ISO/R 1899:1971
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Withdrawal of ISO/R 1899-1971
Annulation de l'ISO/R 1899-1971
General Information
Relations
Standards Content (Sample)
Réf. No : ISO/R 1899-1971 (F)
CDU 661 : 547.562/563
IS0
ORGAN I SAT I ON I N T ER N AT1 O N A LE
DE NORM A LI SAT1 ON
RECOMMANDATION IS0
L
/
R 1899
PHÉNOL, o-~~É~~~, m-~~É~~~, p-~~É~~~, ACIDE CRÉSILIQUE ET XYLÉNOLS
À USAGE INDUSTRIEL
DOSAGE DES HUILES NEUTRES ET DES BASES PYRIDINÉES
ibre EDITION
Mai 1971
REPRODUCTION INTERDITE
Le droit de reproduction des Recommandations IS0 et des Nomes
IS0 est la propriété des Comités Membres de I'ISO. En consé-
quence, dans chaque pays, la reproduction de ces documents ne
peut être autorisée que par l'organisation nationale de normali-
sation de ce pays, membre de I'ISO.
Seules les normes nationales sont valables dans leurs pays respectifs.
Imprimé en Suisse
Ce document est également éditk en anglais et en russe. I1 peut Ctre obtenu auprès des organisations
nationales de normalisation.
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HISTORIQUE
La Recommandation iSO/R 1899, Phénol, 0-crésol, m-crésol, p-crésol, acide crésilique et xylénols à usage
industriel - Dosage des huiles neutres et des bases pyridinées, a été élaborée par le Comité Technique ISO/TC 47,
Chimie, dont le Secrétariat est assuré par l’Ente Nazionale ltaliano di Unificazione (UNI).
Les travaux relatifs à cette question aboutirent à l’adoption du Projet de Recommandation IS0 No 1899 qui
fut soumis, en novembre 1969, à l’enquête de tous les Comités Membres de I’ISO. II fut approuvé, sous réserve de
quelques modifications d’ordre rédactionnel, par les Comités Membres suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’ Hongrie R.A.U.
Allemagne Inde Roumanie
Australie Israël Royaume-Uni
Be I gi que Italie Suisse
Chili Tchécoslovaquie
Japon
Espagne Nouvelle-Zélande Thaïlande
France
Pays-Bas Turquie
Grèce
Pologne U.R.S.S.
Aucun Comité Membre ne se déclara opposé à l’approbation du Projet.
Ce Projet de Recommandation IS0 fut alors soumis par correspondance au Conseil de 1’1S0, qui décida de
l’accepter comme RECOMMANDATION 1SO.
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J
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ISO/R 1899-1971 (F)
R eco m manda t i on I SO R 1899 Mai 1971
PHÉNOL, o-~~É~~~, m-~~É~~~, p-~~É~~~, ACIDE &SILIQUE ET XYLÉNOLS
À USAGE INDUSTRIEL
DOSAGE DES HUILES NEUTRES ET DES BASES PYR
DINÉES
AVERTISSEMENT. Ces produits brûlent la peau et peuvent être absorbés à travers la peau. I1 est nécessaire, pour
I’échantillonneur, de porter des gants de protection, par exemple en polychlorure de vinyle, ainsi qu’un inasque.
L‘inhalation des vapeurs provenant du produit chauffé doit être évitée.
Les phénols étant extrêmement hygroscopiques, toutes précautions doivent être prises pour éviter une contamination
par l’humidité atmosphérique ou autre.
1. OBJET ET DOMAINE D’APPLICATION
La présente Recommandation IS0 décrit une méthode de dosage des huiles neutres et des bases pyridinées dans
le phénol, I’o-crésol, le m-crésol, le p-crésol, l’acide crésilique et dans les xylénols à usage industriel.
2. ÉCH ANTI LLONNAGE
Appliquer les modalités décrites dans la Recommandation ISO/R , , .*. Toutefois, les modalités indiquées ci-après
devront être respectées.
Introduire l’échantillon pour laboratoire, représentatif du produit prélevé sur l’échantillon global, dans un flacon
en verre de coloration sombre, à bouchon rodé, propre et sec, de contenance telle qu’il soit presque entièrement
rempli par l’échantillon; s’il est nécessaire de sceller ce flacon, prendre soin d‘éviter tout risque de contamination
de son contenu.
*
L’échantillonage des produits chimiques fera l’objet d’une Recommandation IS0 ultérieure.
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3. PRINCIPE
Distillation des huiles neutres et des bases pyridinées à partir d’une solution alcaline aqueuse. Mesure du volume
des huiles neutres recueillies. Titrage des bases pyridinées présentes dans le distillat aqueux et dans les huiles neutres
à l’aide d’une solution titrée d’acide chlorhydrique, en utilisant comme indicateur du méthylorange additionné de
xylène cyanol.
4. RÉACTIFS
Au cours de l’analyse, n’utiliser que de l’eau distillée ou de l’eau d’une pureté équivalente.
r
4.1 Chlorure de sodium, solution à 20 g/l.
4.2 Hydroxyde de sodium, solution à 270 g/l.
4.3 Acide chlorhydrique, solution 0,1 N environ.
4.4 Acide chlorhydrique, solution titrée N.
4.5 Phénolphtaléine, solution éthanolique à 5 g/l.
Dissoudre 0,5 g de phénolphtaléine dans 100 ml d‘éthanol à 95 % (V/V) et amener à coloration légèrement
rose par addition d’une solution d’hydroxyde de sodium diluée.
4.6 Méthylorange et xylène cyanol, solution éthanolique.
Dissoudre 1 g de méthylorange et 1,4 g de xylène cyanol FF dans 500 ml d’éthanol à 50 % (V/V).
5. APPAREILLAGE
Matériel courant de laboratoire, et
5.1 Appareil de distillation, représenté à la Figure 1, comprenant les éléments suivants
- ballon (A), en verre borosilicaté, de 1 litre de capacité;
- dévésiculeur (B), représenté à la Figure 2;
- &be bmboteur (C), représenté à la Figure 3;
- réfrigérant de Liebig (D), en verre borosilicaté, représenté à la Figure 4;
- ampoule Ù décantation (E) : l’un des deux modèles représentés sur la Figure 5, suivant que I’échan-
tillon est présumé contenir plus ou moins de 1 % d’huile neutre;
- écran de protection, placé entre l’appareil et l’opérateur.
6. MODE OPÉRATOIRE
6.1 Rise d’essai
Peser, dans le balion (A), à 0,l g près, 100 g de l’échantillon pour laboratoire.
6.2 Réparation de l’appareil (5.1)
Avant d’entreprendre l’essai, il est essentiel de s’assurer que i’ampoule à décantation (E) et la fiole conique
mentionnée au paragraphe 6.4 soient absolument propres. Un lavage avec un détergent, suivi d‘un rinçage
énergique à l’eau, puis à l’eau distillée, convient généralement.
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6.3 Distillation
Ajouter, dans le ballon (A), 170 ml de la solution d’hydroxyde de sodium (4.2), puis 100 ml d’eau, en
utilisant la même éprouvette graduée, sans nettoyage ni rinçage intermédiaire, pour les deux opérations.
Homogénéiser soigneusement. Pour éviter des soubresauts, ajouter un petit fragment de porcelaine poreuse.
Introduire 25 ml de la solution d’hydroxyde de
...
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