ISO 8299:2019
(Main)Nuclear fuel technology — Determination of the isotopic and elemental uranium and plutonium concentrations of nuclear materials in nitric acid solutions by thermal-ionization mass spectrometry
Nuclear fuel technology — Determination of the isotopic and elemental uranium and plutonium concentrations of nuclear materials in nitric acid solutions by thermal-ionization mass spectrometry
This document specifies a method for the determination of the isotopic and elemental uranium and plutonium concentrations of nuclear materials in nitric acid solutions by thermal-ionization mass spectrometry. The method applies to uranium and plutonium isotope composition and concentration measurement of irradiated Magnox and light water reactor fuels (boiling water reactor or pressurized water reactor), in final products at spent-fuel reprocessing plants, and in feed and products of MOX and uranium fuel fabrication. The method is applicable to other fuels, but the chemical separation and spike solution are, if necessary, adapted to suit each type of fuel.
Technologie du combustible nucléaire — Détermination de la teneur isotopique et de la concentration d'uranium et du plutonium dans les matières nucléaires en solution d'acide nitrique par spectrométrie de masse à thermo-ionisation
Le présent document spécifie une méthode pour la détermination de la teneur isotopique et de la concentration d'uranium et du plutonium dans les matières nucléaires en solution d'acide nitrique par spectrométrie de masse à thermo-ionisation. La méthode s'applique à la composition isotopique de l'uranium et du plutonium et au mesurage de la concentration des combustibles usés dans les réacteurs Magnox et à eau légère (réacteurs à eau bouillante ou à eau pressurisée), dans les produits sortants des usines de retraitement des combustibles usés, ainsi que dans les matières premières et les produits de fabrication de combustibles MOX et UOX. La méthode est applicable à d'autres combustibles, mais la séparation chimique et la solution de traçage sont adaptées à chaque type de combustible, le cas échéant.
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INTERNATIONAL ISO
STANDARD 8299
Third edition
2019-01
Nuclear fuel technology —
Determination of the isotopic and
elemental uranium and plutonium
concentrations of nuclear materials
in nitric acid solutions by thermal-
ionization mass spectrometry
Technologie du combustible nucléaire — Détermination de la
teneur isotopique et des concentrations en matériaux nucléaires de
l'uranium et du plutonium dans une solution d'acide nitrique par
spectrométrie de masse à thermoionisation
Reference number
©
ISO 2019
© ISO 2019
All rights reserved. Unless otherwise specified, or required in the context of its implementation, no part of this publication may
be reproduced or utilized otherwise in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting
on the internet or an intranet, without prior written permission. Permission can be requested from either ISO at the address
below or ISO’s member body in the country of the requester.
ISO copyright office
CP 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Geneva
Phone: +41 22 749 01 11
Fax: +41 22 749 09 47
Email: copyright@iso.org
Website: www.iso.org
Published in Switzerland
ii © ISO 2019 – All rights reserved
Contents Page
Foreword .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Principle . 1
5 Reference materials and reagents . 2
5.1 Spikes and reference materials . 2
5.2 Other chemical reagents . 3
5.3 Resin, applicable for separation/purification of Pu and U . 4
5.3.1 General. 4
5.3.2 Preparation of resin . 4
6 Apparatus . 5
7 Apparatus for mass spectrometry . 6
8 Sample preparation . 6
8.1 Subsampling and spiking . 6
8.1.1 Pellet or powder samples . 7
8.1.2 Concentrated nuclear fuel solution samples (such as reprocessing solution) . 7
8.1.3 Plutonium nitrate solution samples (such as product solution from a
