ISO 6845:1982

Surface active agents — Technical alkane sulphonates — Determination of mean relative molecular mass of alkane monosulphonates

Agents de surface — Alcanesulfonates techniques — Détermination de la masse moléculaire relative moyenne des alcanemonosulfonates

General Information

• Status: Withdrawn
• Publication Date: 30-Nov-1982
• Withdrawal Date: 30-Nov-1982
• ICS: 71.100.40 - Surface active agents
• Technical Committee: ISO/TC 91 - Surface active agents
• Drafting Committee: ISO/TC 91 - Surface active agents
• Current Stage: 9599 - Withdrawal of International Standard
• Completion Date: 01-Jul-1989

Relations

• Revised: ISO 6845:1989 - Surface active agents — Technical alkane sulfonates — Determination of the mean relative molecular mass of the alkane monosulfonates and the alkane monosulfonate content
• Effective Date: 15-Apr-2008

Standards Content (Sample)

International Standard 6845
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONOMEm9YHAPOLIHAR OPrAHH3AUHR fl0 CTAHAAPTH3AUHH@RGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
II) Surface active agents - Technical alkane sulphonates -
Determination of mean relative molecular mass of alkane
monosulphonates
Agents de surface - Alcanesulfonates techniques - Détermination de la masse moléculaire relative moyenne des
alcanemonosulfonates
First edition - 1982-12-01
ili UDC 661.186.5: 541.24 Ref. No. ISO6846-1982 (E)
-
Descriptors : surfactants, tests, determination, molecular mass.
s Price based on 3 pages

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Fo reword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards institutes (IS0 member bodies). The work of developing Inter-
national Standards is carried out through IS0 technical committees. Every member
body interested in a subject for which a technical committee has been set up has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
~ the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council.
I
International Standard IS0 6845 was developed by Technical Committee ISO/TC 91,
Surface active agents, and was circulated to the member bodies in February 1982.
It has been approved by the member bodies of the following countries:
Austria Hungary Romania
South Africa, Rep. of
Belgium Italy
China Japan Spain
Czechoslovakia Korea, Rep. of Switzerland
Egypt, Arab Rep. of Mexico United Kingdom
France Netherlands USA
Germany, F.R. Poland USSR
No member body expressed disapproval of the document.
This International Standard has also been approved by the International Union of Pure
and Applied Chemistry (IUPAC).
@ International Organization for Standardization, 1982 O
Printed in Switzerland

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Surface active agents - Technical alkane sulphonates -
Determination of mean relative molecular mass of alkane
monosulphonates
acids into the light petroleum phase and of the alkane
O Introduction
disulphonates and sulphate ions into the aqueous/ethanolic
phase.
Knowledge of the mean relative molecular mass of alkane
monosulphonate is necessary for the determination of alkane
e
monosulphonates content by direct two-phase titration.
Evaporation of the light petroleum phase and addition of
ethanol.
Removal of traces of alkali by means of a cation-exchange
Scope and field of application
1
column.
This International Standard specifies a method for the deter-
Neutralization of the eluate with carbonate-free sodium hydrox-
mination of the mean relative molecular mass of the alkane
ide solution. Drying and weighing of the sodium alkane
monosulphonate present in technical alkane sulphonates which
monosulphonate so formed. Calculation of the mean relative
do not contain significant quantities of paraffins.
molecular mass.
The method is applicable to all alkali metal salts of products of
sulphochlorination and sulphoxidation of paraffins.
5 Reagents and products
During the analysis, use only reagents of recognized analytical
grade, and only distilled water or water of equivalent purity,
2 References
free from carbon dioxide.
IS0 607, Surface active agents and detergents - Methods of
sample division.
5.1 Acetone.
IS0 893, Surface active agents - Technical sodium alkane
5.2 Ethanol, 95 % (V/V).
sulphonates - Methods of analysis.
5.3 Ethanol, 50 % (V/ U.
3 Definition
5.4 Light petroleum, distilling between 40 and 60 OC.
For the purpose of this International Standard, the following
definition applies.
Hydrochloric acid, e20 1,18 g/ml.
5.5
alkane monosulphonate: Alkali metal salts of the mono-
5.6 Sodium hydroxide, standard volumetric aqueous/-
sulphonic acids present in the technical products of
ethanolic solution, c(Na0H) = 0,l mol/l, free from car-
sulphochlorination and sulphoxidation of straight-chain paraf-
bonates.
fins, free from branched-chain compounds, between 12 and 20
carbon atoms.
5.6.1 Preparation of the solution.
Weigh, to the nearest 1 mg, into a 250 ml conical flask fitted
4 Principle
with a soda-lime tube, 8,l g of sodium hydroxide pellets and
dissolve them in 100 ml of the ethanol (5.2).
Evaporation of a test portion to dryness, dissolution of the
residue in ethanol and acidification of the ethanolic solution
with hydrochloric acid. Allow to cool. The main part of the sodium carbonate present,
which is insoluble, will settle. Then, using a pipette, transfer
Extraction with light petroleum in a liquid-liquid extractor, 10,O ml of the clear solution to a 200 ml one-mark volumetric
giving quantitative separation of the alkane monosulphonic flask and dilute to the mark with the carbon dioxide-free water.
1

