technique cree à cet effet. Les
organisations internationales, gouvernementales et non gouvernemen-
tales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux. L’ISO colla-
bore etroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI)
en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptes par les comités techniques
sont soumis aux comites membres pour vote. Leur publication comme
Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins des co-
mites membres votants.
La Norme internationale ISO 6472 a ete Alaboree par le comite technique
I SO/K 45, Élastomères et produits à base d’élastomères.
Cette deuxiéme édition annule et remplace la première édition
(ISO 6472:1986), dont elle constitue une révision technique. Une carac-
téristique principale de la présente révision réside en l’incorporation des
termes IUPAC équivalents.
0 ISO 1994
Droits de reproduction reserves. Sauf prescription differente, aucune partie de cette publi-
cation ne peut être reproduite ni utilisee sous quelque forme que ce soit et par aucun pro-
cédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord
ecrit de I’editeur.
Organisation internationale de normalisation
Case Postale 56 l CH-121 1 Geneve 20 l Suisse
Imprimé en Suisse
ii

---------------------- Page: 2 ----------------------
NORME INTERNATIONALE 0 ISO
ISO 6472: 1994(F)
Ingrédients de mélange du caoutchouc - Abréviations
1 Domaine d’application
La présente Norme internationale etablit une liste d’abréviations ne pouvant pas entraîner d’équivoque pour les
ingrédients de mélange du caoutchouc couramment utilisés, autres que les polyméres. Les denominations ont
obtenu un consensus de l’opinion mondiale.
2 Utilisation des symboles
2.1 Ces abreviations decoulent de l’usage courant dans l’industrie et le commerce et ne proviennent pas de
nomenclature systématique. Le but de cette liste n’est pas d’interferer avec les noms et marques commerciales
existantes, mais plutôt de les compléter.
2.2 Un symbole apparaissant pour la première fois dans un texte doit être mis entre parenthèses et être précédé
de la denomination chimique ecrite en toutes lettres.
2.3 Cette liste ne prétend pas être compléte et les abreviations relatives à d’autres ingrédients de mélange se-
ront ajoutes lors de futures revisions.
2.4 Deux systémes d’abreviations pour quelques produits chimiques sont largement utilises. Par exemple, dans
le système en cours en Amérique du Nord et dans certains autres pays, le groupe dithiocarbamate est noté par
le symbole DC, alors que dans le système qui prévaut dans différents pays d’Europe, ce groupe est noté par la
seule lettre C, la lettre D désignant une substitution dialkyl ou diaryl. Les abréviations derivees de ce dernier sys-
tème sont donnees comme variantes dans la liste ci-aprés. Lorsqu’il y en a deux, la Premiere est la nord-
américaine, la seconde l’européenne.
2.5 La nomenclature de l’Union internationale de chimie pure et appliquée (IUPAC) est indiquée lorsqu’elle est
disponible, en complément du ou des noms chimiques d’usage courant. Dans les cas ou la nomenclature IUPAC
n’est pas disponible, pour cause d’incertitude ou d’ambiguïté, une explication est donnée en note. Dans certains
cas également, des denominations chimiques reconnues d’usage courant sont indiquées comme variantes.
3 Accélérateurs et agents vulcanisants
BA condensat de butyraldéhyde-aniline
IUPAC: non défini
BiMDC; BiDMC diméthyldithiocarbamate de bismuth
IUPAC: bis(diméthyldithiocarbamate) de bismuth

---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 6472: 1994(F)
BQD; PBQD p-benzoquinone dioxime
IUPAC: idem
CBS Ncyclohexylbenzothiazole-2sulfénamide;
Ncyclohexylbenzothiazyl sulfenamide
IUPAC: kyclohexyl-1,3-benzothiazole-2-sulfénamide
diéthyldithiocarbamate de cadmium
CdEDC; CdDEC
IUPAC: bis(diéthyldithiocarbamate) de cadmium
diméthyldithiocarbamate de cadmium
CdMDC; CdDMC
IUPAC: bis(diméthyldithiocarbamate) de cadmium
diméthyldithiocarbamate de cuivre
CuMDC; CuDMC
IUPAC: bis(diméthyldithiocarbamate) de cuivre
dibenzylamine
DBA
IUPAC: idem
DBQD p,p’-dibenzoyl-pbenzoquinone dioxime;
dibenzoate de quinone dioxime
IUPAC: p-benzoquinone bis( Obenzoyloxime)
1,3=dibutylthiouree
DBTU
IUPAC: 1,3-dibutyl-2-thio-urée
DBXD disulfure de dibutylxanthoxène
IUPAC: 0,Odibutyl dithiobis(thioformate)
N,Ndicyclohexylbenzothiazole-2sulfénamide;
DCBS
NJVdicyclohexylbenzothiazyl Sulf&amide
IUPAC: N,Rcdicyclohexyl-1,3-benzothiazole-2suIfénamide
peroxyde de dicumyle
DCP
IUPAC: peroxyde de bis(l-méthyl-1-phényléthyle)
1,3=diéthylthiourée
DETU
IUPAC: 1,3-diéthyl-2-thio-urée
NJWdiisopropylbenzothiazole-2-sulfenamide;
DIBS
NJVdiisopropylbenzothiazyl sulfenamide
IUPAC: N,Ndiisopropyl-1,3-benzothiazole-2-sulfénamide
di-o-tolylguanidine
DOTG
IUPAC: 1,3-di-o-tolylguanidine
diphénylguanidine
DPG
IUPAC: 1,3=diphénylguanidine
DPTD disulfure de dipentaméthylènethiurame
IUPAC: disulfure de bis[pipéridino(thiocarbonyle)]
hexasulfure de dipentaméthylènethiurame
DPTH
IUPAC: hexasulfure de bis[pipéridino(thiocarbonyle)]
2

