ISO 16000-43:2025
(Main)Indoor air - Part 43: Standard method for assessing the reduction rate of culturable airborne fungi by air purifiers using a test chamber
Indoor air - Part 43: Standard method for assessing the reduction rate of culturable airborne fungi by air purifiers using a test chamber
This document specifies a standard method to evaluate the capacity of air purifiers to reduce the concentration of airborne fungi and clean the air in the indoor environment. The test is applicable to air purifiers which are commonly used in single room space.
Air intérieur — Partie 43: Méthode normalisée d'évaluation du taux d'abattement de champignons cultivables aéroportés par des purificateurs d'air en chambre d'essai
Le présent document spécifie une méthode normalisée d'évaluation de la capacité des purificateurs d’air à réduire la concentration de champignons aéroportés et à nettoyer l’air dans l’environnement intérieur. L’essai est applicable aux purificateurs d’air couramment utilisés dans des espaces ne comportant qu’une seule pièce.
General Information
Overview
ISO 16000-43:2025 - Indoor air, Part 43 - defines a standard method for assessing the reduction rate of culturable airborne fungi by air purifiers using a test chamber. The document specifies controlled chamber tests to evaluate how effectively single-room air purifiers lower concentrations of culturable fungi (expressed in colony forming units, cfu). Tests consider chamber homogeneity and the natural decay rate of aerosolized fungi and report fungal reduction rates as percentages.
Key topics and technical requirements
- Test principle: Nebulize a fungal suspension into a sealed test chamber, measure initial culturable fungi concentration, then measure concentration after a defined time with and without the air purifier operating to calculate reduction rate.
- Test chamber: Airtight, low-emission materials (e.g., stainless steel), aseptic conditions, and environmental controls. Minimum volume: 8 m³ (typical: 15–30 m³). Features include UV‑C decontamination, glove-transfer or similar systems, negative-pressure flushing and environmental indicators.
- Environmental conditions: Default test conditions follow ISO 16000‑9:2024 - (23 ± 1) °C and (50 ± 5) % RH (other documented conditions may be used).
- Aerosol generation: Nebulizer capable of producing particles in the 0.05 µm to 5 µm size range to generate largely individual fungal particles.
- Sampling method: Impaction sampling onto culture media (impactors) for quantifying culturable fungi; initial concentrations must be below method detection limits.
- Performance metrics: Natural decay rate (no purifier) and fungal reduction rate (with purifier) expressed in percent; comparison of concentrations immediately after nebulization and after defined testing time.
- Safety and biosafety: Tests involve fungal species (e.g., Penicillium roqueforti); operators must follow biosafety procedures and use Class II biological safety cabinets for culture work.
- Quality assurance: Requirements for homogeneity checks, control of background concentration, validity conditions, and reporting (see annexes for chamber design, homogeneity, and procedure diagram).
Applications and users
This standard is intended for:
- Air purifier manufacturers validating claims on fungal removal performance.
- Independent testing laboratories conducting standardized chamber tests.
- Certification bodies and regulators comparing device efficiency.
- Building scientists, HVAC engineers, and occupational health professionals assessing indoor air cleaning strategies. Use cases include product performance benchmarking, regulatory compliance testing, and research on indoor bioaerosol control.
Related standards
- ISO 16000 series (indoor air quality standards)
- ISO 16000-9:2024 (emission test chamber method - referenced for temperature/humidity control)
Keywords: ISO 16000-43:2025, indoor air, air purifiers, airborne fungi, culturable fungi, test chamber, fungal reduction rate, nebulizer, impaction sampling, natural decay rate.
Standards Content (Sample)
International
Standard
ISO 16000-43
First edition
Indoor air —
2025-02
Part 43:
Standard method for assessing
the reduction rate of culturable
airborne fungi by air purifiers using
a test chamber
Air intérieur —
Partie 43: Méthode normalisée d'évaluation du taux
d'abattement de champignons cultivables aéroportés par des
purificateurs d'air en chambre d'essai
Reference number
© ISO 2025
All rights reserved. Unless otherwise specified, or required in the context of its implementation, no part of this publication may
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Website: www.iso.org
Published in Switzerland
ii
Contents Page
Foreword .iv
Introduction .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Principle . 2
5 Apparatus and materials . 2
5.1 Apparatus .2
5.2 Materials .5
5.2.1 Test fungi .5
5.2.2 Culture media and reagents .5
6 Preparation of the stock cultures and working cultures of the test fungi. 6
6.1 Preparation and maintenance of stock culture .6
6.2 Preparation and maintenance of working cultures of the test fungi on agar plates .6
6.3 Preparation of working culture suspensions .6
7 Procedure . 6
7.1 General .6
7.2 Step 1 ㅡ Measurement of the concentration of culturable test fungi, C , without
i
operating the air purifier .6
7.2.1 General .6
7.2.2 Preparation of the air purifier and the test chamber .7
7.2.3 Measurement of fungal background concentration in the test chamber .7
7.2.4 Nebulizing test fungal suspension .7
7.2.5 Measurement of the initial concentration of culturable fungi inside the test
chamber after nebulizing .7
7.2.6 Measurement of the concentration of culturable fungi inside the test chamber
after a defined time .8
7.2.7 Post-test actions .8
7.3 Step 2 ㅡ Measurement of the concentration of culturable test fungi, C , after operating
t
the air purifier.8
8 Calculation and expression of results . 8
8.1 Calculation of the concentration of airborne culturable fungi .8
8.2 Conditions for a valid test .9
8.3 Reduction rate of fungi . .9
9 Test report . 9
10 Quality assurance . 10
Annex A (informative) Test chamber .11
Annex B (informative) Natural decay rate depending on the operating mode of the air purifier .13
Annex C (informative) Homogeneity .15
Annex D (informative) Test procedure diagram .16
Bibliography . 17
iii
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through
ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee
has been established has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely
with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described
in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types
of ISO document should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the
ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
ISO draws attention to the possibility that the implementation of this document may involve the use of (a)
patent(s). ISO takes no position concerning the evidence, validity or applicability of any claimed patent
rights in respect thereof. As of the date of publication of this document, ISO had not received notice of (a)
patent(s) which may be required to implement this document. However, implementers are cautioned that
this may not represent the latest information, which may be obtained from the patent database available at
www.iso.org/patents. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions
related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade
Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 146, Air quality, Subcommittee SC 6, Indoor air.
