ISO 2040:1972
(Main)Strontium chromate pigments for paints
Strontium chromate pigments for paints
Lays down the requirements and test methods for strontium chromate pigments of approximate composition SrCrO4 suitable for use in paints and corrosion-inhibiting coatings.
Pigments à base de chromate de strontium pour peintures
General Information
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Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL STANDARD
lNTERNATlONAL ORGANlZATlON FOR STANDARDIZATION l MElKLIYHAPOLLHAR OPI-AHM3AWlJl t-lo CTAH&4PTM3ALlMM l ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Strontium chromate pigments .for paints
First edition - 1972-06-15
Ref. No. IS0 2040-1972 (E)
UDC 667.622 : 661.843
Descriptors : chemical analysis, chromates, materials specifications, pigments, strontium compounds, tests.
Price based on 5 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
FOREWORD
IS0 (the I nternational Organization for Standardization) is a worldwide federation
of national standards institutes (IS0 Member Bodies). The work of developing
International Standards is carried out through IS0 Technical Committees. Every
Member Body interested in a subject for which a Technical Committee has been set
up has the right to be represented on that Committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work,
Draft International Standards adopted by the Technical Committees are circulated
to the Member Bodies for approval before their acceptance as International
Standards by the IS0 Council.
International Standard IS0 2040 was drawn up by Technical Committee
lSO/TC 35, Paints and varnishes.
It was approved in February 1971 by the Member Bodies of the following
countries:
Egypt, Arab Rep. of Italy Spain
France Netherlands Sweden
Poland Switzerland
Germany
India Portugal United Kingdom
Israel South Africa, Rep. of
No Member Body expressed disapproval of the document.
0 international Organization for Standardization, 1972 e
Printed in Switzerland
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INTERNATIONAL STANDARD IS0 2040-1972 (E)
Strontium chromate pigments .for paints
1 SCOPE AND FIELD OF APPLICATION
3 REQUIRED CHARACTERISTICS ANDTHEIR
TOLERANCES
This International Standard lays down the requirements
and test methods for strontium chromate pigments of
Strontium chromate pigments for paints shall have the
approximate composition SrCrOe suitable for use in paints
characteristics shown in the Table below.
and corrosion-inhibiting coatings.
2 REFERENCES
4 SAMPLING
ISO/R 787, General methods of test for pigments.
ISO/ R 842, Sampling raw materials for paints and var- A representative sample of the pigment shall be taken in
nishes. accordance with lSO/R 842.
TABLE - Required characteristics and their tolerances
1)
Requirement Test method
Characteristic
,
Strontium content % SrO min. 48 clause 5.1
Total chromate content % CrO, min. 46 clause 5.2
Water-soluble chloride content % Cl max. 0.1 clause 5.3.2
clause 5.3.3
Water-soluble nitrate content % NO, max. 0.1
or 5.3.4
Chromate content in 100 ml of
0.04 to 0.1 clause 5.3.5
g CrO, /lo0 ml
extract from IO g of pigment
iSO/R 787,
Volatile matter at 105 “C % max. 1.0
Part I I
Oil absorption value, com-
iSO/R 787,
within of: 15 %
pared with value agreed
Part V
between the interested parties
.
iSO/R 787,
oil method % max. 0.5
Part Vi
Residue on sieve
(63 pm)
iSO/R 787,
water method % max. 0.3
Part Vii
I) if a value for density is agreed between the interested parties, the method for determination shall be that given in GO/R 787, Part X.
1
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IS0 2040-1972 (E)
5.2 Determination of total chromate content
5 METHODS OF TEST
5.2.1 Reagents
All reagents used shall be of recognized analytical reagent
quality. Distilled water or water of at least equivalent purity
‘l) Sodium thiosulphate, 0.1 N standard volumetric
shall be used.
solution.
2) Starch solution, 1 % (m/m).
5.1 Determination of strontium content
3) Hydrochloric acid, 2 N.
5.1 .I Reagents
4) Potassium iodide, 1 M solution.
