ISO/IEEE 11073-10442:2015
(Main)Health informatics — Personal health device communication — Part 10442: Device specialization — Strength fitness equipment
Health informatics — Personal health device communication — Part 10442: Device specialization — Strength fitness equipment
Abstract: Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, this standard establishes a normative definition of the communication between personal strength fitness devices and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal health appliances, and set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability. It leverages appropriate portions of existing standards including ISO/IEEE 11073 terminology and information models. It specifies the use of specific term codes, formats, and behaviors in telehealth environments restricting optionality in base frameworks in favor of interoperability. This standard defines a common core of communication functionality for personal telehealth strength fitness devices. In this context, strength fitness devices are being used broadly to cover strength fitness devices that measure musculo-skeletal strength-conditioning activities. Keywords: medical device communication, personal health devices, strength fitness equipment
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé personnels — Partie 10442: Spécialisation des dispositifs — Équipement de mise en forme musculaire
Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication entre dispositifs, ISO/IEEE 11073-10442:2015 établit une définition normative de la communication entre les dispositifs personnels de mise en forme musculaire et des gestionnaires (par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d'une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l'emploi. Elle s'appuie sur les parties appropriées de normes existantes, y compris la terminologie et des modèles d'informations de l'ISO/IEEE 11073. Elle spécifie l'utilisation de codes, de formats et de comportements en termes spécifiques dans les environnements de télésanté, en limitant les choix à des cadres de travail de base en faveur de l'interopérabilité. La présente norme définit un noyau commun de fonctionnalités de communication pour les dispositifs de mise en forme musculaire de télésanté. Dans ce contexte, les dispositifs de mise en forme musculaire sont largement utilisés pour englober les dispositifs de mise en forme musculaire qui mesurent les activités de mise en forme musculo-squelettique.
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INTERNATIONAL
ISO/IEEE
STANDARD
11073-10442
First edition
2015-03-01
Corrected version
2017-11
Health informatics — Personal health
device communication —
Part 10442:
Device specialization — Strength
fitness equipment
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé
personnels —
Partie 10442: Spécialisation des dispositifs — Équipement de mise en
forme musculaire
Reference number
ISO/IEEE 11073-10442:2015(E)
©
IEEE 2015
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ISO/IEEE 11073-10442:2015(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has
been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non‐governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the
International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
IEEE Standards documents are developed within the IEEE Societies and the Standards Coordinating
Committees of the IEEE Standards Association (IEEE‐SA) Standards Board. The IEEE develops its standards
through a consensus development process, approved by the American National Standards Institute, which
brings together volunteers representing varied viewpoints and interests to achieve the final product.
Volunteers are not necessarily members of the Institute and serve without compensation. While the IEEE
administers the process and establishes rules to promote fairness in the consensus development process, the
IEEE does not independently evaluate, test, or verify the accuracy of any of the information or the soundness of
any judgments contained in its standards.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is called to the possibility that implementation of this standard may require the use of subject
matter covered by patent rights. By publication of this standard, no position is taken with respect to the
existence or validity of any patent rights in connection therewith. ISO/IEEE is not responsible for identifying
essential patents or patent claims for which a license may be required, for conducting inquiries into the
legal validity or scope of patents or patent claims or determining whether any licensing terms or
conditions provided in connection with submission of a Letter of Assurance or a Patent Statement and
Licensing Declaration Form, if any, or in any licensing agreements are reasonable or non‐discriminatory. Users
of this standard are expressly advised that determination of the validity of any patent rights, and the
risk of infringement of such rights, is entirely their own responsibility. Further information may be obtained
from ISO or the IEEE Standards Association.
ISO/IEEE 11073‐10442 was prepared by the IEEE 11073 Standards Committee of the IEEE Engineering in
Medicine and Biology Society (as IEEE Std 11073‐10442‐2008). It was adopted by Technical Committee
ISO/TC 215, Health informatics, in parallel with its approval by the ISO member bodies, under the “fast‐
track procedure” defined in the Partner Standards Development Organization cooperation agreement
between ISO and IEEE. IEEE is responsible for the maintenance of this document with participation and input
from ISO member bodies.
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TM
IEEE Std 11073-10442 -2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—
Strength fitness equipment
Sponsor
TM
IEEE 11073 Standard Committee
of the
IEEE Engineering in Medicine and Biology Society
Approved 26 September 2008
IEEE-SA Standards Board
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ISO/IEEE 11073-10442:2015(E)
Abstract: Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device
communication, this standard establishes a normative definition of the communication between
personal strength fitness devices and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal
health appliances, and set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability. It
leverages appropriate portions of existing standards including ISO/IEEE 11073 terminology and
information models. It specifies the use of specific term codes, formats, and behaviors in
telehealth environments restricting optionality in base frameworks in favor of interoperability. This
standard defines a common core of communication functionality for personal telehealth strength
fitness devices. In this context, strength fitness devices are being used broadly to cover strength
fitness devices that measure musculo-skeletal strength-conditioning activities.
Keywords: medical device communication, personal health devices, strength fitness equipment
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The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, USA
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All rights reserved. Published 9 January 2009. Printed in the United States of America.
IEEE is a registered trademark in the U.S. Patent & Trademark Office, owned by The Institute of Electrical and Electronics Engineers,
Incorporated.
PDF: ISBN 978-0-7381-5822-8 STD95840
Print: ISBN 978-0-7381-5823-5 STDPD95840
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of the publisher.
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IEEE Standards documents are developed within the IEEE Societies and the Standards Coordinating Committees of
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development process, approved by the American National Standards Institute, which brings together volunteers
representing varied viewpoints and interests to achieve the final product. Volunteers are not necessarily members of the
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In publishing and making this document available, the IEEE is not suggesting or rendering professional or other
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Interpretations: Occasionally questions may arise regarding the meaning of portions of standards as they relate to
specific applications. When the need for interpretations is brought to the attention of IEEE, the Institute will initiate
action to prepare appropriate responses. Since IEEE Standards represent a consensus of concerned interests, it is
important to ensure that any interpretation has also received the concurrence of a balance of interests. For this reason,
IEEE and the members of its societies and Standards Coordinating Committees are not able to provide an instant
response to interpretation requests except in those cases where the matter has previously received formal consideration.
At lectures, symposia, seminars, or educational courses, an individual presenting information on IEEE standards shall
make it clear that his or her views should be considered the personal views of that individual rather than the formal
position, explanation, or interpretation of the IEEE.
Comments for revision of IEEE Standards are welcome from any interested party, regardless of membership affiliation
with IEEE. Suggestions for changes in documents should be in the form of a proposed change of text, together with
appropriate supporting comments. Comments on standards and requests for interpretations should be addressed to:
Secretary, IEEE-SA Standards Board
445 Hoes Lane
Piscataway, NJ 08854
USA
Authorization to photocopy portions of any individual standard for internal or personal use is granted by the Institute of
Electrical and Electronics Engineers, Inc., provided that the appropriate fee is paid to Copyright Clearance Center. To
arrange for payment of licensing fee, please contact Copyright Clearance Center, Customer Service, 222 Rosewood
Drive, Danvers, MA 01923 USA; +1 978 750 8400. Permission to photocopy portions of any individual standard for
educational classroom use can also be obtained through the Copyright Clearance Center.
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ISO/IEEE 11073-10442:2015(E)
Introduction
This introduction is not part of IEEE Std 11073-10442-2008, Health informatics—Personal health device communication—Part
10442: Device specialization—Strength fitness equipment.
ISO/IEEE 11073 standards enable communication between medical devices and external computer systems. This
a
document uses the optimized framework created in IEEE Std 11073-20601 and describes a specific, interoperable
communication approach for strength fitness equipment. These standards align with and draw on the existing clinically
focused standards to provide easy management of data from either clinical or personal health devices.
