Ethanol for industrial use — Methods of test — Part 9: Determination of esters content — Titrimetric method after saponification

The method is applicable to products having esters contents in the range 0.005 % (m/m) to 0.15 % (m/m). The principle consists in the saponification of esters present in a test portion by boiling with excess standard volumetric sodium hydroxide solution; determination of the residual sodium hydroxide, and hence the amount used for saponification, by titration with standard volumetric hydrochloric acid solution in the presence of phenolphthalein as indicator. - International Standards ISO 1388/1 to ISO 1377/12 cancel and replace ISO Recommendation R 1388-1970 of which they constitute a technical revision.

Éthanol à usage industriel — Méthodes d'essai — Partie 9: Dosage des esters — Méthode titrimétrique après saponification

General Information

Status
Published
Publication Date
30-Nov-1981
Technical Committee
Drafting Committee
Current Stage
9093 - International Standard confirmed
Completion Date
29-Nov-2023
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Relations

Effective Date
15-Apr-2008

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ISO 1388-9:1981 - Ethanol for industrial use -- Methods of test
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ISO 1388-9:1981 - Éthanol a usage industriel -- Méthodes d'essai
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-------
...

‘1
Norme internationale 138819
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.ME)YHAPO~HAfI OPTAHM3AlJblR fl0 CTAH~APTH3A~WWORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Éthanol à usage industriel - Méthodes d’essai -
Partie 9 : Dosage des esters - Méthode titrimétrique
après saponification
Ethanol for industrial use - Methods of test - Fart 9 : De termina tion of esters content - Titrime trie method after
saponification
Première édition - 1981-12-01
CDU 661.722 : 543.851.1 Réf. no : ISO 1388/9-1981 (F)
Descripteurs : produit industriel, éthanol, essai, dosage,
ester, détermination du titre, saponification.
Prix basé sur 3 pages

---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO l388/9 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 47,
Chimie, et a été soumise aux comités membres en février 1980.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée :
Afrique du Sud, Rép. d’ Corée, Rép. de Roumanie
Allemagne, R. F. France Royaume-Uni
Australie Hongrie Suisse
Autriche Inde Tchécoslovaquie
Belgique Italie Thaïlande
Brésil Pays- Bas URSS
Bulgarie Philippines
Chine Pologne
Aucun comité membre ne l’a désapprouvée.
Cette Norme internationale a également été approuvée par l’Union internationale de
chimie pure et appliquée (UICPA).
Les Normes internationales ISO 13881’1 à ISO 1388/12 annulent et remplacent la
Recommandation ISO/R 1388-1970, dont elles constituent une révision technique.
0 Organisation internationale de normalisation, 1981
imprimé en Suisse

---------------------- Page: 2 ----------------------
NORME INTERNATIONALE IN) 1388/9-198’1 (F)
Éthanol à usage industriel - Méthodes d’essai -
éthode titrimétrique
Partie 9 : Dosage des esters -
après saponification
4 Appareillage
1 Objet et domaine d’application
La présente partie de I’ISO 1388 spécifie une méthode titrimé- Matériel courant de laboratoire, et
trique, après saponification, de dosage des esters dans I’étha-
nol à usage industriel.
4.1 Fiole conique, en verre borosilicaté, de capacité 500 ml,
à col rodé.
La méthode est applicable aux produits dont la teneur en
esters, exprimés en acétate d’éthyle, est comprise entre 0,005
4.2 Réfrigérant à reflux, refroidi à l’eau, à joint rodé adap-
et 0,15 % (mlm).
table à la fiole (4.1).
Le présent document devra être lu conjointement avec
NOTE - Nettoyer l’appareillage de la facon suivante.
I’ISO 1388/ 1 (voir l’annexe).
Introduire, dans la fiole (4.1), un mélange formé d’éthanol et de solu-
tion d’hydroxyde de sodium (la proportion n’est pas critique), adapter
le réfrigérant à reflux et chauffer doucement à reflux durant plusieurs
2 Principe
minutes.
Saponification des esters présents dans une prise d’essai par
Rejeter le mélange, laver soigneusement la fiole et le réfrigérant à l’eau
ébullition avec un excès d’une solution titrée d’hydroxyde de courante et ensuite rincer plusieurs fois à l’eau distillée.
sodium, et détermination de l’hydroxyde de sodium résiduel, et
par conséquent de la quantité consommée par la saponifica-
tion, par titrage avec une solution titrée d’acide chlorhydrique,
5 Mode opératoire
en présence de phénolphtaléine comme indicateur.
5.1 Prise d’essai
3 Réactifs
Prélever 50,O ml de l’échantillon pour laboratoire. Si l’on prévoit
Au cours de l’analyse, sauf indications différentes, utiliser uni-
une teneur en esters, exprimés en acétate d’éthyle, inférieure à
quement des réactifs de qualité analytique reconnue, et de l’eau
0,Ol % (mlm), en prélever 100 + 0,l ml.
distillée ou de l’eau de pureté équivalente exempte de dioxyde
de carbone, récemment préparée.
5.2 Dosage
3.1 Eau, exempte de dioxyde de carbone. Introduire la prise d’essai (5.1) dans la fiole (4.1) et ajouter 20 ml
d’eau et 0,5 ml de la solution de phénolphtaléine (3.4). Neutrali-
Faire bouillir de l’eau distillée et la laisser refroidir dans un ballon ser la solution [habituellement avec la solution d’hydroxyde de
muni d’un bouchon portant un tube de garde rempli de chaux sodium (3.2) jusqu’à l’obtention d’une coloration rose persis-
tant durant 15 s environ].
sodée.
Ajouter 10,O ml de la solution d’hydroxyde de sodium (3.2).
3.2 Hydroxyde de sodium, solution titrée,
Mettre en place le réfrigérant (4.2) et chauffer durant
...