reprocessing plant) . 7
8.1.4 Dried nitrate samples . 8
8.2 Chemical valency adjustment . 8
8.2.1 Valence adjustment with ferrous solution . 8
8.2.2 Valence adjustment with hydrogen peroxide . 8
8.3 Sample separation/purification . 9
8.3.1 Ion exchange with anion-exchange resin . 9
8.3.2 Purification with extraction separation resins (see 5.3.1.2) .10
8.4 Replicate treatments .10
9 Filaments preparation .10
9.1 Degassing of filaments .10
9.2 Sample loading .10
9.2.1 Normal sample loading .10
9.2.2 Graphite loading technique .10
9.2.3 Resin-bead loading on single filaments for Pu samples .11
9.3 Filament mounting (filament assemblies preparation) .11
10 Instrument calibration .11
10.1 Mass calibration .11
10.2 Gain calibration for Faraday multi-detectors .11
10.3 Faraday detector calibration .11
10.4 Mass discrimination calibration .12
11 Isotopic mass spectrometric measurements .12
11.1 Total evaporation measurements using a single or double filament assembly and a
multi-Faraday collector system .12
11.2 Bias correction method using a double filament assembly and a multi-Faraday
collector system .13
12 Calculation of the results .13
12.1 Calculation of ion current intensities .13
12.2 Calculation of mean, weighted mean and standard deviation on a set of ratios x ,
i
(i = 1…N) .14
12.3 Mass discrimination correction .14
12.4 Calculation of the atomic percent abundance A .14
i
12.5 Calculation of the isotopic mass percent W .15
j
12.6 Calculation of concentration .15
12.7 Isotope decay correction .16
13 Blanks .16
14 Quality control .16
15 Measurement uncertainty .17
15.1 Elemental assay .17
15.2 Isotopic analysis .17
16 Interferences .18
Annex A (normative) Preparation and standardization of spike solutions .19
Bibliography .25
iv © ISO 2019 – All rights reserved
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www .iso .org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of
any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or
on the ISO list of patent declarations received (see www .iso .org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and
expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the
World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT) see www .iso
.org/iso/foreword .html.
This document was prepared by ISO/TC 85, Nuclear energy, nuclear technologies, and radiological
protection, Subcommittee SC 5, Nuclear installations, processes and technologies.
This third edition cancels and replaces the second edition (ISO 8299:2005), which has been technically
revised.
The main changes compared to the previous edition are as follows:
— the procedure for the preparation of resin used for separation and purification of the samples has
been added in 5.3;
— sample preparation procedure from pellet, powder and other material forms to the solution has
been added in 8.1;
— uncer
...
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 8299
Third edition
2019-01
Nuclear fuel technology —
Determination of the isotopic and
elemental uranium and plutonium
concentrations of nuclear materials
in nitric acid solutions by thermal-
ionization mass spectrometry
Technologie du combustible nucléaire — Détermination de la
teneur isotopique et des concentrations en matériaux nucléaires de
l'uranium et du plutonium dans une solution d'acide nitrique par
spectrométrie de masse à thermoionisation
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ISO 2019
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Foreword .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Principle . 1
5 Reference materials and reagents . 2
5.1 Spikes and reference materials . 2
5.2 Other chemical reagents . 3
5.3 Resin, applicable for separation/purification of Pu and U . 4
5.3.1 General. 4
5.3.2 Preparation of resin . 4
6 Apparatus . 5
7 Apparatus for mass spectrometry . 6
8 Sample preparation . 6
8.1 Subsampling and spiking . 6