Notice to users
Laws and regulations
Users of these documents should consult all applicable laws and regulations. Compliance with the provisions of this
standard does not imply compliance to any applicable regulatory requirements. Implementers of the standard are
responsible for observing or referring to the applicable regulatory requirements. IEEE does not, by the publication of its
standards, intend to urge action that is not in compliance with applicable laws, and these documents may not be
construed as doing so.
Copyrights
This document is copyrighted by the IEEE. It is made available for a wide variety of both public and private uses.
These include both use, by reference, in laws and regulations, and use in private self-regulation, standardization, and
the promotion of engineering practices and methods. By making this document available for use and adoption by public
authorities and private users, the IEEE does not waive any rights in copyright to this document.
Updating of IEEE documents
Users of IEEE standards should be aware that these documents may be superseded at any time by the issuance of new
editions or may be amended from time to time through the issuance of amendments, corrigenda, or errata. An official
IEEE document at any point in time consists of the current edition of the document together with any amendments,
corrigenda, or errata then in effect. In order to determine whether a given document is the current edition and whether it
has been amended through the issuance of amendments, corrigenda, or errata, visit the IEEE Standards Association
Web site at http://ieeexplore.ieee.org/xpl/standards.jsp, or contact the IEEE at the address listed previously.
For more information about the IEEE Standards Association or the IEEE standards development process, visit the
IEEE-SA Web site at http://standards.ieee.org.
Errata
Errata, if any, for this and all other standards can be accessed at the following URL:
http://standards.ieee.org/reading/ieee/updates/errata/. Users are encouraged to check this URL for errata periodically.
Interpretations
Current interpretations can be accessed at the following URL: http://standards.ieee.org/reading/ieee/interp/.
Patents
Attention is called to the possibility that implementation of this standard may require use of subject matter covered by
patent rights. By publication of this standard, no position is taken with respect to the existence or validity of any patent
rights in connection therewith. A patent holder or patent applicant has filed a statement of assurance that it will grant
licenses under these rights without compensation or under reasonable rates, with reasonable terms and conditions that
are demonstrably free of any unfair discrimination to applicants desiring to obtain such licenses. Other Essential Patent
Claims may exist for which a statement of assurance has not been received. The IEEE is not responsible for identifying
Essential Patent Claims for which a license may be required, for conducting inquiries into the legal validity or scope of
Patents Claims, or determining whether any licensing terms or conditions are reasonable or non-discriminatory. Further
information may be obtained from the IEEE Standards Association.
a
For information on references, see Clause 2.
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ISO/IEEE 11073-10442:2015(E)
Participants
At the time this standard was completed, the Personal Health Devices Working Group had the following membership:
Douglas P. Bogia, Chair
Eric White, Vice Chair
Karsten Aalders Jack Harrington Jayant Parthasarathy
Charles R. Abbruscato Kai Hassing Phillip E. Pash
Maher Abuzaid Hiroshi Hayashi Thomas Plasa
Manfred Aigner Torstein Heggebø Arif Rahman
Murtaza Ali Ron Hegli Robert E. Ranslam
Deepak Ayyagari Rose Higgins Barry Reinhold
Merat Bagha Kaoru Hiramatsu Melvin I. Reynolds
Doug Baird Allen Hobbs Jeffrey S. Robbins
David Baker Alex Holland Timothy Robertson
Terry Bartlett Kirsten Howard Michael B. Robkin
David Bean Robert Hoy Bill Saltzstein
Rudy Belliardi Robert D. Hughes Stefan Sauermann
Denis Bettini Nick Hunn Naveen Saxena
Ola Björsne Yutaka Ikeda Paul S. Schluter
Thomas Blackadar Philip Isaacson Lars Schmitt
Marc Blanchet Ho-In Jeon Mark Schnell
Douglas P. Bogia Chris Johnson Richard A. Schrenker
Terry Bourk Krishna Jonnalagadda Aravind Seshagiri
Bernard Burg Akiyoshi Kabe Marco Sgroi
Lyle G. Bullock, Jr. Steve Kahle Mazen Shihabi
Chris Burns Tomio Kamioka Robert Smith
Anthony Butt Kyung Hee Kang Motoki Sone
Carole C. Carey Ulf Karlsson Emily Sopensky
Randy Carroll Andy Kaschl Ryan Spring
Casper Chen Junzo Kashihara Nick Steblay
James Cheng Kohichi Kashiwagi Lars Steubesand
Silviu Chiricescu Ralph Kent John (Ivo) Stivoric
Rick A. Cnossen Kurt Kermes Ravi Swami
Moshe Cohen Ikuo Keshi Xiaorong Tai
John T. Collins John Keys Kunihiro Takiuchi
Cory Condek Alfred Kloos Francis Tam
Todd Cooper Jeongmee Koh Haruyuyki Tatsumi
Jim DelloStritto Alexander Kraus Randy Thomas
Matthew d'Entremont Brad Tipler
Falko Kuester
Kent Dicks Nandu Kushalnagar Bob Tripp
Jakob Ehrensvard Daniel Lager Gary Tschautscher
Roger M. Ellingson Pierre Landau Masato Tsuchid
Michihiro Enokida Sungkee Lee Ken Tubman
Mika Erkkilä Yonghee Lee Yoshihiro Uchida
Javier Escayola Calvo Kathryn A. Lesh Sunil Unadkat
Leonardo Estevez Qiong Li Alpo Värri
Laurent Falconieri Mark Walters
Wei-Jung Lo
Gear Fisher Sandra Martinez Jerry P. Wang
Julie N. Fleischer Jeff Warner
Miguel Martínez de Espronceda
Joeseph W. Forler Cámara Toru Watsuji
Eric Freudenthal Jim McCain Jeff Webber
Miguel Galarraga Richard McPartland Eric White
John Garguilo Jinsei Miyazaki David L. Whitlinger
Igor Gejdos Brian Møller Vernon C. Williams
Chris Gough Darr Moore Paul Williamson
Channa Gowda Joe Morrissey Jan Wittenber
Niclas Granqvist Yoshihiko Motohashi Ariton Xhafa
Jeff Guttmacher Alex Neefus Ricky Yang
Michael E. Nidd
Christian Habermann Done-Sik Yoo
Michael Hagerty Hiroaki Niwamoto Thomas Zhao
Rickey L. Hampton Thomas Norgall Daidi Zhong
Sten Hanke Yoshiteru Nozoe Szymon Zysko
Mikey Paradis
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ISO/IEEE 11073-10442:2015(E)
The following members of the individual balloting committee voted on this standard. Balloters may have voted for
approval, disapproval, or abstention.
