ISO 6845:1989
(Main)Surface active agents — Technical alkane sulfonates — Determination of the mean relative molecular mass of the alkane monosulfonates and the alkane monosulfonate content
Surface active agents — Technical alkane sulfonates — Determination of the mean relative molecular mass of the alkane monosulfonates and the alkane monosulfonate content
A test portion is dissolved in ethanol and the solution is acidified. The alkane monosulfonic acids are separated from the alkane disulfonates and sulfate ions by extraction with light petroleum. The light petroleum phase is evaporated and the residue is solved in ethanol. Traces of alkali are removed by means of a cation-exchange column. The eluate is neutralized with carbonate-free sodium hydroxide solution. The sodium alkane monosulfonates so formed are dried and weighed. The mean relative molecular mass of the alkanemonosulfonates and the alkanemonosulfonate content are calculated.
Agents de surface — Alcanesulfonates techniques — Détermination de la masse moléculaire relative moyenne des alcanemonosulfonates et de leur teneur
La présente Norme internationale prescrit une méthode pour la détermination de la masse moléculaire relative moyenne de l'alcanemonosulfonate présent dans les alcanesulfonates techniques contenant de faibles quantités de paraffines, ainsi qu'une méthode pour la détermination de la teneur en alcanemonosulfonates. La méthode est applicable à tous les sels alcalins des produits de sulfochloration et de sulfoxydation des paraffines.
General Information
Relations
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Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 6845
Second edition
1989-07- 15
Surface active agents - Technical alkane
sulfonates - Determination of the mean relative
molecular mass of the alkane monosulfonates
and the alkane monosulfonate content
- Alcanesulfonates techniques - Determination de Ia
Agents de swface n-&sse
rnol&xlaire relative moyenne des alcanemonosulfonates et de leur teneur
Reference number
ISO 6845 : 1989 (El
ISO 6845 : 1989 (EI
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national Standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International
Standards is normally carried out through ISO technical committees. Esch member
body interested in a subject for which a technical committee has been established has
the right to be represented on that committee. International organizations, govern-
mental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO
collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (1 EC) on all
matters of electrotechnical standardization.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the ISO Council. They are approved in accordance with ISO procedures requiring at
least 75 % approval by the member bodies voting.
International Standard ISO 6845 was prepared by Technical Committee ISO/TC 91,
Surface active agen ts.
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 6845 : 19821, of which it
constitutes a minor revision.
0 ISO 1989
All rights reserved. No part of this publication may be reproduced or utilized in any form or by any
means, electronie or mechanical, including photocopying and microfilm, without Permission in
writing from the publisher.
International Organkation for Standardkation
Case postale 56 l CH-121 1 Geneve 20 l Switzerland
Printed in Switzerland
INTERNATIONAL STANDARD
ISO 6845: 1989 (E)
Technical alkane sulfonates -
Surface active agents -
Determination of the mean relative molecular mass of the
alkane monosulfonates and the alkane monosulfonate
content
Extraction with light Petroleum in a liquid-liquid extractor,
1 Scope
giving quantitative Separation of the alkane monosulfonic acids
This International Standard specifies a method for the deter- into the light Petroleum Phase and of the alkane disulfonates
mination of the mean relative molecular mass of the alkane and sulfate ions into the aqueous/ethanolic Phase.
monosulfonates present in technical alkane sulfonates which
do not contain significant quantities of Paraffins, as well as a
Evaporation of the light Petroleum Phase and addition of
method for the determination of the alkane monosulfonate ethanol.
content.
Removal of traces of alkali by means of a cation-exchange
The method is applicable to all alkali metal salts of the products
column.
of sulfochlorination and sulfoxidation of Paraffins.
Neutralization of the eluate with carbonate-free sodium hydrox-
ide solution. Drying and weighing of the sodium alkane
monosulfonates so formed. Calculation of the mean relative
2 Normative references
molecular mass of the alkanemonosulfonates and the
alkanemonosulfonate content.
The following Standards contain provisions which, through
reference in this text, constitute provisions of this International
Standard. At the time of publication, the editions indicated
were valid. All Standards are subject to revision, and Parties to
5 Reagents
agreements based on this International Standard are encour-
aged to investigate the possibility of applying the most recent
During the analysis, use only reagents of recognized analyticai
editions of the Standards listed below. Members of IEC and ISO
grade, and only distilled water or water of equivalent purity,
maintain registers of currently valid International Standards.
free from carbon dioxide.
ISO 385-1 : 1984, Laboratory glassware - Burettes - Part 7 :
General requiremen ts,
5.1 Acetone.
ISO 607 : 1980, Sutface active agents and detergents -
5.2 Ethanol, 95 % (Vl VI.
Methods of Sample division.
5.3 Ethanol, 50 % (Vlv) aqueous solution.
3 Definition
5.4 Light Petroleum, distilling between 40 OC and 60 OC.
For the purposes of this International Standard, the following
definition applies.
5.5 Hydrochlorit acid, ezo 1,18 g/ml.
alkane monosulfonate: Alkali metal salt of the monosulfonic
acids present in the technical products of sulfochlorination and
5.6 Sodium hydroxide, aqueous/ethanolic standard
sulfoxidation of straight-chain Paraffins, free from branched-
volumetric Solution, c(NaOH) = 0,l mol/l, free from car-
chain compounds, with a chain length of between 12 and
bonates.
20 carbon atoms.