A list of all parts in the ISO 16000 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
iv
Introduction
An indoor microbial environment is important to the health of occupants, particularly with regard to
increased time spent indoors.
Air purifiers are used to reduce the concentration of microorganisms in indoor air.
The efficiency of such air purifiers to reduce airborne microorganisms can be investigated in test chambers
at constant temperature and relative air humidity.
v
International Standard ISO 16000-43:2025(en)
Indoor air —
Part 43:
Standard method for assessing the reduction rate of
culturable airborne fungi by air purifiers using a test chamber
WARNING — The test given in this document shall be performed by persons who are familiar
with techniques in connection with microorganisms. The test fungus Penicillium roqueforti is a
common mould widespread in nature. It has been used for cheese making for a long time. However, it
produces spores which can cause an allergic response in people who are sensitive to mould spores.
Users of this document shall be aware of national and international safety procedures for working
with allergic mould spores, to prevent any exposure in the test environment. The examination and
preparation of the cultures should be carried out in a Class II Biological Safety Cabinet.
1 Scope
This document specifies a standard method to evaluate the capacity of air purifiers to reduce the
concentration of airborne fungi and clean the air in the indoor environment.
The test is applicable to air purifiers which are commonly used in single room space.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content constitutes
requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references,
the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 16000-9:2024, Indoor air — Part 9: Determination of the emission of volatile organic compounds from
samples of building products and furnishing — Emission test chamber method
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
ISO and IEC maintain terminology databases for use in standardization at the following addresses:
— ISO Online browsing platform: available at https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: available at https:// www .electropedia .org/
3.1
air purifier
electrically-powered device that is basically built of a fan and a set of components possessing the ability to
capture and/or (partially or totally) destroy air pollutants
3.2
colony forming unit
cfu
unit by which the number of culturable fungi is expressed
[SOURCE: ISO 16000-36:2018, 3.2, modified — “Bacteria” was changed to “fungi”.]
3.3
fungal background concentration
concentration of culturable fungi inside the test chamber prior to testing
3.4
natural decay rate
reduction rate of airborne culturable fungi, which is measured by comparing the concentration of fungi
immediately after nebulizing a fungal suspension inside the chamber with the concentration counted after a
defined time (testing time) without running the air purifier (3.1)
Note 1 to entry: Natural decay rate is expressed in percent.
3.5
fungal reduction rate
reduction rate of airborne culturable fungi, which is measured by comparing the concentration of fungi
immediately after nebulizing a fungal suspension inside the chamber with the concentration counted after a
defined running time (testing time) of the air purifier (3.1)
Note 1 to entry: Fungal reduction rate is expressed in percent.
3.6
impaction
sampling of airborne culturable fungi by inertial separation on a solid agar surface (culture medium or
adhesive-coated slides)
Note 1 to entry: See ISO 16000-18.
Note 2 to entry: Sampling is carried out using either round-hole or slit impactors, for instance. As the air passes through
the orifices, it is accelerated, and the particles are impacted on the medium located directly behind the nozzles as a
result of their inertia, while the air flows around the culture medium and exits the sampler. Impaction samples are
only suitable for direct analysis without further resuspension of the sample.
4 Principle
The efficiency of air purifiers is tested using nebulized fungal suspensions inside a test chamber at constant
temperature and relative humidity. The efficiency is calculated by the reduction rate of airborne culturable
fungi in a defined period of time, considering homogeneity and natural decay rate of the fungi.
5 Apparatus and materials
5.1 Apparatus
5.1.1 Test chamber.
The static chamber shall be made from suitable material, i.e. one that emits minimal pollutant, is corrosion
proof, such as stainless steel, and shall maintain sufficient airtight capacity.
The volume of the chamber should reflect the later application of the air purifier. The minimum volume shall
3 3 3
not be below 8 m and is typically between 15 m and 30 m .