---------------------- Page: 4 ----------------------
Q ISO
monosulfure de dipentaméthylénethiurame
DPTM
IUPAC: thioanhydride de l’acide pipéridine-1 carbothioïque
DPTT tetrasulfure de dipentamethylènethiurame
IU PAC: tétrasulfure de bis[pipéridino(thiocarbonyle)]
1,3diphénylthiourée
DPTU
IUPAC: 1,3-diphényl-2-thio-urée
DTBP peroxyde de di-tert-butyle
IUPAC: idem
dithiodimorpholine
DTDM
IUPAC: 4-(morpholinodithio)morpholine
1,3di-o-tolylthiouree
DTTU
IUPAC: 1,3-di-o-tolyl-2-thio-uree
produit de réaction de chlorure d’éthyle, formaldéhyde et ammoniac
EFA; ECFA
IUPAC: non defini
EPTD disulfure de NJ/‘-diéthyl-NJ/‘-diphénylthiurame
IUPAC: idem
éthyléne thiouree
ETU
I U PAC: imidazoline-2-thione
HMD hexaméthylènediamine
IUPAC: idem
hexamethylènetétramine
HMT
IUPAC: 1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1 .lJJ]décane
LADC; LDAC diamyldithiocarbamate de plomb
IUPAC: bis(dipentyldithiocarbamate) de plomb
diméthyldithiocarbamate de plomb
LMDC; LDMC
IUPAC: bis(diméthyldithiocarbamate) de plomb
MBDS; MDS 2-morpholinodithio-1,3=benzothiazole;
disulfure de 4-morpholino-2-benzothiazyle
IU PAC: 2-morpholinodithio-1,3-benzothiazole
MBS Noxydiéthylènebenzothiazole-2-Sulf&amide;
2-morpholinothiobenzothiazole
IUPAC: 2-morpholino-1,3-benzothiazole
2-mercaptobenzothiazole; 2-benzothiazolinethione
MBT
IUPAC: 1,3-benzothiazole-2-thiol (forme énolique);
1,3-benzothiazole=2(3H)-thione (forme cetonique)
disulfure de benzothiazole; disulfure de benzothiazyle
MBTS
IU PAC: disulfure de bis( 1,3-benzothiazol-2-yle)
3

---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO 6472: 1994(F)
disulfure de NJV’diméthyl-NJ!-diphénylthiurame
MPTD
IUPAC: idem
o-tolylbiguanide
OTBG
IUPAC: 1-o-tolylbiguanide
N-oxydiéthylene thiocarbamyl-RP-oxydiéthylène Sulf&amide
OTOS
IUPAC: 4-[morpholino(thiocarbonyl)thio]morpholine
PPDC pentaméthylenedithiocarbamate de piperidine
IUPAC: pipéridinium pipéridine-1-carbodithioate
dibutyldithiocarbamate de sodium
SBDC; SDBC
IUPAC: idem
diéthyldithiocarbamate de sodium
SEDC; SDEC
IUPAC: idem
diéthyldithiocarbamate de selenium
SeEDC; SeDEC
IUPAC: 1%trakis(diéthyldithiocarbamate) de sélenium
dimethyldithiocarbamate de sélenium
SeMDC; SeDMC
IUPAC: Rh-tétrakis(diméthyIdithiocarbamate) de selenium
isopropylxanthate de sodium
SIX
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NORME Iso
6472
INTERNATIONALE
Deuxiéme Adition
1994-07-15
Ingrédients de mélange du caoutchouc -
Abréviations
Rubber compounding ingredients - Abbreviations
Numéro de référence
ISO 6472: 1994(F)

