ISO 4332:1977
(Main)Photography — Processed photographic film for archival records — Silver-gelatin type on poly(ethylene terephthalate) base — Specifications
Photography — Processed photographic film for archival records — Silver-gelatin type on poly(ethylene terephthalate) base — Specifications
Photographie — Film photographique pour la conservation d'archives — Type gélatino- argentique sur support en polyéthylène téréphtalate — Spécifications
General Information
Relations
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Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL STANDARD 4332
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANOAROIZATION *MEXLlYHAPODHAR OPrAHA3AUHR IT0 CTAHLlAPTA3AUAA .ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
*
Photography - Processed photographic film for archival
records - Silver-gelatin type on poly( ethylene terephthalate)
base - Specifications
Photographie - Film photographique pour la conservation d'archives - Type gélatino-argentique
sur support en polyéthylène téréphtalate - Spécifications
First edition - 1977-01-15
-
W
-
UDC 771.523 : 772.1 : 778.142
Ref. No. IS0 4332-1977 (E)
I-
I-
F
Descriptors : photography, photographic film, exposed photographic film, microfilm, archives, specifications, tests.
N m
Price based on 10 pages
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FOREWORD
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation
(IS0 Member Bodies). The work of developing
of national standards institutes
International Standards is carried out through IS0 Technical Committees. Every
Member Body interested in a subject for which a Technical Committee has been set
up has the right to be represented on that Committee. International organizations,
KO, also take part in the wbrk.
governmental and non-governmental, in liaison with
ational Standards adopred by the Technical Committees are circulated
to the Member Bodies for approval before their acceptance as International
Standards by the IS0 Council.
International Standard IS0 4332 was drawn up by Technical Committee
ISO/TC42, Photography, and was circulated to the Member Bodies in
November 1975.
It has been approved by the Member Bodies of the following countries :
Australia Italy Spain
Austria Japan Turkey
Belgium Mexico United Kingdom
Canada Poland U.S.A.
Romania U.S.S. R.
France
Germany South Africa, Rep. of Yugoslavia
No Member Body expressed disapproval of the document.
O International Organization for Standardization, 1977
Printed in Switzerland
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I NTE RNATIONAL STANDARD
IS0 4332-1977 (E)
Photography - Processed photographic film for archival
records - Silver-gelatin type on poly( ethylene terephthalate)
base - Specifications
0
O INTRODUCTION
or physical characteristics of the processed film. Some of
these characteristics are the responsibility of the film
Since 1930, great advances have been made in the use of
manufacturer, some of the film processor, and some are
photographic films for the preservation of records. The
influenced by both. However, specifying the chemical and
preservation of film records by governments, banks,
physical characteristics of the material does not, by itself,
insurance companies, industry and other enterprises has
ensure satisfactory archival behaviour. It is essential to
been stimulated by a recognition of the economies in
provide proper storage temperature and humidity and
storage space, organization, accessibility, and ease of
protection from the hazards of fire, water, fungus and
reproduction that result from the use of film records.
certain atmospheric pollutants.
During the early development period of the art of copying
35 mm nitrate motion-picture film was some-
documents,
times used. This material is highly flammable and
deteriorates rapidly under unfavourable storage conditions.
1 SCOPE AND FIELD OF APPLICATION
Nitrate film is not acceptable for any archival record use.
I)
1.1 This International Standard establishes the specifi-
The manufacture of nitrate film declined after World War II
cations for safety poly(ethy1ene terephthalate) type films
and was discontinued in most countries during the 1950s.
having silver-gelatin type emulsions processed to produce a
For many years, the only films suitable for archival storage
stable black-and-white photographic image.
were made on some type of cellulose ester base. An IS0
specification for archival photographic film on this base
1.2 Silver images produced by full reversal processing are
has been drawn up (IS0 4331, Photography - Processed
included. Silver images that have been chemically altered by
photographic film for archival records - Silver-gelatin
treatments such as toning, reduction, or intensification
type on cellulose ester base - Specifications). In 1956, a
are excluded. Colour films are excluded. However, a gold
synthetic polymer film base belonging to the polyester
protection treatment is not excluded. Silver images
class was introduced. This particular polyester is known
produced by dry processing, diffusion transfer, monobath
chemically as poly(ethy1ene terephthalate). It has several
processing and halide reversal processing are also excluded.
advantages over cellulose ester base, including superior
mechanical properties and dimensional stability. Practical
1.3 This International Standard is applicable to micro-
is considerably shorter
experience with this polyester film
film, motion-picture film, roll film, and sheet film intended
than that with cellulose ester film. However, experience to
for archival record films.
date and accelerated ageing tests indicate that this film
support is just as stable, if not more so, than safety
1.4 Lacquers and lubricants have been applied to
cellulose ester base. This International Standard for archival
processed film for fungus and scratch protection without
film on poly(ethy1ene terephthalate) base parallels
any known detrimental effect on permanence. However,
IS0 4331 for cellulose ester base.
because of the wide variety of possible materials, lacquered
This International Standard is intended to eliminate and lubricated film are excluded from this International
possible hazards to permanence attributable to the chemical Standard.
