ISO 602:2015

Coal — Determination of mineral matter

ISO 602:2015 specifies a method of determining the amount of mineral matter in all types of coal, including brown coals and lignites.

Charbon — Détermination du taux de matières minérales

Premog - Določevanje mineralnih snovi

Ta mednarodni standard določa metodo za določevanje količine mineralnih snovi v vseh vrstah premoga, vključno z rjavim premogom in ligniti.

General Information

• Status: Published
• Publication Date: 15-Apr-2015
• ICS: 73.040 - Coals
• Technical Committee: ISO/TC 27/SC 5 - Methods of analysis
• Drafting Committee: ISO/TC 27/SC 5/WG 8 - Major, minor and trace elements in coal and coal residues
• Ref Project: SIST ISO 602:2016 - Coal - Determination of mineral matter

Relations

• Revises: ISO 602:1983 - Coal — Determination of mineral matter
• Effective Date: 25-Oct-2014

Standards Content (Sample)

SLOVENSKI STANDARD
01-maj-2016
1DGRPHãþD
SIST ISO 602:1998
3UHPRJ'RORþHYDQMHPLQHUDOQLKVQRYL
Coal - Determination of mineral matter
Charbon - Détermination du taux de matières minérales
Ta slovenski standard je istoveten z: ISO 602:2015
ICS:
73.040 Premogi Coals
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 602
Third edition
2015-04-15
Coal — Determination of mineral
matter
Charbon — Détermination du taux de matières minérales
Reference number
©
ISO 2015
© ISO 2015
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized otherwise in any form
or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on the internet or an intranet, without prior
written permission. Permission can be requested from either ISO at the address below or ISO’s member body in the country of
the requester.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
E-mail [e-mail]
Web www.iso.org
Published in Switzerland
ii © ISO 2015 – All rights reserved

Contents Page
Foreword .iv
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Principle . 1
4 Reagents . 1
5 Apparatus . 1
6 Preparation of sample . 2
7 Procedure. 2
8 Expression of results . 3
9 Precision of the method . 3
9.1 Repeatability . 4
9.2 Reproducibility . 4
10 Test report . 4
Annex A (normative) Example of calculation . 6
Bibliography . 7
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any
patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on
the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity
assessment, as well as information about ISO’s adherence to the WTO principles in the Technical Barriers
to Trade (TBT), see the following URL: Foreword — Supplementary Information.
The committee responsible for this document is ISO/TC 27, Solid mineral fuels, Subcommittee SC 05,
Methods of analysis.
This third edition cancels and replaces the second edition (ISO 602:1983), which constitutes a minor revision.
iv © ISO 2015 – All rights reserved

INTERNATIONAL STANDARD ISO 602:2015(E)
Coal — Determination of mineral matter
1 Scope
This International Standard specifies a method of determining the amount of mineral matter in all types
of coal, including brown coals and lignites.
2 Normative references
There are no normative references cited in this document.
3 Principle
The following principle applies:
a) partial demineralization of a sample of the coal by treatment with hydrochloric and hydrofluoric
acids under such conditions that the coal substance remains unaffected;
b) recording of the loss in mass of the coal due to the acid treatment and determination of the
undissolved part of the mineral matter by ashing the partially demineralized coal;
c) determination of the iron content of the ash so that the pyrites present in the extracted coal can be
calculated; and
d) determination of the amount of hydrochloric acid absorbed by the coal substance.
4 Reagents
During the analysis, use only reagents of recognized analytical grade and only distilled water or water
of equivalent purity.
4.1 Hydrochloric acid, ρ 1,18 g/ml.
4.2 Hydrochloric acid, solution, c(HCI) 5 mol/l.
4.3 Hydrofluoric acid, ρ 1,13 g/ml.
WARNING — Very toxic by inhalation, in contact with skin, and if swallowed. Causes severe burns.
Keep container tightly closed in a well-ventilated place. In case of contact with eyes, rinse
immediately with plenty of water and seek medical advice.
Wear suitable protective clothing and gloves. In
...