The inside of test chamber shall be kept clean and free from microbial contamination. It shall have a suitable
environmental control system to maintain a constant temperature and humidity. To achieve this, the test
chamber should include the following:
— a system capable of removing contamination and maintaining aseptic condition inside the chamber, such
as a UV-C lamp;
— a facility to transfer items into and out of the chamber without cross-contamination (this can include a
special system such as a glove box on a rail system);
— a facility to control power inside the chamber from outside;
— a facility to generate an aerosol of test fungi inside the chamber and to ensure their homogeneity (this
can be achieved by using a spray inlet, through which fungi are nebulized, connected to a spray nozzle in
the chamber, with a fan to ensure homogeneous distribution of the fungi inside the chamber);
— an air conditioning system inside the chamber capable of controlling temperature and relative humidity
in a stable and precise manner; the air conditioning system shall be switched off during the test;
— a facility to use negative pressure air flow to flush the chamber post-testing;
— an indicator to display main environmental factors of the test including flow rate, temperature and
relative humidity.
A test system using a test chamber is shown in Figure 1.
Key
1 air purifier
2 air intake of test unit
3 3A, 3B, 3C position of impactors
4 stand for the air purifier
5 inlet of spray
6 dehumidifier
7 nebulizer
8 filter (to supply clean air)
9 pressure pump
10 test chamber
Figure 1 — Schematic diagram of test system using a test chamber
Example photos of a test chamber are given in Annex A.
In accordance with ISO 16000-9:2024, 8.1:
— the test temperature and acceptable range of variation shall be (23 ± 1) °C;
— the test humidity and acceptable range of variation shall be (50 ± 5) %.
In addition, the test may be performed under other conditions. These conditions shall be documented.
After each test, the interior space of the test chamber is decontaminated using a UV lamp, 70 % ethanol
(5.1.12) or adopting other decontamination methods in order to prevent contamination after a test.
5.1.2 Nebulizer.
The nebulizer shall be capable of nebulizing the spore suspension into particles (0,05 µm to 5 µm) to
produce, as far as possible, individual fungal particles. It typically comprises a pump to generate a certain
air pressure to nebulize the spore suspension, a clean air supplying unit (HEPA filter) and a dehumidifier to
remove excess from the generated spore suspension.
5.1.3 Impactor for sampling of fungi.
The impaction method described in this document is only applicable for relatively low concentrations of
culturable fungi and small chambers with a volume of at least 8 m .
The initial concentration shall be below the upper detection
...
Norme
internationale
ISO 16000-43
Première édition
Air intérieur —
2025-02
Partie 43:
Méthode normalisée d'évaluation
du taux d'abattement de
champignons cultivables aéroportés
par des purificateurs d'air en
chambre d'essai
Indoor air —
Part 43: Standard method for assessing the reduction rate of
culturable airborne fungi by air purifiers using a test chamber
Numéro de référence
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© ISO 2025
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publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Genève
Tél.: +41 22 749 01 11
E-mail: copyright@iso.org
Web: www.iso.org
Publié en Suisse
ii
Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .v
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Principe. 2
5 Appareillage et matériel . 2
5.1 Appareillage .2
5.2 Matériel .5
5.2.1 Champignons d’essai .5
5.2.2 Milieux de culture et réactifs .5
6 Préparation des cultures mères et des cultures de travail des champignons d’essai . 6
6.1 Préparation et conservation de la culture mère .6
6.2 Préparation et conservation des cultures de travail des champignons d’essai sur des
boîtes de gélose .6
6.3 Préparation de suspensions de cultures de travail .6
7 Mode opératoire . 6
7.1 Généralités .6
7.2 Étape 1 — Mesurage de la concentration de champignons d’essai cultivables, C , avec le
i
purificateur d’air à l’arrêt .7
7.2.1 Généralités .7
7.2.2 Préparation du purificateur d’air et de la chambre d’essai .7
7.2.3 Mesurage de la concentration fongique de fond dans la chambre d’essai .7
7.2.4 Nébulisation de la suspension fongique d’essai .7
7.2.5 Mesurage de la concentration initiale de champignons cultivables à l’intérieur
de la chambre d’essai après nébulisation .8
7.2.6 Mesurage de la concentration de champignons cultivables à l’intérieur de la
chambre d’essai après un laps de temps défini .8
7.2.7 Actions à entreprendre à l’issue de l’essai .8
7.3 Étape 2 — Mesurage de la concentration de champignons d’essai cultivables, C , après
i
fonctionnement du purificateur d’air .8
8 Calcul et expression des résultats . 9
8.1 Calcul de la concentration de champignons cultivables aéroportés .9
8.2 Conditions de validité de l’essai .9
8.3 Taux d’abattement des champignons.9
9 Rapport d’essai . 9
10 Assurance qualité . 10
Annexe A (informative) Chambre d’essai .11
Annexe B (informative) Taux de décroissance naturelle en fonction du mode de fonctionnement
du purificateur d’air .13
Annexe C (informative) Homogénéité .15
Annexe D (informative) Logigramme du mode opératoire d’essai .16
Bibliographie . 17
iii
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes nationaux
de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire
partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux. L’ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a
été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir
www.iso.org/directives).
L’ISO attire l’attention sur le fait que la mise en application du présent document peut entraîner l’utilisation
d’un ou de plusieurs brevets. L’ISO ne prend pas position quant à la preuve, à la validité et à l’applicabilité de
tout droit de propriété revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent document, l’ISO n'avait pas
reçu notification qu’un ou plusieurs brevets pouvaient être nécessaires à sa mise en application. Toutefois,
il y a lieu d’avertir les responsables de la mise en application du présent document que des informations
plus récentes sont susceptibles de figurer dans la base de données de brevets, disponible à l'adresse
www.iso.org/brevets. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne pas avoir identifié tout ou partie de
tels droits de propriété.
