ISO 7890-1:1986

Water quality — Determination of nitrate — Part 1: 2,6-Dimethylphenol spectrometric method

Procedure given is applicable to the direct analysis of potable and raw water. A nitrate nitrogen concentration of up to 25 mg/l in the test portion can be determined. A concentration of 0,06 mg/l can be detected.

Qualité de l'eau — Dosage des nitrates — Partie 1: Méthode spectrométrique au diméthyl-2,6 phénol

Kakovost vode - Določanje nitrata - 1. del: Spektrofotometrijska metoda z 2,6 dimetilfenolom

General Information

• Status: Withdrawn
• Publication Date: 22-Jan-1986
• Withdrawal Date: 22-Jan-1986
• ICS: 13.060.50 - Examination of water for chemical substances
• Technical Committee: ISO/TC 147/SC 2 - Physical, chemical and biochemical methods
• Drafting Committee: ISO/TC 147/SC 2 - Physical, chemical and biochemical methods
• Current Stage: 9599 - Withdrawal of International Standard
• Completion Date: 22-Jul-2005
• Ref Project: SIST ISO 7890-1:1996 - Water quality -- Determination of nitrate -- Part 1: 2,6-Dimethylphenol spectrometric method

Standards Content (Sample)

7890/ 1
International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION~MEIKflYHAPOAHAR OP~AHkl3ALWlR fl0 CTAHAAPTkl3AUMlrl~ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Determination of nitrate -
Water quality -
Part 1: 2,6=Dimethylphenol spectrometric method
Partie 7: AMhode spectrom&ique au dimkthyl-2,6 ph&ol
Qua&& de l’eau - Dosage des nitrates -
First edition - 1986-01-15
Ref. No. ISO 7890/1-1986 (E)
UDC 543.3 : 543.4 : 546.175
determination of content, nitrates, spectrometric analysis.
Descriptors : water, quality, Chemical analysis,
Price based on 5 pages

---------------------- Page: 1 ----------------------
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national Standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International
Standards is normally carried out through ISO technical committees. Esch member
body interested in a subject for which a technical committee has been established has
the right to be represented on that committee. International organizations, govern-
mental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the ISO Council. They are approved in accordance with ISO procedures requiring at
least 75 % approval by the member bodies voting.
International Standard ISO 7890/1 was prepared by Technical Committee ISO/TC 147,
Wa ter quality.
Users should note that all International Standards undergo revision from time to time
and that any reference made herein to any other International Standard implies its
latest edition, unless otherwise stated.
0 International Organkation for Standardkation, 1986
Printed in Switzerland

---------------------- Page: 2 ----------------------
INTERNATIONAL STANDARD ISO 7890/1-1986 (E)
Water quality - Determination of nitrate -
Part 1: 2,6=Dimethylphenol spectrometric method
1 2 Principle
Scope and field of application
Reaction of nitrate with 2,6-dimethylphenol in the presence of
1.1 Substance determined
sulfuric and phosphoric acids to produce 4-nitro-2,6-dimethyl-
Phenol. The reaction time is about 5 min. Spectrometric
This part of ISO 7890 specifies a method for the determination
measurement of the absorbance of the reaction product at
of nitrate ion in water.
324 nm and reading of the nitrate concentration in the test
Portion from a calibration graph.
1.2 Type of Sample
This method is applicable to the direct analysis of potable and
3 Reagents
raw water.
During the analysis, use only reagents of recognized analytical
NOTE - Polluted waters and Saline waters should be analysed by the
grade, and only distilled water or water of equivalent purity.
procedures given in ISO 7890/2, WVater gua/ity - Determination of
nitrate - Part 2: 4-Fluorophenol spectrometric method after distiJfa-
tion.
3.1 Glacial acetic acid (CH,COOH), Q = 1,05 g/ml.
1.3 Range
3.2 2,6-Dimethylphenol Solution, 1,2 g/l.
A nitrate nitrogen concentration, ON, of up to 25 mg/l in the
test Portion tan be determined. Dissolve 1,2 + 0,l g of 2,6-dimethylphenol [(CH,)&H30H] in
1 000 & 10 ml of glacial acetic acid (3.1).
1.4 Limit of detection
Store in a glass bottle.
A nitrate nitrogen COnCentration Of QN = 0,06 mg/l.
This Solution is stable for 1 week.
1.5 Sensitivity
3.3 Acid mixture.
A nitrate nitrogen content of PN = 25 mg/l gives an absor-
bance of about 1,5 units in a cell of path length 10 mm.
When using this acid mixture, eye protec-
WARNING -
tion and protective clothing are essential. The mixture
should nevea be pipetted by mouth.
1.6 Interferences
Cautiously mix 500 + 5 ml of sulfuric acid (H2S04)
Potential interference from nitrite nitrogen at concentrations of
1,84 a/ml) with 500 + 5 ml of orthophosphoric acid
= 5 mg/l is controlled by the use of amido- (0 =
up to at least gN
tH3P04) (0 = 1,69 g/ml), in a 2 litre glass beaker. Add
sulfonic acid.
0,040 k 0,005 g of amidosulfonic acid (NHZSOSH) to the
mixture and dissolve.
Chloride may seriously interfere, but tan be removed by
addition of silver sulfate to the test Sample and filtration Prior to
Store in a glass-stoppered bottle.
taking the test portions (see clause 8). The effect of chloride on
the determination and the effectiveness of the chloride removal
This Solution is stable indefinitely.
procedure are shown in the annex.

