ISO/IEEE 11073-10472:2024
(Main)Health informatics — Device interoperability — Part 10472: Personal health device communication — Device specialization — Medication monitor
Health informatics — Device interoperability — Part 10472: Personal health device communication — Device specialization — Medication monitor
Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, this standard establishes a normative definition of the communication between medication monitoring devices and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal health appliances, set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability. It leverages appropriate portions of existing standards, including ISO/IEEE 11073 terminology, information models and application profile. It specifies the use of specific term codes, formats, and behaviors in telehealth environments restricting ambiguity in base frameworks in favor of interoperability. This standard defines a common core of communication functionality for medication monitors. In this context, medication monitors are defined as devices that have the ability to determine and communicate (to a manager) measures of a user’s adherence to a medication regime.
Informatique de santé — Interopérabilité des dispositifs — Partie 10472: Communication entre dispositifs de santé personnels — Spécialisation des dispositifs — Moniteur de surveillance de médication
Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication entre des dispositifs, la présente norme établit une définition normative de la communication entre des moniteurs de surveillance de médication et des gestionnaires (par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d’une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l’emploi. Elle s’appuie surles parties appropriées de normes existantes, y compris la terminologie, des modèles d’informations et le profil d’application de l’ISO/IEEE 11073. Elle spécifie l’utilisation de codes, de formats et de comportements en termes spécifiques dans les environnements de télésanté, en limitant l’ambiguïté dans les cadres de travail de base en faveur de l’interopérabilité. La présente norme définit un noyau commun de fonctionnalités de communication pour les moniteurs de surveillance de médication. Dans ce contexte, les moniteurs de surveillance de médication sont définis comme des dispositifs qui ont la capacité de déterminer et de communiquer (à un gestionnaire) les mesures permettant de vérifier qu’un utilisateur suit correctement un régime de médication prescrit.
General Information
Relations
Buy Standard
Standards Content (Sample)
International
Standard
ISO/IEEE
11073-10472
Second edition
Health informatics — Device
2024-09
interoperability —
Part 10472:
Personal health device
communication — Device
specialization — Medication monitor
Informatique de santé — Interopérabilité des dispositifs —
Partie 10472: Communication entre dispositifs de santé
personnels — Spécialisation des dispositifs — Moniteur de
surveillance de médication
Reference number
© IEEE 2024
All rights reserved. Unless otherwise specified, or required in the context of its implementation, no part of this publication may
be reproduced or utilized otherwise in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on
the internet or an intranet, without prior written permission. Permission can be requested from IEEE at the address below.
Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc
3 Park Avenue, New York
NY 10016-5997, USA
Email: stds.ipr@ieee.org
Website: www.ieee.org
Published in Switzerland
© IEEE 2024 – All rights reserved
ii
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through
ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has
been established has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely
with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described
in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types of
ISO document should be noted (see www.iso.org/directives).
IEEE Standards documents are developed within the IEEE Societies and the Standards Coordinating
Committees of the IEEE Standards Association (IEEE-SA) Standards Board. The IEEE develops its standards
through a consensus development process, approved by the American National Standards Institute, which
brings together volunteers representing varied viewpoints and interests to achieve the final product.
Volunteers are not necessarily members of the Institute and serve without compensation. While the IEEE
administers the process and establishes rules to promote fairness in the consensus development process, the
IEEE does not independently evaluate, test, or verify the accuracy of any of the information contained in its
standards.
ISO draws attention to the possibility that the implementation of this document may involve the use of (a)
patent(s). ISO takes no position concerning the evidence, validity or applicability of any claimed patent rights
in respect thereof. As of the date of publication of this document, ISO had not received notice of (a) patent(s)
which may be required to implement this document. However, implementers are cautioned that this may not
represent the latest information, which may be obtained from the patent database available at
www.iso.org/patents. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions
related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade
Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html.
ISO/IEEE 11073-10472 was prepared by the IEEE 11073 Standards Committee of the IEEE Engineering in
Medicine and Biology Society (as IEEE Std 11073-10472) and drafted in accordance with its editorial rules. It
was adopted, under the “fast-track procedure” defined in the Partner Standards Development Organization
cooperation agreement between ISO and IEEE, by Technical Committee ISO/TC 215, Health informatics.
