Leather — Chemical determination of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) in leather

ISO 19070:2016 specifies a method to determine the amount of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) in leather and leather components. This method may also be used for the determination of N-ethyl-2-pyrrolidone (NEP) in leather.

Cuir — Détermination de la teneur en N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) dans le cuir

ISO 19070:2016 spécifie une méthode de détermination de la teneur en N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) dans le cuir et les composants en cuir. Cette méthode peut également être utilisée pour déterminer la teneur en N-éthyl-2-pyrrolidone (NEP) dans le cuir.

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24-Feb-2016
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ISO 19070:2016 - Leather -- Chemical determination of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) in leather
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ISO 19070:2016 - Cuir -- Détermination de la teneur en N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) dans le cuir
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INTERNATIONAL ISO
STANDARD 19070
IULTCS/IUC 34
First edition
2016-03-01
Leather — Chemical determination
of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)
in leather
Cuir — Détermination de la teneur en N-méthyl-2-
pyrrolidone (NMP) dans le cuir
Reference numbers
ISO 19070:2016(E)
IULTCS/IUC 34:2016(E)
ISO 2016
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 19070:2016(E)
IULTCS/IUC 34:2016(E)
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ISO 19070:2016(E)
IULTCS/IUC 34:2016(E)
Contents Page

Foreword ........................................................................................................................................................................................................................................iv

Introduction ..................................................................................................................................................................................................................................v

1 Scope ................................................................................................................................................................................................................................. 1

2 Normative references ...................................................................................................................................................................................... 1

3 Principle ........................................................................................................................................................................................................................ 1

4 Reagents ........................................................................................................................................................................................................................ 1

5 Apparatus ..................................................................................................................................................................................................................... 1

6 Procedure..................................................................................................................................................................................................................... 2

6.1 Preparation of standard solutions ......................................................................................................................................... 2

6.1.1 NMP stock solution (1 000 μg/ml) ................................................................................................................... 2

6.1.2 NMP Calibration solution ......................................................................................................................................... 2

6.2 Sample preparation ............................................................................................................................................................................ 2

6.3 Extraction procedure ......................................................................................................................................................................... 2

7 Chromatographic determination ........................................................................................................................................................ 2

8 Quantification .......................................................................................................................................................................................................... 3

9 Performance of the method ...................................................................................................................................................................... 3

10 Test report ................................................................................................................................................................................................................... 3

Annex A (informative) Chromatographic analysis ................................................................................................................................. 4

© ISO 2016 – All rights reserved iii
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 19070:2016(E)
IULTCS/IUC 34:2016(E)
Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards

bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out

through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical

committee has been established has the right to be represented on that committee. International

organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.

ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of

electrotechnical standardization.

The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are

described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the

different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the

editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of

patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of

any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or

on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).

Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not

constitute an endorsement.

For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity

assessment, as well as information about ISO’s adherence to the WTO principles in the Technical

Barriers to Trade (TBT) see the following URL: Foreword - Supplementary information

ISO 19070 was prepared by the Chemical Testing Commission of the International Union of Leather

Technologists and Chemists Societies (IUC Commission, IULTCS) in collaboration with the European

Committee for Standardization (CEN) Technical Committee CEN/TC 289, Leather, the secretariat of

which is held by UNI, in accordance with the Agreement on technical cooperation between ISO and CEN

(Vienna Agreement).
IULTCS, originally
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 19070
IULTCS/IUC 34
Première édition
2016-03-01
Cuir — Détermination de la teneur en
N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) dans
le cuir
Leather — Chemical determination of N-methyl-2-
pyrrolidone (NMP) in leather
Numéros de référence
ISO 19070:2016(F)
IULTCS/IUC 34:2016(F)
ISO 2016
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 19070:2016(F)
IULTCS/IUC 34:2016(F)
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
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Droits de reproduction réservés. Sauf indication contraire, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni utilisée

sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie, l’affichage sur

l’internet ou sur un Intranet, sans autorisation écrite préalable. Les demandes d’autorisation peuvent être adressées à l’ISO à

l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
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ii © ISO 2016 – Tous droits réservés
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ISO 19070:2016(F)
IULTCS/IUC 34:2016(F)
Sommaire Page

Avant-propos ..............................................................................................................................................................................................................................iv

Introduction ..................................................................................................................................................................................................................................v

1 Domaine d’application ................................................................................................................................................................................... 1

2 Références normatives ................................................................................................................................................................................... 1

3 Principe .......................................................................................................................................................................................................................... 1

4 Réactifs ........................................................................................................................................................................................................................... 1

5 Appareillage .............................................................................................................................................................................................................. 1

6 Procédure..................................................................................................................................................................................................................... 2

6.1 Préparation des solutions étalons .......................................................................................................................................... 2

6.1.1 Solution mère de NMP (1 000 μg/ml) ........................................................................................................... 2

6.1.2 Solution d’étalonnage NMP .................................................................................................................................... 2

6.2 Préparation de l’échantillon ........................................................................................................................................................ 2

6.3 Procédure d’extraction ..................................................................................................................................................................... 2

7 Dosage par chromatographie .................................................................................................................................................................. 3

8 Quantification .......................................................................................................................................................................................................... 3

9 Performance de la méthode ...................................................................................................................................................................... 3

10 Rapport d’essai ....................................................................................................................................................................................................... 3

Annexe A (informative) Analyse de chromatographie ....................................................................................................................... 4

© ISO 2016 – Tous droits réservés iii
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 19070:2016(F)
IULTCS/IUC 34:2016(F)
Avant-propos

L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes

nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est

en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude

a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,

gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.

L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui

concerne la normalisation électrotechnique.

Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont

décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents

critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été

rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www.

iso.org/directives).