---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 6472: 1994(F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une féderation
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comites membres de
I’ISO). L’elaboration des Normes internationales est en genéral confiée aux
comités techniques de I’ISO. Chaque comité membre intéresse par une
etude a le droit de faire partie du comité technique cree à cet effet. Les
organisations internationales, gouvernementales et non gouvernemen-
tales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux. L’ISO colla-
bore etroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI)
en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptes par les comités techniques
sont soumis aux comites membres pour vote. Leur publication comme
Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins des co-
mites membres votants.
La Norme internationale ISO 6472 a ete Alaboree par le comite technique
I SO/K 45, Élastomères et produits à base d’élastomères.
Cette deuxiéme édition annule et remplace la première édition
(ISO 6472:1986), dont elle constitue une révision technique. Une carac-
téristique principale de la présente révision réside en l’incorporation des
termes IUPAC équivalents.
0 ISO 1994
Droits de reproduction reserves. Sauf prescription differente, aucune partie de cette publi-
cation ne peut être reproduite ni utilisee sous quelque forme que ce soit et par aucun pro-
cédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord
ecrit de I’editeur.
Organisation internationale de normalisation
Case Postale 56 l CH-121 1 Geneve 20 l Suisse
Imprimé en Suisse
ii

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NORME INTERNATIONALE 0 ISO
ISO 6472: 1994(F)
Ingrédients de mélange du caoutchouc - Abréviations
1 Domaine d’application
La présente Norme internationale etablit une liste d’abréviations ne pouvant pas entraîner d’équivoque pour les
ingrédients de mélange du caoutchouc couramment utilisés, autres que les polyméres. Les denominations ont
obtenu un consensus de l’opinion mondiale.
2 Utilisation des symboles
2.1 Ces abreviations decoulent de l’usage courant dans l’industrie et le commerce et ne proviennent pas de
nomenclature systématique. Le but de cette liste n’est pas d’interferer avec les noms et marques commerciales
existantes, mais plutôt de les compléter.
2.2 Un symbole apparaissant pour la première fois dans un texte doit être mis entre parenthèses et être précédé
de la denomination chimique ecrite en toutes lettres.
2.3 Cette liste ne prétend pas être compléte et les abreviations relatives à d’autres ingrédients de mélange se-
ront ajoutes lors de futures revisions.
2.4 Deux systémes d’abreviations pour quelques produits chimiques sont largement utilises. Par exemple, dans
le système en cours en Amérique du Nord et dans certains autres pays, le groupe dithiocarbamate est noté par
le symbole DC, alors que dans le système qui prévaut dans différents pays d’Europe, ce groupe est noté par la
seule lettre C, la lettre D désignant une substitution dialkyl ou diaryl. Les abréviations derivees de ce dernier sys-
tème sont donnees comme variantes dans la liste ci-aprés. Lorsqu’il y en a deux, la Premiere est la nord-
américaine, la seconde l’européenne.
2.5 La nomenclature de l’Union internationale de chimie pure et appliquée (IUPAC) est indiquée lorsqu’elle est
disponible, en complément du ou des noms chimiques d’usage courant. Dans les cas ou la nomenclature IUPAC
n’est pas disponible, pour cause d’incertitude ou d’ambiguïté, une explication est donnée en note. Dans certains
cas également, des denominations chimiques reconnues d’usage courant sont indiquées comme variantes.
3 Accélérateurs et agents vulcanisants
BA condensat de butyraldéhyde-aniline
IUPAC: non défini
BiMDC; BiDMC diméthyldithiocarbamate de bismuth
IUPAC: bis(diméthyldithiocarbamate) de bismuth