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8 Procedure
5.6.2 Standardization of the solution.
Determine the exact concentration of the sodium hydroxide
8.1 Test portion
solution (5.6.1 using potassium hydrogen phthalate as the
primary standard and phenolphthalein as the indicator.
After obtaining a dilute sample containing 20 to 30 % of alkane
sulphonates (see IS0 893, clause 5), weigh, to the nearest
5.6.3 Check for absence of carbonates.
0,001 g into one of the 150 ml beakers (6.51, a test portion
corresponding to between 0,6 and 0,8 g of alkane
Check that the solution is free from carbonates by transferring
monosulphonate.
a small amount of the solution to a test tube and adding the
same volume of a 130 g/l barium nitrate solution. The solution
shall remain clear for at least 5 min for the sodium hydroxide 8.2 Preparation of the cation-exchange column
solution to be considered suitable.
Place, in one of the 150 ml beakers (6.5). 10 ml of the cation-
exchange resin (5.8) and 30 ml of hydrochloric acid solution
5.7 Bromophenol blue, 1 g/l ethanolic solution.
[p
...

Norme internationale 6845
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDlZATION.MEW(nYHAPO/lHAR OPrAHHJAUMR no CTAHAAPTH3AUMH.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Agents de surface - Alcanesulfonates techniques -
Détermination de la masse moléculaire relative moyenne
des alcanemonosulfonates
Surface active agents - Technical alkane sulphonates - Determination of mean relative molecular mass of alkane
monosulphonates
Première édition - 1982-12-01
- CDU 661.186.5 : 541.24 Ref. no : IS0 6845-1982 (FI
!5
Descripteurs : agent de surface, essai, détermination, masse moléculaire.
Prix basé sur 3 pages

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Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d'organismes nationaux de normalisation (comités membres de I'ISO). L'élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I'ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I'ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I'ISO.
La Norme internationale IS0 6845 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 91,
Agents de surface, et a été soumise aux comités membres en février 1982.
Les comités membres des pays suivants l'on approuvée :
Afrique du Sud, Rép. d' Espagne Pologne
Allemagne, R.F. France Roumanie
Autriche Hongrie Royaume-Uni
B e I g i q u e Italie Suisse
Chine Japon Tchécoslovaquie
Corée, Rép. de Mexique URSS
Égypte, Rép. arabe d' Pays-Bas USA
Aucun comité membre ne l'a désapprouvée.
Cette Norme internationale a également été approuvée par l'Union internationale de
chimie pure et appliquée (UICPA).
0 Organisation internationale de normalisation, 1982 O
Imprimé en Suisse

