ISO 3711:1976
(Main)Lead chromate pigments and lead chromate-molybdate pigments for paints
Lead chromate pigments and lead chromate-molybdate pigments for paints
Pigments à base de chromate de plomb, et pigments à base de chromate et molybdate de plomb pour peintures
General Information
Relations
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INTERNATIONAL STANDARD @ 3711
I
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION *MEX,lYHAPOLIHAJl OPTAHM3AUWR II0 CiAHIIAPTHSAUWM .ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
j
I
Lead chromate pigments and lead chromate-molybdate
I
pigments for paints
Pigments à base de chromate de plomb, et pigments à base de chromate et molybdate de plomb
pour peintures
First edition - 1976-07-15
-
w
-
UDC 667.622.115.1 Ref. No. IS0 371 1-1976 (E)
W
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.c
c Descriptors : paints, pigments, lead chromates, lead molybdate, specifications, tests.
-
r-
m
Price based on 4 pages
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FOREWORD
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation
(IS0 Member Bodies). The work of developing
of national standards institutes
International Standards is carried out through IS0 Technical Committees. Every
Member Body interested in a subject for which a Technical Committee has been set
up has the right to be represented on that Committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the Technical Committees are circulated
to the Member Bodies for approval before their acceptance as International
Standards by the IS0 Council.
International Standard IS0 3711 was drawn up by Technical Committee
ISO/TC 35, Paints and varnishes, and was circulated to the Member Bodies in
December 1974.
It has been approved by the Member Bodies of the following countries :
Austria Italy Sweden
Brazil Netherlands Switzerland
New Zeland Turkey
France
Germany Romania United Kingdom
South Africa, Rep. of Yugoslavia
India
Ireland Spain
The Member Body of the following country expressed disapproval of the document
on technical grounds :
Bulgaria
0 International Organization for Standardization. 1976
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INTERNATIONAL STANDARD IS0 371 1-1976 (E)
Lead chromate pigments and lead chromate-molybdate
pigments for paints
1 SCOPE AND FIELD OF APPLICATION
3.2 stabilized type (type 2) : Yellow to red pigments
consisting of normal or basic lead chromate with or without
This International Standard specifies the requirements and
lead sulphate and/or molybdate or other Co-precipitated
the corresponding test methods for the pigments for use in
water-insoluble compounds of lead. These pigments
paints classified in table 1, which gives the Colour Index
contain other materials introduced during manu-
Numberl) and the approximate composition of the
facture specifically to improve certain pigmentary
pigments.
properties. They shall be free from organic colouring matter
and shall not contain extenders. If type 2 is specified,
2 REFERENCES
the purchaser may require the vendor to state the nature
of the improved properties which are claimed to result
IS0 787, General methods of test forpigments.
from the additions and to declare the minimum content of
IS0 842, Raw materials for paints and varnishes -
total lead.
Sampling.
3 DEFINITIONS AND TYPES 4 REQUIRED CHARACTERISTICS AND THEIR
TOLERANCES
Lead chromate pigments and lead chromate-molybdate
pigments are divided into two types : Lead chromate pigments and lead chromate-molybdate
pigments shall have the characteristics shown in table 2.
3.1 standard type (type 1) : Yellow to red pigments
consisting of normal or basic lead chromate with or without
lead sulphate and/or molybdate or other co-precipitated
5 SAMPLING
water-insoluble compounds of lead. Such pigments shall
5.1 A representative sample of the pigment shall be taken
be free from organic colouring matter and shall not
in accordance with IS0 842.
contain extenders. Pigments corresponding to Pigment
Yellow Colour Index No. 34 and Pigment Red Colour
Index No. 104 may contain co-precipitated compounds of, 5.2 The sample agreed between the interested parties,
for example, aluminium and/or silicon when these are to which reference is made at several points in table 2,
required solely for the control of the crystal structure shall be one and the same and shall comply with all the
of the pigment. requirements specified for the pigment under test.
TABLE 1 - Classification of lead chromate pigments and lead chromate-molybdate pigments
Type of pigment Shade of pigment Colour Index No. Approximate composition
1 1
Pigment yellow No. 34
Lead sulphochromate
Primrose and lemon Part 2
Ref. 77 603
Pigment yellow No. 34
Middle Part 2 Lead chromate
Lead chromate
Ref. 77 600
No. 21
Pigment orange
Orange Part 2 Basic lead chromate
Ref. 77 601
Pigment red No. 104
Lead sulphochromate-
Lead chromate-molybdate Orange to red Part 2
molybdate
Ref. 77 605
1) The Colour Index is published by the Society of Dyers and Colourists, Bradford, England, and the American Association of Textile Chemists
and Colorists, Lowell, Mass. (U.S.A.), 1956.
