ISO 16900-1:2019
(Main)Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 1: Determination of inward leakage
Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 1: Determination of inward leakage
This document specifies the test methods for determining inward leakage of respiratory interfaces (RI) and total inward leakage of complete respiratory protective devices (RPD) using specified test agents and incorporating specified body movements, at specified metabolic work rates. These tests are conducted in laboratories using specific test agents under specified conditions and therefore do not indicate the performance of the device in actual use.
Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et équipement d'essai — Partie 1: Détermination des fuites vers l'intérieur
Le présent document spécifie les méthodes d'essai permettant de déterminer les fuites vers l'intérieur des interfaces respiratoires (IR) et les fuites totales vers l'intérieur des appareils de protection respiratoire (APR) complets à l'aide d'agents d'essai spécifiés et en intégrant des mouvements du corps spécifiés, à des rythmes de travail métaboliques spécifiés. Ces essais sont menés en laboratoire en mettant en œuvre des agents d'essai spécifiques dans des conditions spécifiées et ne donnent donc pas d'indication sur les performances de l'appareil en utilisation réelle.
General Information
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Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 16900-1
Second edition
2019-08
Respiratory protective devices —
Methods of test and test equipment —
Part 1:
Determination of inward leakage
Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et
équipement d'essai —
Partie 1: Détermination des fuites vers l'intérieur
Reference number
©
ISO 2019
© ISO 2019
All rights reserved. Unless otherwise specified, or required in the context of its implementation, no part of this publication may
be reproduced or utilized otherwise in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting
on the internet or an intranet, without prior written permission. Permission can be requested from either ISO at the address
below or ISO’s member body in the country of the requester.
ISO copyright office
CP 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Geneva
Phone: +41 22 749 01 11
Fax: +41 22 749 09 47
Email: copyright@iso.org
Website: www.iso.org
Published in Switzerland
ii © ISO 2019 – All rights reserved
Contents Page
Foreword .v
Introduction .vi
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Prerequisites . 2
5 General test requirements . 2
6 Principle . 2
6.1 General . 2
6.2 Choice of test agent . 2
7 Human test panel . 4
7.1 General . 4
7.2 Test panel . 5
8 Test agents . 5
9 Apparatus . 6
10 RPD preparation . 6
10.1 General . 6
10.2 Sample tubes and probe . 7
10.3 Sample flow rates.11
10.4 Filtering RPD preparation .11
10.4.1 Unassisted filtering RPD with a connector in accordance with ISO 17420-3 .11
10.4.2 Unassisted filtering RPD fitted with particle filters or combination filters .11
10.4.3 Unassisted filtering RPD with gas/vapour or combination filters .11
10.4.4 Assisted filtering RPD with particle filter(s) or combination filter(s) .12
10.4.5 Assisted filtering RPD with gas/vapour or combination filter(s) .12
10.5 Supplied breathable gas devices .12
10.6 Supplied breathable gas devices incorporating additional filtration facility
(combined RPD) .13
11 Test methods .13
11.1 General .13
11.2 Test method 1: Sulfur hexafluoride (SF ) .14
11.2.1 Test equipment .14
11.2.2 Calculation of leakage .17
11.3 Test method 2: Sodium chloride (NaCl) .17
11.3.1 Test equipment .17
11.3.2 Pulsed sampling — Method 2A .22
11.3.3 Continuous sampling — Method 2B .24
11.4 Test method 3: Corn oil aerosol .24
11.4.1 Test equipment .24
11.5 Determination of inward leakage in the ocular zone .26
12 Test report .26
13 Uncertainty of measurement .27
Annex A (normative) Application of uncertainty of measurement — Determination of
compliance .28
Annex B (normative) Test exercise regime .30
Annex C (informative) Material porosity test .34
Annex D (informative) Preparation and use of bivariate test panel .36
Bibliography .37
iv © ISO 2019 – All rights reserved
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www .iso .org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of
any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or
on the ISO list of patent declarations received (see www .iso .org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and
expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the
World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT) see www .iso
.org/iso/foreword .html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 94, Personal safety — Protective clothing
and equipment, Subcommittee SC 15, Respiratory protective devices
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 16900-1:2014), which has been technically
revised.