5.6.1 Preparation of the Solution
4 Principle
Weigh, to the nearest 1 mg, into a 250 ml conical flask fitted
with a soda-lime tube, 8,l g of sodium hydroxide pellets and
Dissolution of a test Portion in ethanol and acidification of the
ethanolic Solution with hydrochloric acid. dissolve them in 100 ml of the ethanol (5.2).
ISO 6845 : 1989 (EI
6.11 Magnetit stirrer.
Allow to cool. The main patt of the sodium carbonate present,
which is insoluble, will settle. Then, using a pipette, transfer
10,O ml of the clear Solution to a 200 ml one-mark volumetric
with flat-bottomed flasks of
6.12 Rotary evaporator,
flask and dilute to the mark with carbon-dioxide-free water.
capacity 250 ml.
5.6.2 Standardization of the solution
6.13 Desiccator, containing phosphorus(W Oxide (P20&
Determine the exact concentration of the sodium hydroxide
Solution (5.6.1) using potassium hydrogen phthalate as the
primary Standard and phenolphthalein as the indicator.
7 Sampling
Check for absence of carbonates
5.6.3
The laboratory Sample of surface active agent shall be prepared
and stored in accordance with the instructions given in
Check that the Solution is free from carbonates by transferring
ISO 607.
a small amount of the Solution to a test tube and adding the
same volume of a 130 g/l barium nitrate solution. The Solution
shall remain clear for at least 5 min for the sodium hydroxide
Solution to be considered suitable.
8 Procedure
5.7 Bromophenol blue, 1 g/l ethanolic solution.
8.1 Test Portion
5.8 Cation-exchange resin, strongly acidic (sulfonic
From the laboratory Sample, weigh, to the nearest 1 mg, into a
group), with a degree of Cross-linking corresponding to 2 % of 150 ml beaker (6.5), a test Portion containing about 0,6 g to
divinylbenzene. 0,8 g of alkane monosulfonate.
8.2 Preparation of the cation-exchange column
6 Apparatus
Into a 150 ml beaker (6.51, place 10 ml of the cation-exchange
resin (5.8) and 30 ml of hydrochloric acid Solution [prepared by
Usual laboratory equipment and
mixing 10 ml of the hydrochloric acid (5.5) with 20 ml of
waterl. By means of the magnetic stirrer (6.111, stir slowly for
about 300 ml, with
61 Liquid-liquid extractor, of capaci
tY
2 h.
two ground glass joints (see figure 1).
Allow the resin to settle, replace the aqueous Phase by 30 ml of
the 95 % (Vl v) ethanol (5.2) and stir slowly for 1 h.
6.2 Round-bottomed flask, of capacity 500 ml, with a
ground glass neck to fit the lower glass joint of the extractor
Transfer the resin to the column (6.7). Stir the resin in the col-
(6.1).
umn to remove air bubbles and wash it with the ethanol (5.2)
until chloride ions tan no longer be detected in the
...
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 6845
Second edition
1989-07- 15
Surface active agents - Technical alkane
sulfonates - Determination of the mean relative
molecular mass of the alkane monosulfonates
and the alkane monosulfonate content
- Alcanesulfonates techniques - Determination de Ia
Agents de swface n-&sse
rnol&xlaire relative moyenne des alcanemonosulfonates et de leur teneur
Reference number
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ISO 6845 : 1989 (EI
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national Standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International
Standards is normally carried out through ISO technical committees. Esch member
body interested in a subject for which a technical committee has been established has
the right to be represented on that committee. International organizations, govern-
mental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO
collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (1 EC) on all
matters of electrotechnical standardization.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the ISO Council. They are approved in accordance with ISO procedures requiring at
least 75 % approval by the member bodies voting.
International Standard ISO 6845 was prepared by Technical Committee ISO/TC 91,
Surface active agen ts.
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 6845 : 19821, of which it
constitutes a minor revision.
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All rights reserved. No part of this publication may be reproduced or utilized in any form or by any
means, electronie or mechanical, including photocopying and microfilm, without Permission in
writing from the publisher.
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ISO 6845: 1989 (E)
Technical alkane sulfonates -
Surface active agents -
Determination of the mean relative molecular mass of the
alkane monosulfonates and the alkane monosulfonate
content
Extraction with light Petroleum in a liquid-liquid extractor,
1 Scope
giving quantitative Separation of the alkane monosulfonic acids
This International Standard specifies a method for the deter- into the light Petroleum Phase and of the alkane disulfonates
mination of the mean relative molecular mass of the alkane and sulfate ions into the aqueous/ethanolic Phase.
monosulfonates present in technical alkane sulfonates which
do not contain significant quantities of Paraffins, as well as a
Evaporation of the light Petroleum Phase and addition of
method for the determination of the alkane monosulfonate ethanol.
content.
Removal of traces of alkali by means of a cation-exchange
The method is applicable to all alkali metal salts of the products
column.
of sulfochlorination and sulfoxidation of Paraffins.
Neutralization of the eluate with carbonate-free sodium hydrox-
ide solution. Drying and weighing of the sodium alkane
monosulfonates so formed. Calculation of the mean relative
2 Normative references
molecular mass of the alkanemonosulfonates and the
alkanemonosulfonate content.
The following Standards contain provisions which, through
reference in this text, constitute provisions of this International
Standard. At the time of publication, the editions indicated
were valid. All Standards are subject to revision, and Parties to
5 Reagents
agreements based on this International Standard are encour-
aged to investigate the possibility of applying the most recent
During the analysis, use only reagents of recognized analyticai
editions of the Standards listed below. Members of IEC and ISO
grade, and only distilled water or water of equivalent purity,
maintain registers of currently valid International Standards.
free from carbon dioxide.
