ISO 5799:1991
(Main)Photography — Direct-exposing medical and dental radiographic film/process systems — Determination of ISO speed and ISO average gradient
Photography — Direct-exposing medical and dental radiographic film/process systems — Determination of ISO speed and ISO average gradient
Specifies measuring methods so that the film/process system can be obtained reproducibly and can also be compared with those of other systems. Describes sensitometric procedures for films exposed directly to X-rays. This second edition cancels and replaces the first edition (1981).
Photographie — Ensembles film/traitement destinés à la radiographie médicale sans écran et à la radiographie dentaire — Détermination de la sensibilité ISO et du contraste moyen ISO
General Information
Relations
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Standards Content (Sample)
ISO
INTERNATIONAL
5799
STANDARD
Second edi tion
1991-08-01
- Diiect-exposing medical and
Photography
dental radiographic film/process Systems -
Determination of ISO Speed and ISO average
gradient
Photographie ---- Ensembles filmltraitement destines fi la radiographie
medicale sans Gcran et a Ia radiographie dentaire - DHerminafion de
la sensibilite ISO et du contraste moyen /SO
-------- ---
Reference number
ISO 5799: 1991 (E)
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ISO 5799:1991(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide
federation of national Standards bodies (ISO member bodies). The work
of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Esch member body interested in a subject for
which a technical committee has been established has the right to be
represented on that committee. International organizations, govern-
mental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the
work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical
Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
Draft International Standards adopted by the technical committees are
circulated to the member bodies for voting. Publication as an Inter-
national Standard requires approval by at least 75 % of the member
bodies casting a vote.
International Standard ISO 5799 was prepared by Technical Committee
ISO/TC 42, Photography.
This second edition cancels and replaces the first edition
(ISO 5799:1981), which has been technically revised.
Annexes A, B, C and D of this International Standard are for information
only.
6 ISO 1991
All rights reserved. No part of this publication may be reproduced or utilized in any form
or by any means, electronie or mechanical, including photocopying and microfilm, without
Permission in writlng from the publisher.
International Organkation for Standardiz atlon
Case Postale 56 l CH-121 1 Geneve 20 l Swltzerland
Printed In Swltzerland
ii
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ISO 5799:1991(E)
lntroduction
This revision of ISO 5799 has been primarily necessitated by the deci-
sion to adopt the recommendation of the International Commission of
Radiation Units and Measurements to use the gray as a measure of X
and y radiation in place of coulombs per kilogram of air. This has re-
quired changing the Speed constant. The International Standard now
includes updated references, and Speed and average gradient tables
compatible with the format of other radiographic film Standards.
. . .
Ill
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This page intentionally left blank
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ISO 5799:1991 (E)
INTERNATIONAL STANDARD
Photography - Direct-exposing medical and dental
radiographic film/process Systems - Determination of ISO
Speed and ISO average gradient
determining their response as a function of Photon
1 Scope
energy.
This International Standard specifies methods for
determining the ISO Speed and ISO average gradi-
3 Definitions
ent of the film/process combinations used in med-
other than
ical and dental radiography
For the purposes of this International Standard, the
mammography. Sensitometric procedures are de-
following definitions apply.
scribed for films exposed directly to X-rays. The
purpose of this International Standard is to provide
3.1 air kerma, K: The energy, which is transferred
a method for the measurement of ISO Speed and
by ionizing radiation (for instance X-rays) to air
ISO average gradient so that the characteristics of
molecules, divided by the mass of air in that volume
the fiIm/process System tan be obtained
where the energy is released.
reproducibly and tan also be compared with those
of other Systems.
3.2 Speed: A quantitative measure of the response
of the photographic material to radiant energy for
the specified conditions of exposure, processing,
2 Normative references
and image density measurement.
The following Standards contain provisions which,
3.3 average gradient: The slope of the straight line
through reference in this text, constitute provisions
joining two specified Points on a sensitometric
of this International Standard. At the time of publi-
curve.
cation, the editions indicated were valid. All stan-
dards are subject to revision, and Parties to
3.4 gray, Gyl): The absorbed dose of X and/or y
agreements based on this International Standard
radiation in 1 kg of air which produces charged par-
are encouraged to investigate the possibility of ap-
ticles and imparts 1 J of initial kinetic energy to
plying the most recent editions of the Standards in-
those charged particles.
dicated below. Members of IEC and ISO maintain
registers of currently valid International Standards.
