ISO 4751:1984
(Main)Copper and copper alloys — Determination of tin content — Spectrometric method
Copper and copper alloys — Determination of tin content — Spectrometric method
The method is applicable to the determination of tin contents between 0.005 and 0.5 % (m/m) in all types of copper and copper alloys listed in International Standards. A method applicable to the determination of tin contents below 0.005 % (m/m) is in preparation. ISO 4751 specifies principle, reagents, apparatus, procedure, preparation of calibration graph, expression of results and test report.
Cuivre et alliages de cuivre — Dosage de l'étain — Méthode spectrométrique
General Information
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Standards Content (Sample)
International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATlONWlE>KL1YHAPO~HAR OPrAHM3ALMR IlO CTAH~APTM3A~MM.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Copper and copper alloys - Determination of tin
content - Spectrometric method
Cuivre et alliages de cuivre - Dosage de IWain - M&ode spectrom&rigue
First edition - 1984-08-01
UDC 669.3 : 543.42 : 546.811
Ref. No. IS0 4751-1984 (E)
Descriptors : copper, copper alloys, chemical analysis, determination of content,
tin, spectrophotometric analysis.
Price based on 3 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards bodies (IS0 member bodies). The work of developing International
Standards is carried out through IS0 technical committees. Every member body
interested in a subject for which a technical committee has been authorized has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council.
International Standard IS0 475 1 was developed. by Technical Committee ISO/TC 26,
Copper and copper alloys, and was circulated to the member bodies in August 1982.
It has been approved by the member bodies of the following countries:
Austria
Finland Poland
Belgium
Germany, F. R. Romania
Brazil
Iran South Africa, Rep. of
Canada
Italy Spain
Chile
Japan Sweden
China Korea, Dem. P. Rep. of Switzerland
Czechoslovakia
Korea, Rep. of Turkey
Egypt, Arab Rep. of Norway
USSR
following countries expressed disapproval
The member bodies of the of the document
on technical grounds :
Australia
France
USA
0 International Organization for Standardization, 1984
Printed in Switzerland
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IS0 4751-1984 (E)
INTERNATIONAL STANDARD
Copper and copper alloys - Determination of tin
content - Spectrometric method
1 Scope and field of application 3.2 Methyl isobutyl ketone.
This International Standard specifies a spectrometric method
3.3 Ammonia solution, Q 0,Ql g/ml.
for the determination of tin in copper and copper alloys.
3.4 Hydrogen peroxide, 30 % (m/m).
The method is applicable to the determination of tin contents
between 0,005 and 0,5 % (m/m) in all types of copper and cop-
per alloys listed in International Standards.
3.5 Hydrochloric acid, solution, diluted 1 + 1.
A method applicable to the determination of tin contents below
Dilute 50 ml of the hydrochloric acid (3.1) with 50 ml of water.
0,005 % (m/m) is in preparation.
3.6 Sulfuric acid, solution, diluted 1 + 19.
e 1,84 g/ml, to 1 000 ml with
Dilute 50 ml of sulfuric acid,
2 Principle
water.
Extraction into methyl isobutyl ketone and spectrometric deter-
mination of the yellow tin-quercetin complex.
3.7 Thiourea, 60 g/l solution.
Dissolve 15 g of thiourea (NH2CSNH2) in water and dilute to
250 ml.
3 Reagents
3.8 Ascorbic acid, 20 g/l solution.
During the analysis, use only reagents of recognized analytical
grade, and only distilled water or water of equivalent purity.
Dissolve 1 g of ascorbic acid in water and dilute to 50 ml.
