2001/999 - Limitation of emissions of certain pollutants into the air from large combustion plants (LCP) (Dir. 88/609/EEC amendment)
Regulation (EC) No 999/2001 establishes comprehensive rules for the prevention, control, and eradication of transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) in animals within the EU. It addresses the production and marketing of live animals and animal-derived products, excluding cosmetics, medicines, and research-related materials not intended for consumption. The regulation mandates separation of certain animal products to prevent cross-contamination and specifies defined risk materials to be removed and safely disposed of to protect public and animal health. It requires member states to undertake monitoring and surveillance programs, report TSE cases, and implement education programs for relevant stakeholders. It establishes a classification system for countries and regions based on their BSE status, determined through risk assessments and rapid testing protocols. The regulation also includes provisions for safeguarding measures, traceability, import controls, and compensation for affected animal owners. Inspections and audits ensure compliance, and trade measures align with international standards while allowing for stricter health protections. This legal framework aims to minimize TSE-related risks to humans and animals, ensuring food safety and market integrity across the EU.
Purpose
Regulation (EC) No 999/2001 establishes comprehensive rules for the prevention, control, and eradication of transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) in animals. It aims to protect human and animal health from TSE risks, particularly bovine spongiform encephalopathy (BSE) and related diseases, by setting out legal requirements governing the production, marketing, import, and monitoring of live animals and products of animal origin within the European Union (EU). The regulation also sets out procedures for assessing and classifying the BSE risk status of EU Member States and third countries, and for imposing safeguard measures when needed.
Key Obligations
Scope and Definitions: The regulation applies to live animals and animal-derived products intended for food, feed, and fertilisers, excluding cosmetic, medicinal, or scientific research products. It defines TSEs, specified risk materials (SRM), and suspicious cases, among other terms relevant to enforcement.
Separation of Products: Live animals and products within the regulation’s scope must be physically separated from those products excluded to prevent cross-contamination unless equivalent health protection standards are applied.
BSE Status Determination: Member States and third countries must apply to the European Commission for classification of their BSE status based on epidemiological data and risk factors. The Commission assesses these applications and classifies countries into risk categories that affect trade permissions.
Surveillance and Monitoring: Member States are required to perform annual BSE and scrapie monitoring programs, report findings to the Commission, and notify any evidence that may alter BSE status.
Specified Risk Material Control: Certain tissues identified as SRMs must be removed and destroyed safely. The placing of these materials on the market for food, feed, or fertiliser is prohibited unless a validated alternative screening test certifies low risk.
Prohibition of Certain Feeding Practices: Feeding certain categories of animal protein to farm animals is prohibited to limit TSE transmission. Specific ruminant materials are banned from human food.
Suspected TSE Cases: Any animal suspected of TSE infection must be reported immediately. Authorities must restrict the movement of suspects, conduct laboratory investigations, and if confirmed, destroy affected carcasses and trace and manage animals at risk.
Compensation and Contingencies: Owners are to be compensated promptly for animals and products destroyed due to TSE control measures. Member States must have contingency plans approved by the Commission for TSE outbreaks, primarily focusing on BSE but extendable to other TSEs.
Traceability and Certification: Systems for identification, registration, and certification of bovine animals and their products are required, including imports from third countries, to ensure traceability and maintain health standards.
Laboratory Testing: Uniform and validated testing methods, including rapid tests for TSE, are mandated to achieve reliable epidemiological data.
Inspections and Audits: Community inspections and audits of Member States and third countries verify correct implementation and compliance with the regulation.
Safeguard Measures: The Commission may impose safeguard measures if a Member State or third country does not adequately manage TSE risks.
Affected Products and Actors
Products: Live animals (primarily bovines), food products derived from animals, animal feed, and fertilisers containing animal-origin materials fall within the regulation's scope. Cosmetic, medicinal products, medical devices, and products not used for food/feed/fertiliser are exempt.
Actors: Farmers, veterinarians, transporters, slaughterhouses, manufacturers of animal products, customs and border control authorities, and national competent authorities in Member States and third countries are responsible for compliance.
Authorities: The European Commission, national competent authorities, and Community Reference Laboratories oversee implementation, testing, classification, and enforcement.
Implementation Timeline
Immediate and Ongoing Obligations: Upon adoption, Member States were required to institute monitoring and control programs and submit applications for BSE status classification within six months (from the regulation’s date, 22 May 2001).
BSE Status Decisions: The European Commission commits to deciding on BSE status applications within six months of receiving complete data.