1
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IS0 3711 -1976 (E)
TABLE 2 - Required characteristics and their tolerances
~~~~~ ~
Characteristic Requirement I Test method
I IS0 787 Part I
Colour
Shall closely match that of the
Colour on reduction IS0 787 Part XVI
agreed sample
Relative tinting strength
IS0 787 Part II
Matter volatile at 105 "C %(rn/rn) max. 1
Matter soluble in water, IS0 787 Part VIII,
cold extraction method % (m/rn) max. 1 I taking a test portion of 20 g
Acidity or alkalinity max. 20 ml of 0,l N solution per IS0 787 Part IV,
of aqueous extract 100 g of pigment taking a test portion of 20 g
~
pH value of aqueous
4 to 8 I IS0 787 Part IX
suspension
Shall not differ by more than 15 %
Oil absorption value from the value agreed between the IS0 787 Part V
interested parties
water method % (rn/m) max. 0.3 IS0 787 Part VI1
Residue on sieve (63 pm)
IS0 787 Part VI
oil method % (rnlrn) max. 0,5
Shall not be inferior to that of the
Ease of dispersion IS0 787 Part XX1)
agreed sample
I
~
Shall not be inferior to that of the
IS0 787 Part XV
Light fastness
agreed sample
~
Shall not differ by more than 3 %
Total lead content % (rnlrn) Pb (absolute) from the value agreed
between the interested parties
Acid-soluble lead If required, to be agreed between
Clause 7
content % (rn/m) Pb the interested parties
1) The fineness shall be tested after 2 1/2 min, 5 min and then after every 5 min.
METHODS OF TEST
During the analysis, use only reagents of recognized analytical reagent grade, and only distilled water or water of equivalent
purity .
6 DETERMINATION OF TOTAL LEAD CONTENT 6.1.7 Sulphuric acid solution.
Dilute 5 ml of the sulphuric acid (6.1.6) by adding it to
6.1 Reagents
water, with cooling, and make up to 100 rnl with water.
6.1 .I Ammonium acetate, crystals. 6.1.8 Ethanol, 95 % (V/V).
6.1.2 Hydrogen sulphide. 6.1.9 Sodium sulphide, 50 g/I solution, freshly prepared.
6.1.3 Tartaric acid. 6.1.10 Ammonium acetate, saturated solution.
6.1 A Nitric acid/bromine reagent.
6.1.11 Ammonium hydroxide solution, p 0,88 g/ml.
Saturate 4 N nitric acid solution with bromine.
6.2 Apparatus
6.1.5 Hydrochloric acid, p 1 ,I8 g/ml
6.2.1 Sintered glass crucibles, of porosity grade P 16 (pore
6.1.6 Sulphuric acid, p 1,84 g/ml. size index 10 to 16 pm).
2
t---
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IS0 3711-1976 (E)
6.2.2 Sintered silica crucible, of porosity grade P 16 (pore
Pour off the clear liquor through the tared sintered silica
size index 10 to 16 pm).
crucible (6.2.21, wash the precipitate once by decantation
with a mixture of equal parts of the ethanol and the diluted
6.2.3 Beakers, of capacity 600 ml.
sulphuric acid (6.1.71, and transfer to the crucible by a jet
of the same wash fluid, using a rubber-tipped glass rod to
aid transfer. Wash the precipitate with the ethanol until the
6.2.4 Drying oven, capable of being maintained at
washings are neutral, dry the crucible and precipitate in the
105 f 2 OC.
drying oven (6.2.4) and heat the crucible at dull red heat
(approximately 500 OC) to constant mass in the furnace
6.2.5 Furnace, capable of bei
...
NORME INTERNATIONALE @ 3711
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDlZATiON *METflYHAPOflHAR OPrAHM3AUMR no CTAHnAPTH3AUMM .ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Pigments à base de chromate de plomb, et pigments à base de
chromate et molybdate de plomb pour peintures
Lead chromate pigments and lead chromate-molybdate pigments for paints
Première édition - 1976-07 -1 5
CDU 667.622.1 15.1 Réf. no : IS0 371 1-1976 (FI
Descripteurs : peinture, pigment, chromate de plomb, molybdate de plomb, spécification, essai.
Prix basé sur 4 pages
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AVANT-PROPOS
L'ISO (Organisation internationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d'organismes nationaux de normalisation (Comités Membres KO). L'élaboration des
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I'ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de 1'1S0.