The main changes compared to the previous edition are as follows:
— the criteria for selection of test panels has been changed from the principal components analysis
(PCA) method to the bivariate grid method. References to the PCA method in other clauses have
been modified as necessary;
— a new clause has been added to address measurement of inward leakage in the ocular zone;
— a figure has been added to illustrate the pulsed sampling system;
— the conditions for use of a condensation particle counter have been modified;
— Annex D has been re-written to reflect changes to the criteria for selection of test panels.
NOTE The list above is not intended as a complete list of all changes.
A list of all parts in the ISO 16900 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www .iso .org/members .html.
Introduction
This document is intended as a supplement to the respiratory protective devices (RPD) performance
standards. Test methods are specified for complete devices or parts of devices. If deviations from the
test method given in this document are necessary, these deviations will be specified in the performance
standards.
vi © ISO 2019 – All rights reserved
INTERNATIONAL STANDARD ISO 16900-1:2019(E)
Respiratory protective devices — Methods of test and test
equipment —
Part 1:
Determination of inward leakage
1 Scope
This document specifies the test methods for determining inward leakage of respiratory interfaces (RI)
and total inward leakage of complete respiratory protective devices (RPD) using specified test agents
and incorporating specified body movements, at specified metabolic work rates.
These tests are conducted in laboratories using specific test agents under specified conditions and
therefore do not indicate the performance of the device in actual use.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content
constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For
undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendmen
...
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 16900-1
Second edition
2019-08
Respiratory protective devices —
Methods of test and test equipment —
Part 1:
Determination of inward leakage
Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et
équipement d'essai —
Partie 1: Détermination des fuites vers l'intérieur
Reference number
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ISO 2019
© ISO 2019
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Fax: +41 22 749 09 47
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Website: www.iso.org
Published in Switzerland
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Contents Page
Foreword .v
Introduction .vi
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Prerequisites . 2
5 General test requirements . 2
6 Principle . 2
6.1 General . 2
6.2 Choice of test agent . 2
7 Human test panel . 4
7.1 General . 4
7.2 Test panel . 5
8 Test agents . 5
9 Apparatus . 6
10 RPD preparation . 6
10.1 General . 6
10.2 Sample tubes and probe . 7
10.3 Sample flow rates.11
10.4 Filtering RPD preparation .11
10.4.1 Unassisted filtering RPD with a connector in accordance with ISO 17420-3 .11
10.4.2 Unassisted filtering RPD fitted with particle filters or combination filters .11
10.4.3 Unassisted filtering RPD with gas/vapour or combination filters .11
10.4.4 Assisted filtering RPD with particle filter(s) or combination filter(s) .12
10.4.5 Assisted filtering RPD with gas/vapour or combination filter(s) .12
10.5 Supplied breathable gas devices .12
10.6 Supplied breathable gas devices incorporating additional filtration facility
(combined RPD) .13
11 Test methods .13
11.1 General .13
11.2 Test method 1: Sulfur hexafluoride (SF ) .14
11.2.1 Test equipment .14
11.2.2 Calculation of leakage .17
11.3 Test method 2: Sodium chloride (NaCl) .17
11.3.1 Test equipment .17
11.3.2 Pulsed sampling — Method 2A .22
11.3.3 Continuous sampling — Method 2B .24
11.4 Test method 3: Corn oil aerosol .24
11.4.1 Test equipment .24
11.5 Determination of inward leakage in the ocular zone .26
12 Test report .26
13 Uncertainty of measurement .27
Annex A (normative) Application of uncertainty of measurement — Determination of
compliance .28
Annex B (normative) Test exercise regime .30
Annex C (informative) Material porosity test .34
Annex D (informative) Preparation and use of bivariate test panel .36
Bibliography .37
iv © ISO 2019 – All rights reserved
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www .iso .org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of
any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or
on the ISO list of patent declarations received (see www .iso .org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and
expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the
World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT) see www .iso
.org/iso/foreword .html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 94, Personal safety — Protective clothing
and equipment, Subcommittee SC 15, Respiratory protective devices
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 16900-1:2014), which has been technically
revised.
