Surface active agents -- Detergents -- Determination of cationic-active matter content

ISO 2871-2:2010 specifies a method for the determination of low-molecular-mass cationic-active materials such as monoamines, amine oxides, quaternary ammonium compounds and alkyl-pyridinium salts which have a main chain of 10 to 22 carbon atoms and not more than 6 other carbon atoms in the cation. The method is also suitable for other cationic-active materials. The method is applicable to solids or to aqueous solutions of the active material. The method is not applicable if anionic and/or amphoteric surface active agents are present.

Agents de surface -- Détergents -- Détermination de la teneur en matière active cationique

L'ISO 2871-2:2010 spécifie une méthode de détermination des matičres actives cationiques ŕ faible masse moléculaire telles que les composés monoaminés, les oxyde d'amines, les ammonium quartenaires et les sels d'alkylpyridinium qui contiennent une chaîne principale de 10 ŕ 22 atomes de carbone et au plus 6 autres atomes de carbone dans le cation. La méthode s'applique également ŕ d'autres matičres actives cationiques. La méthode s'applique ŕ la matičre active ŕ l'état solide ou en solution aqueuse. La méthode ne s'applique pas si des agents de surface anioniques et/ou amphotčres sont présents.

General Information

Status
Published
Publication Date
11-Feb-2010
Current Stage
6060 - International Standard published
Start Date
28-Jan-2010
Completion Date
12-Feb-2010
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ISO 2871-2:2010 - Surface active agents -- Detergents -- Determination of cationic-active matter content
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Standards Content (sample)

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 2871-2
Second edition
2010-02-15
Surface active agents — Detergents —
Determination of cationic-active matter
content —
Part 2:
Cationic-active matter of low molecular
mass (between 200 and 500)
Agents de surface — Détergents — Détermination de la teneur en
matière active cationique —
Partie 2: Matière active cationique à faible masse moléculaire (entre
200 et 500)
Reference number
ISO 2871-2:2010(E)
ISO 2010
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 2871-2:2010(E)
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Web www.iso.org
Published in Switzerland
ii © ISO 2010 – All rights reserved
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ISO 2871-2:2010(E)
Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies

(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO

technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been

established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and

non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the

International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.

International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 2.

The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards

adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an

International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent

rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.

ISO 2871-2 was prepared by Technical Committee ISO/TC 91, Surface active agents.

This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 2871-2:1990), of which it constitutes a minor

revision.

ISO 2871 consists of the following parts, under the general title Surface active agents — Detergents —

Determination of cationic-active matter content:
⎯ Part 1: High-molecular-mass cationic-active matter
⎯ Part 2: Cationic-active matter of low molecular mass (between 200 and 500)
© ISO 2010 – All rights reserved iii
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INTERNATIONAL STANDARD ISO 2871-2:2010(E)
Surface active agents — Detergents — Determination of
cationic-active matter content —
Part 2:
Cationic-active matter of low molecular mass (between 200
and 500)
1 Scope

This part of ISO 2871 specifies a method for the determination of low-molecular-mass cationic-active

materials such as monoamines, amine oxides, quaternary ammonium compounds and alkylpyridinium salts

which have a main chain of 10 to 22 carbon atoms and not more than 6 other carbon atoms in the cation.

The method is also suitable for other cationic-active materials.

The method is applicable to solids or to aqueous solutions of the active material when the relative molecular

mass of the cationic-active matter is known or when it has been previously determined if its content is

expressed as a percentage by mass. If more than one type of cationic-active material is present, an estimate

of average relative molecular mass may be used.

The method is not applicable if anionic and/or amphoteric surface active agents are present.

2 Normative references

The following referenced documents are indispensable for the application of this document. For dated

references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced

document (including any amendments) applies.
ISO 385, Laboratory glassware — Burettes
ISO 607, Surface active agents and detergents — Methods of sample division
ISO 1042, Laboratory glassware — One-mark volumetric flasks

ISO 2271:1989, Surface active agents — Detergents — Determination of anionic-active matter by manual or

mechanical direct two-phase titration procedure
ISO 3696, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
3 Principle

The cationic-active matter in a sample is titrated in a two-phase (aqueous chloroform) system against a

standard anionic surface active agent in the presence of an indicator consisting of mixed anionic and cationic

dyes. The cationic surface active agent present in the sample initially reacts with the anionic dye to form a salt

which dissolves in the chloroform layer, imparting a blue colour to this layer. During the titration, the anionic

surface active agent displaces the anionic dye and, at the end point, forms a salt with the cationic dye,

imparting a greyish-pink colour to the chloroform layer.
© ISO 2010 – All rights reserved 1
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ISO 2871-2:2010(E)
4 Reagents

During the analysis, use only reagents of recognized analytical grade and only distilled water or water of at

least equivalent purity complying with the specifications for grade 3 of ISO 3696.