4 Sampling and storage
- Density measurements
ISO 5-1:1984, Photography
In determining the ISO Speed and ISO average gra-
- Part 1: Terms, symbols and notations.
dient of a product, it is important that the samples
evaluated yield the average results obtained by us-
ISO 5-2: 1985, Photography - Density measurements
ers. This will require evaluating several different
- Part 2: Geometrie conditions for transmission
batches periedically under conditions specified in
density.
this International Standard. Prior to evaluation, the
samples shall be stored according to the manufac-
ISO 5-3:1984, Photography - Density measurements
turers’ recommendations for a length of time to
- Part 3: Spectral conditions.
simulate the average age at which the product is
normally used. Several independent evaluations
ISO 4037:1979, X and gamma reference radiations for
shall be made to ensure the proper calibration of
calibrating dosemeters and dose ratemeters and for
--
1) lGy= 1 J/kg of air is equivalent to 1143 R or is equivalent to 0,029 5 C/kg
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ISO 5799:1991(E)
target as possible shall provide a total filtration
equipment and processes. The basic objective in
equivalent to 7,0 mm + 0,5 mm of aluminium.
selecting and storing samples as described above
is to ensure the film characteristics are represen-
The kilovoltage3) of the X-ray tube shall be adjusted
tative of those obtained by a consumer at the time
in
until the half value aluminium is
of use.
3,0 mm zf: 0,2 mm, i.e. the exposure rate of the X-ray
beam with a total filtration equivalent to ,lO,O mm
aluminium shall be one-half the value obtained with
5 Method of test
the total filtration equivalent to 7,0 mm of aluminium.
The 3,0 mm aluminium half-value layer absorber
5.1 Principle
shall be placed at a maximum from the target of
one-half the distance between the X-ray tat-get and
Samples are exposed and processed as specified
the ion chamber.
below. Measurements are obtained from the result-
ant images to produce a sensitometric curve from
which values are taken and used to determine ISO 5.3.4 Scattered radiation
Speed and ISO average gradient.
7’0 minimize scattered radiation when exposing test
films, X-ray beams shall be collimated to as small a
5.2 Safelights
size as will permit a uniform exposure field for the
films (and the measuring device, if included). The
To eliminate the possibility of safelight illumination
amount of scattered radiation reaching the film and
affecting the sensitometric results, all films shall be
measuring device shall be no greater than 5 % of
handled in complete darkness during exposing and
the primary radiation. Constructing the supports for
processing.
the film, filters, and ion chamber from low atomic
number materials and making such struclures as
light in mass as possible will minimize scattered
5.3 Exposure
radiation (see annex C).
5.3.1 Film holders
5.35 Modulation
Films shall be exposed in holders which provide less
than 2 % absorption of the radiation specified
The film shall be given a graduated series of expo-
(without lead screens).
sures such as will result in a series of densities
above base plus fog from 0,2 to 2,3. The exposure
Dental films shall be exposed in the original packet
over the useful area of each exposure step shall be
or a wrapping of equivalent absorption.
uniform to within 3 O/o. The logqO of the exposure in-
crements shall not exceed 0,15. Esch exposure shall
5.3.2 Sampling conditions
be measured, in grays, by using an ionization
chamber calibrated for the radiant energy quality
The Sample shall be at a temperature of
and intensity used for exposing the fiIm4! A separate
23 “C + 5 OC and be equilibrated with air at a rela-
Sample of the film shall be left unexposed for
tive hukidity of (50 + 20) % during exposure.
-
measuring inherent base plus fog density.
If the film packet contains two films, the film towards
the side with the radiation Source shall be used. If
5.4 Processing
the packet contains lead backing, the backing shall
be away from the radiation Source.
54.1 Conditioning of samples
53.3 Radiant energy quality
In the time interval between exposure and process-
The tungsten target X-ray tube shall fulfil all repro- ing, the samples shall be kept at 23 OC + 5 OC and
duction conditions for radiation as specified in be equilibrated with air at a relative l&nidity of
ISO 4037. Inherent filtration of the tube plus an ad- (50 + 20) %. The processing shall be started be-
ditional aluminium *) filter located as close to the t\nre
2) Any grade in table 1 of ISO 20941989, Wrought aluminium and aluminium alloys - Chemica/ composition and forms
of products - Part 1: Chemical composition, may be used (the IS0 Symbols are Al 99,0 - Al 99,5 - Al 99,7 - Al 99,8).