Safeguard and Contingency Procedures: These are ongoing and to be activated promptly when epidemiological evidence requires.
Review and Adaptation: The regulation foresees re-examination and adaptation of measures based on scientific advances and new epidemiological findings, ensuring dynamic response capabilities.
This regulation is foundational for managing TSE risks in the EU, integrating epidemiology, trade, and public health safeguards, and harmonizing legal standards across Member States and with international partners.
This Regulation lays down rules for the prevention, control, and eradication of transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) in animals. It applies to the production and placing on the market of live animals and products of animal origin within the European Community, including certain export activities. The directive excludes cosmetic or medicinal products, medical devices, and their starting materials or intermediates; products not intended for human food, animal feed, or fertilizers; animal products used for exhibition, teaching, scientific research, or analysis that are not consumed; and live animals used or intended for research. To avoid contamination, products and animals covered by the Regulation must be kept separate from excluded products unless produced under equivalent health protection standards. The scope mainly concerns animal health and public safety related to food and feed products derived from bovine and other animals potentially affected by TSEs.
Die Verordnung (EG) Nr. 999/2001 regelt die Verhütung, Kontrolle und Tilgung bestimmter transmissibler spongiformer Enzephalopathien (TSE) bei Tieren, insbesondere BSE bei Rindern. Sie gilt für die Produktion und das Inverkehrbringen lebender Tiere und tierischer Erzeugnisse, ausgenommen bestimmte kosmetische Mittel, Arzneimittel, Medizinprodukte sowie nicht zur Ernährung bestimmte Erzeugnisse. Ziel ist es, die Gesundheit von Mensch und Tier zu schützen sowie das Funktionieren des Binnenmarktes zu gewährleisten. Die Verordnung legt unter anderem fest, welche tierischen Gewebe als spezifizierte Risikomaterialien gelten und verboten sind, um eine Übertragung der Krankheit zu verhindern. Sie umfasst Maßnahmen zur Überwachung, Meldung von Verdachtsfällen, Entschädigung der Tierhalter sowie zur Klassifizierung des BSE-Status von Mitgliedstaaten und Drittländern. Zudem werden Schulungsprogramme für beteiligte Berufsgruppen sowie Vorgaben zur Trennung von Tieren und tierischen Produkten zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen vorgeschrieben. Die Verordnung sieht auch den Einsatz von Schnelltests und die Zusammenarbeit zwischen Kommission und Mitgliedstaaten zur einheitlichen Umsetzung vor.
Zweck
Die Verordnung (EG) Nr. 999/2001 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 22. Mai 2001 hat zum Ziel, Vorschriften zur Verhütung, Kontrolle und Tilgung bestimmter transmissibler spongiformer Enzephalopathien (TSE) zu schaffen. Diese Krankheiten betreffen sowohl Tiere als auch Menschen (z. B. BSE – spongiforme Rinderenzephalopathie und eine Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit). Die Verordnung zielt darauf ab, die Gesundheit von Mensch und Tier zu schützen und gleichzeitig den Binnenmarkt zu regulieren. Dabei wird ein hohes Niveau an Tier- und Verbraucherschutz sowie ein stabiler Handel mit lebenden Tieren und tierischen Erzeugnissen gewährleistet.
Wichtige Verpflichtungen
- Verhütung und Kontrolle von TSE: Mitgliedstaaten müssen umfassende Maßnahmen zur Verhütung, Kontrolle und Tilgung von TSE bei Tieren ergreifen.
- Überwachung und Meldung: Jährliche Überwachungsprogramme für BSE und Scrapie (andere TSE-Formen) sind verpflichtend, einschließlich Berichterstattung an die Kommission.
- Statusfeststellung: Der BSE-Status von Mitgliedstaaten und Drittländern wird auf Basis epidemiologischer Kriterien ermittelt. Länder mit fehlendem Antrag werden anhand verfügbarer Daten eingestuft.
- Spezifische Risikomaterialien: Bestimmte Wiederkäuergewebe, die ein hohes Infektionsrisiko bergen, müssen als „spezifizierte Risikomaterialien“ identifiziert, sicher entfernt und entsorgt werden, um eine Gefährdung von Mensch und Tier auszuschließen.
- Verbote und Beschränkungen: Verfütterungsverbot bestimmter tierischer Proteine an Wiederkäuer sowie das Verbot der Verwendung bestimmter Materialien in Nahrungs- und Futtermitteln.
