ISO/IEEE 11073-10442:2015

Health informatics — Personal health device communication — Part 10442: Device specialization — Strength fitness equipment

Abstract: Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, this standard establishes a normative definition of the communication between personal strength fitness devices and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal health appliances, and set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability. It leverages appropriate portions of existing standards including ISO/IEEE 11073 terminology and information models. It specifies the use of specific term codes, formats, and behaviors in telehealth environments restricting optionality in base frameworks in favor of interoperability. This standard defines a common core of communication functionality for personal telehealth strength fitness devices. In this context, strength fitness devices are being used broadly to cover strength fitness devices that measure musculo-skeletal strength-conditioning activities. Keywords: medical device communication, personal health devices, strength fitness equipment

Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé personnels — Partie 10442: Spécialisation des dispositifs — Équipement de mise en forme musculaire

Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication entre dispositifs, ISO/IEEE 11073-10442:2015 établit une définition normative de la communication entre les dispositifs personnels de mise en forme musculaire et des gestionnaires (par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d'une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l'emploi. Elle s'appuie sur les parties appropriées de normes existantes, y compris la terminologie et des modèles d'informations de l'ISO/IEEE 11073. Elle spécifie l'utilisation de codes, de formats et de comportements en termes spécifiques dans les environnements de télésanté, en limitant les choix à des cadres de travail de base en faveur de l'interopérabilité. La présente norme définit un noyau commun de fonctionnalités de communication pour les dispositifs de mise en forme musculaire de télésanté. Dans ce contexte, les dispositifs de mise en forme musculaire sont largement utilisés pour englober les dispositifs de mise en forme musculaire qui mesurent les activités de mise en forme musculo-squelettique.

General Information

• Status: Published
• Publication Date: 01-Mar-2015
• ICS: 35.240.80 - IT applications in health care technology
• Technical Committee: ISO/TC 215 - Health informatics
• Drafting Committee: ISO/TC 215 - Health informatics
• Current Stage: 9093 - International Standard confirmed
• Start Date: 05-Mar-2026
• Completion Date: 07-Mar-2026

Overview

ISO/IEEE 11073-10442:2015 defines a device specialization for communication between personal strength fitness equipment and managers (phones, PCs, set-top boxes and personal health appliances). As part of the ISO/IEEE 11073 family, the standard establishes a normative, plug-and-play approach to medical device communication for strength-training and musculo‑skeletal conditioning devices. It leverages existing 11073 terminology and information models and narrows optionality in base frameworks to promote reliable interoperability in telehealth and personal health environments.

Key Topics

• Normative communication model: Defines how strength fitness devices exchange data with managers using the 11073 framework.
• Terminology and information models: Uses ISO/IEEE 11073 term codes and object models to represent device data consistently.
• Specified formats and behaviors: Prescribes message formats, term codes and behavioral rules that reduce optionality and improve interoperability.
• Optimized transport integration: Designed to work with the 11073 optimized exchange protocol (e.g., IEEE 11073-20601) and appropriate transport profiles.
• Common core functionality: Establishes a baseline set of communication features suitable for personal telehealth strength fitness devices.
• Scope of device types: Applies broadly to devices that measure musculo‑skeletal strength and conditioning activities (resistance machines, smart weight stacks, strength sensors, etc.).

Applications

• Fitness equipment manufacturers: Implement a standardized communication interface so machines can reliably report strength metrics to apps, PHRs, or clinical systems.
• Mobile and desktop app developers: Integrate consistent data models and term codes to support plug-and-play pairing with gym equipment and wearable strength sensors.
• Telehealth and remote monitoring providers: Collect standardized strength-training metrics for remote rehabilitation, cardiac rehab, or clinician-supervised strength programs.
• System integrators and IoT platforms: Aggregate strength device data into care platforms, analytics engines, and wellness ecosystems without device-specific adapters.
• Test labs and compliance teams: Validate device behavior and interoperability against a defined core set of communication requirements.

Who uses this standard

• Device OEMs (strength equipment, sensor makers)
• Software developers (health apps, telehealth platforms)
• Healthcare providers and rehabilitation services
• Standards and compliance engineers
• IoT and digital health integrators

Related standards

• ISO/IEEE 11073 family (general device communication framework)
• IEEE 11073-20601 (optimized exchange protocol / application profile)
• 11073 nomenclature and domain models (e.g., Parts 10101, 10201)
• Other 11073 device specializations (e.g., Part 10441 cardiovascular fitness)

Keywords: medical device communication, personal health devices, strength fitness equipment, ISO/IEEE 11073, telehealth interoperability, plug-and-play.

Standards Content (Sample)

INTERNATIONAL
ISO/IEEE
STANDARD
11073-10442
First edition
2015-03-01
Corrected version
2017-11
Health informatics — Personal health
device communication —
Part 10442:
Device specialization — Strength
fitness equipment
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé
personnels —
Partie 10442: Spécialisation des dispositifs — Équipement de mise en
forme musculaire
Reference number
©
IEEE 2015
© IEEE 2015
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www.iso.org www.ieee.org
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Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
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Committees of the IEEE Standards Association (IEEE‐SA) Standards Board. The IEEE develops its standards
through a consensus development process, approved by the American National Standards Institute, which
brings together volunteers representing varied viewpoints and interests to achieve the final product.
Volunteers are not necessarily members of the Institute and serve without compensation. While the IEEE
administers the process and establishes rules to promote fairness in the consensus development process, the
IEEE does not independently evaluate, test, or verify the accuracy of any of the information or the soundness of
any judgments contained in its standards.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
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matter covered by patent rights. By publication of this standard, no position is taken with respect to the
existence or validity of any patent rights in connection therewith. ISO/IEEE is not responsible for identifying
essential patents or patent claims for which a license may be required, for conducting inquiries into the
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conditions provided in connection with submission of a Letter of Assurance or a Patent Statement and
Licensing Declaration Form, if any, or in any licensing agreements are reasonable or non‐discriminatory. Users
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risk of infringement of such rights, is entirely their own responsibility. Further information may be obtained
from ISO or the IEEE Standards Association.
ISO/IEEE 11073‐10442 was prepared by the IEEE 11073 Standards Committee of the IEEE Engineering in
Medicine and Biology Society (as IEEE Std 11073‐10442‐2008). It was adopted by Technical Committee
ISO/TC 215, Health informatics, in parallel with its approval by the ISO member bodies, under the “fast‐
track procedure” defined in the Partner Standards Development Organization cooperation agreement
between ISO and IEEE. IEEE is responsible for the maintenance of this document with participation and input
from ISO member bodies.
This corrected version of ISO/IEEE 11073-10442:2015 incorporates the following corrections:
— replacement of front page footer and deletion of watermark.
© IEEE 2015 – All rights reserved
iii
iiiiii
TM
IEEE Std 11073-10442 -2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—
Strength fitness equipment
Sponsor
TM
IEEE 11073 Standard Committee
of the
IEEE Engineering in Medicine and Biology Society
Approved 26 September 2008
IEEE-SA Standards Board
Abstract: Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device
communication, this standard establishes a normative definition of the communication between
personal strength fitness devices and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal
health appliances, and set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability. It
leverages appropriate portions of existing standards including ISO/IEEE 11073 terminology and
information models. It specifies the use of specific term codes, formats, and behaviors in
telehealth environments restricting optionality in base frameworks in favor of interoperability. This
standard defines a common core of communication functionality for personal telehealth strength
fitness devices. In this context, strength fitness devices are being used broadly to cover strength
fitness devices that measure musculo-skeletal strength-conditioning activities.
Keywords: medical device communication, personal health devices, strength fitness equipment
•
The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, USA
All rights reserved. Published 9 January 2009. Printed in the United States of America.
IEEE is a registered trademark in the U.S. Patent & Trademark Office, owned by The Institute of Electrical and Electronics Engineers,
Incorporated.
PDF: ISBN 978-0-7381-5822-8 STD95840
Print: ISBN 978-0-7381-5823-5 STDPD95840
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person or entity to another. Any person utilizing this, and any other IEEE Standards document, should rely upon the
advice of a competent professional in determining the exercise of reasonable care in any given circumstances.
Interpretations: Occasionally questions may arise regarding the meaning of portions of standards as they relate to
specific applications. When the need for interpretations is brought to the attention of IEEE, the Institute will initiate
action to prepare appropriate responses. Since IEEE Standards represent a consensus of concerned interests, it is
important to ensure that any interpretation has also received the concurrence of a balance of interests. For this reason,
IEEE and the members of its societies and Standards Coordinating Committees are not able to provide an instant
response to interpretation requests except in those cases where the matter has previously received formal consideration.
At lectures, symposia, seminars, or educational courses, an individual presenting information on IEEE standards shall
make it clear that his or her views should be considered the personal views of that individual rather than the formal
position, explanation, or interpretation of the IEEE.
Comments for revision of IEEE Standards are welcome from any interested party, regardless of membership affiliation
with IEEE. Suggestions for changes in documents should be in the form of a proposed change of text, together with
appropriate supporting comments. Comments on standards and requests for interpretations should be addressed to:
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USA
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educational classroom use can also be obtained through the Copyright Clearance Center.
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Introduction
This introduction is not part of IEEE Std 11073-10442-2008, Health informatics—Personal health device communication—Part
10442: Device specialization—Strength fitness equipment.
ISO/IEEE 11073 standards enable communication between medical devices and external computer systems. This
a
document uses the optimized framework created in IEEE Std 11073-20601 and describes a specific, interoperable
communication approach for strength fitness equipment. These standards align with and draw on the existing clinically
focused standards to provide easy management of data from either clinical or personal health devices.
Notice to users
Laws and regulations
Users of these documents should consult all applicable laws and regulations. Compliance with the provisions of this
standard does not imply compliance to any applicable regulatory requirements. Implementers of the standard are
responsible for observing or referring to the applicable regulatory requirements. IEEE does not, by the publication of its
standards, intend to urge action that is not in compliance with applicable laws, and these documents may not be
construed as doing so.
Copyrights
This document is copyrighted by the IEEE. It is made available for a wide variety of both public and private uses.
These include both use, by reference, in laws and regulations, and use in private self-regulation, standardization, and
the promotion of engineering practices and methods. By making this document available for use and adoption by public
authorities and private users, the IEEE does not waive any rights in copyright to this document.
Updating of IEEE documents
Users of IEEE standards should be aware that these documents may be superseded at any time by the issuance of new
editions or may be amended from time to time through the issuance of amendments, corrigenda, or errata. An official
IEEE document at any point in time consists of the current edition of the document together with any amendments,
corrigenda, or errata then in effect. In order to determine whether a given document is the current edition and whether it
has been amended through the issuance of amendments, corrigenda, or errata, visit the IEEE Standards Association
Web site at http://ieeexplore.ieee.org/xpl/standards.jsp, or contact the IEEE at the address listed previously.
For more information about the IEEE Standards Association or the IEEE standards development process, visit the
IEEE-SA Web site at http://standards.ieee.org.
Errata
Errata, if any, for this and all other standards can be accessed at the following URL:
http://standards.ieee.org/reading/ieee/updates/errata/. Users are encouraged to check this URL for errata periodically.
Interpretations
Current interpretations can be accessed at the following URL: http://standards.ieee.org/reading/ieee/interp/.
Patents
Attention is called to the possibility that implementation of this standard may require use of subject matter covered by
patent rights. By publication of this standard, no position is taken with respect to the existence or validity of any patent
rights in connection therewith. A patent holder or patent applicant has filed a statement of assurance that it will grant
licenses under these rights without compensation or under reasonable rates, with reasonable terms and conditions that
are demonstrably free of any unfair discrimination to applicants desiring to obtain such licenses. Other Essential Patent
Claims may exist for which a statement of assurance has not been received. The IEEE is not responsible for identifying
Essential Patent Claims for which a license may be required, for conducting inquiries into the legal validity or scope of
Patents Claims, or determining whether any licensing terms or conditions are reasonable or non-discriminatory. Further
information may be obtained from the IEEE Standards Association.
a
For information on references, see Clause 2.
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Participants
At the time this standard was completed, the Personal Health Devices Working Group had the following membership:
Douglas P. Bogia, Chair
Eric White, Vice Chair
Karsten Aalders Jack Harrington Jayant Parthasarathy
Charles R. Abbruscato Kai Hassing Phillip E. Pash
Maher Abuzaid Hiroshi Hayashi Thomas Plasa
Manfred Aigner Torstein Heggebø Arif Rahman
Murtaza Ali Ron Hegli Robert E. Ranslam
Deepak Ayyagari Rose Higgins Barry Reinhold
Merat Bagha Kaoru Hiramatsu Melvin I. Reynolds
Doug Baird Allen Hobbs Jeffrey S. Robbins
David Baker Alex Holland Timothy Robertson
Terry Bartlett Kirsten Howard Michael B. Robkin
David Bean Robert Hoy Bill Saltzstein
Rudy Belliardi Robert D. Hughes Stefan Sauermann
Denis Bettini Nick Hunn Naveen Saxena
Ola Björsne Yutaka Ikeda Paul S. Schluter
Thomas Blackadar Philip Isaacson Lars Schmitt
Marc Blanchet Ho-In Jeon Mark Schnell
Douglas P. Bogia Chris Johnson Richard A. Schrenker
Terry Bourk Krishna Jonnalagadda Aravind Seshagiri
Bernard Burg Akiyoshi Kabe Marco Sgroi
Lyle G. Bullock, Jr. Steve Kahle Mazen Shihabi
Chris Burns Tomio Kamioka Robert Smith
Anthony Butt Kyung Hee Kang Motoki Sone
Carole C. Carey Ulf Karlsson Emily Sopensky
Randy Carroll Andy Kaschl Ryan Spring
Casper Chen Junzo Kashihara Nick Steblay
James Cheng Kohichi Kashiwagi Lars Steubesand
Silviu Chiricescu Ralph Kent John (Ivo) Stivoric
Rick A. Cnossen Kurt Kermes Ravi Swami
Moshe Cohen Ikuo Keshi Xiaorong Tai
John T. Collins John Keys Kunihiro Takiuchi
Cory Condek Alfred Kloos Francis Tam
Todd Cooper Jeongmee Koh Haruyuyki Tatsumi
Jim DelloStritto Alexander Kraus Randy Thomas
Matthew d'Entremont Brad Tipler
Falko Kuester
Kent Dicks Nandu Kushalnagar Bob Tripp
Jakob Ehrensvard Daniel Lager Gary Tschautscher
Roger M. Ellingson Pierre Landau Masato Tsuchid
Michihiro Enokida Sungkee Lee Ken Tubman
Mika Erkkilä Yonghee Lee Yoshihiro Uchida
Javier Escayola Calvo Kathryn A. Lesh Sunil Unadkat
Leonardo Estevez Qiong Li Alpo Värri
Laurent Falconieri Mark Walters
Wei-Jung Lo
Gear Fisher Sandra Martinez Jerry P. Wang
Julie N. Fleischer Jeff Warner
Miguel Martínez de Espronceda
Joeseph W. Forler Cámara Toru Watsuji
Eric Freudenthal Jim McCain Jeff Webber
Miguel Galarraga Richard McPartland Eric White
John Garguilo Jinsei Miyazaki David L. Whitlinger
Igor Gejdos Brian Møller Vernon C. Williams
Chris Gough Darr Moore Paul Williamson
Channa Gowda Joe Morrissey Jan Wittenber
Niclas Granqvist Yoshihiko Motohashi Ariton Xhafa
Jeff Guttmacher Alex Neefus Ricky Yang
Michael E. Nidd
Christian Habermann Done-Sik Yoo
Michael Hagerty Hiroaki Niwamoto Thomas Zhao
Rickey L. Hampton Thomas Norgall Daidi Zhong
Sten Hanke Yoshiteru Nozoe Szymon Zysko
Mikey Paradis
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The following members of the individual balloting committee voted on this standard. Balloters may have voted for
approval, disapproval, or abstention.
Thomas Blackadar Julie N. Fleischer Atsushi Ito
Douglas P. Bogia Sergiu Goma Piotr Karocki
Lyle G. Bullock, Jr. Randall Groves Kurt Kermes
Randy Carroll Michael Hagerty Jayant Parthasarathy
Keith Chow Kai Hassing James E. Smith
Malcolm Clarke Werner Hoelzl Lars Steubesand
Rick A. Cnossen Philip Isaacson Eric White
When the IEEE-SA Standards Board approved this standard on 26 September, 2008, it had the following membership:
Robert M. Grow, Chair
Tom A. Prevost, Vice Chair
Steve M. Mills, Past Chair
Judith Gorman, Secretary
Victor Berman James Hughes Ronald C. Petersen
Richard DeBlasio Richard H. Hulett Chuck Powers
Andrew Drozd Young Kyun Kim Narayanan Ramachandran
Mark Epstein Joseph L. Koepfinger* Jon Walter Rosdahl
Alexander Gelman John Kulick Anne-Marie Sahazizian
William R. Goldbach David J. Law Malcolm V. Thaden
Arnold M. Greenspan Glenn Parsons Howard L. Wolfman
Kenneth S. Hanus Don Wright
*Member Emeritus
Also included are the following nonvoting IEEE-SA Standards Board liaisons:
Satish K. Aggarwal, NRC Representative
Michael H. Kelley, NIST Representative
Don Messina
IEEE Standards Program Manager, Document Development
Kathryn Cush
IEEE Standards Program Manager, Technical Program Development
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Contents
1. Overview . 1
1.1 Scope . 1
1.2 Purpose . 1
1.3 Context . 2
2. Normative references. 2
3. Definitions, acronyms, and abbreviations . 2
3.1 Definitions . 2
3.2 Acronyms and abbreviations . 3
4. Introduction to ISO/IEEE 11073 personal health devices . 3
4.1 General . 3
4.2 Introduction to IEEE 11073-20601 modeling constructs . 4
5. Strength fitness device concepts and modalities. 4
5.1 General concepts. 4
5.2 Set. 5
5.3 Repetition . 5
5.4 Repetition count. 5
5.5 Resistance. 5
5.6 Exercise position. 5
5.7 Exercise laterality . 5
5.8 Exercise grip. 5
5.9 Exercise movement. 5
6. Strength fitness domain information model . 5
6.1 Overview . 5
6.2 Class extensions. 5
6.3 Object instance diagram . 6
6.4 Types of configuration. 7
6.5 Medical device system object. 7
6.6 Numeric objects. 10
6.7 Real-time sample array objects. 14
6.8 Enumeration objects . 14
6.9 PM Store objects. 20
6.10 Scanner objects. 20
6.11 Strength fitness information model extensibility rules . 20
7. Strength fitness service model. 20
7.1 General . 20
7.2 Object access services. 20
7.3 Object access event report services . 22
vii
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8. Strength fitness communication model . 22
8.1 Overview . 22
8.2 Communications characteristics . 22
8.3 Association procedure . 22
8.4 Configuring procedure. 24
8.5 Operating procedure . 24
8.6 Time synchronization . 24
9. Test associations. 25
10. Conformance . 25
10.1 Applicability . 25
10.2 Conformance specification . 25
10.3 Levels of conformance . 25
10.4 Implementation conformance statements . 26
Annex A (informative) Bibliography . 30
Annex B (normative) Any additional ASN.1 definitions . 31
Annex C (normative) Allocation of identifiers. 32
Annex D (informative) Use cases. 38
Annex E (informative) Examples. 40
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Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—
Strength fitness equipment
IMPORTANT NOTICE: This standard is not intended to assure safety, security, health, or
environmental protection in all circumstances. Implementers of the standard are responsible for
determining appropriate safety, security, environmental, and health practices or regulatory requirements.