---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 6472: 1994(F)
BQD; PBQD p-benzoquinone dioxime
IUPAC: idem
CBS Ncyclohexylbenzothiazole-2sulfénamide;
Ncyclohexylbenzothiazyl sulfenamide
IUPAC: kyclohexyl-1,3-benzothiazole-2-sulfénamide
diéthyldithiocarbamate de cadmium
CdEDC; CdDEC
IUPAC: bis(diéthyldithiocarbamate) de cadmium
diméthyldithiocarbamate de cadmium
CdMDC; CdDMC
IUPAC: bis(diméthyldithiocarbamate) de cadmium
diméthyldithiocarbamate de cuivre
CuMDC; CuDMC
IUPAC: bis(diméthyldithiocarbamate) de cuivre
dibenzylamine
DBA
IUPAC: idem
DBQD p,p’-dibenzoyl-pbenzoquinone dioxime;
dibenzoate de quinone dioxime
IUPAC: p-benzoquinone bis( Obenzoyloxime)
1,3=dibutylthiouree
DBTU
IUPAC: 1,3-dibutyl-2-thio-urée
DBXD disulfure de dibutylxanthoxène
IUPAC: 0,Odibutyl dithiobis(thioformate)
N,Ndicyclohexylbenzothiazole-2sulfénamide;
DCBS
NJVdicyclohexylbenzothiazyl Sulf&amide
IUPAC: N,Rcdicyclohexyl-1,3-benzothiazole-2suIfénamide
peroxyde de dicumyle
DCP
IUPAC: peroxyde de bis(l-méthyl-1-phényléthyle)
1,3=diéthylthiourée
DETU
IUPAC: 1,3-diéthyl-2-thio-urée
NJWdiisopropylbenzothiazole-2-sulfenamide;
DIBS
NJVdiisopropylbenzothiazyl sulfenamide
IUPAC: N,Ndiisopropyl-1,3-benzothiazole-2-sulfénamide
di-o-tolylguanidine
DOTG
IUPAC: 1,3-di-o-tolylguanidine
diphénylguanidine
DPG
IUPAC: 1,3=diphénylguanidine
DPTD disulfure de dipentaméthylènethiurame
IUPAC: disulfure de bis[pipéridino(thiocarbonyle)]
hexasulfure de dipentaméthylènethiurame
DPTH
IUPAC: hexasulfure de bis[pipéridino(thiocarbonyle)]
2

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Q ISO
monosulfure de dipentaméthylénethiurame
DPTM
IUPAC: thioanhydride de l’acide pipéridine-1 carbothioïque
DPTT tetrasulfure de dipentamethylènethiurame
IU PAC: tétrasulfure de bis[pipéridino(thiocarbonyle)]
1,3diphénylthiourée
DPTU
IUPAC: 1,3-diphényl-2-thio-urée
DTBP peroxyde de di-tert-butyle
IUPAC: idem
dithiodimorpholine
DTDM
IUPAC: 4-(morpholinodithio)morpholine
1,3di-o-tolylthiouree
DTTU
IUPAC: 1,3-di-o-tolyl-2-thio-uree
produit de réaction de chlorure d’éthyle, formaldéhyde et ammoniac
EFA; ECFA
IUPAC: non defini
EPTD disulfure de NJ/‘-diéthyl-NJ/‘-diphénylthiurame
IUPAC: idem
éthyléne thiouree
ETU
I U PAC: imidazoline-2-thione
HMD hexaméthylènediamine
IUPAC: idem
hexamethylènetétramine
HMT
IUPAC: 1,3,5,7-tétraazatricyclo[3.3.1 .lJJ]décane
LADC; LDAC diamyldithiocarbamate de plomb
IUPAC: bis(dipentyldithiocarbamate) de plomb
diméthyldithiocarbamate de plomb
LMDC; LDMC
IUPAC: bis(diméthyldithiocarbamate) de plomb
MBDS; MDS 2-morpholinodithio-1,3=benzothiazole;
disulfure de 4-morpholino-2-benzothiazyle
IU PAC: 2-morpholinodithio-1,3-benzothiazole
MBS Noxydiéthylènebenzothiazole-2-Sulf&amide;
2-morpholinothiobenzothiazole
IUPAC: 2-morpholino-1,3-benzothiazole
2-mercaptobenzothiazole; 2-benzothiazolinethione
MBT
IUPAC: 1,3-benzothiazole-2-thiol (forme énolique);
1,3-benzothiazole=2(3H)-thione (forme cetonique)
disulfure de benzothiazole; disulfure de benzothiazyle
MBTS
IU PAC: disulfure de bis( 1,3-benzothiazol-2-yle)
3

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ISO 6472: 1994(F)
disulfure de NJV’diméthyl-NJ!-diphénylthiurame
MPTD
IUPAC: idem
o-tolylbiguanide
OTBG
IUPAC: 1-o-tolylbiguanide
N-oxydiéthylene thiocarbamyl-RP-oxydiéthylène Sulf&amide
OTOS
IUPAC: 4-[morpholino(thiocarbonyl)thio]morpholine
PPDC pentaméthylenedithiocarbamate de piperidine
IUPAC: pipéridinium pipéridine-1-carbodithioate
dibutyldithiocarbamate de sodium
SBDC; SDBC
IUPAC: idem
diéthyldithiocarbamate de sodium
SEDC; SDEC
IUPAC: idem
diéthyldithiocarbamate de selenium
SeEDC; SeDEC
IUPAC: 1%trakis(diéthyldithiocarbamate) de sélenium
dimethyldithiocarbamate de sélenium
SeMDC; SeDMC
IUPAC: Rh-tétrakis(diméthyIdithiocarbamate) de selenium
isopropylxanthate de sodium
SIX
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