- Handhabung von Verdachtsfällen: Verdächtige Tiere sind der zuständigen Behörde zu melden. Diese muss unverzüglich Maßnahmen wie Beschränkungen und amtliche Untersuchungen einleiten.
- Genehmigung von Notfallplänen: Mitgliedstaaten müssen nationale Notfallpläne für das Auftreten von BSE (und künftig auch weiterer TSE) erstellen und der Kommission vorlegen.
- Seuchenschutzmaßnahmen und Kontrolle: Gemeinsame Kontrollen und Prüfungen in Mitgliedstaaten sowie Inspektionen bei Drittländern sind vorgesehen, um die Einhaltung zu gewährleisten.
- Kennzeichnung und Rückverfolgbarkeit: Für Rinder gilt ein System zur Identifikation von Muttertieren und Herkunftsbeständen; bei Einfuhren aus Drittländern sind gleichwertige Garantien zu verlangen.
- Laboruntersuchungen: Einführung gemeinsamer Laborstandards, Nutzung validierter Schnelltests und Einrichtung von Referenzlaboren zur einheitlichen Diagnostik.
- Trennung von Erzeugnissen: Tiere und tierische Erzeugnisse, die unter diese Verordnung fallen, sind stets von anderen zu trennen, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden – außer wenn dieselben Gesundheitsstandards gelten.
Betroffene Produkte und Akteure
- Lebende Tiere: Vor allem Wiederkäuer wie Rinder, Schafe und Ziegen.
- Tierische Erzeugnisse: Besonders solche, die potenzielles Risikomaterial enthalten, und Produkte, die in der Futtermittel- oder Lebensmittelherstellung verwendet werden.
- Ausnahmeprodukte: Kosmetika, Arzneimittel, Medizinprodukte und deren Ausgangsmaterialien fallen nicht unter die Verordnung.
- Akteure: Landwirte, Tierärzte, Schlachthöfe, Viehtransporteure, Futtermittelhersteller, Veterinärbehörden sowie Forschungsinstitutionen.
- Drittländer: Bei Importen sind gleichwertige Schutzmaßnahmen und Statusanerkennung erforderlich.
Umsetzungszeitplan
- Die Verordnung ist unmittelbar anwendbar und wurde am 22. Mai 2001 verabschiedet.
- Mitgliedstaaten sind verpflichtet, jährlich Überwachungsprogramme durchzuführen.
- Die Kommission entscheidet innerhalb von sechs Monaten über Anträge von Mitgliedstaaten und Drittländern zur Statusfeststellung.
- Nach wissenschaftlichen Fortschritten ist eine regelmäßige Überprüfung und Anpassung der Vorschriften vorgesehen.
- Übergangsmaßnahmen, insbesondere für den Umgang mit spezifizierten Risikomaterialien, sind vorgesehen, um eine schrittweise und kontrollierte Implementierung sicherzustellen.
Die Verordnung (EG) Nr. 999/2001 gilt für die Produktion und das Inverkehrbringen von lebenden Tieren sowie tierischen Erzeugnissen, um bestimmte transmissible spongiforme Enzephalopathien (TSE) bei Tieren zu verhüten, kontrollieren und zu tilgen. Sie umfasst besonders Rinder und andere Wiederkäuer und regelt Maßnahmen zur Vermeidung von Gesundheitsgefährdungen für Mensch und Tier. Ausgenommen sind kosmetische Mittel, Arzneimittel, Medizinprodukte und deren Ausgangsmaterialien, ebenso tierische Produkte, die nicht für Lebensmittel, Futtermittel oder Düngemittel bestimmt sind, sowie tierische Erzeugnisse für Lehr-, Forschungs- oder Ausstellungszwecke, wenn diese nicht konsumiert werden. Die Verordnung verpflichtet zur Trennung von Tieren und Erzeugnissen, die unter die Bestimmungen fallen, von anderen tierischen Produkten, sofern diese nicht gleiche Gesundheitsstandards erfüllen. Zudem gelten Vorschriften für den Handel innerhalb der EU und beim Import aus Drittländern.
