Test method for assessing the performance of gas-phase air cleaning media and devices for general ventilation — Part 1: Gas-phase air cleaning media

ISO 10121-1:2014 aims to provide an objective laboratory test method, a suggested apparatus, normative test sections and normative tests for evaluation of three different solid gas-phase air cleaning media (GPACM) or GPACM configurations for use in gas-phase air cleaning devices intended for general filtration applications. ISO 10121-1:2014 is specifically intended for challenge testing and not for general material evaluation or pore system characterization. The three different types of GPACM identified in ISO 10121-1:2014 are GPACM-LF (particles of different shape and size intended for e.g. Loose Fill applications), GPACM-FL (FLat sheet fabric intended for e.g. flat one layer, pleated or bag type devices) and GPACM-TS (three dimensional structures that are many times thicker than flat sheet and e.g. used as finished elements in a device). The tests are conducted in an air stream and the GPACM configurations are challenged with test gases under steady-state conditions. Since elevated gas challenge concentrations (relative to general ventilation applications) are used, test data should be used to compare GPACM within the same configuration and not for the purpose of predicting performance in a real situation. It is also not implied that different GPACM configurations can be directly compared. The primary intention is to be able to compare like GPACM configurations to like, not between GPACM configurations. Testing of complete devices is described in ISO 10121‑2. To ensure objectivity for test equipment suppliers, no specific design of the test apparatus is defined: an example is illustrated in an annex. Instead normative demands for media sample holder design, apparatus properties and validation tests are specified.

Méthodes d'essai pour l'évaluation de la performance des médias et des dispositifs de filtration moléculaire pour la ventilation générale — Partie 1: Médias de filtration moléculaire (GPACM)

L'ISO 10121-1:2014 a pour objet de fournir une méthode d'essai en laboratoire objective, un appareillage recommandé, des sections d'essai normatives et des essais normatifs pour l'évaluation de trois différents média de filtration moléculaire (GPACM) ou de configurations de GPACM utilisés dans des dispositifs de filtration moléculaire destinés à des applications de filtration générale. L'ISO 10121-1:2014 concerne spécifiquement les essais et non l'évaluation générale des matériaux ou la caractérisation du système de pores. Les trois types différents de GPACM identifiés dans l'ISO 10121-1:2014 sont le GPACM-LF (particules de différentes formes et tailles destinées par exemple aux applications utilisant un médium en vrac), le GPACM-FL (feuille textile plane destinée par exemple aux dispositifs plans à une seule couche, aux dispositifs plissés ou aux dispositifs à sac) et le GPACM-TS (structures tridimensionnelles beaucoup plus épaisses qu'une feuille plane et utilisées par exemple en tant qu'éléments finis dans un dispositif). Les essais sont réalisés dans un flux d'air et les configurations de GPACM sont soumises à essai avec des gaz d'essai dans des conditions de régime établi. Des concentrations élevées de gaz d'essai (par rapport aux applications de ventilation générale) étant utilisées, il convient d'utiliser les données d'essai pour comparer les GPACM dans la même configuration et non dans le but de prédire les performances en situation réelle. Cela ne signifie pas non plus que différentes configurations de GPACM peuvent être comparées directement. L'objectif principal est de pouvoir comparer des configurations de GPACM similaires et non des configurations de GPACM différentes. Les essais relatifs aux dispositifs complets sont décrits dans l'ISO 10121. Pour garantir l'objectivité vis-à-vis des fournisseurs d'équipement d'essai, aucune conception spécifique de l'appareillage d'essai n'est normalisée: un exemple est donné en annexe. En revanche, les exigences normatives relatives à la conception du porte-échantillon pour média, aux propriétés des appareils et aux essais de validation sont spécifiées.

General Information

Status
Published
Publication Date
16-Apr-2014
Current Stage
9093 - International Standard confirmed
Start Date
10-Sep-2019
Completion Date
10-Sep-2019
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INTERNATIONAL ISO
STANDARD 10121-1
First edition
2014-04-15
Test method for assessing the
performance of gas-phase air cleaning
media and devices for general
ventilation —
Part 1:
Gas-phase air cleaning media
Méthodes d’essai pour l’évaluation de la performance des médias
et des dispositifs de filtration moléculaire pour la ventilation
générale —
Partie 1: Médias de filtration moléculaire (GPACM)
Reference number
ISO 10121-1:2014(E)
ISO 2014
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 10121-1:2014(E)
COPYRIGHT PROTECTED DOCUMENT
© ISO 2014

All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized otherwise in any form

or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on the internet or an intranet, without prior

written permission. Permission can be requested from either ISO at the address below or ISO’s member body in the country of

the requester.
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Fax + 41 22 749 09 47
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Published in Switzerland
ii © ISO 2014 – All rights reserved
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ISO 10121-1:2014(E)
Contents Page

Foreword ........................................................................................................................................................................................................................................iv

Introduction ..................................................................................................................................................................................................................................v

1 Scope ................................................................................................................................................................................................................................. 1

2 Normative references ...................................................................................................................................................................................... 1

3 Terms and definitions ..................................................................................................................................................................................... 1

4 Symbols and abbreviated terms ........................................................................................................................................................... 6

4.1 Symbols ......................................................................................................................................................................................................... 6

4.2 Abbreviated terms ............................................................................................................................................................................... 8

5 Testing of different GPACM configurations................................................................................................................................ 8

5.1 General ........................................................................................................................................................................................................... 8

5.2 Test setup and normative GPACM sample holder ..................................................................................................... 9

5.3 Raw data, sampling accuracy and normative generation parameters .................................................11

5.4 Test parameters for the standardized benchmark test .....................................................................................11

5.5 Test parameters selected between user and supplier .......................................................................................13

6 Test sequence ........................................................................................................................................................................................................14

6.1 General ........................................................................................................................................................................................................14

6.2 Conditioning and pressure drop determination .....................................................................................................14

6.3 Capacity determination ................................................................................................................................................................15

6.4 Retentivity determination ..........................................................................................................................................................18

7 Validation of test setup ...............................................................................................................................................................................19

7.1 General ........................................................................................................................................................................................................19

7.2 Determination of rise time and decay time .................................................................................................................19

8 Evaluation and report ..................................................................................................................................................................................21

8.1 Test report introduction ..............................................................................................................................................................21

8.2 Test report example .........................................................................................................................................................................21

9 Safety features .....................................................................................................................................................................................................25

Annex A (normative) Test equipment requirements, equipment validation and

routine operation .............................................................................................................................................................................................26

Annex B (informative) Challenge gases, generation sources and analysis techniques .................................29

Annex C (informative) Design of a media test stand ..........................................................................................................................35

Annex D (normative) Normative sampling procedures and test parameters for different GPACM .36

Bibliography .............................................................................................................................................................................................................................40

© ISO 2014 – All rights reserved iii
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ISO 10121-1:2014(E)
Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards

bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out

through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical

committee has been established has the right to be represented on that committee. International

organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.

ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of

electrotechnical standardization.

The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are

described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the

different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the

editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of

patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of

any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or

on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).

Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not

constitute an endorsement.

For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity

assessment, as well as information about ISO’s adherence to the WTO principles in the Technical Barriers

to Trade (TBT) see the following URL: Foreword - Supplementary information

The committee responsible for this document is ISO/TC 142, Cleaning equipment for air and other gases.

ISO 10121 consists of the following parts, under the general title Test methods for assessing the

performance of gas-phase air cleaning media and devices for general ventilation:
— Part 1: Gas-phase air cleaning media (GPACM)
— Part 2: Gas-phase air cleaning devices (GPACD)
iv © ISO 2014 – All rights reserved
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ISO 10121-1:2014(E)
Introduction

There is an increasing use and need for gas-phase filtration in general filtration applications. This demand

can be expected to increase rapidly due to the increasing pollution problems in the world together with

an increasing awareness that solutions to the problems are available in the form of filtration devices

or phrased more technically: gas-phase air cleaning devices (GPACD). The performance of devices

using adsorption for gas removal relies to a large extent on the performance of a solid gas-phase air

cleaning media (GPACM) incorporated in the device. Still applications, device performance and media

performance are often poorly understood by the user and supplier of such media and devices. Media

tests may also be adequate to offer data for real applications if actual low concentrations (<100 ppb) and

longer exposure times (>weeks) can be used in the test, provided that the geometrical configuration,

packing density and flow conditions of the small-scale test specimen are equal to those used in the real

applications. Such tests are however not included in the scope of this part of ISO 10121. This part of

ISO 10121 attempts to increase understanding and communication by supplying a more standardized

interface between media suppliers, device suppliers and end users. At present, standards exist for

[1]

general ventilation in Japan by JIS, Automotive filters by ISO, in-duct sorptive media gas-phase air-

[2] [3] [5]

cleaning devices by ASHRAE and for adsorptive media by ASHRAE and ASTM. No international

standard for general filtration exists today.

This part of ISO 10121 provides methods, test equipment, data interpretation and reporting for three

different types of gas-phase air cleaning media (GPACM) intended for use in gas-phase air cleaning

devices (GPACD) for general ventilation applications.
In addition information is given in a number of annexes:

— Annex A describes the normative validation procedure in detail in a tabulated form.

— Annex B gives a list of possible test gases, generation sources and suggests proper analysis equipment

for common test gases

— Annex C describes the design of the test stand except the normative sample holder.

— Annex D describes the normative test setup and normative section of the test stand for the three

different media configurations.

A general introduction to molecular filtration and molecular filtration testing can be found in the

scientific literature.

The ISO 10121 series aims to provide laboratory test methods for media and devices which are used for

removal of gas-phase contaminants from air in general ventilation. It consists of two parts:

— ISO 10121-1 covers three different media configurations and is targeted towards giving a

standardized interface between media suppliers and producers of air cleaning devices. It may also

be used between media suppliers and end customers with regards to loose fill media properties.

— ISO 10121-2 aims to give a standardized interface between suppliers of air cleaning devices and end

customers seeking the best performing and most economical way to employ gas-phase filtration.

© ISO 2014 – All rights reserved v
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INTERNATIONAL STANDARD ISO 10121-1:2014(E)
Test method for assessing the performance of gas-phase
air cleaning media and devices for general ventilation —
Part 1:
Gas-phase air cleaning media
1 Scope

This part of ISO 10121 aims to provide an objective laboratory test method, a suggested apparatus,

normative test sections and normative tests for evaluation of three different solid gas-phase air

cleaning media (GPACM) or GPACM configurations for use in gas-phase air cleaning devices intended

for general filtration applications. This part of ISO 10121 is specifically intended for challenge testing

and not for general material evaluation or pore system characterization. The three different types of

GPACM identified in this part of ISO 10121 are GPACM-LF (particles of different shape and size intended

for e.g. Loose Fill applications), GPACM-FL (FLat sheet fabric intended for e.g. flat one layer, pleated or

bag type devices) and GPACM-TS (three dimensional structures that are many times thicker than flat

sheet and e.g. used as finished elements in a device). The tests are conducted in an air stream and the

GPACM configurations are challenged with test gases under steady-state conditions. Since elevated gas

challenge concentrations (relative to general ventilation applications) are used, test data should be used

to compare GPACM within the same configuration and not for the purpose of predicting performance

in a real situation. It is also not implied that different GPACM configurations can be directly compared.

The primary intention is to be able to compare like GPACM configurations to like, not between GPACM

configurations. Testing of complete devices is described in ISO 10121-2.

To ensure objectivity for test equipment suppliers, no specific design of the test apparatus is defined:

an example is illustrated in Annex C (informative). Instead normative demands for media sample holder

design, apparatus properties and validation tests are specified.
2 Normative references

The following documents, in whole or in part, are normatively referenced in this document and are

indispensable for its application. For dated references, only the edition cited applies. For undated

references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.

ISO 10121-2, Test methods for assessing the performance of gas-phase air cleaning media and devices for

general ventilation — Part 2: Gas-phase air cleaning devices (GPACD)
ISO 29464, Cleaning equipment for air and other gases — Terminology
ASTM D2854, Standard Test Method for Apparent Density of Activated Carbon
3 Terms and definitions

For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 29464 and the following apply.