1) Acetic acid, 10 % (V/V) solution.
5) Sodium hydrogen carbonate.
Hydrochloric acid, d = 1 .I&
2)
5.2.2 Procedure
3) Sulphuric acid, 50 g/l solution.
4) Sulphamic acid.
5.2.2.1 Test portion
5) Ethanol, 95 % (V/V).
Weigh, to the nearest 0.1 mg, about 0.25 g of the sample.
5.1.2 Apparatus
5.2.2.2 Determination
Sintered silica crucible, porosity P 16 (maximum pore size
Dissolve the test portion in 30 ml of hydrochloric acid
IOto 161,tm).
(3) in a conical stoppered flask. Make up to 100 ml with
water, and add 2 gof sodium hydrogen carbonate (5). Add
5 .I .3 Procedure
10 ml of potassium iodide solution (4) and allow the flask
to stand for 5 min in the dark. Afterwards, titrate with
5.1.3.1 Test portion
sodium thiosulphate solution (1). Towards the end of
the titration add 5 ml of starch solution (2) as indicator
Weigh, to the nearest 0.1 mg, about 0.25 g of the sample.
and titrate until the colour changes to green or blue-
green.
5.1.3.2 Determination
5.2.3 Expression of results
Transfer the test portion into a 500 ml glass-stoppered
flask. Add 50 ml of acetic acid (1) and shake or stir for
Calculate the total chromate content as a percentage by
1 h at room temperature in such a manner that the pigment
mass, expressed as Cr03, by the formula
is kept in continuous suspension without increasing the
3.33 x a/ x T
temperature of the extracting liquid.
m
Filter the solution through an ash-free close-textured filter where
paper until a perfectly clear filtrate is obtained. Wash the
V is the volume, in millilitres, of 0.1 N sodium thiosul-
residue on the filter with two 12.5 ml portions of acetic
phate solution required;
acid (I), combining the filtrate and washings. Add 2.5 ml
T is the normality of the sodium thiosulphate solution;
of hydrochloric acid (2) and 70 ml of ethanol (5) and
boil until the volume is reduced to about 35 ml. m is the mass, in grams, of the test portion.
Add 10 ml of ethanol (5) and 1.5 g of sulphamic acid
Report the result to one decimal place.
(4) and heat the solution to near boiling. Allow to stand on
a hot-water bath for 1 h with occasional stirring.
5.3 Determination of water-soluble chloride and nitrate
contents,, and water-soluble chromate content
Allow the precipitate so formed to settle at room tempera-
ture. When the supernatant liquid is clear and the contents
The aqueous extract prepared according to 5.3.1 is used
of the beaker cool, filter through the tared sintered silica
for the determination of
crucible (5.1.2). Wash the precipitate with a mixture of 9
a) water-soluble chloride and nitrate contents;
parts of ethanol (5) and 1 part of sulphuric acid solu-
b) water-soluble chromate content.
tion (3) until the filtrate is colourless. Ignite the crucible
at 800 OC for 30 min, cool in a desiccator and weigh,
methods are
For the water-soluble nitrate content, two
provided :
5.1.4 Expression of results
Method A (5.3.3) for use when it is only required to
Calculate the strontium content as a percentage by mass,
determine whether the content is above or below the speci-
expressed as SrO, by the formula
fied limit of 0.1 %;
Method B (5.3.4) for use when a precise determination of
56.416 X ml
the content is required.
m0
where
5.3.1 Preparation of aqueous extract
is the mass, in grams, of the test portion;
m0
5.3.1 .I Apparatus
,
is the mass, in grams, of residue.
ml
Mechanical agitator or stirrer.
Report the result to one decimal place.
2
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IS0 20404972 (E)
5.3.1.2 Procedure Devarda’s alloy, powdered.
4)
Ammonbfree water.
