ISO 6326-2:1981
(Main)Gas analysis — Determination of sulphur compounds in natural gas — Part 2: Gas chromatographic method using an electrochemical detector for the determination of odoriferous sulphur compounds
Gas analysis — Determination of sulphur compounds in natural gas — Part 2: Gas chromatographic method using an electrochemical detector for the determination of odoriferous sulphur compounds
Specifies a method for the qualitative and quantitative analysis of sulphur compounds which may occur naturally in natural gas and remain as traces after treatment, or they have been injected deliberately to allow subsequent olfactory detection. The method is applicable to: hydrogen sulphide, methanethiol and homologues up to butanethiols, and thiacyclopentane. It is not applicable for the determination of carbonyl sulphide.
Analyse des gaz — Détermination des composés soufrés dans le gaz naturel — Partie 2: Méthode par chromatographie en phase gazeuse avec détecteur électrochimique pour la détermination des composés soufrés odorants
General Information
Relations
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Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MElKJJYHAPOfiHAR OPI-AHM3AuMR I-IO CTAH,QAPTkl3AL&lM@ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE tlORMALISATION
Gas analysis - etermination of sulp ur compounds i
natura1 gas -
Part 2 : Gas chromatographic method using an
electrochemical detector for the determination of
odoriferous sulphur compounds
Analyse des gaz - Determination des composes soufrks dans Ie gaz naturei - Partie 2 : Mthode par Chromatographie en Phase
gazeuse avec d&ecteur 6lectrochimique pour Ia dktermination des compo&s soufrbs odorants
First edition - 1981-07-01
UDC 665m612.3 : 543.544 : 546.22 Ref. No. ISO6326/2-1981 (E)
Descriptors : gas analysis, natura1 gas, electrochemical analysis, determination of content, sulphur organic compounds, gas chromatographic
analysis, qualitative analysis, quantitative analysis, test equipment.
Price based on 5 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Foreword
ISO (the international Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national Standards institutes (ISO member bedies). The work of developing inter-
national Standards is carried out through ISO technical committees. Every member
body interested in a subject for which a technical committee has been set up has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the ISO Council.
International Standard ISO 6326/2 was developed by Technical Committee
ISOITC 158, Analysis of gases, and was circulated to the member bodies in
September 1979.
lt has been approved by the member bodies of the following countries :
Belgium Germany, F. R. Poland
Bulgaria Korea, Rep. of Romania
Czechoslovakia Libyan Arab Jamahiriya South Africa, Rep. of
Egypt, Arab Rep. of Netherlands
USSR
.
France Philippines
The member bodies of the following countries expressed disapproval of the document
on technical grounds :
India
United King dom
International Organkation for Standardization, 1981
0
Printed in Switzerland
---------------------- Page: 2 ----------------------
~~~
ISO 6326/2-1981 (E)
INTERNATIONAL STANDARD
Gas analysis - Determination of sulphur compounds in
natura1 gas -
Part 2 : Gas chromatographic method using an
electrochemical detector for the determination of
odoriferous sulphur compounds
0 Introduction lt is not applicable for the determination of carbonyl sulphide.
The standardization of several methods for the determination
Under normal conditions of application, this method tan be
of sulphur compounds in natura1 gas is necessary in view of the used to determine the content of each compound within a con-
diversity of these compounds (hydrogen sulphide, carbonyl centration range from 0,l to 100 mg (concentration expressed
in milligrams of sulphur) per cubic metre of gas at Standard
sulphide, thiacyclopentane, etc.) and the purposes of the
determinations (required accuracy, measurement at the drilling pressure and temperature.
head or in the transmission pipes, etc. 1.
The detector used is not sensitive to the major components of
In Order to enable the user to choose the method most ap-
natura1 gases.
propriate to his needs and to perform the measurements under
the best conditions, this International Standard has been NOTES
prepared in several Parts.
1 The chromatographic conditions described enable hydrogen
sulphide and methanethiol to be determined if the ratio of the concen-
Part 11) gives a rapid comparison of standardized methods and
tration of the former to the concentration of the latter is less than 10.
therefore provides information for the choice of the method.