3.1
absorption
transport and dissolution of a sorbate into an absorbent
© ISO 2014 – All rights reserved 1
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ISO 10121-1:2014(E)
3.2
adsorbate

molecular compound in gaseous or vapour phase that will be retained by the adsorbent material of the

media
3.3
adsorbent

material that collects adsorbates on its surface through physical or chemical processes

3.4
adsorption

process in which the molecules of a gas adhere by physical or chemical processes to the exposed surface

of solid substances, both the outer surface and inner pore surface, with which they come into contact

3.5
breakthrough
amount of gaseous contaminant in the effluent of a GPAC Media or Device
Note 1 to entry: See penetration (3.33).
3.6
breakthrough vs. time curve

plot of contaminant penetration versus time for a particular challenge concentration and airflow

[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.67]
3.7
bypass

proportion of the challenge air stream that passes around the GPACD without contacting the filter media

[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.64]
3.8
capacity

amount (mass or moles) of a selected sorbate that can be contained in the GPAC Media or Device at given

test conditions, and a specific end point
Note 1 to entry: Capacity can also be negative during desorption.
3.9
challenge concentration

concentration of the test contaminant(s) of interest in the air stream prior to filtration (challenge air

stream)
3.10
challenge compound

chemical compound that is being used as the contaminant of interest for any given test

3.11
challenge air stream

test contaminant(s) of interest diluted to the specified concentration(s) of the test prior to filtration

[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.16]
3.12
channeling

disproportionate or uneven flow of gas through passages of lower resistance due to inconsistencies in

the design or production of a GPACD, particularly in packed granular beds
[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.17]
2 © ISO 2014 – All rights reserved
---------------------- Page: 7 ----------------------
ISO 10121-1:2014(E)
3.13
chemisorption
chemical adsorption

trapping of gaseous or vapour contaminants on an adsorbent involving chemical reaction on the

adsorbent surface
[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.19]
3.14
concentration
quantity of one substance dispersed in a defined amount of another
Note 1 to entry: Indices “n” denote location or origin.
[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.21]
3.15
contaminant

substance (solid, liquid, or gas) that negatively affects the intended use of a fluid

[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.23]
3.16
decay time

time required for the gas contaminant monitoring instrument to record a reduction from greater than

95 % of the challenge concentration to less than 5 % of the challenge concentration (t - t ) at the

END VC

downstream sampling point for a specific test (n), challenge gas and gas flow after stopping the injection

of the contaminant with no GPAC Media or Device present
3.17
desorption

process in which adsorbate molecules leave the surface of the adsorbent and re-enter the air stream

Note 1 to entry: Desorption is the opposite of adsorption.
3.18
downstream
area following the filter in the direction of fluid flow
3.19
efficiency vs. time curve

plot of the GPAC Media or Device removal efficiency against time over the duration of a challenge test for

a particular challenge concentration and airflow
[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.31]
3.20
efficiency vs. capacity curve

plot of the GPACD removal efficiency against the integrated capacity over the duration of a challenge test

for a particular challenge concentration and airflow
[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.28]
3.21
face velocity
air flow rate divided by the cross sectional area of the GPAC Media or Device
© ISO 2014 – All rights reserved 3
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ISO 10121-1:2014(E)
3.22
gas

substance whose vapour pressure is greater than the ambient pressure at ambient temperature

[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.44]
3.23
gas-phase air cleaning device
GPACD

assembly of a fixed size enabling the removal of specific gas- or vapour-phase contaminants

Note 1 to entry: It is normally box shaped or fits into a box of dimensions between 300 mm × 300 mm × 300 mm

up to approximately 610 mm × 610 mm × 610 mm or 2 feet × 2 feet × 2 feet.
[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.45, modified – NOTE has been modified.]
3.24
GPAC media or device face area

cross-sectional area of the GPAC Media or Device also including a header frame or other support

structures if so equipped when viewed from the direction of air flow using exact dimensions

3.25
gas-phase air cleaning media
GPACM
solid media or media configuration used for filtering a contaminant

EXAMPLE A porous film or fibrous layer; a bead shaped, granular or pelletized adsorbent (or chemisorbent); a

support structure of fabric, foam or monoliths containing adsorbent in the form of small sized particles, granules,

spheres or powder; a woven or nonwoven fabric completely made from an adsorbent material.

3.26
GPACM-LF

adsorbent in the form of particles of different shape and size intended for e.g. loose fill applications

3.27
GPACM-FL

adsorbent in the form of flat sheet that is flexible, thin, and nominally 2-dimensional

EXAMPLE Woven or nonwoven fabrics, wet laid papers, smooth pads, felts etc. normally handled as roll

goods.
3.28
GPACM-TS

adsorbent in the form of a three dimensional structure that is many times thicker than flat sheet and e.g.

used as a finished element in a device

EXAMPLE Flexible open cell structures, i.e. of thicker impregnated foam, corrugated pads etc. and air

permeable rigid structures, i.e. of bonded particles, honeycomb trays, extruded monoliths, etc.

3.29
initial efficiency

efficiency calculated as the intersection of vertical efficiency axis by extrapolation of a linear fit of

efficiency vs. time from the values between 2 to 12 minutes of the E vs. time graph generated during

testing of a GPAC Media or Device
3.30
molecular contamination

contamination present in gas or vapour phase in an air stream and excluding compounds in particulate

(solid) phase regardless of their chemical nature
4 © ISO 2014 – All rights reserved
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ISO 10121-1:2014(E)
3.31
ppb(v)

parts per billion by volume concentration measure normally used to record ambient levels of outdoor

pollution
3 3
Note 1 to entry: Units are mm /m .
3.32
ppm(v)

parts per million by volume concentration measure normally used to record pollution levels in, e.g. work

place safety
3 3 3
Note 1 to entry: Units are cm /m and ml/m .
3.33
penetration

ratio of contaminant concentration downstream of the filter to the upstream (challenge) concentration

Note 1 to entry: Sometimes expressed as a percentage.

Note 2 to entry: Related to efficiency (E) by the expression: E = (1 – P) × 100 %.

[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.51]
3.34
physisorption

physical adsorption attraction of an adsorbate to the surface, both outer surface and inner pore surface,

of an adsorbent by physical forces (Van der Waals forces)
3.35
pores

minute passageways through which fluid may pass or that expose to the fluid stream the internal

surfaces of an adsorbent media
[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.55]
3.36
pressure drop

difference in pressure between two points in an airflow system at specified conditions, especially when

measured across a GPAC Media or Device
3.37
removal efficiency

fraction or percentage of a challenge contaminant that is retained by a GPAC Media or Device at a given

time
3.38
retentivity

measure of the ability of an adsorbent or GPACD to resist desorption of an adsorbate

Note 1 to entry: Computed as the residual capacity (fraction remaining) after purging the adsorbent with clean,

conditioned air only, following challenge breakthrough.
[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.61, modified – NOTE has been added]
© ISO 2014 – All rights reserved 5
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ISO 10121-1:2014(E)
3.39
residence time

relative time that an increment of fluid (or contaminant) is within the boundaries of the media volume

EXAMPLE An example of the media volume is a bed of granules or a non-woven sheet.

Note 1 to entry: In typical use and in this part of ISO 10121, this value neglects the fact that the media and possible

support structures occupy a significant portion of the volume of the bed [ tR = V (total bed volume) / Q (air flow

rate)].
[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.71]
3.40
rise time

time between initial injection of contaminant and reaching 95 % of the challenge concentration for an

empty duct (t - t ) measured at the downstream sampling location for a specific test (n), challenge gas

0 VO
and gas flow
3.41
sorbate
molecular compounds that are retained in the adsorbent of the device

Note 1 to entry: The sorbate will refer to both intended compounds like the selected challenge gas in a test or

pollution in real service but also any other compounds present in the air stream, e.g. gases and vapours.

3.42
sorption

process in which fluid molecules (gas or liquid) are removed by the GPACM by absorption or adsorption

3.43
space velocity
measure of residence time of the airflow to pass through the adsorbent bed
EXAMPLE sv = volumetric flow rate/total volume of the bed.
Note 1 to entry: [sv] = (residence time) .
3.44
vapour

substance whose vapour pressure is less than the ambient pressure at ambient temperature, but is

present in the gas-phase through evaporation or sublimation
[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.74]
4 Symbols and abbreviated terms
4.1 Symbols
C concentration

C downstream concentration [ppb, ppm] measured at a position Y mm after the media sample or

device

C upstream concentration [ppb, ppm] measured at a position X mm before the media sample or

device
d the average particle diameter of a loose fill adsorbent
6 © ISO 2014 – All rights reserved
---------------------- Page: 11 ----------------------
ISO 10121-1:2014(E)

E removal efficiency [%] for the device measured at the challenge concentration selected during

the capacity test

E efficiency recorded at stop test time or value agreed between user and supplier [%]

END

m retentivity; [g],[mol] the amount withheld by the media or device after ventilating with clean

air at the same flow selected during the capacity test until C reaches a specified value close

to zero.

m the total integrated amount [g], [mol] of challenge compound accumulated by the GPAC media

or device during the whole challenge test

m the integrated amount in moles or gram of challenge compound accumulated during measure-

ment at the downstream position

m the integrated amount in moles or gram of challenge compound accumulated during measure-

ment at the upstream position
n the number of pores along the (shortest) diameter of a GPACM-TS sample

p downstream pressure [Pa] measured at a position Y mm after the media sample or device

p upstream pressure [Pa] measured at a position X mm before the media sample or device

Q air flow rate; flow used in test (given by 5.4 or 5.5) [m /h] measured at a position Z mm from

the media sample or device

Q the average air flow rate calculated from individual measurements evenly distributed over

the test period.

RH downstream relative humidity [%] measured at a position Y mm after the media sample or

device

RH upstream relative humidity [%] measured at a position X mm before the media sample or

device
t time

t start time. The time when C (contamination concentration upstream) equals the selected

0 U
challenge concentration for an empty sample holder or duct
t decay time for challenge concentration used in the capacity measurement

t time when a test is stopped. The time when a desired concentration or other termination

END

criteria have been met in any of the prescribed test procedures (agreed between user and sup-

plier)
t rise time for challenge concentration used in the capacity measurement
t time noted at challenge gas valve closure
t time noted at challenge gas valve opening

T downstream temperature [°C] measured at a position Y mm after the media sample or device

T upstream temperature [°C] measured at a position X mm before the media sample or device

v face velocity [m/s] calculated from flow and cross sectional area of media sample or device

X a position X positioned sufficiently far ahead of the device to allow undisturbed measure-

ments, determined in the validation, Annex A. At the position X the concentration of challenge

compound is sufficiently mixed and represents the upstream concentration that the GPACM

sample will be challenged with.
© ISO 2014 – All rights reserved 7
---------------------- Page: 12 ----------------------
ISO 10121-1:2014(E)

x the minimum recommended distance from the highest part of the sample holder with the

same diameter as the upstream side of the sample

Y a position Y positioned sufficiently far after the device to allow undisturbed measurements,

determined in the validation section, Annex A. At the position Y the concentration of penetrat-

ing challenge compound is sufficiently mixed and represents the average downstream concen-

tration after the GPACM sample.

y the minimum recommended distance from the downstream side of the sample to the lowest

part of the sample holder with the same diameter as the sample.

Z a position Z positioned sufficiently far from the media or device to permit a reliable flow

measurement using an orifice device, determined in the validation, Annex A.
Δp pressure drop measured over the tested media sample or device [Pa]
4.2 Abbreviated terms
ASHRAE American Society of Heating Refrigerating and Air-conditioning Engineers

ASTM ASTM International, formerly known as the American Society for Testing and Materials

(ASTM)
HEPA High Efficiency Particulate Air (filter)
JIS Japanese Industrial Standards
JSA Japanese Standards Association
MSDS Material Safety Data Sheet
NMP n-Methyl −2-pyrrolidone

TLV threshold limit value. Amount of a chemical substance is a level to which it is believed a

worker can be exposed day after day for a working lifetime without adverse health effects.

VOC Volatile Organic Compound
5 Testing of different GPACM confi
...