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 602
Third edition
2015-04-15
Coal — Determination of mineral
matter
Charbon — Détermination du taux de matières minérales
Reference number
©
ISO 2015
© ISO 2015
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized otherwise in any form
or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on the internet or an intranet, without prior
written permission. Permission can be requested from either ISO at the address below or ISO’s member body in the country of
the requester.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
E-mail [e-mail]
Web www.iso.org
Published in Switzerland
ii © ISO 2015 – All rights reserved

Contents Page
Foreword .iv
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Principle . 1
4 Reagents . 1
5 Apparatus . 1
6 Preparation of sample . 2
7 Procedure. 2
8 Expression of results . 3
9 Precision of the method . 3
9.1 Repeatability . 4
9.2 Reproducibility . 4
10 Test report . 4
Annex A (normative) Example of calculation . 6
Bibliography . 7
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any
patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on
the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity
assessment, as well as information about ISO’s adherence to the WTO principles in the Technical Barriers
to Trade (TBT), see the following URL: Foreword — Supplementary Information.
The committee responsible for this document is ISO/TC 27, Solid mineral fuels, Subcommittee SC 05,
Methods of analysis.
This third edition cancels and replaces the second edition (ISO 602:1983), which constitutes a minor revision.
iv © ISO 2015 – All rights reserved

INTERNATIONAL STANDARD ISO 602:2015(E)
Coal — Determination of mineral matter
1 Scope
This International Standard specifies a method of determining the amount of mineral matter in all types
of coal, including brown coals and lignites.
2 Normative references
There are no normative references cited in this document.
3 Principle
The following principle applies:
a) partial demineralization of a sample of the coal by treatment with hydrochloric and hydrofluoric
acids under such conditions that the coal substance remains unaffected;
b) recording of the loss in mass of the coal due to the acid treatment and determination of the
undissolved part of the mineral matter by ashing the partially demineralized coal;
c) determination of the iron content of the ash so that the pyrites present in the extracted coal can be
calculated; and
d) determination of the amount of hydrochloric acid absorbed by the coal substance.
4 Reagents
During the analysis, use only reagents of recognized analytical grade and only distilled water or water
of equivalent purity.
4.1 Hydrochloric acid, ρ 1,18 g/ml.
4.2 Hydrochloric acid, solution, c(HCI) 5 mol/l.
4.3 Hydrofluoric acid, ρ 1,13 g/ml.
WARNING — Very toxic by inhalation, in contact with skin, and if swallowed. Causes severe burns.
Keep container tightly closed in a well-ventilated place. In case of contact with eyes, rinse
immediately with plenty of water and seek medical advice.
Wear suitable protective clothing and gloves. In case of accident or feeling unwell, seek medical
advice immediately (show the label where possible).
5 Apparatus
All the apparatus listed below shall be resistant to acids, especially hydrofluoric acid. A suitable material
is polyvinyl chloride (PVC).
5.1 Beaker, of capacity 200 ml, with a cover slip.
...

МЕЖДУНАРОДНЫЙ ISO
СТАНДАРТ
Третье издание
2015-04-15
Уголь. Определение минеральной
массы
Coal — Determination of mineral matter

Ответственность за подготовку русской версии несёт GOST
(Российская Федерация) в соответствии со статьёй 18.1 Устава ISO

Ссылочный номер
©
ISO 2015
ДОКУМЕНТ ЗАЩИЩЕН АВТОРСКИМ ПРАВОМ

Все права сохраняются. Если не указано иное, никакую часть настоящей публикации нельзя копировать или использовать в
какой-либо форме или каким-либо электронным или механическим способом, включая фотокопии и микрофильмы, без
предварительного письменного согласия ISO по адресу ниже или членов ISO в стране регистрации пребывания.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
E-mail [e-mail]
Web www.iso.org
Опубликовано в Швейцарии
ii © ISO 2015 – Все права сохраняются

Содержание Страница
Предисловие. iv
1 Область применения . 1
2 Нормативные ссылки . 1
3 Сущность метода . 1
4 Реактивы . 1
5 Аппаратура . 2
6 Подготовка пробы . 2
7 Проведение испытания . 2
8 Обработка результатов . 3
9 Прецизионность метода . 4
9.1 Повторяемость . 4
9.2 Воспроизводимость . 4
10 Протокол испытаний. 4
Приложение А (нормативное) Пример вычислений . 6
Библиография . 7

