ISO 18184:2025
(Main)Textiles — Determination of antiviral activity of textile products
Textiles — Determination of antiviral activity of textile products
This document specifies testing methods for the determination of the antiviral activity of the textile products. The textile products include woven and knitted fabrics and non-woven fabrics, cotton, fibres, yarns, braids, feathers, etc.
Textiles — Détermination de l’activité virucide de produits textiles
Le présent document spécifie des méthodes d’essai permettant d’évaluer l’activité virucide des produits textiles. Les produits textiles incluent les étoffes tissées et tricotées ainsi que les étoffes non tissées, le coton, les fibres, les fils, les tresses, les plumes, etc.
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ISO 18184
Third edition
Textiles — Determination of
2025-03
antiviral activity of textile products
Textiles — Détermination de l’activité virucide de produits
textiles
Reference number
© ISO 2025
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CH-1214 Vernier, Geneva
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Published in Switzerland
ii
Contents Page
Foreword .v
Introduction .vi
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Principle . 3
5 Example of virus and host cell . 3
6 Warning . 3
7 Apparatus . 3
8 Sterilization of apparatus. 6
9 Reagents and materials . 6
10 Preparation .12
10.1 Restoration of host cell from cryopreservation . 12
10.2 Subculture of host cell. 13
10.3 Cell culture for the infectious virus titre assay.14
10.4 Preparation for test virus .14
10.4.1 General .14
10.4.2 Influenza virus .14
10.4.3 Feline calicivirus . 15
10.4.4 Other viruses .16
10.4.5 Infectivity titre of the test viruses .16
10.5 Preparation of test specimens .17
10.5.1 Control fabric .17
10.5.2 Preparation of test specimens .17
10.5.3 Sterilization of control test specimens and antiviral test specimens .17
10.6 Control test .18
10.6.1 General .18
10.6.2 Verification of cytotoxicity by cell sensitivity to virus and the inactivation of
antiviral activity .18
11 Test procedure .18
11.1 Preparation of control test specimens and antiviral test specimens .18
11.2 Deposit of virus to the control test specimens and antiviral test specimens .19
11.3 Contacting time .19
11.4 Wash-out of virus immediately after deposit .19
11.5 Wash-out of virus after contacting time . .19
12 Preparation of the series of the dilution for the virus suspension . 19
13 Determination of the infectious titre .20
13.1 Plaque assay . 20
13.2 TCID method . 20
13.3 Testing method using specific pathogen free (SPF) embryonated hen’s eggs . 20
14 Calculation of infectivity titre .20
14.1 Plaque assay . 20
14.2 TCID method . 20
14.2.1 General . 20
14.2.2 Behrens and Karber method.21
14.2.3 Example of calculation .21
14.3 Test result. 23
14.3.1 Verification of this test . 23
14.3.2 Calculation of antiviral activity value . 23
iii
15 Example of test results .23
16 Judgement of antiviral efficacy.24
17 Test report .24
Annex A (informative) Virus strains and host cells.25
Annex B (normative) Test method for SARS-CoV-2 .26
Annex C (normative) Infectivity titre test — Plaque assay .36
Annex D (normative) Infectivity titre test: TCID method — Test procedure .38
Annex E (informative) Composition of media .39
Annex F (informative) Additional examples of viruses and host cells .42
Annex G (informative) Testing method using specific pathogen free (SPF) embryonated hen’s
eggs .43
Annex H (informative) Antiviral efficacy — Antiviral performance of the products .48
Annex I (informative) Interlaboratory test result (1) .49
Annex J (informative) Interlaboratory test result (2). 51
Annex K (informative) Interlaboratory test result (3) .54
Bibliography .56
iv
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through
ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee
has been established has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely
with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described