The same applies for two thiols eluted consecutively. The resolution of
the chromatographic column tan be improved to increase this ratio.
The other Parts, including part 2, describe in detail the various
2 The method tan also be used to determine the contents of
standardized methods.
-
the same sulphur compounds in air. If such an application
is contemplated, it is appropriate, however, to take account of
The determination of total sulphur is specified in ISO 4266,
possible interferences from gases or vapours which tan be
Determination of sulphur content -
Fe troleum produc ts -
detected by the electrochemical cell, and which could con-
Wickbold combustion method.2)
taminate the atmosphere under consideration;
-
organic sulphides and disulphides; the conditions of
analysis are however different and are not within the scope of
1 Scope and field of application
this International Standard.
This part of ISO 6326 specifies a gas chromatographic method
3 See the bibliography concerning the method described in this Inter-
for the qualitative and quantitative analysis of odoriferous national Standard.
sulphur compounds in natura1 gas.
Sulphur compounds may occur naturally in natura1 gas and re-
2 Apparatus
main as traces after treatment, or they may have been injected
deliberately to allow subsequent olfactory detection.
The apparatus operates at room temperature (see 3.4.2) and
consists essentially of four park.
The method is applicable to the following compounds :
- hydrogen sulphide;
2.1 Device for Sample injection
-
methanethiol3) and homologues up to butanethiols;
To avoid adsorption and desorption phenomena, the use of
-
thiacyclopentane? metal in this part of the apparatus shall be restricted.
1) In preparation.
2) At present at the Stage of draft.
3) Trivial name : methyl mercaptan.
Trivial name : tetrahydrothiophene (THT). For the determination of the content of this compound only, see the annex.
4)
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 6326/2-1981 (El
tetramethylene
2.1.1 Manual injection example, thiacyclopentane is oxidized to
sulphoxide according to the reaction
Syringe, and immediate
The sa mple is ta ken using a gas ly in-
0
jected throu a PTFE Septum at the top sf the column.
gh
2 CrO, + 3 &+ 3 ($+ Cr-203
2.1.2 Automatic injection
2.4 Recorder
A programmer controls the injection line valves for the gas to
Type : potentiometric
be analysed. The non-metallic Parts of the injector are of
Sensitivity : 1 mV full scale
polyamide (loops) or PTFE (seats of electromagnetic valves).
Response time : of the Order of 1 s
NOTE - If the detector is fitted with an amplifier, a 1 V full scale
used.
recorder may be
2.2 Column
lt is possible to use various data retrieval and processing
2.2.1 Tube
devices :
Material : glass
-
integrator and Printer;
Internal diameter : 4 mm
Length : 40 cm
-
integrating calculator and Printer;
-
integrator and programmable calculator.
2.2.2 Packing
The advantage of the last two devices is that they allow both
the identification and determination of sulphur compounds
2.2.2.1 Support
contents.
Nature : Chromosorb W
Particle size : 150 to 180 pm (80 to 100 mesh, Tyler series)
3 Procedure
2.2.2.2 Stationary Phase
For the first two-thirds of the column length : silicone DC 200,
3.1 Preparation of the apparatus
40 g per 100 g of support.
3.1.1 Carrier gas
For the last third : dinonyl phthalate, 40 g per 100 g sf support.
Nature : nitrogen
Pressure : approximately 2 bar
Flow rate : 100 ml/min at 20 OC
2.3 Electrochemical detector (sec the figure)
3.1.2 Check for absence of Ieaks
This consists of a glass or methyl polymethacrylate Container.
The electrodes, two pieces of platinum gauze (diameter
35 mm, 3 600 wires per cmz), are welded 30 mm apart in a
3.1.3 Check of the electrolyte Level
borosilicate glass tube and separately connected to the
amplifier or to the recorder by a platinum wire.
3.1.4 Adjustment of the recorder zero setting
The electrolyte, a 10 % Solution of chromic Oxide in distilled
3.1.5 Automatic injection
water, is contain
...
