ISO 6595:1982

Water quality — Determination of total arsenic — Silver diethyldithiocarbamate spectrophotometric method

Describes a procedure for water and waste water. Is applicable to concentrations in the range from 0,001 to 0,1 mg/l. In case of compounds which are difficult to decompose a procedure of digestion is described in the annex. By suitable dilution of the test portion with arsenic-free water higher concentrations may also be determined.

Qualité de l'eau — Dosage de l'arsenic total — Méthode spectrophotométrique au diéthyldithiocarbamate d'argent

General Information

• Status: Withdrawn
• Publication Date: 31-Aug-1982
• Withdrawal Date: 31-Aug-1982
• ICS: 13.060.50 - Examination of water for chemical substances
• Technical Committee: ISO/TC 147/SC 2 - Physical, chemical and biochemical methods
• Drafting Committee: ISO/TC 147/SC 2 - Physical, chemical and biochemical methods
• Current Stage: 9599 - Withdrawal of International Standard
• Start Date: 02-May-2002
• Completion Date: 14-Feb-2026

Standards Content (Sample)

International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWlE~YHAPO~HAR OPI-AHltl3ALlWl fl0 CTAH~APTM3AWlM~RGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Water quality - Determination of total arsenic - Silver
,
diethyldithiocarbamate spectrophotometric method
Qua&& de l’eau - Dosage de l’arsenic total - Methode spectropho tometrique au di6th yldithiocarbama te d’argen t
First edition - 1982-09-15
Ref. No. ISO 6595-1982 (EI
UDC 614.777 : 543.42 : 546.19
Descriptors : water, quality, tests, determination of content, arsenic, spectrophotometric analysis.
Price based on 5 pages
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national Standards institutes (ISO member bedies). The work of developing Inter-
national Standards is carried out through ISO technical committees. Every member
body interested in a subject for which a technical committee has been set up has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the ISO Council.
International Standard ISO 6595 was developed by Technical Committee ISO/TC 147,
Water quahly, and was circulated to the member bodies in November 1980.
lt has been approved by the member bodies of the following countries :
Australia France Poland
Austria Germany, F. R. South Africa, Rep. of
Belgium Hungary Spain
grazil India Sweden
Italy United Kingdom
Canada
Korea, Rep. of USA
Czechoslovakia
Denmark Mexico USSR
Finland Netherlands
The member bodies of following countries expressed disapproval of the document
on technical grounds :
Japan
Switzerland
International Organkation for Standardkation, 1982
Printed in Switzerland
ISO 6595-1982 (El
INTERNATIONAL STANDARD
Determination of total arsenic - Silver
Water quality -
diethyldithiocarbamate spectrophotometric method
The procedure specified in this International Standard is intended to be carried out by qualified chemists or by other
suitably trained and/or supervised personnel. Attention is especially drawn to the toxic nature of arsenic and its solutions
and of other reagents used in this method of analysis and to the need to take particular care in the handling and disposal
of solutions. Pyridine and chloroform should be handled in a weil-ventilated fume cupboard. Ephedrine is a scheduled
drug and should be handled in accordance with appropriate regulations.
1 Scope and field of application 3.2 Reduction of pentavalent arsenic to the trivalent state.
This International Standard specifies a silver diethyldithiocar-
3.3 Reduction of the trivalent arsenic by nascent hydrogen in
bamate spectrophotometric method for the determination of
an acidic medium to arsenic trihydride (arsine).
arsenic in water and waste water.
3.4 Absorption of the arsine in a Solution of silver
lt is applicable for the determination of arsenic concentrations
diethyldithiocarbamate in either chloroform or pyridine, and
in the range from 0,001 to 0,l mg/l. In the case of arsenic com-
spectrophotometric measurement of the red-violet complex
pounds which are difficult to decompose, a method of diges-
