ISO 11533:2009
(Main)Iron ores — Determination of cobalt — Flame atomic absorption spectrometric method
Iron ores — Determination of cobalt — Flame atomic absorption spectrometric method
ISO 11533:2009 specifies a flame atomic absorption spectrometric method for the determination of the mass fraction of cobalt in iron ores. This method is applicable to a mass-fraction range of 0,000 7 % to 0,06 % of cobalt in natural iron ores, iron ore concentrates and agglomerates, including sinter products.
Minerais de fer — Dosage du cobalt — Méthode par spectrométrie d'absorption atomique dans la flamme
General Information
Relations
Standards Content (Sample)
МЕЖДУНАРОДНЫЙ ISO
СТАНДАРТ 11533
Второе издание
2009-06-15
Руды железные. Определение
содержания кобальта. Атомно-
абсорбционный метод с возбуждением
в пламени
Iron ores ⎯ Determination of cobalt ⎯ Flame atomic absorption
spectrometric method
Ответственность за подготовку русской версии несёт GOST R
(Российская Федерация) в соответствии со статьёй 18.1 Устава ISO
Ссылочный номер
ISO 11533:2009(R)
©
ISO 2009
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 11533:2009(R)
Отказ от ответственности при работе в PDF
Настоящий файл PDF может содержать интегрированные шрифты. В соответствии с условиями лицензирования, принятыми
фирмой Adobe, этот файл можно распечатать или вывести на экран, но его нельзя изменить, пока не будет получена
лицензия на загрузку интегрированных шрифтов в компьютер, на котором ведется редактирование. В случае загрузки
настоящего файла заинтересованные стороны принимают на себя ответственность за соблюдение лицензионных условий
фирмы Adobe. Центральный секретариат ISO не несет никакой ответственности в этом отношении.
Adobe – торговый знак фирмы Adobe Systems Incorporated.
Подробности, относящиеся к программным продуктам, использованным для создания настоящего файла PDF, можно найти в
рубрике General info файла; параметры создания PDF были оптимизированы для печати. Были приняты во внимание все
меры предосторожности с тем, чтобы обеспечить пригодность настоящего файла для использования комитетами-членами
ISO. В редких случаях возникновения проблемы, связанной со сказанным выше, просьба проинформировать Центральный
секретариат по адресу, приведенному ниже.
ДОКУМЕНТ ЗАЩИЩЕН АВТОРСКИМ ПРАВОМ
© ISO 2009
Все права сохраняются. Если не указано иное, никакую часть настоящей публикации нельзя копировать или использовать в
какой-либо форме или каким-либо электронным или механическим способом, включая фотокопии и микрофильмы, без
предварительного письменного согласия ISO, которое должно быть получено после запроса о разрешении, направленного по
адресу, приведенному ниже, или в комитет-член ISO в стране запрашивающей стороны.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
E-mail copyright @ iso.org
Web www.iso.org
Опубликовано в Швейцарии
ii © ISO 2009 – Все права сохраняются
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 11533:2009(R)
Содержание Страница
Предисловие .iv
1 Область применения .1
2 Нормативные ссылки .1
3 Принцип.1
4 Реактивы .2
5 Аппаратура.2
6 Отбор проб и пробы .3
6.1 Лабораторная проба .3
6.2 Подготовка предварительно высушенных проб .4
7 Проведение испытания.4
7.1 Количество определений.4
7.2 Навеска (проба) для анализа.4
7.3 Холостой опыт и контрольное испытание.4
7.4 Определение.4
7.4.1 Разложение пробы .4
7.4.2 Обработка остатка.5
7.4.3 Обработка соединенного фильтрата и смывов.5
7.4.4 Подготовка серии градуировочных растворов.5
7.4.5 Регулировка атомно-абсорбционного спектрометра.6
7.4.6 Атомно-абсорбционные измерения .6
8 Обработка результатов.6
8.1 Расчет массовой доли кобальта .6
8.2 Общие положения по интерпретации результатов .7
8.2.1 Повторяемость и воспроизводимость .7
8.2.2 Определение аналитического результата.7
8.2.3 Межлабораторная прецизионность (воспроизводимость).7
8.2.4 Проверка правильности.8
8.2.5 Расчет конечного результата.9
8.3 Коэффициент пересчета на оксид кобальта.9
9 Протокол испытания.9
Приложение А (нормативное) Последовательность операций процедуры принятия
аналитических значений для опытных образцов.10
Приложение B (информативное) Вывод уравнений повторяемости и воспроизводимости .11
Приложение С (информативное) Данные по прецизионности, полученные во время
международных аналитических исследований .12
© ISO 2009 – Все права сохраняются iii
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 11533:2009(R)
Предисловие
Международная организация по стандартизации (ISO) представляет собой всемирную федерацию,
состоящую из национальных органов по стандартизации (комитеты-члены ISO). Работа по разработке
международных стандартов обычно ведется Техническими комитетами ISO. Каждый комитет-член,
заинтересованный в теме, для решения которой образован данный технический комитет, имеет право
быть представленным в этом комитете. Международные организации, правительственные и
неправительственные, поддерживающие связь с ISO, также принимают участие в работе. ISO тесно
сотрудничает с Международной электротехнической комиссией (IEC) по всем вопросам
стандартизации в области электротехники.