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO/IEEE 11073-10472:2012), which has been
technically revised.
The main changes are as follows:
— added support for Base-Offset-Time;
— defined new standard configurations based on BaseOffsetTime;
— updated Clause 2 to include ISO/IEEE 11073-20601 and IEEE Std 11073-10101;
— updated version of this device specialization;
— updated the association details based on new version;
— updated the wording in 6.3 regarding the Observational;
© IEEE 2024 – All rights reserved
iii
— updated the examples in 8.4.2 and Annex E, to indicate the support of BaseOffsetTime;
— updated the qualifier in MDS and other objects to recommend BaseOffsetTime; also
updated the description of the qualifiers in 6.5;
— added some text to 6.12 to further elaborate the DIM extensibility rule;
— corrected the use condition of GET MDS at E.4.1;
— updated the text in 8.5.2 regarding attribute-id-list, in order to be compliant with ISO/IEC
11073-20601;
— added subclause 3.4—Compliance with other standards;
— removed the year in bibliography to represent the latest version;
— extended Table 1 to specify qualifier details for all possible configurations;
— updated the wording at 1.3 and 4.1 regarding the precedence of nomenclature between
11073-10101, 11073-20601, 11073-104xx and this standard;
— updated the usage of nomenclature-version. Tied it with the corresponding protocol-version.
A list of all parts in the ISO 11073 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
© IEEE 2024 – All rights reserved
iv
Abstract: Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, a
normative definition of communication between personal telehealth medication monitor devices and
compute engines (e.g., cell phones, personal computers, personal health appliances, set top boxes) is
established by this standard in a manner that enables plug-and-play interoperability. Appropriate portions of
existing standards including ISO/IEEE 11073 terminology, information models, application profile standards,
and transport standards are leveraged. The use of specific term codes, formats, and behaviors in telehealth
environments restricting optionality in base frameworks in favor of interoperability are specified. A common
core of communication functionality for personal telehealth medication monitor devices is defined in this
standard.
Keywords: device communication, IEEE 11073-10472™, medication monitor, personal health devices
•
The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, USA
All rights reserved. Published 11 July 2023. Printed in the United States of America.
IEEE is a registered trademark in the U.S. Patent & Trademark Office, owned by The Institute of Electrical and Electronics
Engineers, Incorporated.
PDF: ISBN 978-1-5044-9754-1 STD26191
Print: ISBN 978-1-5044-9755-8 STDPD26191
IEEE prohibits discrimination, harassment, and bullying.
For more information, visit https://www.ieee.org/about/corporate/governance/p9-26.html.
No part of this publication may be reproduced in any form, in an electronic retrieval system or otherwise, without the prior written permission of the publisher.
© IEEE 2024 – All rights reserved
v
Important Notices and Disclaimers Concerning IEEE Standards Documents
IEEE Standards documents are made available for use subject to important notices and legal disclaimers. These notices and
disclaimers, or a reference to this page (https://standards.ieee.org/ipr/disclaimers.html), appear in all standards and may be found
under the heading “Important Notices and Disclaimers Concerning IEEE Standards Documents.”
Notice and Disclaimer of Liability Concerning the Use of IEEE Standards Documents
IEEE Standards documents are developed within IEEE Societies and subcommittees of IEEE Standards Association (IEEE SA)
Board of Governors. IEEE develops its standards through an accredited consensus development process, which brings together
volunteers representing varied viewpoints and interests to achieve the final product. IEEE standards are documents developed by
volunteers with scientific, academic, and industry-based expertise in technical working groups. Volunteers are not necessarily
members of IEEE or IEEE SA and participate without compensation from IEEE. While IEEE administers the process and
establishes rules to promote fairness in the consensus development process, IEEE does not independently evaluate, test, or
verify the accuracy of any of the information or the soundness of any judgments contained in its standards.
IEEE makes no warranties or representations concerning its standards, and expressly disclaims all warranties, express or implied,
concerning this standard, including but not limited to the warranties of merchantability, fitness for a particular purpose and non-
infringement IEEE Standards documents do not guarantee safety, security, health, or environmental protection, or guarantee
against interference with or from other devices or networks. In addition, IEEE does not warrant or represent that the use of the
material contained in its standards is free from patent infringement. IEEE Standards documents are supplied “AS IS” and
“WITH ALL FAULTS.”