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données pour
information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l’ISO liés à l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de
l’ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles techniques au
commerce (OTC), voir www.iso.org/avant-propos.html.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 146, Qualité de l’air, sous-comité SC 6, Air
intérieur.
Une liste de toutes les parties de la série ISO 16000 peut être consultée sur le site de l’ISO.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes se
trouve à l’adresse www.iso.org/members.html.
iv
Introduction
L’environnement microbien intérieur est important pour la santé des occupants, notamment au vu du temps
de plus en plus long passé dans des environnements intérieurs.
Les purificateurs d’air sont utilisés pour réduire la concentration des microorganismes dans l’air intérieur.
L’efficacité de ces purificateurs d’air en matière d’abattement des microorganismes aéroportés peut être
déterminée dans des chambres d’essai à température et humidité relative de l’air constantes.
v
Norme internationale ISO 16000-43:2025(fr)
Air intérieur —
Partie 43:
Méthode normalisée d'évaluation du taux d'abattement de
champignons cultivables aéroportés par des purificateurs
d'air en chambre d'essai
AVERTISSEMENT — L’essai décrit dans le présent document doit être réalisé par des personnes
connaissant les techniques pour pouvoir manipuler des microorganismes. Le champignon d’essai,
Penicillium roqueforti, est une moisissure courante très répandue dans la nature. Il est utilisé depuis
longtemps dans l’industrie du fromage. Toutefois, il produit des spores qui peuvent provoquer
une réaction allergique chez les personnes sensibles aux spores de moisissures. Les utilisateurs
du présent document doivent connaître les consignes de sécurité nationales et internationales
applicables à la manipulation des spores de moisissures allergisantes, pour prévenir toute exposition
dans l’environnement d’essai. Il convient de réaliser l’examen et la préparation des cultures dans un
poste de sécurité biologique de classe II.
1 Domaine d’application
Le présent document spécifie une méthode normalisée d'évaluation de la capacité des purificateurs d’air à
réduire la concentration de champignons aéroportés et à nettoyer l’air dans l’environnement intérieur.
L’essai est applicable aux purificateurs d’air couramment utilisés dans des espaces ne comportant qu’une
seule pièce.
2 Références normatives
Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu’ils constituent, pour tout ou partie de leur
contenu, des exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour
les références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les éventuels
amendements).
ISO 16000-9:2024, Air intérieur — Partie 9: Dosage de l'émission de composés organiques volatils d'échantillons
de produits de construction et d'objets d'équipement ― Méthode de la chambre d'essai d'émission
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions suivants s’appliquent.
L’ISO et l’IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en normalisation,
consultables aux adresses suivantes:
— ISO Online browsing platform: disponible à l’adresse https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: disponible à l’adresse https:// www .electropedia .org/
3.1
purificateur d’air
dispositif électrique composé principalement d’un ventilateur et d’un ensemble de composants ayant la
capacité de piéger et/ou de détruire (partiellement ou en totalité) les polluants de l’air
3.2
unité formant colonie
ufc
unité dans laquelle est exprimé le nombre de champignons cultivables
[SOURCE: ISO 16000‑36:2018, 3.2, modifié — «bactéries» a été remplacé par «champignons».]
3.3
concentration fongique de fond
concentration de champignons cultivables à l’intérieur de la chambre d’essai avant l’essai
3.4
taux de décroissance naturelle
taux d’abattement de champignons cultivables aéroportés, mesuré en comparant la concentration de
champignons aussitôt après la nébulisation d’une suspension fongique à l’intérieur de la chambre avec la
concentration relevée après un laps de temps défini (durée d’essai), le purificateur d’air (3.1) étant à l’arrêt
Note 1 à l'article: Le taux de décroissance naturelle est exprimé en pourcentage.
3.5
taux d’abattement fongique
taux d’abattement de champignons cultivables aéroportés, mesuré en comparant la concentration de
champignons aussitôt après la nébulisation d’une suspension fongique à l’intérieur de la chambre avec la
concentration relevée après un laps de temps de fonctionnement défini (durée d’essai) du purificateur d’air (3.1)
Note 1 à l'article: Le taux d’abattement fongique est exprimé en pourcentage.
3.6
impaction
échantillonnage de champignons cultivables aéroportés par séparation inertielle sur une surface solide de
gélose (milieu de culture ou lames à revêtement adhésif)
Note 1 à l'article: Voir l’ISO 16000-18.
Note 2 à l'article: L’échantillonnage est réalisé en utilisant soit des impacteurs à trous ronds, soit des impacteurs à
fente, par exemple. L'air est accéléré lors de son passage à travers les orifices et les particules s'impactent sur le milieu
placé directement derrière les buses sous l'effet de leur inertie; l'air, quant à lui, contourne le milieu de culture et
sort de l'échantillonneur. Les échantillons obtenus par impaction ne conviennent que pour les analyses directes, sans
nouvelle remise en suspension de l'échantillon.
4 Principe
L’efficacité des purificateurs d’air est évaluée en utilisant des suspensions fongiques nébulisées dans une
chambre d’essai à température et humidité relative de l'air constantes. L’efficacité est calculée à partir du
taux d’abattement des champignons cultivables aéroportés sur une durée définie, en tenant compte de
l’homogénéité et du taux de décroissance naturelle des bactéries.