50 kV and 55 kV is
3) In constant potential equipment, a value between required. In equipment without electrical
smooth ling, approximately 60 kV is satisfactory.
4) If the instrument tan be calibrated only at certain half-value layers close to but not identical with those specified in
5.3.3, then interpolation at the specified half-value layer from a plot of the calibrations over a bracketing range of half-value
layers is permissible. Annex A Iists suitable radiant energy.
2
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ISO 5799:1991 (E)
54.2 Processing specifications 5.6 Evaluation
No processing specifications are described in this
56.1 Sensitometric curve
International Standard in recognition of the wide
range of chemicals and equipment used. ISO Speed The ISO Standard visual diffuse transmission density
and ISO average gradient data provided by the film values shall be plotted against the logarithm to the
manufacturers generally apply to the film when it is base 10 of the corresponding air kerma, expressed
processed in accordance with their recommen- in grays, to obtain a sensitometric curve similar to
dations to produce the photographic characteristics that shown in figure 1.
specified for the process. Process information shall
be available from the film manufacturers or others
56.2 Base plus fog density
who quote ISO Speed and ISO average gradient.
This shall specify the chemicals, times, tempera- The combination of base plus fog density shall be
tures, agitation, equipment, and procedure used for determined from an unexposed Sample of the Same
each of the processing Steps, and any additional in- film processed simultaneously with the Sample ex-
formation required to obtain the sensitometric
...
NORME
INTERNATIONALE
Deuxième édition
1991-08-01
-
Ensembles fiIm/traitement
Photographie -
destinés à la radiographie médicale sans écran
et à la radiographie dentaire - Détermination
de la sensibilité ISO et du contraste moyen 1%
Photography - Direct-exposing medica/ and dental radiographie
filmlprocess systems - Determination of ISO speed and ISO average
gradien t
Numéro de référence
ISO 5799:1991(F)
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ISO 5799:1991 (F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comités membres
de I’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque comité membre inté-
ressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique créé
à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO participent également aux tra-
vaux. L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique
internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotech-
nique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techni-
ques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication
comme Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins
des comités membres votants.
La Norme internationale ISO 5799 a été élaborée par le comité techni-
que ISO/TC 42, Photographie.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition
(ISO 5799:1981), qui a fait l’objet d’une révision technique.
Les annexes A, B, C et D de la présente Norme internationale sont
données uniquement à titre d’information.
0 ISO 1991
Droits de reproduction réservés. Aucune partie de cette publication ne peut être repro-
duite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou
mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord écrit de I’kditeur.
Organisation internationale de normalisation
Case Postale 56 l CH-121 1 Genève 20 l Suisse
Imprimé en Suisse
ii
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ISO 5799:1991 (F)
Introduction
La révision de I’ISO 5799 a pour origine la décision d’adopter la re-
commandation de la Commission Internationale des Unités de Mesure
des Rayonnements, d’employer comme unité de mesure des rayon-
nements X ou y, le gray au lieu du coulomb par kilogramme d’air. En
la valeur de la sensibilité a été modifiée. La Norme
conséquence,
internationale comporte maintenant des références qui sont à jour, ainsi
que des tables de sensibilité et de contraste compatibles avec celles
des autres films radiographiques.
. . .
Ill
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Page blanche
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ISO 5799:1991 (F)
NORME INTERNATIONALE
Photographie - Ensembles fiIm/traitement destinés à la
radiographie médicale sans écran et à la radiographie
dentaire - Détermination de la sensibilité ISO et du contraste
moyen ISO
ISO 5-3:1984, Photographie - Mesurage des densités
1 Domaine d’application
- Partie 3: Conditions sJt)ectrales.
La présente Norme internationale prescrit des mé-
ISO 4037:1979, Rayonnements X et gamma de réfé-
thodes de détermination de la sensibilité ISO et du
rence pour /‘étalonnage des dosimètres et débitmè-
contraste moyen ISO des ensembles film et
tres et pour la détermination de leur réponse en
traitement correspondant, utilisés en radiographie
fonction de l’énergie des photons.
dentaire et médicale, sauf pour la mammographie.