5)
5.3.1.2.1 Test portion
NOTE - Ammonia-free water may be prepared by redistilling
Weigh 30 -t 0.1 g of the sample in a chemically resistant
approximately 500 ml of distilled water to which has been added
1 g of anhydrous sodium carbonate and 1 g of potassium
glass flask.
permanganate. Reject the first 100 ml of distillate and then
collect about 300 ml.
5.3.1.2.2 Preparation
6) Nessler’s reagent, prepared by either of the following
Agitate the test portion with 300 ml of water for 1 h at
methods:
room temperature in such a manner that the pigment is
a) Dissolve 5 g of potassium iodide in 3.5 ml of water.
kept in continuous suspension without increasing the
Add cold saturated mercury(lI) chloride (HgC12) so-
temperature of the water. Filter the mixture an
...
NORME INTERNATIONALE
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION l MElKCL1YHAPOI1HAF1 OPPAHM3ALlW~ IlO CTAHL1APTM3AUMH*ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Pigments à base de chromate de strontium pour peintures
Première édition - 1972-06-15
Réf. No : SO 2040-1972 (F)
CDU 667.622 : 661.843
Descripteurs : analyse chimique, chromate, spécification de matière, pigment, composé de strontium, essai.
Prix basé sur 5 pages
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AVANT-PROPOS
ISO (Organisation I nternationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (Comités Membres ISO). L’élaboration de
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme Internationale ISO 2040 a été établie par le Comité Technique
ISOITC 35, Peintures et vernis.
Elle fut approuvée en février 1971 par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’ Inde Portugal
Al lemagne Israël Royaume-Uni
Egypte, Rép. arabe d’ Italie Suède
Espagne Pays-Bas Suisse
France Pologne
Aucun Comité Membre n’a désapprouvé le document.
0 Organisation Internationale de Normalisation, 1972 l
Imprimé en Suisse
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ISO 2040-1972 (F)
NORME INTERNATIONALE
de strontium pour peintures
Pigments à base de chromate
3 CARACTÉRISTIQUES REQUISES ET LEURS
1 OBJET ET DOMAINE D’APPLICATION
TOLÉRANCES
La présente Norme Internationale spécifie les caractéristi-
ques et fixe les méthodes d’essais des pigments à base de
chromate de strontium, de composition approximative Les pigments à base de chromate de strontium, pour
SrCrOg, utilisés dans la fabrication des peintures et/ou des
peintures, doivent avoir les caractéristiques énumérées dans
couches anticorrosives.
le Tableau, ci-dessous.
4 ÉCHANTILLONNAGE
2 RÉF ÉRENCES
I SOIR 787, Méthodes générales d’essais des pigments. Un échantillon représentatif du pigment doit être prélevé
conformément à lSO/R 842.
ISO/R 842, Echantillonnage de matières premières pour
peintures et vernis.
TABLEAU - Caractéristiques requises et leurs tolérances
Méthode d’essai
Spécif ication
Caractéristique ’ )
min. 48 paragraphe 5.1
% SrO
Teneur en strontium
min. 46 paragraphe 5.2
Teneur totale en chromates % CrO,
Teneur en chlorures solubles
paragraphe 5.3.2
max. 0,l
% CI
dans I ‘eau
paragraphe 5.3.3
Teneur en nitrates solubles
max. 0,l
% NO,
ou 5.3.4
dans l’eau
Teneur en chromates dans
0,04 à 0,l paragraphe 5.3.5
g CrO, /lOO ml
100 ml d’extrait
(pour 10 g de pigment)
ISO/R 787,
max. 1,O
%
Matières volatiles à 105 “C
Deuxième partie
Prise d’huile comparée à la valeur
ISO/R 787,
à + 15 % prés
agréée par accord entre les
Cinquième partie
parties intéressées.
ISO/R 787,
max. 0,5
méthode à I’huile %
Sixième partie
Refus sur tamis
(63 pm)
ISO/R 787,
max. 0,3
méthode à l’eau %
Septième partie
la méthode de détermination est celle donnée en
1) Si une valeur pour la masse volumique fait l’objet d’un accord entre les parties intéressées,
lSO/R 787, Dixième Partie.