This IEEE document is made available for use subject to important notices and legal disclaimers. These
notices and disclaimers appear in all publications containing this document and may be found under the
heading “Important Notice” or “Important Notices and Disclaimers Concerning IEEE Documents.”
They can also be obtained on request from IEEE or viewed at http://standards.ieee.org/IPR/disclaimers.html.
1. Overview
1.1 Scope
Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, this standard
establishes a normative definition of the communication between personal strength fitness devices and
managers (e.g., cell phones, personal computers, personal health appliances, and set top boxes) in a manner
that enables plug-and-play interoperability. It leverages appropriate portions of existing standards,
including ISO/IEEE 11073 terminology and information models. It specifies the use of specific term codes,
formats, and behaviors in telehealth environments restricting optionality in base frameworks in favor of
interoperability. This standard defines a common core of communication functionality for personal
telehealth strength fitness devices. In this context, strength fitness devices are being used broadly to cover
strength fitness devices that measure musculo-skeletal strength-conditioning activities.
1.2 Purpose
This standard addresses a need for an openly defined, independent standard for controlling information
exchange to and from personal health devices and managers (e.g., cell phones, personal computers,
personal health appliances, and set top boxes). Interoperability is the key to growing the potential market
for these devices and to enabling people to be better-informed participants in the management of their
health.
© IEEE 2015 – All rights reserved

IEEE Std 11073-10442-2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—Strength fitness equipment
1.3 Context
TM
See IEEE Std 11073-20601 for an overview of the environment within which this standard is written.

This document, IEEE Std 11073-10442 defines the device specialization for the strength fitness device,
being a specific agent type, and it provides a description of the device concepts, its capabilities, and its
implementation according to this standard.

This standard is based on IEEE Std 11073-20601, which in turn draws information from both ISO/IEEE
11073-10201:2004 [B3] and ISO/IEEE 11073-20101:2004 [B4]. The medical device encoding rules
(MDER) used within this standard are fully described in IEEE Std 11073-20601.

This standard reproduces relevant portions of the nomenclature found in ISO/IEEE 11073-10101:2004 [B2]
and adds new nomenclature codes for the purposes of this standard. Between this standard and IEEE Std
11073-20601, all required nomenclature codes for implementation are documented.
NOTE—In this standard, IEEE Std 11073-104zz is used to refer to the collection of device specialization standards that
utilize IEEE Std 11073-20601, where zz can be any number from 01 to 99, inclusive.
2. Normative references
The following referenced documents are indispensable for the application of this document (i.e., they must
be understood and used, so that each referenced document is cited in text and its relationship to this
document is explained). For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the
latest edition of the referenced document (including any amendments or corrigenda) applies.

TM
IEEE Std 11073-20601 -2008, Health informatics—Personal health device communication—Part 20601:
3, 4
Application profile—Optimized exchange protocol.
See Annex A for all informative material referenced by this standard.
3. Definitions, acronyms, and abbreviations
3.1 Definitions
For the purposes of this standard, the following terms and definitions apply. The Authoritative Dictionary
of IEEE Standards Terms [B1] should be referenced for terms not defined in this clause.

3.1.1 agent: A node that collects and transmits personal health data to an associated manager.
3.1.2 class: In object-oriented modeling, a class describes the attributes, method, and events that objects
instantiated from the class utilize.
3.1.3 compute engine: See: manager.
3.1.4 device: A term used to refer to a physical apparatus implementing either an agent or a manager role.

The numbers in brackets correspond to those of the bibliography in Annex A.
Notes in text, tables, and figures are given for information only and do not contain requirements needed to implement the standard.
The IEEE standards or products referred to in this clause are trademarks of the Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
IEEE publications are available from the Institute of Electrical and Electronics Engineers, 445 Hoes Lane, Piscataway, NJ 08854,
USA (http://standards.ieee.org/).

© IEEE 2015 – All rights reserved

IEEE Std 11073-10442-2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—Strength fitness equipment
3.1.5 handle: An unsigned 16-bit number that is locally unique and identifies one of the object instances
within an agent.
3.1.6 manager: A node receiving data from one or more agent systems. Some examples of managers
include a cellular phone, health appliance, set top box, or a computer system.
3.1.7 obj-handle: See: handle.
3.1.8 object: In object-oriented modeling, a particular instantiation of a class. The instantiation realizes
attributes, methods, and event from the class.
3.1.9 personal health device: A device used in personal health applications.
3.1.10 personal telehealth device: See: personal health device.
3.2 Acronyms and abbreviations
APDU application protocol data unit
ASN.1 Abstract Syntax Notation One
DIM domain information model
EUI-64 extended unique identifier (64 bits)
ICS implementation conformance statement
MDC medical device communication
MDER medical device encoding rules
MDS medical device system
MOC medical object class
OID object identifier
PDU protocol data unit
PHD personal health device
RT-SA real-time sample array
VMO virtual medical object
VMS virtual medical system
4. Introduction to ISO/IEEE 11073 personal health devices
4.1 General
This standard and the remainder of the series of ISO/IEEE 11073 personal health device (PHD) standards
fit in the larger context of the ISO/IEEE 11073 series of standards. The full suite of standards enables
agents to interconnect and interoperate with managers and with computerized health-care information
systems. See IEEE Std 11073-20601 for a description of the guiding principles for this series of
ISO/IEEE 11073 personal health device standards.

IEEE Std 11073-20601 supports the modeling and implementation of an extensive set of personal health
devices. This standard defines aspects of the strength fitness device. It describes all aspects necessary to
implement the application layer services and data exchange protocol between an ISO/IEEE 11073 PHD
strength fitness agent and a manager. This standard defines a subset of the objects and functionality
contained in IEEE Std 11073-20601 and extends and adds definitions where appropriate. All new
definitions are given in Annex B in Abstract Syntax Notation One (ASN.1). Nomenclature codes
referenced in this standard, which are not defined in IEEE Std 11073-20601, are normatively defined in
Annex C.
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IEEE Std 11073-10442-2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—Strength fitness equipment
4.2 Introduction to IEEE 11073-20601 modeling constructs
4.2.1 General
The ISO/IEEE 11073 series of standards, and in particular IEEE Std 11073-20601 is based on an object-
oriented systems management paradigm. The overall system model is divided into three principal
components: the domain information model (DIM), the service model, and the communications model. See
IEEE Std 11073-20601 for a detailed description of the modeling constructs.
4.2.2 Domain information model
The DIM is a hierarchical model that describes an agent as a set of objects. These objects and their
attributes represent the elements that control behavior and report on the status of the agent and data that the
agent can communicate to the manager. Communication between the agent and the manager is defined by
the application protocol in IEEE Std 11073-20601.
4.2.3 Service model
The service model defines the conceptual mechanisms for the data exchange services. Such services are
mapped to messages that are exchanged between the agent and the manager. Protocol messages within the
ISO/IEEE 11073 series of standards are defined in ASN.1. The messages defined in IEEE Std 11073-20601
can coexist with messages defined in other standard application profiles defined in the ISO/IEEE 11073
series of standards.
4.2.4 Communication model
In general, the communication model supports the topology of one or more agents communicating over
logical point-to-point connections to a single manager. For each logical point-to-point connection, the
dynamic system behavior is defined by a connection state machine as specified in IEEE Std 11073-20601.
4.2.5 Implementing the models
An agent implementing this standard shall implement all mandatory elements of the information, service,
and communication models as well as all conditional elements where the condition is met. The agent
should implement the recommended elements, and it may implement any combination of the optional
elements. A manager implementing this standard shall utilize at least one of the mandatory, conditional,
recommended, or optional elements. In this context, “utilize” means to use the element as part of the
primary function of the manager device. For example, a manager whose primary function is to display data
would need to display a piece of data in the element in order to utilize it.
5. Strength fitness device concepts and modalities
5.1 General concepts
Strength fitness agents measure the extent to which a person can perform a certain motion with a given
resistance. The agents in this category are varied, and they range from single exercise machines, such as a
leg press, to multi-function agents that can be used to perform a variety of exercises. While these agents
may take a variety of forms, the measurements they capture are largely the same.

Agents in this category operate in a store and forward mode. Exercise is measured for a period of time, and
sometime after the exercise period has ended, the agent transfers all the measurements to the manager. This
period of exercise measurement is called a set.
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IEEE Std 11073-10442-2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—Strength fitness equipment
5.2 Set
A set is an episode of a strength training exercise performed on a single agent at the same resistance. A set
includes the time that it was started, the muscle group engaged, and optionally, the duration. A set may also
have other measurements associated with it, such as the repetition count, details for each repetition,
resistance, exercise laterality, exercise grip, exercise position, and exercise movement.
5.3 Repetition
A repetition is an instance of a given strength exercise. Each repetition is associated with a set and defines
when the repetition was performed. Additionally, the repetition may specify the duration and/or the
distance of the repetition.
5.4 Repetition count
The repetition count is the number of time an exercise had been performed within an associated set.
5.5 Resistance
The resistance is a representation of the amount of force applied to accomplish the exercise.
5.6 Exercise position
The position employed to perform the exercise.
5.7 Exercise laterality
Exercise laterality identifies which side of the body engaged in the exercise.
5.8 Exercise grip
The grip employed to perform the exercise.
5.9 Exercise movement
The movement employed in the exercise.
6. Strength fitness domain information model
6.1 Overview
This clause describes the domain information model for strength fitness equipment.
6.2 Class extensions
In this standard, no class extensions are defined with respect to IEEE Std 11073-20601.
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IEEE Std 11073-10442-2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—Strength fitness equipment
6.3 Object instance diagram
The object instance diagram of the strength fitness domain information model, defined for the purpose of
this standard, is shown in Figure 1.
The objects of the DIM, as shown in Figure 1, are described in 6.4 to 6.11. This includes the medical device
system (MDS) object (see 6.5), the numeric objects (see 6.6), the real-time sample array (RT-SA) objects
(see 6.7), the enumeration objects (see 6.8), the PM-store objects (see 6.9), and the scanner objects (see
6.10). See 6.11 for rules for extending the information model beyond elements as described in this
standard. Each clause that describes an object of the strength fitness contains the following information:
⎯ The nomenclature code used to identify the class of the object. One example of where this code
is used is the configuration event, where the object class is reported for each object. This allows
the manager to determine whether the class of the object being specified is a numeric, real time
sample array, enumeration, scanner, or PM-store class.
⎯ The attributes of the object. Each object has attributes that represent and convey information on
the physical agent and its data sources. Each object has a Handle attribute that identifies the
object instance within an agent. Attribute values are accessed and modified using methods such
as GET and SET. Attribute types are defined using ASN.1. The ASN.1 definitions for new
Annex B, and the ASN.1 definitions for existing
attribute types specific to this standard are in
attribute types referenced in this standard are in IEEE Std 11073-20601.
⎯ The methods available on the object.
⎯ The potential events generated by the object. Data are sent to the manager using events.
...