Международные стандарты разрабатываются в соответствии с правилами, установленными в Части 2
Директив ISO/IEC.
Основное назначение технических комитетов заключается в разработке международных стандартов.
Проекты международных стандартов, принятые Техническими комитетами, направляются комитетам-
членам на голосование. Для их опубликования в качестве международных стандартов требуется
одобрение не менее 75 % комитетов-членов, участвовавших в голосовании.
Внимание обращается на тот факт, что отдельные элементы данного документы могут составлять
предмет патентных прав. ISO не несет ответственность за идентификацию каких–либо или всех
подобных патентных прав.
ISO 11533 был подготовлен Техническим комитетом ISO/TC 102, Железная руда и железо прямого
восстановления, Подкомитетом SC 2, Химический анализ.
Настоящее второе издание отменяет и заменяет первое издание (ISO 11533:1996) после технического
пересмотра.
iv © ISO 2009 – Все права сохраняются
---------------------- Page: 4 ----------------------
МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТ ISO 11533:2009(R)
Руды железные. Определение содержания кобальта.
Атомно-абсорбционный метод с возбуждением в пламени
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ — Настоящий международный стандарт может включать опасные
материалы, операции и оборудование. Настоящий международный стандарт не ставит целью
описать все вопросы безопасности, связанные с его использованием. Пользователь
настоящего международного стандарта сам несет ответственность за установление
соответствующих правил техники безопасности и охраны здоровья и определение
применимости регламентных ограничений перед использованием его положений.
1 Область применения
Настоящий международный стандарт устанавливает метод пламенной атомно- абсорбционной
спектрометрии для определения массовой доли кобальта в железных рудах.
Настоящий метод применим к природным железным рудам, железнорудным концентратам и
агломератам, включая аглоспеки, с массовой долей кобальта в диапазоне от 0,000 7 % до 0,06 %.
2 Нормативные ссылки
Следующие ссылочные документы обязательны для применения данного документа. Для
датированных ссылок применяется только указанное издание. Для недатированных ссылок
применяется самое последнее издание указанного документа (включая все изменения).
ISO 648, Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной меткой
ISO 1042, Посуда лабораторная стеклянная. Мерные колбы с одной меткой
ISO 3082, Руды железные. Процедуры отбора и подготовки образцов
ISO 3696, Вода для лабораторного анализа. Технические условия и методы испытания
ISO 7764, Руды железные. Подготовка предварительно высушенных проб для химического анализа
3 Принцип
Пробу для анализа подвергают разложению с помощью обработки соляной, азотной, серной и
фтористоводородной кислотами. Раствор выпаривают досуха, затем растворяют и фильтруют.
Остаток прокаливают, затем посредством обработки фтористоводородной кислотой и выпаривания
досуха удаляют диоксид кремния. Остаток сплавляют с карбонатом натрия. Охлажденный плав
растворяют в соляной кислоте и смешивают с исходным фильтратом.
