Chromium ores -- Determination of total iron content -- Titrimetric method after reduction

The method is applicable to chromium ores with iron content of 0,5 to 32 % (m/m). Should be read in conjunction with ISO 6629. Specifies principle, reagents, apparatus, sampling and samples, procedure and expression of results. Includes a warning to the dangers involved in the use of perchloric acid and hydrofluoric acid.

Minerais de chrome -- Dosage du fer total -- Méthode titrimétrique après réduction

Kromove rude - Določevanje celotnega železa - Titrimetrijska metoda po redukciji

General Information

Status
Published
Publication Date
06-Nov-1985
Technical Committee
Drafting Committee
Current Stage
9060 - Close of review
Start Date
05-Jun-2021

Buy Standard

Standard
ISO 6130:1985 - Chromium ores -- Determination of total iron content -- Titrimetric method after reduction
English language
3 pages
sale 15% off
Preview
sale 15% off
Preview
Standard
ISO 6130:2001
English language
3 pages
sale 10% off
Preview
sale 10% off
Preview

e-Library read for
1 day
Standard
ISO 6130:1985 - Minerais de chrome -- Dosage du fer total -- Méthode titrimétrique apres réduction
French language
3 pages
sale 15% off
Preview
sale 15% off
Preview
Standard
ISO 6130:1985 - Minerais de chrome -- Dosage du fer total -- Méthode titrimétrique apres réduction
French language
3 pages
sale 15% off
Preview
sale 15% off
Preview

Standards Content (sample)

SLOVENSKI STANDARD
SIST ISO 6130:2001
01-junij-2001
.URPRYHUXGH'RORþHYDQMHFHORWQHJDåHOH]D7LWULPHWULMVNDPHWRGDSRUHGXNFLML

Chromium ores -- Determination of total iron content -- Titrimetric method after reduction

Minerais de chrome -- Dosage du fer total -- Méthode titrimétrique après réduction

Ta slovenski standard je istoveten z: ISO 6130:1985
ICS:
73.060.30 Kromove rude Chromium ores
SIST ISO 6130:2001 en

2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.

...

Norme internationale

INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDAf?DIZATION.MEXAYHAPOAHAR OPl-AHM3ALWlR Il0 CTAH~APTbl3Ai&4M.ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION

Minerais de chrome - Dosage du fer total - Méthode
s titrimétrique après réduction

Chromium ores - Determination of total iron content - Titrimetric method a fter reduction

Première 6dition - 1985-1 l-01
CDU 553.461: 543.24: 546.72 RAf. no : ISO 6130-1985 (F)

Descripteurs : minéral, minerai de chrome, analyse chimique, dosage, fer total, méthode volumétrique.

Prix basé sur 3 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale

d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration

des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque

comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique

créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-

mentales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux.

Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis

aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-

nationales par le Conseil de I’ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-

mément aux procédures de I’ISO qui requiérent l’approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.

La Norme internationale ISO 6130 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 65,

Minerais de manganèse et de chrome.

L’attention des utilisateurs est attirée sur le fait que toutes les Normes internationales

sont de temps en temps soumises à révision et que toute référence faite à une autre

Norme internationale dans le présent document implique qu’il s’agit, sauf indication