INTERNATIONAL
ISO/IEEE
STANDARD
11073-10442
First edition
2015-03-01
Corrected version
2017-11
Health informatics — Personal health
device communication —
Part 10442:
Device specialization — Strength
fitness equipment
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé
personnels —
Partie 10442: Spécialisation des dispositifs — Équipement de mise en
forme musculaire
Reference number
©
IEEE 2015
© IEEE 2015
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized otherwise in any form or
by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on the internet or an intranet, without prior written
permission. Permission can be requested from either ISO or IEEE at the address below or ISO’s member body in the country of
the requester.
ISO copyright office Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc
Ch. de Blandonnet 8 • CP 401 3 Park Avenue, New York
CH-1214 Vernier, Geneva, Switzerland NY 10016-5997, USA
Tel. [phone]
Fax [phone]
[e-mail] [e-mail]
www.iso.org www.ieee.org
ii
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Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has
been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non‐governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the
International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
IEEE Standards documents are developed within the IEEE Societies and the Standards Coordinating
Committees of the IEEE Standards Association (IEEE‐SA) Standards Board. The IEEE develops its standards
through a consensus development process, approved by the American National Standards Institute, which
brings together volunteers representing varied viewpoints and interests to achieve the final product.
Volunteers are not necessarily members of the Institute and serve without compensation. While the IEEE
administers the process and establishes rules to promote fairness in the consensus development process, the
IEEE does not independently evaluate, test, or verify the accuracy of any of the information or the soundness of
any judgments contained in its standards.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is called to the possibility that implementation of this standard may require the use of subject
matter covered by patent rights. By publication of this standard, no position is taken with respect to the
existence or validity of any patent rights in connection therewith. ISO/IEEE is not responsible for identifying
essential patents or patent claims for which a license may be required, for conducting inquiries into the
legal validity or scope of patents or patent claims or determining whether any licensing terms or
conditions provided in connection with submission of a Letter of Assurance or a Patent Statement and
Licensing Declaration Form, if any, or in any licensing agreements are reasonable or non‐discriminatory. Users
of this standard are expressly advised that determination of the validity of any patent rights, and the
risk of infringement of such rights, is entirely their own responsibility. Further information may be obtained
from ISO or the IEEE Standards Association.
ISO/IEEE 11073‐10442 was prepared by the IEEE 11073 Standards Committee of the IEEE Engineering in
Medicine and Biology Society (as IEEE Std 11073‐10442‐2008). It was adopted by Technical Committee
ISO/TC 215, Health informatics, in parallel with its approval by the ISO member bodies, under the “fast‐
track procedure” defined in the Partner Standards Development Organization cooperation agreement
between ISO and IEEE. IEEE is responsible for the maintenance of this document with participation and input
from ISO member bodies.
This corrected version of ISO/IEEE 11073-10442:2015 incorporates the following corrections:
— replacement of front page footer and deletion of watermark.
© IEEE 2015 – All rights reserved
iii
iiiiii
TM
IEEE Std 11073-10442 -2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—
Strength fitness equipment
Sponsor
TM
IEEE 11073 Standard Committee
of the
IEEE Engineering in Medicine and Biology Society
Approved 26 September 2008
IEEE-SA Standards Board
Abstract: Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device
communication, this standard establishes a normative definition of the communication between
personal strength fitness devices and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal
health appliances, and set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability. It
leverages appropriate portions of existing standards including ISO/IEEE 11073 terminology and
information models. It specifies the use of specific term codes, formats, and behaviors in
telehealth environments restricting optionality in base frameworks in favor of interoperability. This
standard defines a common core of communication functionality for personal telehealth strength
fitness devices. In this context, strength fitness devices are being used broadly to cover strength
fitness devices that measure musculo-skeletal strength-conditioning activities.
Keywords: medical device communication, personal health devices, strength fitness equipment
•
The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, USA
All rights reserved. Published 9 January 2009. Printed in the United States of America.
IEEE is a registered trademark in the U.S. Patent & Trademark Office, owned by The Institute of Electrical and Electronics Engineers,
Incorporated.
PDF: ISBN 978-0-7381-5822-8 STD95840
Print: ISBN 978-0-7381-5823-5 STDPD95840
No part of this publication may be reproduced in any form, in an electronic retrieval system or otherwise, without the prior written permission
of the publisher.
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IEEE Standards documents are developed within the IEEE Societies and the Standards Coordinating Committees of
the IEEE Standards Association (IEEE-SA) Standards Board. The IEEE develops its standards through a consensus
development process, approved by the American National Standards Institute, which brings together volunteers
representing varied viewpoints and interests to achieve the final product. Volunteers are not necessarily members of the
Institute and serve without compensation. While the IEEE administers the process and establishes rules to promote
fairness in the consensus development process, the IEEE does not independently evaluate, test, or verify the accuracy
of any of the information contained in its standards.
Use of an IEEE Standard is wholly voluntary. The IEEE disclaims liability for any personal injury, property or other
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disclaims any express or implied warranty, including any implied warranty of merchantability or fitness for a specific
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are supplied “AS IS.”
The existence of an IEEE Standard does not imply that there are no other ways to produce, test, measure, purchase,
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expressed at the time a standard is approved and issued is subject to change brought about through developments in the
state of the art and comments received from users of the standard. Every IEEE Standard is subjected to review at least
every five years for revision or reaffirmation. When a document is more than five years old and has not been reaffirmed,
it is reasonable to conclude that its contents, although still of some value, do not wholly reflect the present state of the
art. Users are cautioned to check to determine that they have the latest edition of any IEEE Standard.
In publishing and making this document available, the IEEE is not suggesting or rendering professional or other
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advice of a competent professional in determining the exercise of reasonable care in any given circumstances.
Interpretations: Occasionally questions may arise regarding the meaning of portions of standards as they relate to
specific applications. When the need for interpretations is brought to the attention of IEEE, the Institute will initiate
action to prepare appropriate responses. Since IEEE Standards represent a consensus of concerned interests, it is
important to ensure that any interpretation has also received the concurrence of a balance of interests. For this reason,
IEEE and the members of its societies and Standards Coordinating Committees are not able to provide an instant
response to interpretation requests except in those cases where the matter has previously received formal consideration.
At lectures, symposia, seminars, or educational courses, an individual presenting information on IEEE standards shall
make it clear that his or her views should be considered the personal views of that individual rather than the formal
position, explanation, or interpretation of the IEEE.
Comments for revision of IEEE Standards are welcome from any interested party, regardless of membership affiliation
with IEEE. Suggestions for changes in documents should be in the form of a proposed change of text, together with
appropriate supporting comments. Comments on standards and requests for interpretations should be addressed to:
Secretary, IEEE-SA Standards Board
445 Hoes Lane
Piscataway, NJ 08854
USA
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Electrical and Electronics Engineers, Inc., provided that the appropriate fee is paid to Copyright Clearance Center. To
arrange for payment of licensing fee, please contact Copyright Clearance Center, Customer Service, 222 Rosewood
Drive, Danvers, MA 01923 USA; [phone]. Permission to photocopy portions of any individual standard for
educational classroom use can also be obtained through the Copyright Clearance Center.
iii
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Introduction
This introduction is not part of IEEE Std 11073-10442-2008, Health informatics—Personal health device communication—Part
10442: Device specialization—Strength fitness equipment.
ISO/IEEE 11073 standards enable communication between medical devices and external computer systems. This
a
document uses the optimized framework created in IEEE Std 11073-20601 and describes a specific, interoperable
communication approach for strength fitness equipment. These standards align with and draw on the existing clinically
focused standards to provide easy management of data from either clinical or personal health devices.
Notice to users
Laws and regulations
Users of these documents should consult all applicable laws and regulations. Compliance with the provisions of this
standard does not imply compliance to any applicable regulatory requirements. Implementers of the standard are
responsible for observing or referring to the applicable regulatory requirements. IEEE does not, by the publication of its
standards, intend to urge action that is not in compliance with applicable laws, and these documents may not be
construed as doing so.
Copyrights
This document is copyrighted by the IEEE. It is made available for a wide variety of both public and private uses.
These include both use, by reference, in laws and regulations, and use in private self-regulation, standardization, and
the promotion of engineering practices and methods. By making this document available for use and adoption by public
authorities and private users, the IEEE does not waive any rights in copyright to this document.
Updating of IEEE documents
Users of IEEE standards should be aware that these documents may be superseded at any time by the issuance of new
editions or may be amended from time to time through the issuance of amendments, corrigenda, or errata. An official
IEEE document at any point in time consists of the current edition of the document together with any amendments,
corrigenda, or errata then in effect. In order to determine whether a given document is the current edition and whether it
has been amended through the issuance of amendments, corrigenda, or errata, visit the IEEE Standards Association
Web site at http://ieeexplore.ieee.org/xpl/standards.jsp, or contact the IEEE at the address listed previously.
For more information about the IEEE Standards Association or the IEEE standards development process, visit the
IEEE-SA Web site at http://standards.ieee.org.
Errata
Errata, if any, for this and all other standards can be accessed at the following URL:
http://standards.ieee.org/reading/ieee/updates/errata/. Users are encouraged to check this URL for errata periodically.
Interpretations
Current interpretations can be accessed at the following URL: http://standards.ieee.org/reading/ieee/interp/.
Patents
Attention is called to the possibility that implementation of this standard may require use of subject matter covered by
patent rights. By publication of this standard, no position is taken with respect to the existence or validity of any patent
rights in connection therewith. A patent holder or patent applicant has filed a statement of assurance that it will grant
licenses under these rights without compensation or under reasonable rates, with reasonable terms and conditions that
are demonstrably free of any unfair discrimination to applicants desiring to obtain such licenses. Other Essential Patent
Claims may exist for which a statement of assurance has not been received. The IEEE is not responsible for identifying
Essential Patent Claims for which a license may be required, for conducting inquiries into the legal validity or scope of
Patents Claims, or determining whether any licensing terms or conditions are reasonable or non-discriminatory. Further
information may be obtained from the IEEE Standards Association.
a
For information on references, see Clause 2.
iv
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Participants
At the time this standard was completed, the Personal Health Devices Working Group had the following membership:
Douglas P. Bogia, Chair
Eric White, Vice Chair
Karsten Aalders Jack Harrington Jayant Parthasarathy
Charles R. Abbruscato Kai Hassing Phillip E. Pash
Maher Abuzaid Hiroshi Hayashi Thomas Plasa
Manfred Aigner Torstein Heggebø Arif Rahman
Murtaza Ali Ron Hegli Robert E. Ranslam
Deepak Ayyagari Rose Higgins Barry Reinhold
Merat Bagha Kaoru Hiramatsu Melvin I. Reynolds
Doug Baird Allen Hobbs Jeffrey S. Robbins
David Baker Alex Holland Timothy Robertson
Terry Bartlett Kirsten Howard Michael B. Robkin
David Bean Robert Hoy Bill Saltzstein
Rudy Belliardi Robert D. Hughes Stefan Sauermann
Denis Bettini Nick Hunn Naveen Saxena
Ola Björsne Yutaka Ikeda Paul S. Schluter
Thomas Blackadar Philip Isaacson Lars Schmitt
Marc Blanchet Ho-In Jeon Mark Schnell
Douglas P. Bogia Chris Johnson Richard A. Schrenker
Terry Bourk Krishna Jonnalagadda Aravind Seshagiri
Bernard Burg Akiyoshi Kabe Marco Sgroi
Lyle G. Bullock, Jr. Steve Kahle Mazen Shihabi
Chris Burns Tomio Kamioka Robert Smith
Anthony Butt Kyung Hee Kang Motoki Sone
Carole C. Carey Ulf Karlsson Emily Sopensky
Randy Carroll Andy Kaschl Ryan Spring
Casper Chen Junzo Kashihara Nick Steblay
James Cheng Kohichi Kashiwagi Lars Steubesand
Silviu Chiricescu Ralph Kent John (Ivo) Stivoric
Rick A. Cnossen Kurt Kermes Ravi Swami
Moshe Cohen Ikuo Keshi Xiaorong Tai
John T. Collins John Keys Kunihiro Takiuchi
Cory Condek Alfred Kloos Francis Tam
Todd Cooper Jeongmee Koh Haruyuyki Tatsumi
Jim DelloStritto Alexander Kraus Randy Thomas
Matthew d'Entremont Brad Tipler
Falko Kuester
Kent Dicks Nandu Kushalnagar Bob Tripp
Jakob Ehrensvard Daniel Lager Gary Tschautscher
Roger M. Ellingson Pierre Landau Masato Tsuchid
Michihiro Enokida Sungkee Lee Ken Tubman
Mika Erkkilä Yonghee Lee Yoshihiro Uchida
Javier Escayola Calvo Kathryn A. Lesh Sunil Unadkat
Leonardo Estevez Qiong Li Alpo Värri
Laurent Falconieri Mark Walters
Wei-Jung Lo
Gear Fisher Sandra Martinez Jerry P. Wang
Julie N. Fleischer Jeff Warner
Miguel Martínez de Espronceda
Joeseph W. Forler Cámara Toru Watsuji
Eric Freudenthal Jim McCain Jeff Webber
Miguel Galarraga Richard McPartland Eric White
John Garguilo Jinsei Miyazaki David L. Whitlinger
Igor Gejdos Brian Møller Vernon C. Williams
Chris Gough Darr Moore Paul Williamson
Channa Gowda Joe Morrissey Jan Wittenber
Niclas Granqvist Yoshihiko Motohashi Ariton Xhafa
Jeff Guttmacher Alex Neefus Ricky Yang
Michael E. Nidd
Christian Habermann Done-Sik Yoo
Michael Hagerty Hiroaki Niwamoto Thomas Zhao
Rickey L. Hampton Thomas Norgall Daidi Zhong
Sten Hanke Yoshiteru Nozoe Szymon Zysko
Mikey Paradis
v
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The following members of the individual balloting committee voted on this standard. Balloters may have voted for
approval, disapproval, or abstention.
Thomas Blackadar Julie N. Fleischer Atsushi Ito
Douglas P. Bogia Sergiu Goma Piotr Karocki
Lyle G. Bullock, Jr. Randall Groves Kurt Kermes
Randy Carroll Michael Hagerty Jayant Parthasarathy
Keith Chow Kai Hassing James E. Smith
Malcolm Clarke Werner Hoelzl Lars Steubesand
Rick A. Cnossen Philip Isaacson Eric White
When the IEEE-SA Standards Board approved this standard on 26 September, 2008, it had the following membership:
Robert M. Grow, Chair
Tom A. Prevost, Vice Chair
Steve M. Mills, Past Chair
Judith Gorman, Secretary
Victor Berman James Hughes Ronald C. Petersen
Richard DeBlasio Richard H. Hulett Chuck Powers
Andrew Drozd Young Kyun Kim Narayanan Ramachandran
Mark Epstein Joseph L. Koepfinger* Jon Walter Rosdahl
Alexander Gelman John Kulick Anne-Marie Sahazizian
William R. Goldbach David J. Law Malcolm V. Thaden
Arnold M. Greenspan Glenn Parsons Howard L. Wolfman
Kenneth S. Hanus Don Wright
*Member Emeritus
Also included are the following nonvoting IEEE-SA Standards Board liaisons:
Satish K. Aggarwal, NRC Representative
Michael H. Kelley, NIST Representative
Don Messina
IEEE Standards Program Manager, Document Development
Kathryn Cush
IEEE Standards Program Manager, Technical Program Development
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Contents
1. Overview . 1
1.1 Scope . 1
1.2 Purpose . 1
1.3 Context . 2
2. Normative references. 2
3. Definitions, acronyms, and abbreviations . 2
3.1 Definitions . 2
3.2 Acronyms and abbreviations . 3
4. Introduction to ISO/IEEE 11073 personal health devices . 3
4.1 General . 3
4.2 Introduction to IEEE 11073-20601 modeling constructs . 4
5. Strength fitness device concepts and modalities. 4
5.1 General concepts. 4
5.2 Set. 5
5.3 Repetition . 5
5.4 Repetition count. 5
5.5 Resistance. 5
5.6 Exercise position. 5
5.7 Exercise laterality . 5
5.8 Exercise grip. 5
5.9 Exercise movement. 5
6. Strength fitness domain information model . 5
6.1 Overview . 5
6.2 Class extensions. 5
6.3 Object instance diagram . 6
6.4 Types of configuration. 7
6.5 Medical device system object. 7
6.6 Numeric objects. 10
6.7 Real-time sample array objects. 14
6.8 Enumeration objects . 14
6.9 PM Store objects. 20
6.10 Scanner objects. 20
6.11 Strength fitness information model extensibility rules . 20
7. Strength fitness service model. 20
7.1 General . 20
7.2 Object access services. 20
7.3 Object access event report services . 22
vii
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8. Strength fitness communication model . 22
8.1 Overview . 22
8.2 Communications characteristics . 22
8.3 Association procedure . 22
8.4 Configuring procedure. 24
8.5 Operating procedure . 24
8.6 Time synchronization . 24
9. Test associations. 25
10. Conformance . 25
10.1 Applicability . 25
10.2 Conformance specification . 25
10.3 Levels of conformance . 25
10.4 Implementation conformance statements . 26
Annex A (informative) Bibliography . 30
Annex B (normative) Any additional ASN.1 definitions . 31
Annex C (normative) Allocation of identifiers. 32
Annex D (informative) Use cases. 38
Annex E (informative) Examples. 40
viii
© IEEE 2015 – All rights reserved

Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—
Strength fitness equipment
IMPORTANT NOTICE: This standard is not intended to assure safety, security, health, or
environmental protection in all circumstances. Implementers of the standard are responsible for
determining appropriate safety, security, environmental, and health practices or regulatory requirements.

This IEEE document is made available for use subject to important notices and legal disclaimers. These
notices and disclaimers appear in all publications containing this document and may be found under the
heading “Important Notice” or “Important Notices and Disclaimers Concerning IEEE Documents.”
They can also be obtained on request from IEEE or viewed at http://standards.ieee.org/IPR/disclaimers.html.
1. Overview
1.1 Scope
Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, this standard
establishes a normative definition of the communication between personal strength fitness devices and
managers (e.g., cell phones, personal computers, personal health appliances, and set top boxes) in a manner
that enables plug-and-play interoperability. It leverages appropriate portions of existing standards,
including ISO/IEEE 11073 terminology and information models. It specifies the use of specific term codes,
formats, and behaviors in telehealth environments restricting optionality in base frameworks in favor of
interoperability. This standard defines a common core of communication functionality for personal
telehealth strength fitness devices. In this context, strength fitness devices are being used broadly to cover
strength fitness devices that measure musculo-skeletal strength-conditioning activities.
1.2 Purpose
This standard addresses a need for an openly defined, independent standard for controlling information
exchange to and from personal health devices and managers (e.g., cell phones, personal computers,
personal health appliances, and set top boxes). Interoperability is the key to growing the potential market
for these devices and to enabling people to be better-informed participants in the management of their
health.
© IEEE 2015 – All rights reserved

IEEE Std 11073-10442-2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—Strength fitness equipment
1.3 Context
TM
See IEEE Std 11073-20601 for an overview of the environment within which this standard is written.