DRAFT INTERNATIONAL STANDARD ISO/DIS 10121-1
ISO/TC 142 Secretariat: UNI
Voting begins on Voting terminates on
2012-05-03 2012-10-03

INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION • МЕЖДУНАРОДНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ • ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION

Test method for assessing the performance of gas-phase air
cleaning media and devices for general ventilation —
Part 1:
Gas-phase air cleaning media

Méthodes d'essai pour l'évaluation de la performance des médias et des dispositifs de filtration moléculaire

pour la ventilation générale —
Partie 1: Médias de filtration moléculaire (GPACM)
ICS 91.140.30
ISO/CEN PARALLEL PROCESSING

This draft has been developed within the International Organization for Standardization (ISO), and

processed under the ISO-lead mode of collaboration as defined in the Vienna Agreement.

This draft is hereby submitted to the ISO member bodies and to the CEN member bodies for a parallel

five-month enquiry.

Should this draft be accepted, a final draft, established on the basis of comments received, will be

submitted to a parallel two-month approval vote in ISO and formal vote in CEN.

To expedite distribution, this document is circulated as received from the committee

secretariat. ISO Central Secretariat work of editing and text composition will be undertaken at

publication stage.

Pour accélérer la distribution, le présent document est distribué tel qu'il est parvenu du

secrétariat du comité. Le travail de rédaction et de composition de texte sera effectué au

Secrétariat central de l'ISO au stade de publication.

THIS DOCUMENT IS A DRAFT CIRCULATED FOR COMMENT AND APPROVAL. IT IS THEREFORE SUBJECT TO CHANGE AND MAY NOT BE

REFERRED TO AS AN INTERNATIONAL STANDARD UNTIL PUBLISHED AS SUCH.

IN ADDITION TO THEIR EVALUATION AS BEING ACCEPTABLE FOR INDUSTRIAL, TECHNOLOGICAL, COMMERCIAL AND USER PURPOSES, DRAFT

INTERNATIONAL STANDARDS MAY ON OCCASION HAVE TO BE CONSIDERED IN THE LIGHT OF THEIR POTENTIAL TO BECOME STANDARDS TO

WHICH REFERENCE MAY BE MADE IN NATIONAL REGULATIONS.

RECIPIENTS OF THIS DRAFT ARE INVITED TO SUBMIT, WITH THEIR COMMENTS, NOTIFICATION OF ANY RELEVANT PATENT RIGHTS OF WHICH

THEY ARE AWARE AND TO PROVIDE SUPPORTING DOCUMENTATION.
© International Organization for Standardization, 2012
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ISO/DIS 10121-1
Copyright notice

This ISO document is a Draft International Standard and is copyright-protected by ISO. Except as permitted

under the applicable laws of the user’s country, neither this ISO draft nor any extract from it may be

reproduced, stored in a retrieval system or transmitted in any form or by any means, electronic,

photocopying, recording or otherwise, without prior written permission being secured.

Requests for permission to reproduce should be addressed to either ISO at the address below or ISO’s

member body in the country of the requester.
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Violators may be prosecuted.
ii © ISO 2012 – All rights reserved
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ISO/DIS 10121-1
Contents Page

Foreword ............................................................................................................................................................ iv

Introduction ......................................................................................................................................................... v

1 Scope ...................................................................................................................................................... 1

2 Normative references ............................................................................................................................ 1

3 Terms and definitions ........................................................................................................................... 1

4 Symbols and abbreviated terms .......................................................................................................... 5

5 Testing of different GPACM configurations ....................................................................................... 7

6 Test sequence ...................................................................................................................................... 12

7 Validation of test setup ....................................................................................................................... 17

8 Evaluation and report .......................................................................................................................... 19

9 Safety features ..................................................................................................................................... 22

Annex A (normative) Test Equipment Requirements, Equipment Validation and Routine Operation .... 23

Annex B (informative) Challenge gases, generation sources and analysis techniques ........................... 26

Annex C (informative) Design of a media test stand ..................................................................................... 31

Annex D (normative) Normative sampling procedures and test parameters for different GPACM ........ 32

Bibliography ...................................................................................................................................................... 36

© ISO 2012 – All rights reserved iii
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ISO/DIS 10121-1
Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies

(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO

technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been

established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and

non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the

International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.

International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 2.

The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards

adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an

International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent

rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.

ISO 10121-1 was prepared by Technical Committee ISO/TC 142, Cleaning equipment for air and other gases.

ISO 10121 consists of the following parts, under the general title Test methods for assessing the performance

of gas-phase air cleaning media and devices for general ventilation:
 Part 1: Gas Phase Air Cleaning Media (GPACM)
 Part 2: Gas Phase Air Cleaning Devices (GPACD)
iv © ISO 2012 – All rights reserved
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ISO/DIS 10121-1
Introduction

There is an increasing use and need for gas phase filtration in general filtration applications. This demand can

be expected to increase rapidly due to the increasing pollution problems in the world together with an

increasing awareness that solutions to the problems are available in the form of filtration devices or phrased

more technically: gas phase air cleaning devices (GPACD). The performance of devices using adsorption for

gas removal relies to a large extent on the performance of a gas phase air cleaning media (GPACM)

incorporated in the device. Still applications, device performance and media performance are often poorly

understood by the user and supplier of such media and devices. Media tests may also be adequate to offer

data for real applications if actual low concentrations ( <100 ppb) and longer exposure times (> weeks) can be

used in the test, provided that the geometrical configuration, packing density and flow conditions of the small-

scale test specimen are equal to those used in the real applications. Such tests are however not included in

the scope of this standard. This standard attempts to increase understanding and communication by supplying

a more standardized interface between media suppliers, device suppliers and end users. At present standards

1 2

exist for general ventilation in Japan by JIS, Automotive filters by ISO, in-duct sorptive media gas-phase air-

3 4 5

cleaning devices by ASHRAE and for adsorptive media by ASHRAE and ASTM . No international standard

for general filtration exist today.

This DRAFT International Standard (part1) will provide methods, test equipment, data interpretation and

reporting for three different types of gas phase air cleaning media (GPACM) intended for use in gas phase air

cleaning devices (GPACD) for general ventilation applications.
In addition information is given in a number of annexes where:

 Annex A describes the normative validation procedure in detail in a tabulated form.

 Annex B gives a list of possible test gases, generation sources and suggests proper analysis equipment

for common test gases

 Annex C describes the design of the test stand except the normative sample holder.

 Annex D describes the normative test setup and normative section of the test stand for the three different

media configurations.

A general introduction to molecular filtration and molecular filtration testing can be found in the scientific

literature.

This standard aims to provide laboratory test methods for media and devices which are used for removal of

gas phase contaminants from air in general ventilation. The standard consists of two parts: the present part,

10121-1, covers three different media configurations and is targeted towards giving a standardized interface

between media suppliers and producers of air cleaning devices. Part 1 may also be used between media

suppliers and end customers with regards to loose fill media properties. Part 2, 10121-2 aims to give a

standardized interface between suppliers of air cleaning devices and end customers seeking the best

performing and most economical way to employ gas phase filtration.
© ISO 2012 – All rights reserved v
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ISO/DIS 10121-1
Test method for assessing the performance of gas-phase air
cleaning media and devices for general ventilation —
Part 1:
Gas-phase air cleaning media
1 Scope

This standard aims to provide an objective laboratory test method, a suggested apparatus, normative test

sections and normative tests for evaluation of three different gas phase air cleaning media (GPACM) or

GPACM configurations for use in gas-phase air cleaning devices intended for general filtration applications.

The standard is specifically intended for challenge testing and not for general material evaluation or pore

system characterisation. The three different types of GPACM identified in this standard are GPACM-LF

(particles of different shape and size intended for e.g. Loose Fill applications), GPACM-FL (FLat sheet fabric

intended for e.g. flat one layer, pleated or bag type devices) and GPACM-TS (three dimensional structures

that are many times thicker than flat sheet and e.g. used as finished elements in a device). The tests are

conducted in an air stream and the GPACM configurations are challenged with test gases under steady-state

conditions. Since elevated gas challenge concentrations (relative to general ventilation applications) are used,

test data should be used to compare GPACM within the same configuration and not for the purpose of

predicting performance in a real situation. It is also not implied that different GPACM configurations can be

directly compared. The primary intention is to be able to compare like GPACM configurations to like, not

between GPACM configurations. Testing of complete devices is described in ISO/FDIS 10121-2.

To ensure objectivity for test equipment suppliers no specific design of the test apparatus will be normative.

Instead normative demands for media sample holder design, apparatus properties and validation tests will be

specified.
2 Normative references

This Standard incorporates by dated or undated reference, provisions from other publications. These

normative references are cited at the appropriate places in the text and the publications are listed hereafter.

For dated references, subsequent amendments to or revisions of any of these publications apply to this

Standard only when incorporated in it by amendment or revision. For undated references the latest edition of

the publication referred to applies.
ISO 29464 Air filters for general air cleaning — Terminology

ISO 10121-2 Test methods for assessing the performance of gas-phase air cleaning media and devices

for general ventilation- Gas Phase Air Cleaning Devices (GPACD)
ASTM D2854 Standard Test Method for Apparent Density of Activated Carbon
3 Terms and definitions

For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 29464 and the followings apply:

3.1
absorption:
transport and dissolution of a sorbate into an absorbent.
© ISO 2012 – All rights reserved 1
---------------------- Page: 6 ----------------------
ISO/DIS 10121-1
3.2
adsorbate:

any molecular compound in gaseous or vapour phase that will be retained by the adsorbent material of the

media.
3.3
adsorbent:

material that collects adsorbates on its surface through physical or chemical processes.

3.4
adsorption:

process in which the molecules of a gas adhere by physical or chemical processes to the exposed surface of

solid substances, both the outer surface and inner pore surface, with which they come into contact.

3.5
breakthrough:

point when the effluent contaminant concentration becomes measurable when GPAC Media or Device is in

the process of removing gaseous contaminants from an air stream; alternatively, the amount of gaseous

contaminant in the effluent of a GPAC Media or Device (see penetration)
3.6
breakthrough vs time curve:

plot of contaminant penetration versus time for a particular challenge concentration and airflow.

3.7
bypass:

proportion of the challenge air stream that passes around the GPAC Media or Device without contacting the

media.
3.8
capacity (m ):

amount (mass or moles) of a selected sorbate that can be contained in the GPAC Media or Device at given

test conditions, and a specific end point. Capacity can also be negative during desorption.

3.9
challenge concentration:

concentration of the test contaminant(s) of interest in the air stream prior to filtration (challenge air stream).

3.10
challenge compound:

chemical compound that is being used as the contaminant of interest for any given test.

3.11
challenge air stream:

test contaminant(s) of interest diluted to the specified concentration(s) of the test prior to filtration.

3.12
channeling:

disproportionate or uneven flow of gas through passages of lower resistance due to inconsistencies in the

design or production of a GPACM sample holder or a GPACD, particularly in packed granular beds

3.13
chemisorption (chemical adsorption):

trapping of gaseous or vapour contaminants on an adsorbent involving chemical reaction on the adsorbent

surface.
3.14
concentration (C ):

quantity of one substance dispersed in a defined amount of another. Indices n denote location.

2 © ISO 2012 – All rights reserved
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ISO/DIS 10121-1
3.15
contaminant:

substance (solid, liquid, or gas) that negatively affects the intended use of a fluid

3.16
decay time (t ):

time required for the gas contaminant monitoring instrument to record a reduction from greater than 95% of

the challenge concentration to less than 5% of the challenge concentration (t - t ) at the downstream

END VC

sampling point for a specific test (n), challenge gas and gas flow after stopping the injection of the

contaminant with no GPAC Media or Device present.
3.17
desorption:

opposite of adsorption, in which adsorbate molecules leave the surface of the adsorbent and re-enter the air

stream.
3.18
downstream:
area following the filter in the direction of fluid flow.
3.19
efficiency vs time curve:

plot of the GPAC Media or Device removal efficiency against time over the duration of a challenge test for a

particular challenge concentration and airflow.
3.20
efficiency vs capacity curve:

plot of the GPAC Media or Device removal efficiency against the integrated capacity over the duration of a

challenge test for a particular challenge concentration and airflow.
3.21
face velocity
air flow rate divided by the cross sectional area of the GPAC Media or Device.
3.22
gas:

substance whose vapour pressure is greater than the ambient pressure at ambient temperature.