8.1.1 Pellet or powder samples . 7
8.1.2 Concentrated nuclear fuel solution samples (such as reprocessing solution) . 7
8.1.3 Plutonium nitrate solution samples (such as product solution from a
reprocessing plant) . 7
8.1.4 Dried nitrate samples . 8
8.2 Chemical valency adjustment . 8
8.2.1 Valence adjustment with ferrous solution . 8
8.2.2 Valence adjustment with hydrogen peroxide . 8
8.3 Sample separation/purification . 9
8.3.1 Ion exchange with anion-exchange resin . 9
8.3.2 Purification with extraction separation resins (see 5.3.1.2) .10
8.4 Replicate treatments .10
9 Filaments preparation .10
9.1 Degassing of filaments .10
9.2 Sample loading .10
9.2.1 Normal sample loading .10
9.2.2 Graphite loading technique .10
9.2.3 Resin-bead loading on single filaments for Pu samples .11
9.3 Filament mounting (filament assemblies preparation) .11
10 Instrument calibration .11
10.1 Mass calibration .11
10.2 Gain calibration for Faraday multi-detectors .11
10.3 Faraday detector calibration .11
10.4 Mass discrimination calibration .12
11 Isotopic mass spectrometric measurements .12
11.1 Total evaporation measurements using a single or double filament assembly and a
multi-Faraday collector system .12
11.2 Bias correction method using a double filament assembly and a multi-Faraday
collector system .13
12 Calculation of the results .13
12.1 Calculation of ion current intensities .13
12.2 Calculation of mean, weighted mean and standard deviation on a set of ratios x ,
i
(i = 1…N) .14
12.3 Mass discrimination correction .14
12.4 Calculation of the atomic percent abundance A .14
i
12.5 Calculation of the isotopic mass percent W .15
j
12.6 Calculation of concentration .15
12.7 Isotope decay correction .16
13 Blanks .16
14 Quality control .16
15 Measurement uncertainty .17
15.1 Elemental assay .17
15.2 Isotopic analysis .17
16 Interferences .18
Annex A (normative) Preparation and standardization of spike solutions .19
Bibliography .25
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Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
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electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
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Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
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World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT) see www .iso
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protection, Subcommittee SC 5, Nuclear installations, processes and technologies.
This third edition cancels and replaces the second edition (ISO 8299:2005), which has been technically
revised.
The main changes compared to the previous edition are as follows:
— the procedure for the preparation of resin used for separation and purification of the samples has
been added in 5.3;
— sample preparation procedure from pellet, powder and other material forms to the solution has
been added in 8.1;
— uncer
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NORME ISO
INTERNATIONALE 8299
Troisième édition
2019-01
Technologie du combustible
nucléaire — Détermination de
la teneur isotopique et de la
concentration d'uranium et du
plutonium dans les matières
nucléaires en solution d'acide nitrique
par spectrométrie de masse à thermo-
ionisation
Nuclear fuel technology — Determination of the isotopic and
elemental uranium and plutonium concentrations of nuclear
materials in nitric acid solutions by thermal-ionization mass
spectrometry
Numéro de référence
©
ISO 2019
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2019
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Genève
Tél.: +41 22 749 01 11
E-mail: copyright@iso.org
Web: www.iso.org
Publié en Suisse
ii © ISO 2019 – Tous droits réservés
Sommaire Page
Avant-propos .v
1 Domaine d'application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Principe . 1
5 Matériaux de référence et réactifs . 3