5 Appareillage et matériel
5.1 Appareillage
5.1.1 Chambre d’essai.
La chambre statique doit être fabriquée dans un matériau approprié, c’est-à-dire émettant un minimum de
polluants, résistant à la corrosion, comme l’acier inoxydable. Elle doit présenter une capacité d’étanchéité à
l’air suffisante.
Il convient que le volume de la chambre corresponde à l'application future du purificateur d’air. Le volume
3 3 3
minimal ne doit pas être inférieur à 8 m et se situe habituellement entre 15 m et 30 m .
L’intérieur de la chambre d’essai doit être maintenu dans un bon état de propreté et être exempt de
contamination microbienne. Il doit être équipé d’un système de contrôle de l’environnement approprié pour
maintenir une température et une humidité constantes. Pour ce faire, il convient que la chambre d’essai
comporte:
— un système capable d’éliminer la contamination et de maintenir des conditions d'asepsie dans la chambre,
par exemple une lampe à UV-C;
— un dispositif permettant le transfert des objets dans et hors de la chambre sans contamination croisée
(il peut s’agir d’un dispositif spécial tel qu’une boîte à gants avec un système de rails);
— un dispositif permettant de contrôler l’alimentation électrique dans la chambre depuis l’extérieur;
— un dispositif permettant de générer un aérosol de champignons d’essai à l’intérieur de la chambre et
d’assurer son homogénéité (ce résultat peut être obtenu en utilisant un orifice d’injection par vaporisation
à travers lequel les champignons sont nébulisés, relié à une buse de vaporisation dans la chambre, et un
ventilateur pour assurer une répartition homogène des champignons dans la chambre);
— un système de conditionnement d’air à l'intérieur de la chambre, à même de contrôler la température
et l’humidité relative de façon stable et précise; le système de conditionnement d’air doit être à l’arrêt
pendant l’essai;
— un dispositif permettant d’utiliser un débit d’air à pression négative pour procéder au nettoyage de la
chambre après l’essai;
— un indicateur permettant d’afficher les principaux paramètres environnementaux de l’essai, y compris le
débit, la température et l’humidité relative.
Un dispositif d'essai en chambre d’essai est présenté à la Figure 1.
Légende
1 purificateur d’air
2 prise d’air du dispositif d’essai
3 3A, 3B, 3C position des impacteurs
4 support pour le purificateur d’air
5 orifice d’injection par vaporisation
6 déshumidificateur
7 nébuliseur
8 filtre (pour délivrer un air purifié)
9 pompe à pression
10 chambre d’essai
Figure 1 — Représentation schématique d’un système d’essai soumis à essai en chambre d’essai
Des photos d’exemples de chambres d’essai sont fournies à l’Annexe A.
Conformément à l’ISO 16000-9:2024, 8.1:
— la température d'essai et la plage de variation acceptable doivent être de (23 ± 1) °C;
— l’humidité d'essai et la plage de variation acceptable doivent être de (50 ± 5) %.
En outre, l’essai peut être réalisé dans d’autres conditions. Ces conditions doivent être documentées.
À l’issue de chaque essai, décontaminer l’espace intérieur de la chambre d’essai en utilisant une lampe à UV,
de l’éthanol à 70 % (5.1.12), ou en adoptant d’autres méthodes de décontamination afin de prévenir toute
contamination après essai.
5.1.2 Nébuliseur.
Le nébuliseur doit pouvoir nébuliser la suspension de spores en particules (de 0,05 µm à 5 µm) pour
produire, dans la mesure du possible, des particules fongiques isolées. Un nébuliseur typique est composé
d’une pompe pour générer une pression d’air donnée en vue de nébuliser la suspension de spores, d’une
unité d’alimentation en air purifié (filtre HEPA) et d’un déshumidificateur pour retirer la suspension de
spores générée en excès.
5.1.3 Impacteur pour l’échantillonnage des champignons.
La méthode d’impaction décrite dans le présent document n’est applicable que pour des concentrations
relativement faibles de champignons cultivables et pour des chambres de petit volume d’au moins 8 m .
La concentration initiale doit être inférieure à la limite supérieure de détection de la méthode
d’échantillonnage. Pour une impaction avec un échantillonneur à 300 orifices et un volume d’échantillonnage
de 50 l ou de 100 l à un débit de 100 l/min, la limite supérieure de détection est respectivement
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d’environ 1,6 × 10 ufc/m ou d’environ 3,2 × 10 ufc/m (299 sur 300 colonies possibles).
NOTE La limite de détection dépend des paramètres d’échantillonnage, avec
...
Frequently Asked Questions
ISO 16000-43:2025 is a standard published by the International Organization for Standardization (ISO). Its full title is "Indoor air - Part 43: Standard method for assessing the reduction rate of culturable airborne fungi by air purifiers using a test chamber". This standard covers: This document specifies a standard method to evaluate the capacity of air purifiers to reduce the concentration of airborne fungi and clean the air in the indoor environment. The test is applicable to air purifiers which are commonly used in single room space.
This document specifies a standard method to evaluate the capacity of air purifiers to reduce the concentration of airborne fungi and clean the air in the indoor environment. The test is applicable to air purifiers which are commonly used in single room space.