1
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ISO2040-1972 (F)
5.2 Détermination de la teneur en chromates totale
5 MÉTHODES D’ESSAIS
52.1 Réactifs
Tous les réactifs utilisés doivent être de qualité «pure pour
analyse)?. Utiliser de l’eau distillée ou de l’eau d’une pureté
1) Thiosulfate de sodium, solution titrée 0,l N.
au moins égale.
2) Amidon, solution à 1 % (m/m).
5.1 Détermination de la teneur en strontium
3) Acide chlorhydrique, solution 2 N.
Réactifs 4) Iodure de potassium, solution 1 M.
5.1 .l
1) Acide acétique, solution à 10 % (WV). 5) Hydrogénocarbonate de sodium.
2) Acide chlorhydrique, d = 1,18.
5.2.2
Mode opératoire
3) Acide sulfurique, solution à 50 g/l.
5.2.2.1 Prise d’essai
4) Acide sulfamique.
Peser à 0,l mg près, environ 0,25 g de l’échantillon.
5) Ethanol à 95 % (WV).
5.2.2.2 Dosage
5.1.2 Appareillage
Dissoudre la prise d’essai dans 30 ml d’acide chlorhydrique
Creuset en silice frittée, de porosité P 16 (diamètre maximal
(3), dans une fiole conique avec bouchon. Compléter le vo-
des pores, 10 à 16 pm).
lume à 100 ml avec de l’eau, et ajouter2 g d’hydrogénocar-
bonate de sodium (5). Ajouter 10 ml de la solution d’iodu-
5.1.3 Mode opératoire
re de potassium (4), et laisser reposer la fiole pendant 5 min
a l’abri de la lumière. Ensuite, titrer avec de la solution de
5.1.3.1 Prise d’essai
thiosulfate de sodium (1). Vers la fin du titrage, ajouter
Peser, a 0,l mg près, environ 025 g de l’échantillon. 5 ml de solution d’amidon (2) comme indicateur, et titrer
jusqu’à ce que la couleur vire au vert ou au vert bleuâtre.
5.1.3.2 Dosage
5.2.3 Expression des résultats
Introduire la prise d’essai dans une fiole de 500 ml,munie
d’un bouchon en verre. Ajouter 50 ml d’acide acétique (1) Calculer, en pourcentage en masse, la teneur totale en chro-
mates, exprimée en Cr03, à l’aide de la formule :
et secouer ou agiter pendant 1 h à la température ambiante,
de facon à toujours maintenir le pigment en suspension, et
sans entraîner d’élévation de température du liquide d’ex- 3,33 X V X T
traction.
m
où
Filtrer la solution sur un papier-filtre sans cendres, à fine
texture, jusqu’à l’obtention d’un filtrat complètement clair. V est le volume, en millilitres, de la solution 0,i N de
Laver deux fois le résidu sur le filtre, avec chaque fois
thiosulfate de sodium nécessaire;
12,5 ml d’acide acétique (l), et rassembler le filtrat et les
T est le titre de la solution de thiosulfate de sodium;
liquides de lavage. Ajouter 2,5 ml d’acide chlorhydrique (2)
et 70 ml d’éthanol (5);et évaporer jusqu’à un volume d’en-
m est la masse, en grammes, de la prise d’essai.
viron 35 ml.
Noter le résultat avec une décimale.
Ajouter 10 ml d’éthanol (5) et 1,5 g d’acide sulfamique (4),
et chauffer la solution à une température voisine de I’ébul- 5.3 Détermination de la teneur en chlorures et nitrates
lition. Laisser la solution au bain-marie pendant 1 h, solubles dans l’eau et de la teneur en chromates solubles
en agitant de temps en temps.
dans l’eau
Laisser déposer, à la température ambiante, le précité for-
L’extrait aqueux, préparé comme indiqué en 5.3.1, est uti-
mé. Au moment où le liquide surnageant est clair et le
lisé pour la détermination
contenu froid, filtrer sur le creuset de silice frittée (5.1.2).
