Medical diagnostic X-ray equipment - Radiation conditions for use in the determination of characteristics

This International Standard applies to test procedures which, for the determination of characteristics of systems or components of medical diagnostic X-ray equipment, require well-defined radiation conditions. Except for mammography, this standard does not apply to conditions where discontinuities in radiation absorption of elements are deliberately used to modify properties of the radiation beam (for example by rare earth filters). This standard deals with methods for generating radiation beams with radiation conditions which can be used under test conditions typically found in test laboratories or in manufacturing facilities for the determination of characteristics of medical diagnostic X-ray equipment. Examples of such radiation qualities are radiation beams emerging through the filtration from the X-ray source assembly. radiation conditions represent the more general case, where scattered radiation emerges from an exit surface of a patient or a phantom. This requires a well defined geometrical arrangement.

Equipement de diagnostic médical à rayonnement X - Conditions de rayonnement pour utilisation dans la détermination des caractéristiques

La présente Norme internationale est applicable aux procédures d'essais qui, pour la détermination des caractéristiques des systèmes ou des composants des équipements à rayonnement X de diagnostic médical, nécessitent des conditions de rayonnement bien définies. Exception faite de la mammographie, la présente norme n'est pas applicable aux conditions dans lesquelles des discontinuités dans l'absorption des rayonnements sont délibérément utilisées en vue de modifier les propriétés du faisceau de rayonnement (par exemple au moyen de filtres aux terres rares). La présente norme traite des méthodes de génération des faisceaux de rayonnement dans des conditions de rayonnement pouvant être utilisées dans les conditions d'essai généralement rencontrées dans les laboratoires d'essai ou dans les installations de fabrication pour la détermination des caractéristiques des équipements à rayonnement X de diagnostic médical. Des exemples de telles qualités de rayonnement sont les faisceaux de rayonnement provenant de la filtration de l'ensemble radiogène à rayonnement X. Les conditions de rayonnement représentent le cas le plus général, où le rayonnement diffusé provient de la surface de sortie d'un patient ou d'un fantôme. Cela nécessite des conditions géométriques bien définies.

General Information

Status
Published
Publication Date
08-Nov-2005
Current Stage
PPUB - Publication issued
Start Date
31-Dec-2005
Completion Date
09-Nov-2005
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IEC 61267:2005 - Medical diagnostic X-ray equipment - Radiation conditions for use in the determination of characteristics
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NORME CEI
INTERNATIONALE
IEC
INTERNATIONAL
Deuxième édition
STANDARD
Second edition
2005-11
Equipement de diagnostic médical
à rayonnement X –
Conditions de rayonnement pour utilisation dans
la détermination des caractéristiques

Medical diagnostic X-ray equipment –
Radiation conditions for use in the
determination of characteristics

Numéro de référence
Reference number
CEI/IEC 61267:2005
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NORME CEI
INTERNATIONALE
IEC
INTERNATIONAL
Deuxième édition
STANDARD
Second edition
2005-11
Equipement de diagnostic médical
à rayonnement X –
Conditions de rayonnement pour utilisation dans
la détermination des caractéristiques

Medical diagnostic X-ray equipment –
Radiation conditions for use in the
determination of characteristics

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– 2 – 61267  CEI:2005
SOMMAIRE
AVANT-PROPOS.4
INTRODUCTION.8

1 Domaine d’application et objet.12
2 Références normatives.18
3 Termes et définitions .18
4 Aspects communs − Procédures d’ajustement .22
5 QUALITÉS DE RAYONNEMENT RQR relatives aux FAISCEAUX DE RAYONNEMENT
provenant d’un ENSEMBLE RADIOGÈNE À RAYONNEMENT X .24
6 QualitéS DE RAYONNEMENT RQA basées sur l’utilisation d’un FANTÔME composé d’un
FILTRE ADDITIONNEL en aluminium .30
7 QUALITÉS DE RAYONNEMENT RQC basées sur l’utilisation d’un FILTRE ADDITIONNEL en
cuivre .34
8 QUALITÉS DE RAYONNEMENT RQT basées sur l’utilisation d’un FILTRE ADDITIONNEL en
cuivre .36
9 CONDITIONS DE RAYONNEMENT RQN normalisées.40
10 CONDITIONS DE RAYONNEMENT RQB normalisées.44
11 CONDITION DE RAYONNEMENT RQR-M normalisée .46
12 CONDITION DE RAYONNEMENT RQA-M normalisée .48
13 CONDITIONS DE RAYONNEMENT RQN-M normalisées.50
14 CONDITION DE RAYONNEMENT RQB-M normalisée .52