ISO 16000-43:2025 is classified under the following ICS (International Classification for Standards) categories: 13.040.20 - Ambient atmospheres. The ICS classification helps identify the subject area and facilitates finding related standards.
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La norme ISO 16000-43:2025 présente une approche systématique pour évaluer la capacité des purificateurs d'air à réduire la concentration de champignons aéroportés cultivables dans un environnement intérieur. Ce document définit une méthode standardisée innovante, permettant d'effectuer des tests dans des chambres d'essai spécialement conçues, garantissant des résultats fiables et reproductibles. L'un des points forts de cette norme est sa portée ciblée. En se concentrant sur les purificateurs d'air utilisés dans des espaces simples, ISO 16000-43:2025 répond spécifiquement aux besoins des consommateurs et des professionnels cherchant à améliorer la qualité de l'air intérieur. L'évaluation des performances des purificateurs d'air en ce qui concerne la réduction des champignons aéroportés est essentielle pour garantir un environnement sain, surtout dans les espaces où la qualité de l'air peut influencer la santé des occupants. De plus, cette norme revêt une grande pertinence dans le contexte actuel où la sensibilisation à la qualité de l'air intérieur est en forte augmentation. Avec l'adoption croissante de technologies visant à purifier l'air, une méthode de test standardisée comme celle décrite dans ISO 16000-43:2025 permet aux fabricants de démontrer l'efficacité de leurs produits, tout en assurant aux utilisateurs une base scientifique solide pour faire leurs choix. En somme, ISO 16000-43:2025 se positionne comme une ressource essentielle pour améliorer la compréhension et l'évaluation de la performance des purificateurs d'air dans le contrôle des champignons aéroportés, renforçant ainsi l'importance de la qualité de l'air intérieur dans notre vie quotidienne.
ISO 16000-43:2025는 실내 공기 질을 향상시키기 위한 중요한 표준으로서, 공기 청정기가 공기 중에 존재하는 곰팡이 농도를 줄이는 능력을 평가하는 방법을 규정하고 있습니다. 이 표준은 실내 환경에서 사용되는 공기 청정기에 대한 평가 기준을 설계하여, 소비자들이 효과적인 제품을 선택할 수 있도록 도움을 줍니다. 이 표준의 범위는 공기 청정기가 실내 공기에서 유해한 미생물인 곰팡이를 얼마나 효과적으로 제거할 수 있는지를 진단하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 공간이 제한된 단일실에서 일반적으로 사용되는 공기 청정기를 대상으로 하며, 이는 사용자들이 공기질을 개선하기 위해 실생활에서 활용할 수 있는 검사 방법이기도 합니다. ISO 16000-43:2025의 강점은 엄격한 테스트 절차를 통해 공기 청정기의 성능을 객관적으로 평가할 수 있는 점입니다. 이는 사용자들에게 실내 환경에서 곰팡이 농도를 줄이기 위한 선택지를 명확히 제공하며, 지속적인 연구와 개발을 통해 공기 청정기의 효율성을 높이는 기초 데이터를 제공합니다. 또한, 이 문서는 공기 청정기 제조사들에게 공신력 있는 기준을 제공하여, 제품 개발 및 마케팅에 있어 신뢰성을 확보하는 데 기여합니다. 공기 청정기 사용의 필요성이 높아지는 현대 사회에서, ISO 16000-43:2025는 실내 공기 질 관리의 핵심 요소로 자리 잡고 있으며, 사용자와 제조사 모두에게 큰 가치를 지니고 있습니다.
ISO 16000-43:2025は、室内空気の品質向上に寄与する空気清浄機の性能評価において、重要な役割を果たすスタンダードです。この文書は、特に空中の培養可能な真菌の減少率を評価するための標準的な方法を提供しており、スコープは単一の部屋で使用される空気清浄機にまで広がります。 この標準の強みは、科学的根拠に基づいており、空気清浄機がどの程度効果的に空気中の真菌を除去できるかを明確に評価することにあります。試験室での実施により、一貫したデータの取得が可能であり、各製品の比較を容易にします。この標準は、製造者、ユーザー、規制機関にとって参考となる指標を提供します。 また、ISO 16000-43:2025の関連性は、近年の健康志向や室内環境の重要性の高まりとともに増しています。空気清浄機は、アレルギーや呼吸器系の問題を抱える人々にとって不可欠なデバイスであり、このスタンダードが提示されることで、消費者は信頼性のある製品を選択するための基準を持つことができます。 総じて、ISO 16000-43:2025は、室内空気の質を向上させることを目指し、空気清浄機の重要な評価基準を提供する文書であり、専門家や企業にとって非常に価値のあるリソースと言えます。
Die ISO 16000-43:2025 ist ein entscheidendes Dokument, das einen Standard definiert, um die Reduktionsrate von kultivierbaren, luftgetragenen Pilzen durch Luftreiniger zu bewerten, wobei eine Testkammer verwendet wird. Der Anwendungsbereich dieses Standards zielt darauf ab, die Fähigkeit von Luftreinigern zur Reduzierung der Konzentration von luftgetragenen Pilzen zu überprüfen und somit die Luftqualität in Innenräumen zu verbessern. Ein großes Stärken dieser Norm ist die klare und präzise Methodik, die es ermöglicht, die Effektivität von Luftreinigern in einem kontrollierten Umfeld zu testen. Dies fördert nicht nur Transparenz, sondern auch eine verbesserte Vergleichbarkeit der unterschiedlichen Luftreiniger auf dem Markt. Der Ansatz, spezifisch für Einzelräume konzipiert zu sein, gewährleistet, dass die Ergebnisse direkt auf typische Nutzungsszenarien in Haushalten oder Büros anwendbar sind. Zudem ist die Relevanz der ISO 16000-43:2025 in der heutigen Zeit unverkennbar. Angesichts der wachsenden Bedenken hinsichtlich der Luftqualität und der potenziellen Gesundheitsrisiken durch luftgetragene Schadstoffe stellt diese Norm eine wertvolle Ressource für Verbraucher und Hersteller dar. Individuen können fundiertere Entscheidungen bezüglich des Einsatzes von Luftreinigern treffen, während Hersteller ihre Produkte gemäß einem anerkannten Standard optimieren und vermarkten können. Insgesamt bietet die ISO 16000-43:2025 eine umfassende Grundlage für die Bewertung der Leistungsfähigkeit von Luftreinigern im Hinblick auf die Reduktion von kultivierbaren luftgetragenen Pilzen und trägt entscheidend zur Verbesserung der Innenraumluftqualität bei.
