ISO 8467:1986
(Main)Water quality — Determination of permanganate index
Water quality — Determination of permanganate index
Qualité de l'eau — Détermination de l'indice de permanganate
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International Standard @ 8467
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATlON*MEXAYHAPOIIHAR OPrAHM3AUMR no CTAH~APTM3A~MH.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Water quality - Determination of permanganate index
Qualité de Seau - Détermination de Sindice de permanganate
First edition - 1986-06-15
UDC 543.38 Ref. No. ISO8467-1986(E)
Descriptors : water, quality, chemical analysis, determination, permanganates.
Price based on 3 pages
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Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards bodies (IS0 member bodies). The work of preparing International
Standards is normally carried out through IS0 technical committees. Each member
body interested in a subject for which a technical committee has been established has
the right to be represented on that committee. International organizations, govern-
mental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council. They are approved in accordance with IS0 procedures requiring at
least 75 % approval by the member bodies voting.
International Standard IS0 8467 was prepared by Technical Committee ISO/TC 147,
Water quality.
Users should note that all International Standards undergo revision from time to time
and that any reference made herein to any other International Standard implies its
latest edition, unless otherwise stated.
O International Organization for Standardization, 1986
Printed in Switzerland
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INTERNATIONAL STANDARD IS0 867-1986 (E)
Water quality - Determination of permanganate index
O Introduction 3 Principle
Heating of a sample in a boiling water-bath with a known
The permanganate index is a conventional measure of the con-
amount of potassium permanganate and sulfuric acid for a
tamination by organic and oxidizable inorganic matter in a
fixed period of time (10 min). Reduction of part of the per-
water sample. It is primarily intended for judging the quality of
manganate by oxidizable material in the sample and deter-
potable water and raw waters, such as well and surface waters.
mination of the consumed permanganate by addition of an
More heavily contaminated waters may be analysed provided
excess of oxalate solution followed by titration with per-
an appropriate pre-dilution step is adopted. The permanganate
manganate.
index can be determined for waters containing less than
500 mg/l of chloride ion. Reducing compounds such as iron(ll)
NOTE - The suggested maximum permanganate index of 10 mg/l
salts, nitrites or hydrogen sulfide may contribute to the per-
is equivalent to a consumption of approximately 60 % of the
manganate index but are not classified as impurities.
added permanganate by the non-diluted sample.
The permanganate index cannot be considered as a measure of
the theoretical oxygen demand or the total content of organic
matter. Many organic compounds are only partially oxidized in
4 Reagents
this test as oxidation is generally incomplete. Volatile matter
that evaporates before the addition of permanganate will not be
During the analysis, use only reagents of recognized analytical
included.
grade and only distilled water or water of equivalent purity. Do
not use deionized water from an organic ion exchanger.
The method is not recommended for determining organic load
NOTE - Non-reducing water can be prepared as follows. Add 10 ml of
in waste waters; for this purpose the chemical oxygen demand
sulfuric acid (4.2) and a small excess of the potassium permanganate
should be determined [see IS0 6060, Water quality - Deter-
stock solution (4.5) to 1 litre of distilled water. Distil in an all-glass ap-
mination of the chemical oxygen demand.
paratus and discard the first 100 ml of distillate. Store in a glass bottle
with a glass stopper.
The method is simple and convenient for surveying the quality
of large numbers of water samples.
4.1 Sulfuric acid, c(H2S04) = 7,5 mol/l.
O
Add slowly and with continuous stirring 420 ml of 18 mol/l
sulfuric acid (e = 1,84 g/ml) to 500 ml of water. Allow to cool
1 Scope and field of application and dilute to 1 litre.
This International Standard specifies a method for the deter-
4.2 Sulfuric acid, clH2SO4) = 2 mol/l.
mination of the permanganate index of water. It is primarily in-
tended for water for human consumption and domestic use. It
Add slowly and with continuous stirring 110 ml of 18 mol/l
is applicable to waters having a chloride ion concentration of
sulfuric acid (e = 1,84 g/ml) to about 500 ml of water. Add
less than 500 mg/l. Samples having a permanganate index over
slowly potassium permanganate solution (4.61 until a faint pink
10 mg/l should be diluted before analysis. The lower limit of
colour persists. Allow to cool, dilute with water to 1 litre and
the optimum range of the test is 2,5 mg/l.
mix.