3.1 Hydrochloric acid, Q 1,lQ g/ml. Use a freshly prepared solution.
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IS0 4751-1984 (E)
5.2 Under cold running water, attack the test portion with
3.9 Quercetin, 1 g/l acid solution in ethanol.
20 ml of the hydrochloric acid solution (3.5) and 10 ml of the
hydrogen peroxide solution (3.4), in small portions. It is
Dissolve 500 mg of quercetin in 300 ml of 95 % ( V/ V) ethanol
necessary to dissolve slowly to avoid loss of tin chloride. Com-
in a 500 ml one-mark volumetric flask. The dissolution takes
plete the dissolution by heating gently. Add 10 ml of water and
some hours. Add 25 ml of the hydrochloric acid (3.1), dilute to
boil to destroy the excess hydrogen peroxide. Transfer the test
the mark with the same ethanol, and mix. Filter off any residue.
solution to a 200 ml one-mark volumetric flask.
3.10 Tin, standard solution, corresponding to 0,5 g of Sn per
5.3 If according to the table no predilution is to be made, pro-
litre.
ceed as directed in 5.4. If a predilution is to be made, dilute to
200 ml with water and mix. Transfer the prescribed aliquot por-
Dissolve 500 mg of pure tin in 100 ml of the hydrochloric acid
tion to a 200 ml one-mark volumetric flask.
(3.1) in a 1 000 ml one-mark volumetric flask. Cool, dilute to the
mark with water, and mix.
5.4 Neutralize with the ammonia solution (3.3) just to the
1 ml of this standard solution contains 0,5 mg of Sn.
point where a precipitate appears and remains. Dissolve the
precipitate with the hyd
...
Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWlE)I(LIYHAPO~HAR OPrAHM3A~MR l-l0 CTAHAAPTM3AL(MM.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Cuivre et alliages de cuivre - Dosage de l’étain -
Méthode spectrométrique
Determination of tin content - Spectrometric method
Copper and copper alloys -
Première édition - 1984-08-01
Réf. no : ISO 4751-1984 (F)
CDU 669.3 : 543.42 : 546.811
cuivre, alliage de cuivre, analyse chimique, dosage, étain, méthode spectrophotométrique.
Descripteurs :
Prix basé sur 3 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 4751 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 26,
Cuivre et alliages de cuivre, et a été soumise aux comités membres en août 1982.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée:
Afrique du Sud, Rép. d’
Corée, Rép. de Norvège
Allemagne, R. F.
Corée, Rép. dem. p. de Pologne
Autriche
Égypte, Rép. arabe d’ Roumanie
Belgique Espagne Suède
Brésil
Finlande Suisse
Canada Iran Tchécoslovaquie
Chili
Italie Turquie
Chine Japon URSS
Les comités membres des pays suivants l’ont désapprouvée pour des raisons
techniques :
Australie
France
USA
0 Organisation internationale de normalisation, 1994 0
Imprimé en Suisse
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NORME INTERNATIONALE BO 4751-1984 (F)
Cuivre et alliages de cuivre - Dosage de l’étain -
Méthode spectrométrique
3.3 Ammoniaque, solution Q 0,Sl g/ml.
1 Objet et domaine d’application
La présente Norme internationale spécifie une méthode
3.4 Peroxyde d’hydrogdne, 30 % (mlm).
spectrométrique de dosage de l’étain dans le cuivre et les allia-
ges de cuivre.
3.5 Acide chlorhydrique, solution, diluée 1 + 1.
La méthode est applicable au dosage de l’étain dont les teneurs
Diluer 50 ml de l’acide chlorhydrique (3.1) avec 50 ml d’eau.
sont comprises entre 0,005 et 0,5 % (mlm) dans tous les types
de cuivre et d’alliages de cuivre énumérés dans les Normes
3.6 Acide sulfurique, solution, diluée 1 + 19.
internationales.
Diluer 50 ml d’acide sulfurique, g 1,84 g/ml, à un volume de
Une méthode applicable au dosage de l’étain dont la teneur est
1 000 ml avec de l’eau.
inférieure à 0,005 % (mlm) est en préparation.
3.7 Thio-ur6e, solution, 60 g/l.
Dissoudre 15 g de thio-urée (NH$ZSNH$ dans de l’eau et diluer
2 Principe
à 250 ml.