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NORME INTERNATIONALE IS0 6845-1982 (F)
Agents de surface - Alcanesulfonates techniques -
Détermination de la masse moléculaire relative moyenne
des alcanemonosulfonates
Évaporation de la phase éthérée et addition d'éthanol.
O Introduction
Élimination, à l'aide d'une colonne de résine échangeuse de
La connaissance de la masse moléculaire relative moyenne de
cations, des traces d'ions alcalins.
I'alcanemonosulfonate est nécessaire pour la détermination de
la teneur en alcanemonosulfonates par titrage direct dans deux
à l'aide d'une solution d'hydroxyde de
Neutralisation de I'éluat
phases.
sodium exempte de carbonates. Séchage et pesée de I'alcane-
monosulfonate de sodium obtenu. Calcul de la masse molécu-
laire relative moyenne.
1 Objet et domaine d'application
La présente Norme internationale spécifie une méthode de
5 Réactifs et produits
détermination de la masse moléculaire relative moyenne de
I'alcanemonosulfonate présent dans les alcanesulfonates tech-
Au cours de l'analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
niques contenant de faibles quantités de paraffines.
lité analytique reconnue, et de l'eau distillée ou de l'eau de
pureté équivalente, exempte de dioxyde de carbone.
à tous les sels alcalins des produits
La méthode est applicable
de sulfochloration et de sulfoxydation des paraffines.
5.1 Acétone.
2 Références
5.2 Éthanol, à 95 % ( V/ V).
IS0 607, Agents de surface et détergents - Méthodes de divi-
5.3 Éthanol, solution à 50 % ( V/ V).
sion d'un échantillon.
IS0 893, Agents de surface - Alcanesulfonates de sodium
5.4 Éther de pétrole, intervalle de distillation 40 à 60 OC.
- Méthodes d'analyse.
techniaues
5.5 Acide chlorhydrique, 1,18 g/ml.
e
3 Définition
5.6 Hydroxyde de sodium, solution hydro-éthanolique
titrée, dNaOH) = 0,l mol/l, exempte de carbonates.
Dans le cadre de la présente Norme internationale, la définition
suivante est applicable :
5.6.1 Préparation de la solution
alcanemonosulfonate : Sel alcalin des acides monosulfoni-
Peser, à 1 mg près, dans une fiole conique de 250 ml munie
ques présents dans les produits techniques de sulfochloration
d'un tube à hydroxyde de calcium sodé, 8,l g d'hydroxyde de
et de sulfoxydation de paraffines droites, exemptes de compo-
sodium en pastilles et les dissoudre dans 100 ml d'éthanol (5.2).
sés ramifiés, dont la chaîne comporte 12 à 20 atomes de
carbone.
Laisser refroidir. La majeure partie du carbonate de sodium pré-
sent qui est insoluble décantera. Puis, à l'aide d'une pipette,
introduire 10.0 ml de solution limpide dans une fiole jaugée de
4 Principe
200 ml et compléter au volume avec de l'eau exempte de
dioxyde de carbone.
Evaporation d'une prise d'essai jusqu'à siccité, reprise du résidu
par de l'éthanol et acidification de la solution éthanolique à
l'aide d'une solution d'acide chlorhydrique. 5.6.2 Étalonnage de la solution
Déterminer la concentration exacte de la solution d'hydroxyde
Extraction par de l'éther de pétrole dans un extracteur liquide-
de sodium (5.6.1) en utilisant I'hydrogénophtalate de potas-
liquide, permettant une séparation quantitative dans la phase
sium comme étalon primaire et la phénolphtaléine comme
éthérée des acides alcanemonosulfoniques et dans la phase
indicateur.
hydro-éthanolique des alcanedisulfonates et des anions sulfate.
1

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IS0 6845-1982 (FI
près, dans un bécher de 150 ml (6.51, une prise d'essai corres-
5.6.3 Contrôle de la solution vis-à-vis des carbonates
pondant à 0,6 à 0.8 g d'alcanemonosulfonate.
Contrôler l'absence de carbonates en introduisant, dans un
tube à essais, une petite quantité de la solution (5.6.1) et en y
ajoutant la même quantité d'une solution de nitrate de baryum
8.2 Préparation de la résine échangeuse de
à 130 g/l. Ce mélange doit rester clair durant au moins 5 min
cations
pour que la solution d'hydroxyde de sodium soit valable.
Introduire, dans un bécher de 150 ml (6.51, 10 ml de résine
échangeuse de cations (5.8) et 30 ml d'une solution d'acide
Bleu de bromophénol, solution éthanolique à 1 g/l.
5.7
chlorhydrique [préparée en mélangeant 10 ml d'acide chlorhy-
drique (5.5) avec 20 ml d'eaul. A l'aide de l'agitateur magnéti-
5.8 Résine cationique échangeuse d'ions, fortement
que (6.111, maintenir sous agitation mo
...