Leather — Chemical tests — Determination of free formaldehyde in process auxiliaries

This document specifies a method for the determination of free formaldehyde, which is released under dynamic conditions when the sample is heated in an inert dry atmosphere, in process auxiliaries for leather. The analytical result obtained according to this procedure is expressed in milligrams per kilogram (mg/kg) sample.

Cuir — Essais chimiques — Dosage du formaldéhyde libre dans les auxiliaires de traitement

Le présent document spécifie une méthode de dosage du formaldéhyde libre, qui est libéré dans des conditions dynamiques lorsque l'échantillon est chauffé dans une atmosphère sèche inerte, présent dans les auxiliaires de traitement pour le cuir. Le résultat d'analyse obtenu par ce mode opératoire est exprimé en milligrammes par kilogramme (mg/kg) d'échantillon.

General Information

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Published
Publication Date
18-Feb-2021
Current Stage
6060 - International Standard published
Start Date
19-Feb-2021
Completion Date
19-Feb-2021
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ISO 27587:2021 - Leather -- Chemical tests -- Determination of free formaldehyde in process auxiliaries
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ISO 27587:2021 - Cuir -- Essais chimiques -- Dosage du formaldéhyde libre dans les auxiliaires de traitement
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ISO/FDIS 27587:Version 14-nov-2020 - Leather -- Chemical tests -- Determination of free formaldehyde in process auxiliaries
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ISO/FDIS 27587:Version 05-dec-2020 - Cuir -- Essais chimiques -- Dosage du formaldéhyde libre dans les auxiliaires de traitement
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Standards Content (sample)

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 27587
IULTCS
IUC 26
Second edition
2021-02
Leather — Chemical tests —
Determination of free formaldehyde in
process auxiliaries
Cuir — Essais chimiques — Dosage du formaldéhyde libre dans les
auxiliaires de traitement
Reference numbers
ISO 27587:2021(E)
IULTCS/IUC 26:2021(E)
ISO 2021
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 27587:2021(E)
IULTCS/IUC 26:2021(E)
COPYRIGHT PROTECTED DOCUMENT
© ISO 2021

All rights reserved. Unless otherwise specified, or required in the context of its implementation, no part of this publication may

be reproduced or utilized otherwise in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting

on the internet or an intranet, without prior written permission. Permission can be requested from either ISO at the address

below or ISO’s member body in the country of the requester.
ISO copyright office
CP 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Geneva
Phone: +41 22 749 01 11
Email: copyright@iso.org
Website: www.iso.org
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---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 27587:2021(E)
IULTCS/IUC 26:2021(E)
Contents Page

Foreword ........................................................................................................................................................................................................................................iv

1 Scope ................................................................................................................................................................................................................................. 1

2 Normative references ...................................................................................................................................................................................... 1

3 Terms and definitions ..................................................................................................................................................................................... 1

4 Principle ........................................................................................................................................................................................................................ 1

5 Reagents ........................................................................................................................................................................................................................ 1

6 Apparatus and materials.............................................................................................................................................................................. 2

7 Methods ......................................................................................................................................................................................................................... 3

7.1 Outline of sample preparation system ............................................................................................................................... 3

7.2 Setting of initial conditions .......................................................................................................................................................... 4

7.3 Sample preparation ............................................................................................................................................................................ 4

7.4 Analysis.......................................................................................................................................................................................................... 4

8 HPLC conditions .................................................................................................................................................................................................... 5

9 Calibration .................................................................................................................................................................................................................. 5

10 Calculation .................................................................................................................................................................................................................. 5

11 Checking reagents for absence of formaldehyde ................................................................................................................ 5

12 Control of the procedure .............................................................................................................................................................................. 6

13 Determination of formaldehyde in solution S1 .................................................................................................................... 6

14 Test report ................................................................................................................................................................................................................... 6

Annex A (informative) Reliability of the method ..................................................................................................................................... 7

Annex B (informative) HPLC conditions............................................................................................................................................................ 8

© ISO 2021 – All rights reserved iii
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 27587:2021(E)
IULTCS/IUC 26:2021(E)
Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards

bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out

through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical

committee has been established has the right to be represented on that committee. International

organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.

ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of

electrotechnical standardization.

The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are

described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the

different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the

editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www .iso .org/ directives).

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of

patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of

any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or

on the ISO list of patent declarations received (see www .iso .org/ patents).

Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not

constitute an endorsement.

For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and

expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the

World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www .iso .org/

iso/ foreword .html.

This document was prepared by the Chemical Test Commission of the International Union of Leather

Technologists and Chemists Societies (IUC Commission, IULTCS), in collaboration with the European

Committee for Standardization (CEN) Technical Committee CEN/TC 289, Leather, the secretariat of

which is held by UNI, in accordance with the agreement on technical cooperation between ISO and CEN

(Vienna Agreement).

IULTCS, originally formed in 1897, is a world-wide organization of professional leather societies to

further the advancement of leather science and technology. IULTCS has three Commissions, which

are responsible for establishing international methods for the sampling and testing of leather. ISO

recognizes IULTCS as an international standardizing body for the preparation of test methods for

leather.

This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 27587:2009), which has been technically

revised. The main changes to the previous edition are as follows:
— the wording in 5.6, 5.7, 5.12, 7.2, 7.3, 7.4 and Clause 8 has been modified;

— a new Figure 1 has been inserted and the previous Figure 1 changed to Figure 2;

— the recommended HPLC conditions previously in Clause 8 are now given in a new Annex B.

Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A

complete listing of these bodies can be found at www .iso .org/ members .html.
iv © ISO 2021 – All rights reserved
---------------------- Page: 4 ----------------------
ISO 27587:2021(E)
INTERNATIONAL STANDARD
IULTCS/IUC 26:2021(E)
Leather — Chemical tests — Determination of free
formaldehyde in process auxiliaries
1 Scope

This document specifies a method for the determination of free formaldehyde, which is released under

dynamic conditions when the sample is heated in an inert dry atmosphere, in process auxiliaries for

leather. The analytical result obtained according to this procedure is expressed in milligrams per

kilogram (mg/kg) sample.
2 Normative references

The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content

constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For

undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.

ISO 3696, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
3 Terms and definitions
No terms and definitions are listed in this document.

ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:

— ISO Online browsing platform: available at https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: available at http:// www .electropedia .org/
4 Principle

The sample is heated in an inert atmosphere for a defined period of time. The released formaldehyde is

captured and derivatized using a dinitrophenylhydrazine (DNPH) cartridge. The analyte is eluted with

acetonitrile and analysed by high-performance liquid chromatography (HPLC) using an ultraviolet

(UV) or diode array detector (DAD).
5 Reagents
Use only reagents of recognized analytical grade, unless otherwise stated.
5.1 Sulfuric acid, 3 mol/l.
5.2 Sodium hydroxide, 2 mol/l.
5.3 Sodium thiosulfate, 0,1 mol/l.
5.4 Iodine solution, 0,05 mol/l, i.e. 12,68 g iodine per litre of water.
5.5 Starch solution, 1 g/100 ml water.
5.6 Formaldehyde-2,4-DNPH analytical standard.
© ISO 2021 – All rights reserved 1
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO 27587:2021(E)
IULTCS/
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 27587
IULTCS
IUC 26
Deuxième édition
2021-02
Cuir — Essais chimiques — Dosage
du formaldéhyde libre dans les
auxiliaires de traitement
Leather — Chemical tests — Determination of free formaldehyde in
process auxiliaries
Numéros de référence
ISO 27587:2021(F)
IULTCS/IUC 26:2021(F)
ISO 2021
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 27587:2021(F)
IULTCS/IUC 26:2021(F)
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2021

Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette

publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,

y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut

être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.