La Norme Internationale IS0 3711 a été établie par le Comité Technique
lSO/TC 35, Peintures et vernis, et a été soumise aux Comités Membres en
décembre 1974.
Elle a été approuvée par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d' Inde Royaume-Uni
Allemagne Irlande Suède
Italie Suisse
Autriche
Brésil Nouvelle-Zélande Turquie
Pays-Bas Yougoslavie
Espagne
France Roumanie
Le Comité Membre du pays suivant a désapprouvé le document pour des raisons
techniques :
Bulgarie
O Organisation Internationale de Normalisation, 1976
Imprimé en Suisse
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NORME INTERNATIONALE IS0 3711-1976 (FI
Pigments à base de chromate de plomb, et pigments à base de
chromate et molybdate de plomb pour peintures
1 OBJET ET DOMAINE D'APPLICATION 3.2 type stabilisé (type 2) : Les pigments dont la couleur
varie du jaune au rouge sont composés de chromate de
La présente Norme Internationale spécifie les caractéris-
plomb normal ou basique, avec ou sans sulfate et/ou
tiques et les méthodes d'essai correspondantes pour les
molybdate de plomb ou autres composés de plomb inso-
pigments classés dans le tableau 1 par référence au Colour
lubles dans l'eau et coprécipités. Ces pigments contiennent
Index') et à leur composition approximative donnée, et
d'autres produits introduits pendant la fabrication surtout
qui sont utilisés dans les peintures.
Ils
pour améliorer certaines propriétés pigmentaires.
doivent être exempts de colorants organiques et ne doivent
2 RÉFÉRENCES
pas contenir de matières de charge. Si le type 2 est spécifié,
a IS0 787, Méthodes générales d'essais des pigments. l'acheteur peut demander au fournisseur d'indiquer la
nature des propriétés améliorées, qui sont supposées
IS0 842, Matières premières pour peintures et vernis -
résulter des additions, et de déclarer la teneur minimale en
Echan tillonnage.
plomb total.
3 DÉFINITIONS ET TYPES
4 CARACTÉRISTIQUES REQUISES ET LEURS
Les pigments a base de chromate de plomb, ainsi que les
TOLERANCES
pigments a base de chromate et molybdate de plomb, sont
Les pigments à base de chromate de plomb, ainsi que les
divisés en deux types :
pigments à base de chromate et molybdate de plomb,
3.1 type courant (type 1) : Les pigments dont la couleur doivent avoir les caractéristiques énumérées dans le
varie du jaune au rouge sont composés de chromate de tableau 2.
plomb normal ou basique, avec ou sans sulfate et/ou
molybdate de plomb ou autres composés de plomb inso-
5 ÉCHANTILLONNAGE
lubles dans l'eau et coprecipités. De tels pigments doivent
5.1 Un échantillon représentatif du pigment doit être
être exempts de colorants organiques et ne doivent pas
prélevé conformément aux spécifications de I'ISO 842.
contenir de matières de charge. Les pigments correspondant
au pigment jaune no 34 du Colour Index et au pigment
104 du Colour Index peuvent contenir, par
rouge no 5.2 L'échantillon agréé par accord entre les parties inté-
exemple, des composés coprécipités d'aluminium et/ou de
ressées, auquel il est fait référence en différents points du
silicium lorsque ceux-ci sont nécessaires seulement pour
tableau 2, doit être unique et doit répondre a toutes les
0,
le contrôle de la structure cristallographique du pigment.
spécifications du pigment à essayer.
Type de pigment Couleur du pigment Référence Colour Index Composition approximative
Pigment jaune no 34
Jaune primevère
Partie 2 Sulfochromate de plomb
et jaune citron
Réf. 77 603
Pigment jaune no 34
A base de chromate
Moyen Partie 2 Chromate de plomb
de plomb
Réf. 77 600
Pigment orange no 21
2 Chromate de plomb basique
Orange Partie
Réf. 77 601
Pigment rouge no 104
A base de chromate et Sulfochromate et
Orange à rouge Partie 2 ,
molybdate de plomb
molybdate de plomb
Réf. 77 605
Le Colour Index est publié par la ((Society of Dyers and Colourists)), Bradford, Angleterre, et par I'«American Association of Textile Chemists
1)
and Colorists)), Lowell. Mass. (U.S.A.), 1956.