Thomas Blackadar Julie N. Fleischer Atsushi Ito
Douglas P. Bogia Sergiu Goma Piotr Karocki
Lyle G. Bullock, Jr. Randall Groves Kurt Kermes
Randy Carroll Michael Hagerty Jayant Parthasarathy
Keith Chow Kai Hassing James E. Smith
Malcolm Clarke Werner Hoelzl Lars Steubesand
Rick A. Cnossen Philip Isaacson Eric White
When the IEEE-SA Standards Board approved this standard on 26 September, 2008, it had the following membership:
Robert M. Grow, Chair
Tom A. Prevost, Vice Chair
Steve M. Mills, Past Chair
Judith Gorman, Secretary
Victor Berman James Hughes Ronald C. Petersen
Richard DeBlasio Richard H. Hulett Chuck Powers
Andrew Drozd Young Kyun Kim Narayanan Ramachandran
Mark Epstein Joseph L. Koepfinger* Jon Walter Rosdahl
Alexander Gelman John Kulick Anne-Marie Sahazizian
William R. Goldbach David J. Law Malcolm V. Thaden
Arnold M. Greenspan Glenn Parsons Howard L. Wolfman
Kenneth S. Hanus Don Wright
*Member Emeritus
Also included are the following nonvoting IEEE-SA Standards Board liaisons:
Satish K. Aggarwal, NRC Representative
Michael H. Kelley, NIST Representative
Don Messina
IEEE Standards Program Manager, Document Development
Kathryn Cush
IEEE Standards Program Manager, Technical Program Development
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Contents
1. Overview . 1
1.1 Scope . 1
1.2 Purpose . 1
1.3 Context . 2
2. Normative references. 2
3. Definitions, acronyms, and abbreviations . 2
3.1 Definitions . 2
3.2 Acronyms and abbreviations . 3
4. Introduction to ISO/IEEE 11073 personal health devices . 3
4.1 General . 3
4.2 Introduction to IEEE 11073-20601 modeling constructs . 4
5. Strength fitness device concepts and modalities. 4
5.1 General concepts. 4
5.2 Set. 5
5.3 Repetition . 5
5.4 Repetition count. 5
5.5 Resistance. 5
5.6 Exercise position. 5
5.7 Exercise laterality . 5
5.8 Exercise grip. 5
5.9 Exercise movement. 5
6. Strength fitness domain information model . 5
6.1 Overview . 5
6.2 Class extensions. 5
6.3 Object instance diagram . 6
6.4 Types of configuration. 7
6.5 Medical device system object. 7
6.6 Numeric objects. 10
6.7 Real-time sample array objects. 14
6.8 Enumeration objects . 14
6.9 PM Store objects. 20
6.10 Scanner objects. 20
6.11 Strength fitness information model extensibility rules . 20
7. Strength fitness service model. 20
7.1 General . 20
7.2 Object access services. 20
7.3 Object access event report services . 22
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© IEEE 2015 – All rights reserved
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8. Strength fitness communication model . 22
8.1 Overview . 22
8.2 Communications characteristics . 22
8.3 Association procedure . 22
8.4 Configuring procedure. 24
8.5 Operating procedure . 24
8.6 Time synchronization . 24
9. Test associations. 25
10. Conformance . 25
10.1 Applicability . 25
10.2 Conformance specification . 25
10.3 Levels of conformance . 25
10.4 Implementation conformance statements . 26
Annex A (informative) Bibliography . 30
Annex B (normative) Any additional ASN.1 definitions . 31
Annex C (normative) Allocation of identifiers. 32
Annex D (informative) Use cases. 38
Annex E (informative) Examples. 40
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© IEEE 2015 – All rights reserved
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Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—
Strength fitness equipment
IMPORTANT NOTICE: This standard is not intended to assure safety, security, health, or
environmental protection in all circumstances. Implementers of the standard are responsible for
determining appropriate safety, security, environmental, and health practices or regulatory requirements.
This IEEE document is made available for use subject to important notices and legal disclaimers. These
notices and disclaimers appear in all publications
...
INTERNATIONAL ISO/IEEE
STANDARD 11073-10442
First edition
2015-03-01
Health informatics — Personal health
device communication —
Part 10442:
Device specialization — Strength fitness
equipment
Informatique de santé — Communication entre dispositifs médicaux sur
le site des soins —
Partie 10442: Spécialisation des dispositifs — Équipement de mise en
forme musculaire
Reference number
ISO/IEEE FDIS 11073-10442:2015(E)
©
IEEE 2009
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10442:2015(E)
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All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized in any form or by any means,
electronic or mechanical, including photocopying and microfilm, without permission in writing from either ISO or IEEE at the respective
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Tel. + 41 22 749 01 11 E-mail stds.ipr@ieee.org
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E-mail copyright@iso.org
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Published in Switzerland
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(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO
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Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
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through a consensus development process, approved by the American National Standards Institute, which
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process and establishes rules to promote fairness in the consensus development process, the IEEE does not
independently evaluate, test, or verify the accuracy of any of the information contained in its standards.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is called to the possibility that implementation of this standard may require the use of subject matter
covered by patent rights. By publication of this standard, no position is taken with respect to the existence or
validity of any patent rights in connection therewith. ISO/IEEE is not responsible for identifying essential
patents or patent claims for which a license may be required, for conducting inquiries into the legal validity or
scope of patents or patent claims or determining whether any licensing terms or conditions provided in
connection with submission of a Letter of Assurance or a Patent Statement and Licensing Declaration Form, if
any, or in any licensing agreements are reasonable or non-discriminatory. Users of this standard are expressly
advised that determination of the validity of any patent rights, and the risk of infringement of such rights, is
entirely their own responsibility. Further information may be obtained from ISO or the IEEE Standards
Association.
ISO/IEEE 10442 was prepared by the 11073 Committee of the Engineering in Medicine and Biology Society of
the IEEE (as IEEE 11073-10442-2008). It was adopted by Technical Committee ISO/TC 215, Health
informatics, in parallel with its approval by the ISO member bodies, under the “fast-track procedure” defined in
the Partner Standards Development Organization cooperation agreement between ISO and IEEE. IEEE is
responsible for the maintenance of this document with participation and input from ISO member bodies.
ISO/IEEE 11073 consists of the following parts, under the general title Health informatics — Personal health
device communication (text in parentheses gives a variant of subtitle):
Part 00103: Overview
Part 10101: (Point-of-care medical device communication) Nomenclature
Part 10102: (Point-of-care medical device communication) Nomenclature — Annotated ECG
Part 10103: (Point-of-care medical device communication) — Nomenclature — Implantable device,
cardiac
Part 10201: (Point-of-care medical device communication) Domain information model
Part 10404: Device specialization — Pulse oximeter
© IEEE 2009 – All rights reserved iii
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ISO/IEEE 11073-10442:2015(E)
Part 10406: Device specialization — Basic electrocardiograph (ECG) (1- to 3-lead ECG)
Part 10407: Device specialization — Blood pressure monitor
Part 10408: Device specialization — Thermometer
Part 10415: Device specialization — Weighing scale
Part 10417: Device specialization — Glucose meter
Part 10418: Device specialization — International Normalized Ratio (INR) monitor
Part 10420: Device specialization — Body composition analyzer
Part 10421: Device specialization — Peak expiratory flow monitor (peak flow)
Part 10441: Device specialization — Cardiovascular fitness and activity monitor
Part 10442: (Point-of-care medical device communication) Device specialization — Strength fitness
equipment
Part 10471: Device specialization — Independent living activity hub
Part 10472: Device specialization — Medication monitor
Part 20101: (Point-of-care medical device communication) Application profiles — Base standard
Part 20601: Application profile — Optimized exchange protocol
Part 30200: (Point-of-care medical device communication) Transport profile — Cable connected
Part 30300: (Point-of-care medical device communication) Transport profile — Infrared wireless
Part 30400: (Point-of-care medical device communication) Interface profile — Cabled Ethernet
Part 90101: (Point-of-care medical device communication) Analytical instruments — Point-of-care test
Part 91064: (Standard communication protocol) Computer-assisted electrocardiography
— Part 92001: (Medical waveform format) — Encoding rules
iv © IEEE 2009 – All rights reserved
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Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—
Strength fitness equipment
IEEE Engineering in Medicine and Biology Society
Sponsored by the
™
11073 Standard Committee
IEEE
™
3 Park Avenue IEEE Std 11073-10442 -2008
New York, NY 10016-5997, USA
9 January 2009
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TM
11073-10442
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TM
IEEE Std 11073-10442 -2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—
Strength fitness equipment
Sponsor
TM
IEEE 11073 Standard Committee
of the
IEEE Engineering in Medicine and Biology Society
Approved 26 September 2008
IEEE-SA Standards Board
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Abstract: Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device
communication, this standard establishes a normative definition of the communication between
personal strength fitness devices and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal
health appliances, and set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability. It
leverages appropriate portions of existing standards including ISO/IEEE 11073 terminology and
information models. It specifies the use of specific term codes, formats, and behaviors in
telehealth environments restricting optionality in base frameworks in favor of interoperability. This
standard defines a common core of communication functionality for personal telehealth strength
fitness devices. In this context, strength fitness devices are being used broadly to cover strength
fitness devices that measure musculo-skeletal strength-conditioning activities.