Железо экстрагируют с помощью изобутилацетата. Водную фазу выпаривают с тем, чтобы уменьшить
объем, подкисляют азотной кислотой и доводят до объема.
Полученный раствор распыляют в воздушно-ацетиленовом пламени атомно-абсорбционного
спектрометра.
© ISO 2009 – Все права сохраняются 1
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO 11533:2009(R)
Полученные значения оптической плотности кобальта сравнивают со значениями, полученными для
градуировочных растворов.
4 Реактивы
В процессе анализа используют только реактивы признанной аналитической чистоты и только воду,
соответствующую классу 2 по ISO 3696.
4.1 Карбонат натрия (Na CO ), безводный.
2 3
4.2 Соляная кислота, ρ от 1,16 г/мл до 1,19 г/мл.
4.3 Соляная кислота, ρ от 1,16 г/мл до 1,19 г/мл, разбавленный в соотношении 1 + 1.
4.4 Азотная кислота, ρ 1,4 г/мл.
4.5 Фтористоводородная кислота, ρ 1,13 г/мл, 40 % (по массе), или ρ 1,185 г/мл, 48 % (по массе).
4.6 Серная кислота, ρ 1,84 г/мл, разбавленный в соотношении 1 + 1.
4.7 Изобутилацетат.
4.8 Фоновый раствор натрия.
Растворяют 15 г карбоната натрия (4.1) в 50 мл воды. Медленно при помешивании добавляют 25 мл
соляной кислоты (4.2). Нагревают, чтобы удалить диоксид углерода, затем охлаждают. Разбавляют до
250 мл и перемешивают.
4.9 Стандартные растворы кобальта.
4.9.1 Исходный раствор, 1 000 мкг Co/мл.
Растворяют 1,000 г металлического кобальта [чистотой > 99,5 % (по массе)] при нагревании в 30 мл
соляной кислоты (4.2). Добавляют 5 мл азотной кислоты (4.4) и нагревают, чтобы вытеснить оксиды
азота. Охлаждают, разбавляют водой до 1 000 мл в мерной колбе с одной меткой и перемешивают.
4.9.2 Стандартный раствор A, 25 мкг Co/мл.
Переносят 25 мл исходного раствора кобальта (4.9.1) в мерную колбу с одной меткой вместимостью
1 000 мл. Доводят водой до объема и перемешивают.
4.9.3 Стандартный раствор B, 200 мкг Co/мл.
Переносят 50 мл исходного раствора кобальта (4.9.1) в мерную колбу с одной меткой вместимостью
250 мл. Доводят водой до объема и перемешивают.
5 Аппаратура
Обычное лабораторное оборудование, включая пипетки с одной меткой и мерные колбы с одной
меткой соответствующие техническим условиям ISO 648 и ISO 1042, соответственно, а также
следующее.
5.1 Делительные воронки, вместимостью 100 мл.
5.2 Платиновые тигли, вместимостью 30 мл.
2 © ISO 2009 – Все права сохраняются
---------------------- Page: 6 ----------------------
ISO 11533:2009(R)
5.3 Атомно-абсорбционный спектрометр, с воздушно-ацетиленовой горелкой.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ — Во избежание рисков возможного взрыва следует соблюдать инструкции
изготовителя по зажиганию и гашению воздушно-ацетиленового пламени. При работе с
пламенем следует пользоваться затемненными защитными очками.
Применяемый в настоящем методе атомно-абсорбционный спектрометр должен удовлетворять
следующим критериям:
a) Минимальная чувствительность: оптическая плотность градуировочного раствора кобальта
концентрацией 4 мкг/мл, измеряемая в пламени с длиной оптического пути 10 см при длине волны
240,7 нм, должна составлять не менее 0,20, а оптическая плотность градуировочного раствора
кобальта концентрацией 32 мкг/мл, измеряемая в пламени с длиной оптического пути 10 см при
длине волны 252,2 нм, должна составлять не менее 0,60, при условии, что не используются
возможности масштабного расширения.
b) Линейность графика: угол наклона градуировочной кривой, охватывающей 20 % верхней части
диапазона концентраций, (выражаемый как изменение оптической плотности) должен составлять
не менее 0,7 от значения угла наклона 20 % нижней части диапазона концентраций,
определенного таким же способом.
c) Минимальная стабильность: стандартное отклонение оптической плотности самого
концентрированного градуировочного раствора и стандартное отклонение оптической плотности
нулевого градуировочного раствора, рассчитанные по минимальному количеству 10 повторных
измерений, должны составлять не более 1,5 % и 0,5 % соответственно от среднего значения
оптической плотности самого концентрированного градуировочного раствора.