Norme internationale 632612
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWlE>KLIYHAPOAHAR OPl-AH~3A~~R Il0 CTAHL(APTl43A~Wl.ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Analyse des gaz - Détermination des composés soufrés
dans le gaz naturel -
Partie 2 : Méthode par chromatographie en phase gazeuse
avec détecteur électrochimique pour la détermination des
composés soufrés odorants
Gas analysis - Determination of sulphur compounds in natural gas - Part 2 : Gas chromatographic method using an
electrochemical detector for the determination of odoriferous sulphur compounds
Première édition - 1981-07-01
LL
Y
CDU 665.612.3 : 543.544 : 546.22 Réf. no : I§O 6326/2-1981 (FI
-
Descripteurs : analyse de gaz, gaz naturel, analyse électrochimique, dosage, composé organique de soufre, méthode chromatographique en
phase gazeuse, analyse qualitative, analyse quantitative, matériel d’essai.
5:
Prix- basé sur 5 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 6326/2 a été élaborée par le comité technique
ISO/TC 158, Analyse des gaz, et a été soumise aux comités membres en
septembre 1979.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée :
Afrique du Sud, Rép. d’ Égypte, Rép. arabe d’ Pologne
Allemagne, R. F. France Roumanie
Jamahiriya arabe libyenne Tchécoslovaquie
Belgique
Bulgarie Pays-Bas URSS
Philippines
Corée, Rép. de
Les comités membres des pays suivants l’ont désapprouvée pour des raisons techni-
ques :
Inde
Royaume-Uni
0 Organisation internationale de normalisation, 1981 0
Imprimé en Suisse
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ISO 6326/2-1981 (FI
NORME INTERNATIONALE
Analyse des gaz -
Détermination des composés soufrés
dans le gaz naturel -
Partie 2 : Méthode par chromatographie en phase gazeuse
avec détecteur électrochimique pour la détermination des
composés soufrés odorants
0 Introduction Elle ne s’applique pas au dosage de I’oxysulfure de carbone.
La normalisation de plusieurs méthodes de détermination des
Dans ses conditions normales d’application, elle permet le
composés soufrés dans le gaz naturel est nécessaire, compte dosage de chaque composé dans une plage de concentration
tenu de la diversité de ces composés (sulfure d’hydrogéne, oxy-
comprise entre 0,l et 100 mg (concentration exprimée en milli-
sulfure de carbone, thiacyclopentane, etc.) et du but recherché
grammes de soufre) par mètre cube de gaz à pression et tempé-
(précision requise, mesure en tête de puits, au niveau de la dis- rature normales.
tribution, etc. 1
Le détecteur employé est insensible aux constituants majeurs
Afin de permettre à l’utilisateur de choisir la méthode la mieux
des gaz naturels.
adaptée à ses besoins et d’effectuer ses mesures dans les meil-
leures conditions, la présente Norme internationale a été élabo-
NOTES
rée en plusieurs parties.
1 Les conditions chromatographiques décrites permettent de doser le
sulfure d’hydrogène et le méthylmercaptan si le rapport de la concen-
La partie 11) présente une rapide comparaison des méthodes
tration du premier à celle du second est inférieur à 10. II en est de même
normalisées et fournit donc les éléments de choix de la
pour deux thiols élues successivement. On peut améliorer la résolution
méthode.
de la colonne chromatographique pour accroître ce rapport.
2 La méthode permet également le dosage
Les autres parties, dont la partie 2, décrivent en détail les diffé-
rentes méthodes d’analyse normalisées.
- des mêmes composés sulfurés dans l’air. II y aura lieu cepen-
dant, si l’on envisage cette application, de tenir compte des interfé-
rences éventuelles avec les gaz ou les vapeurs, détectables par la
La détermination du soufre total est spécifiée dans I’ISO 4260,
cellule électrochimique, qui pourraient polluer l’atmosphère exami-
Produits pétroliers - Dosage du soufre - Méthode de com-
née;
bus tion Wickbold. 2)
- des sulfures et disulfures organiques; toutefois, les conditions
de l’analyse sont différentes et ne sont pas traitées dans la présente
1 Objet et domaine d’application
Norme internationale.