1
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IS0 4332 -1 977 (E)
2 REFERENCES 4 PHYSICAL REQUIREMENTS CONTROLLED BY THE
FI LM MANUFACTURER
IS0 41 7, Photography - Determination of thiosulphate
and other residual chemicals in processed photographic
4.1 Film base type
film, plates and paper - Methylene blue photometric
The base used for archival record film shall be of a safety
method ànd silver sulphide densitometric method. 1 )
poly(ethy1ene trephthalate) type and can be identified by
the method specified in 7.1.3)
IS0 543, Cinematography - Motion-picture safety film -
Definition, testing and marking.
4.2 Viscosity retention
ISO/R 1 184, Plastics - Determination of tensile properties
'The relative viscosity of a solution of film base obtained
of films.
from processed film shall not show a loss which
ds 5 % as the result of accelerated ageing of the
IS0 5466, Photography - Practice for the storage of
ac-
processed film. The accelerated ageing shall be
processed safety photographic film.2
complished as specified in 7.2 and the viscosity determined
as specified in 7.3.
4.3 Ignition time
3 DEFINITIONS
The film shall meet the requirements for ignition time
For the purposes of this International Standard, the
specified in IS0 543.
following definitions apply.
4.4 Burning time
3.1 archival record film : A photographic film composed
The film shall meet the requirements for burning time
and treated so that under optimum storage conditions it is
specified in IS0 543.
suitable for the preservation of records having permanent
value.
4.5 Nitrate nitrogen content
(See IS0 5466.)
% nitrate
The film shall not contain more than 0.15
nitrogen, as determined by the method specified in
IS0 543.
3.2 film base : The plastics support for the emulsion and
backing layers.
4.6 Free acidity and acidity increase
3.3 safety poly(ethy1ene terephthalate) base : A film base The film shall not have a free acidity greater than the
composed mainly of a polymer of ethylene glycol and equivalent of 1,0 ml of 0,l N sodium hydroxide solution
terephthalic acid. per gram of film when measured as specified in 7.4. The
volume of 0,l N sodium hydroxide solution equivalent to
the free acidity of the processed film shall not increase by
3.4 emulsion layer : The silver-gelatin image layer of the
more than 0,5 ml over its original value after accelerated
processed film.
ageing as specified in 7.2.
4.7 Layer adhesion
3.5 noncurl backing layer : A layer, usually made of
gelatin, applied to the side of the film base opposite that of
4.7.1 Tape-stripping adhesion
It is
the emulsion layer for the purpose of preventing curl.
comparable to the emulsion layer in thickness and is not The processed film shall not show any removal of the
removed in processing. (Antihalation or other layers emulsion layer or backing layer when tested as specified
removed in processing are excluded from this definition.) in 7.5.
4.7.2 Humidity-c ycling adhesion
3.6 mtishines; wet penetration strength : A term used to
indicate the wet strength of emulsion and backing layers. The emulsion layer or backing layer of the processed film
It is the minimum force on a stylus required to penetrate shall not show separation or cracking which would impair
the emulsion surface. A high mushiness value denotes a its intended use, when tested as specified in 7.6. (See
high wet strength. annex D.)
1) At present at the stage of draft. (Revision of ISOIR 417.)
2) In preparation.
3) Polyktthylene terephthalate) base films are characterized by excellent dimensional stability. The humidity and thermal coefficients of
expansion are approximately 1/3 to 1/2 those of a comparable thickness film on cellulose ester base. Size change due to room temperature
ageing is generally less than 0.05 %after 3 years.
2
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IS0 4332 -1977 (E)
5 PHYSICAL REQUIREMENTS CONTROLLED BY THE 6 TH I OSU LPHATE CONCENTRATION
FILM MANUFACTURER AND BY THE PROCESSOR
This characteristic is determined by the processing
conditions. (See annex A.)
5.1 Tensile properties and tensile properties loss
Films may be fixed in solutions containing either sodium
The film samples shall be processed and dried under the
thiosulphate or ammonium thiosulphate.[3] After pro-
conditions used for the film records. Processed film shall
cessing, the film shall not contain a greater concentration
have a tensile strength and elongation at break as specified
of residual thiosulpahte calculated as thiosulphate ion,
in line 1 of table 1 when tested as specified in 7.7. The loss
S203-y than that sDecified in table 3 when determined
in tensile properties after accelerated ageing, as specified
by the test method specified in IS0 417.181
in 7.2, shall not exceed the percentage specified in line 2
of table 1.