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IS0 371 1-1976 (FI
Méthode d'essai
Caractéristique Spécification
IS0 787, Partie I
Couleur
Doit être conforme à celle de
IS0 787, Partie XVI
Couleur dégradée
l'échantillon agréé
IS0 787, Partie XVI
Pouvoir colorant relatif
max. 1 IS0 787, Partie I I
Matières volatiles à 105 "C % (m/m)
Matières solubles dans
IS0 787, Partie VIII,
l'eau
max. 1
en prenant une prise d'essai de 20 g
méthode par extraction
I
à froid % (mlm)
Acidité ou alcalinité d'un max. 20 ml de solution 0.1 N IS0 787, Partie IV,
en prenant une prise d'essai de 20 g
extrait aqueux pour 100 g de pigment
pH en suspension
IS0 787, Partie IX
4à8
aqueuse
Ne doit pas différer de plus de
15 % de la valeur ayant fait t'objet
is0 787, Partie V
Prise d'huile
d'un accord entre les parties
intéressées
IS0 787, Partie VI1
méthode à l'eau % (m/m) max. 0.3
Refus sur tamis (63 pm)
méthode 6 l'huile % (m/m) max. 0,5 IS0 787, Partie VI
Ne doit pas être inférieure a celle
IS0 787, Partie XX1)
Facilité de dispersion
de l'échantillon agréé
I
Ne doit pas être inférieure à celle
Résistance à la lumière IS0 787. Partie XV
de l'échantillon agréé
I
Ne doit pas différer de plus de 3 %
(en valeur absolue) de la valeur
Chapitre 6
Teneur totale en plomb % (m/m) Pb
ayant fait l'objet d'un accord
entre les parties intéressées
I
Si nécessaire, doit faire l'objet
Teneur en plomb soluble
Chapitre 7
d'un accord entre les parties
dans l'acide % (mlm) Pb
i ntéressées
1) La finesse doit être mesurée après 2 1/2 min, 5 min et, par la suite, toutes les 5 min.
MÉTHODES D'ESSAI
Au cours de analyses, n'utiliser que des réactifs de qualité analytique reconnue, et que de l'eau distillée ou de l'eau de pureté
équivalente.
6 DÉTERMINATION DE LA TENEUR TOTALE EN 6.1.4 Réactif acide nitrique/brome.
PLOMB
Saturer une solution d'acide nitrique 4 N avec du brome.
6.1 Réactifs 6.1.5 Acide chlorhydrique, p 1 ,I 8 g/ml.
6.1.6 Acide sulfurique, p 1,84 g/ml.
6.1.1 Acétate d'ammonium, en cristaux.
6.1.7 Acide sulfurique, solution.
6.1.2 Sulfure d'hydrogène.
Diluer 5 ml d'acide sulfurique (6.1.6) en les versant dans de
6.1.3 Acide tartrique. l'eau en refroidissant, et compléter à 100 ml avec de l'eau.
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IS0 3711 -1976 (FI
6.1.8 Éthanol, à 95 % (V/V). transfert. Laver le précipité sur le creuset, cinq fois avec de
l'eau saturée de sulfure d'hydrogène, et rejeter le filtrat et
les eaux de lavage.
6.1.9 Sulfure de sodium, solution fraîchement préparée à
50 g/1.
Dissoudre le précipité de sulfure de plomb sur le creuset,
dans le bécher initial, par traitement au réactif acide
6.1 .IO Acétate d'ammonium, solution saturée.
nitrique/brome (6.1.4), et laver le creuset avec de l'eau
chaude en recueillant les eaux de lavage dans le même
6.1.11 Hydroxyde d'ammonium, solution p 0,88 g/ml.
bécher. Couvrir le bécher, chauffer le contenu sous une
hotte à fumée et filtrer sur un autre creuset à plaque en
verre fritté (6.2.1). Laver le bécher, le couvercle et le
6.2 Appareillage
creuset cinq fois avec de l'eau chaude, en transférant le
filtrat et les eaux de lavage dans un second bécher de
6.2.1 Creusets à plaque en verre fritté, de porosité P 16
600 ml. Refroidir le solution, ajouter 15 ml de l'acide sulfu-
(dimension des pores 10 à 16 pm).
rique (6.1.6) et faire évaporer soigneusement la solution
jusqu'à dégagement de fortes fumées blanches. Refroidir
6.2.2 Creuset à plaque en silice frittée, de porosité P 16
le bécher et son contenu, bien laver les parois avec de l'eau,
(dimension des pores 1 O à 16 pm).
et faire évaporer de nouveau le contenu jusqu'à l'apparition
de fumées. Ref
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.