This document, IEEE Std 11073-10442 defines the device specialization for the strength fitness device,
being a specific agent type, and it provides a description of the device concepts, its capabilities, and its
implementation according to this standard.

This standard is based on IEEE Std 11073-20601, which in turn draws information from both ISO/IEEE
11073-10201:2004 [B3] and ISO/IEEE 11073-20101:2004 [B4]. The medical device encoding rules
(MDER) used within this standard are fully described in IEEE Std 11073-20601.

This standard reproduces relevant portions of the nomenclature found in ISO/IEEE 11073-10101:2004 [B2]
and adds new nomenclature codes for the purposes of this standard. Between this standard and IEEE Std
11073-20601, all required nomenclature codes for implementation are documented.
NOTE—In this standard, IEEE Std 11073-104zz is used to refer to the collection of device specialization standards that
utilize IEEE Std 11073-20601, where zz can be any number from 01 to 99, inclusive.
2. Normative references
The following referenced documents are indispensable for the application of this document (i.e., they must
be understood and used, so that each referenced document is cited in text and its relationship to this
document is explained). For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the
latest edition of the referenced document (including any amendments or corrigenda) applies.

TM
IEEE Std 11073-20601 -2008, Health informatics—Personal health device communication—Part 20601:
3, 4
Application profile—Optimized exchange protocol.
See Annex A for all informative material referenced by this standard.
3. Definitions, acronyms, and abbreviations
3.1 Definitions
For the purposes of this standard, the following terms and definitions apply. The Authoritative Dictionary
of IEEE Standards Terms [B1] should be referenced for terms not defined in this clause.

3.1.1 agent: A node that collects and transmits personal health data to an associated manager.
3.1.2 class: In object-oriented modeling, a class describes the attributes, method, and events that objects
instantiated from the class utilize.
3.1.3 compute engine: See: manager.
3.1.4 device: A term used to refer to a physical apparatus implementing either an agent or a manager role.

The numbers in brackets correspond to those of the bibliography in Annex A.
Notes in text, tables, and figures are given for information only and do not contain requirements needed to implement the standard.
The IEEE standards or products referred to in this clause are trademarks of the Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
IEEE publications are available from the Institute of Electrical and Electronics Engineers, 445 Hoes Lane, Piscataway, NJ 08854,
USA (http://standards.ieee.org/).

© IEEE 2015 – All rights reserved

IEEE Std 11073-10442-2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—Strength fitness equipment
3.1.5 handle: An unsigned 16-bit number that is locally unique and identifies one of the object instances
within an agent.
3.1.6 manager: A node receiving data from one or more agent systems. Some examples of managers
include a cellular phone, health appliance, set top box, or a computer system.
3.1.7 obj-handle: See: handle.
3.1.8 object: In object-oriented modeling, a particular instantiation of a class. The instantiation realizes
attributes, methods, and event from the class.
3.1.9 personal health device: A device used in personal health applications.
3.1.10 personal telehealth device: See: personal health device.
3.2 Acronyms and abbreviations
APDU application protocol data unit
ASN.1 Abstract Syntax Notation One
DIM domain information model
EUI-64 extended unique identifier (64 bits)
ICS implementation conformance statement
MDC medical device communication
MDER medical device encoding rules
MDS medical device system
MOC medical object class
OID object identifier
PDU protocol data unit
PHD personal health device
RT-SA real-time sample array
VMO virtual medical object
VMS virtual medical system
4. Introduction to ISO/IEEE 11073 personal health devices
4.1 General
This standard and the remainder of the series of ISO/IEEE 11073 personal health device (PHD) standards
fit in the larger context of the ISO/IEEE 11073 series of standards. The full suite of standards enables
agents to interconnect and interoperate with managers and with computerized health-care information
systems. See IEEE Std 11073-20601 for a description of the guiding principles for this series of
ISO/IEEE 11073 personal health device standards.

IEEE Std 11073-20601 supports the modeling and implementation of an extensive set of personal health
devices. This standard defines aspects of the strength fitness device. It describes all aspects necessary to
implement the application layer services and data exchange protocol between an ISO/IEEE 11073 PHD
strength fitness agent and a manager. This standard defines a subset of the objects and functionality
contained in IEEE Std 11073-20601 and extends and adds definitions where appropriate. All new
definitions are given in Annex B in Abstract Syntax Notation One (ASN.1). Nomenclature codes
referenced in this standard, which are not defined in IEEE Std 11073-20601, are normatively defined in
Annex C.
© IEEE 2015 – All rights reserved

IEEE Std 11073-10442-2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—Strength fitness equipment
4.2 Introduction to IEEE 11073-20601 modeling constructs
4.2.1 General
The ISO/IEEE 11073 series of standards, and in particular IEEE Std 11073-20601 is based on an object-
oriented systems management paradigm. The overall system model is divided into three principal
components: the domain information model (DIM), the service model, and the communications model. See
IEEE Std 11073-20601 for a detailed description of the modeling constructs.
4.2.2 Domain information model
The DIM is a hierarchical model that describes an agent as a set of objects. These objects and their
attributes represent the elements that control behavior and report on the status of the agent and data that the
agent can communicate to the manager. Communication between the agent and the manager is defined by
the application protocol in IEEE Std 11073-20601.
4.2.3 Service model
The service model defines the conceptual mechanisms for the data exchange services. Such services are
mapped to messages that are exchanged between the agent and the manager. Protocol messages within the
ISO/IEEE 11073 series of standards are defined in ASN.1. The messages defined in IEEE Std 11073-20601
can coexist with messages defined in other standard application profiles defined in the ISO/IEEE 11073
series of standards.
4.2.4 Communication model
In general, the communication model supports the topology of one or more agents communicating over
logical point-to-point connections to a single manager. For each logical point-to-point connection, the
dynamic system behavior is defined by a connection state machine as specified in IEEE Std 11073-20601.
4.2.5 Implementing the models
An agent implementing this standard shall implement all mandatory elements of the information, service,
and communication models as well as all conditional elements where the condition is met. The agent
should implement the recommended elements, and it may implement any combination of the optional
elements. A manager implementing this standard shall utilize at least one of the mandatory, conditional,
recommended, or optional elements. In this context, “utilize” means to use the element as part of the
primary function of the manager device. For example, a manager whose primary function is to display data
would need to display a piece of data in the element in order to utilize it.
5. Strength fitness device concepts and modalities
5.1 General concepts
Strength fitness agents measure the extent to which a person can perform a certain motion with a given
resistance. The agents in this category are varied, and they range from single exercise machines, such as a
leg press, to multi-function agents that can be used to perform a variety of exercises. While these agents
may take a variety of forms, the measurements they capture are largely the same.

Agents in this category operate in a store and forward mode. Exercise is measured for a period of time, and
sometime after the exercise period has ended, the agent transfers all the measurements to the manager. This
period of exercise measurement is called a set.
© IEEE 2015 – All rights reserved

IEEE Std 11073-10442-2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—Strength fitness equipment
5.2 Set
A set is an episode of a strength training exercise performed on a single agent at the same resistance. A set
includes the time that it was started, the muscle group engaged, and optionally, the duration. A set may also
have other measurements associated with it, such as the repetition count, details for each repetition,
resistance, exercise laterality, exercise grip, exercise position, and exercise movement.
5.3 Repetition
A repetition is an instance of a given strength exercise. Each repetition is associated with a set and defines
when the repetition was performed. Additionally, the repetition may specify the duration and/or the
distance of the repetition.
5.4 Repetition count
The repetition count is the number of time an exercise had been performed within an associated set.
5.5 Resistance
The resistance is a representation of the amount of force applied to accomplish the exercise.
5.6 Exercise position
The position employed to perform the exercise.
5.7 Exercise laterality
Exercise laterality identifies which side of the body engaged in the exercise.
5.8 Exercise grip
The grip employed to perform the exercise.
5.9 Exercise movement
The movement employed in the exercise.
6. Strength fitness domain information model
6.1 Overview
This clause describes the domain information model for strength fitness equipment.
6.2 Class extensions
In this standard, no class extensions are defined with respect to IEEE Std 11073-20601.
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IEEE Std 11073-10442-2008
Health informatics—Personal health device communication
Part 10442: Device specialization—Strength fitness equipment
6.3 Object instance diagram
The object instance diagram of the strength fitness domain information model, defined for the purpose of
this standard, is shown in Figure 1.
The objects of the DIM, as shown in Figure 1, are described in 6.4 to 6.11. This includes the medical device
system (MDS) object (see 6.5), the numeric objects (see 6.6), the real-time sample array (RT-SA) objects
(see 6.7), the enumeration objects (see 6.8), the PM-store objects (see 6.9), and the scanner objects (see
6.10). See 6.11 for rules for extending the information model beyond elements as described in this
standard. Each clause that describes an object of the strength fitness contains the following information:
⎯ The nomenclature code used to identify the class of the object. One example of where this code
is used is the configuration event, where the object class is reported for each object. This allows
the manager to determine whether the class of the object being specified is a numeric, real time
sample array, enumeration, scanner, or PM-store class.
⎯ The attributes of the object. Each object has attributes that represent and convey information on
the physical agent and its data sources. Each object has a Handle attribute that identifies the
object instance within an agent. Attribute values are accessed and modified using methods such
as GET and SET. Attribute types are defined using ASN.1. The ASN.1 definitions for new
Annex B, and the ASN.1 definitions for existing
attribute types specific to this standard are in
attribute types referenced in this standard are in IEEE Std 11073-20601.
⎯ The methods available on the object.
⎯ The potential events generated by the object. Data are sent to the manager using events.
...

NORME ISO/IEEE
INTERNATIONALE 11073-10442
Première édition
2015-03-01
Informatique de santé — Communication entre
dispositifs de santé personnels —
Partie 10442 :
Spécialisation des dispositifs — Équipement de
mise en forme musculaire
Health informatics — Personal health device communication —
Part 10442: Device specialization — Strength fitness equipment
Numéro de référence
© IEEE 2009
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© IEEE 2009
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forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie, l’affichage sur l’internet ou sur un Intranet, sans
autorisation écrite préalable. Les demandes d’autorisation peuvent être adressées à l’ISO ou l'IEEE à l’adresse ci‐après ou au comité membre
de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc
Ch. de Blandonnet 8 • CP 401
3 Park Avenue, New York
CH‐1214 Vernier, Geneva, Switzerland
NY 10016‐5997, USA
Tel. [phone]
Fax [phone]
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[e-mail]
www.iso.org
www.ieee.org
ii © IEEE 2009 - Tous droits réservés

ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes nationaux de
normalisation (comités membres ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général confiée aux
comités techniques ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité
technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouvernementales, en
liaison avec l’ISO, participent également aux travaux. L’ISO collabore étroitement avec la Commission
électrotechnique internationale (IEC) sur tout ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les documents normatifs de l’IEEE sont développés au sein des sociétés de l’IEEE et des Comités de
Coordination des Normes du Conseil des Normes de l’Association des normes IEEE (IEEE-SA). L’IEEE
développe ses normes par le biais d’un processus de développement de consensus approuvé par l’American
National Standards Institute, qui rassemble des volontaires représentant divers points de vue et divers
intérêts pour parvenir au produit final. Les volontaires ne sont pas nécessairement des membres de l’Institut
et aucune compensation ne leur est attribuée. Bien que l’IEEE administre le processus et établisse des règles
pour favoriser l’équité au cours du processus de développement du consensus, l’IEEE n’évalue pas, ne teste
pas ou ne vérifie pas de manière indépendante l’exactitude des informations contenues dans ses normes.
La tâche principale des comités techniques est d’élaborer les Normes internationales. Les projets de Normes
internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur
publication comme Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins des comités membres
votants.
L’attention est appelée sur la possibilité que la mise en œuvre de la présente norme puisse requérir
l’utilisation d’un objet couvert par des droits de propriété intellectuelle. Du fait de la publication de la
présente norme, aucune position n’est adoptée en ce qui concerne l’existence ou la validité de droit
quelconque de brevet en rapport avec celle-ci. Il n’incombe pas à l'ISO/IEEE d’identifier des brevets essentiels
ou des revendications de brevet essentielles pour lesquels une licence peut être requise, ni de conduire des
enquêtes en ce qui concerne la validité légale ou la portée des brevets ou des revendications de brevet ou de
déterminer si des termes ou conditions d'attribution de licence fournis en rapport avec la soumission d’une
lettre d'assurance ou d’une déclaration de brevet et du formulaire de déclaration d’attribution de licence, s’il
y en a, ou dans des accords d’attribution de licence quelconques sont raisonnables ou non discriminatoires.
Les utilisateurs de la présente norme sont expressément avisés que la détermination de la validité de tout
droit de brevet et le risque de violation de ces droits leur incombent entièrement. Des informations
supplémentaires peuvent être obtenues auprès de l’ISO ou de l’Association des normes IEEE.
L’ISO/IEEE 10442 a été élaborée par le Comité 11073 de la Société d’Ingénierie en Médecine et Biologie de
l’IEEE (en tant que norme IEEE 11073-10442-2008). Elle a été adoptée par le Comité technique ISO/TC 215,
Informatique de santé, en parallèle avec son approbation par les organismes membres de l’ISO, dans le cadre
de la « procédure rapide » définie par l’accord de coopération entre les Organisations Partenaires de
Développement de Normes que sont l’ISO et l’IEEE. L’IEEE est responsable de la tenue à jour du présent
document, avec la participation et la contribution des organismes membres de l’ISO.
L’ISO/IEEE 11073 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Informatique de santé —
Communication entre dispositifs de santé personnels (le texte entre parenthèses donne une variante du
sous-titre) :
 Partie 00103 : Aperçu général
 Partie 10101 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Nomenclature
 Partie 10102 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Nomenclature —
ECG annoté
© IEEE 2009 - Tous droits réservés iii

ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
 Partie 10103 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Nomenclature —
Dispositif implantable, cardiaque
 Partie 10201 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Modèle
d’information du domaine
 Partie 10404 : Spécialisation des dispositifs — Oxymètre de pouls
 Partie 10406 : Spécialisation des dispositifs — Électrocardiographe de base (ECG) (ECG 1 à 3)
 Partie 10407 : Spécialisation des dispositifs — Moniteur de pression sanguine
 Partie 10408 : Spécialisation des dispositifs — Thermomètre
 Partie 10415 : Spécialisation des dispositifs — Plateau de balance
 Partie 10417 : Spécialisation des dispositifs — Glucomètre
 Partie 10418 : Spécialisation des dispositifs — Surveillance du rapport normalisé international
(INR)
 Partie 10420 : Spécialisation des dispositifs — Analyseur de composition corporelle
 Partie 10421 : Spécialisation des dispositifs — Moniteur de surveillance du débit expiratoire de
pointe (débit de pointe)
 Partie 10441 : Spécialisation des dispositifs — Moniteur d’activité et de forme cardiovasculaire
 Partie 10442 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Spécialisation des
dispositifs — Équipement de mise en forme musculaire
 Partie 10471 : Spécialisation des dispositifs — Concentrateur d’activité pour une vie autonome
 Partie 10472 : Spécialisation des dispositifs — Moniteur de surveillance de médication
 Partie 20101 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profils
d’applications — Norme de base
 Partie 20601 : Profil d’application — Protocole d’échange optimisé
 Partie 30200 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profil de
transport — Connexion par câble
 Partie 30300 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profil de
transport — Faisceau infrarouge
 Partie 30400 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profil
d’interface — Ethernet câblé
 Partie 90101 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Instruments
analytiques — Essai sur le site des soins
 Partie 91064 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Protocole de
communication standard pour l’électrocardiographie assistée par ordinateur
 Partie 92001 : (Forme d’onde médicale) — Règles d’encodage
iv © IEEE 2009 - Tous droits réservés

Norme IEEE 11073-10442™-2008
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de
santé personnels
Partie 10442 : Spécialisation des
dispositifs — Équipement de mise en
forme musculaire
Commanditaire
Comité des Normes 11073™ de l’IEEE
de la
Société d’Ingénierie en Médecine et Biologie de l’IEEE
Approuvé le 26 septembre 2008
Conseil des Normes IEEE-SA
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Résumé : Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la
communication entre dispositifs, la présente norme établit une définition normative de la
communication entre les dispositifs personnels de mise en forme musculaire et des
gestionnaires (par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des
équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d’une manière qui permet
une interopérabilité du type prêt à l’emploi. Elle s’appuie sur les parties appropriées de
normes existantes, y compris la terminologie et des modèles d’informations de
l’ISO/IEEE 11073. Elle spécifie l’utilisation de codes, de formats et de comportements en
termes spécifiques dans les environnements de télésanté, en limitant les choix à des
cadres de travail de base en faveur de l’interopérabilité. La présente norme définit un
noyau commun de fonctionnalités de communication pour les dispositifs de mise en forme
musculaire de télésanté. Dans ce contexte, les dispositifs de mise en forme musculaire sont
largement utilisés pour englober les dispositifs de mise en forme musculaire qui mesurent
les activités de mise en forme musculo-squelettique.
Mots-clés : communication entre dispositifs médicaux, dispositifs de santé personnels,
équipement de mise en forme musculaire.