Laver le précipité avec un mélange de 9 parties d’éthanol (5)
a) de la teneur en chlorures et nitrates solubles dans
et une partie de la solution d’acide sulfurique (3) jusqu’à ce
l’eau;
que le filtrat soit incolore. Calciner le creuset à 800 oC pen-
b) de la teneur en chromates solubles dans l’eau;
dans 30 min, refroidir dans un dessiccateur, et peser.
Pour la teneur en nitrates solubles dans l’eau, deux métho-
5.1.4 Expression des résultats des sont prévues :
Calculer, en pourcentage en masse, la teneur en strontium, Méthode A (5.3.3), à utiliser lorsqu’il est seulement néces-
exprimée en SrO, à l’aide de la formule : saire de déterminer si la teneur est supérieure ou inférieure
à Ia limite spécifiée de 0,l %;
56,416 X m,
Méthode B (5.3.4), à utiliser lorsqu’une détermination pré-
“0
cise de la teneur est nécessaire.
où
est la masse, en grammes de la prise d’essai; 5.3.1 Préparation de /‘extrait aqueux
mO
5.3.1 .l Appareillage
est la masse, en grammes, du résidu;
“1
Secoueuse mécanique ou agitateur.
Noter le résultat avec une décimale.
2
---------------------- Page: 4 ----------------------
ISO2040-1972 (F)
.
4) Alliage de Devarda, pulvérisé.
5.3.1.2 Mode opératoire
5) Eau, exempte d’ammoniaque.
5.3.1.2.1 Prise d’essai NOTE - De l’eau, exempte d’ammoniaque, peut être préparée
en redistillant approximativement 500 ml d’eau distillée à
Peser 30 4: 0,1 g de l’échantillon, dans un flacon en ((verre laquelle ont été ajoutés 1 g de carbonate de sodium anhydre et
1 g de permanganate de potassium. Rejeter les premiers 100 ml
de chimie».
du distillat puis en recueillir environ 300 ml.
6) Réactif de Nessler, préparé selon l’une des deux mé-
5.3.1.2.2 Préparation
thodes suivantes :
Agiter la prise d’essai avec 300 ml d’eau pendant 1 h, à la
a) Dissoudre 5 g d’iodure de potassium dans 3,5 ml
température ambiante, de facon à maintenir le pigment tou-
d’eau. Ajouter une solution froide de chlorure de
jours en suspension, et sans entraîner d’élévation de tempé-
mercure (II) saturée (HgCl*) en agitant jusqu’à for-
rature de l’eau. Filtrer le mélange, et réserver le filtr
...
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Prix basé sur 5 pages
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ISO (Organisation I nternationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (Comités Membres ISO). L’élaboration de
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme Internationale ISO 2040 a été établie par le Comité Technique
ISOITC 35, Peintures et vernis.
Elle fut approuvée en février 1971 par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’ Inde Portugal
Al lemagne Israël Royaume-Uni
Egypte, Rép. arabe d’ Italie Suède
Espagne Pays-Bas Suisse
France Pologne
Aucun Comité Membre n’a désapprouvé le document.
0 Organisation Internationale de Normalisation, 1972 l
Imprimé en Suisse
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de strontium pour peintures
Pigments à base de chromate
3 CARACTÉRISTIQUES REQUISES ET LEURS
1 OBJET ET DOMAINE D’APPLICATION
TOLÉRANCES
La présente Norme Internationale spécifie les caractéristi-
ques et fixe les méthodes d’essais des pigments à base de
chromate de strontium, de composition approximative Les pigments à base de chromate de strontium, pour
SrCrOg, utilisés dans la fabrication des peintures et/ou des
peintures, doivent avoir les caractéristiques énumérées dans
couches anticorrosives.
le Tableau, ci-dessous.
4 ÉCHANTILLONNAGE
2 RÉF ÉRENCES
I SOIR 787, Méthodes générales d’essais des pigments. Un échantillon représentatif du pigment doit être prélevé
conformément à lSO/R 842.
