ISO/R 714:1968
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UDC 669.5 : 545.8 : 669.12
Ref. No. : ISO/R 714-1968 (E)
IS0
I NT ERN AT1 ON A L ORGAN IZATl O N FOR STAN DARD IZATl O N
IS0 RECOMMENDATION
R 714
CHEMICAL ANALYSIS OF ZINC
PHOTOMETRIC DETERMINATION OF IRON
1st EDITION
May 1968
c
COPYRIGHT RESERVED
The copyright of IS0 Recommendations and IS0 Standards
belongs to IS0 Member Bodies. Reproduction of these
documents, in any country, may be authorized therefore oniy
by the national standards organization of that country, being
a member of ISO.
For each individual country the only valid standard is the national standard of that country.
Printed in Switzerland
Also issued in French and Russian. Copies to be obtained through the national standards organizations.
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BRIEF HISTORY
The IS0 Recommendation R 714, Chemical analysis of zinc - Photometric determination of
iron, was drawn up by Technical Committee ISO/TC 18, Zinc and zinc alloys, the Secretariat of
which is held by the Institut Belge de Normalisation (IBN).
Work on this question by the Technical Committee began in 1963 and led, in 1965, to the
adoption of a Draft IS0 Recommendation.
In September 1966, this Draft IS0 Recommendation (No. 993) was circulated to all the IS0
Member Bodies for enquiry. It was approved, subject to a few modifications of an editorial nature, by
the following Member Bodies :
_____c_c___
One Member Body opposed the approval of the Draft :
Japan
The Draft IS0 Recommendation was then submitted by correspondence to the IS0 Council
which decided, in May 1968, to accept it as an IS0 RECOMMENDATION.
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ISO/R 714-1968 (E)
IS0 Recommendation R 714 May 1968
CHEMICAL ANALYSIS OF ZINC
PHOTOMETRIC DETERMINATION OF IRON
1. SCOPE
This IS0 Recommendation describes a photometric method for the determination of iron in zinc.
The method applies to the types of zinc defined in IS0 Recommendation R 752, Zinc ingots,
provided that the copper content does not exceed 0.01
It is suitable for the determination of iron content between 0.001 and 0.1 O/,,.
2. PRINCIPLE OF THE METHOD
Photometric determination of the yellow colour of the sulphosalicylic acid ferric complex formed in
an ammoniacal solution.
3. REAGENTS
All the reagents should be of analytical reagent grade.
Distilled or demineralized water should be used for preparing the solutions and during the actual
determination.
3.1 Ammonia solution (d = 0.91).
c
Hydrochloric acid (d = 1.19).
3.2
3.3 Hydrogen peroxide, 30 H,O, (rnlm).
3.4 Sulphosalicylic acid solution containing 400 g per litre.
3.5 Nickel chloride solution containing 2 g of NiCl, .6H,O per litre.
3.6 Standard iron solution
Weigh 0.250 g of pure iron with an accuracy of -+ 0.001 g and attack with a few millilitres of
hydrochloric acid (3.2). Oxidize with a few drops of hydrogen peroxide (3.3). Decompose the
excess hydrogen peroxide by boiling. Cool. Transfer quantitatively to a 1 litre volumetric flask.
Make up the volume to 1 litre with water. Mix. Transfer 100 ml of this solution to a 500 ml
volumetric flask. Make up the volume to 500 ml with water. Mix.
1 ml of this solution contains 0.050 mg of iron.
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ISO/R 714-1968 (E)
4. APPARATUS
4.1 Ordinary laboratory equipment.
4.2 Photometer, wavelength 425 nm, and 1 cm celis.*
5. SAMPLING
The requirements of IS0 Recommendation R .,** Selection and preparation of samples for analysis,
should apply.
6. PROCEDURE
6.1 Test portion
...
Rif. No : ISO/R 714-1968 (F)
CDU 669.5 : 545.8 : 669.12
IS0
ORGAN IS AT1 ON INTERN AT1 ON A LE DE NORM A LI SAT1 ON
RECOMMANDATION IS0
R 714
ANALYSE CHIMIQUE DES ZINCS
DOSAGE PHOTOMETRIQUE DU FER
iere EDITION
Mai 1968
REPRODUCTION INTERDITE
Le droit de reproduction des Recommandations IS0 et des Normes
IS0 est la propriété des Comités Membres de I’ISO. En conSe
quenœ, dans chaque pays, la reproduction de ces documents ne
peut être autorisée que par l’organisation nationale de normali-
sation de œ pays, membre de 1’1240.