Des procédures sensitométriques sont décrites pour
des films exposés aux rayons X directs. Le but de la
3 Définitions
présente Norme internationale est de fournir une
méthode pour la mesure des sensibilités ISO et du
Pour les besoins de la présente Norme internatio-
contraste moyen, de telle sorte que les caractéris-
nale, les définitions suivantes s’appliquent.
tiques des ensembles film et traitement soient ob-
tenues de facon reproductible et puissent être
3.1 kerma dans l’air, K: Énergie transmise aux
comparées a& celles des autres systèmes.
molécules d’air par le rayonnement ionisant (par
exemple des rayons X) divisée par la masse du vo-
lume d’air où cette énergie est libérée.
2 Références normatives 3.2 sensibilité: Mesure quantitative de la réponse
du produit photographique à l’énergie émise, dans
conditions spécifiques d’exposition, de
Les normes suivantes contiennent des dispositions des
qui, par suite de la référence qui en est faite, traitement et de mesure de la densité optique.
constituent des dispositions valables pour la pré-
sente Norme internationale. Au moment de la pu-
3.3 contraste moyen: Pente de la droite qui joint
blication, les éditions indiquées étaient en vigueur.
deux points spécifiques sur une courbe sensitomé-
Toute norme est sujette à révision et les parties
trique.
prenantes des accords fondés sur la présente
Norme internationale sont invitées à rechercher la
3.4 gray, Gy? Dose de rayonnement X et y absor-
possibilité d’appliquer les éditions les plus récentes
bée par 1 kg d’air, qui produit des particules char-
des normes indiquées ci-après. Les membres de la
gées et apporte 1 Joule d’énergie cinétique in,itiale
CEI et de I’ISO possèdent le registre des Normes
à ces particules chargées.
internationales en vigueur à un moment donné.
4 Prélèvements et conservation
ISO 5-13984, Photographie - Mesurage des densités
- Partie 1: Termes, symboles et notations.
Lorsqu’on détermine la sensibilitt; ISO et le
contraste moyen d’un produit, les échantillons éva-
ISO 5-2:1985, Photographie - Mesurage des densités
lués doivent fournir les résultats moyens qui sont
- Partie 2: Conditions géométriques pour la densité
instrumentale par transmission. obtenus par les utilisateurs. Une évaluation périodi-
5 C/kg
1) lGy= 1 J/kg d’air est équivalent à 114,5 R ou à 0,029
1
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ISO 57993 991 (F)
Si l’emballage contient une feuille de plomb, elle
que de différents lots sera effectuée dans les condi-
tions précisées par cette Norme internationale. doit se trouver du côté opposé à la source.
Avant toute évaluation, les échantillons doivent être
conservés conformément aux recommandations des
5.3.3 Qualité de l’énergie émise
fabricants, durant un temps qui simule l’âge moyen
auquel le produit est normalement utilisé. Plusieurs
Le tube à rayons X doit remplir toutes les conditions
évaluations indépendantes doivent être faites pour
de reproduction de la qualité du rayonnement spé-
permettre
l’étalonnage de l’équipement et du
cifiées dans I’ISO 4037. Le filtrage inhérent du tube
traitement. L’objectif principal poursuivi en sélec-
plus un filtre additionnel en aluminium*), situé aussi
tionnant et en conservant les échantillons comme il
près que possible de I’anti-cathode, doit fournir un
est décrit ci-dessus, consiste à s’assurer que les
filtrage équivalant à 7,0 mm + 0,5 mm d’aluminium.
-
caractéristiques du film soient bien représentatives
de celles que le consommateur obtient au moment
Le kilovoltage3) du tube à rayons X doit être réglé
de son utilisation.
jusqu’à ce que la couche de demi-absorption soit
de 3,0 mm + 0,2 mm d’aluminium, c’est-à-dire que
le débit dedose du rayonnement avec un filtrage
5 Méthode de contrôle
equivalant à 10,O mm d’aluminium soit la moitié de
la valeur obtenue avec un filtrage équivalant à
5.1 Principe
7,0 mm d’aluminium. La couche de demi-absorption
de 3,0 mm d’aluminium doit être placée à mi-
Les échantillons sont exposés et traités selon les
distance entre la source de rayons X et la chambre
spécifications ci-après. Les mesures proviennent
d’ionisation.
des images développées; elles permettent de tracer
une courbe sensitométrique d’où sont extraites les
5.3.4 Rayonnement secondaire
valeurs utilisées pour déterminer la sensibilité ISO
et le contraste moyen.