3.23
gas phase air cleaning device (GPACD):

assembly of a fixed size (normally box shaped or fitting into a box of dimensions between 300 x 300 x 300 mm

up to ~ 610 x 610 x 610 mm enabling the removal of specific gas- or vapour-phase contaminants.

3.24
GPAC media or device face area:

cross-sectional area of the GPAC Media or Device also including a header frame or other support structures if

so equipped when viewed from the direction of air flow using exact dimensions.
3.25
GPACM:

any material used for filtering a gas-phase contaminant - e.g. a porous film or fibrous layer; a granular or

pelletized adsorbent (or chemisorbent); a support structure of fabric, foam or monoliths containing adsorbent

in the form of small sized particles, granules, spheres or powder; a woven or nonwoven fabric completely

made from an adsorbent material.
3.26
GPACM-LF:

adsorbent in the form of particles of different shape and size intended for e.g. loose fill applications

© ISO 2012 – All rights reserved 3
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ISO/DIS 10121-1
3.27
GPACM-FL:

adsorbent in the form of flat sheet i.e. of flexible, thin, nominally 2-dimensional: such as woven or nonwoven

fabrics, wet laid papers, smooth pads, felts etc. normally handled as roll goods
3.28
GPACM-TS:

adsorbent in the form of a three dimensional structure that are many times thicker than flat sheet and e.g.

used as finished elements in a device. Examples are flexible open cell structures i.e. of thicker impregnated

foam, corrugated pads etc. and air permeable rigid structures i.e. of bonded particles, honeycomb trays,

extruded monoliths, etc.
3.29
initial efficiency Ei:

initial efficiency is defined by calculating the intersection of vertical efficiency axis by extrapolation of a linear

fit of efficiency vs. time from the values between 2 to 12 minutes of the E vs. time graph generated during test

of a GPAC Media or Device
3.30
molecular contamination:

contamination present in gas or vapour phase in an air stream and excluding compounds in particulate (solid)

phase regardless of their chemical nature.
3.31
ppb(v):
3 3

parts per billion by volume. mm /m . A concentration measure normally used to record ambient levels of

outdoor pollution.
3.32
ppm(v):
3 3 3

parts per million by volume. cm /m and ml/m . A concentration measure normally used to record pollution

levels in e.g. work place safety.
3.33
penetration (P):

ratio of contaminant concentration downstream of the filter to the upstream (challenge) concentration,

sometimes expressed as a percentage. Related to efficiency (%) by the expression: Efficiency = (1 -

Penetration) x 100%.
3.34
physisorption (physical adsorption)

attraction of an adsorbate to the surface, both outer surface and inner pore surface, of an adsorbent by

physical forces (Van der Waals forces)
3.35
pore:

minute passageways through which fluid may pass or that expose to the fluid stream the internal surfaces of

an adsorbent media. Three size ranges are defined by The International Union of Pure and Applied

Chemistry (IUPAC); macro-pores (> 50 nm), meso-pores (2-50 nm), and micro-pores (< 2 nm).

3.36
pressure drop (Δp):

difference in pressure between two points in an airflow system at specified conditions, especially when

measured across a GPAC Media or Device. Also called differential pressure.
3.37
removal efficiency (E):

fraction or percentage of a challenge contaminant that is retained by a GPAC Media or Device at a given time.

4 © ISO 2012 – All rights reserved
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ISO/DIS 10121-1
3.38
retentivity (m ):

measure of the ability of an adsorbent or GPAC Media or Device to resist desorption of an adsorbate,

computed as the residual capacity (fraction remaining) after purging the adsorbent with clean, conditioned air

only, following challenge breakthrough.
3.39
residence time, t :

relative time that an increment of fluid (or contaminant) is within the boundaries of the media volume (e.g. a

bed of granules or a non woven sheet). In typical use and in this standard this value neglects the fact that the

media and possible support structures occupy a significant portion of the volume of the bed [t = V (total bed

volume) /Q (air flow rate)]
3,40
rise time (t ):

time between initial injection of contaminant and reaching 95% of the challenge concentration for an empty

duct (t - t ) measured at the downstream sampling location for a specific test (n), challenge gas and gas flow

0 VO
3.41
sorbate:

molecular compounds that are retained in the adsorbent of the device. It should be noted that the sorbate will

refer to both intended compounds like the selected challenge gas in a test or pollution in real service but also

any other compound present in the air stream e.g. gases and vapours.
3.42
sorption:

process in which fluid molecules (gas or liquid) are removed by the GPACM by absorption or adsorption.

3.43
space velocity [sv]:

measure of residence time of the airflow to pass through the adsorbent bed, i.e. sv = volumetric flow rate/total

volume of the bed. [sv] = (residence time)
3.44
vapour:

substance whose vapour pressure is less than the ambient pressure at ambient temperature, but is present in

the gas phase through evaporation or sublimation.
4 Symbols and abbreviated terms
Symbol Explanation
C concentration

C upstream concentration [ppb, ppm] measured at a position X mm before the media sample or

device

C downstream concentration [ppb, ppm] measured at a position Y mm after the media sample or

device
d the average particle diameter of a loose fill adsorbent
∆p pressure drop measured over the tested media sample or device [Pa]

E removal efficiency [%] for the device measured at the challenge concentration selected during

the capacity test..

E efficiency recorded at stop test time or value agreed between user and supplier [%]

END
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ISO/DIS 10121-1

m retentivity; [g],[mol] the amount withheld by the media or device after ventilating with clean air

at the same flow selected during the capacity test until C reaches a specified value close to

zero.

m the integrated amount in moles or gram of challenge compound accumulated during

measurement at the upstream position

m the integrated amount in moles or gram of challenge compound accumulated during

measurement at the downstream position

m the total integrated amount [g], [mol] of challenge compound accumulated by the GPAC media

or device during the whole challenge test
n the number of pores along the (shortest) diameter of a GPACM-TS sample

p upstream pressure [Pa] measured at a position X mm before the media sample or device

p downstream pressure [Pa] measured at a position Y mm after the media sample or device

Q air flow rate; flow used in test (given by 5.4 or 5.5) [m /h] measured at a position Z mm after

the media sample or device

Q the average air flow rate calculated from individual measurements evenly distributed over the

test period.

RH upstream relative humidity [%] measured at a position X mm before the media sample or

device

RH downstream relative humidity [%] measured at a position Y mm after the media sample or

device
t time

t start time. The time when C (contamination concentration upstream) equals the selected

0 U
challenge concentration for an empty sample holder or duct

t time when a test is stopped. The time when a desired concentration or other termination

END

criteria have been met in any of the prescribed test procedures (agreed between user and

supplier)
t decay time for challenge concentration used in the capacity measurement
t rise time for challenge concentration used in the capacity measurement
t time noted at challenge gas valve closure
t time noted at challenge gas valve opening

T upstream temperature [ºC] measured at a position X mm before the media sample or device

T downstream temperature [ºC] measured at a position Y mm after the media sample or device

v face velocity [m/s] calculated from flow and cross sectional area of media sample or device

x the minimum recommended distance from the highest part of the sample holder with the same

diameter as the upstream side of the sample

X a position X positioned sufficiently far ahead of the device to allow undisturbed measurements,

determined in the validation, annex A. At the position X the concentration of challenge

6 © ISO 2012 – All rights reserved
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ISO/DIS 10121-1

compound is sufficiently mixed and represents the upstream concentration that the GPACM

sample will be challenged with.

y the minimum recommended distance from the downstream side of the sample to the lowest

part of the sample holder with the same diameter as the sample.

Y a position Y positioned sufficiently far after the device to allow undisturbed measurements,

determined in the validation section, annex A. At the position Y the concentration of

penetrating challenge compound is sufficiently mixed and represents the average downstream

concentration after the GPACM sample.

Z a position Z positioned sufficiently far after the device to permit a reliable flow measurement

using an orifice device, determined in the validation, annex A.
Abbreviations Explanation
ASHRAE American Society of Heating Refrigerating and Air-conditioning Engineers

ASTM ASTM International, formerly known as the American Society for Testing and Materials

(ASTM)
HEPA High Efficiency Particulate Air (filter)
JIS Japanese Industrial Standards
JSA Japanese Standards Association
MSDS Material Safety Data Sheet
NMP n-Methyl -2-pyrrolidone

TLV threshold limit value. Amount of a chemical substance is a level to which it is believed a

worker can be exposed day after day for a working lifetime without adverse health effects.

VOC Volatile Organic Compound
5 Testing of different GPACM configurations
5.1 General

This standard shows how to measure four key parameters that reflect the performance of a GPACM. The four

parameters are:
 Pressure drop, ∆p
 Capacity, m
 Removal efficiency, E
 Retentivity, m
These parameters are:
 linked to each other
 different for different gases (exception; ∆p is not affected)
© ISO 2012 – All rights reserved 7
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ISO/DIS 10121-1

 different for different concentrations of the same gas (exception; ∆p is not affected)

 affected by other gases present, by temperature, by humidity and by the air flow.

 different for different particle sizes of loose fill samples occupying the same volume

 different for identical materials subjected to different face velocities and/or material thicknesses

In order to perform tests at sufficiently short test times the concentration is strongly increased to accelerate

the test. In this standard two concentration levels are suggested for the determination of capacity in 5.4.

This section will describe the normative part of the test stand and normative sample holder for different

GPACM, normative parameters for generation of the challenge air stream and test gases for benchmark

purposes. Section 6 describes in detail the test sequence for conditioning and for determination of pressure

drop, removal efficiency, capacity and retentivity in this order.
5.2 Test setup and normative GPACM sample holder

The GPACM sample holder must be installed without leakages or bypass. The air stream should be uniformly

mixed and with equal velocity and upstream concentration over the cross section. A schematic view of the

sample holder is shown in fig 1. Recorded parameters are concentration C, pressure p, temperature T and

relative humidity RH in two positions. The air flow is recorded at a third position. The sample holders should

be vertical and the flow direction is most logically from top to bottoms as indicated in Figure 1. In this way bed

disturbances due to the flow are avoided. However, if spring loaded screens are used to hold the material the

flow direction may be from bottom to top as well. This standard exemplifies the procedure of measuring a

single sample. A test stand with multiple parallel sample holders is often used and may be advantage

...

