ISO 7627-2:1983
(Main)Hardmetals - Chemical analysis by flame atomic absorption spectrometry - Part 2: Determination of calcium, potassium, magnesium and sodium in contents from 0,001 to 0,02 % (m/m)
Hardmetals - Chemical analysis by flame atomic absorption spectrometry - Part 2: Determination of calcium, potassium, magnesium and sodium in contents from 0,001 to 0,02 % (m/m)
General requirements concerning the field of application, principle, interfering elements,aparatus, sampling and test report are given in ISO 7627-1. In low concentrations the determination of these elements is very critical.
Métaux-durs — Analyse chimique par spectrométrie d'absorption atomique dans la flamme — Partie 2: Dosage du calcium, du potassium, du magnésium et du sodium à des teneurs comprises entre 0,001 et 0,02 % (m/m)
La présente partie de l'ISO 7627 spécifie la méthode à utiliser pour le dosage par spectrométrie d'absorption atomique dans la flamme du calcium, du potassium, du magnésium et du sodium dans les métaux-durs, à des teneurs en chacun de ces éléments comprises entre 0,001 et 0,02 % (m/m). Les prescriptions générales concernant le domaine d'application, le principe, les interférences, l'appareillage, l'échantillonnage et le procès-verbal d'essai figurent dans l'ISO 7627/1. NOTE -- La méthode de dosage de ces éléments est très critique aux faibles concentrations. On veillera avec soin à éviter toute pollution par l'atmosphère ou les réactifs utilisés.
General Information
Relations
Overview
ISO 7627-2:1983 specifies a chemical analysis method by flame atomic absorption spectrometry (AAS) for determining calcium, potassium, magnesium and sodium in hardmetals. The procedure covers the quantitative determination of these elements in the narrow range 0,001 to 0,02 % (m/m). General requirements for field of application, principle, interfering elements, apparatus, sampling and reporting are given in ISO 7627‑1. The standard emphasizes that low‑concentration determinations are very critical and require strict contamination control.
Key topics and technical requirements
Sample preparation
- Weigh approximately 1 g test portion to 0,001 g precision.
- Dissolve with hydrofluoric acid and nitric acid, add water, then add cesium chloride and ammonium fluoride to the solution and transfer to a 100 ml polypropylene volumetric flask.
- Use high‑purity reagents and take precautions to avoid contamination from atmosphere and reagents.
Calibration and blanks
- Prepare at least six calibration solutions with a matrix closely matching the sample.
- Prepare at least two blank solutions.
- For instruments with higher sensitivity, a 10× dilution of the main solution is permitted.
Instrumental measurement (AAS)
- Optimize the atomic absorption spectrometer at the wavelengths specified per element and preheat the burner (~5 minutes).
- Aspirate blank, calibration and test solutions consecutively; aspirate water between solutions.
- Make at least two measurements per solution; remove solids building up on burner slit.
Analytical parameters (selected)
- Wavelengths and recommended oxidant:
- Ca: 422.7 nm (N2O), linear range 0,001–0,02 %
- K: 769.9 nm (air), linear range 0,0005–0,02 %
- Mg: 285.2 nm (N2O), linear range 0,0003–0,04 %
- Na: 589.3 nm (air), linear range 0,0005–0,02 %
- Report results as the arithmetic mean rounded to 0,001 % (m/m).
- Permissible deviations: not to exceed 0,0005 % at the lower limit and 0,002 % at 0,02 %.
- Wavelengths and recommended oxidant:
Applications
- Routine chemical analysis of hardmetals (cemented carbides) to quantify trace alkali and alkaline‑earth metals.
- Quality control during powder metallurgy production, raw‑material verification and failure analysis where trace levels of Ca, K, Mg or Na affect sintering, microstructure or performance.
- Situations requiring trace determination by flame AAS where matrix matching and contamination control are crucial.
Who should use this standard
- Analytical laboratories in the powder metallurgy and hardmetals industry.
- Quality assurance and materials engineers performing trace elemental analysis.
- Instrument specialists validating AAS methods for low‑concentration determinations.
Related standards
- ISO 7627‑1 – Hardmetals: General requirements for chemical analysis by flame atomic absorption spectrometry.