thus formed, at a wavelength of 510 or 525 nm, respectively,
tion is described in the annex, clause A. 1. By appropriate dilu-
according to the solvent.
tion of the test portion with arsenic-free water, higher concen-
trations of arsenic may also be determined.
Antimony interferes with the determination (see the annex,
4 Reagents
clause A.2). Chromium, Cobalt, molybdenum, nickel, mercury,
silver and platinum, in concentrations up to 5 mg/l, do not in-
Unless otherwise specified, all reagents shall be of recognized
terfere with the determination.
analytical grade and the water used should be distilled or
deionized water. The arsenic content of the reagents and the
water should be negligibly small.
2 Definition
For the purpose of this International Standard, the following 4.1 Sulphuric acid, Q = 1,84 g/ml.
definition applies.
4.2 Sulphuric acid solution, cW2 H,SO,) = 2 mol/l.
total arsenic : The total amount of the element arsenic, in
elementary form or bound in inorganic or organic compounds.
4.3 Sodium hydroxide Solution, c(NaOH) = 2 mol/l.
NOTE - Depending on the redox potential and the pH of the water,
Store in a polyethylene bottle.
arsenic may be present in the trivalent state [for example as arsenite
3-
ions (AsO, )], in the pentavalent state [for example as arsenate ions
(As0~71, or as organically bound arsenic.
4.4 Potassium permanganate, 50 g/l Solution.
Dissolve 50 g of potassium permanganate in water and dilute to
3 Principle
1 000 ml.
Take care to ensure complete dissolution of the reagent.
3.1 Oxidation of organic compounds or sulphides by heating
with potassium permanganate and potassium peroxo-
disulphate. Store in a dark glass bottle.
ISO 65954982 (E)
ic, Standard solution correspond
4.5 Potassium peroxodisulphate, 40 g/l solution. 4.14 Arsen ing to 3,5 mg of
As per Iitre.
Dissolve of potassium peroxodisulphate in water and
wl
dilute to 1000 ml. Dilute 10 ml of the Standard arsenic Solution (4.13) with water
to 1 000 ml.
4.6 Hydroxylamine hydrochloride, 100 g/l Solution.
1 ml of this Standard Solution contains 3,5 pg of arsenic.
Dissolve 10 g of hydroxylamine hydrochloride in water
The Solution is stable only for a few days.
dilute to 100 ml.
Prepare the Solution just before use.
The Solution is stable for at least 1 month.
4.15 Arsen& Standard Solution corresponding to 0,35 mg
4.7 Potassium iodide, 150 g/l solution.
of As per litre.
Dissolve 15 g of potassium iodide in water and dilute to 100 ml.
Dilute 1 ml of the Standard arsenic Solution (4.13) with water to
1 000 ml.
Store in a dark glass bottle.
1 ml of this Standard Solution contains 0,35 pg of arsenic.
The Solution is stable for at least 1 month.
Prepare the Solution just before use.
4.8 Tin chloride Solution.
5 Apparatus
Dissolve 55 g of tin(ll) chloride dihydrate in 25 ml of concen-
IJ9 g/ml) and dilute to 100 ml
trated hydrochloric acid (Q =
Usual laboratory equipment and
with water.
5.1 Spectrophotometer, equipped with cells of Optical path
The Solution is stable if stored in a refrigerator.
length 10 to 50 mm [for Optical path lengths of more than
10 mm, use micro-cells of small total capacity (maximum
,
4.9 Absorption Solution A.
5 ml)l.
Dissolve 0,500 g of silver diethyldithiocarbamate and 0,330 g of
5.2 Reaction apparatus (as shown in the figure or its
l-ephedrine in chloroform and dilute with chloroform to
equivalent), comprising
200 ml.
-
a conical flask, of capacity 500 ml, with a ground glass
This Solution is stable for at least 1 month if stored in a tightly-
joint complying with the requirements of ISO 393;
stoppered, dark glass bottle.
-
an absorption tube, with a ground glass joint comply-
ing with the requirements of ISO 393.
4.10 Absorption Solution B.
l
Dissolve 1,000 g of silver diethyldithiocarbamate in pyridine and
5.3 Volumetric flask, of capacity 1 000 ml.
dilute with pyridine to 200 ml.
5.4 Pipettes, of capacities 1 - 2 - 5 - 10 and 20 ml.
Store in a dark glass bottle.
5.5 Measuring cylinders, of capacities 25, 100 and 500 ml.
4.11 Zinc, coarse powder, of particle size O,5 to 1 mm.
6 Procedure
4.12 Coppedll) sulphate solution.
Dissolve 15
...