Annexe A (informative) Justifications .68
Annexe B (informative) Détermination de la valeur de filtration additionnelle.70
ANNEXE C (normative) Mesure de la TENSION DE CRÊTE PRATIQUE.74
Annexe D (informative) Vue d’ensemble des qualités de rayonnement et des
conditions de rayonnement .78

Bibliographie.80

Index des termes définis .82

61267  IEC:2005 – 3 –
CONTENTS
FOREWORD.5
INTRODUCTION.9

1 Scope and object.13
2 Normative references .19
3 Terms and definitions .19
4 Common aspects − Adjustment procedures .23
5 RQR – RADIATION QUALITIES in RADIATION BEAMS emerging from the X-RAY SOURCE
ASSEMBLY.25
6 RQA – RADIATION QUALITIES based on a PHANTOM made up of an aluminium ADDED
FILTER.31
7 RQC – RADIATION QUALITIES based on copper ADDED FILTER .35
8 RQT – RADIATION QUALITIES based on copper ADDED FILTER .37
9 Standard RADIATION CONDITIONS RQN.41
10 Standard RADIATION CONDITIONS RQB.45
11 Standard RADIATION CONDITION RQR-M .47
12 Standard RADIATION CONDITION RQA-M.49
13 Standard RADIATION CONDITIONS RQN-M.51
14 Standard RADIATION CONDITION RQB-M.53

Annex A (informative) Rationale.69
Annex B (informative) Determination of the amount of additional filtration.71
ANNEX C (normative) Measurement of the PRACTICAL PEAK VOLTAGE .75
Annex D (informative) Overview of radiation qualities and radiation conditions .79

Bibliography.81

Index of defined terms .83

– 4 – 61267  CEI:2005
COMMISSION ÉLECTROTECHNIQUE INTERNATIONALE
___________
ÉQUIPEMENT DE DIAGNOSTIC MÉDICAL À RAYONNEMENT X –
CONDITIONS DE RAYONNEMENT POUR UTILISATION
DANS LA DÉTERMINATION DES CARACTÉRISTIQUES

AVANT-PROPOS
1) La Commission Electrotechnique Internationale (CEI) est une organisation mondiale de normalisation
composée de l'ensemble des comités électrotechniques nationaux (Comités nationaux de la CEI). La CEI a
pour objet de favoriser la coopération internationale pour toutes les questions de normalisation dans les
domaines de l'électricité et de l'électronique. A cet effet, la CEI – entre autres activités – publie des Normes
internationales, des Spécifications techniques, des Rapports techniques, des Spécifications accessibles au
public (PAS) et des Guides (ci-après dénommés "Publication(s) de la CEI"). Leur élaboration est confiée à des
comités d'études, aux travaux desquels tout Comité national intéressé par le sujet traité peut participer. Les
organisations internationales, gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec la CEI, participent
également aux travaux. La CEI collabore étroitement avec l'Organisation Internationale de Normalisation (ISO),
selon des conditions fixées par accord entre les deux organisations.
2) Les décisions ou accords officiels de la CEI concernant les questions techniques représentent, dans la mesure
du possible, un accord international sur les sujets étudiés, étant donné que les Comités nationaux intéressés
sont représentés dans chaque comité d’études.
3) Les Publications de la CEI se présentent sous la forme de recommandations internationales et sont agréées
comme telles par les Comités nationaux de la CEI. Tous les efforts raisonnables sont entrepris afin que la CEI
s'assure de l'exactitude du contenu technique de ses publications; la CEI ne peut pas être tenue responsable
de l'éventuelle mauvaise utilisation ou interprétation qui en est faite par un quelconque utilisateur final.
4) Dans le but d'encourager l'unification internationale, les Comités nationaux de la CEI s'engagent à appliquer de
façon transparente, dans toute la mesure possible, les normes internationales de la CEI dans leurs normes
nationales et régionales. Toutes divergences entre toutes Publications de la CEI et toutes publications
nationales ou régionales correspondantes doivent être indiquées en termes clairs dans ces dernières.
5) La CEI n’a prévu aucune procédure de marquage valant indication d’approbation et n'engage pas sa
responsabilité pour les équipements déclarés conformes à une de ses Publications.
6) Tous les utilisateurs doivent s'assurer qu'ils sont en possession de la dernière édition de cette publication.
7) Aucune responsabilité ne doit être imputée à la CEI, à ses administrateurs, employés, auxiliaires ou
mandataires, y compris ses experts particuliers et les membres de ses comités d'études et des Comités
nationaux de la CEI, pour tout préjudice causé en cas de dommages corporels et matériels, ou de
...

Questions, Comments and Discussion

Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.