ISO 385-1 : 1984, Laboratory glassware - Burettes - Part 7 :
General requiremen ts,
5.1 Acetone.
ISO 607 : 1980, Sutface active agents and detergents -
5.2 Ethanol, 95 % (Vl VI.
Methods of Sample division.
5.3 Ethanol, 50 % (Vlv) aqueous solution.
3 Definition
5.4 Light Petroleum, distilling between 40 OC and 60 OC.
For the purposes of this International Standard, the following
definition applies.
5.5 Hydrochlorit acid, ezo 1,18 g/ml.
alkane monosulfonate: Alkali metal salt of the monosulfonic
acids present in the technical products of sulfochlorination and
5.6 Sodium hydroxide, aqueous/ethanolic standard
sulfoxidation of straight-chain Paraffins, free from branched-
volumetric Solution, c(NaOH) = 0,l mol/l, free from car-
chain compounds, with a chain length of between 12 and
bonates.
20 carbon atoms.
5.6.1 Preparation of the Solution
4 Principle
Weigh, to the nearest 1 mg, into a 250 ml conical flask fitted
with a soda-lime tube, 8,l g of sodium hydroxide pellets and
Dissolution of a test Portion in ethanol and acidification of the
ethanolic Solution with hydrochloric acid. dissolve them in 100 ml of the ethanol (5.2).
ISO 6845 : 1989 (EI
6.11 Magnetit stirrer.
Allow to cool. The main patt of the sodium carbonate present,
which is insoluble, will settle. Then, using a pipette, transfer
10,O ml of the clear Solution to a 200 ml one-mark volumetric
with flat-bottomed flasks of
6.12 Rotary evaporator,
flask and dilute to the mark with carbon-dioxide-free water.
capacity 250 ml.
5.6.2 Standardization of the solution
6.13 Desiccator, containing phosphorus(W Oxide (P20&
Determine the exact concentration of the sodium hydroxide
Solution (5.6.1) using potassium hydrogen phthalate as the
primary Standard and phenolphthalein as the indicator.
7 Sampling
Check for absence of carbonates
5.6.3
The laboratory Sample of surface active agent shall be prepared
and stored in accordance with the instructions given in
Check that the Solution is free from carbonates by transferring
ISO 607.
a small amount of the Solution to a test tube and adding the
same volume of a 130 g/l barium nitrate solution. The Solution
shall remain clear for at least 5 min for the sodium hydroxide
Solution to be considered suitable.
8 Procedure
5.7 Bromophenol blue, 1 g/l ethanolic solution.
8.1 Test Portion
5.8 Cation-exchange resin, strongly acidic (sulfonic
From the laboratory Sample, weigh, to the nearest 1 mg, into a
group), with a degree of Cross-linking corresponding to 2 % of 150 ml beaker (6.5), a test Portion containing about 0,6 g to
divinylbenzene. 0,8 g of alkane monosulfonate.
8.2 Preparation of the cation-exchange column
6 Apparatus
Into a 150 ml beaker (6.51, place 10 ml of the cation-exchange
resin (5.8) and 30 ml of hydrochloric acid Solution [prepared by
Usual laboratory equipment and
mixing 10 ml of the hydrochloric acid (5.5) with 20 ml of
waterl. By means of the magnetic stirrer (6.111, stir slowly for
about 300 ml, with
61 Liquid-liquid extractor, of capaci
tY
2 h.
two ground glass joints (see figure 1).
Allow the resin to settle, replace the aqueous Phase by 30 ml of
the 95 % (Vl v) ethanol (5.2) and stir slowly for 1 h.
6.2 Round-bottomed flask, of capacity 500 ml, with a
ground glass neck to fit the lower glass joint of the extractor
Transfer the resin to the column (6.7). Stir the resin in the col-
(6.1).
umn to remove air bubbles and wash it with the ethanol (5.2)
until chloride ions tan no longer be detected in the
...
NORME
ISO
INTERNATIONALE
Deuxième édition
1989-07-E
Agents de surface - Alcanesulfonates
techniques - Détermination de la masse
moléculaire relative moyenne des
alcanemonosulfonates et de leur teneur
Technical alkane sulfonates - Determination of the mean
Surface active agents -
relative molecular mass of the alkane monosulfonates and the alkane monosuffonate
content
Numéro de référence
ISO 6845 : 1989 (F)
Iso 6845 : 1989 (FI
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est en général confiée aux comités techniques de I’ISO.
Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité
technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux. L’ISO col-
labore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-
mément aux procédures de I’ISO qui requièrent l’approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
La Norme internationale ISO 6845 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 91,
Agents de surface.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 6845 : 19821, dont
elle constitue une révision mineure.
0 ISO 1989
Droits de reproduction réservés. Aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni
utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord écrit de l’éditeur.
Organisation internationale de normalisation
Case postale
56 l CH-1211 Genève 20 l Suisse
Imprimé en Suisse
NORME INTERNATIONALE 60 6845: 1989 (FI
Agents de surface - Alcanesulfonates techniques -
Détermination de la masse moléculaire relative moyenne
des alcanemonosulfonates et de leur teneur
Évaporation de la phase éthérée et addition d’éthanol.
1 Domaine d’application
La présente Norme internationale prescrit une méthode pour la
Élimination, à l’aide d’une colonne de résine échangeuse de
détermination de la masse moléculaire relative moyenne de
cations, des traces d’ions alcalins.