contraire, de la derniére édition.
0 Organisation internationale de normalisation, 1985 0
Imprimé en Suisse
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 6130-1985 (F)
NORME INTERNATIONALE
Minerais de chrome - Dosage du fer total - Méthode
titrimétrique après réduction
4.3
Acide sulfurique, dilué 1 + 20.
1 Objet et domaine d’application
La présente Norme internationale spécifie une méthode de
4.4 Acide perchlorique, Q 1,50 g/ml.
dosage du fer total dans les minerais de chrome par titrimétrie
aprés reduction avec utilisation de dichromate de potassium.
AVERTISSEMENT - Risque d’empoisonnement lors de
La méthode est applicable aux minerais de chrome dont la
l’inhalation et du contact avec la peau. II est recommande
teneur en fer est de 0,5 % à 32 % (mlm).
de travailler avec l’acide sous une hotte bien ventilbe, loin
de la flamme, etc. Éviter l’inhalation des fumees d’acide
Elle devra être lue conjointement avec I’ISO 6629.
et le contact avec la peau, les yeux et les vbtements.
4.5 Acide chlorhydrique, Q 1,19 g/ml, dilué 1 + 2.
2 Rbfhences
4.6 Acide chlorhydrique, ,Q 1,19 g/ml, dilué 1 + 9.
ISO 6129, Minerais de chrome - Ddtermination de l’humidité
des 6chantilfons pour analyse - M&hode gravimétrique.
4.7 Acide chlorhydrique, Q 1,19 g/ml, dilué 1 + 100.
ISO 6153, Minerais de chrome - Échantillonnage par préléve-
4.8 Acide fluorhydrique, Q 1,14 g/ml.
ment. 1)
AVERTISSEMENT - Tr&s toxique par inhalation, contact
ISO 6154, Minerais de chrome - Préparation des échan-
avec la peau et par ingestion. Provoque de graves brû-
tillons. 1)
lures.
ISO 6629, Minerais et concentrés de chrome - Méthodes
Conserver le rkipient bien ferme dans un endroit bien
d’analyse chimique - Instructions générsles.
ventile. En cas de contact avec les yeux, laver immbdiate-
ment et abondamment avec de l’eau et consulter un sp6-
cialiste.
3 Principe
Porter un v&ement de protection et des gants appro-
pries. En cas d’accident ou de malaise, consulter immk
Mise en solution d’une prise d’essai par attaque avec les acides
diatement un m6decin (si possible lui montrer
nitrique, sulfurique et perchlorique ou fusion au peroxyde de
I’&iquetteL
sodium et lixiviation du culot de fusion avec de l’eau. Précipita-
tion d’hydroxyde de fer(lll) par l’ammoniaque, separation du

precipité et dissolution dans l’acide chlorhydrique. 4.9 Carbonate de sodium, anhydre.

Évaporation de la solution, réduction du fer(lll) par la solution
4.10 Ammoniaque, solution, Q 0,91 g/ml.
de chlorure d’etain( Élimination de l’excès de chlorure
d’etain par le chlorure de mercure(U). Titrage du fer(ll) par
4.11 Peroxyde de sodium.
une solution titrée de dichromate de potassium en présence de
diphénylaminesulfonate de sodium ou de baryum comme indi-
4.12 Chlorure d’ammonium, solution à 300 g/l.
cateur.
4.13 Chlorure d’&ain(ll) dihydratk solution à 100 g/l
dans de l’acide chlorhydrique.
4 Rbactifs
Dissoudre, en chauffant, 10 g de chlorure d’etain dihydraté
4.1 Acide nitrique, ,Q 1,40 g/ml.
(SnC12, 2H20) dans 30 ml d’acide chlorhydrique (Q 1,19 g/ml),
refroidir la solution, diluer à 100 ml avec de l’eau et homo-
généiser.
4.2 Acide sulfurique, Q 1,84 g/ml.
1) En préparation.
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 61304985 (FI
4.14 Chlorure de mercure(H), solution à 50 g/l. 7.2 Essai à blanc
Déterminer la valeur de l’essai à blanc parallèlement au dosage.
4.15 Acides sulfurique et phosphorique, mélange.
Immédiatement avant la réduction du fer (7.4), ajouter 1,O ml
de sulfate de ferU) et d’ammonium (4.18) et effectuer la correc-
Verser 150 ml d’acide sulfurique (4.2) et 150 ml d’acide phos-
tion appropriée pour l’addition du fer.
phorique (Q 1,70 g/ml) dans 500 ml d’eau, tout en agitant,
refroidir, diluer à 1 000 ml avec de l’eau et homogénéiser.
7.3 Mise en solution de la prise d’essai
Peroxyde d’hydrogène, solution à 30 g/l.
4.16
7.3.1 Mise en solution par attaque acide
4.17 Dichromate de potassium, solution titrée,
c(KzCr207) = 0,Ol mol/l.
Placer une prise d’essai (7.1) dans un bécher de 400 à 500 ml,
humecter avec de l’eau, ajouter 5 ml d’acide nitrique (4.1),
Introduire 2,942 g de dichromate de potassium (deux fois
20 ml d’acide sulfurique (4.2) et d’acide perchlorique (4.4)
recristallisé et séché jusqu’à masse constante entre 140 et
comme indiqué dans le tableau 1.
150 OC) dans une fiole jaugée de 1 000 ml, dissoudre dans 150 à
200 ml d’eau, compléter au volume avec de l’eau et homogé-
Couvrir le bécher avec un verre de montre, chauffer jusqu’à
néiser .
l’apparition de fumées d’acides sulfurique et perchlorique, puis
encore 10 à 15 min. Refroidir le contenu du bécher et rincer le
4.18 Sulfate double de fer(H) et d’ammonium, hexa-
verre de montre et les parois du bécher avec 15 à 20 ml d’eau.
hydraté, solution à environ 0,Ol mol/l.
Répéter la procédure du chauffage, refroidissement et dilution
de la solution jusqu’à mise en solution complète de la prise
Dissoudre 4 g de sulfate de fer(ll) et d’ammonium hexahydraté
d’essai.
[(NH&SO,+ FeS04, 6H,Ol d
...