Keywords: medical device communication, personal health devices, strength fitness equipment
•
The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, USA
Copyright © 2009 by the Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
All rights reserved. Published 9 January 2009. Printed in the United States of America.
IEEE is a registered trademark in the U.S. Patent & Trademark Office, owned by The Institute of Electrical and Electronics Engineers,
Incorporated.
PDF: ISBN 978-0-7381-5822-8 STD95840
Print: ISBN 978-0-7381-5823-5 STDPD95840
No part of this publication may be reproduced in any form, in an electronic retrieval system or otherwise, without the prior written permission
of the publisher.
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IEEE Standards documents are developed within the IEEE Societies and the Standards Coordinating Committees of
the IEEE Standards Association (IEEE-SA) Standards Board. The IEEE develops its standards through a consensus
development process, approved by the American National Standards Institute, which brings together volunteers
representing varied viewpoints and interests to achieve the final product. Volunteers are not necessarily members of the
Institute and serve without compensation. While the IEEE administers the process and establishes rules to promote
fairness in the consensus development process, the IEEE does not independently evaluate, test, or verify the accuracy
of any of the information contained in its standards.
Use of an IEEE Standard is wholly voluntary. The IEEE disclaims liability for any personal injury, property or other
damage, of any nature whatsoever, whether special, indirect, consequential, or compensatory, directly or indirectly
resulting from the publication, use of, or reliance upon this, or any other IEEE Standard document.
The IEEE does not warrant or represent the accuracy or content of the material contained herein, and expressly
disclaims any express or implied warranty, including any implied warranty of merchantability or fitness for a specific
purpose, or that the use of the material contained herein is free from patent infringement. IEEE Standards documents
are supplied “AS IS.”
The existence of an IEEE Standard does not imply that there are no other ways to produce, test, measure, purchase,
market, or provide other goods and services related to the scope of the IEEE Standard. Furthermore, the viewpoint
expressed at the time a standard is approved and issued is subject to change brought about through developments in the
state of the art and comments received from users of the standard. Every IEEE Standard is subjected to review at least
every five years for revision or reaffirmation. When a document is more than five years old and has not been reaffirmed,
it is reasonable to conclude that its contents, although still of some value, do not wholly reflect the present state of the
art. Users are cautioned to check to determine that they have the latest edition of any IEEE Standard.
In publishing and making this document available, the IEEE is not suggesting or rendering professional or other
services for, or on behalf of, any person or entity. Nor is the IEEE undertaking to perform any duty owed by any other
person or entity to another. Any person utilizing this, and any other IEEE Standards document, should rely upon the
advice of a competent professional in determining the exercise of reasonable care in any given circumstances.
Interpretations: Occasionally questions may arise regarding the meaning of portions of standards as they relate to
specific applications. When the need for interpretations is brought to the attention of IEEE, the Institute will initiate
action to prepare appropriate responses. Since IEEE Standards represent a consensus of concerned interests, it is
important to ensure that any interpretation has also received the concurrence of a balance of interests. For this reason,
IEEE and the members of its societies and Standards Coordinating Committees are not able to provide an instant
response to interpretation requests except in those cases where the matter has previously received formal consideration.
At lectures, symposia, seminars, or educational courses, an individual presenting information on IEEE standards shall
make it clear that his or her views should be considered the personal views of that individual rather than the formal
position, explanation, or interpretation of the IEEE.
Comments for revision of IEEE Standards are welcome from any interested party, regardless of membership affiliation
with IEEE. Suggestions for changes in documents should be in the form of a proposed change of text, together with
appropriate supporting comments. Comments on standards and requests for interpretations should be addressed to:
Secretary, IEEE-SA Standards Board
445 Hoes Lane
Piscataway, NJ 08854
USA
Authorization to photocopy portions of any individual standard for internal or personal use is granted by the Institute of
Electrical and Electronics Engineers, Inc., provided that the appropriate fee is paid to Copyright Clearance Center. To
arrange for payment of licensing fee, please contact Copyright Clearance Center, Customer Service, 222 Rosewood
Drive, Danvers, MA 01923 USA; +1 978 750 8400. Permission to photocopy portions of any individual standard for
educational classroom use can also be obtained through the Copyright Clearance Center.
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Introduction
This introduction is not part of IEEE Std 11073-10442-2008, Health informatics—Personal health device communication—Part
10442: Device specialization—Strength fitness equipment.
ISO/IEEE 11073 standards enable communication between medical devices and external computer systems. This
a
document uses the optimized framework created in IEEE Std 11073-20601 and describes a specific, interoperable
communication approach for strength fitness equipment. These standards align with and draw on the existing clinically
focused standards to provide easy management of data from either clinical or personal health devices.
Notice to users
Laws and regulations
Users of these documents should consult all applicable laws and regulations. Compliance with the provisions of this
standard does not imply compliance to any applicable regulatory requirements. Implementers of the standard are
responsible for observing or referring to the applicable regulatory requirements. IEEE does not, by the publication of its
standards, intend to urge action that is not in compliance with applicable laws, and these documents may not be
construed as doing so.
Copyrights
This document is copyrighted by the IEEE. It is made available for a wide variety of both public and private uses.
These include both use, by reference, in laws and regulations, and use in private self-regulation, standardization, and
the promotion of engineering practices and methods. By making this document available for use and adoption by public
authorities and private users, the IEEE does not waive any rights in copyright to this document.
Updating of IEEE documents
Users of IEEE standards should be aware that these documents may be superseded at any time by the issuance of new
editions or may be amended from time to time through the issuance of amendments, corrigenda, or errata. An official
IEEE document at any point in time consists of the current edition of the document together with any amendments,
corrigenda, or errata then in effect. In order to determine whether a given document is the current edition and whether it
has been amended through the issuance of amendments, corrigenda, or errata, visit the IEEE Standards Association
Web site at http://ieeexplore.ieee.org/xpl/standards.jsp, or contact the IEEE at the address listed previously.
For more information about the IEEE Standards Association or the IEEE standards development process, visit the
IEEE-SA Web site at http://standards.ieee.org.
Errata
Errata, if any, for this and all other standards can be accessed at the following URL:
http://standards.ieee.org/reading/ieee/updates/errata/. Users are encouraged to check this URL for errata periodically.
Interpretations
Current interpretations can be accessed at the following URL: http://standards.ieee.org/reading/ieee/interp/.
Patents
Attention is called to the possibility that implementation of this standard may require use of subject matter covered by
patent rights. By publication of this standard, no position is taken with respect to the existence or validity of any patent
rights in connection therewith. A patent holder or patent applicant has filed a statement of assurance that it will grant
licenses under these rights without compensation or under reasonable rates, with reasonable terms and conditions that
are demonstrably free of any unfair discrimination to applicants desiring to obtain such licenses. Other Essential Patent
Claims may exist for which a statement of assurance has not been received. The IEEE is not responsible for identifying
Essential Patent Claims for which a license may be required, for conducting inquiries into the legal validity or scope of
Patents Claims, or determining whether any licensing terms or conditions are reasonable or non-discriminatory. Further
information may be obtained from the IEEE Standards Association.
a
For information on references, see Clause 2.