3 Voir la bibliographie relative à la méthode décrite dans la présente
La présente partie de I’ISO 6326 spécifie une méthode
Norme internationale.
d’analyse qualitative et quantitative des composés soufrés odo-
rants des gaz naturels par chromatographie en phase gazeuse,
Ces composes soufrés peuvent exister à l’origine dans les gaz
naturels et y subsister à l’état de traces après traitement, ou
2 Appareillage
avoir été injectés volontairement afin de permettre une even-
tuelle détection olfactive.
L’appareil fonctionne à la température ambiante (voir 3.4.2) et
se compose essentiellement de quatre parties.
La méthode s’applique aux composés suivants :
-
sulfure d’hydrogéne;
2.1 Dispositif d’introduction de l’échantillon
-
méthane thiol3) et ses homologues jusqu’aux butane
Pour éviter les phénomènes d’adsorption et de désorption, on
thiols;
doit limiter, pour l’ensemble des organes de ce dispositif,
-
thiacyclopentane‘?
l’emploi des métaux.
1) Actuellement en préparation.
2) Actuellement au stade de projet.
3) Autre désignation : méthylmercaptan.
4) Autre désignation tétrahydrothiophène (THT). Pour le dosage de ce seul constituant, voir l’annexe.
1
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ISO 6326/2-1981 (FI
2.1.1 Type manuel résistance. Par exemple, le thiacyclopentane est oxydé en tétra-
méthylène sulfoxyde selon la réaction :
L’échantillon est prélevé dans une seringue à gaz et injecté n
Y
immédiatement au travers d’un septum de PTFE en tête de la
colonne. 2 CrO, + 3 fi--+ 3 f) + Cr203
2.4 Enregistreur
2.1.2 Type automatique
Type : potentiométrique
Un programmateur commande les vannes de la ligne d’intro-
Les parties non métalliques de Sensibilité : 1 mV, pleine échelle
duction du gaz à analyser.
Temps de réponse : de l’ordre de 1 s
l’injecteur sont en polyamide (boucle) ou en PTFE (sièges des
électrovan nes).
NOTE - Si le détecteur est muni d’un amplificateur, on pourra utiliser
un enregistreur de 1 V pleine échelle.
2.2 Colonne
II est possible d’utiliser différents dispositifs d’acquisition de
données et de traitement des informations :
2.2.1 Tube
-
intégrateur et imprimante;
Matériau : verre
Diamètre intérieur : 4 mm
-
intégrateur-calculateur et imprimante;
Longueur : 40 cm
-
intégrateur et calculateur programmable.
2.2.2 Remplissage
Ces deux derniers présentent l’avantage de permettre à la fois
l’identification et le dosage des composés soufrés.
2.2.2.1 support
Nature : Chromosorb W
Granulométrie : 150 à 180 pm (80 à 100 mesh série Tyler)
3 Mode opératoire
3.1 Préparation de l’appareillage
2.2.2.2 Phase stationnaire
Sur les deux premiers tiers de la longueur : silicone DC 200
3.1.1 Gaz vecteur
40 g pour 100 g de support.
Nature : azote
Sur le dernier tiers de la longueur : phtalate de dinonyle 40 g
Pression : environ 2 bar
pour 100 g de support.
Débit : 100 ml/min à 20 OC
3.1.2 Vérification de l’absence de fuite
2.3 Détecteur électrochimique (voir la figure)
;;
II est constitué par un récipient en verre ou en polyméthacrylate 3.1.3 Vérification du niveau de l’électrolyte
de méthyle. Les électrodes, deux toiles de platine (diamètre
35 mm, 3 600 mailles par Cm$ sont soudées à 30 mm l’une de
3.1.4 Réglage du zéro de l’enregistreur
l’autre dans un tube en verre borosilicaté et reliées séparément
à l’amplificateur ou à l’enregistreur par un fil de platine.
3.1.5 En mode de fonctionnement automatique
L’électrolyte, solution à 10 % d’oxyde chromique dans l’eau
distillée, est contenu dans un récipient où plonge le tube sup-
Régler les débits du gaz à a
...