Extraction par la méthyl-isobutyl-cétone, et dosage, par
Acide ascorbique, solution, 20 g/l.
3.8
spectrométrie, du complexe étain-quercétine de couleur jaune.
Dissoudre 1 g d’acide ascorbique dans de l’eau et diluer à
50 ml.
3 Réactifs
Utiliser une solution fraîchement préparée.
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
3.9 Quercétine, solution, 1 g/l de solution acide dans de
lité analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
I’éthanol.
pureté équivalente.
Dissoudre 500 mg de quercétine avec 300 ml d’éthanol 95 %
W VI dans une fiole jaugée de 500 ml. La dissolution prend
3.1 Acide chlorhydrique, ,Q 1,lS g/ml.
quelques heures. Ajouter 25 ml de l’acide chlorhydrique (3.11,
diluer au trait avec le même éthanol, et homogénéiser. Séparer
par filtration tout résidu.
3.2 M&hyl-isobutyl-cétone.
1
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ISO 4751-1984 (FI
3.10 Étain, solution étalon correspondant à 0,5 g de Sn par Compléter la dissolution en chauffant doucement. Ajouter
10 ml d’eau et faire bouillir pour éliminer l’excès de peroxyde
litre.
d’hydrogène. Transvaser la solution d’essai dans une fiole
jaugée de 200 ml.
Dissoudre 500 mg d’étain pur dans 100 ml de l’acide chlorhydri-
que (3.1) dans une fiole jaugée de 1 000 ml. Refroidir, diluer au
trait avec de l’eau et homogénéiser.
5.3 Si, selon le tableau, aucune prédilution n’est nécessaire,
.
procéder comme indiqué en 5.4. Si une prédilution doit avoir
1 ml de cette solution mère contient 0,5 mg de Sn.
lieu, diluer à 200 ml avec de l’eau et homogénéiser. Introduire
l’aliquote prescrite dans une fiole jaugée de 200 ml.
3.11 Étain, solution étalon correspondant à 0,050 g de Sn
5.4 Neutraliser avec de l’ammoniaque (3.3) juste au point où
par litre.
apparaît et subsiste un précipité. Dissoudre le précipité avec de
l’acide chlorhydrique (3.11, ajouté goutte à goutte. Ajouter
Transvaser 10,O ml de la solution étalon d’étain (3.10) dans une
fiole jaugée de 100 ml. Ajouter 20 ml de l’acide chlorhydrique 20 ml d’eau et 30,O ml de l’acide chlorhydrique. Refroidir, diluer
(3.1). Diluer au trait
...
Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWlE)I(LIYHAPO~HAR OPrAHM3A~MR l-l0 CTAHAAPTM3AL(MM.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Cuivre et alliages de cuivre - Dosage de l’étain -
Méthode spectrométrique
Determination of tin content - Spectrometric method
Copper and copper alloys -
Première édition - 1984-08-01
Réf. no : ISO 4751-1984 (F)
CDU 669.3 : 543.42 : 546.811
cuivre, alliage de cuivre, analyse chimique, dosage, étain, méthode spectrophotométrique.
Descripteurs :
Prix basé sur 3 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 4751 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 26,
Cuivre et alliages de cuivre, et a été soumise aux comités membres en août 1982.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée:
Afrique du Sud, Rép. d’
Corée, Rép. de Norvège
Allemagne, R. F.
Corée, Rép. dem. p. de Pologne
Autriche
Égypte, Rép. arabe d’ Roumanie
Belgique Espagne Suède
Brésil
Finlande Suisse
Canada Iran Tchécoslovaquie
Chili
Italie Turquie
Chine Japon URSS
Les comités membres des pays suivants l’ont désapprouvée pour des raisons
techniques :
Australie
France
USA
0 Organisation internationale de normalisation, 1994 0
Imprimé en Suisse
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NORME INTERNATIONALE BO 4751-1984 (F)
Cuivre et alliages de cuivre - Dosage de l’étain -
Méthode spectrométrique
3.3 Ammoniaque, solution Q 0,Sl g/ml.
1 Objet et domaine d’application
La présente Norme internationale spécifie une méthode
3.4 Peroxyde d’hydrogdne, 30 % (mlm).
spectrométrique de dosage de l’étain dans le cuivre et les allia-
ges de cuivre.
