Sodium and potassium silicates for industrial use — Determination of iron content — 1,10- Phenanthroline photometric method

Silicates de sodium et de potassium à usage industriel — Dosage du fer — Méthode photométrique à la 1,10- phénanthroline

General Information

Status
Withdrawn
Publication Date
28-Feb-1975
Withdrawal Date
28-Feb-1975
Technical Committee
Drafting Committee
Current Stage
9599 - Withdrawal of International Standard
Completion Date
27-May-2002
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ISO 3201:1975 - Sodium and potassium silicates for industrial use -- Determination of iron content -- 1,10- Phenanthroline photometric method
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ISO 3201:1975 - Silicates de sodium et de potassium a usage industriel -- Dosage du fer -- Méthode photométrique a la 1,10- phénanthroline
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ISO 3201:1975 - Silicates de sodium et de potassium a usage industriel -- Dosage du fer -- Méthode photométrique a la 1,10- phénanthroline
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Standards Content (Sample)

-
INTERNATIONAL STANDARD.
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION l MEXCAYHAPOAHIUI OPI-AHW3ALWI II0 ~AHAAPTW3AWiH.ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Sodium and potassium silicates for industrial use -
Determination of iron content - l,lO-Phenanthroline
photometric method
Silicates de sodium et de potassium ri usage industriel - Dosage du fer - Mbthode photome ’trique ;i la
7,70-phe ’nan throline
First edition - 1975-03-01
UDC 661.683 : 661.684 : 546.72 : 543.42 Ref. No. IS0 3201-1975 (E)
Descriptors : sodium sil icates, potassium silicates,
chemical analysis, determination of content, iron, photometric analysis.
Price based on 2 pages
Preisgr. B

---------------------- Page: 1 ----------------------
FOREWORD
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation
of national standards institutes (IS0 Member Bodies). The work of developing
International Standards is carried out through IS0 Technical Committees. Every
Member Body interested in a subject for which a Technical Committee has been set
up has the right to be represented on that Committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the Technical Committees are circulated
to the Member Bodies for approval before their acceptance as International
Standards by the IS0 Council.
International Standard IS0 3201 was drawn up by Technical Committee
ISO/TC 47, Chemistry, and circulated to the Member Bodies in October 1973.
It has been approved by the Member Bodies of the following countries :
Australia Hungary Spain
Austria India Switzerland
Belgium Israel Thailand
Bulgaria Italy Turkey
Netherlands United Kingdom
Chile
Czechoslovakia New Zealand U.S.S.R.
Egypt, Arab Rep. of Portugal Yugoslavia
France Romania
Germany South Africa, Rep. of
No Member Body expressed disapproval of the document.
G International Organization for Standardization, 1975 l
Printed in Switzerland