Pour réduire le rayonnement secondaire au cours
de l’exposition, on doit diaphragmer le faisceau de
5.2 Éclairage de sécurité
rayons X jusqu’à la plus petite dimension permet-
tant de couvrir le plan d’exposition du film (et éven-
Pour éliminer toute possibilité de voile par I’éclai-
tuellement de l’appareil de mesure). La quantité de
rage de sécurité, qui affecterait les résultats sensi-
rayonnement secondaire atteignant le film et I’ap-
tométriques, tous les films doivent être manipulés
pareil de mesure doit être inférieure à 5 % du
dans l’obscurité complète, durant les étapes d’ex-
rayonnement direct. L’utilisation d’un matériau de
position et de traitement.
faible poids atomique pour la fabrication des sup-
ports du film, des filtres et de la chambre d’ionisa-
ainsi que l’allègement maximal de ces
tion,
5.3 Exposition
structures réduisent le rayonnement secondaire
(voir annexe C).
53.1 Châssis
Les films médicaux doivent être exposés dans des
5.3.5 Échelle d’exposition
châssis qui présentent moins de 2 O/o d’absorption
(sans écran de plomb).
L.e film doit être soumis à une série d’expositions,
de facon à obtenir une série de densités s’étendant
Les films dentaires doivent être exposés dans leur
de O,i à au moins 2,3 au-dessus de la densité du
emballage d’origine ou dans un emballage d’ab-
support plus voile.
sorption équivalente.
L.‘exposition sur la surface utile de chaque plage
53.2 Conditions d’échantillonnage (les 3,0 mm d’aluminium ayant été retirés) doit être
uniforme à 3 %Près.
Pendant l’exposition, l’échantillon doit être à une
D’une exposition à l’autre, la différence ne doit pas
de 23 OC + 5 OC et à une humidité re-
température
excéder 0,15 en logarithme de l’exposition. Chaque
lative de (50 & 20) %. -
exposition doit être mesurée en gray, en employant
une chambre d’ionisation étalonnée pour la qualité
Si l’emballage contient deux films, seul le film fai-
sant face à la source de radiation doit être utilisé. du rayonnement et le débit de dose utilisé pour ex-
2) Toutes les qualités du tableau 1 de I’ISO 209-l: 1989, Aluminium et a/liages d’aluminium corroyés - Composition chi-
Partie 1: Composition chimique, peuvent être utilisées (les symboles ISO en sont: Al 99,0
mique et formes des produits -
- Al 99,5 - Al 99,7 - Al 99,8).
3) Avec un générateur à potentiel constant, une valeur comprise entre 50 kV et 55 kV est nécessaire. Pour les équi-
pements sans filtrage électrique, une valeur approximative de 60 kV est satisfaisante.
2
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ISO 5799:1991 (F)
conforme aux spécifications géométriques de
poser le film 4, . Une surface du film doit être mainte-
I’ISO 5-2 et aux spécifications spectrales de
nue à l’abri de toute exposition, pour mesurer la
I’ISO 5-3. Une ouverture minimale de 7 mm* doit
densité inhérente du support plus voile.
être utilisée. La lecture doit être faite au minimum
à 1 mm du bord de l’image.
5.4 Traitement
5.6 Évaluation
54.1 Conditionnement des échantillons
5.6.1 Courbe sensitométrique
Entre l’exposition et le traitement, les films doivent
être conservés à 23 OC + 5 OC et en équilibre hy-
grométrique à (50 + 20 )9/0 d’humidité relative. Les La densité visuelle ISO par transmission en lumière
-
diffuse doit être tracée en fonction du logarithme de
échantillons de film doivent être traités au moins
base 10 du kerma dans l’air exprimé en grays, pour
30 min et au plus 8 h après l’exposition.
obtenir une courbe sensitométrique similaire à celle
de la figure 1.