TABLE 3 - Limits for thiosulphate concentration
TABLE 1 - Limits for tensile properties and
Maximum permissible
tensile properties loss
concentration of thiosulphate
Classification of films
ion szû3- pg/cmZ
Elongation
Characteristic
Fine-grain copying, duplicating,
at break
and printing films
0.7
Medium-grain continuous-tone
camera films and coarse-grain
Minimum permissible
X-ray films 2
tensile properties 75 %
2 Film after accelerated
The analysis for thiosulphate shall be made on a film
sample from a clear area and shall be made within 2 weeks
after processing. (See annex B.) The test method does not
Maximum permissible loss
in tensile properties 10 % measure any change in the sample between the time of
processing and the time of analysis but is used to judge the
*
1 MPa = 106 N/m2
keeping of the film following the time of the test.
Films having a photographic layer on both sides of the
5.2 Mushiness loss
base, or films having a photographic layer on one side and a
The processed film shall not show a loss in the mushiness
non-curl backing layer on the reverse side, are permitted the
value of the emulsion and backing layer which exceeds
specified concentration of residual thiosulphate on each
2 as the result of
the percentage specified in table
side of the film.
accelerated ageing of the processed film. The mushiness
Films are classified according to the two broad classes of
value shall be determined as specified in 7.8 and the
graininess in table 3. If the graininess of the film is not
accelerated ageing shall be carried out as specified in 7.2.
known, a sample of the exposed and processed film shall be
TABLE 2 - Limits for mushiness value loss after
examined under a cornparision microscope at 20X
accelerated ageing
a magnification or greater, along with samples whose classifi-
cations according to graininess are known, and classified
Original mushiness value
Characteristic
accordingly. Any film which cannot be classified definitely
< 0,5 N I > 0,5 N
as fine grain with
according to graininess shall be considered
the lower limit of thiosulphate concentration of table 3
Maximum permissible mushi-
applying .
I cess value loss* I 50 % I 25% I
The increase in the limits with decrease in original mushiness level
7 TEST METHODS
is necessary because the test is not sufficiently accurate to distinguish
small differences. 7.1 Identification of film base
All emulsion and backing layers shall be removed from a
5.3 Blocking
specimen of the unknown film, either by scraping or by
use of an enzyme solution. All sub-layers shall then be
Processed film shall show no evidence of blocking
removed by scraping. Base material shall then be prepared
(sticking), delamination or surface damage when tested as
by scuffing the surface with a suitable tool to produce a
specified in 7.9. A slight sticking of the film samples which
very fine powder. This powder shall be mixed in a mortar
does not result in physical damage or a change in the gloss
with about 100 times its mass of potassium bromide
of the surface shall be acceptable.
200 mesh. A strip or pellet
previously ground to about
shall be prepared as described in the literature.[lI An
5.4 Image stability
infra-red absorption curve shall be obtained from this
pellet by means of an infra-red absorption spectrophoto-
The film image shall show no degradation which would
impair the film for its intended use, when tested as meter. The identity of the unknown base can be established
specified in 7.10. by comparison with curves for known polymers.Il1 I
3
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IS0 4332-1977 E)
7.2 Accelerated ageing conditions bulb of the pipette. The time of flow of the solution
through the capillary of the pipette shall be measured to
The test samples shall be mounted in a sample rack so that
the nearest 0,2 s. The time of flow shall also be measured
they are freely exposed to the surrounding air. The rack
for the same volume of the pure solvent. Three readings
shall then be placed in a glass laboratory desiccator jar.
shall be made for each portion. The relative viscosity is
The jar shall be heated in a forced air circulating oven for
the ratio of the average flow time of the solution to that
72 h at 100 I 2 OC. The atmosphere within the jar shall
of the solvent. Duplicate determinations shall be made on
be maintained at 20 f 2 % relative humidity. This relative
both the unheated and heated samples and the averages
humidity can be obtained by keeping a saturated solution
shall be calculated separately.
of potassium acetate in water at the bottom of the jar.
Care must be exercised to ensure that the saturated solution
contains an excess of undissolved crystals at 100 OC. The
7.4 Free acidity test
undissolved crystals shall be completely covered by the
saturated salt solution and the surface area of the solution
Measurements shall be made on two unheated and on two
should be as large as practical. The jar and the salt solution
heated specimens of processed film having the same average
shall be maintained at 100 OC for at least 20 h prior to use
silver density and a mass of approximately 1 g each.
to ensure adequate equilibrium.
Each specimen shall be accurately weighed and shall be
Alternatively, exposure to these temperature and humidity
immersed in approximately 15 ml ot benzyl alcohol. The
conditions may be provided by means of a conditioning
polyester support shall be dissolved by heating4) for 90 s
air cabinet. The samples must be suspended to keep them
at 200 OC, leaving the emulsion layer. The solution shall
separated from each other. No other materials shall be in
be cooled and diluted by the addition of 80 ml of chloro-
the same environment as the test samples during the heating
form and subsequently 80 ml of ethyl alcohol. Acidity shall
period.
be determined by direct titration of the mixture with 0,l N
sodium hydroxide solution, using cresol purple as the
In subsequent sub-clauses, specimens subjected to these
indicator. A blank titration shall also be made on the
accelerated ageing conditions are designated "heat
solvent mixture. The acidity shall be reported as the differ-
specimens".
ence between the volumes, in millilitres, of 0,l N sodium
hydoxide solution used in the two titrations, per gram of
7.3 Relative viscosity test
film. The averages shall be calculated separately for the
unheated and heated film.