5.1 Traceurs et matériaux de référence . 3
5.2 Autres réactifs chimiques . 4
5.3 Résine, applicable pour la séparation/purification du plutonium et de l'uranium . 4
5.3.1 Généralités . 4
5.3.2 Préparation des résines . 5
6 Appareillage . 6
7 Appareillage de spectrométrie de masse . 6
8 Préparation des échantillons . 7
8.1 Sous-échantillonnage et traçage . 7
8.1.1 Échantillons de pastilles ou de poudre . 7
8.1.2 Échantillons de solution concentrée de combustible nucléaire (telle
qu'une solution de retraitement) . 8
8.1.3 Échantillons de solution de nitrate de plutonium (telle que la solution
produite par une usine de retraitement) . 8
8.1.4 Échantillons de nitrate séchés. 9
8.2 Ajustement de la valence chimique . 9
8.2.1 Ajustement de la valence à l'aide d'une solution ferreuse . 9
8.2.2 Ajustement de la valence à l'aide de peroxyde d'hydrogène . 9
8.3 Séparation/Purification de l'échantillon .10
8.3.1 Échange d'ions à l'aide de résine échangeuse d'anions .10
8.3.2 Purification à l'aide de résines de séparation par extraction (voir 5.3.2.2) .11
8.4 Répétition des traitements .11
9 Préparation des filaments .11
9.1 Dégazage des filaments .11
9.2 Dépose de l'échantillon .11
9.2.1 Dépose normale de l'échantillon .11
9.2.2 Technique de chargement au graphite . .12
9.2.3 Chargement de perles de résine sur des filaments individuels pour les
échantillons de Pu .12
9.3 Montage des filaments (préparation des assemblages de filaments) .12
10 Étalonnage de l'instrument .12
10.1 Étalonnage de la masse .12
10.2 Étalonnage du gain pour les multidétecteurs Faraday .12
10.3 Étalonnage des détecteurs Faraday .13
10.4 Étalonnage de la discrimination de masse .13
11 Mesurages spectrométriques de la masse isotopique .14
11.1 Mesurages par évaporation totale à l'aide d'un assemblage de filaments
individuels ou doubles et d'un système de multi-collecteurs de type «cage de Faraday» .14
11.2 Méthode par correction du biais utilisant un assemblage de filaments doubles et
un système de multi-collecteurs de type «cage de Faraday» .14
12 Calcul des résultats .15
12.1 Calcul des intensités de courant ionique .15
12.2 Calcul de la moyenne, de la moyenne pondérée et de l'écart-type d'un ensemble de
rapports x , (i = 1…N).15
i
12.3 Correction de la discrimination de masse .15
12.4 Calcul du pourcentage d'abondance atomique A .16
i
12.5 Calcul du pourcentage de masse isotopique W .16
j
12.6 Calcul de la concentration .16
12.7 Correction de la décroissance de l'isotope .17
13 Blancs .18
14 Contrôle qualité .18
15 Incertitude de mesure .18
15.1 Analyse élémentaire .19
15.2 Analyse isotopique .19
16 Interférences .20
Annexe A (normative) Préparation et étalonnage des solutions de traçage .21
Bibliographie .28
iv © ISO 2019 – Tous droits réservés
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.
L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www
.iso .org/ directives).
L'attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l'élaboration du document sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l'ISO (voir www .iso .org/ brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l'intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l'adhésion
de l'ISO aux principes de l'Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles
techniques au commerce (OTC), voir www .iso .org/ avant -propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 85, Énergie nucléaire, technologies
nucléaires, et radioprotection, sous-comité SC 5, Installations nucléaires, procédés et technologies.
Cette troisième édition annule et remplace la deuxième édition (ISO 8299:2005), qui a fait l'objet d'une
révision technique.
Les principales modifications par rapport à l'édition précédente sont les suivantes:
— la procédure de préparation de la résine utilisée pour la séparation et la purification des échantillons
a été ajoutée en 5.3;
— la procédure de préparation des échantillons à partir de pastilles,
...