ISO/R 842, Echantillonnage de matières premières pour
peintures et vernis.
TABLEAU - Caractéristiques requises et leurs tolérances
Méthode d’essai
Spécif ication
Caractéristique ’ )
min. 48 paragraphe 5.1
% SrO
Teneur en strontium
min. 46 paragraphe 5.2
Teneur totale en chromates % CrO,
Teneur en chlorures solubles
paragraphe 5.3.2
max. 0,l
% CI
dans I ‘eau
paragraphe 5.3.3
Teneur en nitrates solubles
max. 0,l
% NO,
ou 5.3.4
dans l’eau
Teneur en chromates dans
0,04 à 0,l paragraphe 5.3.5
g CrO, /lOO ml
100 ml d’extrait
(pour 10 g de pigment)
ISO/R 787,
max. 1,O
%
Matières volatiles à 105 “C
Deuxième partie
Prise d’huile comparée à la valeur
ISO/R 787,
à + 15 % prés
agréée par accord entre les
Cinquième partie
parties intéressées.
ISO/R 787,
max. 0,5
méthode à I’huile %
Sixième partie
Refus sur tamis
(63 pm)
ISO/R 787,
max. 0,3
méthode à l’eau %
Septième partie
la méthode de détermination est celle donnée en
1) Si une valeur pour la masse volumique fait l’objet d’un accord entre les parties intéressées,
lSO/R 787, Dixième Partie.
1
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5.2 Détermination de la teneur en chromates totale
5 MÉTHODES D’ESSAIS
52.1 Réactifs
Tous les réactifs utilisés doivent être de qualité «pure pour
analyse)?. Utiliser de l’eau distillée ou de l’eau d’une pureté
1) Thiosulfate de sodium, solution titrée 0,l N.
au moins égale.
2) Amidon, solution à 1 % (m/m).
5.1 Détermination de la teneur en strontium
3) Acide chlorhydrique, solution 2 N.
Réactifs 4) Iodure de potassium, solution 1 M.
5.1 .l
1) Acide acétique, solution à 10 % (WV). 5) Hydrogénocarbonate de sodium.
2) Acide chlorhydrique, d = 1,18.
5.2.2
Mode opératoire
3) Acide sulfurique, solution à 50 g/l.
5.2.2.1 Prise d’essai
4) Acide sulfamique.
Peser à 0,l mg près, environ 0,25 g de l’échantillon.
5) Ethanol à 95 % (WV).
5.2.2.2 Dosage
5.1.2 Appareillage
Dissoudre la prise d’essai dans 30 ml d’acide chlorhydrique
Creuset en silice frittée, de porosité P 16 (diamètre maximal
(3), dans une fiole conique avec bouchon. Compléter le vo-
des pores, 10 à 16 pm).
lume à 100 ml avec de l’eau, et ajouter2 g d’hydrogénocar-
bonate de sodium (5). Ajouter 10 ml de la solution d’iodu-
5.1.3 Mode opératoire
re de potassium (4), et laisser reposer la fiole pendant 5 min
a l’abri de la lumière. Ensuite, titrer avec de la solution de
5.1.3.1 Prise d’essai
thiosulfate de sodium (1). Vers la fin du titrage, ajouter
Peser, a 0,l mg près, environ 025 g de l’échantillon. 5 ml de solution d’amidon (2) comme indicateur, et titrer
jusqu’à ce que la couleur vire au vert ou au vert bleuâtre.