Seules les normes nationales sont valables dans leurs pays respectifs.
Imprimé en Suisse
Ce document est également édite en anglais et en russe. I1 peut être obtenu auPrCs des organisations
nationales de normalisation.
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HISTORIQUE
La Recommandation ISO/R 7 14, Analyse chimique des zincs - Dosage photométrique du fer,
a été élaborée par le Comité Technique ISO/TC 18, Zinc et allhges de zinc, dont le Secrétariat est
assuré par l'Institut Belge de Normalisation (IBN).
Les travaux relatifs à cette question furent entrepris par le Comité Technique en 1963 et abou-
tirent, en 1965, à l'adoption d'un Projet de Recommandation ISO.
'k
En septembre 1966, ce Projet de Recommandation IS0 (No 993) fut soumis à l'enquête de tous
les Comités Membres de l'IS0. I1 fut approuvé, sous réserve de quelques modifications d'ordre rédac-
tionnel, par les Comités Membres suivants :
~~ -
_-
Un Comité Membre se déclara opposé à l'approbation du Projet :
Japon
Le Projet de Recommandation IS0 fut alors soumis par correspondance au Conseil de l'IS0 qui
décida, en mai 1968, de l'accepter comme RECOMMANDATION ISO.
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ISOlR 714-1968 (F)
Recommandation IS0 R 714 Mai 1968
ANALYSE CHIMIQUE DES ZINCS
DOSAGE PHOTOMÉTRIQUE DU FER
1. OBJET
La présente Recommandation IS0 décrit une méthode de dosage photométrique du fer dans les zincs.
ISO/R 752 , Zinc en
Cette méthode s’applique aux types de zinc définis dans la Recommandation
lingots, pour autant que la teneur en cuivre ne dépasse pas 0,Ol
Elle permet la détermination de la teneur en fer comprise entre 0,001 et 0,l O/’.
2. PRINCIPE DE LA MÉTHODE
Photométrie de la coloration jaune du complexe ferrique sulfosalicylique formé en milieu ammo-
niacal.
3. RÉACTIFS
Tous les réactifs doivent être chimiquement purs pour analyse.
Pour la préparation des réactifs et lors de la détermination elle-même, utiliser de l’eau distillée ou
déminéralisée.
3.1 Ammoniaque (d = 0,9 1).
3.2 Acide chlorhydrique (d = 1,19).
3.3 Eau oxygénée à 30 (m/m) de H,O,.
3.4 Solution d’acide sulfosalicylique contenant 400 g au litre.
Solution de chlorure de nickel contenant 2 g au litre de NiCl,. 6H, O.
3.5
3.6 Solution étalon de fer
Attaquer 0,250 g de fer pur, pesé avec une précision de f 0,001 g,par quelques millilitres d’acide
chlorhydrique (3.2). Oxyder par quelques gouttes d’eau oxygénée (3.3). Décomposer l’excès
d‘eau oxygénée par ébullition. Refroidir. Transvaser quantitativement dans une fiole jaugée de
1 litre. Compléter au volume de 1 litre avec de l’eau. Homogénéiser. Prélever 100 ml de cette
solution et les introduire dans une fiole jaugée de 500 ml. Compléter au volume de 500 ml avec
de l’eau. Homogénéiser.
1 ml de cette solution contient 0,050 mg de fer.
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ISO/R 714-1968 (F)
4. APPAREILLAGE
4.1 Matériel courant de laboratoire.
4.2 Photomètre, longueur d‘onde de 425 nm, et cuves de 1 cm d’épaisseur*.
S. ÉCHANTILLONNAGE
Les prescriptions de la Recommandation ISO/R .**, Prélèvements et préparation des échantillons
pour analyse, seront applicables.
6. MODE OPÉRATOIRE
6.1 Rise d’essai
Peser une prise d’essai de 10 g avec une précision de * 0,Ol g.
6.2 Essai à blanc
Effectuer, en même temps que la détermination réelle, un essai à blanc en employant les mêmes
quantités de chaque réactif et en suivant le même mode opératoire.
6.3 Tracé de la courbe d’étalonnage***
6.3.1 Dans une série de fioles jaugées de 100 ml, introduire respectivement O, 2, 5, 10 et 20 ml de
la solution étalon de fer (3.6).
6.3.2 Ajouter successivement
- 5 ml de solution d’acide sulfosalicylique (3.4),
- de l’ammoniaque (3.1) jusqu
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.