I’alcanemonosulfonate présent dans les alcanesulfonates tech-
niques contenant de faibles quantités de paraffines, ainsi
Neutralisation de I’éluat à l’aide d’une solution d’hydroxyde de ’
qu’une méthode pour la détermination de la teneur en alcane-
sodium exempte de carbonates. Séchage et pesée de I’alcane-
monosulfonates.
monosulfonate de sodium obtenu. Calcul de la masse molécu-
laire relative moyenne et de la teneur en alcanemonosulfonates.
La méthode est applicable à tous les sels alcalins des produits
de sulfochloration et de sulfoxydation des paraffines.
5 Réactifs
2 Références normatives
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
Les normes suivantes contiennent des dispositions qui, par
lité analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
suite de la référence qui en est faite, constituent des disposi-
pureté équivalente, exempte de dioxyde de carbone.
tions valables pour la présente Norme internationale. Au
moment de la publication, les éditions indiquées étaient en
5.1 Acétone.
vigueur. Toute norme est sujette à révision et les parties pre-
nantes des accords fondés sur la présente Norme internationale
5.2 Éthanol, à 95 % (Vl v).
sont invitées à rechercher la possibilité d’appliquer l’édition la
plus récente des normes indiquées ci-après. Les membres de la
CEI et de I’ISO possèdent le registre des Normes internationales
5.3 Éthanol, solution aqueuse à 50 % (Vl VI.
en vigueur à un moment donné.
5.4 Éther de pétrole, intervalle de distillation 40 OC à 60 OC.
ISO 385-l : 1984, Verrerie de laboratoire - Burettes -
Partie 7 : Spécifications générales.
5.5 Acide chlorhydrique, ,920 1,18 g/ml.
ISO 607 :1980, Agents de surface et détergents - Méthodes
de division d’un échantillon.
5.6 Hydroxyde de sodium, solution hydroéthanolique
titrée, c(NaOH) = 0,l mol/l, exempte de carbonates.
3 Définition
Pour les besoins de la présente Norme internationale, la défini-
56.1 Préparation de la solution
tion suivante s’applique.
Peser, à 1 mg près, dans une fiole conique de 250 ml munie
alcanemonosulfonate: Sel alcalin des acides monosulfoni-
d’un tube à hydroxyde de calcium sodé, 8,l g d”hydroxyde de
ques présents dans les produits techniques de sulfochloration
sodium en pastilles et les dissoudre dans 100 ml d’éthanol (5.2).
et de sulfoxydation de paraffines droites, exemptes de compo-
sés ramifiés, dont la chaîne comporte 12 à 20 atomes de
Laisser refroidir. La majeure partie du carbonate de sodium pré-
carbone.
sent qui est insoluble décantera. Puis, à l’aide d’une pipette,
introduire 10,O ml de solution limpide dans une fiole jaugée de
4 Principe 200 ml et compléter au volume avec de l’eau exempte de
dioxyde de carbone.
Dissolution d’une prise d’essai dans de I’éthanol et acidification
de la solution éthanolique à l’aide d’une solution d’acide
5.6.2 Étalonnage de la solution
chlorhydrique.
Extraction par de l’éther de pétrole dans un extracteur liquide- Déterminer la concentration réelle de la solution d’hydroxyde
de sodium (5.6.1) en utilisant I’hydrogénophtalate de potas-
liquide, permettant une séparation quantitative dans la phase
sium comme étalon primaire et la phénolphtaléine comme
éthérée des acides alcanemonosulfoniques et dans la phase
indicateur.
hydroéthanolique des alcanedisulfonates et des anions sulfate.
~so 6845 : 1989 (FI
8 Mode opératoire
Contrôle de la solution vis-à-vis des carbonates
5.6.3
Contrôler l’absence de carbonates en introduisant, dans un
8.1 Prise d’essai
tube à essais, une petite quantité de la solution (5.6.1) et en y
ajoutant la même quantité d’une solution de nitrate de baryum
À partir de l’échantillon pour laboratoire, peser dans un bécher
à 130 g/l. Ce mélange doit rester clair durant au moins 5 min
(6.5), à 1 mg près, une prise d’essai contenant environ 0,6 g à
pour que la solution d’hydroxyde de sodium soit valable.
0,8 g d’alcanemonosulfonate.
57 . Bleu de bromophénol, solution éthanolique à 1 g/l.
n de la résine échang euse de
8.2 Pré ratio
cations
Introduire, dans un bécher (6.5), 10 ml de résine échangeuse de
cations (5.8) et 30 ml d’une solution d’acide chlorhydrique [pré-
parée en mélangeant 10 ml d’acide chlorhydrique (5.5) avec
20 ml d’eau]. À l’aide de l’agitateur magnétique (6.11), mainte-
6 Appareillage
nir sous agitation modérée durant 2 h.
Matériel courant de laboratoire, et notamment:
Laisser décanter la résine, remplacer la phase aqueuse par
30 ml d’éthanol (5.2) et maintenir sous agitation modérée
6.1 Extracteur liquide-liquide, d’environ 300 ml de capa-
durant 1 h.
cité, muni de deux joints rodés (voir figure 1).
Transvaser la résine échangeuse dans la colonne (6.7). Agiter la
6.2 Ballon à fond rond, de 500 ml de capacité, muni
résine dans la colonne pour éliminer les bulles d’air et la laver
d’un col rodé pouvant s’adapter sur le joint rodé inférieur de
ensuite avec de I’éthanol (5.2) jusqu’à l’absence d’ions chlorure
l’extracteur (6.1).
dans I’éluat.