Norme internationale

INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDAf?DIZATION.MEXAYHAPOAHAR OPl-AHM3ALWlR Il0 CTAH~APTbl3Ai&4M.ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION

Minerais de chrome - Dosage du fer total - Méthode
s titrimétrique après réduction

Chromium ores - Determination of total iron content - Titrimetric method a fter reduction

Première 6dition - 1985-1 l-01
CDU 553.461: 543.24: 546.72 RAf. no : ISO 6130-1985 (F)

Descripteurs : minéral, minerai de chrome, analyse chimique, dosage, fer total, méthode volumétrique.

Prix basé sur 3 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale

d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration

des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque

comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique

créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-

mentales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux.

Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis

aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-

nationales par le Conseil de I’ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-

mément aux procédures de I’ISO qui requiérent l’approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.

La Norme internationale ISO 6130 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 65,

Minerais de manganèse et de chrome.

L’attention des utilisateurs est attirée sur le fait que toutes les Normes internationales

sont de temps en temps soumises à révision et que toute référence faite à une autre

Norme internationale dans le présent document implique qu’il s’agit, sauf indication

contraire, de la derniére édition.
0 Organisation internationale de normalisation, 1985 0
Imprimé en Suisse
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 6130-1985 (F)
NORME INTERNATIONALE
Minerais de chrome - Dosage du fer total - Méthode
titrimétrique après réduction
4.3
Acide sulfurique, dilué 1 + 20.
1 Objet et domaine d’application
La présente Norme internationale spécifie une méthode de
4.4 Acide perchlorique, Q 1,50 g/ml.
dosage du fer total dans les minerais de chrome par titrimétrie
aprés reduction avec utilisation de dichromate de potassium.
AVERTISSEMENT - Risque d’empoisonnement lors de
La méthode est applicable aux minerais de chrome dont la
l’inhalation et du contact avec la peau. II est recommande
teneur en fer est de 0,5 % à 32 % (mlm).
de travailler avec l’acide sous une hotte bien ventilbe, loin
de la flamme, etc. Éviter l’inhalation des fumees d’acide
Elle devra être lue conjointement avec I’ISO 6629.
et le contact avec la peau, les yeux et les vbtements.
4.5 Acide chlorhydrique, Q 1,19 g/ml, dilué 1 + 2.
2 Rbfhences
4.6 Acide chlorhydrique, ,Q 1,19 g/ml, dilué 1 + 9.
ISO 6129, Minerais de chrome - Ddtermination de l’humidité
des 6chantilfons pour analyse - M&hode gravimétrique.
4.7 Acide chlorhydrique, Q 1,19 g/ml, dilué 1 + 100.
ISO 6153, Minerais de chrome - Échantillonnage par préléve-
4.8 Acide fluorhydrique, Q 1,14 g/ml.
ment. 1)
AVERTISSEMENT - Tr&s toxique par inhalation, contact
ISO 6154, Minerais de chrome - Préparation des échan-
avec la peau et par ingestion. Provoque de graves brû-
tillons. 1)
lures.
ISO 6629, Minerais et concentrés de chrome - Méthodes
Conserver le rkipient bien ferme dans un endroit bien
d’analyse chimique - Instructions générsles.
ventile. En cas de contact avec les yeux, laver immbdiate-
ment et abondamment avec de l’eau et consulter un sp6-
cialiste.
3 Principe
Porter un v&ement de protection et des gants appro-
pries. En cas d’accident ou de malaise, consulter immk
Mise en solution d’une prise d’essai par attaque avec les acides
diatement un m6decin (si possible lui montrer
nitrique, sulfurique et perchlorique ou fusion au peroxyde de
I’&iquetteL
sodium et lixiviation du culot de fusion avec de l’eau. Précipita-
tion d’hydroxyde de fer(lll) par l’ammoniaque, separation du