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IS0 3201-1975 (E)
INTERNATIONAL STANDARD
Sodium and potassium silicates for industrial use -
Determination of iron content - l,lO-Phenanthroline
photometric method
Dissolve 1,404 3 g of ammonium iron sulphate
1 SCOPE
hexahydrate [(NH&Fe(S0&.6H20], weighed to the
This International Standard specifies a 1 ,lO-phenanthroline
nearest 0,000 1 g, in 200 ml of water. Add 20 ml of
photometric method for the determination of iron content
sulphuric acid, p approximately 1,84 g/ml, cool to room
of sodium and potassium silicates for industrial use.
temperature, dilute to the mark in a 1 000 ml one-mark
volumetric flask and mix.
2 FIELD OF APPLICATION
4.7 Iron, standard solution corresponding to 0,010 g of
Fe per litre.
The method is applicable to products having iron contents
greater than 2 mg/kg.
Transfer 25,0 ml of the standard iron solution (4.6) to a
500 ml one-mark volumetric flask, dilute to the mark and
mix.
3 PRINCIPLE
Prepare this solution at the time of use.
Prior reduction of the trivalent iron by hydroxylammonium
chloride. Formation of the divalent iron/l, 1 O-phenan-
1 ml of this standard solution contains 0,010 mg of Fe.
throline complex in a buffered medium. Photometric
measurement of the coloured complex at a wavelength of
4.8 Methyl orange, 0,5 g/l solution.
about 510 nm.
5 APPARATUS
4 REAGENTS
Ordinary laboratory apparatus and :
During the analysis, use only reagents of recognized
analytical reagent grade and only distilled water or water of
5.1 Spectrophotometer or
equivalent purity.
5.2 Photoelectric absorptiometer, fitted with filters
4.1 Hydrochloric acid, approximately 2 N solution.
providing maximum transmission between 500 and 520 nm.
4.2 Hydroxylammonium chloride ( NH20H.HCI), 100 g/l
5.3 Platinum crucible, with lid. Upper diameter about
solution.
30 mm, height about 30 mm.
4.3 Buffer solution, pH 4,9.
6 PROCEDURE
trihydrate
Dissolve 272 g of sodium acetate
(CH&OONa.3H20) in approximately 500 ml of water.
6.1 Test portion
Add 240 ml of glacial acetic acid (p approximately
I,05 g/ml, 99 to 100 % (m/m) or about 17,4 N) to the
Weigh, to the nearest 0,Ol g, in a weighing bottle fitted
solution, dilute to 1 000 ml and mix.
with a ground glass closure, a quantity of the test sample
corresponding to approximately 5 g of the anhydrous
4.4 Bromine water, saturated at room temperature.
product.
monohydrate
4.5 1 ,I 0-Phenanthroline hydrochloride
6.2 Blank test
(C, 2H8N2.HCI.HZO), 2,5 g/l solution.
Pour 25 ml of water, a volume of the hydrochloric acid
This reag
...

NORME INTERNATIONALE
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION #MEXAYHAPOAHAII OPI-AHM3ALWfi l-l0 CTAHAAPTW3AIJUW~ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Silicates de sodium et de potassium à usage industriel -
Dosage du fer - Méthode photométrique à la
1 ,l O-phénanthroline
Sodium and potassium silicates for industrial use -
De termina tion of iron content - 1,l O-Phenan throline
pho tome trie me thod
Première édition - 1975-03-01
CDU 661.683 : 661.684 : 546.72 : 543.42
Réf. No : ISO 3201-1975 (F)
Descripteurs : silicate de sodium, silicate de potassium, analyse chimique, dosage, fer, méthode photométrique.
Prix basé sur 2 pages

---------------------- Page: 1 ----------------------
AVANT-PROPOS
L’ISO (Organisation Internationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (Comités Membres 60). L’élaboration de
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme Internationale ISO 3201 a été établie par le Comité Technique
ISO/TC 47, Chimie, et soumise aux Comités Membres en octobre 1973.
Elle a été approuvée par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’ France Royaume-Uni
Allemagne Hongrie Suisse
Austral ie Inde Tchécoslovaquie
Autriche Israël Thaïlande
Belgique Italie Turquie
Bulgarie Nouvelle-Zélande U.R.S.S.
Chili Pays-Bas Yougoslavie
Égypte, Rép. arabe d’ Portugal
Espagne Roumanie
Aucun Comité Membre n’a désapprouvé le document.
0 Organisation Internationale de Normalisation, 1975 l
I mprimé en Suisse