in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types
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Norme
internationale
ISO 18184
Troisième édition
Textiles — Détermination de
2025-03
l’activité virucide de produits
textiles
Textiles — Determination of antiviral activity of textile products
Numéro de référence
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Publié en Suisse
ii
Sommaire Page
Avant-propos .v
Introduction .vi
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Principe. 3
5 Exemple de virus et de cellule hôte . 3
6 Avertissement . 3
7 Appareillage . 3
8 Stérilisation de l’appareillage . 6
9 Réactifs et matériaux . 6
10 Préparation .12
10.1 Restauration de la cellule hôte cryoconservée . 12
10.2 Sous-culture de cellules hôtes . 13
10.3 Culture cellulaire pour détermination du titre infectieux d’une suspension virale .14
10.4 Préparation du virus à soumettre à essai .14
10.4.1 Généralités .14
10.4.2 Virus influenza .14
10.4.3 Calicivirus félin . 15
10.4.4 Autres virus .16
10.4.5 Titre infectieux des virus soumis à essai .16
10.5 Préparation des éprouvettes pour essais virucides .17
10.5.1 Tissu témoin .17
10.5.2 Préparation des éprouvettes pour essais virucides .17
10.5.3 Stérilisation des éprouvettes témoins et des éprouvettes pour essais virucides .17
10.6 Essai témoin .18
10.6.1 Généralités .18
10.6.2 Vérification de la cytotoxicité par la sensibilité des cellules au virus et
l’inactivation de l’activité virucide .18
11 Mode opératoire d’essai .18
11.1 Préparation des éprouvettes témoins et des éprouvettes pour essais virucides .18
11.2 Dépôt du virus dans les éprouvettes témoins et les éprouvettes pour essais virucides .19
11.3 Durée de contact .19
11.4 Élimination du virus immédiatement après dépôt .19
11.5 Élimination du virus après la durée de contact .19
12 Préparation pour dilutions en série de la suspension virale . 19
13 Détermination du titre infectieux .20
13.1 méthode des plages de lyse . 20
13.2 Méthode DICT . 20
13.3 Méthode d’essai avec des œufs de poule fécondés exempts d’agents pathogènes (SPF) . 20
14 Calcul du titre infectieux .20
14.1 Méthode des plages de lyse . 20
14.2 Méthode DICT .21
14.2.1 Généralités .21
14.2.2 Méthode de Behrens et Kärber .21
14.2.3 Exemple de calcul .21
14.3 Résultat d’essai . 23
14.3.1 Vérification de cet essai. 23
14.3.2 Calcul de la valeur de l’activité virucide . 23
iii
15 Exemple de résultats d’essai .24
16 Évaluation de l’efficacité virucide .24
17 Rapport d’essai .24
Annexe A (informative) Souches virales et cellules hôtes .25
Annexe B (normative) Méthode d’essai pour le SARS-CoV-2 .26
Annexe C (normative) Détermination du titre infectieux — Méthode des plages de lyse .36
Annexe D (normative) Détermination du titre infectieux: Méthode DICT — Mode opératoire
d’essai .38
Annexe E (informative) Composition des milieux .39
Annexe F (informative) Exemples supplémentaires de virus et de cellules hôtes .43
Annexe G (informative) Méthode d’essai avec des œufs de poule fécondés exempts d’agents
pathogènes (SPF) .44
Annexe H (informative) Efficacité virucide — Performances virucides des produits .49
Annexe I (informative) Résultat des essais interlaboratoires (1) .50
Annexe J (informative) Résultat des essais interlaboratoires (2) .52
Annexe K (informative) Résultat des essais interlaboratoires (3) .55
Bibliographie .57
iv
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux
de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire
partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a
été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir
www.iso.org/directives).
L’ISO attire l’attention sur le fait que la mise en application du présent document peut entraîner l’utilisation
d’un ou de plusieurs brevets. L’ISO ne prend pas position quant à la preuve, à la validité et à l’applicabilité de
tout droit de brevet revendiqué à cet égard. À la date de pu
...
Questions, Comments and Discussion
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