Use of an IEEE standard is wholly voluntary. The existence of an IEEE standard does not imply that there are no other ways to
produce, test, measure, purchase, market, or provide other goods and services related to the scope of the IEEE standard.
Furthermore, the viewpoint expressed at the time a standard is approved and issued is subject to change brought about through
developments in the state of the art and comments received from users of the standard.
In publishing and making its standards available, IEEE is not suggesting or rendering professional or other services for, or on
behalf of, any person or entity, nor is IEEE undertaking to perform any duty owed by any other person or entity to another. Any
person utilizing any IEEE Standards document, should rely upon their own independent judgment in the exercise of reasonable
care in any given circumstances or, as appropriate, seek the advice of a competent professional in determining the
appropriateness of a given IEEE standard.
IN NO EVENT SHALL IEEE BE LIABLE FOR ANY DIRECT, INDIRECT, INCIDENTAL, SPECIAL, EXEMPLARY, OR
CONSEQUENTIAL DAMAGES (INCLUDING, BUT NOT LIMITED TO: THE NEED TO PROCURE SUBSTITUTE
GOODS OR SERVICES; LOSS OF USE, DATA, OR PROFITS; OR BUSINESS INTERRUPTION) HOWEVER CAUSED
AND ON ANY THEORY OF LIABILITY, WHETHER IN CONTRACT, STRICT LIABILITY, OR TORT (INCLUDING
NEGLIGENCE OR OTHERWISE) ARISING IN ANY WAY OUT OF THE PUBLICATION, USE OF, OR RELIANCE
UPON ANY STANDARD, EVEN IF ADVISED OF THE POSSIBILITY OF SUCH DAMAGE AND REGARDLESS OF
WHETHER SUCH DAMAGE WAS FORESEEABLE.
Translations
The IEEE consensus balloting process involves the review of documents in English only. In the event that an IEEE standard is
translated, only the English version published by IEEE is the approved IEEE standard.
Official statements
A statement, written or oral, that is not processed in accordance with the IEEE SA Standards Board Operations Manual shall not
be considered or inferred to be the official position of IEEE or any of its committees and shall not be considered to be, nor be
relied upon as, a formal position of IEEE. At lectures, symposia, seminars, or educational courses, an individual presenting
information on IEEE standards shall make it clear that the presenter’s views should be considered the personal views of that
individual rather than the formal position of IEEE, IEEE SA, the Standards Committee, or the Working Group. Statements made
by volunteers may not represent the formal position of their employer(s) or affiliation(s).
© IEEE 2024 – All rights reserved
vi
Comments on standards
Comments for revision of IEEE Standards documents are welcome from any interested party, regardless of membership
affiliation with IEEE or IEEE SA. However, IEEE does not provide interpretations, consulting information, or advice
pertaining to IEEE Standards documents.
Suggestions for changes in documents should be in the form of a proposed change of text, together with appropriate supporting
comments. Since IEEE standards represent a consensus of concerned interests, it is important that any responses to comments
and questions also receive the concurrence of a balance of interests. For this reason, IEEE and the members of its Societies and
subcommittees of the IEEE SA Board of Governors are not able to provide an instant response to comments, or questions except
in those cases where the matter has previously been addressed. For the same reason, IEEE does not respond to interpretation
requests. Any person who would like to participate in evaluating comments or in revisions to an IEEE standard is welcome to
join the relevant IEEE working group. You can indicate interest in a working group using the Interests tab in the Manage Profile
& Interests area of the IEEE SA myProject system. An IEEE Account is needed to access the application.
Comments on standards should be submitted using the Contact Us form.
Laws and regulations
Users of IEEE Standards documents should consult all applicable laws and regulations. Compliance with the provisions of any
IEEE Standards document does not constitute compliance to any applicable regulatory requirements. Implementers of the
standard are responsible for observing or referring to the applicable regulatory requirements. IEEE does not, by the publication
of its standards, intend to urge action that is not in compliance with applicable laws, and these documents may not be construed
as doing so.
Data privacy
Users of IEEE Standards documents should evaluate the standards for considerations of data priva
...