Frequently Asked Questions
ISO 7627-2:1983 is a standard published by the International Organization for Standardization (ISO). Its full title is "Hardmetals - Chemical analysis by flame atomic absorption spectrometry - Part 2: Determination of calcium, potassium, magnesium and sodium in contents from 0,001 to 0,02 % (m/m)". This standard covers: General requirements concerning the field of application, principle, interfering elements,aparatus, sampling and test report are given in ISO 7627-1. In low concentrations the determination of these elements is very critical.
General requirements concerning the field of application, principle, interfering elements,aparatus, sampling and test report are given in ISO 7627-1. In low concentrations the determination of these elements is very critical.
ISO 7627-2:1983 is classified under the following ICS (International Classification for Standards) categories: 77.160 - Powder metallurgy. The ICS classification helps identify the subject area and facilitates finding related standards.
ISO 7627-2:1983 has the following relationships with other standards: It is inter standard links to ISO 12179:2000. Understanding these relationships helps ensure you are using the most current and applicable version of the standard.
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Standards Content (Sample)
7627/2
International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEXI(JIYHAPOJ1HAR OPrAHM3At.&lR t-l0 CTAHAAPTM3AUMM*ORGANlSATiON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Hardmetals - Chemical analysis by .flame atomic
absorption spectrometry -
Part 2: Determination of Calcium, potassium, magnesium
and sodium in contents from 0,001 to 0,02 % (mlm)
- Analyse chimique par spectrometrie d ’absorp tion atomique dans Ia flamme - Partie 2: Dosage du Calcium, du
Mhtaux-durs
potassium, du magnhium et du sodium & des teneurs comprises entre 0,001 et Cl,02 % lmlm)
First edition - 1983-10-15
Ref. No. ISO 7627/2-1983 (E)
UDC 669.018.25 : 643.422
Descriptors : hardmetals, Chemical analysis, determination of content, Calcium, potassium, magnesium, sodium, atomic absorption
spectrometry.
Price based on 2 pages
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national Standards bodies (ISO member bodies). The work of developing International
Standards is carried out through ISO technical committees. Every member body
interested in a subject for which a technical committee has been authorized has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the ISO Council.
International Standard ISO 7627/2 was developed by Technical Committee
ISO/TC 119, Powder metallurgy, and was circulated to the member bodies in
August 1982.
lt has been approved by the member bodies of the following countries:
Austria Germany, F. R. Spain
Sweden
Brazil Italy
Korea, Rep. of Switzerland
Bulgaria
China Norway United Kingdom
Poland USA
Czechoslovakia
Romania USSR
Egypt, Arab Rep. of
France South Africa, Rep. of
No member body expressed disapproval of the document.
0 International Organkation for Standardkation, 1983
Printed in Switzerland
INTERNATIONAL STANDARD
ISO 7627/2-1983 (E)
Hardmetals - Chemical analysis by flame atomic
absorption spectrometry -
Part 2: Determination of Calcium, potassium, magnesium
and sodium in contents from 0,001 to 0,02 % (mlm)
4 Procedure
1 Scope and field of application
This part of ISO 7627 specifies the method to be used for the
4.1 Test Portion
determination of Calcium, potassium, magnesium and sodium
contents of hardmetals within the range 0,001 to 0,02 % (mlm)
Weigh, to the nearest 0,001 g, approximately 1 g of the test
by flame atomic absorption spectrometry.
Sample. Transfer it to a 100 ml polytetrafluorethylene beaker or
a beaker of other suitable material. Cover the beaker.
General requirements concerning the field of application, prin-
ciple, interfering elements, apparatus, sampling and test report
4;2 Dissolution of the test Portion
are given in ISO 7627/1.
Add 10 ml of water, 5 ml of the hydrofluoric acid (3.11, and
NOTE - In low concentrations, the determination of these elements is
then 5 ml of the nitric acid (3.2), drop by drop, to the beaker
very critical. Every care should be taken to avoid contamination from
containing the test Portion (4.1) and heat gently until the test
atmosphere and reagents.
Portion is completely dissolved. Add 10 ml of the caesium
chloride Solution (3.4) and 10 ml of the ammonium fluoride
Solution (3.3). Then transfer the Solution totally to a 100 ml
2 Reference
polypropylene one-mark volumetric flask and dilute to the
mark.
ISO 762711, Hardmetals - Chemical analysis b y flame a tomic
absorp tion spectrometry - Part 1: General requiremen ts.