iv
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Participants
At the time this standard was completed, the Personal Health Devices Working Group had the following membership:
Douglas P. Bogia, Chair
Eric White, Vice Chair
Karsten Aalders Jack Harrington Jayant Parthasarathy
Charles R. Abbruscato Kai Hassing Phillip E. Pash
Maher Abuzaid Hiroshi Hayashi Thomas Plasa
Manfred Aigner Torstein Heggebø Arif Rahman
Murtaza Ali Ron Hegli Robert E. Ranslam
Deepak Ayyagari Rose Higgins Barry Reinhold
Merat Bagha Kaoru Hiramatsu Melvin I. Reynolds
Doug Baird Allen Hobbs Jeffrey S. Robbins
David Baker Alex Holland Timothy Robertson
Terry Bartlett Kirsten Howard Michael B. Robkin
David Bean Robert Hoy Bill Saltzstein
Rudy Belliardi Robert D. Hughes Stefan Sauermann
Denis Bettini Naveen Saxena
Nick Hunn
Ola Björsne Yutaka Ikeda Paul S. Schluter
Thomas Blackadar Philip Isaacson Lars Schmitt
Marc Blanchet Ho-In Jeon Mark Schnell
Douglas P. Bogia Chris Johnson Richard A. Schrenker
Terry Bourk Krishna Jonnalagadda Aravind Seshagiri
Bernard Burg Akiyoshi Kabe Marco Sgroi
Lyle G. Bullock, Jr. Steve Kahle Mazen Shihabi
Chris Burns Tomio Kamioka Robert Smith
Anthony Butt Motoki Sone
Kyung Hee Kang
Carole C. Carey Ulf Karlsson Emily Sopensky
Randy Carroll Andy Kaschl Ryan Spring
Casper Chen Junzo Kashihara Nick Steblay
Lars Steubesand
James Cheng Kohichi Kashiwagi
Silviu Chiricescu Ralph Kent John (Ivo) Stivoric
Rick A. Cnossen Kurt Kermes Ravi Swami
Moshe Cohen Ikuo Keshi Xiaorong Tai
John T. Collins John Keys Kunihiro Takiuchi
Cory Condek Alfred Kloos Francis Tam
Todd Cooper Jeongmee Koh Haruyuyki Tatsumi
Jim DelloStritto Alexander Kraus Randy Thomas
Matthew d'Entremont Falko Kuester Brad Tipler
Kent Dicks Nandu Kushalnagar Bob Tripp
Jakob Ehrensvard Daniel Lager Gary Tschautscher
Roger M. Ellingson Pierre Landau Masato Tsuchid
Michihiro Enokida Sungkee Lee Ken Tubman
Mika Erkkilä Yonghee Lee Yoshihiro Uchida
Javier Escayola Calvo Kathryn A. Lesh Sunil Unadkat
Leonardo Estevez Qiong Li Alpo Värri
Laurent Falconieri Wei-Jung Lo Mark Walters
Gear Fisher Sandra Martinez Jerry P. Wang
Jeff Warner
Julie N. Fleischer Miguel Martínez de Espronceda
Joeseph W. Forler Cámara Toru Watsuji
Eric Freudenthal Jim McCain Jeff Webber
Miguel Galarraga Richard McPartland Eric White
John Garguilo Jinsei Miyazaki David L. Whitlinger
Igor Gejdos Brian Møller Vernon C. Williams
Chris Gough Darr Moore Paul Williamson
Channa Gowda Joe Morrissey Jan Wittenber
Niclas Granqvist Yoshihiko Motohashi Ariton Xhafa
Jeff Guttmacher Alex Neefus Ricky Yang
Christian Habermann Michael E. Nidd Done-Sik Yoo
Michael Hagerty Hiroaki Niwamoto Thomas Zhao
Rickey L. Hampton Thomas Norgall Daidi Zhong
Yoshiteru Nozoe
Sten Hanke Szymon Zysko
Mikey Paradis
v
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The following members of the individual balloting committee voted on this standard. Balloters may have voted for
approval, disapproval, or abstention.
Thomas Blackadar Julie N. Fleischer Atsushi Ito
Douglas P. Bogia Sergiu Goma Piotr Karocki
Lyle G. Bullock, Jr. Randall Groves Kurt Kermes
Randy Carroll Michael Hagerty Jayant Parthasarathy
Keith Chow Kai Hassing James E. Smith
Malcolm Clarke Werner Hoelzl Lars Steubesand
Rick A. Cnossen Philip Isaacson Eric White
When the IEEE-SA Standards Board approved this standard on 26 September, 2008, it had the following membership:
Robert M. Grow, Chair
Tom A. Prevost, Vice Chair
Steve M. Mills, Past Chair
Judith Gorman, Secretary
Victor Berman James Hughes Ronald C. Petersen
Richard DeBlasio Richard H. Hulett Chuck Powers
Andrew Drozd Young Kyun Kim Narayanan Ramachandran
Mark Epstein Joseph L. Koepfinger* Jon Walter Rosdahl
Alexander Gelman John Kulick Anne-Marie Sahazizian
William R. Goldbach David J. Law Malcolm V. Thaden
Arnold M. Greenspan Glenn Parsons Howard L. Wolfman
Kenneth S. Hanus Don Wright
*Member Emeritus
Also included are the following nonvoting IEEE-SA Standards Board liaisons:
Satish K. Aggarwal, NRC Representative
Michael H. Kelley, NIST Representative
Don Messina
IEEE Standards Program Manager, Document Development
Kathryn Cush
IEEE Standards Program Manager, Technical Program Development
vi
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Contents
1. Overview . 1
1.1 Scope . 1
1.2 Purpose . 1
1.3 Context . 2
2. Normative references. 2
3. Definitions, acronyms, and abbreviations . 2
3.1 Definitions . 2
3.2 Acronyms and abbreviations . 3
4. Introduction to ISO/IEEE 11073 personal health devices . 3
4.1 General . 3
4.2 Introduction to IEEE 11073-20601 modeling constructs . 4
5. Strength fitness device concepts and modalities. 4
5.1 General concepts. 4
5.2 Set. 5
5.3 Repetition . 5
5.4 Repetition count. 5
5.5 Resistance. 5
5.6 Exercise position. 5
5.7 Exercise laterality . 5
5.8 Exercise grip. 5
5.9 Exercise movement. 5
6. Strength fitness domain information model . 5
6.1 Overview . 5
6.2 Class extensions. 5
6.3 Object instance diagram . 6
6.4 Types of configuration. 7
6.5 Medical device system object. 7
6.6 Numeric objects. 10
6.7 Real-time sample array objects. 14
6.8 Enumeration objects . 14
6.9 PM Store objects. 20
6.10 Scanner objects. 20
6.11 Strength fitness information model extensibility rules . 20
7. Strength fitness service model. 20
7.1 General . 20
7.2 Object access services. 20
7.3 Object access event report services . 22
vii
Copyright © 2009 IEEE. All
...
NORME ISO/IEEE
INTERNATIONALE 11073-10442
Première édition
2015-03-01
Informatique de santé — Communication entre
dispositifs de santé personnels —
Partie 10442 :
Spécialisation des dispositifs — Équipement de
mise en forme musculaire
Health informatics — Personal health device communication —
Part 10442: Device specialization — Strength fitness equipment
Numéro de référence
ISO/IEEE 11073-10442:2015(F)
© IEEE 2009
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© IEEE 2009
Droits de reproduction réservés. Sauf indication contraire, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque
forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie, l’affichage sur l’internet ou sur un Intranet, sans
autorisation écrite préalable. Les demandes d’autorisation peuvent être adressées à l’ISO ou l'IEEE à l’adresse ci‐après ou au comité membre
de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc
Ch. de Blandonnet 8 • CP 401
3 Park Avenue, New York
CH‐1214 Vernier, Geneva, Switzerland
NY 10016‐5997, USA
Tel. +41 22 749 01 11
Fax +41 22 749 09 47
copyright@iso.org
stds.ipr@ieee.org
www.iso.org
www.ieee.org
ii © IEEE 2009 - Tous droits réservés
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ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes nationaux de
normalisation (comités membres ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général confiée aux
comités techniques ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité
technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouvernementales, en
liaison avec l’ISO, participent également aux travaux. L’ISO collabore étroitement avec la Commission
électrotechnique internationale (IEC) sur tout ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les documents normatifs de l’IEEE sont développés au sein des sociétés de l’IEEE et des Comités de
Coordination des Normes du Conseil des Normes de l’Association des normes IEEE (IEEE-SA). L’IEEE
développe ses normes par le biais d’un processus de développement de consensus approuvé par l’American
National Standards Institute, qui rassemble des volontaires représentant divers points de vue et divers
intérêts pour parvenir au produit final. Les volontaires ne sont pas nécessairement des membres de l’Institut
et aucune compensation ne leur est attribuée. Bien que l’IEEE administre le processus et établisse des règles
pour favoriser l’équité au cours du processus de développement du consensus, l’IEEE n’évalue pas, ne teste
pas ou ne vérifie pas de manière indépendante l’exactitude des informations contenues dans ses normes.