ISO copyright office
Case postale 401 • Ch. de Blandonnet 8
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Publié en Suisse
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ISO 27587:2021(F)
IULTCS/IUC 26:2021(F)
Sommaire Page

Avant-propos ..............................................................................................................................................................................................................................iv

1 Domaine d’application ................................................................................................................................................................................... 1

2 Références normatives ................................................................................................................................................................................... 1

3 Termes et définitions ....................................................................................................................................................................................... 1

4 Principe .......................................................................................................................................................................................................................... 1

5 Réactifs ........................................................................................................................................................................................................................... 1

6 Appareillage et matériaux .......................................................................................................................................................................... 2

7 Méthodes ...................................................................................................................................................................................................................... 3

7.1 Représentation du système de préparation des échantillons ........................................................................ 3

7.2 Mise en place des conditions initiales ................................................................................................................................. 4

7.3 Préparation des échantillons ...................................................................................................................................................... 4

7.4 Analyse ........................................................................................................................................................................................................... 4

8 Conditions de CLHP............................................................................................................................................................................................ 5

9 Étalonnage .................................................................................................................................................................................................................. 5

10 Calcul ................................................................................................................................................................................................................................ 5

11 Vérification de l’absence de formaldéhyde dans les réactifs .................................................................................. 5

12 Contrôle du mode opératoire .................................................................................................................................................................. 6

13 Dosage du formaldéhyde dans la solution S1 ......................................................................................................................... 6

14 Rapport d’essai ....................................................................................................................................................................................................... 6

Annexe A (informative) Fiabilité de la méthode ....................................................................................................................................... 7

Annexe B (informative) Conditions de CLHP ................................................................................................................................................ 8

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---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 27587:2021(F)
IULTCS/IUC 26:2021(F)
Avant-propos

L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes

nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est

en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude

a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,

gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.

L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui

concerne la normalisation électrotechnique.

Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont

décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents

critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été

rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www

.iso .org/ directives).

L'attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de

droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable

de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant

les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de

l'élaboration du document sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des déclarations de

brevets reçues par l'ISO (voir www .iso .org/ brevets).

Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données

pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un

engagement.

Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions

spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l'adhésion

de l'ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles

techniques au commerce (OTC), voir www .iso .org/ avant -propos.

Le présent document a été élaboré par la Commission d’essais chimiques de l’Union internationale des

sociétés de techniciens et chimistes du cuir (commission IUC, IULTCS), en collaboration avec le comité

technique CEN/TC 289, Cuir, du Comité européen de normalisation (CEN), dont le secrétariat est tenu

par l’UNI, conformément à l’Accord de coopération technique entre l’ISO et le CEN (Accord de Vienne).

L’IULTCS est une organisation mondiale de sociétés professionnelles des industries du cuir fondée

en 1897 ayant pour mission de favoriser l’avancement des sciences et technologies du cuir. L’IULTCS

a trois commissions qui sont responsables de l’établissement des méthodes internationales

d’échantillonnage et d’essai des cuirs. L’ISO reconnaît l’IULTCS en tant qu’organisme international à

activités normatives pour l’élaboration de méthodes d’essai relatives au cuir.

Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 27587:2009), qui a fait l’objet d’une

révision technique. Les principales modifications par rapport à l’édition précédente sont les suivantes:

— modification des formulations employées en 5.6, 5.7, 5.12, 7.2, 7.3, 7.4 et à l’Article 8;

— ajout d’une nouvelle Figure 1 et renumérotation de l’ancienne Figure 1 en Figure 2;

— déplacement des conditions de CLHP recommandées, qui figuraient auparavant à l’Article 8, dans

une nouvelle Annexe B.

Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent

document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes

se trouve à l’adresse www .iso .org/ fr/ members .html.
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---------------------- Page: 4 ----------------------
ISO 27587:2021(F)
NORME INTERNATIONALE
IULTCS/IUC 26:2021(F)
Cuir — Essais chimiques — Dosage du formaldéhyde libre
dans les auxiliaires de traitement
1 Domaine d’application

Le présent document spécifie une méthode de dosage du formaldéhyde libre, qui est libéré dans des

conditions dynamiques lorsque l’échantillon est chauffé dans une atmosphère sèche inerte, présent

dans les auxiliaires de traitement pour le cuir. Le résultat d’analyse obtenu par ce mode opératoire est

exprimé en milligrammes par kilogramme (mg/kg) d’échantillon.
2 Références normatives

Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu’ils constituent, pour tout ou partie de leur

contenu, des exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique.

Pour les références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les

éventuels amendements).

ISO 3696, Eau pour laboratoire à usage analytique — Spécification et méthodes d'essai

3 Termes et définitions
Aucun terme n’est défini dans le présent document.

L’ISO et l’IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en

normalisation, consultables aux adresses suivantes:

— ISO Online browsing platform: disponible à l’adresse https:// www .iso .org/ obp

— IEC Electropedia: disponible à l’adresse http:// www .electropedia .org/
4 Principe

L’échantillon est chauffé pendant une durée définie en atmosphère inerte. Le formaldéhyde libéré est

capturé et dérivé au moyen d’une cartouche de dinitrophénylhydrazine (DNPH). L’analyte est élué avec

de l’acétonitrile et analysé par chromatographie en phase liquide à haute performance (CLHP) avec

détecteur à ultraviolets (UV) ou détecteur à barrette de diodes (DAD).
5 Réactifs

Sauf indication contraire, utiliser uniquement des réactifs de qualité analytique reconnue.

5.1 Acide sulfurique, 3 mol/l.
5.2 Hydroxyde de sodium, 2 mol/l.
5.3 Thiosulfate de sodium, 0,1 mol/l.
5.4 Solution d’iode, 0,05 mol/l, soit 12,68 g d’iode par litre d’eau.
5.5 Solution d’empois d’amidon, 1 g pour 100 ml d’eau.
© ISO 2021 – Tous droits réservés 1
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO 27587:2021(F)
IULTCS/IUC 26:2021(F)
5.6 Formaldéhyde-2,4-DNPH, étalon analytique.

5.7 Solutions étalons. Préparer les solutions par dilution adéquate de l’étalon analytique de

formaldéhyde-2,4-DNPH (5.6).
5.8 Solution de formaldéhyde, fraction massique d’environ 37 %.
5.9 Eau distillée, de qualité 2 conformément à l’ISO 3696.
5.10 So
...

FINAL
INTERNATIONAL ISO/FDIS
DRAFT
STANDARD 27587
IUC 26
IULTCS
Leather — Chemical tests —
Voting begins on:
2020-11-20
Determination of free formaldehyde in
Voting terminates on: process auxiliaries
2021-01-15
Cuir — Essais chimiques — Dosage du formaldéhyde libre dans les
auxiliaires de traitement
ISO/CEN PARALLEL PROCESSING
RECIPIENTS OF THIS DRAFT ARE INVITED TO
SUBMIT, WITH THEIR COMMENTS, NOTIFICATION
OF ANY RELEVANT PATENT RIGHTS OF WHICH
THEY ARE AWARE AND TO PROVIDE SUPPOR TING
DOCUMENTATION.
IN ADDITION TO THEIR EVALUATION AS
Reference numbers
BEING ACCEPTABLE FOR INDUSTRIAL, TECHNO-
ISO/FDIS 27587:2020(E)
LOGICAL, COMMERCIAL AND USER PURPOSES,
DRAFT INTERNATIONAL STANDARDS MAY ON
IUC 26:2020(E)
OCCASION HAVE TO BE CONSIDERED IN THE
LIGHT OF THEIR POTENTIAL TO BECOME STAN-
DARDS TO WHICH REFERENCE MAY BE MADE IN
NATIONAL REGULATIONS. ISO 2020
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO/FDIS 27587:2020(E)
IUC 26:2020(E)
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All rights reserved. Unless otherwise specified, or required in the context of its implementation, no part of this publication may

be reproduced or utilized otherwise in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting

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ISO/FDIS 27587:2020(E)
IUC 26:2020(E)
Contents Page

Foreword ........................................................................................................................................................................................................................................iv

1 Scope ................................................................................................................................................................................................................................. 1

2 Normative references ...................................................................................................................................................................................... 1

3 Terms and definitions ..................................................................................................................................................................................... 1

4 Principle ........................................................................................................................................................................................................................ 1

5 Reagents ........................................................................................................................................................................................................................ 1

6 Apparatus and materials.............................................................................................................................................................................. 2

7 Methods ......................................................................................................................................................................................................................... 3

7.1 Outline of sample preparation system ............................................................................................................................... 3

7.2 Setting of initial conditions .......................................................................................................................................................... 4

7.3 Sample preparation ............................................................................................................................................................................ 4

7.4 Analysis.......................................................................................................................................................................................................... 4

8 HPLC conditions .................................................................................................................................................................................................... 5

9 Calibration .................................................................................................................................................................................................................. 5

10 Calculation .................................................................................................................................................................................................................. 5

11 Checking reagents for absence of formaldehyde ................................................................................................................ 5

12 Control of the procedure .............................................................................................................................................................................. 6

13 Determination of formaldehyde in solution S1 .................................................................................................................... 6

14 Test report ................................................................................................................................................................................................................... 6

Annex A (informative) Reliability of the method ..................................................................................................................................... 7

Annex B (informative) HPLC conditions............................................................................................................................................................ 8

© ISO 2020 – All rights reserved iii
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ISO/FDIS 27587:2020(E)
IUC 26:2020(E)
Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards

bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out

through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical

committee has been established has the right to be represented on that committee. International

organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.

ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of

electrotechnical standardization.

The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are

described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the

different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the

editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www .iso .org/ directives).

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of

patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of

any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or

on the ISO list of patent declarations received (see www .iso .org/ patents).

Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not

constitute an endorsement.

For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and

expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the

World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT) see www .iso .org/

iso/ foreword .html.

This document was prepared by the Chemical Test Commission of the International Union of Leather

Technologists and Chemists Societies (IUC Commission, IULTCS), in collaboration with the European

Committee for Standardization (CEN) Technical Committee CEN/TC 289, Leather, the secretariat of

which is held by UNI, in accordance with the agreement on technical cooperation between ISO and CEN

(Vienna Agreement).

IULTCS, originally formed in 1897, is a world-wide organization of professional leather societies to

further the advancement of leather science and technology. IULTCS has three Commissions, which

are responsible for establishing international methods for the sampling and testing of leather. ISO

recognizes IULTCS as an international standardizing body for the preparation of test methods for

leather.

This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 27587:2009), which has been technically

revised. The main changes to the previous edition are as follows:
— the wording in 5.6, 5.7, 5.12, 7.2, 7.3, 7.4 and Clause 8 has been modified;

— a new Figure 1 has been inserted and the previous Figure 1 changed to Figure 2;

— the recommended HPLC conditions previously in Clause 8 are now given in a new Annex B.

Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A

complete listing of these bodies can be found at www .iso .org/ members .html.
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ISO/FDIS 27587:2020(E)
FINAL DRAFT INTERNATIONAL STANDARD
IUC 26:2020(E)
Leather — Chemical tests — Determination of free
formaldehyde in process auxiliaries
1 Scope

This document specifies a method for the determination of free formaldehyde, which is released under

dynamic conditions when the sample is heated in an inert dry atmosphere, in process auxiliaries for

leather. The analytical result obtained according to this procedure is expressed in milligrams per

kilogram (mg/kg) sample.
2 Normative references

The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content

constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For

undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.

ISO 3696, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
3 Terms and definitions
No terms and definitions are listed in this document.

ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:

— ISO Online browsing platform: available at https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: available at http:// www .electropedia .org/
4 Principle

The sample is heated in an inert atmosphere for a defined period of time. The released formaldehyde is

captured and derivatized using a dinitrophenylhydrazine (DNPH) cartridge. The analyte is eluted with

acetonitrile and analysed by high-performance liquid chromatography (HPLC) using an ultraviolet

(UV) or diode array detector (DAD).
5 Reagents
Use only reagents of recognized analytical grade, unless otherwise stated.
5.1 Sulfuric acid, 3 mol/l.
5.2 Sodium hydroxide, 2 mol/l.
5.3 Sodium thiosulfate
...

PROJET
NORME ISO/FDIS
FINAL
INTERNATIONALE 27587
IULTCS
IUC 26
IULTCS
Cuir — Essais chimiques — Dosage
Début de vote:
2020-11-20
du formaldéhyde libre dans les
Vote clos le: auxiliaires de traitement
2021-01-15
Leather — Chemical tests — Determination of free formaldehyde in
process auxiliaries
LES DESTINATAIRES DU PRÉSENT PROJET SONT
INVITÉS À PRÉSENTER, AVEC LEURS OBSER-
VATIONS, NOTIFICATION DES DROITS DE PRO-
TRAITEMENT PARALLÈLE ISO/CEN
PRIÉTÉ DONT ILS AURAIENT ÉVENTUELLEMENT
CONNAISSANCE ET À FOURNIR UNE DOCUMEN-
TATION EXPLICATIVE.
OUTRE LE FAIT D’ÊTRE EXAMINÉS POUR
ÉTABLIR S’ILS SONT ACCEPTABLES À DES FINS
INDUSTRIELLES, TECHNOLOGIQUES ET COM-
Numéros de référence
MERCIALES, AINSI QUE DU POINT DE VUE
ISO/FDIS 27587:2020(F)
DES UTILISATEURS, LES PROJETS DE NORMES
INTERNATIONALES DOIVENT PARFOIS ÊTRE
IULTCS/IUC 26:2020(F)
CONSIDÉRÉS DU POINT DE VUE DE LEUR POSSI-
BILITÉ DE DEVENIR DES NORMES POUVANT
SERVIR DE RÉFÉRENCE DANS LA RÉGLEMENTA-
TION NATIONALE. ISO 2020
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y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut

être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.

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Sommaire Page

Avant-propos ..............................................................................................................................................................................................................................iv

1 Domaine d’application ................................................................................................................................................................................... 1

2 Références normatives ................................................................................................................................................................................... 1

3 Termes et définitions ....................................................................................................................................................................................... 1

4 Principe .......................................................................................................................................................................................................................... 1

5 Réactifs ........................................................................................................................................................................................................................... 1

6 Appareillage et matériaux .......................................................................................................................................................................... 2

7 Méthodes ...................................................................................................................................................................................................................... 3

7.1 Représentation du système de préparation des échantillons ........................................................................ 3

7.2 Mise en place des conditions initiales ................................................................................................................................. 4

7.3 Préparation des échantillons ...................................................................................................................................................... 4

7.4 Analyse ........................................................................................................................................................................................................... 4

8 Conditions de CLHP............................................................................................................................................................................................ 5

9 Étalonnage .................................................................................................................................................................................................................. 5

10 Calcul ................................................................................................................................................................................................................................ 5

11 Vérification de l’absence de formaldéhyde dans les réactifs .................................................................................. 5

12 Contrôle du mode opératoire .................................................................................................................................................................. 6

13 Dosage du formaldéhyde dans la solution S1 ......................................................................................................................... 6

14 Rapport d’essai ....................................................................................................................................................................................................... 6

Annexe A (informative) Fiabilité de la méthode ....................................................................................................................................... 7

Annexe B (informative) Conditions de CLHP ................................................................................................................................................ 8

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Avant-propos

L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes

nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est

en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude

a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,

gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.

L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui

concerne la normalisation électrotechnique.

Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont

décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents

critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été

rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www

.iso .org/ directives).