4.3 Sodium oxalate, stock solution,
ciNa2C2O4) = 0,05 mol/l.
2 Definition
Dry sodium oxalate at 120 OC for 2 h. Dissolve 6,700 g of the
permanganate index (of water) : The mass concentration of O00 ml one-mark volumetric flask.
dried solid in water in a 1
oxygen equivalent to the amount of permanganate ion con- Make up to the mark with water and mix.
sumed when a water sample is treated with that oxidant under
defined conditions. This solution is stable for 6 months if stored in a dark place.
1
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IS0 8467-1986 (E)
Analyse the samples as soon as possible and not later than
Sodium oxalate, standard volumetric solution,
4.4
2 days after sampling. Keep them in the dark at O to 5 OC if the
c(Na2C2O4) = 5 mmol/l.
storage time exceeds 6 h.
Introduce, by means of a pipette, 100 f 0,25 ml of the sodium
Shake the storage bottles and make sure that their contents are
oxalate stock solution (4.3) into a 1 O00 ml one-mark volumetric
well homogenized when withdrawing a test portion for
flask, make up to the mark with water and mix.
analysis.
This standard volumetric solution is stable for 2 weeks.
NOTE - Commercially available ready-made solutions may be used. 7 Procedure
Check that all flasks and test tubes (5.2) used in the pro-
7.1
4.5 Potassium permanganate, stock solution,
cedure are perfectly clean (see 5.2).
c(KMn04) = 20 mmol/l.
Dissolve about 3,2 g of potassium permanganate in water and
7.2 Dilute samples having a high
...
Norme internationale @ 8467
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION*MEXAYHAPO~HAR OPrAHM3AUMR il0 CTAHAAPTM3AUMM*ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Qualité de l'eau - Détermination de l'indice de
* permanganate
Water quality - Determination of permanganate index
Première édition - 1986-06-15
E CDU 543.38 Réf. no : IS0 8467-1986 (FI
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Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d'organismes nationaux de normalisation (comités membres de I'ISO). L'élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de 1'60. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I'ISO participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I'ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-
mément aux procédures de I'ISO qui requièrent l'approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
La Norme internationale IS0 8467 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 147,
Qualité de I'eau.
L'attention des utilisateurs est attirée sur le fait que toutes les Normes internationales
sont de temps en temps soumises à révision et que toute référence faite à une autre
Norme internationale dans le présent document implique qu'il s'agit, sauf indication
contraire, de la dernière édition.
O Organisation internationale de normalisation. 1986
Imprimé en Suisse
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NORME INTERNATIONALE IS0 8467-1986 (FI
Qualité de l'eau - Détermination de l'indice de
permanganate
O Introduction 3 Principe
Chauffage d'un échantillon dans un bain d'eau bouillante en
L'indice de permanganate est une mesure conventionnelle de la
contamination par les matières organiques et les matières inor- présence d'une quantité connue de permanganate de potas-
sium et d'acide sulfurique pendant une période donnée
ganiques oxydables dans un échantillon d'eau. Elle est essen-
tiellement utilisée pour juger aussi bien de la qualité d'eaux (IO min). Réduction d'une partie du permanganate par les
matières oxydables de l'échantillon et détermination de l'excès
potables que d'eaux brutes telles que les eaux superficielles.
de permanganate par addition d'un excès d'une solution d'oxa-
Les eaux les plus lourdement contaminées peuvent être analy-
sées moyennant une étape de prédilution. L'indice de perman- late, suivie par un titrage de I'oxalate en excès par le permanga-
0
nate.
ganate peut être déterminé pour des eaux contenant moins de
500 mg/l d'ions chlorure. Les composés réducteurs tels que les
sels de fer(ll), les nitrites ou l'hydrogène sulfureux, peuvent NOTE - L'indice de permanganate maximum recommandé de
10 mg/i correspond à une consommation d'approximativement 60 %
contribuer à l'indice de permanganate mais ne sont pas consi-
du permanganate ajouté à l'échantillon non dilué.
dérés comme des impuretés.