Norme internationale
,
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.ME~YHAPO~HAR OPrAHM3ALWlR Il0 CTAH~APTM3A~MM*ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Qualité de l’eau - Dosage de l’arsenic total - Méthode
spectrophotométrique au diéthyldithiocarbamate d’argent
Water quality - De termina tion of total arsenic - Silver dieth yldithiocarbamate spectropho tometric method
Première édition - 1982-09-15
CDU 614.777 : 543.42 : 546.19
G: Réf. no : ISO 6595-1982 (F)
Y
Descripteurs : eau, qualité, essai, dosage, arsenic, méthode spectrophotométrique.
Prix basé sur 5 pages
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internation ale ISO 6595 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 147,
dualité de l’eau, et a été soumise aux comités membres en novembre 1980.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée :
Afrique du Sud, Rép. d’ Danemark Pays-Bas
Allemagne, R. F.
Espagne Pologne
Australie Finlande Royaume-Uni
Autriche France Suède
Belgique Hongrie Tchécoslovaquie
Brésil Inde URSS
Canada Italie USA
Corée, Rép. de Mexique
Les comités membres des pays suivants l’ont désapprouvée pour des raisons techni-
ques :
Japon
Suisse
Organisation internationale de normalisation, 1982
Imprimé en Suisse
ISO 6595-1982 (F)
NORME INTERNATIONALE
Qualité de l’eau - Dosage de l’arsenic total - Méthode
spectrophotométrique au diéthyldithiocarbamate d’argent
Le mode opératoire spécifié dans la présente Norme internationale est destiné à être pratiqué par des chimistes qualifiés
ou par d’autres personnes convenablement formées et/ou encadrées. L’attention est particulièrement attirée sur la
nature toxique de l’arsenic et de ses solutions et d’autres réactifs utilisés dans la présente méthode d’analyses; un soin
particulier doit être pris pour manipuler et préparer ces solutions. La pyridine et le chloroforme doivent être manipulés
sous une hotte bien aérée. L’éphédrine est classée parmi les drogues et devrait par conséquent être manipulée selon les
règles appropriées.
3.3 Réduction de l’arsenic trivalent par de l’hydrogène nais-
1 Objet et domaine d’application
sant, en milieu acide, en trihydrure d’arsenic (arsine).
La présente Norme internationale spécifie une méthode spec-
trophotométrique au diéthyldithiocarbamate d’argent pour le
3.4 Absorption de I’arsine dans une solution de diéthyldithio-
dosage de l’arsenic dans les eaux et les eaux résiduaires.
carbamate d’argent soit dans le chloroforme soit dans la pyri-
dine, et mesurage spectrophotométrique du complexe de colo-
Elle est applicable au dosage de l’arsenic à des concentrations
ration rouge-violet ainsi formé, à une longueur d’onde de 510
comprises entre 0,001 et 0,l mg/l. Dans le cas de composés
ou de 525 nm, respectivement, suivant le solvant utilisé.
d’arsenic difficiles à décomposer, une méthode de déminérali-
sation est décrite dans l’annexe, chapitre A. 1. Par des dilutions
appropriées de la prise d’essai avec de l’eau exempte d’arsenic,
4 Réactifs
de plus fortes concentrations d’arsenic peuvent également être
dosées.
Sauf indication contraire, tous les réactifs doivent être de qua-
lité analytique reconnue et l’eau utilisée doit être de l’eau distil-
L’antimoine interfère dans le dosage (voir l’annexe,
lée ou de l’eau déionisée. La teneur en arsenic des réactifs et de
chapitre A.2). Le chrome, le cobalt, le molybdène, le nickel, le
l’eau devrait être négligeable.
mercure, l’argent et le platine, aux concentrations inférieures à
5 mg/l, n’interfèrent pas dans le dosage.
4.1 Acide sulfurique, Q = 1,84 g/ml.
2 Définition
4.2 Solution d’acide sulfurique, c(1/2 HzS04) = 2 mol/l.
Dans le cadre de la présente Norme internationale, la définition
4.3 Solution d’hydroxyde de sodium,
suivante est applicable.
c(NaOH) = 2 mol/l.
arsenic total : Quantité totale en arsenic, sous forme élémen-
Conserver dans une bouteille en polyéthylène.
taire, ou sous forme de composés inorganiques ou organiques.
4.4 Permanganate de potassium, solution à 50 g/l.
NOTE - Selon le potentiel redox et le pH de l’eau, l’arsenic peut être
présent à l’état trivalent [par exemple, ions arsenite (AsO:-)], à l’état
pentavalent [par exemple, ions arseniate (AS~~-)], ou se présenter sous Dissoudre 50 g de permanganate de potassium dans de I
‘eau et
forme d’arsenic lié organiquement.
diluer à 1 000 ml.
Prendre soin d’assurer une dissolution totale du réactif
3 Principe
Conserver dans une bouteille en verre foncé.
3.1 Oxydation des composés organiques ou des sulfures par
chauffage en présence de permanganate de potassium et
4.5 Peroxodisulfate de potassium, solution à 40 g/l.
peroxodisulfate de potassium.
Dissoudre 40 g de peroxodisulfate de potassium dans de l’eau
et diluer à 1 000 ml.
3.2 Réduction de l’arsenic pentavalent à l’état trivalent.