Measurements shall be made on two unheated and two
heated specimens of processed film having the same average
silver density and a mass of 1,000 g each after conditioning
as specified in 7.5.2. Each specimen shall be immersed in a
7.5 Tape-stripping adhesion test
separate 100 ml volumetric flask containing approximately
15 ml of a mixture of 60 %phenol and 40 % chlorobenzene
7.5.1 Specimen preparation
by mass.? The base may be dissolved by repeated shakings
for 15 min in an oil bath at 140 f 1 OC. Although the dimensions of the processed film specimen
are not critical, one dimension shall be at least 15 cm. Four
The flasks shall be immersed in a water bath maintained
specimens are required for the emulsion surface and four
at 25 f 0,l OC until temperature equilibrium has been
specimens for the backing layer, if present.
reached. Solvent shall be added to adjust the volume to
100 ml and the contents thoroughly mixed. Non-support
7.5.2 Conditioning
layers shall be allowed to settle to the bottom of the flask.
A portion of the liquid shall be transferred, with Specimens shall be conditioned at 23 f 2 OC and 50 f 2 %
filtration2), to an Ostwald pipette or an equally suitable relative humidity for at least 15 h. This may be
capillary viscometer3 immersed in a constant-temperature accomplished by means of an air-conditioned room or a
conditioning air cabinet. The specimens shall be supported
bath at the same temperature. The pipette chosen shall
in such a way as to permit free circulation of air round the
have a flow time between 70 and 100 s for the solvent.
film and the linear air velocity shall be at least 15 cm/s.
The volume taken shall be sufficient to half fill the lower
1) Care shall be taken with the mixture of phenol and chlorobenzene to avoid inhalation of the vapour or contact with the skin or eyes. It may
be rapidly absorbed through the skin and can cause severe burns. Solvent mixture should be used only with adequate ventilation and hot
solutions should be used only in a hood.
2) Filtration must be rapid to avoid solvent loss. This may be accomplished by filtration through a porous glass wool pad.
3) These solutions are hazardous and must not be drawn into pipettes by mouth. Vacuum or water pumps should be used.
4) Care shall be taken to avoid inhalation of the vapour or prolonged or repeated contact with the skin or eyes. Heating should take place in
a hood.
4
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IS0 4332-1977 (E)
7.5.3 Procedure A time period of 8 h at the high humidity and 16 h at the
low humidity shall consitute one cycle.1) The film shall
The film specimens shall not be removed from the
be subjected to 12 humidity cycles, after which it shall be
conditioning atmosphere for testing. A strip of pressur
...
NORME INTERNATIONALE 4332
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION .MEXKnYHAPOilHAR OPFAHWJALIHI il0 CTAHLIAPTM3AUMH-ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
0
Photographie - Film photographique pour la conservation
d'archives - Type gélatino-argentique sur support en
polyéthylène téréphtalate - Spécifications
Photograph y - Processed photographic film for archival records - Silvergelatin type on poly(ethy1ene
terephthalate) base - Specifications
Première édition - 1977-01-15
-
U
-
CDU 771.523 : 772.1 : 778.142
Réf. no : IS0 4332-1977 (F)
PI
r-
p
Descripteurs : photographie, pellicule photographique, film photographique exposé, microfilm, archive, spécification, essai.
N
c)
c)
d
a
Prix basé sur 10 pages
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AVANT-PROPOS
L‘ISO (Organisation Internationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (Comités Membres ISO). L’élaboration des
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme Internationale IS0 4332 a été établie par le Comité Technique
ISO/TC42, Photographie, et a été soumise aux Comités Membres en
novembre 1975.
Elle a été approuvée par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’ Espagne Roumanie
Allemagne France Royaume-Uni
Australie Italie Turquie
Autriche Japon U. R S.S.
Belgique Mexique
U.S.A.
Canada Pologne
Yougoslavie
Aucun Comité Membre n’a désapprouvé le document.