L'indice de permanganate ne peut être considéré comme une
4 Réactifs
mesure de la demande théorique en oxygène ou de la teneur
totale en matière organique. Beaucoup de composés organi-
Au cours de l'analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
ques ne sont que partiellement oxydés dans cet essai, étant
lité analytique reconnue et de l'eau distillée ou de l'eau de
donné que l'oxydation est généralement incomplète. Les matiè-
pureté équivalente. Ne pas utiliser de l'eau déionisée provenant
res volatiles qui s'évaporent avant l'addition du permanganate
d'un échangeur d'ion organique.
ne sont pas incluses.
NOTE - Une eau non réductrice peut être préparée comme suit. Ajou-
La méthode n'est pas recommandée pour déterminer la charge
ter 10 ml d'acide sulfurique (4.2) et un petit excès de la solution mère
organique des eaux résiduaires: à cette fin, la demande chimi-
de permanganate de potassium (4.5) à 1 litre d'eau distillée. Distiller
que en oxygène (voir IS0 6060, Qualité de i'eau - Détermina-
dans un appareil en verre et éliminer les 100 premiers millilitres du distil-
tion de la demande chimique en oxygène), doit être détermi-
lat. Stocker dans une bouteille en verre avec un bouchon en verre.
née.
4.1 Acide sulfurique, c(H2S04) = 7,5 mol/l.
La méthode est simple et convient pour la surveillance de la
0
qualité d'un grand nombre d'échantillons d'eau.
Ajouter lentement et sous agitation continue, 420 ml d'acide
sulfurique à 18 mol/l (e = 1,84 g/ml) à 500 ml d'eau. Laisser
refroidir et diluer à 1 litre.
1 Objet et domaine d'application
4.2 Acide sulfurique, c(H2S04) = 2 mol/l.
La présente Norme internationale spécifie une méthode pour la
détermination de l'indice de permanganate. Elle est principale-
Ajouter lentement et sous agitation continue, 110 mi d'acide
ment destinée aux eaux pour la consommation humaine et à
à 18 mol/l (e = 1,84 g/mU à environ 500 ml d'eau.
sulfurique
usage domestique. Elle est applicable à des eaux ayant une
Ajouter lentement la solution de permanganate de potassium
concentration en ion chlorure inférieure à 500 mg/l. Les échan-
(4.6) jusqu'à persistance d'une coloration rose pâle. Laisser
tillons ayant un indice de permanganate supérieur à 10 mg/l
refroidir et compléter avec de l'eau à 1 litre.
doivent être dilués avant analyse. La limite inférieure de la
gamme optimale de l'essai est de 2,5 mg/l.
4.3 Oxalate de sodium, solution mère,
c(Na2C204) = 0,05 mol/l.
2 Définition
Sécher I'oxalate de sodium à 120 OC pendant 2 h. Dissoudre
indice de permanganate (d'une eau) : Concentration en 6,700 g d'oxalate séché dans de l'eau distillée et compléter à
masse d'oxygène équivalente à la quantité d'ions permanga- 1 O00 ml dans une fiole jaugée.
nate consommée quand un échantillon d'eau est traité par le
permanganate dans des conditions définies. Cette solution est stable pendant 6 mois si elle est stockée à
l'obscurité.
1
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IS0 8467-1986 (FI
4.4 Oxalate de sodium, solution étalon, 6 Échantillonnage et échantillons
c(Na2C204) = 5 mmol/l.
Immédiatement après réception au laboratoire, ajouter 5 ml
d'acide sulfurique (4.1 par litre d'échantillon, si cela n'a pas été
Dans une fiole jaugée de 1 O00 ml, introduire, à l'aide d'une
fait au moment du prélèvement sur le témoin, et si l'échantillon
pipette, 100 f 0,25 ml de la solution mère d'oxalate de sodium
doit être stocké avant analyse bu non.
(4.31, compléter au volume avec de l'eau et homogénéiser.
Analyser les échantillons aussitôt que possible et au plus tard
Cette solution titrée est stable pendant 2 semaines.
2 jours après le prélèvement. Les conserver à l'obscurité entre
O et 5 OC si le temps de stockage excède 6 h.
NOTE - Des solutions prêtes à l'emploi disponibles dans le commerce
peuvent être utilisées.
Agiter les bouteilles utilisées pour la conservation et s'assurer
que leurs contenus sont bien homogénéisés avant de prélever
Permanganate d
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.