ISO 6595-1982 (FI
4.14 Arsenic, solution étalon correspondant à 3,5 mg de As
4.6 Chlorure d’hydroxylamine, solution à 100 g/l.
par litre.
Dissoudre 10 g de chlorure d’hydroxylamine dans de l’eau et
Diluer 10 ml de la solution étalon d’arsenic (4.13) à 1 000 ml
diluer à 100 ml.
avec de l’eau.
La solution est stable pendant au moins 1 mois.
1 ml de cette solution étalon contient 3,5 pg d’arsenic.
La solution n’est stable que pendant quelques jours.
4.7 Iodure de potassium, solution à 150 g/l.
Dissoudre 15 g d’iodure de potassium dans de l’eau et diluer à Préparer la solution juste avant emploi.
100 ml.
4.15 Arsenic, solution étalon correspondant à 0,35 mg de
Conserver dans une bouteille en verre foncé.
As par litre.
La solution est stable pendant au moins 1 mois.
Diluer 1 ml de la solution étalon d’arsenic (4.13) à 1 000 ml avec
de l’eau.
4.8 Solution de chlorure d’étain(H).
1 ml de cette solution étalon contient 0,35 pg d’arsenic.
Dissoudre 55 g de chlorure d’étain(H) dihydraté dans 25 ml
Préparer la solution juste avant emploi.
d’acide chlorhydrique concentré (Q = 1,19 g/ml) et diluer à
100 ml avec de l’eau.
5 Appareillage
La solution est stable si elle est conservée au réfrigérateur.
Matériel courant de laboratoire, et
4.9 Solution absorbante A.
5.1 Spectrophotomètre, équipé de cuves de parcours opti-
que de 10 à 50 mm [pour des parcours optiques à 10 mm, utili-
Dissoudre 0,500 g de diéthyldithiocarbamate d’argent et
ser des microcuves de petite capacité (maximum 5 ml)].
0,330 g d’éphédrine-1 dans du chloroforme et diluer à 200 ml
avec le chloroforme.
5.2 Appareil de réaction (tel que représenté à la figure, ou
appareillage équivalent) comprenant
Cette solution est stable pendant au moins 1 mois si elle est
conservée dans une bouteille en verre foncé hermétiquement
-
une fiole conique, de capacité 500 ml, avec joint rodé
bouchée.
en verre conforme aux spécifications de I’ISO 383;
- deux tubes absorbeurs, avec joints rodés en verre con-
4.10 Solution absorbante B.
formes aux spécifications de I’ISO 383.
Dissoudre 1,000 g de diéthyldithiocarbamate d’argent dans de
la pyridine et diluer à 200 ml avec la pyridine.
5.3 Fiole jaugée, de capacité 1 000 ml.
Conserver dans une bouteille en verre foncé.
5.4 Pipettes, de capacités 1, 2, 5, 10 et 20 ml.
4.11 Zinc, granulaire, de dimensions d’environ 0,5 à 1 mm.
5.5 Éprouvettes graduées, de capacités 25, 100 et 500 ml.
4.12 Solution de sulfate de cuivre(H).
6 Mode opératoire
Dissoudre 15 g de sulfate de cuivre(H) pentahydraté dans de
6.1 Prise d’essai
l’eau et diluer à 100 ml.
Transvaser 350 ml de l’échantillon pour essai dans une éprou-
vette graduée. Si la teneur en arsenic
...