Le règlement (CE) n° 999/2001 établit des règles spécifiques pour la prévention, le contrôle et l’éradication des encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST), maladies affectant notamment les bovins et pouvant se transmettre à l’homme. Il s’applique à la production et à la mise sur le marché des animaux vivants ainsi qu’aux produits d’origine animale, à l’exception de certains produits cosmétiques, médicaments ou destinés à la recherche. Le texte prévoit la classification épidémiologique des pays ou régions en fonction du risque d’introduction et de propagation de l’ESB, l’interdiction de certains matériels à risque, la mise en place de programmes de surveillance et de formation, ainsi que la notification et la gestion des cas suspects ou confirmés. Il instaure également des mesures destinées à garantir la traçabilité des animaux, la sécurité alimentaire et l’harmonisation des contrôles dans l’UE et à l’importation. La Commission peut prendre des mesures de sauvegarde en cas de menace sanitaire et s’appuie sur des procédures scientifiques rigoureuses pour l’évaluation des risques et l’adaptation continue des règles.
Objet
Le règlement (CE) n° 999/2001 du Parlement européen et du Conseil du 22 mai 2001 établit des règles pour la prévention, le contrôle et l’éradication de certaines encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) chez les animaux. Il vise à protéger la santé publique et animale en limitant les risques liés notamment à l’encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) et à la maladie de Creutzfeldt-Jakob chez l’homme, en encadrant la production et la mise sur le marché des animaux vivants et des produits d’origine animale.
Obligations principales
Prévention, contrôle et éradication des EST : instauration de procédures strictes pour prévenir la propagation des EST, incluant la détection, la surveillance et la destruction des animaux infectés.
Séparation des produits à risque : les produits d’origine animale susceptibles de présenter un risque (matériels à risque spécifiés) doivent être séparés des autres produits afin d’éviter toute contamination croisée.
Interdictions spécifiques : il est interdit d’utiliser certains matériels de ruminants dans la fabrication de denrées alimentaires, aliments pour animaux ou engrais, ainsi que l’administration de certaines protéines animales à des catégories d’animaux sensibles.
Surveillance et notification : obligation pour les États membres d’établir des programmes annuels de surveillance des EST et d’informer la Commission européenne ainsi que les autres États membres de tout cas suspect ou confirmé.
Contrôle et traçabilité : mise en place de systèmes d’identification et de traçabilité des bovins et autres animaux concernés pour assurer un suivi rigoureux à chaque étape.
Mesures en cas de suspicion ou confirmation d’EST : notification rapide aux autorités compétentes, mise en place de restrictions de mouvement, réalisation d’enquêtes épidémiologiques, destruction des carcasses concernées et indemnisation des propriétaires.
Gestion des importations : contrôle et inspection renforcés des animaux vivants et produits d’origine animale importés de pays tiers pour s’assurer du respect des exigences sanitaires communautaires.
Formation : les États membres doivent organiser des programmes de formation destinés aux intervenants dans la prévention et la lutte contre les EST (vétérinaires, agriculteurs, transporteurs…).
Produits et acteurs concernés
Produits concernés : animaux vivants d’espèces sensibles, produits d’origine animale destinés à la consommation humaine ou animale, denrées alimentaires, aliments pour animaux et engrais contenant des produits animaux.
Produits exclus : cosmétiques, médicaments, dispositifs médicaux (et leurs matériels de départ ou produits intermédiaires), ainsi que certains produits d’origine animale non destinés à la consommation.
Acteurs concernés : fermiers, abattoirs, opérateurs de la chaîne alimentaire, vétérinaires, autorités compétentes nationales, laboratoires de référence, services d’inspection officiels, Commission européenne.
Calendrier de mise en œuvre
Le règlement est entré en vigueur le 1er août 2001.
Une surveillance annuelle rigoureuse des EST doit être réalisée par les États membres.
Des plans d’urgence nationaux doivent être établis et approuvés par la Commission pour faire face à toute apparition d’un foyer d’ESB ou d’autres EST.
La Commission peut adopter des mesures complémentaires de sauvegarde lorsqu’un État membre ou un pays tiers ne gère pas correctement un risque d’EST.
Les autorités doivent appliquer des inspections communautaires et audits pour assurer l’application uniforme de la réglementation dans tous les États membres.
Le texte prévoit une réévaluation régulière en fonction des nouvelles avancées scientifiques afin d’adapter les mesures sanitaires.
Ce cadre réglementaire vise un très haut niveau de protection sanitaire en sauvegardant la santé humaine et animale au sein de l’Union européenne à travers une approche concertée, rigoureuse et évolutive face aux encéphalopathies spongiformes transmissibles.