5.4.2 Spécificatians de traitement
A cause du grand nombre d’équipements et de pro- 5.6.2 Densité du support plus voile
duits chimiques utilisables pour le traitement, aucun
traitement normalisé n’est décrit dans la présente La densité du support plus voile doit être détermi-
Norme internationale. Les valeurs de sensibilité ISO née à partir d’un échantillon de film non exposé
publiées par les fabricants correspondent en géné- mais developpé en même temps que le film qui a
ral au traitement qu’ils recommandent, lorsque été exposé pour déterminer la courbe sensitométri-
celui-ci est tel qu’il en résulte des caractéristiques que caractéristique.
photographiques identiques à celles spécifiées pour
ce traitement. Des informations sur les traitements
6 Classification du produit
doivent être disponibles chez les fabricants ou ceux
qui publient les valeurs de sensibilité ISO et de
6.1 Détermination de la sensibilité ISO
contraste. Elles doivent spécifier les produits chimi-
ques, les durées, les températures, l’agitation, le
Les échantillons exposés et traités, qui sont utilisés
matériel et la procédure util
...
NORME
INTERNATIONALE
Deuxième édition
1991-08-01
-
Ensembles fiIm/traitement
Photographie -
destinés à la radiographie médicale sans écran
et à la radiographie dentaire - Détermination
de la sensibilité ISO et du contraste moyen 1%
Photography - Direct-exposing medica/ and dental radiographie
filmlprocess systems - Determination of ISO speed and ISO average
gradien t
Numéro de référence
ISO 5799:1991(F)
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ISO 5799:1991 (F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comités membres
de I’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque comité membre inté-
ressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique créé
à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO participent également aux tra-
vaux. L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique
internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotech-
nique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techni-
ques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication
comme Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins
des comités membres votants.
La Norme internationale ISO 5799 a été élaborée par le comité techni-
que ISO/TC 42, Photographie.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition
(ISO 5799:1981), qui a fait l’objet d’une révision technique.
Les annexes A, B, C et D de la présente Norme internationale sont
données uniquement à titre d’information.
0 ISO 1991
Droits de reproduction réservés. Aucune partie de cette publication ne peut être repro-
duite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou
mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord écrit de I’kditeur.
Organisation internationale de normalisation
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Imprimé en Suisse
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Introduction
La révision de I’ISO 5799 a pour origine la décision d’adopter la re-
commandation de la Commission Internationale des Unités de Mesure
des Rayonnements, d’employer comme unité de mesure des rayon-
nements X ou y, le gray au lieu du coulomb par kilogramme d’air. En
la valeur de la sensibilité a été modifiée. La Norme
conséquence,
internationale comporte maintenant des références qui sont à jour, ainsi
que des tables de sensibilité et de contraste compatibles avec celles
des autres films radiographiques.
. . .
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NORME INTERNATIONALE
Photographie - Ensembles fiIm/traitement destinés à la
radiographie médicale sans écran et à la radiographie
dentaire - Détermination de la sensibilité ISO et du contraste
moyen ISO
ISO 5-3:1984, Photographie - Mesurage des densités
1 Domaine d’application
- Partie 3: Conditions sJt)ectrales.
La présente Norme internationale prescrit des mé-
ISO 4037:1979, Rayonnements X et gamma de réfé-
thodes de détermination de la sensibilité ISO et du
rence pour /‘étalonnage des dosimètres et débitmè-
contraste moyen ISO des ensembles film et
tres et pour la détermination de leur réponse en
traitement correspondant, utilisés en radiographie
fonction de l’énergie des photons.
dentaire et médicale, sauf pour la mammographie.
Des procédures sensitométriques sont décrites pour
des films exposés aux rayons X directs. Le but de la
3 Définitions
présente Norme internationale est de fournir une
méthode pour la mesure des sensibilités ISO et du
Pour les besoins de la présente Norme internatio-
contraste moyen, de telle sorte que les caractéris-
nale, les définitions suivantes s’appliquent.
tiques des ensembles film et traitement soient ob-
tenues de facon reproductible et puissent être
3.1 kerma dans l’air, K: Énergie transmise aux
comparées a& celles des autres systèmes.
molécules d’air par le rayonnement ionisant (par
exemple des rayons X) divisée par la masse du vo-
lume d’air où cette énergie est libérée.