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Norme internationale 138819
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.ME)YHAPO~HAfI OPTAHM3AlJblR fl0 CTAH~APTH3A~WWORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Éthanol à usage industriel - Méthodes d’essai -
Partie 9 : Dosage des esters - Méthode titrimétrique
après saponification
Ethanol for industrial use - Methods of test - Fart 9 : De termina tion of esters content - Titrime trie method after
saponification
Première édition - 1981-12-01
CDU 661.722 : 543.851.1 Réf. no : ISO 1388/9-1981 (F)
Descripteurs : produit industriel, éthanol, essai, dosage,
ester, détermination du titre, saponification.
Prix basé sur 3 pages

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Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO l388/9 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 47,
Chimie, et a été soumise aux comités membres en février 1980.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée :
Afrique du Sud, Rép. d’ Corée, Rép. de Roumanie
Allemagne, R. F. France Royaume-Uni
Australie Hongrie Suisse
Autriche Inde Tchécoslovaquie
Belgique Italie Thaïlande
Brésil Pays- Bas URSS
Bulgarie Philippines
Chine Pologne
Aucun comité membre ne l’a désapprouvée.
Cette Norme internationale a également été approuvée par l’Union internationale de
chimie pure et appliquée (UICPA).
Les Normes internationales ISO 13881’1 à ISO 1388/12 annulent et remplacent la
Recommandation ISO/R 1388-1970, dont elles constituent une révision technique.
0 Organisation internationale de normalisation, 1981
imprimé en Suisse

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NORME INTERNATIONALE IN) 1388/9-198’1 (F)
Éthanol à usage industriel - Méthodes d’essai -
éthode titrimétrique
Partie 9 : Dosage des esters -
après saponification
4 Appareillage
1 Objet et domaine d’application
La présente partie de I’ISO 1388 spécifie une méthode titrimé- Matériel courant de laboratoire, et
trique, après saponification, de dosage des esters dans I’étha-
nol à usage industriel.
4.1 Fiole conique, en verre borosilicaté, de capacité 500 ml,
à col rodé.
La méthode est applicable aux produits dont la teneur en
esters, exprimés en acétate d’éthyle, est comprise entre 0,005
4.2 Réfrigérant à reflux, refroidi à l’eau, à joint rodé adap-
et 0,15 % (mlm).
table à la fiole (4.1).
Le présent document devra être lu conjointement avec
NOTE - Nettoyer l’appareillage de la facon suivante.
I’ISO 1388/ 1 (voir l’annexe).
Introduire, dans la fiole (4.1), un mélange formé d’éthanol et de solu-
tion d’hydroxyde de sodium (la proportion n’est pas critique), adapter
le réfrigérant à reflux et chauffer doucement à reflux durant plusieurs
2 Principe
minutes.
Saponification des esters présents dans une prise d’essai par
Rejeter le mélange, laver soigneusement la fiole et le réfrigérant à l’eau
ébullition avec un excès d’une solution titrée d’hydroxyde de courante et ensuite rincer plusieurs fois à l’eau distillée.
sodium, et détermination de l’hydroxyde de sodium résiduel, et
par conséquent de la quantité consommée par la saponifica-
tion, par titrage avec une solution titrée d’acide chlorhydrique,
5 Mode opératoire
en présence de phénolphtaléine comme indicateur.
5.1 Prise d’essai
3 Réactifs
Prélever 50,O ml de l’échantillon pour laboratoire. Si l’on prévoit
Au cours de l’analyse, sauf indications différentes, utiliser uni-
une teneur en esters, exprimés en acétate d’éthyle, inférieure à
quement des réactifs de qualité analytique reconnue, et de l’eau
0,Ol % (mlm), en prélever 100 + 0,l ml.
distillée ou de l’eau de pureté équivalente exempte de dioxyde
de carbone, récemment préparée.
5.2 Dosage
3.1 Eau, exempte de dioxyde de carbone. Introduire la prise d’essai (5.1) dans la fiole (4.1) et ajouter 20 ml
d’eau et 0,5 ml de la solution de phénolphtaléine (3.4). Neutrali-
Faire bouillir de l’eau distillée et la laisser refroidir dans un ballon ser la solution [habituellement avec la solution d’hydroxyde de
muni d’un bouchon portant un tube de garde rempli de chaux sodium (3.2) jusqu’à l’obtention d’une coloration rose persis-
tant durant 15 s environ].
sodée.
Ajouter 10,O ml de la solution d’hydroxyde de sodium (3.2).
3.2 Hydroxyde de sodium, solution titrée,
Mettre en place le réfrigérant (4.2) et chauffer durant
...

Questions, Comments and Discussion

Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.