ATTENTION - La colonne ne doit jamais être amenée jusqu’à
6.3 Ballon à fond plat, de 250 ml de capacité, muni d’un col
siccité et la résine doit toujours être imprégnée de liqui
...
NORME
ISO
INTERNATIONALE
Deuxième édition
1989-07-E
Agents de surface - Alcanesulfonates
techniques - Détermination de la masse
moléculaire relative moyenne des
alcanemonosulfonates et de leur teneur
Technical alkane sulfonates - Determination of the mean
Surface active agents -
relative molecular mass of the alkane monosulfonates and the alkane monosuffonate
content
Numéro de référence
ISO 6845 : 1989 (F)
Iso 6845 : 1989 (FI
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est en général confiée aux comités techniques de I’ISO.
Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité
technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux. L’ISO col-
labore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-
mément aux procédures de I’ISO qui requièrent l’approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
La Norme internationale ISO 6845 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 91,
Agents de surface.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 6845 : 19821, dont
elle constitue une révision mineure.
0 ISO 1989
Droits de reproduction réservés. Aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni
utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord écrit de l’éditeur.
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NORME INTERNATIONALE 60 6845: 1989 (FI
Agents de surface - Alcanesulfonates techniques -
Détermination de la masse moléculaire relative moyenne
des alcanemonosulfonates et de leur teneur
Évaporation de la phase éthérée et addition d’éthanol.
1 Domaine d’application
La présente Norme internationale prescrit une méthode pour la
Élimination, à l’aide d’une colonne de résine échangeuse de
détermination de la masse moléculaire relative moyenne de
cations, des traces d’ions alcalins.
I’alcanemonosulfonate présent dans les alcanesulfonates tech-
niques contenant de faibles quantités de paraffines, ainsi
Neutralisation de I’éluat à l’aide d’une solution d’hydroxyde de ’
qu’une méthode pour la détermination de la teneur en alcane-
sodium exempte de carbonates. Séchage et pesée de I’alcane-
monosulfonates.
monosulfonate de sodium obtenu. Calcul de la masse molécu-
laire relative moyenne et de la teneur en alcanemonosulfonates.
La méthode est applicable à tous les sels alcalins des produits
de sulfochloration et de sulfoxydation des paraffines.
5 Réactifs
2 Références normatives
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
Les normes suivantes contiennent des dispositions qui, par
lité analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
suite de la référence qui en est faite, constituent des disposi-
pureté équivalente, exempte de dioxyde de carbone.
tions valables pour la présente Norme internationale. Au
moment de la publication, les éditions indiquées étaient en
5.1 Acétone.
vigueur. Toute norme est sujette à révision et les parties pre-
nantes des accords fondés sur la présente Norme internationale
5.2 Éthanol, à 95 % (Vl v).
sont invitées à rechercher la possibilité d’appliquer l’édition la
plus récente des normes indiquées ci-après. Les membres de la
CEI et de I’ISO possèdent le registre des Normes internationales
5.3 Éthanol, solution aqueuse à 50 % (Vl VI.
en vigueur à un moment donné.
5.4 Éther de pétrole, intervalle de distillation 40 OC à 60 OC.
ISO 385-l : 1984, Verrerie de laboratoire - Burettes -
Partie 7 : Spécifications générales.
5.5 Acide chlorhydrique, ,920 1,18 g/ml.
ISO 607 :1980, Agents de surface et détergents - Méthodes
de division d’un échantillon.
5.6 Hydroxyde de sodium, solution hydroéthanolique
titrée, c(NaOH) = 0,l mol/l, exempte de carbonates.
3 Définition
Pour les besoins de la présente Norme internationale, la défini-
56.1 Préparation de la solution
tion suivante s’applique.
Peser, à 1 mg près, dans une fiole conique de 250 ml munie
alcanemonosulfonate: Sel alcalin des acides monosulfoni-
d’un tube à hydroxyde de calcium sodé, 8,l g d”hydroxyde de
ques présents dans les produits techniques de sulfochloration
sodium en pastilles et les dissoudre dans 100 ml d’éthanol (5.2).
et de sulfoxydation de paraffines droites, exemptes de compo-
sés ramifiés, dont la chaîne comporte 12 à 20 atomes de
Laisser refroidir. La majeure partie du carbonate de sodium pré-
carbone.
sent qui est insoluble décantera. Puis, à l’aide d’une pipette,
introduire 10,O ml de solution limpide dans une fiole jaugée de
4 Principe 200 ml et compléter au volume avec de l’eau exempte de
dioxyde de carbone.
Dissolution d’une prise d’essai dans de I’éthanol et acidification
de la solution éthanolique à l’aide d’une solution d’acide
5.6.2 Étalonnage de la solution
chlorhydrique.
Extraction par de l’éther de pétrole dans un extracteur liquide- Déterminer la concentration réelle de la solution d’hydroxyde
de sodium (5.6.1) en utilisant I’hydrogénophtalate de potas-
liquide, permettant une séparation quantitative dans la phase
sium comme étalon primaire et la phénolphtaléine comme
éthérée des acides alcanemonosulfoniques et dans la phase
indicateur.
hydroéthanolique des alcanedisulfonates et des anions sulfate.