4.3 Dilution volume
Prepare the relevant dilution volume for the analysis according
3 Reagents
to the table as follows:
If necessary, reagents of the highest purity shall be used.
4.3.1 Dilution volume 100 ml: use the Solution in 4.2.
3.1 Hydrofluoric acid, Q 1,
...
Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEIK((nYHAPO~tiAR OPTAHM3A~MR fl0 CTAH~APTM3AlJMM.ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Métaux-durs - Analyse chimique par spectrométrie
d’absorption atomique dans la flamme -
Partie 2: Dosage du calcium, du potassium, du
magnésium et du sodium3 des teneurs comprises entre
0,001 et 0,02 % (mlm)
Hardme tals - Chemical analysis b y flame atomic absorption spectrometry - Part 2: Determination of calcium, potassium,
magnesium and sodium in contents from 0,001 to 0,02 % (mlm)
Première édition - 1983-10-15
CDU 669.018.25 : 643.422 Réf. no : ISO 7627/2-1983 (F)
Descripteurs : métal-dur, analyse chimique, dosage, calcium, potassium, magnésium, sodium,
spectrométrie d’absorption atomique.
Prix basé sur 2 pages
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fedération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiee aux comites techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéresse par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
- Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
. . . I aux comites membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 7627/2 a ete élaborée par le comité technique
ISO/TC 119, Mhtallurgie des poudres, et a eté soumise aux comités membres en
août 1982.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée:
Royaume-Uni
Afrique du Sud, Rép. d’ Égypte, Rép. arabe d’
Espagne Suède
Allemagne, R. F.
Autriche France Suisse
Tchécoslovaquie
Bresil Italie
Norvége URSS
Bulgarie
Chine Pologne USA
Corée, Rép. de Roumanie
Aucun comité membre ne l’a désapprouvée.
l
Organisation internationale de normalisation, 1983
Imprimé en Suisse
NORME INTERNATIONALE
ISO 7627/2-1983 (F)
- Analyse chimique par spectrométrie
Métaux-durs
d’absorption atomique dans la flamme -
Partie 2: Dosage du calcium, du potassium, du
magnésium et du sodium à des teneurs comprises entre
0,001 et 0,02 % (mlm)
4 Mode opératoire
1 Objet et domaine d’application
La présente partie de I’ISO 7627 spécifie la méthode à utiliser
4.1 Prise d’essai
pour le dosage par spectrométrie d’absorption atomique dans
la flamme du calcium, du potassium, du magnésium et du
Peser, à 0,001 g près, environ 1 g d’échantillon. Introduire la
sodium dans les métaux-durs, à des teneurs en chacun de ces
prise d’essai dans un bécher en polytétrafluoréthylène ou tout
éléments comprises entre 0,001 et 0’02 % Mm).
autre matériau convenable de 100 ml. Couvrir le bécher.
Les prescriptions générales concernant le domaine d’applica-
4.2 Mise en solution de la prise d’essai
tion, le principe, les interférences, l’appareillage, I’échantillon-
nage et le procès-verbal d’essai figurent dans I’ISO 7627/1.
Ajouter 10 ml d’eau, 5 ml d’acide fluorhydrique (3.11, puis
goutte a goutte, 5 ml d’acide nitrique (3.2) dans le bécher con-
NOTE - La méthode de dosage de ces éléments est très critique aux
tenant la prise d’essai (4.1) et chauffer doucement jusqu’à dis-
faibles concentrations. On veillera avec soin à éviter toute pollution par
l’atmosphère ou les réactifs utilisés. solution complète de la prise d’essai. Ajouter 10 ml de solution
de chlorure de césium (3.4) et 10 ml de solution de fluorure
d’ammonium (3.3). Transvaser alors la solution totalement
dans une fiole jaugée en polypropyléne de 100 ml et compléter
2 Référence
jusqu’au trait de jauge.
ISO 762711, M&aux-durs - Analyse chimique par spectromé-
4.3 Volume de dilution
trie d’absorption atomique dans la flamme - Partie 1: Caracté-
ris tiques générales.
Préparer le volume de dilution servant pour l’analyse, confor-
mément au tableau, de la manière suivante.