L’attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de

droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable

de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant

les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de

l’élaboration du document sont indiqués dans l’Introduction et/ou dans la liste des déclarations de

brevets reçues par l’ISO (voir www .iso .org/ brevets).

Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données

pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un

engagement.

Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions

spécifiques de l’ISO liés à l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion

de l’ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles

techniques au commerce (OTC), voir le lien suivant: www .iso .org/ iso/ fr/ avant -propos.

Le présent document a été élaboré par la Commission d’essais chimiques de l’Union internationale des

sociétés de techniciens et chimistes du cuir (commission IUC, IULTCS), en collaboration avec le comité

technique CEN/TC 289, Cuir, du Comité européen de normalisation (CEN), dont le secrétariat est tenu

par l’UNI, conformément à l’Accord de coopération technique entre l’ISO et le CEN (Accord de Vienne).

L’IULTCS est une organisation mondiale de sociétés professionnelles des industries du cuir fondée

en 1897 ayant pour mission de favoriser l’avancement des sciences et technologies du cuir. L’IULTCS

a trois commissions qui sont responsables de l’établissement des méthodes internationales

d’échantillonnage et d’essai des cuirs. L’ISO reconnaît l’IULTCS en tant qu’organisme international à

activités normatives pour l’élaboration de méthodes d’essai relatives au cuir.

Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 27587:2009), qui a fait l’objet d’une

révision technique. Les principales modifications par rapport à l’édition précédente sont les suivantes:

— modification des formulations employées en 5.6, 5.7, 5.12, 7.2, 7.3, 7.4 et à l’Article 8;

— ajout d’une nouvelle Figure 1 et renumérotation de l’ancienne Figure 1 en Figure 2;

— déplacement des conditions de CLHP recommandées, qui figuraient auparavant à l’Article 8, dans

une nouvelle Annexe B.

Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent

document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes

se trouve à l’adresse www .iso .org/ fr/ members .html.
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PROJET FINAL DE NORME INTERNATIONALE
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Cuir — Essais chimiques — Dosage du formaldéhyde libre
dans les auxiliaires de traitement
1 Domaine d’application

Le présent document spécifie une méthode de dosage du formaldéhyde libre, qui est libéré dans des

conditions dynamiques lorsque l’échantillon est chauffé dans une atmosphère sèche inerte, présent

dans les auxiliaires de traitement pour le cuir. Le résultat d’analyse obtenu par ce mode opératoire est

exprimé en milligrammes par kilogramme (mg/kg) d’échantillon.
2 Références normatives

Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu’ils constituent, pour tout ou partie de leur

contenu, des exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique.

Pour les références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les

éventuels amendements).

ISO 3696, Eau pour laboratoire à usage analytique — Spécification et méthodes d'essai

3 Termes et définitions
Aucun terme n’est défini dans le présent document.

L’ISO et l’IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en

normalisation, consultables aux adresses suivantes:

— ISO Online browsing platform: disponible à l’adresse https:// www .iso .org/ obp

— IEC Electropedia: disponible à l’adresse http:// www .electropedia .org/
4 Principe

L’échantillon est chauffé pendant une durée définie en atmosphère inerte. Le formaldéhyde libéré est

capturé et dérivé au moyen d’une cartouche de dinitrophénylhydrazine (DNPH). L’analyte est élué avec

de l’acétonitrile et analysé par chromatographie en phase liquide à haute performance (CLHP) avec

détecteur à ultraviolets (UV) ou détecteur à barrette de diodes (DAD).
5 Réactifs

Sauf indication contraire, utiliser uniquement des réactifs de qualité analytique reconnue.

5.1 Acide sulfurique, 3 mol/l.
5.2 Hydroxyde de sodium, 2 mol/l.
5.3 Thiosulfate de sodium, 0,1 mol/l.
5.4 Solution d’iode, 0,05 mol/l, soit 12,68 g d’iode par litre d’eau.
5.5 Solution d’empois d’amidon, 1 g pour 100 ml d’eau.
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