3.5 Acide chlorhydrique, solution, diluée 1 + 1.
La méthode est applicable au dosage de l’étain dont les teneurs
Diluer 50 ml de l’acide chlorhydrique (3.1) avec 50 ml d’eau.
sont comprises entre 0,005 et 0,5 % (mlm) dans tous les types
de cuivre et d’alliages de cuivre énumérés dans les Normes
3.6 Acide sulfurique, solution, diluée 1 + 19.
internationales.
Diluer 50 ml d’acide sulfurique, g 1,84 g/ml, à un volume de
Une méthode applicable au dosage de l’étain dont la teneur est
1 000 ml avec de l’eau.
inférieure à 0,005 % (mlm) est en préparation.
3.7 Thio-ur6e, solution, 60 g/l.
Dissoudre 15 g de thio-urée (NH$ZSNH$ dans de l’eau et diluer
2 Principe
à 250 ml.
Extraction par la méthyl-isobutyl-cétone, et dosage, par
Acide ascorbique, solution, 20 g/l.
3.8
spectrométrie, du complexe étain-quercétine de couleur jaune.
Dissoudre 1 g d’acide ascorbique dans de l’eau et diluer à
50 ml.
3 Réactifs
Utiliser une solution fraîchement préparée.
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
3.9 Quercétine, solution, 1 g/l de solution acide dans de
lité analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
I’éthanol.
pureté équivalente.
Dissoudre 500 mg de quercétine avec 300 ml d’éthanol 95 %
W VI dans une fiole jaugée de 500 ml. La dissolution prend
3.1 Acide chlorhydrique, Q 1,lS g/ml.
quelques heures. Ajouter 25 ml de l’acide chlorhydrique (3.11,
diluer au trait avec le même éthanol, et homogénéiser. Séparer
par filtration tout résidu.
3.2 M&hyl-isobutyl-cétone.
1
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ISO 4751-1984 (FI
3.10 Étain, solution étalon correspondant à 0,5 g de Sn par Compléter la dissolution en chauffant doucement. Ajouter
10 ml d’eau et faire bouillir pour éliminer l’excès de peroxyde
litre.
d’hydrogène. Transvaser la solution d’essai dans une fiole
jaugée de 200 ml.
Dissoudre 500 mg d’étain pur dans 100 ml de l’acide chlorhydri-
que (3.1) dans une fiole jaugée de 1 000 ml. Refroidir, diluer au
trait avec de l’eau et homogénéiser.
5.3 Si, selon le tableau, aucune prédilution n’est nécessaire,
.
procéder comme indiqué en 5.4. Si une prédilution doit avoir
1 ml de cette solution mère contient 0,5 mg de Sn.
lieu, diluer à 200 ml avec de l’eau et homogénéiser. Introduire
l’aliquote prescrite dans une fiole jaugée de 200 ml.
3.11 Étain, solution étalon correspondant à 0,050 g de Sn
5.4 Neutraliser avec de l’ammoniaque (3.3) juste au point où
par litre.
apparaît et subsiste un précipité. Dissoudre le précipité avec de
l’acide chlorhydrique (3.11, ajouté goutte à goutte. Ajouter
Transvaser 10,O ml de la solution étalon d’étain (3.10) dans une
fiole jaugée de 100 ml. Ajouter 20 ml de l’acide chlorhydrique 20 ml d’eau et 30,O ml de l’acide chlorhydrique. Refroidir, diluer
(3.1). Diluer au trait
...
Questions, Comments and Discussion
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