2 Références normatives 3.2 sensibilité: Mesure quantitative de la réponse
du produit photographique à l’énergie émise, dans
conditions spécifiques d’exposition, de
Les normes suivantes contiennent des dispositions des
qui, par suite de la référence qui en est faite, traitement et de mesure de la densité optique.
constituent des dispositions valables pour la pré-
sente Norme internationale. Au moment de la pu-
3.3 contraste moyen: Pente de la droite qui joint
blication, les éditions indiquées étaient en vigueur.
deux points spécifiques sur une courbe sensitomé-
Toute norme est sujette à révision et les parties
trique.
prenantes des accords fondés sur la présente
Norme internationale sont invitées à rechercher la
3.4 gray, Gy? Dose de rayonnement X et y absor-
possibilité d’appliquer les éditions les plus récentes
bée par 1 kg d’air, qui produit des particules char-
des normes indiquées ci-après. Les membres de la
gées et apporte 1 Joule d’énergie cinétique in,itiale
CEI et de I’ISO possèdent le registre des Normes
à ces particules chargées.
internationales en vigueur à un moment donné.
4 Prélèvements et conservation
ISO 5-13984, Photographie - Mesurage des densités
- Partie 1: Termes, symboles et notations.
Lorsqu’on détermine la sensibilitt; ISO et le
contraste moyen d’un produit, les échantillons éva-
ISO 5-2:1985, Photographie - Mesurage des densités
lués doivent fournir les résultats moyens qui sont
- Partie 2: Conditions géométriques pour la densité
instrumentale par transmission. obtenus par les utilisateurs. Une évaluation périodi-
5 C/kg
1) lGy= 1 J/kg d’air est équivalent à 114,5 R ou à 0,029
1
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ISO 57993 991 (F)
Si l’emballage contient une feuille de plomb, elle
que de différents lots sera effectuée dans les condi-
tions précisées par cette Norme internationale. doit se trouver du côté opposé à la source.
Avant toute évaluation, les échantillons doivent être
conservés conformément aux recommandations des
5.3.3 Qualité de l’énergie émise
fabricants, durant un temps qui simule l’âge moyen
auquel le produit est normalement utilisé. Plusieurs
Le tube à rayons X doit remplir toutes les conditions
évaluations indépendantes doivent être faites pour
de reproduction de la qualité du rayonnement spé-
permettre
l’étalonnage de l’équipement et du
cifiées dans I’ISO 4037. Le filtrage inhérent du tube
traitement. L’objectif principal poursuivi en sélec-
plus un filtre additionnel en aluminium*), situé aussi
tionnant et en conservant les échantillons comme il
près que possible de I’anti-cathode, doit fournir un
est décrit ci-dessus, consiste à s’assurer que les
filtrage équivalant à 7,0 mm + 0,5 mm d’aluminium.
-
caractéristiques du film soient bien représentatives
de celles que le consommateur obtient au moment
Le kilovoltage3) du tube à rayons X doit être réglé
de son utilisation.
jusqu’à ce que la couche de demi-absorption soit
de 3,0 mm + 0,2 mm d’aluminium, c’est-à-dire que
le débit dedose du rayonnement avec un filtrage
5 Méthode de contrôle
equivalant à 10,O mm d’aluminium soit la moitié de
la valeur obtenue avec un filtrage équivalant à
5.1 Principe
7,0 mm d’aluminium. La couche de demi-absorption
de 3,0 mm d’aluminium doit être placée à mi-
Les échantillons sont exposés et traités selon les
distance entre la source de rayons X et la chambre
spécifications ci-après. Les mesures proviennent
d’ionisation.
des images développées; elles permettent de tracer
une courbe sensitométrique d’où sont extraites les
5.3.4 Rayonnement secondaire
valeurs utilisées pour déterminer la sensibilité ISO
et le contraste moyen.
Pour réduire le rayonnement secondaire au cours
de l’exposition, on doit diaphragmer le faisceau de
5.2 Éclairage de sécurité
rayons X jusqu’à la plus petite dimension permet-
tant de couvrir le plan d’exposition du film (et éven-
Pour éliminer toute possibilité de voile par I’éclai-
tuellement de l’appareil de mesure). La quantité de
rage de sécurité, qui affecterait les résultats sensi-
rayonnement secondaire atteignant le film et I’ap-
tométriques, tous les films doivent être manipulés
pareil de mesure doit être inférieure à 5 % du
dans l’obscurité complète, durant les étapes d’ex-
rayonnement direct. L’utilisation d’un matériau de
position et de traitement.
faible poids atomique pour la fabrication des sup-
ports du film, des filtres et de la chambre d’ionisa-
ainsi que l’allègement maximal de ces
tion,
5.3 Exposition
structures réduisent le rayonnement secondaire
(voir annexe C).