ISO 16000-43:2025 presents a comprehensive and well-defined standard method aimed at assessing the reduction rate of culturable airborne fungi by air purifiers using a test chamber. The scope of this document is crucial in providing a structured approach to evaluating air purification effectiveness, particularly for indoor environments where the presence of airborne fungi can adversely affect air quality and health. One of the significant strengths of ISO 16000-43:2025 is its focus on real-world applicability. The standard addresses air purifiers commonly used in single room spaces, ensuring its relevance to residential and small commercial applications. By specifying a standardized test method, the document helps manufacturers, consumers, and regulatory bodies to establish a clear benchmark for assessing the performance of air purifiers in reducing fungal concentrations. Additionally, the standard's emphasis on culturable airborne fungi is particularly pertinent given the growing concern over indoor air quality. This focus not only aids in quantifying the effectiveness of air purifiers but also underscores the importance of maintaining a healthy indoor environment. The method outlined in ISO 16000-43:2025 facilitates consistent testing, enabling comparisons across different products and fostering transparency in the air purifier market. Moreover, the standard aligns with broader efforts to promote indoor air quality standards. By providing a methodology for evaluating air purification technologies, ISO 16000-43:2025 contributes to better-informed decisions by consumers and enhances the overall understanding of how effective various air purifiers are in mitigating airborne fungal contamination. In summary, ISO 16000-43:2025 offers an essential framework for quantifying the capability of air purifiers to enhance indoor air quality through the reduction of airborne fungi. Its well-defined scope, practical application, and alignment with public health interests position it as a vital resource in the ongoing pursuit of improving indoor environments.
ISO 16000-43:2025は、室内空気の質を向上させるための重要な標準であり、特に空気清浄機の効果的な評価方法を明示しています。この文書は、空気清浄機が空中の培養可能な真菌の濃度をどのように減少させるかを、試験室内で評価する標準的方法を規定しています。 この標準の大きな強みは、単独の部屋で一般的に使用される空気清浄機に特化している点です。これにより、ユーザーは自分の生活空間における空気の清浄化能力を明確に理解でき、製品選択の際の意思決定に役立ちます。また、室内環境における真菌問題という特定のニーズに応えることで、健康リスクの軽減にも寄与します。 さらに、ISO 16000-43:2025は、科学的かつ再現性のある方法論を提供するため、空気清浄機の性能を評価するための客観的なデータを生み出します。この基準は、製造者にとっても市場での競争力を高める要素となり、市場における製品の信頼性を向上させることにつながります。 そのため、ISO 16000-43:2025は、室内空気環境の改善を目指す全ての関係者にとって極めて重要な文書であり、製品のパフォーマンスを具体的に評価する基準を確立することで、健康的な室内環境の実現を支援しています。
ISO 16000-43:2025 establishes a comprehensive and standardized method for assessing the effectiveness of air purifiers in reducing culturable airborne fungi in indoor environments. The importance of this standard lies in its focus on evaluating air quality, particularly in single-room spaces where air purifiers are most commonly utilized. By providing a clear and methodical approach to measuring the reduction rates of airborne fungi, this standard enables manufacturers and consumers to make informed decisions regarding air purifier effectiveness. One of the strengths of ISO 16000-43:2025 is its applicability to a wide range of air purification technologies, allowing for a uniform assessment process. This is crucial for manufacturers looking to benchmark their products against others in the market. The standard not only enhances the transparency of air purifier performance but also promotes the adoption of best practices in the industry. Additionally, ISO 16000-43:2025 addresses a significant health concern related to indoor air quality-airborne fungi-which can adversely affect human health and comfort, especially for sensitive populations. By focusing on culturable airborne fungi, the standard emphasizes the necessity of maintaining a healthy indoor environment, reinforcing its relevance in the context of public health initiatives. The methodology detailed in the standard is robust and replicable, ensuring that test results are consistent and reliable. This level of rigor contributes to the credibility of the findings and provides a trusted framework for stakeholders involved in air quality management. Manufacturers can utilize the results to highlight the efficacy of their products, while consumers benefit from clearer insights into what to expect from their air purifiers. In summary, ISO 16000-43:2025 offers significant value through its standardized approach to assessing air purifiers' performance against airborne fungi, advancing the discussion on indoor air quality and fostering a healthier living environment.