3 Réactifs
4.3.1 Volume de dilution 100 ml: utiliser la solution de 4.2.
On utilisera, si besoin est, des réactifs de la plus haute pureté.
4.3.2 La concentration de la solution peut être réduite dans
un rapport de 10 pour les appareils à haute sensibil
...
Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEIK((nYHAPO~tiAR OPTAHM3A~MR fl0 CTAH~APTM3AlJMM.ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Métaux-durs - Analyse chimique par spectrométrie
d’absorption atomique dans la flamme -
Partie 2: Dosage du calcium, du potassium, du
magnésium et du sodium3 des teneurs comprises entre
0,001 et 0,02 % (mlm)
Hardme tals - Chemical analysis b y flame atomic absorption spectrometry - Part 2: Determination of calcium, potassium,
magnesium and sodium in contents from 0,001 to 0,02 % (mlm)
Première édition - 1983-10-15
CDU 669.018.25 : 643.422 Réf. no : ISO 7627/2-1983 (F)
Descripteurs : métal-dur, analyse chimique, dosage, calcium, potassium, magnésium, sodium,
spectrométrie d’absorption atomique.
Prix basé sur 2 pages
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fedération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiee aux comites techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéresse par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
- Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
. . . I aux comites membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 7627/2 a ete élaborée par le comité technique
ISO/TC 119, Mhtallurgie des poudres, et a eté soumise aux comités membres en
août 1982.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée:
Royaume-Uni
Afrique du Sud, Rép. d’ Égypte, Rép. arabe d’
Espagne Suède
Allemagne, R. F.
Autriche France Suisse
Tchécoslovaquie
Bresil Italie
Norvége URSS
Bulgarie
Chine Pologne USA
Corée, Rép. de Roumanie
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NORME INTERNATIONALE
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- Analyse chimique par spectrométrie
Métaux-durs
d’absorption atomique dans la flamme -
Partie 2: Dosage du calcium, du potassium, du
magnésium et du sodium à des teneurs comprises entre
0,001 et 0,02 % (mlm)
4 Mode opératoire
1 Objet et domaine d’application
La présente partie de I’ISO 7627 spécifie la méthode à utiliser
4.1 Prise d’essai
pour le dosage par spectrométrie d’absorption atomique dans
la flamme du calcium, du potassium, du magnésium et du
Peser, à 0,001 g près, environ 1 g d’échantillon. Introduire la
sodium dans les métaux-durs, à des teneurs en chacun de ces
prise d’essai dans un bécher en polytétrafluoréthylène ou tout
éléments comprises entre 0,001 et 0’02 % Mm).
autre matériau convenable de 100 ml. Couvrir le bécher.
Les prescriptions générales concernant le domaine d’applica-
4.2 Mise en solution de la prise d’essai
tion, le principe, les interférences, l’appareillage, I’échantillon-
nage et le procès-verbal d’essai figurent dans I’ISO 7627/1.
Ajouter 10 ml d’eau, 5 ml d’acide fluorhydrique (3.11, puis
goutte a goutte, 5 ml d’acide nitrique (3.2) dans le bécher con-
NOTE - La méthode de dosage de ces éléments est très critique aux
tenant la prise d’essai (4.1) et chauffer doucement jusqu’à dis-
faibles concentrations. On veillera avec soin à éviter toute pollution par
l’atmosphère ou les réactifs utilisés. solution complète de la prise d’essai. Ajouter 10 ml de solution
de chlorure de césium (3.4) et 10 ml de solution de fluorure
d’ammonium (3.3). Transvaser alors la solution totalement
dans une fiole jaugée en polypropyléne de 100 ml et compléter
2 Référence
jusqu’au trait de jauge.
ISO 762711, M&aux-durs - Analyse chimique par spectromé-
4.3 Volume de dilution
trie d’absorption atomique dans la flamme - Partie 1: Caracté-
ris tiques générales.
Préparer le volume de dilution servant pour l’analyse, confor-
mément au tableau, de la manière suivante.
3 Réactifs
4.3.1 Volume de dilution 100 ml: utiliser la solution de 4.2.
On utilisera, si besoin est, des réactifs de la plus haute pureté.
4.3.2 La concentration de la solution peut être réduite dans
un rapport de 10 pour les appareils à haute sensibil
...












Questions, Comments and Discussion
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