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ISO 32014975 (F)
NORME INTERNATIONALE
Silicates de sodium et de potassium à usage industriel -
Dosage du fer - Méthode photométrique à la
1 ,l O-phénanthroline
Dissoudre 1,404 3 g de sulfate double d’ammonium et de
1 OBJET
fer-( II) hexahydraté [(NH& Fe(S0&.6H20], pesés à
La présente Norme Internationale spécifie une méthode
0,000 1 g près, dans 200 ml d’eau. Ajouter 20 ml d’acide
photométrique à la IJO-phénanthroline pour le dosage du
sulfurique p 1,84 g/ml environ, refroidir jusqu’à la
fer dans les silicates de sodium et de potassium à usage
température ambiante, compléter le volume à 1 000 ml en
industriel.
fiole jaugée et homogénéiser.
2 DOMAINE D’APPLICATION
4.7 Fer, solution étalon correspondant à 0,010 g de Fe par
I itre.
La méthode est applicable aux produits dont la teneur en
fer est supérieure à 2 mg/kg.
Prélever 25,0 ml de la solution étalon de fer (4.6), les
introduire dans une fiole jaugée de 500 ml, compléter au
volume et homogénéiser.
3 PRINCIPE
Préparer cette solution au moment de l’emploi.
Réduction préalable du fer trivalent par le chlorure
d’hydroxylammonium. Formation du complexe fer
1 ml de cette solution étalon contient 0,010 mg de Fe.
bivalent-l ,lO-phénanthroline en milieu tamponné. Mesurage
photométrique du complexe coloré à une longueur d’onde
4.8 Méthylorange, solution à 0,5 g/l.
aux environs de 510 nm.
4 RÉACTIFS
5 APPAREILLAGE
Au cours de l’analyse, n’utiliser que des réactifs de qualité
Matériel courant de laboratoire, et
analytique reconnue, et que de l’eau distillée ou de l’eau de
pureté équivalente.
5.1 Spectrophotomètre, ou
4.1
Acide chlorhydrique, solution 2 N environ.
5.2 Photocolorimètre, muni de filtres assurant un
maximum de transmission entre 500 et 520 nm.
4.2 Chlorure d’hydroxylammonium, (NH,OH.HCI),
solution à 100 g/l.
5.3 Creuset en platine, avec couvercle, de diamètre
supérieur 30 mm environ et de hauteur 30 mm environ.
4.3 Solution tampon, pH 4,9.
trihydraté
Dissoudre 272 g d’acétate de sodium
6 MODE OPÉRATOIRE
(CH3COONa.3H20) dans 500 ml environ d’eau. Ajouter, à
la solution, 240 ml d’acide acétique cristallisable
6.1 Prise d’essai
solution à 99 à 100 % (mlm) ou
(p 1,05 g/ml environ,
17,4 N environ), compléter le volume à 1 000 ml et
Peser, à 0,Ol g près, dans un vase à peser à couvercle en
homogénéiser.
verre rodé, une masse de l’échantillon pour essai
correspondant à 5 g environ de produit anhydre.
4.4 Eau de brome, saturée à la température ambiante.
6.2 Essai à blanc
4.5 Chlorhydrate de 1 ,100phénanthroline monohydraté
Introduire successivement, dans un bécher de 600 ml, 25 ml
(CI ,H8N2.HCI.H20), solution à 2,5 g/l.
d’eau, un volume de la solution d’acide chlorhydrique (4.1)
Ce produit peut être remplacé par la l,lO-phénanthroline
supérieur de 15 ml à celui utilisé pour neutraliser la prise
monoh
...

NORME INTERNATIONALE
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Dosage du fer - Méthode photométrique à la
1 ,l O-phénanthroline
Sodium and potassium silicates for industrial use -
De termina tion of iron content - 1,l O-Phenan throline
pho tome trie me thod
Première édition - 1975-03-01
CDU 661.683 : 661.684 : 546.72 : 543.42
Réf. No : ISO 3201-1975 (F)
Descripteurs : silicate de sodium, silicate de potassium, analyse chimique, dosage, fer, méthode photométrique.
Prix basé sur 2 pages