Norme
internationale
ISO/IEEE
11073-10472
Deuxième édition
Informatique de santé —
2024-09
Interopérabilité des dispositifs —
Partie 10472:
Communication entre dispositifs de
santé personnels — Spécialisation
des dispositifs — Moniteur de
surveillance de médication
Health informatics — Device interoperability —
Part 10472: Personal health device communication — Device
specialization — Medication monitor
Numéro de référence
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© IEEE 2024
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y
compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut être
demandée à l’IEEE à l’adresse ci-après.
Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc
3 Park Avenue, New York
NY 10016-5997, USA
E-mail: stds.ipr@ieee.org
Website: www.ieee.org
Publié en Suisse
© IEEE 2024 – Tous droits réservés
ii
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en
général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit
de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales
et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux. L’ISO collabore
étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation
électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO (voir le site www.iso.org/
directives).
Les documents normatifs de l’IEEE sont élaborés au sein des sociétés de l’IEEE et des Comités
de Coordination des Normes du Conseil des Normes de l’Association des normes IEEE (IEEE-SA).
L’IEEE élabore ses normes par le biais d’un processus de développement de consensus approuvé par
l’American National Standards Institute, qui rassemble des volontaires représentant divers points de vue
et divers intérêts pour parvenir au produit final. Les volontaires ne sont pas nécessairement des membres
de l’Institut et aucune compensation ne leur est attribuée. Bien que l’IEEE administre le processus et
établisse des règles pour favoriser l’équité au cours du processus de développement du consensus,
l’IEEE n’évalue pas, ne soumet pas à essai ou ne vérifie pas de manière indépendante l’exactitude
des informations contenues dans ses normes.
L’ISO attire l’attention sur le fait que la mise en application du présent document peut entraîner
l’utilisation d’un ou de plusieurs brevets. L’ISO ne prend pas position quant à la preuve, à la validité et
à l’applicabilité de tout droit de propriété revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent
document, l’ISO n’avait pas reçu notification qu’un ou plusieurs brevets pouvaient être nécessaires à sa
mise en application. Toutefois, il y a lieu d’avertir les responsables de la mise en application du présent
document que des informations plus récentes sont susceptibles de figurer dans la base de données
de brevets, disponible à l’adresse www.iso.org/brevets. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable de
ne pas avoir identifié de tels droits de brevet.
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l’ISO liés à l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion
de l’ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles
techniques au commerce (OTC), voir www.iso.org/avant-propos.
L’ISO/IEEE 11073-10472 a été élaborée par le Comité des normes IEEE 11073 de la Société d’Ingénierie
en Médecine et Biologie de l’IEEE (en tant que norme IEEE 11073-10472) et rédigée conformément
à ses règles de rédaction. Elle a été adoptée par le comité technique ISO/TC 215, Informatique de santé,
dans le cadre de la « procédure rapide » définie par l’accord de coopération entre les Organisations
Partenaires de Développement de Normes que sont l’ISO et l’IEEE.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO/IEEE 11073-10472:2012), qui a fait
l’objet d’une révision technique.
© IEEE 2024 – Tous droits réservés
iii
Les principales modifications sont les suivantes :
⎯ ajout de la prise en charge de Base-Offset-Time ;
⎯ définitions de nouvelles configurations normalisées basées sur Base-Offset-Time ;
⎯ mise à jour de l’Article 2 pour inclure l’ISO/IEEE 11073-20601 et l’IEEE 11073-10101 ;
⎯ mise à jour de la version de cette spécialisation de dispositif ;
⎯ mise à jour des détails de l’association en fonction de la nouvelle version ;
⎯ mise à jour du texte en 6.3 concernant Pour observation ;
⎯ mise à jour des exemples en 8.4.2 et de l’Annexe E pour indiquer la prise en charge de Base-Offset-Time ;
⎯ mise à jour du qualificateur dans le MDS et d’autres objets pour recommander Base-Offset-Time,
et mise à jour de la description des qualificateurs en 6.5 ;
⎯ ajout de texte en 6.12 pour approfondir la règle d’extension du DIM ;
⎯ correction de la condition d’utilisation du MDS de GET en E.4.1 ;
⎯ mise à jour du texte en 8.5.2 concernant attribute-id-list pour être conforme à l’ISO/IEC 11073-20601 ;
⎯ ajout du paragraphe 3.4 — Conformité à d’autres normes ;
⎯ suppression de l’année dans la bibliographie pour représenter la dernière version ;
⎯ extension du Tableau 1 pour spécifier les détails du qualificateur pour toutes les configurations
possibles ;
⎯ mise à jour du texte en 1.3 et 4.1 concernant la priorité donnée à la nomenclature entre 11073-10101,
11073-20601, 11073-104xx et la présente norme ;
⎯ mise à jour de l’utilisation de nomenclature-version. Liaison avec protocol-version correspondant.