NORME ISO
INTERNATIONALE 10121-1
Première édition
2014-04-15
Méthodes d’essai pour l’évaluation
de la performance des médias et des
dispositifs de filtration moléculaire
pour la ventilation générale —
Partie 1:
Médias de filtration moléculaire
(GPACM)
Test method for assessing the performance of gas-phase air cleaning
media and devices for general ventilation —
Part 1: Gas-phase air cleaning media
Numéro de référence
ISO 10121-1:2014(F)
ISO 2014
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 10121-1:2014(F)
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2014

Droits de reproduction réservés. Sauf indication contraire, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni utilisée

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l’internet ou sur un Intranet, sans autorisation écrite préalable. Les demandes d’autorisation peuvent être adressées à l’ISO à

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ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
E-mail copyright@iso.org
Web www.iso.org
Publié en Suisse
ii © ISO 2014 – Tous droits réservés
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 10121-1:2014(F)
Sommaire Page

Avant-propos ..............................................................................................................................................................................................................................iv

Introduction ..................................................................................................................................................................................................................................v

1 Domaine d’application ................................................................................................................................................................................... 1

2 Références normatives ................................................................................................................................................................................... 1

3 Termes et définitions ....................................................................................................................................................................................... 1

4 Symboles et abréviations ............................................................................................................................................................................. 7

4.1 Symboles ...................................................................................................................................................................................................... 7

4.2 Abréviations .............................................................................................................................................................................................. 9

5 Essais de différentes configurations de GPACM ................................................................................................................... 9

5.1 Généralités .................................................................................................................................................................................................. 9

5.2 Montage d’essai et porte-échantillon normatif pour GPACM ......................................................................10

5.3 Données brutes, précision d’échantillonnage et paramètres de production normatifs .......12

5.4 Paramètres d’essai pour l’essai de référence normalisé ..................................................................................13

5.5 Paramètres d’essai sélectionnés entre utilisateur et fournisseur ............................................................14

6 Séquence d’essai ................................................................................................................................................................................................15

6.1 Généralités ...............................................................................................................................................................................................15

6.2 Conditionnement et détermination de la perte de charge .............................................................................16

6.3 Détermination de la capacité ...................................................................................................................................................16

6.4 Détermination du pouvoir de rétention .........................................................................................................................20

7 Validation du montage d’essai ............................................................................................................................................................21

7.1 Généralités ...............................................................................................................................................................................................21

7.2 Détermination du temps de montée et du temps de décroissance .........................................................21

8 Evaluation et rapport ....................................................................................................................................................................................23

8.1 Présentation du rapport d’essai ............................................................................................................................................23

8.2 Exemple de rapport d’essai .......................................................................................................................................................23

9 Dispositifs de sécurité..................................................................................................................................................................................27

Annexe A (normative) Exigences relatives à l’équipement d’essai, validation de l’équipement et

fonctionnement de routine .....................................................................................................................................................................29

Annexe B (informative) Gaz d’essai, sources de production et techniques d’analyse ....................................32

Annexe C (informative) Conception d’un banc d’essai pour média ...................................................................................38

Annexe D (normative) Modes opératoires d’échantillonnage normatifs et

paramètres d’essai pour différents GPACM ...........................................................................................................................39

Bibliographie ...........................................................................................................................................................................................................................43

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ISO 10121-1:2014(F)
Avant-propos

L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes

nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est

en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude

a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,

gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.

L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui concerne

la normalisation électrotechnique.

Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont

décrites dans les Directives ISO/CEI, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents

critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été

rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/CEI, Partie 2 (voir www.

iso.org/directives).

L’attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de

droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable

de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant les

références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de l’élaboration

du document sont indiqués dans l’Introduction et/ou sur la liste ISO des déclarations de brevets reçues

(voir www.iso.org/patents).

Les éventuelles appellations commerciales utilisées dans le présent document sont données pour

information à l’intention des utilisateurs et ne constituent pas une approbation ou une recommandation.

Pour une explication de la signification des termes et expressions spécifiques de l’ISO liés à l’évaluation de

la conformité, aussi bien que pour des informations au-sujet de l’adhésion de l’ISO aux principes de l’OMC

concernant les obstacles techniques au commerce (OTC) voir le lien suivant: Foreword - Supplementary

information

Le comité responsable pour le présent document est l’ISO/TC 142, Séparateurs aérauliques.

L’ISO 10121 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Méthodes d’essai pour

l’évaluation de la performance des média et des dispositifs de filtration moléculaire pour la ventilation

générale:
— Partie 1: Médias de filtration moléculaire (GPACM)
— Partie 2: Dispositifs de filtration moléculaire (GPACD)
iv © ISO 2014 – Tous droits réservés
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ISO 10121-1:2014(F)
Introduction

Les applications de filtration générale réclament une utilisation et un besoin croissants de filtration

moléculaire. Il est possible que cette demande augmente rapidement du fait des problèmes croissants de

pollution dans le monde ainsi que de la plus forte sensibilisation au fait que des solutions aux problèmes

sont disponibles sous forme de dispositifs de filtration également connus sous le nom plus technique

de dispositifs de filtration moléculaire (GPACD). Les performances des dispositifs utilisant l’adsorption

pour l’élimination de gaz dépendent largement des performances d’un médium de filtration moléculaire

solide (GPACM) incorporé au dispositif. Néanmoins, les applications, les performances des dispositifs et

les performances des média sont souvent peu comprises par l’utilisateur et le fournisseur de ces média

et dispositifs. Des essais de média peuvent aussi être appropriés afin d’obtenir des données pour des

applications réelles si les faibles concentrations réelles (< 100 ppb) et des durées d’exposition plus longues

(> semaines) peuvent être utilisées lors de l’essai, à condition que la configuration géométrique, la densité

de tassement et les conditions d’écoulement de l’éprouvette à échelle réduite soient équivalentes à celles

utilisées dans les applications réelles. De tels essais ne font toutefois pas partie du domaine d’application

de la présente partie de l’ISO 10121. La présente partie de l’ISO 10121 a pour objectif d’améliorer la

compréhension et la communication en fournissant une interface plus normalisée entre fournisseurs

de média, fournisseurs de dispositifs et utilisateurs finaux. Actuellement, des normes existent pour la

[1]

ventilation générale au Japon (JIS), pour les filtres automobiles (ISO), pour les dispositifs de filtration

[2]

moléculaire à média sorbant à l’intérieur des conduits (ASHRAE) et pour les média d’adsorption

[3] [5]

(ASHRAE et ASTM ). Il n’existe aujourd’hui aucune norme internationale pour la filtration générale.

La présente partie de l’ISO 10121 spécifie les méthodes, les équipements d’essai, l’interprétation et

la consignation des données pour trois différents types de média de filtration moléculaire (GPACM)

destinés à être utilisés dans des dispositifs de filtration moléculaire (GPACD) pour des applications de

ventilation générale.
De plus, des informations sont données dans un certain nombre d’annexes:

— l’Annexe A décrit de façon détaillée la procédure de validation normative sous forme de tableau;

— l’Annexe B donne une liste de gaz d’essai possibles, de sources de production et d’équipements

d’analyse appropriés pour les gaz d’essai courants;

— l’Annexe C décrit la conception du banc d’essai, excepté le porte-échantillon normatif;

— l’Annexe D décrit le montage d’essai normatif et la section normative du banc d’essai pour les trois

configurations de média différentes.

Une présentation générale de la filtration moléculaire et des essais de filtration moléculaire peut être

consultée dans la documentation scientifique.

La série ISO 10121 a pour objet de fournir des méthodes d’essai en laboratoire pour les média et les

dispositifs qui sont utilisés pour éliminer de l’air les contaminants en phase gazeuse en ventilation

générale. Elle comporte deux parties:

— L’ISO 10121-1 couvre trois configurations de média différentes et vise à fournir une interface

normalisée entre les fournisseurs de média et les fabricants de dispositifs de filtration. Elle peut

aussi être utilisée entre fournisseurs de média et utilisateurs finaux pour ce qui concerne les

propriétés des média en vrac.

— L’ISO 10121-2 vise à fournir une interface normalisée entre fournisseurs de dispositifs de filtration

et utilisateurs finaux désireux d’utiliser la solution la plus performante et la plus économique pour

la filtration moléculaire.
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NORME INTERNATIONALE ISO 10121-1:2014(F)
Méthodes d’essai pour l’évaluation de la performance des
médias et des dispositifs de filtration moléculaire pour la
ventilation générale —
Partie 1:
Médias de filtration moléculaire (GPACM)
1 Domaine d’application

La présente partie de l’ISO 10121 a pour objet de fournir une méthode d’essai en laboratoire objective,

un appareillage recommandé, des sections d’essai normatives et des essais normatifs pour l’évaluation

de trois différents média de filtration moléculaire (GPACM) ou de configurations de GPACM utilisés dans

des dispositifs de filtration moléculaire destinés à des applications de filtration générale. La présente

partie de l’ISO 10121 concerne spécifiquement les essais et non l’évaluation générale des matériaux

ou la caractérisation du système de pores. Les trois types différents de GPACM identifiés dans la

présente partie de l’ISO 10121 sont le GPACM-LF (particules de différentes formes et tailles destinées

par exemple aux applications utilisant un médium en vrac), le GPACM-FL (feuille textile plane destinée

par exemple aux dispositifs plans à une seule couche, aux dispositifs plissés ou aux dispositifs à sac)

et le GPACM-TS (structures tridimensionnelles beaucoup plus épaisses qu’une feuille plane et utilisées

par exemple en tant qu’éléments finis dans un dispositif). Les essais sont réalisés dans un flux d’air et

les configurations de GPACM sont soumises à essai avec des gaz d’essai dans des conditions de régime

établi. Des concentrations élevées de gaz d’essai (par rapport aux applications de ventilation générale)

étant utilisées, il convient d’utiliser les données d’essai pour comparer les GPACM dans la même

configuration et non dans le but de prédire les performances en situation réelle. Cela ne signifie pas non

plus que différentes configurations de GPACM peuvent être comparées directement. L’objectif principal

est de pouvoir comparer des configurations de GPACM similaires et non des configurations de GPACM

différentes. Les essais relatifs aux dispositifs complets sont décrits dans l’ISO 10121-2.

Pour garantir l’objectivité vis-à-vis des fournisseurs d’équipement d’essai, aucune conception spécifique

de l’appareillage d’essai n’est normalisée: un exemple est donné en Annexe C (informative). En revanche,

les exigences normatives relatives à la conception du porte-échantillon pour média, aux propriétés des

appareils et aux essais de validation sont spécifiées.
2 Références normatives

Les documents suivants, en tout ou partie, sont référencés de façon normative dans le présent document

et sont indispensables à son application. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique.

Pour les références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les

éventuels amendements).

ISO 10121-2, Méthodes d’essai pour l’évaluation de la performance des médias et des dispositifs de filtration

moléculaire pour la ventilation générale — Partie 2: Dispositifs de filtration moléculaire (GPACD)

ISO 29464, Séparateurs aérauliques — Terminologie
ASTM D2854, Standard Test Method for Apparent Density of Activated Carbon
3 Termes et définitions

Pour les besoins du présent document, les termes et définitions donnés dans l’ISO 29464 ainsi que les

suivants s’appliquent.
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ISO 10121-1:2014(F)
3.1
absorption
transport et dissolution d’un sorbate dans un absorbant
3.2
adsorbat

tout composé moléculaire sous forme de gaz ou de vapeurs qui sera retenu par le matériau adsorbant

du medium
3.3
adsorbant

matériau qui piège à sa surface des adsorbats par des processus physiques ou chimiques

3.4
adsorption

processus physique ou chimique dans lequel les molécules d’un gaz adhèrent aux surfaces accessibles

des substances solides, à la fois la surface externe et la surface poreuse interne, avec lesquelles elles

viennent en contact
3.5
percée

quantité de contaminant gazeux dans l’effluent d’un médium ou d’un dispositif GPAC

Note 1 à l’article: Voir pénétration (3.33).
3.6
courbe de percée en fonction du temps

tracé de la pénétration de contaminant en fonction du temps pour une concentration et un débit d’air

d’essai particuliers
[SOURCE: ISO 29464:2011; 3.2.67]
3.7
dérivation

proportion du flux d’air d’essai qui passe autour du GPACD sans contact avec le medium filtrant

[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.64]
3.8
capacité

quantité (masse ou moles) d’un sorbate sélectionné qui peut être contenue dans le médium ou le dispositif

GPAC dans des conditions d’essai données, et un point terminal spécifique

Note 1 à l’article: La capacité peut également être négative pendant la désorption.