O Organisation Internationale de Normalisation, 1977 0
Imprimé en Suisse
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~ ~~~~~~ ~
NORME INTERNATIONALE IS0 4332-1977 (F)
Photographie - Film photographique pour la conservation
d'archives - Type gélatino-argentique sur support en
polyéthylène téréphtalate - Spécifications
O INTRODUCTION La présente Norme Internationale a pour but d'éliminer
les accidents préjudiciables à la stabilité dont seraient
Depuis 1930, des progrès importants ont été faits dans
responsables les caractéristiques physiques ou chimiques
l'utilisation des films photographiques en ce qui concerne la
du film développé. Certaines de ces caractéristiques sont
conservation des documents. La conservation des
sous la responsabilité du fabricant, certaines autres
documents sur film par les gouvernements, les banques, les
dépendent du traitement du film et d'autres dépendent des
compagnies d'assurance, l'industrie et d'autres entreprises a
deux à la fois. Cependant, la spécification des
été stimulée par la constatation de la réduction des espaces
et chimiques du film n'assure pas
caractéristiques physiques
d'archivage, de l'amélioration de l'organisation, de
elle-même la qualité nécessaire au document d'archives. II
l'accessibilité et de la facilité de reproduction qui résulte
est essentiel d'assurer une température et une humidité
de l'utilisation des enregistrements sur film.
convenant à l'archivage et une protection contre le feu,
l'eau, les moisissures et certains polluants atmosphériques.
Pendant la période initiale de développement de la
reproduction documentaire, on a quelquefois utilisé
le film cinématographique 35 mm à support en nitrate.
Cette matière est hautement inflammable et se détériore
1 OBJET ET DOMAINE D'APPLICATION
rapidement dans des conditions de conservation
défavorables. Le film en nitrate n'est pas acceptable pour
une utilisation quelconque en document d'archives. La
1.1 La présente Norme Internationale établit les spécifi-
fabrication du film en nitrate a diminué après la Seconde
cations des films de sécurité à support en polyéthylène
Guerre mondiale et a été abandonnée, dans la plupart téréphtalate portant une émulsion gélatino-argentique et
0
des pays, autour de 1950. traités de manière à obtenir une image stable en noir et
blanc.
Pendant de nombreuses années, les seuls films utilisables
pour les documents d'archives ont été faits sur support en
1.2 Elle s'applique aux images argentiques obtenues par
divers types d'ester de cellulose. II existe une spécification
un traitement d'inversion complet. Les images argentiques
IS0 pour les films photographiques d'archives établis sur
été chimiquement altérées par des traitements tels
qui ont
ce support (IS0 4331, Photographie - Film photo-
que le virage, l'affaiblissement ou le renforcement sont
graphique pour la conservation d'archives - Type gelatino-
exclues. Les films en couleur sont exclus. Un traitement de
argentique sur support en ester de cellulose - Spécifi-
protection à l'or est admis. Les images obtenues par traite-
cations). En 1956, un support en polymère synthétique
ment sec, transfert par diffusion, traitement dans un seul
appartenant à la classe des polyesters a été introduit. Ce
bain, inversion aux halogénures sont aussi exclues.
polyester particulier est connu chimiquement sous le
nom de polyéthylène téréphtalate. II présente sur l'ester
1.3 La présente Norme Internationale est applicable aux
de cellulose différents avantages, parmi lesquels ses
microfilms, aux films cinématographiques, aux pellicules en
propriétés mécaniques supérieures et sa stabilité
rouleau et aux pellicules en feuille destinés à la conservation
dimensionnelle. L'expérience pratique sur les films en
d'archives.
polyester est considérablement plus réduite que sur les
films en ester de cellulose. Cependant, l'expérience acquise
jusqu'à ce jour et les essais de vieillissement accéléré ont 1.4 Des laques et des lubrifiants ont été appliqués au film
est aussi stable, sinon plus,
montré que ce support de film développé en vue de la protection contre les moisissures et
que le support de sécurité en ester de cellulose. La présente
les rayures sans constater d'effet néfaste sur la conservation.
Norme Internationale, qui concerne les films d'archives
Cependant, en raison de la variété des matières utilisables,
sur support en polyéthylène téréphtalate, est parallèle à les films laqués et lubrifiés sont exclus de cette Norme
1'1Ç0 4331 concernant le support en ester de cellulose. Internationale.
1
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IS0 4332-1977 (FI
être du type palyéthylène téréphtalate de sécurité; il peut
2 RÉFÉRENCES
être identifié par la méthode spécifiée en 7.1.3)
IS0 417, Photographie - Détermination du thiosulfate et
d'autres produits chimiques résiduels dans les films, plaques
et papiers photographiques développés - Méthode photo- 4.2 Variation de viscosité
métrique au bleu de méthylène et méthode densitométrique
à
La viscosité relative d'une solution du support, obtenue
au sulfure d'argent. 1 )
partir du film traité, ne doit pas diminuer de plus de 5 %
IS0 543, Cinématographie - Film cinématographique de à la suite d'un vieillissement accéléré du film traité. Le
sécurité - Définition, essais et marquage.
vieillissement accéléré doit être réalisé conformément à
7.2 et la viscosité doit être mesurée conformément à 7.3.
ISOIR 1 184, Matières plastiques - Détermination des
caractéristiques en traction des feuilles minces.