Une liste de toutes les parties de la série ISO 11073 se trouve sur le site web de l’ISO.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes
se trouve à l’adresse www.iso.org/fr/members.html.
© IEEE 2024 – Tous droits réservés
iv
Résumé : Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication entre
des dispositifs, la présente norme établit une définition normative de la communication entre des
moniteurs de surveillance de médication personnels de télésanté et des moteurs informatiques
(par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de
santé et des boîtiers décodeurs) d’une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l’emploi.
Elle s’appuie sur les parties appropriées de normes existantes, y compris la terminologie, des modèles
d’informations, des normes de profils d’applications et des normes de transport de l’ISO/IEEE 11073.
Elle spécifie l’utilisation de codes, de formats et de comportements en termes spécifiques dans les
environnements de télésanté en limitant les choix à des cadres de travail de base en faveur de
l’interopérabilité. La présente norme définit un noyau commun de fonctionnalités de communication
pour les moniteurs de surveillance de médication personnels de télésanté.
Mots clés : communication entre dispositifs, IEEE 11073-10472™, moniteur de surveillance de médication,
dispositifs de santé personnels
•
The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, États-Unis
Tous droits réservés. Publiée le 11 juillet 2023. Imprimé aux États-Unis.
IEEE est une marque commerciale déposée à l’Office des brevets et des marques des États-Unis, détenue par l’Institute of Electrical
and Electronics Engineers, Incorporated.
PDF : ISBN 978-1-5044-9754-1 STD26191
Copie papier : ISBN 978-1-5044-9755-8 STDPD26191
L’IEEE interdit toute discrimination, tout harcèlement et toute intimidation.
Pour plus d’informations, consulter https://www.ieee.org/about/corporate/governance/p9-26.html.
Toute reproduction, même partielle, de cette publication, sous quelque forme et par quelque procédé que ce soit, y compris par système
de localisation électronique, est interdite sans l’autorisation écrite préalable de l’éditeur.
© IEEE 2024 – Tous droits réservés
v
Notes importantes et rejets de responsabilité concernant les documents normatifs de l’IEEE
Les documents normatifs de l’IEEE sont disponibles sous réserve de l’utilisation des avis importants et avertissements juridiques.
Ces notes et rejets de responsabilité, ou une référence à cette page (https://standards.ieee.org/ipr/disclaimers.html), apparaissent
dans toutes les normes et peuvent être trouvés sous l’en-tête « Notes importantes et rejets de responsabilité concernant les
documents normatifs de l’IEEE ».
Note et rejet de responsabilité concernant l’utilisation des documents normatifs de l’IEEE
Les documents normatifs de l’IEEE sont élaborés au sein des sociétés de l’IEEE et des sous-comités du Conseil des Normes
de l’Association des normes IEEE (IEEE SA). L’IEEE élabore ses normes par le biais d’un processus agréé de développement
du consensus, qui rassemble des volontaires représentant des points de vue et des centres d’intérêt variés pour parvenir au produit
final. Les normes de l’IEEE sont des documents élaborés par des groupes de travail composés de volontaires experts dans
les domaines scientifique, universitaire et industriel. Les volontaires ne sont pas nécessairement des membres de l’IEEE ou
de l’IEEE SA, et aucune compensation ne leur est attribuée pour leur participation. Bien que l’IEEE administre le processus et
établisse des règles pour favoriser l’équité au cours du processus de développement du consensus, l’IEEE n’évalue pas, ne soumet
pas à essai ou ne vérifie pas de manière indépendante l’exactitude des informations ni le bien-fondé de tous les jugements
contenus dans ses normes.