Norme internationale
,
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.ME~YHAPO~HAR OPrAHM3ALWlR Il0 CTAH~APTM3A~MM*ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Qualité de l’eau - Dosage de l’arsenic total - Méthode
spectrophotométrique au diéthyldithiocarbamate d’argent
Water quality - De termina tion of total arsenic - Silver dieth yldithiocarbamate spectropho tometric method
Première édition - 1982-09-15
CDU 614.777 : 543.42 : 546.19
G: Réf. no : ISO 6595-1982 (F)
Y
Descripteurs : eau, qualité, essai, dosage, arsenic, méthode spectrophotométrique.
Prix basé sur 5 pages
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internation ale ISO 6595 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 147,
dualité de l’eau, et a été soumise aux comités membres en novembre 1980.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée :
Afrique du Sud, Rép. d’ Danemark Pays-Bas
Allemagne, R. F.
Espagne Pologne
Australie Finlande Royaume-Uni
Autriche France Suède
Belgique Hongrie Tchécoslovaquie
Brésil Inde URSS
Canada Italie USA
Corée, Rép. de Mexique
Les comités membres des pays suivants l’ont désapprouvée pour des raisons techni-
ques :
Japon
Suisse
Organisation internationale de normalisation, 1982
Imprimé en Suisse
ISO 6595-1982 (F)
NORME INTERNATIONALE
Qualité de l’eau - Dosage de l’arsenic total - Méthode
spectrophotométrique au diéthyldithiocarbamate d’argent
Le mode opératoire spécifié dans la présente Norme internationale est destiné à être pratiqué par des chimistes qualifiés
ou par d’autres personnes convenablement formées et/ou encadrées. L’attention est particulièrement attirée sur la
nature toxique de l’arsenic et de ses solutions et d’autres réactifs utilisés dans la présente méthode d’analyses; un soin
particulier doit être pris pour manipuler et préparer ces solutions. La pyridine et le chloroforme doivent être manipulés
sous une hotte bien aérée. L’éphédrine est classée parmi les drogues et devrait par conséquent être manipulée selon les
règles appropriées.
3.3 Réduction de l’arsenic trivalent par de l’hydrogène nais-
1 Objet et domaine d’application
sant, en milieu acide, en trihydrure d’arsenic (arsine).
La présente Norme internationale spécifie une méthode spec-
trophotométrique au diéthyldithiocarbamate d’argent pour le
3.4 Absorption de I’arsine dans une solution de diéthyldithio-
dosage de l’arsenic dans les eaux et les eaux résiduaires.
carbamate d’argent soit dans le chloroforme soit dans la pyri-
dine, et mesurage spectrophotométrique du complexe de colo-
Elle est applicable au dosage de l’arsenic à des concentrations
ration rouge-violet ainsi formé, à une longueur d’onde de 510
comprises entre 0,001 et 0,l mg/l. Dans le cas de composés
ou de 525 nm, respectivement, suivant le solvant utilisé.
d’arsenic difficiles à décomposer, une méthode de déminérali-
sation est décrite dans l’annexe, chapitre A. 1. Par des dilutions
appropriées de la prise d’essai avec de l’eau exempte d’arsenic,
4 Réactifs
de plus fortes concentrations d’arsenic peuvent également être
dosées.
Sauf indication contraire, tous les réactifs doivent être de qua-
lité analytique reconnue et l’eau utilisée doit être de l’eau distil-
L’antimoine interfère dans le dosage (voir l’annexe,
lée ou de l’eau déionisée. La teneur en arsenic des réactifs et de
chapitre A.2). Le chrome, le cobalt, le molybdène, le nickel, le
l’eau devrait être négligeable.
mercure, l’argent et le platine, aux concentrations inférieures à
5 mg/l, n’interfèrent pas dans le dosage.
4.1 Acide sulfurique, Q = 1,84 g/ml.
2 Définition
4.2 Solution d’acide sulfurique, c(1/2 HzS04) = 2 mol/l.
Dans le cadre de la présente Norme internationale, la définition
4.3 Solution d’hydroxyde de sodium,
suivante est applicable.
c(NaOH) = 2 mol/l.
arsenic total : Quantité totale en arsenic, sous forme élémen-
Conserver dans une bouteille en polyéthylène.
taire, ou sous forme de composés inorganiques ou organiques.
4.4 Permanganate de potassium, solution à 50 g/l.
NOTE - Selon le potentiel redox et le pH de l’eau, l’arsenic peut être
présent à l’état trivalent [par exemple, ions arsenite (AsO:-)], à l’état
pentavalent [par exemple, ions arseniate (AS~~-)], ou se présenter sous Dissoudre 50 g de permanganate de potassium dans de I
‘eau et
forme d’arsenic lié organiquement.
diluer à 1 000 ml.
Prendre soin d’assurer une dissolution totale du réactif
3 Principe
Conserver dans une bouteille en verre foncé.
3.1 Oxydation des composés organiques ou des sulfures par
chauffage en présence de permanganate de potassium et
4.5 Peroxodisulfate de potassium, solution à 40 g/l.
peroxodisulfate de potassium.
Dissoudre 40 g de peroxodisulfate de potassium dans de l’eau
et diluer à 1 000 ml.
3.2 Réduction de l’arsenic pentavalent à l’état trivalent.