5.1.3.2 Dosage
5.2.3 Expression des résultats
Introduire la prise d’essai dans une fiole de 500 ml,munie
d’un bouchon en verre. Ajouter 50 ml d’acide acétique (1) Calculer, en pourcentage en masse, la teneur totale en chro-
mates, exprimée en Cr03, à l’aide de la formule :
et secouer ou agiter pendant 1 h à la température ambiante,
de facon à toujours maintenir le pigment en suspension, et
sans entraîner d’élévation de température du liquide d’ex- 3,33 X V X T
traction.
m
où
Filtrer la solution sur un papier-filtre sans cendres, à fine
texture, jusqu’à l’obtention d’un filtrat complètement clair. V est le volume, en millilitres, de la solution 0,i N de
Laver deux fois le résidu sur le filtre, avec chaque fois
thiosulfate de sodium nécessaire;
12,5 ml d’acide acétique (l), et rassembler le filtrat et les
T est le titre de la solution de thiosulfate de sodium;
liquides de lavage. Ajouter 2,5 ml d’acide chlorhydrique (2)
et 70 ml d’éthanol (5);et évaporer jusqu’à un volume d’en-
m est la masse, en grammes, de la prise d’essai.
viron 35 ml.
Noter le résultat avec une décimale.
Ajouter 10 ml d’éthanol (5) et 1,5 g d’acide sulfamique (4),
et chauffer la solution à une température voisine de I’ébul- 5.3 Détermination de la teneur en chlorures et nitrates
lition. Laisser la solution au bain-marie pendant 1 h, solubles dans l’eau et de la teneur en chromates solubles
en agitant de temps en temps.
dans l’eau
Laisser déposer, à la température ambiante, le précité for-
L’extrait aqueux, préparé comme indiqué en 5.3.1, est uti-
mé. Au moment où le liquide surnageant est clair et le
lisé pour la détermination
contenu froid, filtrer sur le creuset de silice frittée (5.1.2).
Laver le précipité avec un mélange de 9 parties d’éthanol (5)
a) de la teneur en chlorures et nitrates solubles dans
et une partie de la solution d’acide sulfurique (3) jusqu’à ce
l’eau;
que le filtrat soit incolore. Calciner le creuset à 800 oC pen-
b) de la teneur en chromates solubles dans l’eau;
dans 30 min, refroidir dans un dessiccateur, et peser.
Pour la teneur en nitrates solubles dans l’eau, deux métho-
5.1.4 Expression des résultats des sont prévues :
Calculer, en pourcentage en masse, la teneur en strontium, Méthode A (5.3.3), à utiliser lorsqu’il est seulement néces-
exprimée en SrO, à l’aide de la formule : saire de déterminer si la teneur est supérieure ou inférieure
à Ia limite spécifiée de 0,l %;
56,416 X m,
Méthode B (5.3.4), à utiliser lorsqu’une détermination pré-
“0
cise de la teneur est nécessaire.
où
est la masse, en grammes de la prise d’essai; 5.3.1 Préparation de /‘extrait aqueux
mO
5.3.1 .l Appareillage
est la masse, en grammes, du résidu;
“1
Secoueuse mécanique ou agitateur.
Noter le résultat avec une décimale.
2
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ISO2040-1972 (F)
.
4) Alliage de Devarda, pulvérisé.
5.3.1.2 Mode opératoire
5) Eau, exempte d’ammoniaque.
5.3.1.2.1 Prise d’essai NOTE - De l’eau, exempte d’ammoniaque, peut être préparée
en redistillant approximativement 500 ml d’eau distillée à
Peser 30 4: 0,1 g de l’échantillon, dans un flacon en ((verre laquelle ont été ajoutés 1 g de carbonate de sodium anhydre et
1 g de permanganate de potassium. Rejeter les premiers 100 ml
de chimie».
du distillat puis en recueillir environ 300 ml.
6) Réactif de Nessler, préparé selon l’une des deux mé-
5.3.1.2.2 Préparation
thodes suivantes :
Agiter la prise d’essai avec 300 ml d’eau pendant 1 h, à la
a) Dissoudre 5 g d’iodure de potassium dans 3,5 ml
température ambiante, de facon à maintenir le pigment tou-
d’eau. Ajouter une solution froide de chlorure de
jours en suspension, et sans entraîner d’élévation de tempé-
mercure (II) saturée (HgCl*) en agitant jusqu’à for-
rature de l’eau. Filtrer le mélange, et réserver le filtr
...
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