Предисловие
ISO (Международная организация по стандартизации) является всемирной федерацией национальных
органов стандартизации (членов ISO). Работа по подготовке Международных стандартов проводится
Техническими Комитетами ISO. Каждый член ISO имеет право быть представленным в Комитете,
занимающемся интересующими его проблемами. В работе Комитетов принимают участие также
различные правительственные и неправительственные международные организации, связанные с ISO.
В своей работе ISO тесно взаимодействует с Международной электротехнической комиссией (IEC) по
вопросам стандартизации в области электротехники.
Процедуры, в соответствии с которыми был разработан и утвержден настоящий документ, изложены в
Директивах ISO/IEC, Часть 1. В частности, соблюдены все требования, касающиеся правил
согласования документов ISO разного типа. Настоящий документ издан в соответствии с
редакционными правилами, приведенными в Директивах ISO/IEC, Часть 2. www.iso.org/directives
Обращаем Ваше внимание на то, что некоторые положения настоящего стандарта могут являться
субъектами патентного права. ISO не несет ответственности за соблюдение патентных прав. Сведения
о патентных правах, зарегистрированных в период подготовки настоящего документа, приведены в
разделе Введение и/или в реестре патентных деклараций ISO. www.iso.org/patents
Торговые названия, использованные в настоящем документе, приведены для удобства пользователей,
что не является нарушением авторских прав.
За пояснениями по поводу специфических терминов и выражений, используемых ISO, имеющих
отношение к согласованию международного взаимодействия, например, информации о соответствии
документов ISO требованиям ВТО в области Технических барьеров в торговле (ТБТ), обращайтесь на
URL-адрес: Foreword – Supplementary Information.
Настоящий документ подготовлен Техническим Комитетом ISO/TC 27 Твердые минеральные топлива,
Подкомитетом SC 5 Методы анализа.
Настоящее третье издание отменяет и заменяет второе издание (ISO 602:1983) в результате его
пересмотра и внесения минимальных изменений.

iv © ISO 2015 – Все права сохраняются

МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТ ISO 602:2015(R)

Уголь. Определение минеральной массы
1 Область применения
Настоящий Международный стандарт устанавливает метод определения количества минеральной
массы в углях всех типов, включая бурые угли и лигниты.
2 Нормативные ссылки
Настоящий стандарт не содержит ссылок на другие нормативные документы.
3 Сущность метода
Сущность метода заключается в следующем:
a) проводят частичную деминерализацию пробы угля, обрабатывая пробу соляной и
фтористоводородной кислотами в условиях, при которых само угольное вещество не
затрагивается;
b) определяют потерю массы пробы при обработке кислотами, после чего не растворившуюся
часть минеральной массы определяют путем озоления частично деминерализованной пробы;
c) в золе определяют содержание железа, чтобы рассчитать содержание пирита в частично
деминерализованной пробе;
d) определяют количество соляной кислоты, абсорбированное углем.
4 Реактивы
При анализе используют только реактивы, степень чистоты которых не ниже х. ч., и только
дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.
4.1 Соляная кислота плотностью, ρ 1,18 г/мл.
4.2 Соляная кислота, раствор концентрацией с(HCl) 5 моль/л.
4.3 Фтористоводородная кислота плотностью, ρ 1,13 г/мл.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ Фтористоводородная кислота очень токсична при попадании внутрь,
при вдыхании паров и при контакте с кожей. Вызывает сильные ожоги.
Герметично закрытый контейнер с фтористоводородной кислотой храните в хорошо
проветриваемом месте. При попадании кислоты в глаза немедленно промойте глаза большим
количеством воды и обратитесь за медицинской помощью.
Работая с фтористоводородной кислотой, пользуйтесь защитной одеждой и перчатками. При
несчастном случае или ощущении недомогания немедленно обратитесь за медицинской
помощью (если это возможно, покажите врачу этикетку вещества, с которым работали).
5 Аппаратура
Вся аппаратура, указанная в настоящем разделе, должна быть устойчива к кислотам, особенно к
фтористоводородной кислоте. Подходящим материалом для работы с фтористоводородной кислотой
является поливинилхлорид (ПВХ).
5.1 Стакан химический вместимостью 200 мл и часовое стекло к нему.
5.2 Карман для термометра: трубка, запаянная с одного конца, в которую вставляется термометр.
5.3 Мешалка.
5.4 Промывалка.
5.5 Фильтр беззольный бумажный с размером пор 1 мкм и фильтрующая пластина из спекшегося
алюминия, изображенная на Рисунке 1.
5.6 Колба Бунзена для фильтрования под вакуумом.
5.7 Весы с точностью взвешивания до 0,1 мг.
6 Подготовка пробы
Для определения минеральной массы используют аналитическую пробу угля, измельченную до
прохождения через сито с размером отверстий 200 мкм. При необходимости пробу раскладывают
тонким слоем на минимальное время, необходимое для достижения равн
...