ISO 6595-1982 (FI
4.14 Arsenic, solution étalon correspondant à 3,5 mg de As
4.6 Chlorure d’hydroxylamine, solution à 100 g/l.
par litre.
Dissoudre 10 g de chlorure d’hydroxylamine dans de l’eau et
Diluer 10 ml de la solution étalon d’arsenic (4.13) à 1 000 ml
diluer à 100 ml.
avec de l’eau.
La solution est stable pendant au moins 1 mois.
1 ml de cette solution étalon contient 3,5 pg d’arsenic.
La solution n’est stable que pendant quelques jours.
4.7 Iodure de potassium, solution à 150 g/l.
Dissoudre 15 g d’iodure de potassium dans de l’eau et diluer à Préparer la solution juste avant emploi.
100 ml.
4.15 Arsenic, solution étalon correspondant à 0,35 mg de
Conserver dans une bouteille en verre foncé.
As par litre.
La solution est stable pendant au moins 1 mois.
Diluer 1 ml de la solution étalon d’arsenic (4.13) à 1 000 ml avec
de l’eau.
4.8 Solution de chlorure d’étain(H).
1 ml de cette solution étalon contient 0,35 pg d’arsenic.
Dissoudre 55 g de chlorure d’étain(H) dihydraté dans 25 ml
Préparer la solution juste avant emploi.
d’acide chlorhydrique concentré (Q = 1,19 g/ml) et diluer à
100 ml avec de l’eau.
5 Appareillage
La solution est stable si elle est conservée au réfrigérateur.
Matériel courant de laboratoire, et
4.9 Solution absorbante A.
5.1 Spectrophotomètre, équipé de cuves de parcours opti-
que de 10 à 50 mm [pour des parcours optiques à 10 mm, utili-
Dissoudre 0,500 g de diéthyldithiocarbamate d’argent et
ser des microcuves de petite capacité (maximum 5 ml)].
0,330 g d’éphédrine-1 dans du chloroforme et diluer à 200 ml
avec le chloroforme.
5.2 Appareil de réaction (tel que représenté à la figure, ou
appareillage équivalent) comprenant
Cette solution est stable pendant au moins 1 mois si elle est
conservée dans une bouteille en verre foncé hermétiquement
-
une fiole conique, de capacité 500 ml, avec joint rodé
bouchée.
en verre conforme aux spécifications de I’ISO 383;
- deux tubes absorbeurs, avec joints rodés en verre con-
4.10 Solution absorbante B.
formes aux spécifications de I’ISO 383.
Dissoudre 1,000 g de diéthyldithiocarbamate d’argent dans de
la pyridine et diluer à 200 ml avec la pyridine.
5.3 Fiole jaugée, de capacité 1 000 ml.
Conserver dans une bouteille en verre foncé.
5.4 Pipettes, de capacités 1, 2, 5, 10 et 20 ml.
4.11 Zinc, granulaire, de dimensions d’environ 0,5 à 1 mm.
5.5 Éprouvettes graduées, de capacités 25, 100 et 500 ml.
4.12 Solution de sulfate de cuivre(H).
6 Mode opératoire
Dissoudre 15 g de sulfate de cuivre(H) pentahydraté dans de
6.1 Prise d’essai
l’eau et diluer à 100 ml.
Transvaser 350 ml de l’échantillon pour essai dans une éprou-
vette graduée. Si la teneur en arsenic
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