The main changes compared to the previous edition are as follows:
— the criteria for selection of test panels has been changed from the principal components analysis
(PCA) method to the bivariate grid method. References to the PCA method in other clauses have
been modified as necessary;
— a new clause has been added to address measurement of inward leakage in the ocular zone;
— a figure has been added to illustrate the pulsed sampling system;
— the conditions for use of a condensation particle counter have been modified;
— Annex D has been re-written to reflect changes to the criteria for selection of test panels.
NOTE The list above is not intended as a complete list of all changes.
A list of all parts in the ISO 16900 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www .iso .org/members .html.
Introduction
This document is intended as a supplement to the respiratory protective devices (RPD) performance
standards. Test methods are specified for complete devices or parts of devices. If deviations from the
test method given in this document are necessary, these deviations will be specified in the performance
standards.
vi © ISO 2019 – All rights reserved
INTERNATIONAL STANDARD ISO 16900-1:2019(E)
Respiratory protective devices — Methods of test and test
equipment —
Part 1:
Determination of inward leakage
1 Scope
This document specifies the test methods for determining inward leakage of respiratory interfaces (RI)
and total inward leakage of complete respiratory protective devices (RPD) using specified test agents
and incorporating specified body movements, at specified metabolic work rates.
These tests are conducted in laboratories using specific test agents under specified conditions and
therefore do not indicate the performance of the device in actual use.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content
constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For
undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendmen
...
NORME ISO
INTERNATIONALE 16900-1
Deuxième édition
2019-08
Appareils de protection
respiratoire — Méthodes d'essai et
équipement d'essai —
Partie 1:
Détermination des fuites vers
l'intérieur
Respiratory protective devices — Methods of test and test
equipment —
Part 1: Determination of inward leakage
Numéro de référence
©
ISO 2019
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2019
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 401 • Ch. de Blandonnet 8
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Tél.: +41 22 749 01 11
Fax: +41 22 749 09 47
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Web: www.iso.org
Publié en Suisse
ii © ISO 2019 – Tous droits réservés
Sommaire Page
Avant-propos .v
Introduction .vii
1 Domaine d'application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Conditions préalables . 2
5 Exigences générales d'essai . 2
6 Principe . 2
6.1 Généralités . 2
6.2 Choix des agents d'essai . 3
7 Groupe de sujets d'essai . 4
7.1 Généralités . 4
7.2 Groupe de sujets d'essai . 5
8 Agents d'essai . 5
9 Appareillage . 6
10 Préparation de l'APR . 6
10.1 Généralités . 6
10.2 Tubes et sondes d'échantillonnage . 7
10.3 Débits d'échantillonnage .11
10.4 Préparation des APR filtrants .11
10.4.1 APR filtrant non assisté avec raccordement conforme à l'ISO 17420-3 .11
10.4.2 APR filtrant non assisté équipé de filtres à particules ou de filtres combinés .11
10.4.3 APR filtrant non assisté équipé de filtres à gaz/vapeur ou de filtres combinés .11
10.4.4 APR filtrant à ventilation assistée équipé de filtre(s) à particules ou de
filtre(s) combiné(s) .12
10.4.5 APR filtrant à ventilation assistée équipé de filtres à gaz/vapeur ou de
filtres combinés .12
10.5 Appareils alimentés en gaz respirable .13
10.6 Appareils alimentés en gaz respirable comprenant une capacité de filtration
supplémentaire (APR combiné) .13
11 Méthodes d'essai .13
11.1 Généralités .13
11.2 Méthode d'essai 1: Hexafluorure de soufre (SF ) .14
11.2.1 Équipement d'essai.14
11.2.2 Calcul des fuites .17
11.3 Méthode d'essai 2: Chlorure de sodium (NaCl) .17
11.3.1 Équipement d'essai.17
11.3.2 Prélèvement intermittent — Méthode 2A .22
11.3.3 Prélèvement en continu — Méthode 2B.24
11.4 Méthode d'essai 3: Aérosol d'huile de maïs .24
11.4.1 Équipement d'essai.24
11.5 Détermination des fuites vers l'intérieur dans la zone oculaire .26
12 Rapport d'essai .26
13 Incertitude de mesure .27
Annexe A (normative) Application de l'incertitude de mesure — Détermination de la
conformité .28
Annexe B (normative) Programme d'exercices d'essai .30
Annexe C (informative) Essai relatif à la porosité du matériau .34
Annexe D (informative) Préparation et utilisation du groupe de sujets d'essai bivarié .36
Bibliographie .37
iv © ISO 2019 – Tous droits réservés
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.