Norme internationale 632612
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Analyse des gaz - Détermination des composés soufrés
dans le gaz naturel -
Partie 2 : Méthode par chromatographie en phase gazeuse
avec détecteur électrochimique pour la détermination des
composés soufrés odorants
Gas analysis - Determination of sulphur compounds in natural gas - Part 2 : Gas chromatographic method using an
electrochemical detector for the determination of odoriferous sulphur compounds
Première édition - 1981-07-01
LL
Y
CDU 665.612.3 : 543.544 : 546.22 Réf. no : I§O 6326/2-1981 (FI
-
Descripteurs : analyse de gaz, gaz naturel, analyse électrochimique, dosage, composé organique de soufre, méthode chromatographique en
phase gazeuse, analyse qualitative, analyse quantitative, matériel d’essai.
5:
Prix- basé sur 5 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 6326/2 a été élaborée par le comité technique
ISO/TC 158, Analyse des gaz, et a été soumise aux comités membres en
septembre 1979.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée :
Afrique du Sud, Rép. d’ Égypte, Rép. arabe d’ Pologne
Allemagne, R. F. France Roumanie
Jamahiriya arabe libyenne Tchécoslovaquie
Belgique
Bulgarie Pays-Bas URSS
Philippines
Corée, Rép. de
Les comités membres des pays suivants l’ont désapprouvée pour des raisons techni-
ques :
Inde
Royaume-Uni
0 Organisation internationale de normalisation, 1981 0
Imprimé en Suisse
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NORME INTERNATIONALE
Analyse des gaz -
Détermination des composés soufrés
dans le gaz naturel -
Partie 2 : Méthode par chromatographie en phase gazeuse
avec détecteur électrochimique pour la détermination des
composés soufrés odorants
0 Introduction Elle ne s’applique pas au dosage de I’oxysulfure de carbone.
La normalisation de plusieurs méthodes de détermination des
Dans ses conditions normales d’application, elle permet le
composés soufrés dans le gaz naturel est nécessaire, compte dosage de chaque composé dans une plage de concentration
tenu de la diversité de ces composés (sulfure d’hydrogéne, oxy-
comprise entre 0,l et 100 mg (concentration exprimée en milli-
sulfure de carbone, thiacyclopentane, etc.) et du but recherché
grammes de soufre) par mètre cube de gaz à pression et tempé-
(précision requise, mesure en tête de puits, au niveau de la dis- rature normales.
tribution, etc. 1
Le détecteur employé est insensible aux constituants majeurs
Afin de permettre à l’utilisateur de choisir la méthode la mieux
des gaz naturels.
adaptée à ses besoins et d’effectuer ses mesures dans les meil-
leures conditions, la présente Norme internationale a été élabo-
NOTES
rée en plusieurs parties.
1 Les conditions chromatographiques décrites permettent de doser le
sulfure d’hydrogène et le méthylmercaptan si le rapport de la concen-
La partie 11) présente une rapide comparaison des méthodes
tration du premier à celle du second est inférieur à 10. II en est de même
normalisées et fournit donc les éléments de choix de la
pour deux thiols élues successivement. On peut améliorer la résolution
méthode.
de la colonne chromatographique pour accroître ce rapport.
2 La méthode permet également le dosage
Les autres parties, dont la partie 2, décrivent en détail les diffé-
rentes méthodes d’analyse normalisées.
- des mêmes composés sulfurés dans l’air. II y aura lieu cepen-
dant, si l’on envisage cette application, de tenir compte des interfé-
rences éventuelles avec les gaz ou les vapeurs, détectables par la
La détermination du soufre total est spécifiée dans I’ISO 4260,
cellule électrochimique, qui pourraient polluer l’atmosphère exami-
Produits pétroliers - Dosage du soufre - Méthode de com-
née;
bus tion Wickbold. 2)
- des sulfures et disulfures organiques; toutefois, les conditions
de l’analyse sont différentes et ne sont pas traitées dans la présente
1 Objet et domaine d’application
Norme internationale.