Le règlement (CE) n° 999/2001 s'applique à la prévention, au contrôle et à l'éradication des encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) chez les animaux. Il couvre la production et la mise sur le marché des animaux vivants et des produits d'origine animale, ainsi que certains cas spécifiques d'exportation. Toutefois, il ne s'applique pas aux produits cosmétiques, aux médicaments, aux dispositifs médicaux, ni à leurs matériaux de départ ou produits intermédiaires. Il exclut également les produits d'origine animale non destinés à la fabrication de denrées alimentaires, d'aliments pour animaux ou d'engrais, ainsi que certains produits utilisés à des fins d'exposition, d'enseignement, de recherche scientifique ou d'analyses, à condition qu'ils ne soient pas finalement consommés. Les animaux vivants utilisés ou destinés à la recherche sont également exclus. Le règlement vise spécifiquement les produits et animaux susceptibles de présenter un risque sanitaire lié aux EST, en particulier l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB).
Uredba Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 999/2001 določa predpise za preprečevanje, nadzor in izkoreninjenje različnih oblik transmisivnih spongiformnih encefalopatij (TSE) pri živalih, kot sta bovina spongiformna encefalopatija (BSE) in nova različica Creutzfeldt-Jakobove bolezni. Namen je zagotoviti varovanje javnega zdravja in nemotenost notranjega trga EU. Uredba ureja proizvodnjo, promet in izvoz živih živali ter proizvodov živalskega izvora, pri čemer določa stroge ukrepe, kot so odstranjevanje in uničevanje tkiv s specifičnim tveganjem, prepoved neposredne uporabe takšnih tkiv v prehrani ljudi ali živali, ter prepoved krmljenja nekaterih živali z določenimi živalskimi beljakovinami. Vsaka država članica vzpostavi programe spremljanja, izobraževanja in nadzornih ukrepov, vključno s hitrimi testi za odkrivanje TSE. Prav tako je uveden sistem ugotavljanja epidemiološkega stanja zvezi z BSE in določen postopek za kategorizacijo držav glede na tveganje. Uredba predvideva tudi sankcije za neupoštevanje uredbe, ter stroge kontrole pri uvozu živil in živali iz tretjih držav, da se zagotovi visok standard zaščite zdravja ljudi in živali.
Namen
Uredba (ES) št. 999/2001 določa predpise za preprečevanje, nadzor in izkoreninjenje transmisivnih spongiformnih encefalopatij (TSE) pri živalih. Namen je zaščititi javno zdravje ter zdravje živali in hkrati zagotoviti delovanje notranjega trga EU. Upošteva se povezanost med Bovine spongiformno encefalopatijo (BSE) pri živalih in novimi oblikami Creutzfeldt-Jakobove bolezni pri ljudeh. Direktiva vzpostavlja pravni okvir za nadzorovanje živih živali in proizvodov živalskega izvora ter za preprečevanje širjenja TSE z njimi.
Ključne obveznosti
Klasifikacija BSE-statusa držav in regij: Komisija na podlagi predstavljenih informacij določi epidemiološki status glede BSE in razvrsti države/regije v različne kategorije tveganja. Države, ki ne predložijo vloge, se uvrstijo v kategorijo z najvišjim tveganjem.
Spremljanje in testiranje: Države članice izvajajo letne programe spremljanja BSE in praskavca, vključno s presejalnimi testi z hitrimi metodami, da zagotavljajo zgodnje odkrivanje okužb.
Prepovedi in omejitve: Prepovedano je dajanje na trg določenih proizvodov živalskega izvora iz regij z visokim tveganjem, prepovedano je tudi krmljenje nekaterih živali z nekaterimi živalskimi beljakovinami, da se prepreči prenos TSE.
Označevanje in odstranjevanje snovi s specifičnim tveganjem: Nekatera tkiva, ki predstavljajo večje tveganje za prenos TSE, morajo biti označena in odstranjena ter uničena in ne smejo biti uporabljena za prehrano ljudi ali živali, niti za umetna gnojila.
Obveznost poročanja o sumu TSE: Sum bolezni pri živali je treba takoj sporočiti pristojnim organom, ki morajo sprejeti zaščitne ukrepe, vključno z omejitvijo gibanja in morebitnim zakolom živali pod uradnim nadzorom.
Izkoriščanje nacionalnih in skupnostnih laboratorijev: Ustanovljeni morajo biti nacionalni in evropski referenčni laboratoriji za zagotavljanje enotnih in zanesljivih diagnostičnih metod, vključno z uporabo hitrih testov.
Vzpostavitev ustreznih ukrepov: Države članice morajo imeti načrte za ukrepanje ob izbruhu BSE, ki jih mora odobriti Komisija.