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AVANT-PROPOS
L’ISO (Organisation Internationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (Comités Membres 60). L’élaboration de
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme Internationale ISO 3201 a été établie par le Comité Technique
ISO/TC 47, Chimie, et soumise aux Comités Membres en octobre 1973.
Elle a été approuvée par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’ France Royaume-Uni
Allemagne Hongrie Suisse
Austral ie Inde Tchécoslovaquie
Autriche Israël Thaïlande
Belgique Italie Turquie
Bulgarie Nouvelle-Zélande U.R.S.S.
Chili Pays-Bas Yougoslavie
Égypte, Rép. arabe d’ Portugal
Espagne Roumanie
Aucun Comité Membre n’a désapprouvé le document.
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NORME INTERNATIONALE
Silicates de sodium et de potassium à usage industriel -
Dosage du fer - Méthode photométrique à la
1 ,l O-phénanthroline
Dissoudre 1,404 3 g de sulfate double d’ammonium et de
1 OBJET
fer-( II) hexahydraté [(NH& Fe(S0&.6H20], pesés à
La présente Norme Internationale spécifie une méthode
0,000 1 g près, dans 200 ml d’eau. Ajouter 20 ml d’acide
photométrique à la IJO-phénanthroline pour le dosage du
sulfurique p 1,84 g/ml environ, refroidir jusqu’à la
fer dans les silicates de sodium et de potassium à usage
température ambiante, compléter le volume à 1 000 ml en
industriel.
fiole jaugée et homogénéiser.
2 DOMAINE D’APPLICATION
4.7 Fer, solution étalon correspondant à 0,010 g de Fe par
I itre.
La méthode est applicable aux produits dont la teneur en
fer est supérieure à 2 mg/kg.
Prélever 25,0 ml de la solution étalon de fer (4.6), les
introduire dans une fiole jaugée de 500 ml, compléter au
volume et homogénéiser.
3 PRINCIPE
Préparer cette solution au moment de l’emploi.
Réduction préalable du fer trivalent par le chlorure
d’hydroxylammonium. Formation du complexe fer
1 ml de cette solution étalon contient 0,010 mg de Fe.
bivalent-l ,lO-phénanthroline en milieu tamponné. Mesurage
photométrique du complexe coloré à une longueur d’onde
4.8 Méthylorange, solution à 0,5 g/l.
aux environs de 510 nm.
4 RÉACTIFS
5 APPAREILLAGE
Au cours de l’analyse, n’utiliser que des réactifs de qualité
Matériel courant de laboratoire, et
analytique reconnue, et que de l’eau distillée ou de l’eau de
pureté équivalente.
5.1 Spectrophotomètre, ou
4.1
Acide chlorhydrique, solution 2 N environ.
5.2 Photocolorimètre, muni de filtres assurant un
maximum de transmission entre 500 et 520 nm.
4.2 Chlorure d’hydroxylammonium, (NH,OH.HCI),
solution à 100 g/l.
5.3 Creuset en platine, avec couvercle, de diamètre
supérieur 30 mm environ et de hauteur 30 mm environ.
4.3 Solution tampon, pH 4,9.
trihydraté
Dissoudre 272 g d’acétate de sodium
6 MODE OPÉRATOIRE
(CH3COONa.3H20) dans 500 ml environ d’eau. Ajouter, à
la solution, 240 ml d’acide acétique cristallisable
6.1 Prise d’essai
solution à 99 à 100 % (mlm) ou
(p 1,05 g/ml environ,
17,4 N environ), compléter le volume à 1 000 ml et
Peser, à 0,Ol g près, dans un vase à peser à couvercle en
homogénéiser.
verre rodé, une masse de l’échantillon pour essai
correspondant à 5 g environ de produit anhydre.
4.4 Eau de brome, saturée à la température ambiante.
6.2 Essai à blanc
4.5 Chlorhydrate de 1 ,100phénanthroline monohydraté
Introduire successivement, dans un bécher de 600 ml, 25 ml
(CI ,H8N2.HCI.H20), solution à 2,5 g/l.
d’eau, un volume de la solution d’acide chlorhydrique (4.1)
Ce produit peut être remplacé par la l,lO-phénanthroline
supérieur de 15 ml à celui utilisé pour neutraliser la prise
monoh
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