The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, États-Unis
Tous droits réservés. Publié le 9janvier 2009. Imprimé aux États-Unis.
IEEE est une marque de commerce déposée à l’Office des brevets et des marques des États-Unis, détenue par l’Institute of
Electrical and Electronics Engineers, Incorporated.
PDF : ISBN 978-0-7381-5822-8 STD95840
Copie papier : ISBN 978-0-7381-5823-5 STDPD95840
Toute reproduction, même partielle, de cette publication, sous quelque forme et par quelque procédé que ce soit, y compris par
système de localisation électronique, est interdite sans l’autorisation écrite préalable de l’éditeur.
vi
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Les Documents normatifs de l’IEEE sont développés au sein des sociétés de l’IEEE et des Comités de
Coordination des Normes du Conseil des Normes de l’Association des normes IEEE (IEEE-SA). L’IEEE
développe ses normes par le biais d’un processus de développement de consensus approuvé par l’American
National Standards Institute, qui rassemble des volontaires représentant divers points de vue et divers
intérêts pour parvenir au produit final. Les volontaires ne sont pas nécessairement des membres de l’Institut
et aucune compensation ne leur est attribuée. Bien que l’IEEE administre le processus et établisse des règles
pour favoriser l’équité au cours du processus de développement du consensus, l’IEEE n’évalue pas, ne soumet
pas à essai ou ne vérifie pas de manière indépendante l’exactitude des informations contenues dans ses
normes.
L’utilisation d’une Norme IEEE est totalement volontaire. L’IEEE rejette toute responsabilité pour toute
blessure personnelle, dommages à des biens ou autres de quelque nature que ce soit, qu’elle soit spéciale,
indirecte, consécutive ou compensatoire, résultant directement ou indirectement de la publication, de
l’utilisation de celle-ci ou du fait de reposer sur celle-ci ou de quelque autre document normatif de l’IEEE.
L’IEEE ne garantit pas ni ne déclare l’exactitude ou le contenu des documents contenus ici et rejette
expressément toute garantie expresse ou implicite, y compris toute garantie implicite d’aptitude à la
commercialisation ou d’aptitude à un besoin spécifique ou que l’utilisation de documents contenus ici est libre
et ne viole pas des brevets. Les documents normatifs de l’IEEE sont fournis « EN L’ÉTAT ».
L’existence d’une Norme IEEE n’implique pas qu’il n’y ait pas d’autres manières de produire, de soumettre à
essai, de mesurer, d’acheter, de commercialiser ou de fournir d’autres biens et services qui se rapportent au
domaine d’application de la Norme IEEE. En outre, le point de vue exprimé à l’instant où une norme est
approuvée et émise est soumis aux changements provoqués par les développements techniques et les
commentaires reçus des utilisateurs de la norme. Chaque Norme IEEE est soumise à un examen au moins tous
les cinq ans en vue d’une révision ou d’une confirmation. Lorsqu’un document a plus de cinq ans et n’a pas été
confirmé, il est raisonnable de conclure que son contenu, bien qu’il ait encore une certaine valeur, ne reflète
pas totalement l’état actuel de la technique. Les utilisateurs sont invités à s’assurer qu’ils ont la dernière
édition des Normes IEEE.
En publiant ce document et en le rendant disponible, l’IEEE ne suggère pas ou ne rend pas de services
professionnels ou autres pour une personne ou une entité quelconque. L’IEEE ne s’engage pas non plus à
exécuter des devoirs quelconques à la charge de toute autre personne ou de toute autre entité vis-à-vis d’une
autre personne ou entité. Il convient que toute personne utilisant ce document normatif de l’IEEE et tout autre
document normatif de l’IEEE s’appuie sur l’avis d’un professionnel compétent pour déterminer l’exercice des
précautions raisonnables dans toutes les circonstances données.
Interprétations : occasionnellement, des questions peuvent apparaître en ce qui concerne la signification de
parties de normes lorsqu’elles se rapportent à des applications spécifiques. Lorsque le besoin d’interprétations
est amené à l’attention de l’IEEE, l’Institut initiera une action pour préparer des réponses appropriées. Comme
les Normes de l’IEEE représentent un consensus des intérêts concernés, il est important de s’assurer que toute
interprétation a également reçu l’attention d’intérêts équilibrés. Pour cette raison, l’IEEE et les membres de ses
sociétés et de ses Comités de Coordination des Normes ne peuvent pas fournir une réponse instantanée aux
demandes d’interprétations, excepté dans les cas où la question a précédemment été examinée formellement.
Lors de conférences, de symposiums, de séminaires ou de cours de formation, une personne présentant des
informations sur les normes de l’IEEE doit indiquer clairement qu’il convient que ses points de vue soient
considérés comme les points de vue personnels de cette personne plutôt que comme étant la position,
l’explication ou l’interprétation officielle de l’IEEE.
Les commentaires visant à des révisions des Normes IEEE provenant de toute partie intéressée sont les
bienvenus, indépendamment de l’affiliation en tant que membre de l’IEEE. Il convient que des suggestions
pour des modifications aux documents se présentent sous la forme d’une modification de texte proposée
accompagnée des commentaires d’appui appropriés. Il convient d’adresser les commentaires sur les normes et
demandes d’interprétations à :
Secretary, IEEE-SA Standards Board
445 Hoes Lane
Piscataway, NJ 08854
USA
L’autorisation de photocopier des parties d’une norme individuelle à des fins d’utilisation interne ou
personnelle est accordée par l’Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc., à condition de régler les
frais appropriés au Copyright Clearance Center. Pour les dispositions relatives au versement du droit de
licence, contacter le Copyright Clearance Center, Customer Service, 222 Rosewood Drive, Danvers, MA 01923
États-Unis ; Tél. [phone]. L’autorisation de photocopier des parties d’une norme individuelle à des
fins éducatives en classe peut également être obtenue du Copyright Clearance Center.
vii
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Introduction
Cette introduction ne fait pas partie de la Norme IEEE 11073-10442-2008, Informatique de santé —
Communication entre dispositifs de santé personnels — Partie 10442 : Spécialisation des dispositifs —
Équipement de mise en forme musculaire.
Les normes ISO/IEEE 11073 permettent des communications entre des dispositifs médicaux et des systèmes

a
informatiques externes. Le présent document utilise le cadre optimisé créé dans l’ISO/IEEE 11073-20601 et
décrit une approche de communication interopérable spécifique pour les équipements de mise en forme
musculaire. Ces normes s’alignent sur et s’inspirent des normes existantes focalisées sur les sujets cliniques
pour fournir une gestion simple des données depuis les dispositifs de santé cliniques ou personnels.
Avis aux utilisateurs
Lois et règlements
Il est recommandé aux utilisateurs de ces documents de consulter toutes les lois et réglementations
applicables. La conformité aux dispositions de la présente norme n’implique pas la conformité à toutes les
exigences réglementaires applicables. Il incombe aux personnes ou organismes mettant en œuvre de la norme
d’observer des exigences réglementaires applicables ou d’y faire référence. L’IEEE n’a pas l’intention, du fait de
la publication de ses normes, de provoquer des actions qui ne sont pas conformes aux lois applicables et ces
documents ne peuvent pas être interprétés comme le faisant.
Copyrights
Le présent document fait l’objet d’un copyright de l’IEEE. Il est rendu disponible pour diverses utilisations à la
fois publiques et privées. Celles-ci incluent une utilisation, par référence, dans les lois et réglementations et
une utilisation dans l’auto-réglementation, la normalisation et la promotion de pratiques et de méthodes
d’ingénierie. En rendant ce document disponible en vue de son utilisation et de son adoption par les autorités
publiques et les utilisateurs privés, l’IEEE ne renonce à aucun droit de copyright sur ce document.
Mise à jour de documents de l’IEEE
Il convient que les utilisateurs des normes de l’IEEE soient informés du fait que ces documents peuvent être
remplacés à tout moment par la publication de nouvelles éditions ou peuvent être amendés de temps à autre
par le biais de l’émission d’amendements, de correctifs ou d’errata. Un document IEEE officiel, à un instant
quelconque, est constitué de l’édition actuelle du document accompagnée de tous les amendements, correctifs
ou errata alors en vigueur. Pour déterminer si un document donné est l’édition actuelle et s’il a été amendé par
le biais de l’émission d’amendements, de correctifs ou d’errata, il convient de visiter le site Web de l’IEEE
Standards Association à l’adresse http://ieeexplore.ieee.org/xpl/standards.jsp ou de contacter l’IEEE à
l’adresse citée précédemment.
Pour plus d’informations sur l’IEEE Standards Association ou le processus de développement des normes IEEE,
visiter le site Web de l’IEEE-SA à l’adresse http://standards.ieee.org.
Errata
Il peut être accédé aux errata, s’ils existent, pour la présente norme et toutes les autres normes à l’URL
suivante :
http://standards.ieee.org/reading/ieee/updates/errata/. Les utilisateurs sont encouragés à vérifier
périodiquement cette URL pour rechercher d’éventuels errata.
Interprétations
Il peut être accédé aux interprétations actuelles à l’adresse URL suivante :
http://standards.ieee.org/reading/ieee/interp/.

a
Pour des informations sur les références, voir l’Article 2.
viii
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Brevets
L’attention est appelée sur la possibilité que la mise en œuvre de la présente norme puisse requérir
l’utilisation d’un objet couvert par des droits de propriété intellectuelle. Du fait de la publication de la présente
norme, aucune position n’est adoptée en ce qui concerne l’existence ou la validité de droit quelconque de
brevet en rapport avec celle-ci. Le détenteur d’un brevet ou le demandeur d’un brevet a déposé une
déclaration d’assurance qu’il accordera des licences dans le cadre de ces droits sans compensation ou avec des
redevances raisonnables, avec des termes et conditions raisonnables dont il peut être démontré qu’elles sont
exemptes de toute discrimination inéquitable pour les demandeurs désirant obtenir de telles licences. D’autres
revendications essentielles de brevets peuvent exister, pour lesquelles une déclaration d’assurance n’a pas été
reçue. Il n’incombe pas à l’IEEE d’identifier les Essential Patent Claims (Revendications Essentielles de
Brevets) pour lesquelles une licence peut être requise, d’exécuter des enquêtes portant sur la validité légale ou
la portée des revendications de brevet ou de déterminer si des termes ou conditions d’attribution de licence
sont raisonnables ou non discriminatoires. Des informations supplémentaires peuvent être obtenues auprès
de l’Association des normes IEEE.
Participants
Au moment de l’achèvement de la présente norme, le Groupe de travail Dispositifs de santé personnels
comprenait les membres suivants :
Douglas P. Bogia, Président
Eric White, Vice-président
Karsten Aalders Eric Freudenthal Nandu Kushalnagar
Charles R. Abbruscato Miguel Galarraga Daniel Lager
Maher Abuzaid John Garguilo Pierre Landau
Manfred Aigner Igor Gejdos Sungkee Lee
Murtaza Ali Chris Gough Yonghee Lee
Deepak Ayyagari Channa Gowda Kathryn A.
Merat Bagha Niclas Granqvist Lesh Qiong Li
Doug Baird Jeff Guttmacher Wei-Jung Lo
David Baker Christian Habermann Sandra Martinez
Terry Bartlett Michael Hagerty Miguel Martínez de Espronceda
David Bean Rickey L. Hampton Cámara
Rudy Belliardi Sten HankeJack Harrington Jim McCain
Denis Bettini Kai Hassing Richard McPartland
Ola Björsne Hiroshi Hayashi Jinsei Miyazaki
Thomas Blackadar Torstein Heggebø Brian Møller
Marc Blanchet Ron Hegli Darr Moore
Douglas P. Bogia Rose Higgins Joe Morrissey
Terry Bourk Kaoru Hiramatsu
Yoshihiko Motohashi
Bernard Burg Allen Hobbs Alex Neefus
Lyle G. Bullock, Jr. Alex Holland Michael E. Nidd
Chris Burns Kirsten Howard Hiroaki Niwamoto
Anthony Butt Robert Hoy Thomas Norgall
Carole C. Carey Robert D. Hughes Yoshiteru Nozoe
Randy Carroll Nick Hunn Mikey Paradis
Casper Chen Yutaka Ikeda Jayant Parthasarathy
James Cheng Philip Isaacson Phillip E. Pash
Silviu Chiricescu Ho-In Jeon Thomas Plasa
Rick A. Cnossen Chris Johnson Arif Rahman
Moshe Cohen Krishna Jonnalagadda Robert E. Ranslam
John T. Collins Akiyoshi Kabe Barry Reinhold
Cory Condek Steve Kahle Melvin I. Reynolds
Todd Cooper Tomio Kamioka Jeffrey S. Robbins
Jim DelloStritto Kyung Hee Kang Timothy Robertson
Matthew d’Entremont Ulf Karlsson Michael B. Robkin
Kent Dicks Andy Kaschl Bill Saltzstein
Jakob Ehrensvard Junzo Kashihara Stefan Sauermann
Roger M. Ellingson Kohichi Kashiwagi Naveen Saxena
Michihiro Enokida Ralph Kent Paul S. Schluter
Mika Erkkilä Kurt Kermes Lars Schmitt
Javier Escayola Calvo Ikuo Keshi Lars Steubesand
Leonardo Estevez John Keys John (Ivo) Stivoric
Laurent Falconieri Alfred Kloos Mark Walters
ix
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Gear Fisher Jeongmee Koh Jerry P. Wang
Julie N. Fleischer Alexander Kraus Jeff Warner
Joeseph W. Forler Falko Kuester Toru Watsuji
Mark Schnell Kunihiro Takiuchi Jeff Webber
Richard A. Schrenker Francis Tam Paul Williamson
Aravind Seshagiri Haruyuyki Tatsumi Jan Wittenber
Marco Sgroi Randy Thomas Eric White
Mazen Shihabi Brad Tipler David L. Whitlinger
Robert Smith Bob Tripp Vernon C. Williams
Motoki Sone Gary Tschautscher Ariton Xhafa
Emily Sopensky Masato Tsuchid Ricky Yang
Ryan Spring Ken Tubman Done-Sik Yoo
Nick Steblay Yoshihiro Uchida Thomas Zhao
Ravi Swami Sunil Unadkat Daidi Zhong
Xiaorong Tai Alpo Värri Szymon Zysko