Izobraževanje: Izobraževalni programi za vse akterje, kot so veterinarji, kmetje, transportni delavci itd., morajo biti uvedeni za povečanje zavesti in ustrezno ravnanje.
Nadzor uvoza: Tretje države, ki želijo izvažati v EU, morajo izpolnjevati enakovredne zdravstvene zahteve in so predmet inšpekcijskih pregledov ter presoje.
Zadevni proizvodi in udeleženci
Žive živali in proizvodi živalskega izvora: Vsebujejo proizvode govedi in drugih živali, ki so lahko vir prenosa TSE, vključujejo meso, tokokože, organe in druge proizvode.
Prvotne sestavine: Surovine ali sestavine živalskega izvora za izdelavo drugih proizvodov.
Kmetje, veterinarji, poslovni subjekti: Akterji, ki se ukvarjajo z rejo, prevozom, trženjem in zakolom živali.
Nacionalni pristojni organi: Organi, odgovorni za izvedbo in nadzor uredbe.
Komisija EU: Sprejema odločitve o statusih držav in izvaja inšpekcijske preglede.
Tretje države: Izvoznice živih živali in proizvodov živalskega izvora, morajo izpolnjevati predpise in so podvržene nadzoru.
Ne uporabljajo se predpisi iz uredbe za kozmetične, medicinske izdelke ali produkte živalskega izvora, ki niso namenjeni prehrani ljudi ali živali, prav tako ne za živali ali proizvode, uporabljene ekskluzivno za raziskave in poučevanje, pod pogoji, da niso vključeni v hrano.
Časovni razpored izvedbe
Uredba je bila sprejeta 22. maja 2001 in je takoj začela veljati.
Države članice imajo rok šest mesecev od 1. julija 2001 za predložitev vlog za določitev BSE-statusa.
Komisija sprejme odločitev o statusu države v roku šestih mesecev po prejetju vloge in vseh potrebnih dodatnih informacij.
Države članice morajo takoj vzpostaviti letne programe spremljanja in izobraževalne programe ter načrte za ukrepe ob izbruhih.
Hitri testi se postopno vključujejo in odobrijo skladno z določenim izvršilnim postopkom.
Nadzor uvoza in izvajanje inšpekcijskih nadzorov se izvajajo kontinuirano, skladno z razvojem epidemiološke situacije.
Uredba predvideva tudi redne preglede in posodobitve glede na nove znanstvene podatke, kar omogoča prilagajanje ukrepov aktualnim potrebam.
Direktiva 2001/999 se nanaša na proizvodnjo in dajanje na trg živih živali ter proizvodov živalskega izvora, z namenom preprečevanja, nadzora in izkoreninjenja transmisivnih spongiformnih encefalopatij (TSE) pri živalih. Ne uporablja se za kozmetične ali medicinske izdelke, medicinske pripomočke ali njihove sestavine ter proizvode, ki niso namenjeni za prehrano ljudi ali živali ali za gnojila. Prav tako izključuje proizvode živalskega izvora, ki se uporabljajo za razstave, poučevanje, raziskave in druge analize, če teh proizvodov končno ne zaužijejo ljudje ali živali, ter žive živali, namenjene raziskavam. Direktiva zajema rejne, prevozne, tržne in zakolne živali ter proizvode, ki izhajajo iz teh živali, s posebnim poudarkom na ohranjanju zdravstvene varnosti in preprečevanju tveganj za širjenje TSE, kot je BSE (bolezen norih krav). Uporablja se tako na območju EU kot tudi za uvoz iz tretjih držav, pri čemer predpisuje ukrepe za spremljanje in ugotavljanje epidemiološkega statusa glede TSE.
General Information
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Frequently Asked Questions
An EU Directive is a legislative act of the European Union that sets out goals that all EU member states must achieve. However, it is up to each member state to devise their own laws on how to reach these goals through national transposition. Directives are used to harmonize laws across the EU, particularly for the functioning of the single market.
Directive 2001/999 covers "Limitation of emissions of certain pollutants into the air from large combustion plants (LCP) (Dir. 88/609/EEC amendment)". There are 0 standards associated with this directive.
Harmonized standards under 2001/999 are European standards (ENs) developed by CEN, CENELEC, or ETSI in response to a mandate from the European Commission. When these standards are cited in the Official Journal of the European Union, products manufactured in conformity with them benefit from a presumption of conformity with the essential requirements of 2001/999, facilitating CE marking and free movement within the European Economic Area.