precipité et dissolution dans l’acide chlorhydrique. 4.9 Carbonate de sodium, anhydre.

Évaporation de la solution, réduction du fer(lll) par la solution
4.10 Ammoniaque, solution, Q 0,91 g/ml.
de chlorure d’etain( Élimination de l’excès de chlorure
d’etain par le chlorure de mercure(U). Titrage du fer(ll) par
4.11 Peroxyde de sodium.
une solution titrée de dichromate de potassium en présence de
diphénylaminesulfonate de sodium ou de baryum comme indi-
4.12 Chlorure d’ammonium, solution à 300 g/l.
cateur.
4.13 Chlorure d’&ain(ll) dihydratk solution à 100 g/l
dans de l’acide chlorhydrique.
4 Rbactifs
Dissoudre, en chauffant, 10 g de chlorure d’etain dihydraté
4.1 Acide nitrique, ,Q 1,40 g/ml.
(SnC12, 2H20) dans 30 ml d’acide chlorhydrique (Q 1,19 g/ml),
refroidir la solution, diluer à 100 ml avec de l’eau et homo-
généiser.
4.2 Acide sulfurique, Q 1,84 g/ml.
1) En préparation.
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 61304985 (FI
4.14 Chlorure de mercure(H), solution à 50 g/l. 7.2 Essai à blanc
Déterminer la valeur de l’essai à blanc parallèlement au dosage.
4.15 Acides sulfurique et phosphorique, mélange.
Immédiatement avant la réduction du fer (7.4), ajouter 1,O ml
de sulfate de ferU) et d’ammonium (4.18) et effectuer la correc-
Verser 150 ml d’acide sulfurique (4.2) et 150 ml d’acide phos-
tion appropriée pour l’addition du fer.
phorique (Q 1,70 g/ml) dans 500 ml d’eau, tout en agitant,
refroidir, diluer à 1 000 ml avec de l’eau et homogénéiser.
7.3 Mise en solution de la prise d’essai
Peroxyde d’hydrogène, solution à 30 g/l.
4.16
7.3.1 Mise en solution par attaque acide
4.17 Dichromate de potassium, solution titrée,
c(KzCr207) = 0,Ol mol/l.
Placer une prise d’essai (7.1) dans un bécher de 400 à 500 ml,
humecter avec de l’eau, ajouter 5 ml d’acide nitrique (4.1),
Introduire 2,942 g de dichromate de potassium (deux fois
20 ml d’acide sulfurique (4.2) et d’acide perchlorique (4.4)
recristallisé et séché jusqu’à masse constante entre 140 et
comme indiqué dans le tableau 1.
150 OC) dans une fiole jaugée de 1 000 ml, dissoudre dans 150 à
200 ml d’eau, compléter au volume avec de l’eau et homogé-
Couvrir le bécher avec un verre de montre, chauffer jusqu’à
néiser .
l’apparition de fumées d’acides sulfurique et perchlorique, puis
encore 10 à 15 min. Refroidir le contenu du bécher et rincer le
4.18 Sulfate double de fer(H) et d’ammonium, hexa-
verre de montre et les parois du bécher avec 15 à 20 ml d’eau.
hydraté, solution à environ 0,Ol mol/l.
Répéter la procédure du chauffage, refroidissement et dilution
de la solution jusqu’à mise en solution complète de la prise
Dissoudre 4 g de sulfate de fer(ll) et d’ammonium hexahydraté
d’essai.
[(NH&SO,+ FeS04, 6H,Ol d
...

Questions, Comments and Discussion

Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.