La présente norme a été votée par les membres suivants du comité de vote individuel. Les votants peuvent
avoir voté son approbation, sa désapprobation ou s’être abstenus.
Thomas Blackadar Julie N. Fleischer Atsushi Ito
Douglas P. Bogia Sergiu Goma Piotr Karocki
Lyle G. Bullock, Jr. Randall Groves Kurt Kermes
Randy Carroll Michael Hagerty Jayant Parthasarathy
Keith Chow Kai Hassing James E. Smith
Malcolm Clarke Werner Hoelzl Lars Steubesand
Rick A. Cnossen Philip Isaacson Eric White
Lorsque le Conseil des Normes IEEE-SA a approuvé la présente norme le 26 septembre 2008, il comprenait les
membres suivants :
Robert M. Grow, Président
Tom A. Prevost, Vice-président
Steve M. Mills, Ancien Président
Judith Gorman, Secrétaire
Victor Berman James Hughes Ronald C. Petersen
Richard DeBlasio Richard H. Hulett Chuck Powers
Andrew Drozd Young Kyun Kim Narayanan Ramachandran
Mark Epstein Joseph L. Koepfinger* Jon Walter Rosdahl
Alexander Gelman John Kulick Anne-Marie Sahazizian
William R. Goldbach David J. Law Malcolm V. Thaden
Arnold M. Greenspan Glenn Parsons Howard L. Wolfman
Kenneth S. Hanus Don Wright
*Membre émérite
Il comprenait également les agents de liaison (non votants) avec le Conseil des Normes IEEE-SA suivants :
Satish K. Aggarwal, Représentant du NRC
Michael H. Kelley, Représentant du NIST
Don Messina
Responsable des programmes de normes IEEE, développement des documents
Kathryn Cush
Responsable des programmes de normes IEEE, développement du programme technique
x
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Sommaire Page
1 Description générale . 1
1.1 Domaine d’application . 1
1.2 Objet . 2
1.3 Contexte . 2
2 Références normatives . 2
3 Définitions, acronymes et abréviations . 3
3.1 Définitions . 3
3.2 Acronymes et abréviations . 3
4 Introduction à l’ISO/IEEE 11073 portant sur les dispositifs personnels de santé . 4
4.1 Généralités . 4
4.2 Introduction aux constructions de modélisation de l’IEEE 11073-20601. 4
5 Concepts et modalités relatifs aux dispositifs de mise en forme musculaire . 5
5.1 Concepts généraux . 5
5.2 Tour . 5
5.3 Répétition. 6
5.4 Nombre de répétitions . 6
5.5 Résistance . 6
5.6 Position de l’exercice . 6
5.7 Latéralité de l’exercice . 6
5.8 Prise de l’exercice . 6
5.9 Mouvement de l’exercice . 6
6 Modèle d’informations du domaine de la mise en forme musculaire . 6
6.1 Description générale . 6
6.2 Extensions de classes . 6
6.3 Diagramme d’instances d’objets . 6
6.4 Types de configurations . 8
6.5 Objet système de dispositif médical (MDS) . 9
6.6 Objets numériques . 13
6.7 Objets groupement d’échantillons en temps réel . 17
6.8 Objets d’énumération . 17
6.9 Objets PM-store . 23
6.10 Objets analyseur . 23
6.11 Règles d’extensibilité de modèle d’informations de mise en forme musculaire
.............................................................................................................................................................. 23
xi
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
7 Modèle de service de mise en forme musculaire . 23
7.1 Généralités . 23
7.2 Services d’accès d’objets . 23
7.3 Services de rapports d’événements d’accès à des objets . 25
8 Modèle de communication de mise en forme musculaire . 25
8.1 Description générale . 25
8.2 Caractéristiques de communication . 25
8.3 Procédure d’association . 26
8.4 Procédure de configuration. 27
8.5 Procédure de fonctionnement . 27
8.6 Synchronisation dans le temps . 28
9 Associations pour test . 28
10 Conformité . 28
10.1 Applicabilité . 28
10.2 Spécification de conformité . 29
10.3 Niveaux de conformité . 29
10.4 Déclarations de conformité de la réalisation . 30
Annexe A (informative)  Bibliographie . 35
Annexe B (normative)  Définition supplémentaire de l’ASN.1. 36
Annexe C (normative)  Attribution d’identificateurs . 37
Annexe D (informative)  Cas d’utilisation . 43
Annexe E (informative)  Exemples . 45

xii
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé
personnels
Partie 10442 : Spécialisation des
dispositifs — Équipement de mise en
forme musculaire
NOTE IMPORTANTE : La présente norme n’a pas pour but d’assurer la sécurité, la sûreté, la santé
ou la protection de l’environnement en toutes circonstances. Il incombe aux personnes ou
organismes mettant en œuvre la présente norme de déterminer les exigences appropriées en
matière de sécurité, de sûreté, d’environnement et de pratiques de santé ou d’exigences
réglementaires.
Le présent document de l’IEEE est mis à disposition afin d’être utilisé sous réserve de notes
importantes et de rejets de responsabilité légale. Ces notes et rejets de responsabilité
apparaissent dans toutes les publications mentionnant le présent document et peuvent être
trouvés sous l’en-tête « Note importante » ou « Notes importantes et rejets de responsabilité
concernant les documents de l’IEEE ». Ils peuvent également être obtenus sur demande auprès de
l’IEEE ou visualisés sur le site : http://standards.ieee.org/IPR/disclaimers.html.
1 Description générale
1.1 Domaine d’application
Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication
entre dispositifs, la présente norme établit une définition normative de la communication
entre les dispositifs personnels de mise en forme musculaire et des gestionnaires (par
exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements
personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d’une manière qui permet une
interopérabilité du type prêt à l’emploi. Elle s’appuie sur les parties appropriées de normes
existantes, y compris la terminologie et des modèles d’informations de l’ISO/IEEE 11073.
Elle spécifie l’utilisation de codes, de formats et de comportements en termes spécifiques
dans les environnements de télésanté, en limitant les choix à des cadres de travail de base
en faveur de l’interopérabilité. La présente norme définit un noyau commun de
fonctionnalités de communication pour les dispositifs de mise en forme musculaire de
télésanté. Dans ce contexte, les dispositifs de mise en forme musculaire sont largement
utilisés pour englober les dispositifs de mise en forme musculaire qui mesurent les activités
de mise en forme musculo-squelettique.
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Norme IEEE 11073-10442-2008
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé personnels
Partie 10442 : Spécialisation des dispositifs — Équipement de mise en forme musculaire
1.2 Objet
La présente norme répond au besoin d’une norme indépendante définie de manière ouverte
portant sur la commande de l’échange d’informations entre des dispositifs de santé
personnels et des gestionnaires (par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs
personnels, des équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs).
L’interopérabilité est la clé de la croissance du marché potentiel de ces dispositifs et pour
permettre aux personnes d’être des acteurs mieux informés dans la prise en charge de leur
santé.
1.3 Contexte
Voir la norme IEEE 11073-20601™ pour obtenir une description générale de
l’environnement dans lequel la présente norme s’inscrit.
La présente norme IEEE 11073-10442 définit la spécialisation des dispositifs de mise en
forme musculaire, qui sont un type d’agent spécifique, et elle fournit une description des
concepts du dispositif, de ses capacités et de sa mise en œuvre conformément à la présente
norme.
La présente norme s’appuie sur l’IEEE 11073-20601 qui tire elle-même ses informations de
l’ISO/IEEE 11073-10201:2004 [B3] et de l’ISO/IEEE 11073-20101:2004 [B4]. Les règles de
codage des dispositifs médicaux (MDER) utilisées dans la présente norme sont décrites en
totalité dans l’IEEE 11073-20601.
La présente norme reproduit les parties appropriées de la nomenclature qui figure dans
l’ISO/IEEE 11073-10101:2004 [B2] et ajoute de nouveaux codes de nomenclature pour les
besoins de la présente norme. Entre la présente norme et l’IEEE 11073-20601, tous les
codes de nomenclature requis pour la mise en œuvre font l’objet de documents.
NOTE — Dans la présente norme, le terme ISO/IEEE 11073-104zz est utilisé pour faire référence à
l’ensemble de normes relatives à la spécialisation des dispositifs qui utilisent l’IEEE 11073-20601 et zz
peut être tout nombre de 01 à 99 inclus.
2 Références normatives
Les documents de référence suivants sont indispensables pour l’application du présent
document (c’est-à-dire qu’ils doivent être compris et utilisés de sorte que chaque document
de référence soit cité dans le texte et que sa relation avec le présent document soit
expliquée). Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour les références
non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les
éventuels amendements ou corrections).
IEEE 11073-20601™-2008 Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé
3 4
personnels — Partie 20601 : Profil d’application — Protocole d’échange optimisé.

Les références numérotées entre crochets correspondent à celles indiquées dans la bibliographie à l’Annexe A.
Les notes dans le texte, les tableaux et les figures sont donnés pour information seulement et ne contiennent
pas d’exigences nécessaires à l’utilisation de la norme.
Les normes ou les produits IEEE auxquels il est fait référence dans le présent article sont des marques
commerciales de l’Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. (IEEE).
Les publications de l’IEEE sont disponibles auprès de l’Institute of Electrical and Electronics Engineers,
445 Hoes Lane, Piscataway, NJ 08854, USA (http://standards.ieee.org/).
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Norme IEEE 11073-10442-2008
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé personnels
Partie 10442 : Spécialisation des dispositifs — Équipement de mise en forme musculaire
Voir l’Annexe A pour tous les documents informatifs référencés par la présente norme.
3 Définitions, acronymes et abréviations
3.1 Définitions
Pour les besoins de la présente norme, les termes et définitions suivants s’appliquent. Il
convient de consulter le Authoritative Dictionary of IEEE Standards Terms (Dictionnaire
faisant autorité des termes des normes IEEE) [B1] pour les termes qui ne sont pas définis
dans le présent article.
3.1.1 agent : nœud qui collecte et transmet des données de santé personnelles à un
gestionnaire associé
3.1.2 classe : dans une modélisation orientée objet, une classe décrit les attributs, la
méthode et les événements que les objets instanciés à partir de la classe utilisent
3.1.3 moteur informatique : voir : gestionnaire
3.1.4 dispositif : terme utilisé pour désigner un appareil physique jouant le rôle soit d’un
agent, soit d’un gestionnaire
3.1.5 descripteur : nombre de 16 bits sans signe qui est localement unique et identifie
l’une des instances d’objet au sein d’un agent
3.1.6 gestionnaire : nœud recevant des données d’un ou plusieurs systèmes agents. Des
exemples de gestionnaires incluent un téléphone cellulaire, un appareil de santé, un
boîtier décodeur ou un système informatique
3.1.7 descripteur d’objet : voir : descripteur
3.1.8 objet : dans une modélisation orientée objet, instanciation particulière d’une classe.
L’instanciation réalise des attributs, des méthodes et des événements à partir de la
classe
3.1.9 dispositif de santé personnel : dispositif utilisé dans des applications personnelles
de santé
3.1.10 dispositif personnel de télésanté : voir : dispositif de santé personnel
3.2 Acronymes et abréviations
APDU application protocol data unit (unité de données de protocole d’application)
ASN.1 Abstract Syntax Notation One (notation de syntaxe abstraite numéro un)
DIM domain information model (modèle d’informations du domaine)
EUI-64 extended unique identifier (64 bits) [identificateur unique étendu (64 bits)]
ICS implementation conformance statement (déclaration de conformité de
réalisation)
MDC medical device communication (communication entre dispositifs médicaux)
MDER medical device encoding rules (règles de codage des dispositifs médicaux)
MDS medical device system (système de dispositif médical)
MOC medical object class (classe d’objet médical)
OID object identifier (identificateur d’objet)
PDU protocol data unit (unité de données de protocole)
PHD personal health device (dispositif de santé personnel)
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Norme IEEE 11073-10442-2008
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé personnels
Partie 10442 : Spécialisation des dispositifs — Équipement de mise en forme musculaire
RT-SA real-time sample array (groupement d’échantillons en temps réel)
VMO virtual medical object (objet médical virtuel)
VMS virtual medical system (système médical virtuel)
4 Introduction à l’ISO/IEEE 11073 portant sur les dispositifs
personnels de santé
4.1 Généralités
La présente norme et le reste de la série de normes ISO/IEEE 11073 portant sur les
dispositifs de santé personnels (PHD) s’intègrent dans le contexte plus large de la série de
normes ISO/IEEE 11073. La suite complète de normes permet aux agents de
s’interconnecter et d’interopérer avec les gestionnaires et avec les systèmes d’informations
informatisés de soins. Voir l’IEEE 11073-20601 pour une description des principes
directeurs pour cette série de normes ISO/IEEE 11073 portant sur les dispositifs de santé
personnels.
L’IEEE 11073-20601 prend en charge la modélisation et la mise en œuvre d’un ensemble
important de dispositifs de santé personnels. La présente norme définit les aspects du
dispositif de mise en forme musculaire. Elle décrit tous les aspects nécessaires à la mise en
œuvre des services de la couche d’application et du protocole d’échange de données entre
un agent de mise en forme musculaire de l’ISO/IEEE 11073 PHD et un gestionnaire. La
présente norme définit un sous-ensemble des objets et la fonctionnalité figurant dans
l’IEEE 11073-20601, avec le développement et l’ajout de définitions, lorsque cela est
approprié. Toutes les nouvelles définitions sont données dans l’Annexe B en notation à
syntaxe abstraite un (ASN.1). Les codes de nomenclature auxquels il est fait référence dans
la présente norme, qui ne sont pas définis dans l’IEEE 11073-20601, sont définis de manière
normative dans l’Annexe C.
4.2 Introduction aux constructions de modélisation de l’IEEE 11073-20601
4.2.1 Généralités
La série de normes ISO/IEEE 11073, et en particulier l’IEEE 11073-20601, est fondée sur un
paradigme de gestion de systèmes orientée objet. Le modèle de système global est divisé en
trois composants principaux : le modèle d’informations d
...

NORME ISO/IEEE
INTERNATIONALE 11073-10442
Première édition
2015-03-01
Informatique de santé — Communication entre
dispositifs de santé personnels —
Partie 10442 :
Spécialisation des dispositifs — Équipement de
mise en forme musculaire
Health informatics — Personal health device communication —
Part 10442: Device specialization — Strength fitness equipment
Numéro de référence
© IEEE 2009
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© IEEE 2009
Droits de reproduction réservés. Sauf indication contraire, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque
forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie, l’affichage sur l’internet ou sur un Intranet, sans
autorisation écrite préalable. Les demandes d’autorisation peuvent être adressées à l’ISO ou l'IEEE à l’adresse ci‐après ou au comité membre
de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
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3 Park Avenue, New York
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NY 10016‐5997, USA
Tel. [phone]
Fax [phone]
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ii © IEEE 2009 - Tous droits réservés

ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes nationaux de
normalisation (comités membres ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général confiée aux
comités techniques ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité
technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouvernementales, en
liaison avec l’ISO, participent également aux travaux. L’ISO collabore étroitement avec la Commission
électrotechnique internationale (IEC) sur tout ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les documents normatifs de l’IEEE sont développés au sein des sociétés de l’IEEE et des Comités de
Coordination des Normes du Conseil des Normes de l’Association des normes IEEE (IEEE-SA). L’IEEE
développe ses normes par le biais d’un processus de développement de consensus approuvé par l’American
National Standards Institute, qui rassemble des volontaires représentant divers points de vue et divers
intérêts pour parvenir au produit final. Les volontaires ne sont pas nécessairement des membres de l’Institut
et aucune compensation ne leur est attribuée. Bien que l’IEEE administre le processus et établisse des règles
pour favoriser l’équité au cours du processus de développement du consensus, l’IEEE n’évalue pas, ne teste
pas ou ne vérifie pas de manière indépendante l’exactitude des informations contenues dans ses normes.
La tâche principale des comités techniques est d’élaborer les Normes internationales. Les projets de Normes
internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur
publication comme Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins des comités membres
votants.
L’attention est appelée sur la possibilité que la mise en œuvre de la présente norme puisse requérir
l’utilisation d’un objet couvert par des droits de propriété intellectuelle. Du fait de la publication de la
présente norme, aucune position n’est adoptée en ce qui concerne l’existence ou la validité de droit
quelconque de brevet en rapport avec celle-ci. Il n’incombe pas à l'ISO/IEEE d’identifier des brevets essentiels
ou des revendications de brevet essentielles pour lesquels une licence peut être requise, ni de conduire des
enquêtes en ce qui concerne la validité légale ou la portée des brevets ou des revendications de brevet ou de
déterminer si des termes ou conditions d'attribution de licence fournis en rapport avec la soumission d’une
lettre d'assurance ou d’une déclaration de brevet et du formulaire de déclaration d’attribution de licence, s’il
y en a, ou dans des accords d’attribution de licence quelconques sont raisonnables ou non discriminatoires.
Les utilisateurs de la présente norme sont expressément avisés que la détermination de la validité de tout
droit de brevet et le risque de violation de ces droits leur incombent entièrement. Des informations
supplémentaires peuvent être obtenues auprès de l’ISO ou de l’Association des normes IEEE.
L’ISO/IEEE 10442 a été élaborée par le Comité 11073 de la Société d’Ingénierie en Médecine et Biologie de
l’IEEE (en tant que norme IEEE 11073-10442-2008). Elle a été adoptée par le Comité technique ISO/TC 215,
Informatique de santé, en parallèle avec son approbation par les organismes membres de l’ISO, dans le cadre
de la « procédure rapide » définie par l’accord de coopération entre les Organisations Partenaires de
Développement de Normes que sont l’ISO et l’IEEE. L’IEEE est responsable de la tenue à jour du présent
document, avec la participation et la contribution des organismes membres de l’ISO.
L’ISO/IEEE 11073 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Informatique de santé —
Communication entre dispositifs de santé personnels (le texte entre parenthèses donne une variante du
sous-titre) :
 Partie 00103 : Aperçu général
 Partie 10101 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Nomenclature
 Partie 10102 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Nomenclature —
ECG annoté
© IEEE 2009 - Tous droits réservés iii

ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
 Partie 10103 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Nomenclature —
Dispositif implantable, cardiaque
 Partie 10201 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Modèle
d’information du domaine
 Partie 10404 : Spécialisation des dispositifs — Oxymètre de pouls
 Partie 10406 : Spécialisation des dispositifs — Électrocardiographe de base (ECG) (ECG 1 à 3)
 Partie 10407 : Spécialisation des dispositifs — Moniteur de pression sanguine
 Partie 10408 : Spécialisation des dispositifs — Thermomètre
 Partie 10415 : Spécialisation des dispositifs — Plateau de balance
 Partie 10417 : Spécialisation des dispositifs — Glucomètre
 Partie 10418 : Spécialisation des dispositifs — Surveillance du rapport normalisé international
(INR)
 Partie 10420 : Spécialisation des dispositifs — Analyseur de composition corporelle
 Partie 10421 : Spécialisation des dispositifs — Moniteur de surveillance du débit expiratoire de
pointe (débit de pointe)
 Partie 10441 : Spécialisation des dispositifs — Moniteur d’activité et de forme cardiovasculaire
 Partie 10442 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Spécialisation des
dispositifs — Équipement de mise en forme musculaire
 Partie 10471 : Spécialisation des dispositifs — Concentrateur d’activité pour une vie autonome
 Partie 10472 : Spécialisation des dispositifs — Moniteur de surveillance de médication
 Partie 20101 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profils
d’applications — Norme de base
 Partie 20601 : Profil d’application — Protocole d’échange optimisé
 Partie 30200 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profil de
transport — Connexion par câble
 Partie 30300 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profil de
transport — Faisceau infrarouge
 Partie 30400 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Profil
d’interface — Ethernet câblé
 Partie 90101 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Instruments
analytiques — Essai sur le site des soins
 Partie 91064 : (Communication entre dispositifs médicaux sur le site des soins) Protocole de
communication standard pour l’électrocardiographie assistée par ordinateur
 Partie 92001 : (Forme d’onde médicale) — Règles d’encodage
iv © IEEE 2009 - Tous droits réservés

Norme IEEE 11073-10442™-2008
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de
santé personnels
Partie 10442 : Spécialisation des
dispositifs — Équipement de mise en
forme musculaire
Commanditaire
Comité des Normes 11073™ de l’IEEE
de la
Société d’Ingénierie en Médecine et Biologie de l’IEEE
Approuvé le 26 septembre 2008
Conseil des Normes IEEE-SA
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Résumé : Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la
communication entre dispositifs, la présente norme établit une définition normative de la
communication entre les dispositifs personnels de mise en forme musculaire et des
gestionnaires (par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des
équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d’une manière qui permet
une interopérabilité du type prêt à l’emploi. Elle s’appuie sur les parties appropriées de
normes existantes, y compris la terminologie et des modèles d’informations de
l’ISO/IEEE 11073. Elle spécifie l’utilisation de codes, de formats et de comportements en
termes spécifiques dans les environnements de télésanté, en limitant les choix à des
cadres de travail de base en faveur de l’interopérabilité. La présente norme définit un
noyau commun de fonctionnalités de communication pour les dispositifs de mise en forme
musculaire de télésanté. Dans ce contexte, les dispositifs de mise en forme musculaire sont
largement utilisés pour englober les dispositifs de mise en forme musculaire qui mesurent
les activités de mise en forme musculo-squelettique.
Mots-clés : communication entre dispositifs médicaux, dispositifs de santé personnels,
équipement de mise en forme musculaire.

The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, États-Unis
Tous droits réservés. Publié le 9janvier 2009. Imprimé aux États-Unis.
IEEE est une marque de commerce déposée à l’Office des brevets et des marques des États-Unis, détenue par l’Institute of
Electrical and Electronics Engineers, Incorporated.
PDF : ISBN 978-0-7381-5822-8 STD95840
Copie papier : ISBN 978-0-7381-5823-5 STDPD95840
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ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Les Documents normatifs de l’IEEE sont développés au sein des sociétés de l’IEEE et des Comités de
Coordination des Normes du Conseil des Normes de l’Association des normes IEEE (IEEE-SA). L’IEEE
développe ses normes par le biais d’un processus de développement de consensus approuvé par l’American
National Standards Institute, qui rassemble des volontaires représentant divers points de vue et divers
intérêts pour parvenir au produit final. Les volontaires ne sont pas nécessairement des membres de l’Institut
et aucune compensation ne leur est attribuée. Bien que l’IEEE administre le processus et établisse des règles
pour favoriser l’équité au cours du processus de développement du consensus, l’IEEE n’évalue pas, ne soumet
pas à essai ou ne vérifie pas de manière indépendante l’exactitude des informations contenues dans ses
normes.
L’utilisation d’une Norme IEEE est totalement volontaire. L’IEEE rejette toute responsabilité pour toute
blessure personnelle, dommages à des biens ou autres de quelque nature que ce soit, qu’elle soit spéciale,
indirecte, consécutive ou compensatoire, résultant directement ou indirectement de la publication, de
l’utilisation de celle-ci ou du fait de reposer sur celle-ci ou de quelque autre document normatif de l’IEEE.
L’IEEE ne garantit pas ni ne déclare l’exactitude ou le contenu des documents contenus ici et rejette
expressément toute garantie expresse ou implicite, y compris toute garantie implicite d’aptitude à la
commercialisation ou d’aptitude à un besoin spécifique ou que l’utilisation de documents contenus ici est libre
et ne viole pas des brevets. Les documents normatifs de l’IEEE sont fournis « EN L’ÉTAT ».
L’existence d’une Norme IEEE n’implique pas qu’il n’y ait pas d’autres manières de produire, de soumettre à
essai, de mesurer, d’acheter, de commercialiser ou de fournir d’autres biens et services qui se rapportent au
domaine d’application de la Norme IEEE. En outre, le point de vue exprimé à l’instant où une norme est
approuvée et émise est soumis aux changements provoqués par les développements techniques et les
commentaires reçus des utilisateurs de la norme. Chaque Norme IEEE est soumise à un examen au moins tous
les cinq ans en vue d’une révision ou d’une confirmation. Lorsqu’un document a plus de cinq ans et n’a pas été
confirmé, il est raisonnable de conclure que son contenu, bien qu’il ait encore une certaine valeur, ne reflète
pas totalement l’état actuel de la technique. Les utilisateurs sont invités à s’assurer qu’ils ont la dernière
édition des Normes IEEE.
En publiant ce document et en le rendant disponible, l’IEEE ne suggère pas ou ne rend pas de services
professionnels ou autres pour une personne ou une entité quelconque. L’IEEE ne s’engage pas non plus à
exécuter des devoirs quelconques à la charge de toute autre personne ou de toute autre entité vis-à-vis d’une
autre personne ou entité. Il convient que toute personne utilisant ce document normatif de l’IEEE et tout autre
document normatif de l’IEEE s’appuie sur l’avis d’un professionnel compétent pour déterminer l’exercice des
précautions raisonnables dans toutes les circonstances données.
Interprétations : occasionnellement, des questions peuvent apparaître en ce qui concerne la signification de
parties de normes lorsqu’elles se rapportent à des applications spécifiques. Lorsque le besoin d’interprétations
est amené à l’attention de l’IEEE, l’Institut initiera une action pour préparer des réponses appropriées. Comme
les Normes de l’IEEE représentent un consensus des intérêts concernés, il est important de s’assurer que toute
interprétation a également reçu l’attention d’intérêts équilibrés. Pour cette raison, l’IEEE et les membres de ses
sociétés et de ses Comités de Coordination des Normes ne peuvent pas fournir une réponse instantanée aux
demandes d’interprétations, excepté dans les cas où la question a précédemment été examinée formellement.
Lors de conférences, de symposiums, de séminaires ou de cours de formation, une personne présentant des
informations sur les normes de l’IEEE doit indiquer clairement qu’il convient que ses points de vue soient
considérés comme les points de vue personnels de cette personne plutôt que comme étant la position,
l’explication ou l’interprétation officielle de l’IEEE.
Les commentaires visant à des révisions des Normes IEEE provenant de toute partie intéressée sont les
bienvenus, indépendamment de l’affiliation en tant que membre de l’IEEE. Il convient que des suggestions
pour des modifications aux documents se présentent sous la forme d’une modification de texte proposée
accompagnée des commentaires d’appui appropriés. Il convient d’adresser les commentaires sur les normes et
demandes d’interprétations à :
Secretary, IEEE-SA Standards Board
445 Hoes Lane
Piscataway, NJ 08854
USA
L’autorisation de photocopier des parties d’une norme individuelle à des fins d’utilisation interne ou
personnelle est accordée par l’Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc., à condition de régler les
frais appropriés au Copyright Clearance Center. Pour les dispositions relatives au versement du droit de
licence, contacter le Copyright Clearance Center, Customer Service, 222 Rosewood Drive, Danvers, MA 01923
États-Unis ; Tél. [phone]. L’autorisation de photocopier des parties d’une norme individuelle à des
fins éducatives en classe peut également être obtenue du Copyright Clearance Center.
vii
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Introduction
Cette introduction ne fait pas partie de la Norme IEEE 11073-10442-2008, Informatique de santé —
Communication entre dispositifs de santé personnels — Partie 10442 : Spécialisation des dispositifs —
Équipement de mise en forme musculaire.
Les normes ISO/IEEE 11073 permettent des communications entre des dispositifs médicaux et des systèmes

a
informatiques externes. Le présent document utilise le cadre optimisé créé dans l’ISO/IEEE 11073-20601 et
décrit une approche de communication interopérable spécifique pour les équipements de mise en forme
musculaire. Ces normes s’alignent sur et s’inspirent des normes existantes focalisées sur les sujets cliniques
pour fournir une gestion simple des données depuis les dispositifs de santé cliniques ou personnels.
Avis aux utilisateurs
Lois et règlements
Il est recommandé aux utilisateurs de ces documents de consulter toutes les lois et réglementations
applicables. La conformité aux dispositions de la présente norme n’implique pas la conformité à toutes les
exigences réglementaires applicables. Il incombe aux personnes ou organismes mettant en œuvre de la norme
d’observer des exigences réglementaires applicables ou d’y faire référence. L’IEEE n’a pas l’intention, du fait de
la publication de ses normes, de provoquer des actions qui ne sont pas conformes aux lois applicables et ces
documents ne peuvent pas être interprétés comme le faisant.
Copyrights
Le présent document fait l’objet d’un copyright de l’IEEE. Il est rendu disponible pour diverses utilisations à la
fois publiques et privées. Celles-ci incluent une utilisation, par référence, dans les lois et réglementations et
une utilisation dans l’auto-réglementation, la normalisation et la promotion de pratiques et de méthodes
d’ingénierie. En rendant ce document disponible en vue de son utilisation et de son adoption par les autorités
publiques et les utilisateurs privés, l’IEEE ne renonce à aucun droit de copyright sur ce document.
Mise à jour de documents de l’IEEE
Il convient que les utilisateurs des normes de l’IEEE soient informés du fait que ces documents peuvent être
remplacés à tout moment par la publication de nouvelles éditions ou peuvent être amendés de temps à autre
par le biais de l’émission d’amendements, de correctifs ou d’errata. Un document IEEE officiel, à un instant
quelconque, est constitué de l’édition actuelle du document accompagnée de tous les amendements, correctifs
ou errata alors en vigueur. Pour déterminer si un document donné est l’édition actuelle et s’il a été amendé par
le biais de l’émission d’amendements, de correctifs ou d’errata, il convient de visiter le site Web de l’IEEE
Standards Association à l’adresse http://ieeexplore.ieee.org/xpl/standards.jsp ou de contacter l’IEEE à
l’adresse citée précédemment.
Pour plus d’informations sur l’IEEE Standards Association ou le processus de développement des normes IEEE,
visiter le site Web de l’IEEE-SA à l’adresse http://standards.ieee.org.
Errata
Il peut être accédé aux errata, s’ils existent, pour la présente norme et toutes les autres normes à l’URL
suivante :
http://standards.ieee.org/reading/ieee/updates/errata/. Les utilisateurs sont encouragés à vérifier
périodiquement cette URL pour rechercher d’éventuels errata.
Interprétations
Il peut être accédé aux interprétations actuelles à l’adresse URL suivante :
http://standards.ieee.org/reading/ieee/interp/.

a
Pour des informations sur les références, voir l’Article 2.
viii
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Brevets
L’attention est appelée sur la possibilité que la mise en œuvre de la présente norme puisse requérir
l’utilisation d’un objet couvert par des droits de propriété intellectuelle. Du fait de la publication de la présente
norme, aucune position n’est adoptée en ce qui concerne l’existence ou la validité de droit quelconque de
brevet en rapport avec celle-ci. Le détenteur d’un brevet ou le demandeur d’un brevet a déposé une
déclaration d’assurance qu’il accordera des licences dans le cadre de ces droits sans compensation ou avec des
redevances raisonnables, avec des termes et conditions raisonnables dont il peut être démontré qu’elles sont
exemptes de toute discrimination inéquitable pour les demandeurs désirant obtenir de telles licences. D’autres
revendications essentielles de brevets peuvent exister, pour lesquelles une déclaration d’assurance n’a pas été
reçue. Il n’incombe pas à l’IEEE d’identifier les Essential Patent Claims (Revendications Essentielles de
Brevets) pour lesquelles une licence peut être requise, d’exécuter des enquêtes portant sur la validité légale ou
la portée des revendications de brevet ou de déterminer si des termes ou conditions d’attribution de licence
sont raisonnables ou non discriminatoires. Des informations supplémentaires peuvent être obtenues auprès
de l’Association des normes IEEE.
Participants
Au moment de l’achèvement de la présente norme, le Groupe de travail Dispositifs de santé personnels
comprenait les membres suivants :
Douglas P. Bogia, Président
Eric White, Vice-président
Karsten Aalders Eric Freudenthal Nandu Kushalnagar
Charles R. Abbruscato Miguel Galarraga Daniel Lager
Maher Abuzaid John Garguilo Pierre Landau
Manfred Aigner Igor Gejdos Sungkee Lee
Murtaza Ali Chris Gough Yonghee Lee
Deepak Ayyagari Channa Gowda Kathryn A.
Merat Bagha Niclas Granqvist Lesh Qiong Li
Doug Baird Jeff Guttmacher Wei-Jung Lo
David Baker Christian Habermann Sandra Martinez
Terry Bartlett Michael Hagerty Miguel Martínez de Espronceda
David Bean Rickey L. Hampton Cámara
Rudy Belliardi Sten HankeJack Harrington Jim McCain
Denis Bettini Kai Hassing Richard McPartland
Ola Björsne Hiroshi Hayashi Jinsei Miyazaki
Thomas Blackadar Torstein Heggebø Brian Møller
Marc Blanchet Ron Hegli Darr Moore
Douglas P. Bogia Rose Higgins Joe Morrissey
Terry Bourk Kaoru Hiramatsu
Yoshihiko Motohashi
Bernard Burg Allen Hobbs Alex Neefus
Lyle G. Bullock, Jr. Alex Holland Michael E. Nidd
Chris Burns Kirsten Howard Hiroaki Niwamoto
Anthony Butt Robert Hoy Thomas Norgall
Carole C. Carey Robert D. Hughes Yoshiteru Nozoe
Randy Carroll Nick Hunn Mikey Paradis
Casper Chen Yutaka Ikeda Jayant Parthasarathy
James Cheng Philip Isaacson Phillip E. Pash
Silviu Chiricescu Ho-In Jeon Thomas Plasa
Rick A. Cnossen Chris Johnson Arif Rahman
Moshe Cohen Krishna Jonnalagadda Robert E. Ranslam
John T. Collins Akiyoshi Kabe Barry Reinhold
Cory Condek Steve Kahle Melvin I. Reynolds
Todd Cooper Tomio Kamioka Jeffrey S. Robbins
Jim DelloStritto Kyung Hee Kang Timothy Robertson
Matthew d’Entremont Ulf Karlsson Michael B. Robkin
Kent Dicks Andy Kaschl Bill Saltzstein
Jakob Ehrensvard Junzo Kashihara Stefan Sauermann
Roger M. Ellingson Kohichi Kashiwagi Naveen Saxena
Michihiro Enokida Ralph Kent Paul S. Schluter
Mika Erkkilä Kurt Kermes Lars Schmitt
Javier Escayola Calvo Ikuo Keshi Lars Steubesand
Leonardo Estevez John Keys John (Ivo) Stivoric
Laurent Falconieri Alfred Kloos Mark Walters
ix
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Gear Fisher Jeongmee Koh Jerry P. Wang
Julie N. Fleischer Alexander Kraus Jeff Warner
Joeseph W. Forler Falko Kuester Toru Watsuji
Mark Schnell Kunihiro Takiuchi Jeff Webber
Richard A. Schrenker Francis Tam Paul Williamson
Aravind Seshagiri Haruyuyki Tatsumi Jan Wittenber
Marco Sgroi Randy Thomas Eric White
Mazen Shihabi Brad Tipler David L. Whitlinger
Robert Smith Bob Tripp Vernon C. Williams
Motoki Sone Gary Tschautscher Ariton Xhafa
Emily Sopensky Masato Tsuchid Ricky Yang
Ryan Spring Ken Tubman Done-Sik Yoo
Nick Steblay Yoshihiro Uchida Thomas Zhao
Ravi Swami Sunil Unadkat Daidi Zhong
Xiaorong Tai Alpo Värri Szymon Zysko