4.3 Durée d'inflammation
IS0 5466, Photographie - Directives pour le stockage des
films photographiques de sécurité traités.2
Le film doit répondre aux spécifications relatives à la durée
d'inflammation de I'ISO 543.
3 DÉFINITIONS
le cadre de la présente Norme Internationale, les 4.4 Durée de combustion
Dans
définitions suivantes sont applicables.
Le film doit répondre aux spécifications relatives à la
durée de combustion de I'ISO 543.
3.1 film pour document d'archives : Film photographique
traité de telle façon que, dans des conditions d'archivage
optimales, il convient à la conservation de documents de
4.5 Teneur en azote nitrique
valeu
0,15 % d'azote
Le film ne doit pas contenir plus de
I'ISO 5466.)
(Voir
nitrique, déterminé par la méthode spécifiée dans
1'1S0 543.
3.2 support : Support en matière plastique qui porte
l'émulsion et les couches dorsales.
4.6 Acidité libre et accroissement d'acidité
3.3 support de sécurité en polyéthylène téréphtalate :
Support constitué principalement de polymère d'éthylène Le film ne doit pas avoir une acidité libre supérieure à
glycol et d'acide téréphtalique. l'équivalent de 1,0 ml de solution 0,l N d'hydroxyde de
sodium par gramme de film, mesurée conformément à 7.4.
3.4 émulsion : Couche gélatine-argentique qui contient
Le volume de solution 0,l N d'hydroxyde de sodium
l'image du film développé.
équivalant à l'acidité libre du film traité ne doit pas
s'accroître de plus de 0,5 ml par rapport à sa valeur
3.5 couche dorsale anti-incurvation : Couche ordinaire-
initiale, après un vieillissement accéléré réalisé conformé-
ment constituée de gélatine, appliquée sur le côté du
ment à 7.2.
à l'émulsion afin d'empêcher l'incurvation
support opposé
du film. Son épaisseur est voisine de celle de l'émulsion et
4.7 Adhérence des couches
elle n'est pas éliminée au cours des traitements. (Les
couches anti-halo ou autres, qui sont éliminées au cours
des traitements, n'entrent pas dans cette définition.) 4.7.1 Essai par ruban adhésif
Le film traité ne doit montrer aucune trace d'enlèvement de
3.6 résistance à la pénétration à l'état humide : Force
l'émulsion ou de la couche dorsale à la suite de l'essai
minimale à exercer sur un poinçon pour lui faire traverser
spécifié en 7.5.
la surface de l'émulsion.
4.7.2 Essai au cycle d'humidification
4 CARACT~RISTIQUES PHYSIQUES À CONTR~LER
PAR LE FABRICANT DE FILM
L'émulsion ou la couche dorsale du film traité ne doit
montrer ni décollement ni craquèlement susceptible de
4.1 Type de support
compromettre son utilisation à la suite de l'essai spécifié
les films destinés à l'archivage doit en 7.6. (Voir annexe D.)
Le support utilisé pour
1)' Actuellement au stade de projet. (Révision de I'ISOIR 417.)
2) En preparation.
3) Les supports en polyethylene téréphtalate sont caractérisés par une excellente stabilité dimensionnelle. Les coefficients de dilatation à
l'humidité et à la chaleur sont compris entre un tiers et la moitié de ceux des supports en ester de cellulose de mêmeépaisseur. Les variations
dimensionnelles dues au vieillissement, a la température ambiante, sont généralement inférieures a 0.05 % après 3 ans.
2
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suite de l'essai spécifié en 7.9. On peut tolérer une légère
5 PROPRIÉTÉS PHYSIQUES CONTRÔLÉES PAR LE
adhérence des échantillons de film s'il n'en résulte aucun
FABRICANT ET PAR LE RESPONSABLE DU TRAITE-
dommage physique, ni aucune variation du brillant de la
MENT
surface.
5.1 Résistance à la traction et perte de résistance à la
traction
5.4 Stabilité de l'image
Les éprouvettes de film doivent être traitées et séchées dans
On ne doit constater aucune dégradation de l'image
les conditions habituelles pour les documents sur film. La
à la suite de
pouvant compromettre l'utilisation du film
résistance à la traction et l'allongement au moment de la
l'essai spécifié en 7.10.
rupture du film traité doivent être conformes aux valeurs
données à la ligne 1 du tableau 1, lorsque l'essai est effectué
conformément à 7.7. L'affaiblissement des propriétés de
résistance à la traction après vieillissement accéléré, comme
6 CONCENTRATION EN THIOSULFATE
spécifié en 7.2, ne doit pas être supérieur au pourcentage
Cette caractéristique dépend des conditions de traitement
indiqué à la ligne 2 du tableau 1
(voir annexe A).