L’IEEE ne garantit ni ne représente l’exactitude ou le contenu des informations contenues dans ses normes, et décline
expressément toute garantie, explicite ou implicite, concernant la présente norme, notamment, les garanties d’aptitude à la
commercialisation, d’adéquation à un usage particulier et de non-contrefaçon. Les normes de l’IEEE ne fournissent ni garantie,
ni assurance quant à la sûreté, la sécurité, la santé ou la protection environnementale, et n’assurent pas de protection contre
les interférences avec d’autres dispositifs ou réseaux ou provenant de ceux-ci. En outre, l’IEEE ne garantit ni ne déclare que
l’utilisation du contenu de ses normes ne comporte aucun risque de violation de brevet. Les documents normatifs de l’IEEE
sont fournis « EN L’ÉTAT » et « AVEC TOUS LES DÉFAUTS ».
L’utilisation d’une norme IEEE est totalement volontaire. L’existence d’une norme IEEE n’implique pas qu’il n’y ait pas
d’autres manières de produire, de soumettre à essai, de mesurer, d’acheter, de commercialiser ou de fournir d’autres biens et
services qui se rapportent au domaine d’application de la norme IEEE. En outre, le point de vue exprimé à l’instant où une norme
est approuvée et publiée est soumis aux changements provoqués par les développements dans l’état de la technique et les
commentaires reçus des utilisateurs de la norme.
En publiant ses normes et en les rendant disponibles, l’IEEE ne suggère pas ou ne rend pas de services professionnels ou autres
pour une personne ou une entité quelconque, et n’entreprend pas non plus l’exécution d’une responsabilité quelconque de toute
autre personne ou entité envers une autre. Il est recommandé à toute personne utilisant un document normatif de l’IEEE de
s’appuyer sur son jugement indépendant en exerçant une diligence raisonnable dans des circonstances données quelconques ou,
selon le cas, de demander l’avis d’un professionnel compétent pour déterminer la pertinence d’une norme IEEE donnée.
EN AUCUN CAS L’IEEE NE SAURAIT ÊTRE TENUE POUR RESPONSABLE DE QUELCONQUES DOMMAGES
DIRECTS, INDIRECTS, INCIDENTS, SPÉCIAUX, EXEMPLAIRES OU CONSÉCUTIFS (Y COMPRIS, SANS TOUTEFOIS
S’Y LIMITER : BESOIN D’ACHATS DE MARCHANDISES OU DE SERVICES DE REMPLACEMENT ; PERTE
D’UTILISATION, DE DONNÉES OU DE BÉNÉFICES ; OU INTERRUPTION D’ACTIVITÉ) CAUSÉS DE QUELQUE
MANIÈRE QUE CE SOIT ET SELON TOUTE THÉORIE DE RESPONSABILITÉ, QUE CE SOIT DANS LE CONTRAT,
RESPONSABILITÉ STRICTE OU DÉLICTUELLE (Y COMPRIS LA NÉGLIGENCE OU AUTRE), RÉSULTANT DE
LA PUBLICATION, DE L’UTILISATION OU DE LA CONFIANCE DE/EN TOUTE NORME, MÊME EN CAS
D’INFORMATION DE LA POSSIBILITÉ DE TELS DOMMAGES, ET INDÉPENDAMMENT DU FAIT QUE CES
DOMMAGES ÉTAIENT PRÉVISIBLES OU NON.
Traductions
Le processus de vote du consensus IEEE implique l’étude des documents en anglais uniquement. Si une norme de l’IEEE est
traduite, il convient que seule la version anglaise publiée par l’IEEE soit la norme IEEE approuvée.
© IEEE 2024 – Tous droits réservés
vi
Déclarations officielles
Il ne doit pas être considéré ou déduit qu’une déclaration, écrite ou orale, qui n’est pas traitée conformément au manuel des
opérations du Conseil des normes de l’IEEE SA reflète la position officielle de l’IEEE ou de l’un de ses comités et une telle
déclaration ne doit pas être considérée comme une position officielle de l’IEEE ou à laquelle se fier. Lors de conférences,
de symposiums, de séminaires ou de cours de formation, une personne présentant des informations sur les normes de l’IEEE doit
indiquer clairement qu’il convient que les points de vue du présentateur soient considérés comme les point
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.