La présente norme a été votée par les membres suivants du comité de vote individuel. Les votants peuvent
avoir voté son approbation, sa désapprobation ou s’être abstenus.
Thomas Blackadar Julie N. Fleischer Atsushi Ito
Douglas P. Bogia Sergiu Goma Piotr Karocki
Lyle G. Bullock, Jr. Randall Groves Kurt Kermes
Randy Carroll Michael Hagerty Jayant Parthasarathy
Keith Chow Kai Hassing James E. Smith
Malcolm Clarke Werner Hoelzl Lars Steubesand
Rick A. Cnossen Philip Isaacson Eric White
Lorsque le Conseil des Normes IEEE-SA a approuvé la présente norme le 26 septembre 2008, il comprenait les
membres suivants :
Robert M. Grow, Président
Tom A. Prevost, Vice-président
Steve M. Mills, Ancien Président
Judith Gorman, Secrétaire
Victor Berman James Hughes Ronald C. Petersen
Richard DeBlasio Richard H. Hulett Chuck Powers
Andrew Drozd Young Kyun Kim Narayanan Ramachandran
Mark Epstein Joseph L. Koepfinger* Jon Walter Rosdahl
Alexander Gelman John Kulick Anne-Marie Sahazizian
William R. Goldbach David J. Law Malcolm V. Thaden
Arnold M. Greenspan Glenn Parsons Howard L. Wolfman
Kenneth S. Hanus Don Wright
*Membre émérite
Il comprenait également les agents de liaison (non votants) avec le Conseil des Normes IEEE-SA suivants :
Satish K. Aggarwal, Représentant du NRC
Michael H. Kelley, Représentant du NIST
Don Messina
Responsable des programmes de normes IEEE, développement des documents
Kathryn Cush
Responsable des programmes de normes IEEE, développement du programme technique
x
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Sommaire Page
1 Description générale . 1
1.1 Domaine d’application . 1
1.2 Objet . 2
1.3 Contexte . 2
2 Références normatives . 2
3 Définitions, acronymes et abréviations . 3
3.1 Définitions . 3
3.2 Acronymes et abréviations . 3
4 Introduction à l’ISO/IEEE 11073 portant sur les dispositifs personnels de santé . 4
4.1 Généralités . 4
4.2 Introduction aux constructions de modélisation de l’IEEE 11073-20601. 4
5 Concepts et modalités relatifs aux dispositifs de mise en forme musculaire . 5
5.1 Concepts généraux . 5
5.2 Tour . 5
5.3 Répétition. 6
5.4 Nombre de répétitions . 6
5.5 Résistance . 6
5.6 Position de l’exercice . 6
5.7 Latéralité de l’exercice . 6
5.8 Prise de l’exercice . 6
5.9 Mouvement de l’exercice . 6
6 Modèle d’informations du domaine de la mise en forme musculaire . 6
6.1 Description générale . 6
6.2 Extensions de classes . 6
6.3 Diagramme d’instances d’objets . 6
6.4 Types de configurations . 8
6.5 Objet système de dispositif médical (MDS) . 9
6.6 Objets numériques . 13
6.7 Objets groupement d’échantillons en temps réel . 17
6.8 Objets d’énumération . 17
6.9 Objets PM-store . 23
6.10 Objets analyseur . 23
6.11 Règles d’extensibilité de modèle d’informations de mise en forme musculaire
.............................................................................................................................................................. 23
xi
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
7 Modèle de service de mise en forme musculaire . 23
7.1 Généralités . 23
7.2 Services d’accès d’objets . 23
7.3 Services de rapports d’événements d’accès à des objets . 25
8 Modèle de communication de mise en forme musculaire . 25
8.1 Description générale . 25
8.2 Caractéristiques de communication . 25
8.3 Procédure d’association . 26
8.4 Procédure de configuration. 27
8.5 Procédure de fonctionnement . 27
8.6 Synchronisation dans le temps . 28
9 Associations pour test . 28
10 Conformité . 28
10.1 Applicabilité . 28
10.2 Spécification de conformité . 29
10.3 Niveaux de conformité . 29
10.4 Déclarations de conformité de la réalisation . 30
Annexe A (informative)  Bibliographie . 35
Annexe B (normative)  Définition supplémentaire de l’ASN.1. 36
Annexe C (normative)  Attribution d’identificateurs . 37
Annexe D (informative)  Cas d’utilisation . 43
Annexe E (informative)  Exemples . 45

xii
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé
personnels
Partie 10442 : Spécialisation des
dispositifs — Équipement de mise en
forme musculaire
NOTE IMPORTANTE : La présente norme n’a pas pour but d’assurer la sécurité, la sûreté, la santé
ou la protection de l’environnement en toutes circonstances. Il incombe aux personnes ou
organismes mettant en œuvre la présente norme de déterminer les exigences appropriées en
matière de sécurité, de sûreté, d’environnement et de pratiques de santé ou d’exigences
réglementaires.
Le présent document de l’IEEE est mis à disposition afin d’être utilisé sous réserve de notes
importantes et de rejets de responsabilité légale. Ces notes et rejets de responsabilité
apparaissent dans toutes les publications mentionnant le présent document et peuvent être
trouvés sous l’en-tête « Note importante » ou « Notes importantes et rejets de responsabilité
concernant les documents de l’IEEE ». Ils peuvent également être obtenus sur demande auprès de
l’IEEE ou visualisés sur le site : http://standards.ieee.org/IPR/disclaimers.html.
1 Description générale
1.1 Domaine d’application
Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication
entre dispositifs, la présente norme établit une définition normative de la communication
entre les dispositifs personnels de mise en forme musculaire et des gestionnaires (par
exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements
personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d’une manière qui permet une
interopérabilité du type prêt à l’emploi. Elle s’appuie sur les parties appropriées de normes
existantes, y compris la terminologie et des modèles d’informations de l’ISO/IEEE 11073.
Elle spécifie l’utilisation de codes, de formats et de comportements en termes spécifiques
dans les environnements de télésanté, en limitant les choix à des cadres de travail de base
en faveur de l’interopérabilité. La présente norme définit un noyau commun de
fonctionnalités de communication pour les dispositifs de mise en forme musculaire de
télésanté. Dans ce contexte, les dispositifs de mise en forme musculaire sont largement
utilisés pour englober les dispositifs de mise en forme musculaire qui mesurent les activités
de mise en forme musculo-squelettique.
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Norme IEEE 11073-10442-2008
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé personnels
Partie 10442 : Spécialisation des dispositifs — Équipement de mise en forme musculaire
1.2 Objet
La présente norme répond au besoin d’une norme indépendante définie de manière ouverte
portant sur la commande de l’échange d’informations entre des dispositifs de santé
personnels et des gestionnaires (par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs
personnels, des équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs).
L’interopérabilité est la clé de la croissance du marché potentiel de ces dispositifs et pour
permettre aux personnes d’être des acteurs mieux informés dans la prise en charge de leur
santé.
1.3 Contexte
Voir la norme IEEE 11073-20601™ pour obtenir une description générale de
l’environnement dans lequel la présente norme s’inscrit.
La présente norme IEEE 11073-10442 définit la spécialisation des dispositifs de mise en
forme musculaire, qui sont un type d’agent spécifique, et elle fournit une description des
concepts du dispositif, de ses capacités et de sa mise en œuvre conformément à la présente
norme.
La présente norme s’appuie sur l’IEEE 11073-20601 qui tire elle-même ses informations de
l’ISO/IEEE 11073-10201:2004 [B3] et de l’ISO/IEEE 11073-20101:2004 [B4]. Les règles de
codage des dispositifs médicaux (MDER) utilisées dans la présente norme sont décrites en
totalité dans l’IEEE 11073-20601.
La présente norme reproduit les parties appropriées de la nomenclature qui figure dans
l’ISO/IEEE 11073-10101:2004 [B2] et ajoute de nouveaux codes de nomenclature pour les
besoins de la présente norme. Entre la présente norme et l’IEEE 11073-20601, tous les
codes de nomenclature requis pour la mise en œuvre font l’objet de documents.
NOTE — Dans la présente norme, le terme ISO/IEEE 11073-104zz est utilisé pour faire référence à
l’ensemble de normes relatives à la spécialisation des dispositifs qui utilisent l’IEEE 11073-20601 et zz
peut être tout nombre de 01 à 99 inclus.
2 Références normatives
Les documents de référence suivants sont indispensables pour l’application du présent
document (c’est-à-dire qu’ils doivent être compris et utilisés de sorte que chaque document
de référence soit cité dans le texte et que sa relation avec le présent document soit
expliquée). Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour les références
non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les
éventuels amendements ou corrections).
IEEE 11073-20601™-2008 Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé
3 4
personnels — Partie 20601 : Profil d’application — Protocole d’échange optimisé.

Les références numérotées entre crochets correspondent à celles indiquées dans la bibliographie à l’Annexe A.
Les notes dans le texte, les tableaux et les figures sont donnés pour information seulement et ne contiennent
pas d’exigences nécessaires à l’utilisation de la norme.
Les normes ou les produits IEEE auxquels il est fait référence dans le présent article sont des marques
commerciales de l’Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. (IEEE).
Les publications de l’IEEE sont disponibles auprès de l’Institute of Electrical and Electronics Engineers,
445 Hoes Lane, Piscataway, NJ 08854, USA (http://standards.ieee.org/).
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Norme IEEE 11073-10442-2008
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé personnels
Partie 10442 : Spécialisation des dispositifs — Équipement de mise en forme musculaire
Voir l’Annexe A pour tous les documents informatifs référencés par la présente norme.
3 Définitions, acronymes et abréviations
3.1 Définitions
Pour les besoins de la présente norme, les termes et définitions suivants s’appliquent. Il
convient de consulter le Authoritative Dictionary of IEEE Standards Terms (Dictionnaire
faisant autorité des termes des normes IEEE) [B1] pour les termes qui ne sont pas définis
dans le présent article.
3.1.1 agent : nœud qui collecte et transmet des données de santé personnelles à un
gestionnaire associé
3.1.2 classe : dans une modélisation orientée objet, une classe décrit les attributs, la
méthode et les événements que les objets instanciés à partir de la classe utilisent
3.1.3 moteur informatique : voir : gestionnaire
3.1.4 dispositif : terme utilisé pour désigner un appareil physique jouant le rôle soit d’un
agent, soit d’un gestionnaire
3.1.5 descripteur : nombre de 16 bits sans signe qui est localement unique et identifie
l’une des instances d’objet au sein d’un agent
3.1.6 gestionnaire : nœud recevant des données d’un ou plusieurs systèmes agents. Des
exemples de gestionnaires incluent un téléphone cellulaire, un appareil de santé, un
boîtier décodeur ou un système informatique
3.1.7 descripteur d’objet : voir : descripteur
3.1.8 objet : dans une modélisation orientée objet, instanciation particulière d’une classe.
L’instanciation réalise des attributs, des méthodes et des événements à partir de la
classe
3.1.9 dispositif de santé personnel : dispositif utilisé dans des applications personnelles
de santé
3.1.10 dispositif personnel de télésanté : voir : dispositif de santé personnel
3.2 Acronymes et abréviations
APDU application protocol data unit (unité de données de protocole d’application)
ASN.1 Abstract Syntax Notation One (notation de syntaxe abstraite numéro un)
DIM domain information model (modèle d’informations du domaine)
EUI-64 extended unique identifier (64 bits) [identificateur unique étendu (64 bits)]
ICS implementation conformance statement (déclaration de conformité de
réalisation)
MDC medical device communication (communication entre dispositifs médicaux)
MDER medical device encoding rules (règles de codage des dispositifs médicaux)
MDS medical device system (système de dispositif médical)
MOC medical object class (classe d’objet médical)
OID object identifier (identificateur d’objet)
PDU protocol data unit (unité de données de protocole)
PHD personal health device (dispositif de santé personnel)
ISO/IEEE 11073-10442:2017(F)
Norme IEEE 11073-10442-2008
Informatique de santé — Communication entre dispositifs de santé personnels
Partie 10442 : Spécialisation des dispositifs — Équipement de mise en forme musculaire
RT-SA real-time sample array (groupement d’échantillons en temps réel)
VMO virtual medical object (objet médical virtuel)
VMS virtual medical system (système médical virtuel)
4 Introduction à l’ISO/IEEE 11073 portant sur les dispositifs
personnels de santé
4.1 Généralités
La présente norme et le reste de la série de normes ISO/IEEE 11073 portant sur les
dispositifs de santé personnels (PHD) s’intègrent dans le contexte plus large de la série de
normes ISO/IEEE 11073. La suite complète de normes permet aux agents de
s’interconnecter et d’interopérer avec les gestionnaires et avec les systèmes d’informations
informatisés de soins. Voir l’IEEE 11073-20601 pour une description des principes
directeurs pour cette série de normes ISO/IEEE 11073 portant sur les dispositifs de santé
personnels.
L’IEEE 11073-20601 prend en charge la modélisation et la mise en œuvre d’un ensemble
important de dispositifs de santé personnels. La présente norme définit les aspects du
dispositif de mise en forme musculaire. Elle décrit tous les aspects nécessaires à la mise en
œuvre des services de la couche d’application et du protocole d’échange de données entre
un agent de mise en forme musculaire de l’ISO/IEEE 11073 PHD et un gestionnaire. La
présente norme définit un sous-ensemble des objets et la fonctionnalité figurant dans
l’IEEE 11073-20601, avec le développement et l’ajout de définitions, lorsque cela est
approprié. Toutes les nouvelles définitions sont données dans l’Annexe B en notation à
syntaxe abstraite un (ASN.1). Les codes de nomenclature auxquels il est fait référence dans
la présente norme, qui ne sont pas définis dans l’IEEE 11073-20601, sont définis de manière
normative dans l’Annexe C.
4.2 Introduction aux constructions de modélisation de l’IEEE 11073-20601
4.2.1 Généralités
La série de normes ISO/IEEE 11073, et en particulier l’IEEE 11073-20601, est fondée sur un
paradigme de gestion de systèmes orientée objet. Le modèle de système global est divisé en
trois composants principaux : le modèle d’informations d
...