TABLEAU 1 - Limites de la résistance à la traction et
On peut fixer les films dans des solutions contenant soit du
de la perte de résistance à la traction
thiosulfate de sodium, soit du thiosulfate d'ammonium.[31
Après traitement, le film ne doit pas contenir une
Résistance à
Allongement concentration en thiosulfate résiduel, calculée en ions de
la traction
Caractéristique au moment de thiosulfate S20,-; supérieure à celle spécifiée dans le
au moment de
la rupture
tableau 3, la détermination se faisant par la méthode
la rupture
I I
spécifiée dans I'ISO 417181
1 Film non chauffé
TABLEAU 3 - Valeurs limites de la concentration en thiosulfate
Valeurs minimales des
propriétés de résistance
Concentration maximale
à la traction 138 MPa" 75 %
admissible en ions de
Classe des films
thiosulfate S2O3--, Mg/cmZ
2 Film après vieillissement
accéléré
Films à grain fin pour copie,
duplication et tirage
Diminutions maximales 0,7
des propriétés de résis-
Films photographiques à grain
tance à la traction 10 % 10 %
moyen et à ton continu et
*
films radiographiques à gros
1 MPa = 106 N/m*
grain 2
5.2 Perte de résistance à la pénétration à l'état humide
Le dosage du thiosulfate doit être fait sur un échantillon
prélevé sur une zone de faible densité, dans les 2 semaines
La perte de résistance à la pénétration à l'état humide d'un
qui suivent le traitement (voir annexe B). La méthode
film traité, en ce qui concerne son émulsion et sa couche
d'essai ne mesure pas une variation quelconque de
dorsale, ne doit pas dépasser les pourcentages spécifiés dans
l'échantillon entre le traitement et l'analyse, mais elle est
le tableau 2 à la suite d'un vieillissement accéléré du film. La
utilisée pour examiner le comportement du film après
valeur de cette résistance doit être déterminée selon 7.8 et
l'essai.
le vieillissement accéléré doit être mené suivant 7.2.
Pour les films portant une émulsion sur chaque face, ou
portant une couche photographique sur une face et une
couche dorsale anti-incurvation sur l'autre face, on peut
b
tolérer la concentration spécifiée en thiosulfate résiduel
Valeur initiale de la résistance
pour chaque face du film.
Caractéristique
S 0,5 N 1 > 0,5 N
Dans le tableau 3, les films sont classés en deux catégories
de granulation. Si l'on ne connaît pas la granulation du
I Valeur maximaleadmissible" I 50 % 1 25 % I
film, on doit examiner un échantillon du film exposé et
*
La valeur maximale admissible pour une faible résistance initiale
traité au moyen d'un microscope de comparaison, de
plus grande parce que l'essai n'est pas essez précis pour détecter
est
grossissement supérieur ou égal à 20 X, en même temps
de faibles différences.
que des échantillons dont on connaît la classe de
et en déduire la classe du film. Si l'on ne peut
granulation
pas déterminer la classe de granulation du film, on le
5.3 Adhérence par contact
considérera comme étant à grain fin et on lui appliquera la
On ne doit constater sur le film traité aucun indice limite la plus basse de la concentration en thiosulfate du
tableau 3.
d'adhérence, de décollement ou de défaut de surface à la
3
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7.3 Essai de viscosité relative
7 MÉTHODES D'ESSAI
Les mesurages doivent être faits sur deux échantillons non
chauffés et deux échantillons chauffés de film traité ayant
7.1 Identification du support
la même densité photographique moyenne et la même
On doit éliminer l'émulsion et les couches dorsales d'un
masse de 1,000 g chacun, après conditionnement conformé-
échantillon du film à l'essai, soit par grattage, soit au
ment à 7.5.2. Chaque échantillon doit être immergé dans
moyen d'une solution d'enzymes. On doit enlever ensuite
une fiole volumétrique séparée de 100 ml contenant
les sous-couches par grattage. Le support doit être ensuite
approximativement 15 ml d'un mélange à 60 % de phénol
réduit en poudre fine au moyen d'un outil convenable, et
et 40 % de chlorobenzène en masse.1) On peut faire
la poudre obtenue doit être mélangée dans un mortier avec
le support par des agitations répétées durant
dissoudre
100 fois sa masse de bromure de potassium
environ
15 min dans un bain d'huile à 140 f 1 OC.
préalablement pulvérisé à environ 75pm. On doit en
Immerger les flacons dans un bain d'eau à 25 f 1 OC jusqu'à
préparer une pastille selon le mode opératoire décrit dans la
équilibre de la température. Ajouter du solvant pour porter
littérature.Il1 La courbe d'absorption dans l'infrarouge doit
le volume à 100 ml et mélanger soigneusement. Laisser les
être obtenue à partir de cette pastille et d'un spectrophoto-
couches se déposer au fond du flacon. Transférer une partie
mètre à absorption infrarouge. On obtient l'identification
du liquide en le filtrant:!), dans une pipette d'Ostwald ou
du support par comparaison avec les courbes d'absorption
dans un viscosimètre capillaire équivalent3) immergé dans
de polymères connus.ll11
un bain thermostatique à la même température. La pipette
choisie doit avoir une durée d'écoulement comprise entre
70 et 110 s pour le solvant. Le volume prélevé doit être
suffisant pour remplir à moitié le bulbe de la pipette.