La tâche principale des comités techniques est d’élaborer les Normes internationales. Les projets de Normes
internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur
publication comme Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins des comités membres
votants.
L’attention est appelée sur la possibilité que la mise en œuvre de la présente norme puisse requérir
l’utilisation d’un objet couvert par des droits de propriété intellectuelle. Du fait de la publication de la
présente norme, aucune position n’est adoptée en ce qui concerne l’existence ou la validité de droit
quelconque de brevet en rapport avec celle-ci. Il n’incombe pas à l'ISO/IEEE d’identifier des brevets essentiels
ou des revendications de brevet essentielles pour lesquels une licence peut être requise, ni de conduire des
enquêtes en ce qui concerne la validité légale ou la portée des brevets ou des revendications de brevet ou de
déterminer si des termes ou conditions d'attribution de licence fournis en rapport avec la soumission d’une
lettre d'assurance ou d’une déclaration de brevet et du formulaire de déclaration d’attribution de licence, s’il
y en a, ou dans des accords d’attribution de licence quelconques sont raisonnables ou non discriminatoires.
Les utilisateurs de la présente norme sont expressément avisés que la détermination de la validité de tout
droit de brevet et le risque de violation de ces droits leur incombent entièrement. Des informations
supplémentaires peuvent être obtenues auprès de l’ISO ou de l’Association des normes IEEE.
L’ISO/IEEE 10442 a été élaborée par le Comité 11073 de la Société d’Ingénierie en Médecine et Biologie de
l’IEEE (en tant que norme IEEE 11073-10442-2008). Elle a été adoptée par le Comité technique ISO/TC 215,
Informatique de santé, en parallèle avec son approbation par les organismes membres de l’ISO, dans le cadre
de la « procédure rapide » définie par l’accord de coopération entre les Organisations Partenaires de
Développement de Normes que sont l’ISO et l’IEEE. L’IEEE est responsable de la tenue à jour du présent
document, avec la participation et la contribution des organismes membres de l’ISO.
L’ISO/IEEE 11073 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Informatique de santé —
Communication entre dispositifs de santé personnels (le texte entre parenthèses donne une variante du
sous-titre) :
Partie 00103 : Aperçu général
Partie 10101 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Nomenclature
Partie 10102 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Nomenclature —
ECG annoté
© IEEE 2009 - Tous droits réservés iii
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Partie 10103 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Nomenclature —
Dispositif implantable, cardiaque
Partie 10201 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Modèle
d’information du domaine
Partie 10404 : Spécialisation des dispositifs — Oxymètre de pouls
Partie 10406 : Spécialisation des dispositifs — Électrocardiographe de base (ECG) (ECG 1 à 3)
Partie 10407 : Spécialisation des dispositifs — Moniteur de pression sanguine
Partie 10408 : Spécialisation des dispositifs — Thermomètre
Partie 10415 : Spécialisation des dispositifs — Plateau de balance
Partie 10417 : Spécialisation des dispositifs — Glucomètre
Partie 10418 : Spécialisation des dispositifs — Surveillance du rapport normalisé international
(INR)
Partie 10420 : Spécialisation des dispositifs — Analyseur de composition corporelle
Partie 10421 : Spécialisation des dispositifs — Moniteur de surveillance du débit expiratoire de
pointe (débit de pointe)
Partie 10441 : Spécialisation des dispositifs — Moniteur d’activité et de forme cardiovasculaire
Partie 10442 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Spécialisation des
dispositifs — Équipement de mise en forme musculaire
Partie 10471 : Spécialisation des dispositifs — Concentrateur d’activité pour une vie autonome
Partie 10472 : Spécialisation des dispositifs — Moniteur de surveillance de médication
Partie 20101 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profils
d’applications — Norme de base
Partie 20601 : Profil d’application — Protocole d’échange optimisé
Partie 30200 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profil de
transport — Connexion par câble
Partie 30300 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profil de
transport — Faisceau infrarouge
Partie 30400 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profil
d’interface — Ethernet câblé
Partie 90101 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Instruments
analytiques — Essai sur le site des soins
Partie 91064 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Protocole de
communication standard pour l’électrocardiographie assistée par ordinateur
Partie 92001 : (Forme d’onde médicale) — Règles d’encodage
iv © IEEE 2009 - Tous droits réservés
---------------------- Page: 4 ----------------------
Norme IEEE 11073-10442™-2008
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de
santé personnels
Partie 10442 : Spécialisation des
dispositifs — Équipement de mise en
forme musculaire
Commanditaire
Comité des Normes 11073™ de l’IEEE
de la
Société d’Ingénierie en Médecine et Biologie de l’IEEE
Approuvé le 26 septembre 2008
Conseil des Normes IEEE-SA
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ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Résumé : Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la
communication entre dispositifs, la présente norme établit une définition normative de la
communication entre les dispositifs personnels de mise en forme musculaire et des
gestionnaires (par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des
équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d’une manière qui permet
une interopérabilité du type prêt à l’emploi. Elle s’appuie sur les parties appropriées de
normes existantes, y compris la terminologie et des modèles d’informations de
l’ISO/IEEE 11073. Elle spécifie l’utilisation de codes, de formats et de comportements en
termes spécifiques dans les environnements de télésanté, en limitant les choix à des
cadres de travail de base en faveur de l’interopérabilité. La présente norme définit un
noyau commun de fonctionnalités de communication pour les dispositifs de mise en forme
musculaire de télésanté. Dans ce contexte, les dispositifs de mise en forme musculaire sont
largement utilisés pour englober les dispositifs de mise en forme musculaire qui mesurent
les activités de mise en forme musculo-squelettique.
Mots-clés : communication entre dispositifs médicaux, dispositifs de santé personnels,
équipement de mise en forme musculaire.
The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, États-Unis
Copyright © 2009 by The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
Tous droits réservés. Publié le 9janvier 2009. Imprimé aux États-Unis.
IEEE est une marque de commerce déposée à l’Office des brevets et des marques des États-Unis, détenue par l’Institute of
Electrical and Electronics Engineers, Incorporated.
PDF : ISBN 978-0-7381-5822-8 STD95840
Copie papier : ISBN 978-0-7381-5823-5 STDPD95840
Toute reproduction, même partielle, de cette publication, sous quelque forme et par quelque procédé que ce soit, y compris par
système de localisation électronique, est interdite sans l’autorisation écrite préalable de l’éditeur.
vi
Copyright © 2009 IEEE. Tous droits réservés.
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ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Les Documents normatifs de l’IEEE sont développés au sein des sociétés de l’IEEE et des Comités de
Coordination des Normes du Conseil des Normes de l’Association des normes IEEE (IEEE-SA). L’IEEE
développe ses normes par le biais d’un processus de développement de consensus approuvé par l’American
National Standards Institute, qui rassemble des volontaires représentant divers points de vue et divers
intérêts pour parvenir au produit final. Les volontaires ne sont pas nécessairement des membres de l’Institut
et aucune compensation ne leur est attribuée. Bien que l’IEEE administre le processus et établisse des règles
pour favoriser l’équité au cours du processus de développement du consensus, l’IEEE n’évalue pas, ne soumet
pas à essai ou ne vérifie pas de manière indépendante l’exactitude des informations contenues dans ses
normes.
L’utilisation d’une Norme IEEE est totalement volontaire. L’IEEE rejette toute responsabilité pour toute
blessure personnelle, dommages à des biens ou autres de quelque nature que ce soit, qu’elle soit spéciale,
indirecte, consécutive ou compensatoire, résultant directement ou indirectement de la publication, de
l’utilisation de celle-ci ou du fait de reposer sur celle-ci ou de quelque autre document normatif de l’IEEE.