L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www
.iso .org/directives).
L'attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l'élaboration du document sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l'ISO (voir www .iso .org/brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l'adhésion
de l'ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles
techniques au commerce (OTC), voir www .iso .org/avant -propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 94, Sécurité individuelle — Vêtements
et équipements de protection, sous-comité SC 15, Appareils de protection respiratoire.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 16900-1:2014), qui a fait l'objet
d'une révision technique.
Les principales modifications par rapport à l'édition précédente sont les suivantes:
— les critères relatifs à la sélection des groupes de sujets d'essai ont été modifiés, remplaçant la
méthode d'analyse en composantes principales (ACP) par la méthode de la grille à 2 variables. Les
références à la méthode ACP dans les autres articles ont été modifiées le cas échéant;
— un nouvel article a été ajouté pour couvrir le mesurage des fuites vers l'intérieur dans la zone
oculaire;
— une figure a été ajoutée pour illustrer le système de prélèvement intermittent;
— les conditions d'utilisation relatives au compteur de particules à condensation ont fait l'objet d'une
modification;
— l'Annexe D a été remaniée pour prendre en compte les modifications des critères de sélection pour
les groupes de sujets d'essai.
NOTE La liste ci-dessus n’est pas censée être une liste exhaustive de toutes les modifications.
Une liste de toutes les parties de la série ISO 16900 se trouve sur le site web de l'ISO.
Il convient que l'utilisateur adresse tout retour d'information ou toute question concernant le présent
document à l'organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes
se trouve à l'adresse www .iso .org/fr/members .html.
vi © ISO 2019 – Tous droits réservés
Introduction
Le présent document vient compléter les normes relatives aux performances des appareils de protection
respiratoire (APR). Les méthodes d’essai spécifiées s’appliquent aux appareils complets ou à des parties
d’appareils. S'il est nécessaire de s'écarter de la méthode d'essai décrite dans le présent document, ces
écarts seront spécifiés dans les normes de performance.
NORME INTERNATIONALE ISO 16900-1:2019(F)
Appareils de protection respirat
...