3.9
concentration d’essai

concentration du ou des contaminant(s) d’essai examinés contenus dans le flux d’air préalablement à la

filtration (flux d’air d’essai)
3.10
composé d’essai
composé chimique utilisé comme contaminant examiné pour tout essai donné
3.11
flux d’air d’essai

contaminant(s) d’essai examiné(s) dilué(s) à la (aux) concentration(s) spécifiée(s) de l’essai préalablement

à la filtration
[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.16]
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ISO 10121-1:2014(F)
3.12
cheminement

écoulement de gaz disproportionné ou inégal à travers des passages de plus faible résistance du fait

d’incohérences dans la conception ou la fabrication d’un GPACD, notamment dans des couches granulaires

empilées
[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.17]
3.13
chimisorption
adsorption chimique

captage de contaminants sous forme de gaz ou de vapeurs sur un adsorbant, impliquant une réaction

chimique à la surface de ce dernier
[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.19]
3.14
concentration
quantité d’une substance dispersée dans une quantité définie d’une autre
Note 1 à l’article: Les indices «n» indiquent l’emplacement ou l’origine.
[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.21]
3.15
contaminant

substance (solide, liquide ou gazeuse) qui affecte négativement l’utilisation prévue d’un fluide

[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.23]
3.16
temps de décroissance

temps nécessaire à l’instrument de contrôle du contaminant sous forme gazeuse pour enregistrer une

réduction de plus de 95 % de la concentration d’essai à moins de 5 % de la concentration d’essai (t - t )

END VC

au point d’échantillonnage en aval pour un essai (n), un gaz d’essai et un débit de gaz spécifiques après

l’arrêt de l’injection du contaminant en l’absence de médium ou de dispositif GPAC

3.17
désorption

processus dans lequel les molécules adsorbées quittent la surface de l’adsorbant et pénètrent à nouveau

dans le flux d’air
Note 1 à l’article: La désorption est l’inverse de l’adsorption.
3.18
aval
zone située après le filtre dans la direction de l’écoulement du fluide
3.19
courbe efficacité en fonction du temps

tracé de l’efficacité d’élimination du médium ou du dispositif GPAC en fonction du temps sur la durée

d’un essai pour une concentration et un débit d’air d’essai particuliers
[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.31]
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ISO 10121-1:2014(F)
3.20
courbe efficacité en fonction de la capacité

tracé de l’efficacité d’élimination du GPACD en fonction de la capacité intégrée sur la durée d’un essai

pour une concentration et un débit d’air d’essai particuliers
[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.28]
3.21
vitesse frontale

débit d’air divisé par l’aire de la section transversale du médium ou du dispositif GPAC

3.22
gaz

substance dont la pression de vapeur est supérieure à la pression ambiante, à la température ambiante

[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.44]
3.23
dispositif de filtration moléculaire
GPACD

assemblage de dimensions fixes permettant l’élimination de contaminants gazeux ou en phase vapeur

spécifiques

Note 1 à l’article: Il est normalement sous la forme de boîte ou correspondant à une boîte de dimensions comprises

entre 300 × 300 × 300 mm jusqu’à approximativement 610 × 610 × 610 mm ou 2 pied x 2 pied x 2 pied.

[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.45, modifiée – La note a été modifiée.]
3.24
surface frontale d’un médium ou d’un dispositif GPAC

aire de la section transversale du médium ou du dispositif GPAC incluant également un cadre de

protection ou d’autres structures supports s’il en est équipé, lorsqu’elle est observée dans la direction

du flux d’air en utilisant des dimensions exactes
3.25
médium de filtration moléculaire
GPACM
configuration de médium solide ou de médium utilisé pour filtrer un contaminant

EXEMPLE Un film poreux ou une couche fibreuse; sous forme de perle, un adsorbant (ou chimisorbant)

granulaire ou aggloméré; une structure d’appui en tissu, en mousse ou des monolithes contenant un adsorbant

sous forme de particules de petite taille, de granules, de sphères ou de poudre; un textile tissé ou non tissé

entièrement constitué d’un matériau adsorbant.
3.26
GPACM-LF

adsorbant sous forme de particules de différentes formes et tailles destiné, par exemple, à des applications

utilisant un médium en vrac
3.27
GPACM-FL

adsorbant sous forme d’une feuille plane qui est souple, mince, et nominalement bidimensionnelle

EXEMPLE Textiles tissés ou non tissés, papiers obtenus par voie humide, tampons lisses, feutres, etc.,

normalement manipulés sous forme de rouleaux.
4 © ISO 2014 – Tous droits réservés
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ISO 10121-1:2014(F)
3.28
GPACM-TS

adsorbant sous forme d’une structure tridimensionnelle beaucoup plus épaisse qu’une feuille plane et

utilisé, par exemple, comme éléments finis dans un dispositif

EXEMPLE Structures souples à cellules ouvertes, c’est-à-dire constituées d’une mousse imprégnée plus

épaisse, de tampons ondulés, etc., et structures rigides perméables à l’air, c’est-à-dire constituées de particules

liées, de plaques en nid d’abeille, de monolithes extrudés, etc.
3.29
efficacité initiale

efficacité définie en calculant l’intersection de l’axe vertical d’efficacité par extrapolation d’un ajustement

linéaire de l’efficacité en fonction du temps à partir des valeurs comprises entre 2 et 12 minutes de la

courbe E en fonction du temps générée durant l’essai d’un médium ou d’un dispositif GPAC

3.30
contamination moléculaire

contamination présente sous forme de gaz ou de vapeurs dans un flux d’air et excluant les composés en

phase particulaire (solide) quelle que soit leur nature chimique
3.31
ppb(v)

mesure de la concentration en parties par milliard en volume normalement utilisée pour enregistrer les

niveaux ambiants de la pollution extérieure
3 3
Note 1 à l’article: L’unité est le mm /m .
3.32
ppm(v)

mesure de la concentration en parties par million en volume normalement utilisée pour enregistrer les

niveaux de pollution par exemple, dans le cadre de la sécurité sur les lieux de travail

3 3 3
Note 1 à l’article: Les unités sont le cm /m et le ml/m
3.33
pénétration

rapport de la concentration de contaminants en aval du filtre à la concentration (d’essai) en amont

Note 1 à l’article: Parfois exprimé en pourcentage.

Note 2 à l’article: Associé à l’efficacité (E) par l’expression: E = (1 - P) × 100 %.

[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.51]
3.34
physisorption
adsorption physique

attraction d’adsorption physique d’un adsorbat à la surface, aussi bien la surface externe que la surface

poreuse interne, d’un adsorbant par des forces physiques (forces de Van der Waals)

3.35
pores

passages infinitésimaux par lesquels le fluide peut passer ou qui permettent au flux de fluide d’accéder

aux surfaces internes d’un médium adsorbant
[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.55]
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ISO 10121-1:2014(F)
3.36
perte de charge

différence de pression entre deux points dans un système de flux d’air dans des conditions spécifiées,

notamment lorsqu’elle est mesurée entre l’amont et l’aval d’un médium ou d’un dispositif GPAC

3.37
efficacité d’élimination

fraction ou pourcentage d’un contaminant d’essai qui est retenu par un médium ou un dispositif GPAC à

un moment donné
3.38
pouvoir de rétention

mesurage de l’aptitude d’un adsorbant ou d’un GPACD à résister à la désorption d’un adsorbat

Note 1 à l’article: Calculée comme la capacité résiduelle (fraction restante) après avoir purgé l’adsorbant

uniquement avec de l’air propre conditionné, suite à la percée d’essai.
[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.61, modifiée – La note a été ajoutée.]
3.39
temps de séjour

temps au cours duquel le fluide (ou contaminant) se situe dans les limites du volume du médium

EXEMPLE Un exemple de médium est une couche de granules ou une feuille non tissée.

Note 1 à l’article: Dans le cadre d’une utilisation type et de la présente partie de l’ISO 10121, cette valeur ne tient

pas compte du fait que le médium et les structures d’appui éventuelles occupent une portion significative du

volume de la couche [t = V (volume total de la couche) / Q (débit d’air)].
[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.71]
3.40
temps de montée

temps entre l’injection initiale du contaminant et l’atteinte des 95 % de la concentration d’essai pour

un conduit vide (t - t ), mesuré à l’emplacement de l’échantillonnage en aval pour un essai (n), un gaz

0 VO
d’essai et un débit de gaz spécifiques
3.41
sorbate
composés moléculaires qui sont retenus dans l’adsorbant du dispositif

Note 1 à l’article: Le sorbate se référera aux composés prévus, tels que le gaz d’essai sélectionné dans un essai ou

la pollution en service réel, mais également à tout autre composé présent dans le flux d’air, par exemple les gaz et

les vapeurs.
3.42
sorption

processus par lequel les molécules de fluide (gaz ou liquide) sont éliminées par le GPACM par absorption

ou adsorption
3.43
vitesse spatiale

mesurage du temps de séjour nécessaire pour que le flux d’air traverse la couche d’absorbant

EXEMPLE sv = débit volumique/volume total de la couche.
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ISO 10121-1:2014(F)
Note 1 à l’article: [sv] = (temps de séjour) .
3.44
vapeur

substance dont la pression de vapeur est inférieure à la pression ambiante, à la température ambiante,

mais qui est présente dans la phase gazeuse par évaporation ou sublimation
[SOURCE: ISO 29464:2011, 3.2.74]
4 Symboles et abréviations
4.1 Symboles
C concentration

C concentration en aval [ppb, ppm] mesurée à une position Y mm après l’échantillon de médium ou

le dispositif

C concentration en amont [ppb, ppm] mesurée à une position X mm avant l’échantillon de médium

ou le dispositif
d diamètre moyen des particules d’un adsorbant en vrac

E efficacité d’élimination [%] du dispositif, mesurée à la concentration d’essai choisie pendant

l’essai de capacité

E efficacité enregistrée à la fin de la période d’essai ou valeur convenue entre l’utilisateur et le

END
fournisseur [%]

m pouvoir de rétention; [g], [mol], la quantité retenue par le médium ou le dispositif après ventila-

tion avec de l’air propre au même débit que celui choisi au cours de l’essai de capacité jusqu’à ce

que C atteigne une valeur spécifiée proche de zéro

m quantité totale intégrée [g], [mol] du composé d’essai, accumulée par le médium ou le dispositif

GPAC pendant toute la durée de l’essai

m quantité intégrée en moles ou grammes du composé d’essai, accumulée au cours du mesurage en

position aval

m quantité intégrée en moles ou grammes du composé d’essai, accumulée au cours du mesurage en

position amont
n nombre de pores le long du (plus petit) diamètre d’un échantillon de GPACM-TS

p pression en aval [Pa] mesurée à une position Y mm après l’échantillon de médium ou le dispositif

p pression en amont [Pa] mesurée à une position X mm avant l’échantillon de médium ou le disposi-

tif

Q débit d’air; débit utilisé lors de l’essai (indiqué en 5.4 ou 5.5) [m /h] mesuré à une position Z mm

après
...

PROJET DE NORME INTERNATIONALE ISO/DIS 10121-1
ISO/TC 142 Secrétariat: UNI
Début de vote Vote clos le
2012-05-03 2012-10-03

INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION  МЕЖДУНАРОДНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ  ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION

Méthodes d'essai pour l'évaluation de la performance des
médias et des dispositifs de filtration moléculaire pour la
ventilation générale —
Partie 1:
Médias de filtration moléculaire (GPACM)

Test method for assessing the performance of gas-phase air cleaning media and devices for general

ventilation —
Part 1: Gas-phase air cleaning media
ICS 91.140.30
TRAITEMENT PARALLÈLE ISO/CEN

Le présent projet a été élaboré dans le cadre de l'Organisation internationale de normalisation (ISO) et

soumis selon le mode de collaboration sous la direction de l'ISO, tel que défini dans l'Accord de

Vienne.

Le projet est par conséquent soumis en parallèle aux comités membres de l'ISO et aux comités

membres du CEN pour enquête de cinq mois.

En cas d'acceptation de ce projet, un projet final, établi sur la base des observations reçues, sera

soumis en parallèle à un vote d'approbation de deux mois au sein de l'ISO et à un vote formel au sein

du CEN.

Pour accélérer la distribution, le présent document est distribué tel qu'il est parvenu du

secrétariat du comité. Le travail de rédaction et de composition de texte sera effectué au

Secrétariat central de l'ISO au stade de publication.

To expedite distribution, this document is circulated as received from the committee

secretariat. ISO Central Secretariat work of editing and text composition will be undertaken at

publication stage.

CE DOCUMENT EST UN PROJET DIFFUSÉ POUR OBSERVATIONS ET APPROBATION. IL EST DONC SUSCEPTIBLE DE MODIFICATION ET NE

PEUT ETRE CITE COMME NORME INTERNATIONALE AVANT SA PUBLICATION EN TANT QUE TELLE.