L’IEEE ne garantit pas ni ne déclare l’exactitude ou le contenu des documents contenus ici et rejette
expressément toute garantie expresse ou implicite, y compris toute garantie implicite d’aptitude à la
commercialisation ou d’aptitude à un besoin spécifique ou que l’utilisation de documents contenus ici est libre
et ne viole pas des brevets. Les documents normatifs de l’IEEE sont fournis « EN L’ÉTAT ».
L’existence d’une Norme IEEE n’implique pas qu’il n’y ait pas d’autres manières de produire, de soumettre à
essai, de mesurer, d’acheter, de commercialiser ou de fournir d’autres biens et services qui se rapportent au
domaine d’application de la Norme IEEE. En outre, le point de vue exprimé à l’instant où une norme est
approuvée et émise est soumis aux changements provoqués par les développements techniques et les
commentaires reçus des utilisateurs de la norme. Chaque Norme IEEE est soumise à un examen au moins tous
les cinq ans en vue d’une révision ou d’une confirmation. Lorsqu’un document a plus de cinq ans et n’a pas été
confirmé, il est raisonnable de conclure que son contenu, bien qu’il ait encore une certaine valeur, ne reflète
pas totalement l’état actuel de la technique. Les utilisateurs sont invités à s’assurer qu’ils ont la dernière
édition des Normes IEEE.
En publiant ce document et en le rendant disponible, l’IEEE ne suggère pas ou ne rend pas de services
professionnels ou autres pour une personne ou une entité quelconque. L’IEEE ne s’engage pas non plus à
exécuter des devoirs quelconques à la charge de toute autre personne ou de toute autre entité vis-à-vis d’une
autre personne ou entité. Il convient que toute personne utilisant ce document normatif de l’IEEE et tout autre
document normatif de l’IEEE s’appuie sur l’avis d’un professionnel compétent pour déterminer l’exercice des
précautions raisonnables dans toutes les circonstances données.
Interprétations : occasionnellement, des questions peuvent apparaître en ce qui concerne la signification de
parties de normes lorsqu’elles se rapportent à des applications spécifiques. Lorsque le besoin d’interprétations
est amené à l’attention de l’IEEE, l’Institut initiera une action pour préparer des réponses appropriées. Comme
les Normes de l’IEEE représentent un consensus des intérêts concernés, il est important de s’assurer que toute
interprétation a également reçu l’attention d’intérêts équilibrés. Pour cette raison, l’IEEE et les membres de ses
sociétés et de ses Comités de Coordination des Normes ne peuvent pas fournir une réponse instantanée aux
demandes d’interprétations, excepté dans les cas où la question a précédemment été examinée formellement.
Lors de conférences, de symposiums, de séminaires ou de cours de formation, une personne présentant des
informations sur les normes de l’IEEE doit indiquer clairement qu’il convient que ses points de vue soient
considérés comme les points de vue personnels de cette personne plutôt que comme étant la position,
l’explication ou l’interprétation officielle de l’IEEE.
Les commentaires visant à des révisions des Normes IEEE provenant de toute partie intéressée sont les
bienvenus, indépendamment de l’affiliation en tant que membre de l’IEEE. Il convient que des suggestions
pour des modifications aux documents se présentent sous la forme d’une modification de texte proposée
accompagnée des commentaires d’appui appropriés. Il convient d’adresser les commentaires sur les normes et
demandes d’interprétations à :
Secretary, IEEE-SA Standards Board
445 Hoes Lane
Piscataway, NJ 08854
USA
L’autorisation de photocopier des parties d’une norme individuelle à des fins d’utilisation interne ou
personnelle est accordée par l’Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc., à condition de régler les
frais appropriés au Copyright Clearance Center. Pour les dispositions relatives au versement du droit de
licence, contacter le Copyright Clearance Center, Customer Service, 222 Rosewood Drive, Danvers, MA 01923
États-Unis ; Tél. +1 978 750 8400. L’autorisation de photocopier des parties d’une norme individuelle à des
fins éducatives en classe peut également être obtenue du Copyright Clearance Center.
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ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Introduction
Cette introduction ne fait pas partie de la Norme IEEE 11073-10442-2008, Informatique de santé —
Communication entre dispositifs de santé personnels — Partie 10442 : Spécialisation des dispositifs —
Équipement de mise en forme musculaire.
Les normes ISO/IEEE 11073 permettent des communications entre des dispositifs médicaux et des systèmes
a
informatiques externes. Le présent document utilise le cadre optimisé créé dans l’ISO/IEEE 11073-20601 et
décrit une approche de communication interopérable spécifique pour les équipements de mise en forme
musculaire. Ces normes s’alignent sur et s’inspirent des normes existantes focalisées sur les sujets cliniques
pour fournir une gestion simple des données depuis les dispositifs de santé cliniques ou personnels.
Avis aux utilisateurs
Lois et règlements
Il est recommandé aux utilisateurs de ces documents de consulter toutes les lois et réglementations
applicables. La conformité aux dispositions de la présente norme n’implique pas la conformité à toutes les
exigences réglementaires applicables. Il incombe aux personnes ou organismes mettant en œuvre de la norme
d’observer des exigences réglementaires applicables ou d’y faire référence. L’IEEE n’a pas l’intention, du fait de
la publication de ses normes, de provoquer des actions qui ne sont pas conformes aux lois applicables et ces
documents ne peuvent pas être interprétés comme le faisant.
Copyrights
Le présent document fait l’objet d’un copyright de l’IEEE. Il est rendu disponible pour diverses utilisations à la
fois publiques et privées. Celles-ci incluent une utilisation, par référence, dans les lois et réglementations et
une utilisation dans l’auto-réglementation, la normalisation et la promotion de pratiques et de méthodes
d’ingénierie. En rendant ce document disponible en vue de son utilisation et de son adoption par les autorités
publiques et les utilisateurs privés, l’IEEE ne renonce à aucun droit de copyright sur ce document.
Mise à jour de documents de l’IEEE
Il convient que les utilisateurs des normes de l’IEEE soient informés du fait que ces documents peuvent être
remplacés à tout moment par la publication de nouvelles éditions ou peuvent être amendés de temps à autre
par le biais de l’émission d’amendements, de correctifs ou d’errata. Un document IEEE officiel, à un instant
quelconque, est constitué de l’édition actuelle du document accompagnée de tous les amendements, correctifs
ou errata alors en vigueur. Pour déterminer si un document donné est l’édition actuelle et s’il a été amendé par
le biais de l’émission d’amendements, de correctifs ou d’errata, il convient de visiter le site Web de l’IEEE
Standards Association à l’adresse http://ieeexplore.ieee.org/xpl/standards.jsp ou de contacter l’IEEE à
l’adresse citée précédemment.
Pour plus d’informations sur l’IEEE Standards Association ou le processus de développement des normes IEEE,
visiter le site Web de l’IEEE-SA à l’adresse http://standards.ieee.org.
Errata
Il peut être accédé aux errata, s’ils existent, pour la présente norme et toutes les autres normes à l’URL
suivante :
http://standards.ieee.org/reading/ieee/updates/errata/. Les utilisateurs sont encouragés à vérifier
périodiquement cette URL pour rechercher d’éventuels errata.
Interprétations
Il peut être accédé aux interprétations actuelles à l’adresse URL suivante :
http://standards.ieee.org/reading/ieee/interp/.
a
Pour des informations sur les références, voir l’Article 2.