Die ISO 16000-43:2025 bietet eine standardisierte Methode zur Bewertung der Fähigkeit von Luftreiniger, die Konzentration von kultivierbaren luftgetragenen Pilzen in Innenräumen zu reduzieren. Diese Norm ist äußerst relevant, da sie einen strukturierten Ansatz zur Überprüfung der Effizienz von Luftreinigern bereitstellt, die in Einzelraumumgebungen häufig eingesetzt werden. Ein herausragendes Merkmal dieser Norm ist die klare Festlegung des Testverfahrens, das in einem Prüfstand durchgeführt wird. Dies gewährleistet konsistente und vergleichbare Ergebnisse, die für Hersteller von Luftreinigern und Verbraucher von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Fokussierung auf kultivierbare luftgetragene Pilze adressiert diese Norm spezifische Gesundheitsrisiken in Innenräumen, die durch Schimmel verursacht werden können. Die Stärken der ISO 16000-43:2025 liegen in ihrer umfassenden Methodologie und der praktischen Anwendbarkeit auf weit verbreitete Produkte. Hersteller haben die Möglichkeit, ihre Luftreiniger unter standardisierten Bedingungen zu testen, wodurch die Glaubwürdigkeit der Testergebnisse erhöht wird. Diese Norm fördert außerdem das Vertrauen der Verbraucher in die Wirksamkeit von Luftreinigern, da sie auf eine zuverlässige Bewertung der Luftreinigerleistung bei der Reduktion von schädlichen Mikroorganismen hinweist. In Anbetracht der wachsenden Besorgnis über die Qualität der Innenraumluft ist die ISO 16000-43:2025 ein bedeutendes Werkzeug sowohl für die Industrie als auch für Verbraucher, um fundierte Entscheidungen über Luftreinigungstechnologien zu treffen. Die Norm trägt somit entscheidend dazu bei, die Luftqualität in Innenräumen zu verbessern und gesundheitsgefährdende Belastungen durch luftgetragene Pilze zu minimieren.
La norme ISO 16000-43:2025 fournit une méthode standardisée essentielle pour évaluer l'efficacité des purificateurs d'air dans la réduction des micro-organismes fongiques aéroportés dans les environnements intérieurs. Son champ d'application est clairement défini, se concentrant spécifiquement sur la capacité des purificateurs d'air à éliminer les champignons cultivables, contribuant ainsi à améliorer la qualité de l'air intérieur. L'une des forces majeures de cette norme est sa pertinence dans le contexte actuel où la qualité de l'air intérieur est devenue une préoccupation majeure pour la santé publique. Les résultats obtenus à partir des tests effectués selon cette méthode peuvent fournir des données fiables pour guider les choix des consommateurs ainsi que des recommandations pour les professionnels de la santé et de l'environnement. De plus, la norme se distingue par sa capacité à être appliquée à des purificateurs d'air destinés à des espaces de petite taille, ce qui correspond à de nombreux environnements domestiques et de travail. En intégrant des méthodologies rigoureuses et des protocoles de test clairs, la norme ISO 16000-43:2025 renforce la confiance des utilisateurs dans l'efficacité des dispositifs. La systématisation de l'évaluation des purificateurs d'air dans la réduction des champignons aéroportés, par le biais de tests en chambre, est une avancée significative qui permet une comparaison objective entre différents modèles. Dans un secteur en constante évolution, où de nombreuses solutions de purification de l'air émergent, cette norme joue un rôle crucial en fournissant un cadre standardisé pour mesurer l'impact des purificateurs d'air sur la santé. En résumé, la norme ISO 16000-43:2025 est un outil indispensable pour assurer la salubrité de l'air intérieur et offre une base solide pour l'innovation dans ce domaine.
ISO 16000-43:2025는 실내 공기 질 향상을 위한 중요한 표준으로, 공기 정화기의 기능을 엄격하게 평가하는 방법을 제시합니다. 이 문서는 공기 중에 존재하는 생육 가능한 곰팡이의 농도를 감소시키는 공기 정화기의 능력을 검증하기 위한 표준 방법을 정의합니다. 특히 단일 방에서 일반적으로 사용되는 공기 정화기를 대상으로 하는 점이 실용적입니다. 이 표준의 강점은 실내 환경에서의 공기 정화 효과를 과학적이고 체계적으로 평가할 수 있는 기틀을 마련했다는 것입니다. 이는 공기 정화기의 성능을 비교하고 소비자에게 보다 효과적인 선택을 제공하는 데 있어 매우 중요합니다. 또한 이 문서는 공기 질 문제에 대한 이해를 높이는데 기여하고, 건강한 실내 환경을 조성하는 데 필수적인 기준을 제공합니다. ISO 16000-43:2025는 실내 공기 질의 향상을 위한 공기 정화 기술의 발전에 필수적으로 요구되는 관련성과 중요성을 지니고 있습니다. 이는 건강과 안녕을 추구하는 현대 사회에서 실내 공기의 질 향상과 소비자 보호에 직접적으로 연결되는 표준으로, 실내 환경의 안전성을 확보하는 중요한 역할을 할 것입니다.
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.
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