NORME ISO
INTERNATIONALE 8299
Troisième édition
2019-01
Technologie du combustible
nucléaire — Détermination de
la teneur isotopique et de la
concentration d'uranium et du
plutonium dans les matières
nucléaires en solution d'acide nitrique
par spectrométrie de masse à thermo-
ionisation
Nuclear fuel technology — Determination of the isotopic and
elemental uranium and plutonium concentrations of nuclear
materials in nitric acid solutions by thermal-ionization mass
spectrometry
Numéro de référence
©
ISO 2019
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© ISO 2019
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
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E-mail: copyright@iso.org
Web: www.iso.org
Publié en Suisse
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Sommaire Page
Avant-propos .v
1 Domaine d'application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Principe . 1
5 Matériaux de référence et réactifs . 3
5.1 Traceurs et matériaux de référence . 3
5.2 Autres réactifs chimiques . 4
5.3 Résine, applicable pour la séparation/purification du plutonium et de l'uranium . 4
5.3.1 Généralités . 4
5.3.2 Préparation des résines . 5
6 Appareillage . 6
7 Appareillage de spectrométrie de masse . 6
8 Préparation des échantillons . 7
8.1 Sous-échantillonnage et traçage . 7
8.1.1 Échantillons de pastilles ou de poudre . 7
8.1.2 Échantillons de solution concentrée de combustible nucléaire (telle
qu'une solution de retraitement) . 8
8.1.3 Échantillons de solution de nitrate de plutonium (telle que la solution
produite par une usine de retraitement) . 8
8.1.4 Échantillons de nitrate séchés. 9
8.2 Ajustement de la valence chimique . 9
8.2.1 Ajustement de la valence à l'aide d'une solution ferreuse . 9
8.2.2 Ajustement de la valence à l'aide de peroxyde d'hydrogène . 9
8.3 Séparation/Purification de l'échantillon .10
8.3.1 Échange d'ions à l'aide de résine échangeuse d'anions .10
8.3.2 Purification à l'aide de résines de séparation par extraction (voir 5.3.2.2) .11
8.4 Répétition des traitements .11
9 Préparation des filaments .11
9.1 Dégazage des filaments .11
9.2 Dépose de l'échantillon .11
9.2.1 Dépose normale de l'échantillon .11
9.2.2 Technique de chargement au graphite . .12
9.2.3 Chargement de perles de résine sur des filaments individuels pour les
échantillons de Pu .12
9.3 Montage des filaments (préparation des assemblages de filaments) .12
10 Étalonnage de l'instrument .12
10.1 Étalonnage de la masse .12
10.2 Étalonnage du gain pour les multidétecteurs Faraday .12
10.3 Étalonnage des détecteurs Faraday .13
10.4 Étalonnage de la discrimination de masse .13
11 Mesurages spectrométriques de la masse isotopique .14
11.1 Mesurages par évaporation totale à l'aide d'un assemblage de filaments
individuels ou doubles et d'un système de multi-collecteurs de type «cage de Faraday» .14
11.2 Méthode par correction du biais utilisant un assemblage de filaments doubles et
un système de multi-collecteurs de type «cage de Faraday» .14
12 Calcul des résultats .15
12.1 Calcul des intensités de courant ionique .15
12.2 Calcul de la moyenne, de la moyenne pondérée et de l'écart-type d'un ensemble de
rapports x , (i = 1…N).15
i
12.3 Correction de la discrimination de masse .15
12.4 Calcul du pourcentage d'abondance atomique A .16
i
12.5 Calcul du pourcentage de masse isotopique W .16
j
12.6 Calcul de la concentration .16
12.7 Correction de la décroissance de l'isotope .17
13 Blancs .18
14 Contrôle qualité .18
15 Incertitude de mesure .18
15.1 Analyse élémentaire .19
15.2 Analyse isotopique .19
16 Interférences .20
Annexe A (normative) Préparation et étalonnage des solutions de traçage .21
Bibliographie .28
iv © ISO 2019 – Tous droits réservés
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.
L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www
.iso .org/ directives).
L'attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l'élaboration du document sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l'ISO (voir www .iso .org/ brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l'intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l'adhésion
de l'ISO aux principes de l'Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles
techniques au commerce (OTC), voir www .iso .org/ avant -propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 85, Énergie nucléaire, technologies
nucléaires, et radioprotection, sous-comité SC 5, Installations nucléaires, procédés et technologies.
Cette troisième édition annule et remplace la deuxième édition (ISO 8299:2005), qui a fait l'objet d'une
révision technique.
Les principales modifications par rapport à l'édition précédente sont les suivantes:
— la procédure de préparation de la résine utilisée pour la séparation et la purification des échantillons
a été ajoutée en 5.3;
— la procédure de préparation des échantillons à partir de pastilles,
...
Questions, Comments and Discussion
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