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Brevets
L’attention est appelée sur la possibilité que la mise en œuvre de la présente norme puisse requérir
l’utilisation d’un objet couvert par des droits de propriété intellectuelle. Du fait de la publication de la présente
norme, aucune position n’est adoptée en ce qui concerne l’existence ou la validité de droit quelconque de
brevet en rapport avec celle-ci. Le détenteur d’un brevet ou le demandeur d’un brevet a déposé une
déclaration d’assurance qu’il accordera des licences dans le cadre de ces droits sans compensation ou avec des
redevances raisonnables, avec des termes et conditions raisonnables dont il peut être démontré qu’elles sont
exemptes de toute discrimination inéquitable pour les demandeurs désirant obtenir de telles licences. D’autres
revendications essentielles de brevets peuvent exister, pour lesquelles une déclaration d’assurance n’a pas été
reçue. Il n’incombe pas à l’IEEE d’identifier les Essential Patent Claims (Revendications Essentielles de
Brevets) pour lesquelles une licence peut être requise, d’exécuter des enquêtes portant sur la validité légale ou
la portée des revendications de brevet ou de déterminer si des termes ou conditions d’attribution de licence
sont raisonnables ou non discriminatoires. Des informations supplémentaires peuvent être obtenues auprès
de l’Association des normes IEEE.
Participants
Au moment de l’achèvement de la présente norme, le Groupe de travail Dispositifs de santé personnels
comprenait les membres suivants :
Douglas P. Bogia, Président
Eric White, Vice-président
Karsten Aalders Eric Freudenthal Nandu Kushalnagar
Charles R. Abbruscato Miguel Galarraga Daniel Lager
Maher Abuzaid John Garguilo Pierre Landau
Manfred Aigner Igor Gejdos Sungkee Lee
Murtaza Ali Chris Gough Yonghee Lee
Deepak Ayyagari Channa Gowda Kathryn A.
Merat Bagha Niclas Granqvist Lesh Qiong Li
Doug Baird Jeff Guttmacher Wei-Jung Lo
David Baker Christian Habermann Sandra Martinez
Terry Bartlett Michael Hagerty Miguel Martínez de Espronceda
David Bean Rickey L. Hampton Cámara
Rudy Belliardi Sten HankeJack Harrington Jim McCain
Denis Bettini Kai Hassing Richard McPartland
Ola Björsne Hiroshi Hayashi Jinsei Miyazaki
Thomas Blackadar Torstein Heggebø Brian Møller
Marc Blanchet Ron Hegli Darr Moore
Douglas P. Bogia Rose Higgins Joe Morrissey
Terry Bourk Kaoru Hiramatsu
Yoshihiko Motohashi
Bernard Burg Allen Hobbs Alex Neefus
Lyle G. Bullock, Jr. Alex Holland Michael E. Nidd
Chris Burns Kirsten Howard Hiroaki Niwamoto
Anthony Butt Robert Hoy Thomas Norgall
Carole C. Carey Robert D. Hughes Yoshiteru Nozoe
Randy Carroll Nick Hunn Mikey Paradis
Casper Chen Yutaka Ikeda Jayant Parthasarathy
James Cheng Philip Isaacson Phillip E. Pash
Silviu Chiricescu Ho-In Jeon Thomas Plasa
Rick A. Cnossen Chris Johnson Arif Rahman
Moshe Cohen Krishna Jonnalagadda Robert E. Ranslam
John T. Collins Akiyoshi Kabe Barry Reinhold
Cory Condek Steve Kahle Melvin I. Reynolds
Todd Cooper Tomio Kamioka Jeffrey S. Robbins
Jim DelloStritto Kyung Hee Kang Timothy Robertson
Matthew d’Entremont Ulf Karlsson Michael B. Robkin
Kent Dicks Andy Kaschl Bill Saltzstein
Jakob Ehrensvard Junzo Kashihara Stefan Sauermann
Roger M. Ellingson Kohichi Kashiwagi Naveen Saxena
Michihiro Enokida Ralph Kent Paul S. Schluter
Mika Erkkilä Kurt Kermes Lars Schmitt
Javier Escayola Calvo Ikuo Keshi Lars Steubesand
Leonardo Estevez John Keys John (Ivo) Stivoric
Laurent Falconieri Alfred Kloos Mark Walters
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Gear Fisher Jeongmee Koh Jerry P. Wang
Julie N. Fleischer Alexander Kraus Jeff Warner
Joeseph W. Forler Falko Kuester Toru Watsuji
Mark Schnell Kunihiro Takiuchi Jeff Webber
Richard A. Schrenker Francis Tam Paul Williamson
Aravind Seshagiri Haruyuyki Tatsumi Jan Wittenber
Marco Sgroi Randy Thomas Eric White
Mazen Shihabi Brad Tipler David L. Whitlinger
Robert Smith Bob Tripp Vernon C. Williams
Motoki Sone Gary Tschautscher Ariton Xhafa
Emily Sopensky Masato Tsuchid Ricky Yang
Ryan Spring Ken Tubman Done-Sik Yoo
Nick Steblay Yoshihiro Uchida Thomas Zhao
Ravi Swami Sunil Unadkat Daidi Zhong
Xiaorong Tai Alpo Värri Szymon Zysko
La présente norme a été votée par les membres suivants du comité de vote individuel. Les votants peuvent
avoir voté son approbation, sa désapprobation ou s’être abstenus.
Thomas Blackadar Julie N. Fleischer Atsushi Ito
Douglas P. Bogia Sergiu Goma Piotr Karocki
Lyle G. Bullock, Jr. Randall Groves Kurt Kermes
Randy Carroll Michael Hagerty Jayant Parthasarathy
Keith Chow Kai Hassing James E. Smith
Malcolm Clarke Werner Hoelzl Lars Steubesand
Rick A. Cnossen Philip Isaacson Eric White
Lorsque le Conseil des Normes IEEE-SA a approuvé la présente norme le 26 septembre 2008, il comprenait les
membres suivants :
Robert M. Grow, Président
Tom A. Prevost, Vice-président
Steve M. Mills, Ancien Président
Judith Gorman, Secrétaire
Victor Berman James Hughes Ronald C. Petersen
Richard DeBlasio Richard H. Hulett Chuck Powers
Andrew Drozd Young Kyun Kim Narayanan Ramachandran
Mark Epstein Joseph L. Koepfinger* Jon Walter Rosdahl
Alexander Gelman John Kulick Anne-Marie Sahazizian
William R. Goldbach David J. Law Malcolm V. Thaden
Arnold M. Greenspan Glenn Parsons Howard L. Wolfman
Kenneth S. Hanus Don Wright
*Membre émérite
Il comprenait également les agents de liaison (non votants) avec le Conseil des Normes IEEE-SA suivants :
Satish K. Aggarwal, Représentant du NRC
Michael H. Kelley, Représentant du NIST
Don Messina
Responsable des programmes de normes IEEE, développement des documents
Kathryn Cush
Responsable des programmes de normes IEEE, développement du programme technique
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Sommaire Page
1 Description générale . 1
1.1 Domaine d’application . 1
1.2 Objet . 2
1.3 Contexte . 2
2 Références normatives . 2
3 Définitions, acronymes et abréviations . 3
3.1 Définitions . 3
3.2 Acronymes et abréviations . 3
4 Introduction à l’ISO/IEEE 11073 portant sur les dispositifs personnels de santé . 4
4.1 Généralités . 4
4.2 Introduction aux constructions de modélisation de l’IEEE 11073-20601. 4
5 Concepts et modalités relatifs aux dispositifs de mise en forme musculaire . 5
5.1 Concepts généraux . 5
5.2 Tour . 5
5.3 Répétition. 6
5.4 Nombre de répétitions . 6
5.5 Résistance . 6
5.6 Position de l’exercice . 6
5.7 Latéralité de l’exercice . 6
5.8 Prise de l’exercice . 6
5.9 Mouvement de l’exercice . 6
6 Modèle d’informations du domaine de la mise en forme musculaire . 6
6.1 Description générale . 6
6.2 Extensions de classes . 6
6.3 Diagramme d’instances d’objets . 6
6.4 Types de configurations . 8
6.5 Objet système de dispositif médical (MDS) . 9
6.6 Objets numériques . 13
6.7 Objets groupement d’échantillons en temps réel .
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.