Для оценки критериев a), b) и c) и для всех последующих измерений рекомендуется применение
ленточного самописца и/или цифрового считывающего устройства.
ПРИМЕЧАНИЕ Параметры используемых приборов могут варьироваться. Следующие параметры были
успешно применены в нескольких лабораториях и могут быть использованы для руководства. Растворы были
распылены в воздушно-ацетиленовом пламени.
Лампа с полым катодом, мА 7
Длина волны, нм 240,7
252,2
Скорость потока воздуха, л/мин 20
Скорость потока ацетилена, л/мин 5
В системах, где показанные значения для расхода газа не применяются, можно руководствоваться соотношением
расхода газов.
Критерии b) и c) следует определять по отдельности при длинах волн в 240,7 нм и 252,2 нм.
6 Отбор проб и пробы
6.1 Лабораторная проба
Для анализа используют лабораторную пробу с размером частиц, проходящих через сито 100 мкм,
которую отбирают и готовят в соответствии с ISO 3082. В случае руд со значительным содержанием
химически связанной воды или окисляющихся соединений используют размер частиц, проходящих
через сито 160 мкм.
ПРИМЕЧАНИЕ Руководство по руде со значительным содержанием химически связанной воды и
окисляющихся соединений включено в ISO 7764.
© ISO 2009 – Все права сохраняются 3
---------------------- Page: 7 ----------------------
ISO 11533:2009(R)
6.2 Подготовка предварительно высушенных проб
Тщательно перемешивают лабораторную пробу и с помощью отбора множественных точечных проб
получают пробу для анализа, которая является репрезентативной для всего содержимого емкости.
Высушивают пробу при температуре 105 °C ± 2 °C, как установлено в ISO 7764. (Это и будет
предварительно высушенная проба.)
7 Проведение испытания
7.1 Количество определений
Проводят не ме
...
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 11533
Second edition
2009-06-15
Iron ores — Determination of cobalt —
Flame atomic absorption spectrometric
method
Minerais de fer — Dosage du cobalt — Méthode par spectrométrie
d'absorption atomique dans la flamme
Reference number
ISO 11533:2009(E)
©
ISO 2009
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 11533:2009(E)
PDF disclaimer
This PDF file may contain embedded typefaces. In accordance with Adobe's licensing policy, this file may be printed or viewed but
shall not be edited unless the typefaces which are embedded are licensed to and installed on the computer performing the editing. In
downloading this file, parties accept therein the responsibility of not infringing Adobe's licensing policy. The ISO Central Secretariat
accepts no liability in this area.
Adobe is a trademark of Adobe Systems Incorporated.
Details of the software products used to create this PDF file can be found in the General Info relative to the file; the PDF-creation
parameters were optimized for printing. Every care has been taken to ensure that the file is suitable for use by ISO member bodies. In
the unlikely event that a problem relating to it is found, please inform the Central Secretariat at the address given below.