3 Voir la bibliographie relative à la méthode décrite dans la présente
La présente partie de I’ISO 6326 spécifie une méthode
Norme internationale.
d’analyse qualitative et quantitative des composés soufrés odo-
rants des gaz naturels par chromatographie en phase gazeuse,
Ces composes soufrés peuvent exister à l’origine dans les gaz
naturels et y subsister à l’état de traces après traitement, ou
2 Appareillage
avoir été injectés volontairement afin de permettre une even-
tuelle détection olfactive.
L’appareil fonctionne à la température ambiante (voir 3.4.2) et
se compose essentiellement de quatre parties.
La méthode s’applique aux composés suivants :
-
sulfure d’hydrogéne;
2.1 Dispositif d’introduction de l’échantillon
-
méthane thiol3) et ses homologues jusqu’aux butane
Pour éviter les phénomènes d’adsorption et de désorption, on
thiols;
doit limiter, pour l’ensemble des organes de ce dispositif,
-
thiacyclopentane‘?
l’emploi des métaux.
1) Actuellement en préparation.
2) Actuellement au stade de projet.
3) Autre désignation : méthylmercaptan.
4) Autre désignation tétrahydrothiophène (THT). Pour le dosage de ce seul constituant, voir l’annexe.
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ISO 6326/2-1981 (FI
2.1.1 Type manuel résistance. Par exemple, le thiacyclopentane est oxydé en tétra-
méthylène sulfoxyde selon la réaction :
L’échantillon est prélevé dans une seringue à gaz et injecté n
Y
immédiatement au travers d’un septum de PTFE en tête de la
colonne. 2 CrO, + 3 fi--+ 3 f) + Cr203
2.4 Enregistreur
2.1.2 Type automatique
Type : potentiométrique
Un programmateur commande les vannes de la ligne d’intro-
Les parties non métalliques de Sensibilité : 1 mV, pleine échelle
duction du gaz à analyser.
Temps de réponse : de l’ordre de 1 s
l’injecteur sont en polyamide (boucle) ou en PTFE (sièges des
électrovan nes).
NOTE - Si le détecteur est muni d’un amplificateur, on pourra utiliser
un enregistreur de 1 V pleine échelle.
2.2 Colonne
II est possible d’utiliser différents dispositifs d’acquisition de
données et de traitement des informations :
2.2.1 Tube
-
intégrateur et imprimante;
Matériau : verre
Diamètre intérieur : 4 mm
-
intégrateur-calculateur et imprimante;
Longueur : 40 cm
-
intégrateur et calculateur programmable.
2.2.2 Remplissage
Ces deux derniers présentent l’avantage de permettre à la fois
l’identification et le dosage des composés soufrés.
2.2.2.1 support
Nature : Chromosorb W
Granulométrie : 150 à 180 pm (80 à 100 mesh série Tyler)
3 Mode opératoire
3.1 Préparation de l’appareillage
2.2.2.2 Phase stationnaire
Sur les deux premiers tiers de la longueur : silicone DC 200
3.1.1 Gaz vecteur
40 g pour 100 g de support.
Nature : azote
Sur le dernier tiers de la longueur : phtalate de dinonyle 40 g
Pression : environ 2 bar
pour 100 g de support.
Débit : 100 ml/min à 20 OC
3.1.2 Vérification de l’absence de fuite
2.3 Détecteur électrochimique (voir la figure)
;;
II est constitué par un récipient en verre ou en polyméthacrylate 3.1.3 Vérification du niveau de l’électrolyte
de méthyle. Les électrodes, deux toiles de platine (diamètre
35 mm, 3 600 mailles par Cm$ sont soudées à 30 mm l’une de
3.1.4 Réglage du zéro de l’enregistreur
l’autre dans un tube en verre borosilicaté et reliées séparément
à l’amplificateur ou à l’enregistreur par un fil de platine.
3.1.5 En mode de fonctionnement automatique
L’électrolyte, solution à 10 % d’oxyde chromique dans l’eau
distillée, est contenu dans un récipient où plonge le tube sup-
Régler les débits du gaz à a
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