NORME ISO
INTERNATIONALE 16900-1
Deuxième édition
2019-08
Appareils de protection
respiratoire — Méthodes d'essai et
équipement d'essai —
Partie 1:
Détermination des fuites vers
l'intérieur
Respiratory protective devices — Methods of test and test
equipment —
Part 1: Determination of inward leakage
Numéro de référence
©
ISO 2019
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2019
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 401 • Ch. de Blandonnet 8
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E-mail: copyright@iso.org
Web: www.iso.org
Publié en Suisse
ii © ISO 2019 – Tous droits réservés
Sommaire Page
Avant-propos .v
Introduction .vii
1 Domaine d'application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Conditions préalables . 2
5 Exigences générales d'essai . 2
6 Principe . 2
6.1 Généralités . 2
6.2 Choix des agents d'essai . 3
7 Groupe de sujets d'essai . 4
7.1 Généralités . 4
7.2 Groupe de sujets d'essai . 5
8 Agents d'essai . 5
9 Appareillage . 6
10 Préparation de l'APR . 6
10.1 Généralités . 6
10.2 Tubes et sondes d'échantillonnage . 7
10.3 Débits d'échantillonnage .11
10.4 Préparation des APR filtrants .11
10.4.1 APR filtrant non assisté avec raccordement conforme à l'ISO 17420-3 .11
10.4.2 APR filtrant non assisté équipé de filtres à particules ou de filtres combinés .11
10.4.3 APR filtrant non assisté équipé de filtres à gaz/vapeur ou de filtres combinés .11
10.4.4 APR filtrant à ventilation assistée équipé de filtre(s) à particules ou de
filtre(s) combiné(s) .12
10.4.5 APR filtrant à ventilation assistée équipé de filtres à gaz/vapeur ou de
filtres combinés .12
10.5 Appareils alimentés en gaz respirable .13
10.6 Appareils alimentés en gaz respirable comprenant une capacité de filtration
supplémentaire (APR combiné) .13
11 Méthodes d'essai .13
11.1 Généralités .13
11.2 Méthode d'essai 1: Hexafluorure de soufre (SF ) .14
11.2.1 Équipement d'essai.14
11.2.2 Calcul des fuites .17
11.3 Méthode d'essai 2: Chlorure de sodium (NaCl) .17
11.3.1 Équipement d'essai.17
11.3.2 Prélèvement intermittent — Méthode 2A .22
11.3.3 Prélèvement en continu — Méthode 2B.24
11.4 Méthode d'essai 3: Aérosol d'huile de maïs .24
11.4.1 Équipement d'essai.24
11.5 Détermination des fuites vers l'intérieur dans la zone oculaire .26
12 Rapport d'essai .26
13 Incertitude de mesure .27
Annexe A (normative) Application de l'incertitude de mesure — Détermination de la
conformité .28
Annexe B (normative) Programme d'exercices d'essai .30
Annexe C (informative) Essai relatif à la porosité du matériau .34
Annexe D (informative) Préparation et utilisation du groupe de sujets d'essai bivarié .36
Bibliographie .37
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Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.
L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www
.iso .org/directives).
L'attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l'élaboration du document sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l'ISO (voir www .iso .org/brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l'adhésion
de l'ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles
techniques au commerce (OTC), voir www .iso .org/avant -propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 94, Sécurité individuelle — Vêtements
et équipements de protection, sous-comité SC 15, Appareils de protection respiratoire.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 16900-1:2014), qui a fait l'objet
d'une révision technique.
Les principales modifications par rapport à l'édition précédente sont les suivantes:
— les critères relatifs à la sélection des groupes de sujets d'essai ont été modifiés, remplaçant la
méthode d'analyse en composantes principales (ACP) par la méthode de la grille à 2 variables. Les
références à la méthode ACP dans les autres articles ont été modifiées le cas échéant;
— un nouvel article a été ajouté pour couvrir le mesurage des fuites vers l'intérieur dans la zone
oculaire;
— une figure a été ajoutée pour illustrer le système de prélèvement intermittent;
— les conditions d'utilisation relatives au compteur de particules à condensation ont fait l'objet d'une
modification;
— l'Annexe D a été remaniée pour prendre en compte les modifications des critères de sélection pour
les groupes de sujets d'essai.
NOTE La liste ci-dessus n’est pas censée être une liste exhaustive de toutes les modifications.
Une liste de toutes les parties de la série ISO 16900 se trouve sur le site web de l'ISO.
Il convient que l'utilisateur adresse tout retour d'information ou toute question concernant le présent
document à l'organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes
se trouve à l'adresse www .iso .org/fr/members .html.
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Introduction
Le présent document vient compléter les normes relatives aux performances des appareils de protection
respiratoire (APR). Les méthodes d’essai spécifiées s’appliquent aux appareils complets ou à des parties
d’appareils. S'il est nécessaire de s'écarter de la méthode d'essai décrite dans le présent document, ces
écarts seront spécifiés dans les normes de performance.
NORME INTERNATIONALE ISO 16900-1:2019(F)
Appareils de protection respirat
...
Questions, Comments and Discussion
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