COPYRIGHT PROTECTED DOCUMENT
© ISO 2009
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized in any form or by any means,
electronic or mechanical, including photocopying and microfilm, without permission in writing from either ISO at the address below or
ISO's member body in the country of the requester.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
E-mail copyright@iso.org
Web www.iso.org
Published in Switzerland
ii © ISO 2009 – All rights reserved
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 11533:2009(E)
Contents Page
Foreword .iv
1 Scope.1
2 Normative references.1
3 Principle.1
4 Reagents.2
5 Apparatus.2
6 Sampling and samples.3
6.1 Laboratory sample .3
6.2 Preparation of predried test samples.3
7 Procedure.3
7.1 Number of determinations.3
7.2 Test portion.4
7.3 Blank test and check test .4
7.4 Determination .4
7.4.1 Decomposition of the test portion.4
7.4.2 Treatment of residue .4
7.4.3 Treatment of combined filtrate and washings.4
7.4.4 Preparation of the set of calibration solutions.5
7.4.5 Adjustment of atomic absorption spectrometer .5
7.4.6 Atomic absorption measurements .5
8 Expression of results.6
8.1 Calculation of mass fraction of cobalt .6
8.2 General treatment of results.6
8.2.1 Repeatability and permissible tolerances.6
8.2.2 Determination of analytical result.7
8.2.3 Between-laboratories precision.7
8.2.4 Check for trueness .7
8.2.5 Calculation of final result.8
8.3 Oxide factor.8
9 Test report.9
Annex A (normative) Flowsheet of the procedure for the acceptance of analytical values for test
samples .10
Annex B (informative) Derivation of repeatability and permissible tolerance equations.11
Annex C (informative) Precision data obtained by international analytical trials.12
© ISO 2009 – All rights reserved iii
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 11533:2009(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies
(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been
established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and
non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the
International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 2.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent
rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
ISO 11533 was prepared by Technical Committee ISO/TC 102, Iron ore and direct reduced iron,
Subcommittee SC 2, Chemical analysis.
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 11533:1996), which has been technically
revised.
iv © ISO 2009 – All rights reserved
---------------------- Page: 4 ----------------------
INTERNATIONAL STANDARD ISO 11533:2009(E)
Iron ores — Determination of cobalt — Flame atomic absorption
spectrometric method
WARNING — This International Standard may involve hazardous materials, operations and equipment.
This International Standard does not purport to address all of the safety problems associated with its
use. It is the responsibility of the user of this International Standard to establish appropriate health
and safety practices and determine the applicability of regulatory limitations prior to use.
1 Scope
This International Standard specifies a flame atomic absorption spectrometric method for the determination of
the mass fraction of cobalt in iron ores.
This method is applicable to a mass-fraction range of 0,000 7 % to 0,06 % of cobalt in natural iron ores, iron
ore concentrates and agglomerates, including sinter products.
2 Normative references
The following referenced documents are indispensable for the application of this document. For dated
references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced
document (including any amendments) applies.
ISO 648, Laboratory glassware — Single-volume pipettes
ISO 1042, Laboratory glassware — One-mark volumetric flasks
ISO 3082, Iron ores — Sampling and sample preparation procedures
ISO 3696, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
ISO 7764, Iron ores — Preparation of predried test samples for chemical analysis
3 Principle
A test portion is decomposed by treatment with hydrochloric, nitric, sulfuric and hydrofluoric acids. The
solution is evaporated to dryness, then dissolved and filtered.
The residue is ignited, then silica is removed by treatment with hydrofluoric acid and evaporation to dryness.
The residue is fused with sodium carbonate. The cooled melt is dissolved with hydrochloric acid, and
combined with the original filtrate.
Iron is extracted with isobutyl acetate. The aqueous phase is evaporated to reduced volume, acidified with
nitric acid and diluted to volume.
The solution is aspirated into the flame of an atomic absorption spectrometer using an air/acetylene burner.
The absorbance values obtained for cobalt are compared with those obtained from the calibration solutions.
© ISO 2009 – All rights reserved 1
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO 11533:2009(E)
4 Reagents
During the analysis, use only reagents of recognized analytical grade and water that complies with grade 2 of
ISO 3696.
4.1 Sodium carbonate (Na CO ), anhydrous.
2 3
4.2 Hydrochloric acid, ρ 1,16 g/ml to 1,19 g/ml.
4.3 Hydrochloric acid, ρ 1,16 g/ml to 1,19 g/ml, diluted 1 + 1.
4.4 Nitric acid, ρ 1,4 g/ml.
4.5 Hydrofluoric acid, ρ 1,13 g/ml, 40 % (by mass), or ρ 1,185 g/ml, 48 % (by mass).
4.6 Sulfuric acid, ρ 1,84 g/ml, diluted 1 + 1.
4.7 Isobutyl acetate.
4.8 Sodium background solution.
Dissolve 15 g of sodium carbonate (4.1) in 50 ml of water. While stirring, slowly add 25 ml of hydrochloric acid
(4.2). Warm to eliminate carbon dioxide, then cool. Dilute to 250 ml and mix.