L’attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de

droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable

de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant

les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de

l’élaboration du document sont indiqués dans l’Introduction et/ou dans la liste des déclarations de

brevets reçues par l’ISO (voir www.iso.org/brevets).

Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données

pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer

un engagement.

Pour une explication de la signification des termes et expressions spécifiques de l’ISO liés à

l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de l’ISO aux principes

de l’OMC concernant les obstacles techniques au commerce (OTC), voir le lien suivant: Avant-propos –

Informations supplémentaires.

L’ISO 19070 a été élaborée par la Commission des essais chimiques de l’Union internationale des

sociétés de techniciens et chimistes du cuir (commission IUC, IULTCS) en collaboration avec le comité

technique du Comité européen de normalisation (CEN) CEN/TC 289, Cuir, dont le secrétariat est tenu

par l’UNI, conformément à l’Accord de coopération technique entre l’ISO et le CEN (Accord de Vienne).

L’IULTCS est une organisation mondiale de sociétés professionnelles des industries du cuir fondée en

1897 ayant pour mission de favoriser l’avancement des sciences et technologies du cuir. L’IULTCS a trois

commissions, qui sont responsables de l’établissement de méthodes internationales d’échantillonnage

et d’essai des cuirs.
...

PROJET
NORME ISO/FDIS
FINAL
INTERNATIONALE 19070
IULTCS/IUC 34
IULTCS
Cuir — Détermination de la teneur en
Début de vote:
2015-11-12
N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) dans le
Vote clos le: cuir
2016-01-12
Leather — Chemical determination of N-methyl-2-pyrrolidone
(NMP) in leather
LES DESTINATAIRES DU PRÉSENT PROJET SONT
INVITÉS À PRÉSENTER, AVEC LEURS OBSER-
Veuillez consulter les notes administratives en page iii
VATIONS, NOTIFICATION DES DROITS DE PRO-
PRIÉTÉ DONT ILS AURAIENT ÉVENTUELLEMENT
CONNAISSANCE ET À FOURNIR UNE DOCUMEN-
TATION EXPLICATIVE.
OUTRE LE FAIT D’ÊTRE EXAMINÉS POUR
ÉTABLIR S’ILS SONT ACCEPTABLES À DES FINS
INDUSTRIELLES, TECHNOLOGIQUES ET COM-
Numéros de référence
MERCIALES, AINSI QUE DU POINT DE VUE
ISO/FDIS 19070:2015(F)
DES UTILISATEURS, LES PROJETS DE NORMES
INTERNATIONALES DOIVENT PARFOIS ÊTRE
IULTCS/IUC 34:2015(F)
CONSIDÉRÉS DU POINT DE VUE DE LEUR POSSI-
BILITÉ DE DEVENIR DES NORMES POUVANT
SERVIR DE RÉFÉRENCE DANS LA RÉGLEMENTA-
TION NATIONALE. ISO 2015
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO/FDIS 19070:2015(F)
IULTCS/IUC 34:2015(F)
TRAITEMENT PARALLÈLE ISO/CEN

Le présent projet final a été élaboré dans le cadre du Comité européen de normalisation (CEN) et soumis selon

le mode de collaboration sous la direction du CEN, tel que défini dans l’Accord de Vienne. Ce projet final a été

établi sur la base des observations reçues lors de l’enquête parallèle sur le projet.

Le projet final est par conséquent soumis aux comités membres de l’ISO et aux comités membres du CEN en

parallèle à un vote d’approbation de deux mois au sein de l’ISO et à un vote formel de deux mois au sein du CEN.

Les votes positifs ne doivent pas être accompagnés d’observations.
Les votes négatifs doivent être accompagnés des arguments techniques pertinents.
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www.iso.org
ii © ISO 2015 – Tous droits réservés
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO/FDIS 19070:2015(F)
IULTCS/IUC 34:2015(F)
Sommaire Page

Avant-propos ..............................................................................................................................................................................................................................iv

Introduction ..................................................................................................................................................................................................................................v

1 Domaine d’application ................................................................................................................................................................................... 1

2 Références normatives ................................................................................................................................................................................... 1

3 Principe .......................................................................................................................................................................................................................... 1

4 Réactifs ........................................................................................................................................................................................................................... 1

5 Appareillage .............................................................................................................................................................................................................. 1

6 Procédure..................................................................................................................................................................................................................... 2

6.1 Préparation des solutions étalons .......................................................................................................................................... 2

6.1.1 Solution mère de NMP (1 000 μg/ml) ........................................................................................................... 2

6.1.2 Solution d’étalonnage NMP .................................................................................................................................... 2

6.2 Préparation de l’échantillon ........................................................................................................................................................ 2

6.3 Procédure d’extraction ..................................................................................................................................................................... 2

7 Dosage par chromatographie .................................................................................................................................................................. 3

8 Quantification .......................................................................................................................................................................................................... 3

9 Performance de la méthode ...................................................................................................................................................................... 3

10 Rapport d’essai ....................................................................................................................................................................................................... 3

Annexe A (informative) Analyse de chromatographie ....................................................................................................................... 4

© ISO 2015 – Tous droits réservés iii
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO/FDIS 19070:2015(F)
IULTCS/IUC 34:2015(F)
Avant-propos

L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes

nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est

en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude

a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,

gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.

L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui

concerne la normalisation électrotechnique.

Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont

décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents

critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été

rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www.

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L’attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de

droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable

de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant

les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de

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l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de l’ISO aux principes

de l’OMC concernant les obstacles techniques au commerce (OTC), voir le lien suivant: Avant-propos –

Informations supplémentaires.
L’ISO 19070 a été élaborée par la Commission
...

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