~so 6845 : 1989 (FI
8 Mode opératoire
Contrôle de la solution vis-à-vis des carbonates
5.6.3
Contrôler l’absence de carbonates en introduisant, dans un
8.1 Prise d’essai
tube à essais, une petite quantité de la solution (5.6.1) et en y
ajoutant la même quantité d’une solution de nitrate de baryum
À partir de l’échantillon pour laboratoire, peser dans un bécher
à 130 g/l. Ce mélange doit rester clair durant au moins 5 min
(6.5), à 1 mg près, une prise d’essai contenant environ 0,6 g à
pour que la solution d’hydroxyde de sodium soit valable.
0,8 g d’alcanemonosulfonate.
57 . Bleu de bromophénol, solution éthanolique à 1 g/l.
n de la résine échang euse de
8.2 Pré ratio
cations
Introduire, dans un bécher (6.5), 10 ml de résine échangeuse de
cations (5.8) et 30 ml d’une solution d’acide chlorhydrique [pré-
parée en mélangeant 10 ml d’acide chlorhydrique (5.5) avec
20 ml d’eau]. À l’aide de l’agitateur magnétique (6.11), mainte-
6 Appareillage
nir sous agitation modérée durant 2 h.
Matériel courant de laboratoire, et notamment:
Laisser décanter la résine, remplacer la phase aqueuse par
30 ml d’éthanol (5.2) et maintenir sous agitation modérée
6.1 Extracteur liquide-liquide, d’environ 300 ml de capa-
durant 1 h.
cité, muni de deux joints rodés (voir figure 1).
Transvaser la résine échangeuse dans la colonne (6.7). Agiter la
6.2 Ballon à fond rond, de 500 ml de capacité, muni
résine dans la colonne pour éliminer les bulles d’air et la laver
d’un col rodé pouvant s’adapter sur le joint rodé inférieur de
ensuite avec de I’éthanol (5.2) jusqu’à l’absence d’ions chlorure
l’extracteur (6.1).
dans I’éluat.
ATTENTION - La colonne ne doit jamais être amenée jusqu’à
6.3 Ballon à fond plat, de 250 ml de capacité, muni d’un col
siccité et la résine doit toujours être imprégnée de liqui
...
NORME
ISO
INTERNATIONALE
Deuxième édition
1989-07-E
Agents de surface - Alcanesulfonates
techniques - Détermination de la masse
moléculaire relative moyenne des
alcanemonosulfonates et de leur teneur
Technical alkane sulfonates - Determination of the mean
Surface active agents -
relative molecular mass of the alkane monosulfonates and the alkane monosuffonate
content
Numéro de référence
ISO 6845 : 1989 (F)
Iso 6845 : 1989 (FI
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est en général confiée aux comités techniques de I’ISO.
Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité
technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux. L’ISO col-
labore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-
mément aux procédures de I’ISO qui requièrent l’approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
La Norme internationale ISO 6845 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 91,
Agents de surface.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 6845 : 19821, dont
elle constitue une révision mineure.
0 ISO 1989
Droits de reproduction réservés. Aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni
utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord écrit de l’éditeur.
Organisation internationale de normalisation
Case postale
56 l CH-1211 Genève 20 l Suisse
Imprimé en Suisse
NORME INTERNATIONALE 60 6845: 1989 (FI
Agents de surface - Alcanesulfonates techniques -
Détermination de la masse moléculaire relative moyenne
des alcanemonosulfonates et de leur teneur
Évaporation de la phase éthérée et addition d’éthanol.
1 Domaine d’application
La présente Norme internationale prescrit une méthode pour la
Élimination, à l’aide d’une colonne de résine échangeuse de
détermination de la masse moléculaire relative moyenne de
cations, des traces d’ions alcalins.
I’alcanemonosulfonate présent dans les alcanesulfonates tech-
niques contenant de faibles quantités de paraffines, ainsi
Neutralisation de I’éluat à l’aide d’une solution d’hydroxyde de ’
qu’une méthode pour la détermination de la teneur en alcane-
sodium exempte de carbonates. Séchage et pesée de I’alcane-
monosulfonates.
monosulfonate de sodium obtenu. Calcul de la masse molécu-
laire relative moyenne et de la teneur en alcanemonosulfonates.
La méthode est applicable à tous les sels alcalins des produits
de sulfochloration et de sulfoxydation des paraffines.
5 Réactifs
2 Références normatives
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
Les normes suivantes contiennent des dispositions qui, par
lité analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
suite de la référence qui en est faite, constituent des disposi-
pureté équivalente, exempte de dioxyde de carbone.
tions valables pour la présente Norme internationale. Au
moment de la publication, les éditions indiquées étaient en
5.1 Acétone.
vigueur. Toute norme est sujette à révision et les parties pre-
nantes des accords fondés sur la présente Norme internationale
5.2 Éthanol, à 95 % (Vl v).
sont invitées à rechercher la possibilité d’appliquer l’édition la
plus récente des normes indiquées ci-après. Les membres de la
CEI et de I’ISO possèdent le registre des Normes internationales
5.3 Éthanol, solution aqueuse à 50 % (Vl VI.
en vigueur à un moment donné.
5.4 Éther de pétrole, intervalle de distillation 40 OC à 60 OC.
ISO 385-l : 1984, Verrerie de laboratoire - Burettes -
Partie 7 : Spécifications générales.
5.5 Acide chlorhydrique, ,920 1,18 g/ml.
ISO 607 :1980, Agents de surface et détergents - Méthodes
de division d’un échantillon.
5.6 Hydroxyde de sodium, solution hydroéthanolique
titrée, c(NaOH) = 0,l mol/l, exempte de carbonates.
3 Définition
Pour les besoins de la présente Norme internationale, la défini-
56.1 Préparation de la solution
tion suivante s’applique.