4.9 Cobalt standard solutions.
4.9.1 Stock solution, 1 000 µg Co/ml.
Dissolve 1,000 g of cobalt metal [of purity > 99,5 % (by mass)] by heating in 30 ml of hydrochloric acid (4.2).
Add 5 ml of nitric acid (4.4) and heat to expel the oxides of nitrogen. Cool, dilute to 1 000 ml with water in a
one-mark volumetric flask and mix.
4.9.2 Standard solution A, 25 µg Co/ml.
Transfer 25 ml of cobalt stock solution (4.9.1) to a 1 000 ml one-mark volumetric flask. Dilute to volume with
water and mix.
4.9.3 Standard solution B, 200 µg Co/ml.
Transfer 50 ml of cobalt stock solution (4.9.1) to a 250 ml one-mark volumetric flask. Dilute to volume with
water and mix.
5 Apparatus
Ordinary laboratory apparatus, including one-mark pipettes and one-mark volumetric flasks complying with the
specifications of ISO 648 and ISO 1042, respectively, and the following.
5.1 Separating funnels, of capacity 100 ml.
5.2 Platinum crucibles, of capacity 30 ml.
5.3 Atomic absorption spectrometer, equipped with an air/acetylene burner.
WARNING — To avoid possible explosion hazards, follow the manufacturer's instructions for igniting
and extinguishing the air/acetylene flame. Wear tinted safety glasses whenever the burner is in
operation.
2 © ISO 2009 – All rights reserved
---------------------- Page: 6 ----------------------
ISO 11533:2009(E)
The atomic absorption spectrometer used in this method shall meet the following criteria:
a) Minimum sensitivity: the absorbance of the 4 µg/ml cobalt calibration solution, when measured in a
flame of 10 cm path length at 240,7 nm, shall be at least 0,20, and the absorbance of the 32 µg/ml cobalt
calibration solution, when measured in a flame of 10 cm path length at 252,2 nm, shall be at least
0,60 when scale-expansion facilities are not used.
b) Graph linearity: the slope of the calibration graph covering the top 20 % of the concentration range
(expressed as a change in absorbance) shall not be less than 0,7 of the value of the slope for the bottom
20 % of the concentration range determined in the same way.
c) Minimum stability: the standard deviation of the absorbance of the most concentrated calibration
solution and that of the zero calibration solution, each being calculated from a minimum number of 10
repetitive measurements, shall be less than 1,5 % and 0,5 %, respectively, of the mean value of the
absorbance of the most concentrated calibration solution.
The use of a strip-chart recorder and/or digital read-out device is recommended to evaluate criteria a), b)
and c) and for all subsequent measurements.
NOTE Instrument parameters can vary with each instrument. The following parameters have been successfully used
in several laboratories and they can be used as guidelines. Solutions were aspirated into an air/acetylene flame.
Hollow cathode lamp, mA 7
Wavelength, nm 240,7
252,2
Air flow rate, l/min 20
Acetylene flow rate, l/min 5
In systems where the values shown for gas flow rates do not apply, the ratio of the gas flow rates can still be a useful
guideline.
Criteria b) and c) should be determined separately at wavelengths of 240,7 nm and 252,2 nm.
6 Sampling and samples
6.1 Laboratory sample
For analysis, use a laboratory sample of minus 100 µm particle size which has been taken and prepared in
accordance with ISO 3082. In the case of ores having significant contents of combined water or oxidizable
compounds, use a particle size of minus 160 µm.
NOTE Guidance on significant contents of combined water and oxidizable compounds is incorporated in ISO 7764.
6.2 Preparation of predried test samples
Thoroughly mix the laboratory sample and, taking multiple increments, extract a test sample in such a way
that it is representative of the whole contents of the container. Dry the test sample at 105 °C ± 2 °C as
specified in ISO 7764. (This is the predried test sample.)
7 Procedure
7.1 Number of determinations
Carry out the analysis at least in duplicate in accordance with Annex A, independentl
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.