OUTRE LE FAIT D'ETRE EXAMINES POUR ETABLIR S'ILS SONT ACCEPTABLES A DES FINS INDUSTRIELLES, TECHNOLOGIQUES ET

COMMERCIALES, AINSI QUE DU POINT DE VUE DES UTILISATEURS, LES PROJETS DE NORMES INTERNATIONALES DOIVENT PARFOIS ETRE

CONSIDERES DU POINT DE VUE DE LEUR POSSIBILITE DE DEVENIR DES NORMES POUVANT SERVIR DE REFERENCE DANS LA

REGLEMENTATION NATIONALE.

LES DESTINATAIRES DU PRÉSENT PROJET SONT INVITÉS À PRÉSENTER, AVEC LEURS OBSERVATIONS, NOTIFICATION DES DROITS DE PRO-

PRIÉTÉ DONT ILS AURAIENT ÉVENTUELLEMENT CONNAISSANCE ET À FOURNIR UNE DOCUMENTATION EXPLICATIVE.

© Organisation Internationale de Normalisation, 2012
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ISO/DIS 10121-1
Notice de droit d'auteur

Ce document de l'ISO est un projet de Norme internationale qui est protégé par les droits d'auteur de l'ISO.

Sauf autorisé par les lois en matière de droits d'auteur du pays utilisateur, aucune partie de ce projet ISO ne

peut être reproduite, enregistrée dans un système d'extraction ou transmise sous quelque forme que ce soit

et par aucun procédé électronique ou mécanique, y compris la photocopie, les enregistrements ou autres,

sans autorisation écrite préalable.

Les demandes d'autorisation de reproduction doivent être envoyées à l'ISO à l'adresse ci-après ou au

comité membre de l'ISO dans le pays du demandeur.
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Les contrevenants pourront être poursuivis.
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ISO/DIS 10121-1
Sommaire Page

Avant-propos .....................................................................................................................................................iv

Introduction.........................................................................................................................................................v

1 Domaine d'application ..........................................................................................................................1

2 Références normatives.........................................................................................................................1

3 Termes et définitions ............................................................................................................................2

4 Symboles et abréviations .....................................................................................................................6

5 Essais de différentes configurations de GPACM...............................................................................7

6 Séquence d’essai ................................................................................................................................14

7 Validation du montage d’essai...........................................................................................................19

8 Evaluation et rapport...........................................................................................................................21

9 Dispositifs de sécurité ........................................................................................................................24

Annexe A (normative) Exigences relatives à l’équipement d’essai, validation de l’équipement et

fonctionnement de routine .................................................................................................................26

Annexe B (informative) Gaz d’essai, sources de production et techniques d’analyse .............................29

Annexe C (informative) Conception d'un banc d'essai pour média ............................................................35

Annexe D (normative) Modes opératoires d'échantillonnage normatifs et paramètres d'essai pour

différents GPACM................................................................................................................................36

Bibliographie.....................................................................................................................................................40

© ISO 2012 – Tous droits réservés iii
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ISO/DIS 10121-1
Avant-propos

L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux de

normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général confiée

aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du

comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non

gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec

la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.

Les Normes internationales sont rédigées conformément aux règles données dans les Directives ISO/CEI,

Partie 2.

La tâche principale des comités techniques est d'élaborer les Normes internationales. Les projets de Normes

internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur

publication comme Normes internationales requiert l'approbation de 75 % au moins des comités membres

votants.

L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de

droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne

pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence.

L'ISO 10121-1 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 142, Séparateurs aérauliques.

L'ISO 10121 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Méthodes d'essai pour

l'évaluation de la performance des média et des dispositifs de filtration moléculaire pour la ventilation

générale :
⎯ Partie 1 : Media de filtration moléculaire (GPACM)
⎯ Partie 2 : Dispositifs de filtration moléculaire (GPACD)
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ISO/DIS 10121-1
Introduction

Les applications de filtration générale réclament une utilisation et un besoin croissants de filtration

moléculaire. Il est possible que cette demande augmente rapidement du fait des problèmes croissants de

pollution dans le monde ainsi que de la plus forte sensibilisation au fait que des solutions aux problèmes sont

disponibles sous forme de dispositifs de filtration également connus sous le nom plus technique de dispositifs

de filtration moléculaire (GPACD). Les performances des dispositifs utilisant l'adsorption pour l'élimination de

gaz dépendent largement des performances d’un médium de filtration moléculaire (GPACM) incorporé au

dispositif. Néanmoins, les applications, les performances des dispositifs et les performances des média sont

difficiles à appréhender notamment par l'utilisateur et le fournisseur de ces média et dispositifs. Des essais de

média peuvent aussi être appropriés afin d’obtenir des données pour des applications réelles si les faibles

concentrations réelles (< 100 ppb) et des durées d'exposition plus longues (> semaines) peuvent être utilisées

lors de l'essai, à condition que la configuration géométrique, la densité de tassement et les conditions

d'écoulement de l'éprouvette à échelle réduite soient équivalentes à celles utilisées dans les applications

réelles. De tels essais ne font toutefois pas partie du domaine d’application de la présente norme. La présente

norme a pour objectif d’améliorer la compréhension et la communication en fournissant une interface plus

normalisée entre fournisseurs de média, fournisseurs de dispositifs et utilisateurs finaux. Actuellement, des

1 2

normes existent pour la ventilation générale au Japon (JIS), pour les filtres automobile (ISO), pour les

dispositifs de filtration moléculaire à média sorbant à l'intérieur des conduits (ASHRAE) et pour les média

4 5

d'adsorption (ASHRAE et ASTM ). Il n’existe aujourd’hui aucune norme internationale pour la filtration

générale.

Le présent projet de Norme internationale (partie 1) spécifie les méthodes, les équipements d'essai,

l'interprétation et la consignation des données pour trois différents types de média de filtration moléculaire

(GPACM) destinés à être utilisés dans des dispositifs de filtration moléculaire (GPACD) pour des applications

de ventilation générale.
De plus, des informations sont données dans un certain nombre d’annexes :

⎯ l’Annexe A décrit de façon détaillée la procédure de validation normative sous forme de tableau ;

⎯ l’Annexe B donne une liste de gaz d’essai possibles, de sources de production et d’équipements

d’analyse appropriés pour les gaz d’essai courants ;

⎯ l'Annexe C décrit la conception du banc d'essai, excepté le porte-échantillon normatif ;

⎯ l'Annexe D décrit le montage d'essai normatif et la section normative du banc d'essai pour les trois

configurations de média différentes.

Une présentation générale de la filtration moléculaire et des essais de filtration moléculaire peut être

consultée dans la documentation scientifique.

La présente norme a pour objet de fournir des méthodes d’essai en laboratoire pour les media et les

dispositifs qui sont utilisés pour éliminer de l’air les contaminants en phase gazeuse en ventilation générale.

La norme comporte deux parties : la présente partie, ISO 10121-1, couvre trois configurations de média

différentes et vise à fournir une interface normalisée entre les fournisseurs de media et les fabricants de

dispositifs de filtration. La Partie 1 peut aussi être utilisée entre fournisseurs de media et utilisateurs finaux

pour ce qui concerne les propriétés des média en vrac. La partie 2, ISO 10121-2, vise à fournir une interface

normalisée entre fournisseurs de dispositifs de filtration et utilisateurs finaux désireux d’utiliser la solution la

plus performante et la plus économique pour la filtration moléculaire.
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PROJET DE NORME INTERNATIONALE ISO/DIS 10121-1
Méthodes d'essai pour l'évaluation de la performance des
média et des dispositifs de filtration moléculaire pour la
ventilation générale — Partie 1: Media de filtration moléculaire
(GPACM)
1 Domaine d'application

La présente norme a pour objet de fournir une méthode d'essai en laboratoire objective, un appareillage

recommandé, des sections d'essai normatives et des essais normatifs pour l'évaluation de trois différents

média de filtration moléculaire (GPACM) ou de configurations de GPACM utilisés dans des dispositifs de

filtration moléculaire destinés à des applications de filtration générale. La norme concerne spécifiquement les

essais et non l'évaluation générale des matériaux ou la caractérisation du système de pores. Les trois types

différents de GPACM identifiés dans la présente norme sont le GPACM-LF (particules de différentes formes

et tailles destinées par exemple aux applications utilisant un médium en vrac), le GPACM-FL (feuille textile

plane destinée par exemple aux dispositifs plans à une seule couche, aux dispositifs plissés ou aux dispositifs

à sac) et le GPACM-TS (structures tridimensionnelles beaucoup plus épaisses qu'une feuille plane et utilisées

par exemple en tant qu'éléments finis dans un dispositif). Les essais sont réalisés dans un courant d'air et les

configurations de GPACM sont soumises à essai avec des gaz d'essai dans des conditions de régime établi.

Des concentrations élevées de gaz d'essai (par rapport aux applications de ventilation générale) étant

utilisées, il convient d'utiliser les données d'essai pour comparer les GPACM dans la même configuration et

non dans le but de prédire les performances en situation réelle. Cela ne signifie pas non plus que différentes

configurations de GPACM peuvent être comparées directement. L'objectif principal est de pouvoir comparer

des configurations de GPACM similaires et non des configurations de GPACM différentes. Les essais relatifs

aux dispositifs complets sont décrits dans l'ISO/FDIS 10121-2.

Pour garantir l’objectivité vis-à-vis des fournisseurs d’équipement d’essai, aucune conception spécifique de

l’appareillage d’essai n’est normalisée. En revanche, les exigences normatives relatives à la conception du

porte-échantillon pour média, aux propriétés des appareils et aux essais de validations sont spécifiées.

2 Références normatives

Les documents de référence suivants sont indispensables pour l'application du présent document. Pour les

références datées, seule l'édition citée s'applique. Pour les références non datées, la dernière édition du

document de référence s'applique (y compris les éventuels amendements).
ISO 29464, Séparateurs aérauliques — Terminologie

ISO 10121-2, Méthodes d'essai pour l'évaluation de la performance des média et des dispositifs de filtration

moléculaire pour la ventilation générale — Partie 2 : Dispositifs de filtration moléculaire (GPACD)

ASTM D2854, Standard Test Method for Apparent Density of Activated Carbon
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ISO/DIS 10121-1
3 Termes et définitions

Pour les besoins du présent document, les termes et définitions donnés dans l’ISO 29464 ainsi que les

suivants s'appliquent.
3.1
absorption
transport et dissolution d’un sorbate dans un absorbant
3.2
adsorbat

tout composé moléculaire sous forme de gaz ou de vapeurs qui sera retenu par le matériau adsorbant du

medium
3.3
adsorbant

matériau qui piège à sa surface des adsorbats par des processus physiques ou chimiques

3.4
adsorption

processus physique ou chimique dans lequel les molécules d’un gaz adhèrent aux surfaces accessibles des

substances solides, à la fois la surface externe et la surface poreuse interne, avec lesquelles elles viennent

en contact
3.5
percée

point auquel la concentration de contaminant de l’effluent devient mesurable lorsqu'un médium ou un

dispositif GPAC procède à l’élimination des contaminants gazeux d’un courant d’air ; également, quantité de

contaminant gazeux dans l’effluent d’un médium ou d'un dispositif GPAC (voir pénétration)

3.6
courbe percée - temps

tracé de la pénétration de contaminant en fonction du temps pour une concentration et un débit d’air d’essai

particuliers
3.7
dérivation

proportion du courant d’air d’essai qui passe autour du médium ou du dispositif GPAC sans contact avec le

medium
3.8
capacité (m )

quantité (masse ou moles) d’un sorbate sélectionné qui peut être contenue dans le médium ou le dispositif

GPAC dans des conditions d’essai données, et un point terminal spécifique. La capacité peut également être

négative pendant la désorption
3.9
concentration d’essai

concentration du ou des contaminant(s) d’essai examinés contenus dans le courant d’air préalablement à la

filtration (courant d’air d’essai)
3.10
composé d’essai
composé chimique utilisé comme contaminant examiné pour tout essai donné
3.11
courant d’air d’essai

contaminant(s) d’essai examiné(s) dilué(s) à la (aux) concentration(s) spécifiée(s) de l’essai préalablement à

la filtration
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ISO/DIS 10121-1
3.12
cheminement