Peser, à 1 mg près, dans une fiole conique de 250 ml munie
alcanemonosulfonate: Sel alcalin des acides monosulfoni-
d’un tube à hydroxyde de calcium sodé, 8,l g d”hydroxyde de
ques présents dans les produits techniques de sulfochloration
sodium en pastilles et les dissoudre dans 100 ml d’éthanol (5.2).
et de sulfoxydation de paraffines droites, exemptes de compo-
sés ramifiés, dont la chaîne comporte 12 à 20 atomes de
Laisser refroidir. La majeure partie du carbonate de sodium pré-
carbone.
sent qui est insoluble décantera. Puis, à l’aide d’une pipette,
introduire 10,O ml de solution limpide dans une fiole jaugée de
4 Principe 200 ml et compléter au volume avec de l’eau exempte de
dioxyde de carbone.
Dissolution d’une prise d’essai dans de I’éthanol et acidification
de la solution éthanolique à l’aide d’une solution d’acide
5.6.2 Étalonnage de la solution
chlorhydrique.
Extraction par de l’éther de pétrole dans un extracteur liquide- Déterminer la concentration réelle de la solution d’hydroxyde
de sodium (5.6.1) en utilisant I’hydrogénophtalate de potas-
liquide, permettant une séparation quantitative dans la phase
sium comme étalon primaire et la phénolphtaléine comme
éthérée des acides alcanemonosulfoniques et dans la phase
indicateur.
hydroéthanolique des alcanedisulfonates et des anions sulfate.
~so 6845 : 1989 (FI
8 Mode opératoire
Contrôle de la solution vis-à-vis des carbonates
5.6.3
Contrôler l’absence de carbonates en introduisant, dans un
8.1 Prise d’essai
tube à essais, une petite quantité de la solution (5.6.1) et en y
ajoutant la même quantité d’une solution de nitrate de baryum
À partir de l’échantillon pour laboratoire, peser dans un bécher
à 130 g/l. Ce mélange doit rester clair durant au moins 5 min
(6.5), à 1 mg près, une prise d’essai contenant environ 0,6 g à
pour que la solution d’hydroxyde de sodium soit valable.
0,8 g d’alcanemonosulfonate.
57 . Bleu de bromophénol, solution éthanolique à 1 g/l.
n de la résine échang euse de
8.2 Pré ratio
cations
Introduire, dans un bécher (6.5), 10 ml de résine échangeuse de
cations (5.8) et 30 ml d’une solution d’acide chlorhydrique [pré-
parée en mélangeant 10 ml d’acide chlorhydrique (5.5) avec
20 ml d’eau]. À l’aide de l’agitateur magnétique (6.11), mainte-
6 Appareillage
nir sous agitation modérée durant 2 h.
Matériel courant de laboratoire, et notamment:
Laisser décanter la résine, remplacer la phase aqueuse par
30 ml d’éthanol (5.2) et maintenir sous agitation modérée
6.1 Extracteur liquide-liquide, d’environ 300 ml de capa-
durant 1 h.
cité, muni de deux joints rodés (voir figure 1).
Transvaser la résine échangeuse dans la colonne (6.7). Agiter la
6.2 Ballon à fond rond, de 500 ml de capacité, muni
résine dans la colonne pour éliminer les bulles d’air et la laver
d’un col rodé pouvant s’adapter sur le joint rodé inférieur de
ensuite avec de I’éthanol (5.2) jusqu’à l’absence d’ions chlorure
l’extracteur (6.1).
dans I’éluat.
ATTENTION - La colonne ne doit jamais être amenée jusqu’à
6.3 Ballon à fond plat, de 250 ml de capacité, muni d’un col
siccité et la résine doit toujours être imprégnée de liqui
...
NORME
ISO
INTERNATIONALE
Deuxième édition
1989-07-E
Agents de surface - Alcanesulfonates
techniques - Détermination de la masse
moléculaire relative moyenne des
alcanemonosulfonates et de leur teneur
Technical alkane sulfonates - Determination of the mean
Surface active agents -
relative molecular mass of the alkane monosulfonates and the alkane monosuffonate
content
Numéro de référence
ISO 6845 : 1989 (F)
Iso 6845 : 1989 (FI
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est en général confiée aux comités techniques de I’ISO.
Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité
technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux. L’ISO col-
labore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-
mément aux procédures de I’ISO qui requièrent l’approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
La Norme internationale ISO 6845 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 91,
Agents de surface.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 6845 : 19821, dont
elle constitue une révision mineure.
0 ISO 1989
Droits de reproduction réservés. Aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni
utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord écrit de l’éditeur.
Organisation internationale de normalisation
Case postale
56 l CH-1211 Genève 20 l Suisse
Imprimé en Suisse
NORME INTERNATIONALE 60 6845: 1989 (FI
Agents de surface - Alcanesulfonates techniques -
Détermination de la masse moléculaire relative moyenne
des alcanemonosulfonates et de leur teneur
Évaporation de la phase éthérée et addition d’éthanol.
1 Domaine d’application
La présente Norme internationale prescrit une méthode pour la
Élimination, à l’aide d’une colonne de résine échangeuse de
détermination de la masse moléculaire relative moyenne de
cations, des traces d’ions alcalins.
I’alcanemonosulfonate présent dans les alcanesulfonates tech-
niques contenant de faibles quantités de paraffines, ainsi
Neutralisation de I’éluat à l’aide d’une solution d’hydroxyde de ’
qu’une méthode pour la détermination de la teneur en alcane-
sodium exempte de carbonates. Séchage et pesée de I’alcane-
monosulfonates.
monosulfonate de sodium obtenu. Calcul de la masse molécu-
laire relative moyenne et de la teneur en alcanemonosulfonates.