53.1 Châssis
Les films médicaux doivent être exposés dans des
5.3.5 Échelle d’exposition
châssis qui présentent moins de 2 O/o d’absorption
(sans écran de plomb).
L.e film doit être soumis à une série d’expositions,
de facon à obtenir une série de densités s’étendant
Les films dentaires doivent être exposés dans leur
de O,i à au moins 2,3 au-dessus de la densité du
emballage d’origine ou dans un emballage d’ab-
support plus voile.
sorption équivalente.
L.‘exposition sur la surface utile de chaque plage
53.2 Conditions d’échantillonnage (les 3,0 mm d’aluminium ayant été retirés) doit être
uniforme à 3 %Près.
Pendant l’exposition, l’échantillon doit être à une
D’une exposition à l’autre, la différence ne doit pas
de 23 OC + 5 OC et à une humidité re-
température
excéder 0,15 en logarithme de l’exposition. Chaque
lative de (50 & 20) %. -
exposition doit être mesurée en gray, en employant
une chambre d’ionisation étalonnée pour la qualité
Si l’emballage contient deux films, seul le film fai-
sant face à la source de radiation doit être utilisé. du rayonnement et le débit de dose utilisé pour ex-
2) Toutes les qualités du tableau 1 de I’ISO 209-l: 1989, Aluminium et a/liages d’aluminium corroyés - Composition chi-
Partie 1: Composition chimique, peuvent être utilisées (les symboles ISO en sont: Al 99,0
mique et formes des produits -
- Al 99,5 - Al 99,7 - Al 99,8).
3) Avec un générateur à potentiel constant, une valeur comprise entre 50 kV et 55 kV est nécessaire. Pour les équi-
pements sans filtrage électrique, une valeur approximative de 60 kV est satisfaisante.
2
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ISO 5799:1991 (F)
conforme aux spécifications géométriques de
poser le film 4, . Une surface du film doit être mainte-
I’ISO 5-2 et aux spécifications spectrales de
nue à l’abri de toute exposition, pour mesurer la
I’ISO 5-3. Une ouverture minimale de 7 mm* doit
densité inhérente du support plus voile.
être utilisée. La lecture doit être faite au minimum
à 1 mm du bord de l’image.
5.4 Traitement
5.6 Évaluation
54.1 Conditionnement des échantillons
5.6.1 Courbe sensitométrique
Entre l’exposition et le traitement, les films doivent
être conservés à 23 OC + 5 OC et en équilibre hy-
grométrique à (50 + 20 )9/0 d’humidité relative. Les La densité visuelle ISO par transmission en lumière
-
diffuse doit être tracée en fonction du logarithme de
échantillons de film doivent être traités au moins
base 10 du kerma dans l’air exprimé en grays, pour
30 min et au plus 8 h après l’exposition.
obtenir une courbe sensitométrique similaire à celle
de la figure 1.
5.4.2 Spécificatians de traitement
A cause du grand nombre d’équipements et de pro- 5.6.2 Densité du support plus voile
duits chimiques utilisables pour le traitement, aucun
traitement normalisé n’est décrit dans la présente La densité du support plus voile doit être détermi-
Norme internationale. Les valeurs de sensibilité ISO née à partir d’un échantillon de film non exposé
publiées par les fabricants correspondent en géné- mais developpé en même temps que le film qui a
ral au traitement qu’ils recommandent, lorsque été exposé pour déterminer la courbe sensitométri-
celui-ci est tel qu’il en résulte des caractéristiques que caractéristique.
photographiques identiques à celles spécifiées pour
ce traitement. Des informations sur les traitements
6 Classification du produit
doivent être disponibles chez les fabricants ou ceux
qui publient les valeurs de sensibilité ISO et de
6.1 Détermination de la sensibilité ISO
contraste. Elles doivent spécifier les produits chimi-
ques, les durées, les températures, l’agitation, le
Les échantillons exposés et traités, qui sont utilisés
matériel et la procédure util
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.