écoulement de gaz disproportionné ou inégal à travers des passages de plus faible résistance du fait

d’incohérences dans la conception ou la fabrication d’un porte-échantillon de GPACM ou d'un GPACD,

notamment dans des couches granulaires empilées
3.13
chimisorption (adsorption chimique)

captage de contaminants sous forme de gaz ou de vapeurs sur un adsorbant, impliquant une réaction

chimique à la surface de ce dernier
3.14
concentration (C )

quantité d’une substance dispersée dans une quantité définie d’une autre. Les indices n indiquent

l’emplacement
3.15
contaminant

substance (solide, liquide ou gazeuse) qui affecte négativement l’utilisation prévue d’un fluide

3.16
temps de décroissance (t )

temps nécessaire à l’instrument de contrôle du contaminant sous forme gazeuse pour enregistrer une

réduction de plus de 95 % de la concentration d’essai à moins de 5 % de la concentration d’essai (t - t ) au

FIN VC

point d’échantillonnage en aval pour un essai (n), un gaz d’essai et un débit de gaz spécifiques après l’arrêt

de l’injection du contaminant en l’absence de médium ou de dispositif GPAC
3.17
désorption

inverse de l’adsorption, dans laquelle les molécules adsorbées quittent la surface de l’adsorbant et pénètrent

à nouveau dans le courant d’air
3.18
aval
zone située après le filtre dans la direction de l’écoulement du fluide
3.19
courbe efficacité - temps

tracé de l’efficacité d’élimination du médium ou du dispositif GPAC en fonction du temps sur la durée d’un

essai pour une concentration et un débit d’air d’essai particuliers
3.20
courbe efficacité - capacité

tracé de l’efficacité d’élimination du médium ou du dispositif GPAC en fonction de la capacité intégrée sur la

durée d’un essai pour une concentration et un débit d’air d’essai particuliers
3.21
vitesse frontale

débit d’air divisé par l’aire de la section transversale du médium ou du dispositif GPAC

3.22
gaz

substance dont la pression de vapeur est supérieure à la pression ambiante à la température ambiante

3.23
dispositif de filtration moléculaire (GPACD)

assemblage de dimensions fixes (normalement sous la forme de boîte ou correspondant à une boîte de

dimensions comprises entre 300 × 300 × 300 mm et ~ 610 × 610 × 610 mm) permettant l’élimination de

contaminants gazeux ou en phase vapeur spécifiques
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ISO/DIS 10121-1
3.24
surface frontale d'un médium ou d'un dispositif GPAC

aire de la section transversale du médium ou du dispositif GPAC incluant également un cadre de protection

ou d'autres structures supports s’il en est équipé, lorsqu’elle est observée dans la direction du flux d’air en

utilisant des dimensions exactes
3.25
GPACM

tout matériau utilisé pour filtrer un contaminant en phase gazeuse, par exemple un film poreux ou une couche

fibreuse ; un adsorbant (ou chimisorbant) granulaire ou aggloméré ; une structure d’appui en tissu, en mousse

ou des monolithes contenant un adsorbant sous forme de particules de petite taille, de granules, de sphères

ou de poudre ; un textile tissé ou non tissé entièrement constitué d’un matériau adsorbant

3.26
GPACM-LF

adsorbant sous forme de particules de différentes formes et tailles destiné, par exemple, à des applications

utilisant un médium en vrac
3.27
GPACM-FL

adsorbant sous forme d'une feuille plane, c'est-à-dire souple, mince, nominalement bidimensionnelle, tel que

des textiles tissés ou non tissés, des papiers obtenus par voie humide, des tampons lisses, des feutres, etc.,

normalement manipulés sous forme de rouleaux
3.28
GPACM-TS

adsorbant sous forme d'une structure tridimensionnelle beaucoup plus épaisse qu'une feuille plane et utilisé,

par exemple, comme éléments finis dans un dispositif. Exemples : structures souples à cellules ouvertes,

c'est-à-dire constituées d'une mousse imprégnée plus épaisse, de tampons ondulés, etc., et structures rigides

perméables à l'air, c'est-à-dire constituées de particules liées, de plaques en nid d'abeille, de monolithes

extrudés, etc.
3.29
efficacité initiale Ei

définie en calculant l'intersection de l'axe vertical d'efficacité par extrapolation d'un ajustement linéaire de

l'efficacité en fonction du temps à partir des valeurs comprises entre 2 et 12 minutes de la courbe E en

fonction du temps générée durant l'essai d'un médium ou d'un dispositif GPAC
3.30
contamination moléculaire

contamination présente sous forme de gaz ou de vapeurs dans un courant d’air et excluant les composés en

phase particulaire (solide) quelle que soit leur nature chimique
3.31
ppb(v)
3 3

parties par milliard en volume. mm /m . Mesure de la concentration normalement utilisée pour enregistrer les

niveaux ambiants de la pollution extérieure
3.32
ppm(v)
3 3 3

parties par million en volume. cm /m et ml/m . Mesure de la concentration normalement utilisée pour

enregistrer les niveaux de pollution par exemple, dans le cadre de la sécurité sur les lieux de travail

3.33
pénétration (P)

rapport de la concentration de contaminants en aval du filtre à la concentration (d’essai) de contaminants en

amont, parfois exprimé en pourcentage. Associé à l’efficacité (%) par l’expression :

Efficacité = (1 - Pénétration) × 100 %
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ISO/DIS 10121-1
3.34
physisorption (adsorption physique)

attraction d’un adsorbat à la surface, aussi bien la surface externe que la surface poreuse interne, d’un

adsorbant par des forces physiques (forces de Van der Waals)
3.35
pore

passages infinitésimaux par lesquels le fluide peut passer ou qui permettent au flux de fluide d’accéder aux

surfaces internes d’un médium adsorbant. Trois catégories de tailles sont définies par l’Union Internationale

de Chimie Pure et Appliquée (UICPA) : macropores (> 50 nm), mésopores (2 à 50 nm) et micropores (< 2 nm)

3.36
perte de charge (Δp)

différence de pression entre deux points dans un système de flux d’air dans des conditions spécifiées,

notamment lorsqu'elle est mesurée dans un médium ou un dispositif GPAC. Egalement appelée pression

différentielle
3.37
efficacité d’élimination (E)

fraction ou pourcentage d'un contaminant d'essai qui est retenu par un médium ou un dispositif GPAC à un

moment donné
3.38
pouvoir de rétention (m )

mesure de l'aptitude d’un adsorbant ou d'un médium ou dispositif GPAC à résister à la désorption d’un

adsorbat, calculée comme la capacité résiduelle (fraction restante) après avoir purgé l’adsorbant uniquement

avec de l’air propre conditionné, suite à la percée d’essai
3.39
temps de séjour, t

temps relatif au cours duquel une augmentation de fluide (ou contaminant) se situe dans les limites du volume

du médium (par exemple une couche de granules ou une feuille non tissée). Dans le cadre d’une utilisation

type et de la présente norme, cette valeur ne tient pas compte du fait que le médium et les structures d’appui

éventuelles occupent une portion significative du volume de la couche
[t = V (volume total de la couche) / Q (débit d'air)]
3.40
temps de montée (t )

temps entre l’injection initiale du contaminant et l’atteinte des 95 % de la concentration d’essai pour un conduit

vide (t - t ), mesuré à l’emplacement de l’échantillonnage en aval pour un essai (n), un gaz d’essai et un

0 VO
débit de gaz spécifiques
3.41
sorbate

composés moléculaires qui sont retenus dans l’adsorbant du dispositif. Il convient de noter que le sorbate se

référera aux composés prévus, tels que le gaz d’essai sélectionné dans un essai ou la pollution en service

réel, mais également à tout autre composé présent dans le courant d’air, par exemple les gaz et les vapeurs

3.42
sorption

processus par lequel les molécules de fluide (gaz ou liquide) sont éliminées par le GPACM par absorption ou

adsorption
3.43
vitesse spatiale [sv]

mesure du temps de séjour nécessaire pour que le flux d'air traverse la couche d'absorbant, c'est-à-dire

sv = débit volumique / volume total de la couche. [sv] = (temps de séjour)
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ISO/DIS 10121-1
3.44
vapeur

substance dont la pression de vapeur est inférieure à la pression ambiante à la température ambiante, mais

qui est présente dans la phase gazeuse par évaporation ou sublimation
4 Symboles et abréviations
Symbole Explication
C concentration

C concentration en amont [ppb, ppm] mesurée à une position X mm avant l'échantillon de

médium ou le dispositif

C concentration en aval [ppb, ppm] mesurée à une position Y mm après l'échantillon de médium

ou le dispositif
d diamètre moyen des particules d'un adsorbant en vrac

Δp perte de charge mesurée sur l'échantillon de médium ou le dispositif soumis à essai [Pa]

E efficacité d’élimination [%] du dispositif, mesurée à la concentration d’essai choisie pendant

l’essai de capacité

E efficacité enregistrée à la fin de la période d’essai ou valeur convenue entre l’utilisateur et le

END
fournisseur [%]

m pouvoir de rétention ; [g], [mol], la quantité retenue par le médium ou le dispositif après

ventilation avec de l’air propre au même débit que celui choisi au cours de l’essai de capacité

jusqu’à ce que C atteigne une valeur spécifiée proche de zéro

m quantité intégrée en moles ou grammes du composé d’essai, accumulée au cours du

mesurage en position amont

m quantité intégrée en moles ou grammes du composé d’essai, accumulée au cours du

mesurage en position aval

m quantité totale intégrée [g], [mol] du composé d’essai, accumulée par le médium ou le

dispositif GPAC pendant toute la durée de l’essai
n nombre de pores le long du (plus petit) diamètre d'un échantillon de GPACM-TS

p pression en amont [Pa] mesurée à une position X mm avant l'échantillon de médium ou le

dispositif

p pression en aval [Pa] mesurée à une position Y mm avant l'échantillon de médium ou le

dispositif

Q débit d'air : débit utilisé lors de l'essai (indiqué en 5.4 ou 5.5) [m /h] mesuré à une position

Z mm après l'échantillon de médium ou le dispositif

Q débit moyen d'air calculé à partir de mesures individuelles régulièrement réparties sur la

période d'essai

HR humidité relative en amont [%] mesurée à une position X mm avant l'échantillon de médium

ou le dispositif

HR humidité relative en aval [%] mesurée à une position Y mm après l'échantillon de médium ou

le dispositif
t temps

t temps de démarrage. Moment auquel C (concentration de contaminant en amont) est égale

0 U
à la concentration d’essai choisie pour un porte-échantillon ou un conduit vide

t temps d’arrêt d’un essai. Moment auquel une concentration souhaitée ou d'autres critères

END

d’arrêt ont été satisfaits dans n’importe lequel des modes opératoires d’essai prescrits

(convenus entre utilisateur et fournisseur)
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ISO/DIS 10121-1

t temps de décroissance pour la concentration d'essai utilisée lors du mesurage de la capacité

t temps de montée pour la concentration d'essai utilisée lors du mesurage de la capacité

t temps noté à la fermeture de la vanne de gaz d’essai
t temps noté à l’ouverture de la vanne de gaz d’essai

T température en amont [°C] mesurée à une position X mm avant l'échantillon de médium ou le

dispositif

T température en aval [°C] mesurée à une position Y mm après l'échantillon de médium ou le

dispositif

v vitesse frontale [m/s] calculée à partir du débit et de l’aire de la section transversale de

l'échantillon de médium ou du dispositif

x distance minimale recommandée par rapport à la partie la plus haute du porte-échantillon de

même diamètre que la face amont de l'échantillon

X position X située suffisamment à l'avant du dispositif pour permettre des mesures sans

perturbation, déterminée dans la partie validation à l'Annexe A. Au niveau de la position X, la

concentration de composé d'essai est suffisamment mélangée et représente la concentration

en amont à laquelle sera exposé l'échantillon de GPACM.

y distance minimale recommandée entre la face aval de l'échantillon et la partie la plus basse

du porte-échantillon de même diamètre que l'échantillon

Y position Y située suffisamment à l'arrière du dispositif pour permettre des mesures sans

perturb
...

Questions, Comments and Discussion

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