La méthode est applicable à tous les sels alcalins des produits
de sulfochloration et de sulfoxydation des paraffines.
5 Réactifs
2 Références normatives
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
Les normes suivantes contiennent des dispositions qui, par
lité analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
suite de la référence qui en est faite, constituent des disposi-
pureté équivalente, exempte de dioxyde de carbone.
tions valables pour la présente Norme internationale. Au
moment de la publication, les éditions indiquées étaient en
5.1 Acétone.
vigueur. Toute norme est sujette à révision et les parties pre-
nantes des accords fondés sur la présente Norme internationale
5.2 Éthanol, à 95 % (Vl v).
sont invitées à rechercher la possibilité d’appliquer l’édition la
plus récente des normes indiquées ci-après. Les membres de la
CEI et de I’ISO possèdent le registre des Normes internationales
5.3 Éthanol, solution aqueuse à 50 % (Vl VI.
en vigueur à un moment donné.
5.4 Éther de pétrole, intervalle de distillation 40 OC à 60 OC.
ISO 385-l : 1984, Verrerie de laboratoire - Burettes -
Partie 7 : Spécifications générales.
5.5 Acide chlorhydrique, ,920 1,18 g/ml.
ISO 607 :1980, Agents de surface et détergents - Méthodes
de division d’un échantillon.
5.6 Hydroxyde de sodium, solution hydroéthanolique
titrée, c(NaOH) = 0,l mol/l, exempte de carbonates.
3 Définition
Pour les besoins de la présente Norme internationale, la défini-
56.1 Préparation de la solution
tion suivante s’applique.
Peser, à 1 mg près, dans une fiole conique de 250 ml munie
alcanemonosulfonate: Sel alcalin des acides monosulfoni-
d’un tube à hydroxyde de calcium sodé, 8,l g d”hydroxyde de
ques présents dans les produits techniques de sulfochloration
sodium en pastilles et les dissoudre dans 100 ml d’éthanol (5.2).
et de sulfoxydation de paraffines droites, exemptes de compo-
sés ramifiés, dont la chaîne comporte 12 à 20 atomes de
Laisser refroidir. La majeure partie du carbonate de sodium pré-
carbone.
sent qui est insoluble décantera. Puis, à l’aide d’une pipette,
introduire 10,O ml de solution limpide dans une fiole jaugée de
4 Principe 200 ml et compléter au volume avec de l’eau exempte de
dioxyde de carbone.
Dissolution d’une prise d’essai dans de I’éthanol et acidification
de la solution éthanolique à l’aide d’une solution d’acide
5.6.2 Étalonnage de la solution
chlorhydrique.
Extraction par de l’éther de pétrole dans un extracteur liquide- Déterminer la concentration réelle de la solution d’hydroxyde
de sodium (5.6.1) en utilisant I’hydrogénophtalate de potas-
liquide, permettant une séparation quantitative dans la phase
sium comme étalon primaire et la phénolphtaléine comme
éthérée des acides alcanemonosulfoniques et dans la phase
indicateur.
hydroéthanolique des alcanedisulfonates et des anions sulfate.
~so 6845 : 1989 (FI
8 Mode opératoire
Contrôle de la solution vis-à-vis des carbonates
5.6.3
Contrôler l’absence de carbonates en introduisant, dans un
8.1 Prise d’essai
tube à essais, une petite quantité de la solution (5.6.1) et en y
ajoutant la même quantité d’une solution de nitrate de baryum
À partir de l’échantillon pour laboratoire, peser dans un bécher
à 130 g/l. Ce mélange doit rester clair durant au moins 5 min
(6.5), à 1 mg près, une prise d’essai contenant environ 0,6 g à
pour que la solution d’hydroxyde de sodium soit valable.
0,8 g d’alcanemonosulfonate.
57 . Bleu de bromophénol, solution éthanolique à 1 g/l.
n de la résine échang euse de
8.2 Pré ratio
cations
Introduire, dans un bécher (6.5), 10 ml de résine échangeuse de
cations (5.8) et 30 ml d’une solution d’acide chlorhydrique [pré-
parée en mélangeant 10 ml d’acide chlorhydrique (5.5) avec
20 ml d’eau]. À l’aide de l’agitateur magnétique (6.11), mainte-
6 Appareillage
nir sous agitation modérée durant 2 h.
Matériel courant de laboratoire, et notamment:
Laisser décanter la résine, remplacer la phase aqueuse par
30 ml d’éthanol (5.2) et maintenir sous agitation modérée
6.1 Extracteur liquide-liquide, d’environ 300 ml de capa-
durant 1 h.
cité, muni de deux joints rodés (voir figure 1).
Transvaser la résine échangeuse dans la colonne (6.7). Agiter la
6.2 Ballon à fond rond, de 500 ml de capacité, muni
résine dans la colonne pour éliminer les bulles d’air et la laver
d’un col rodé pouvant s’adapter sur le joint rodé inférieur de
ensuite avec de I’éthanol (5.2) jusqu’à l’absence d’ions chlorure
l’extracteur (6.1).
dans I’éluat.
ATTENTION - La colonne ne doit jamais être amenée jusqu’à
6.3 Ballon à fond plat, de 250 ml de capacité, muni d’un col
siccité et la résine doit toujours être imprégnée de liqui
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