4.1 Chloroform, ρ = 1,48 g/ml, distilling between 59,5 °C and 61,5 °C.

4.2 Sodium lauryl sulfate (sodium dodecyl sulfate) [CH (CH ) OSO Na], standard volumetric solution,

3 2 11 3
c(C H NaO S) = 0,004 mol/l.
12 25 4

While preparing the standard volumetric solution as described in 4.2.2, check the purity of the solid sodium

lauryl sulfate used as described in 4.2.1.
4.2.1 Determination of purity of sodium lauryl sulfate.

Weigh, to the nearest 1 mg, 5 g ± 0,2 g of the solid product into a 250 ml round-bottomed flask with ground-

glass neck. Add exactly 25 ml of a standard volumetric sulfuric acid solution, c(H SO ) = 1 mol/l, and reflux

2 4

using a water condenser. During the first 5 min to 10 min, the solution will thicken and tend to foam strongly;

control this by removing the source of heat and swirling the contents of the flask.

In order to avoid excessive foaming, instead of refluxing, the solution may be left on a boiling water bath for

60 min.

After a further 10 min, the solution will become clear and foaming will cease. Reflux for a further 90 min.

Remove the source of heat, cool the flask and carefully rinse the condenser with 30 ml of ethanol followed by

water.
Add a few drops of ethanolic phenolphth
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 2871-2
Deuxième édition
2010-02-15
Agents de surface — Détergents —
Détermination de la teneur en matière
active cationique —
Partie 2:
Matière active cationique à faible masse
moléculaire (entre 200 et 500)
Surface active agents — Detergents — Determination of cationic-active
matter content —
Part 2: Cationic-active matter of low molecular mass (between 200 and
500)
Numéro de référence
ISO 2871-2:2010(F)
ISO 2010
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 2871-2:2010(F)
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Le présent fichier PDF peut contenir des polices de caractères intégrées. Conformément aux conditions de licence d'Adobe, ce fichier

peut être imprimé ou visualisé, mais ne doit pas être modifié à moins que l'ordinateur employé à cet effet ne bénéficie d'une licence

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l'exploitation de ce fichier par les comités membres de l'ISO. Dans le cas peu probable où surviendrait un problème d'utilisation,

veuillez en informer le Secrétariat central à l'adresse donnée ci-dessous.
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
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Droits de reproduction réservés. Sauf prescription différente, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni utilisée sous

quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l'accord écrit

de l'ISO à l'adresse ci-après ou du comité membre de l'ISO dans le pays du demandeur.

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Publié en Suisse
ii © ISO 2010 – Tous droits réservés
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ISO 2871-2:2010(F)
Avant-propos

L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux de

normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général confiée

aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du

comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non

gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec

la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.

Les Normes internationales sont rédigées conformément aux règles données dans les Directives ISO/CEI,

Partie 2.

La tâche principale des comités techniques est d'élaborer les Normes internationales. Les projets de Normes

internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur

publication comme Normes internationales requiert l'approbation de 75 % au moins des comités membres

votants.

L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de

droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne

pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence.

L'ISO 2871-2 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 91, Agents de surface.

Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 2871-2:1990), dont elle constitue une

révision mineure.

L'ISO 2871 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Agents de surface —

Détergents — Détermination de la teneur en matière active cationique:
⎯ Partie 1: Matière active cationique à haute masse moléculaire

⎯ Partie 2: Matière active cationique à faible masse moléculaire (entre 200 et 500)

© ISO 2010 – Tous droits réservés iii
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NORME INTERNATIONALE ISO 2871-2:2010(F)
Agents de surface — Détergents — Détermination de la teneur
en matière active cationique —
Partie 2:
Matière active cationique à faible masse moléculaire
(entre 200 et 500)
1 Domaine d'application

La présente partie de l'ISO 2871 spécifie une méthode de détermination des matières actives cationiques à

faible masse moléculaire telles que les composés monoaminés, les oxyde d'amines, les ammonium

quartenaires et les sels d'alkylpyridinium qui contiennent une chaîne principale de 10 à 22 atomes de carbone

et au plus 6 autres atomes de carbone dans le cation.
La méthode s'applique également à d'autres matières actives cationiques.