Mesurer la durée d'écoulement de la solution à travers le
7.2 Méthodes de vieillissement accéléré
capillaire de la pipette à 0,2 s près. Refaire ce mesurage
Les échantillons pour essai doivent être disposés sur un pour le même volume du solvant pur. Effectuer trois
chassis, de façon à être librement exposés à l'air ambiant. mesurages pour chacun de ces prélèvements. La viscosité
Le chassis doit être placé dans un bocal en verre de relative est le rapport entre la durée moyenne d'écoulement
dessiccation. Ce bocal doit être chauffé dans une étuve à de la solution et celle du solvant pur. Le mesurage doit être
circulation d'air durant 72 h à 100 ? 2 OC. L'atmosphère à fait pour des échantillons non chauffés et chauffés, et les
l'intérieur du bocal doit être maintenue à une humidité moyennes des résultats doivent être calculées séparément.
relative égale à 20 +: 2 %. On peut obtenir cette humidité
relative au moyen d'une solution saturée d'acétate de
7.4 Essai d'acidité libre
potassium dans l'eau, placée au fond du bocal. On doit
Les mesurages doivent être faits sur deux échantillons non
veiller à ce que la solution saturée contienne un excès de
chauffés et deux échantillons chauffés de film traité ayant
cristaux non dissous à 100 OC. Ces cristaux doivent être
la même densité photographique moyenne et la même
complètement recouverts par la solution saturée, et la surface
masse d'environ 1 g chacun.
de cette solution doit être aussi grande que possible. Le
bocal et la solution saline doivent être maintenus à 100 OC,
Peser chaque échantillon avec précision et l'immerger dans
au moins 20 h avant l'utilisation afin d'assurer un équilibre
environ 15 ml d'alcool benzylique. Faie dissoudre le sup-
convenable.
port de polyester par chauffage à 200 C4) durant 90 s et
laisser déposer la couche émulsionnée. La solution est re-
On peut aussi réaliser l'exposition à la température et à
froidie et diluée par addition de 80 ml de chloroforme puis
l'humidité relative indiquées au moyen d'une chambre de
de 80 ml d'alcool éthylique. Déterminer l'acidité par titrage
conditionnement. Les échantillons doivent être suspendus
direct du mélange au moyen d'une solution 0,l N d'hydro-
et séparés les uns des autres. II ne doit y avoir aucune autre
xyde de sodium, en utilisant le pourpre de cresol comme
matière au voisinage des échantillons pendant la période
indicateur. Faire un titrage à blanc sur le mélange solvant.
de chauffage.
Exprimer l'acidité par la différence, pour les deux titrages,
les volumes utilisés de la solution 0,l N d'hydroxyde
entre
de sodium, en millilitres par gramme de film. Calculer les
Dans les paragraphes suivants, on désigne par ((échantillons
moyennes séparément pour les échantillons chauffés et non
chauffés)) les échantillons qui ont été soumis à ces
chauffés.
conditions de vieillissement accéléré.
1 II faut prendre garde avec le mélange de phénol et de chlorobenzene, et éviter l'inhalation de la vapeur et un contact avec la peau OU avec les
yeux. Ce produit peut être absorbé rapidement par la peau et causer de graves brûlures. II ne doit être utilisé qu'en assurant une ventilation
convenable, et les solutions chaudes ne doivent être utilisés que sous une hotte.
2) La filtration doit être suffisamment rapide pour éviter des pertes de solvant. Cela peut être obtenu en filtrant à travers un tampon poreux
de laine de verre.
3) Ces solutions sont dangereuses et ne doivent pas être aspirées par la bouche. On doit utiliser une pompe a vide ou une trompe a eau.
4) On doit éviter l'inhalation de la vapeur et un contact prolongé ou répété avec la peau ou avec les yeux. Le chauffage doit se faire sous une
hotte.
4
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7.5 Essai d'adhérence par ruban adhésif 7.6 Essai d'adhérence au cycle d'humidité
7.5.1 Préparation de l'éprouvette 7.6.1 Préparation de l'éprouvette
Bien que les dimensions de l'éprouvette de film traité ne Une éprouvette carrée de 5 cm de côté ou une longueur
soient pas critiques, l'une de ces dimensions doit être au de film de 5 cm environ convient pour l'essai, mais les
moins égale à 15 cm. Quatre éprouvettes sont nécessaires dimensions ne sont pas critiques. On doit choisir deux
et quatre pour la couche dorsale, s'il y a
pour l'émulsion éprouvettes de film traité dans une zone de haute densité
lieu.
photographique.
7.6.2 Mode opératoire
7.5.2 Condi
...
Questions, Comments and Discussion
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