La méthode s'applique à la matière active à l'état solide ou en solution aqueuse, lorsque la masse moléculaire

relative de la matière active cationique est connue ou déterminée au préalable, si sa teneur est exprimée en

pourcentage en masse. Si plusieurs types de matière active cationique sont présents, une valeur estimée de

la masse moléculaire relative moyenne peut être utilisée.

La méthode ne s'applique pas si des agents de surface anioniques et/ou amphotères sont présents.

2 Références normatives

Les documents de référence suivants sont indispensables pour l'application du présent document. Pour les

références datées, seule l'édition citée s'applique. Pour les références non datées, la dernière édition du

document de référence s'applique (y compris les éventuels amendements).
ISO 385, Verrerie de laboratoire — Burettes
ISO 607, Agents de surface et détergents — Méthodes de division d'un échantillon
ISO 1042, Verrerie de laboratoire — Fioles jaugées à un trait

ISO 2271:1989, Agents de surface — Détergents — Détermination de la teneur en matière active anionique

selon une méthode manuelle ou mécanique par titrage direct dans deux phases

ISO 3696, Eau pour laboratoire à usage analytique — Spécification et méthodes d'essai

3 Principe

Titrage de la matière active cationique de l'échantillon dans un système biphasique (eau-chloroforme), par un

agent de surface anionique étalon, en présence d'un indicateur comprenant un mélange de colorants

anionique et cationique. L'agent de surface cationique présent dans I'échantillon forme un sel avec le colorant

anionique, qui se dissout dans la couche de chloroforme pour donner une couleur bleue. Au cours du titrage,

l'agent de surface anionique déplace le colorant anionique et forme, à la fin du titrage, un sel avec le colorant

cationique, donnant une couleur gris-rose à la couche de chloroforme.
© ISO 2010 – Tous droits réservés 1
---------------------- Page: 4 ----------------------
ISO 2871-2:2010(F)
4 Réactifs

Au cours de l'analyse, utiliser uniquement des réactifs de qualité analytique reconnue et de l'eau distillée ou

de l'eau de pureté au moins équivalente conforme aux spécifications de qualité 3 de l'ISO 3696.

4.1 Chloroforme, ρ = 1,48 g/ml, intervalle de distillation compris entre 59,5 °C à 61,5 °C.

4.2 Laurylsulfate de sodium (dodécylsulfate de sodium) [CH (CH ) OSO Na], solution titrée,

3 2 11 3
c(C H NaO S) = 0,004 mol/l.
12 25 4

Tout en préparant la solution titrée, comme décrit en 4.2.2, contrôler la pureté du laurylsulfate de sodium

solide utilisé, comme décrit en 4.2.1.
4.2.1 Détermination de la pureté du laurylsulfate de sodium.

Peser, à 1 mg près, 5 g ± 0,2 g du produit solide dans un ballon de 250 ml à fond rond, muni d'un col rodé.

Ajouter exactement 25 ml d'une solution titrée d'acide sulfurique, c(H SO ) = 1 mol/l, et porter à ébullition à

2 4

reflux. Durant les premières 5 min à 10 min, la solution s'épaissit et tend à mousser fortement; y remédier en

arrêtant le chauffage et en agitant le ballon.

Pour éviter un excès de mousse, au lieu de porter à ébullition, la solution peut être laissée sur un bain d'eau

bouillante pendant 60 min.

Après une nouvelle période de 10 min, la solution se clarifie et la mousse disparaît. Chauffer de nouveau à

reflux pendant 90 min.

Arrêter ensuite le chauffage, refroidir le ballon et rincer soigneusement le réfrigérant, d'abord avec 30 ml

d'éthanol, puis avec de l'eau.
Ajouter quelques gouttes d'une solution éthanolique de phénolpht
...

Questions, Comments and Discussion

Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.