---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 7890/1-1986 0
(3.5). Make up to the mark with water. These solutions contain
3.4 Nitrate, stock soiution, PN = 1000 mg/l.
1; 5; 10; 15; 20; and 25 mg of nitrate nitrogen per Iitre respec-
tively.
Dissolve 7,218 $I 0,001 g of potassium nitrate (KNO,)
(previously dried at 105 OC for at least 2 h) in about 750 ml of
water in a 1 000 ml one-mark volumetric flask. Make up to the
Store these solutions in glass bottles for not more than 1 week.
mark with water.
Store in a glass bottle for not more than 2 months.
6.3.2 Colour dewelopment
3.5 Nitrate, Standard solution, GN = 100 mg/l.
Pipette 35 ml of the acid mixture (3.3) into each of a series of six
dry 100 ml conical flasks, using a safety pipette filler. Pipette
Pipette 50 ml of the nitrate stock Solution (3.4) into a 500 ml
5 ml of the calibration solutions (6.3.1) into each flask. Pipette
one-mark volumetric flask. Make up to the mark with water.
into each flask 5 ml of 2,6-dimethylphenol Solution (3.2). Mix
the flask contents thoroughly by swirling, and allow to stand
Store in a glass bottle for not more than 1 month.
for between IO and 60 min.
1 ml of this Standard Solution corresponds to 0,l mg of nitrate
nitrogen.
6.3.3 Spectrometric measurements
4 Apparatus Measure the absorbance of each calibration Solution at 324 nm
in a cell of path length 10 mm, against water in the reference
cell.
Usual laboratory equipment, and
Spectrometer, capable of operating at a wavelength of
324 nm and equipped with cells of path length 10 mm.
6.3.4 Plotting the calibration graph
Subtract the absorbance of the blank test (6.2) from the
5 Sampling and samples
absorbances of the calibration
...

SLOVENSKI STANDARD
SIST ISO 7890-1:1996
01-junij-1996
.DNRYRVWYRGH'RORþDQMHQLWUDWDGHO6SHNWURIRWRPHWULMVNDPHWRGD]
GLPHWLOIHQRORP
Water quality -- Determination of nitrate -- Part 1: 2,6-Dimethylphenol spectrometric
method
Qualité de l'eau -- Dosage des nitrates -- Partie 1: Méthode spectrométrique au diméthyl-
2,6 phénol
Ta slovenski standard je istoveten z: ISO 7890-1:1986
ICS:
13.060.50 3UHLVNDYDYRGHQDNHPLþQH Examination of water for
VQRYL chemical substances
SIST ISO 7890-1:1996 en
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.

---------------------- Page: 1 ----------------------

SIST ISO 7890-1:1996

---------------------- Page: 2 ----------------------

SIST ISO 7890-1:1996
7890/ 1
International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION~MEIKflYHAPOAHAR OP~AHkl3ALWlR fl0 CTAHAAPTkl3AUMlrl~ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Determination of nitrate -
Water quality -
Part 1: 2,6=Dimethylphenol spectrometric method
Partie 7: AMhode spectrom&ique au dimkthyl-2,6 ph&ol
Qua&& de l’eau - Dosage des nitrates -
First edition - 1986-01-15
Ref. No. ISO 7890/1-1986 (E)
UDC 543.3 : 543.4 : 546.175
determination of content, nitrates, spectrometric analysis.
Descriptors : water, quality, Chemical analysis,
Price based on 5 pages

---------------------- Page: 3 ----------------------

SIST ISO 7890-1:1996
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national Standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International
Standards is normally carried out through ISO technical committees. Esch member
body interested in a subject for which a technical committee has been established has
the right to be represented on that committee. International organizations, govern-
mental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the ISO Council. They are approved in accordance with ISO procedures requiring at
least 75 % approval by the member bodies voting.
International Standard ISO 7890/1 was prepared by Technical Committee ISO/TC 147,
Wa ter quality.
Users should note that all International Standards undergo revision from time to time
and that any reference made herein to any other International Standard implies its
latest edition, unless otherwise stated.
0 International Organkation for Standardkation, 1986
Printed in Switzerland

---------------------- Page: 4 ----------------------

SIST ISO 7890-1:1996
INTERNATIONAL STANDARD ISO 7890/1-1986 (E)
Water quality - Determination of nitrate -
Part 1: 2,6=Dimethylphenol spectrometric method
1 2 Principle
Scope and field of application
Reaction of nitrate with 2,6-dimethylphenol in the presence of
1.1 Substance determined
sulfuric and phosphoric acids to produce 4-nitro-2,6-dimethyl-
Phenol. The reaction time is about 5 min. Spectrometric
This part of ISO 7890 specifies a method for the determination
measurement of the absorbance of the reaction product at
of nitrate ion in water.
324 nm and reading of the nitrate concentration in the test
Portion from a calibration graph.
1.2 Type of Sample
This method is applicable to the direct analysis of potable and
3 Reagents
raw water.
During the analysis, use only reagents of recognized analytical
NOTE - Polluted waters and Saline waters should be analysed by the
grade, and only distilled water or water of equivalent purity.
procedures given in ISO 7890/2, WVater gua/ity - Determination of
nitrate - Part 2: 4-Fluorophenol spectrometric method after distiJfa-
tion.
3.1 Glacial acetic acid (CH,COOH), Q = 1,05 g/ml.
1.3 Range
3.2 2,6-Dimethylphenol Solution, 1,2 g/l.
A nitrate nitrogen concentration, ON, of up to 25 mg/l in the
test Portion tan be determined. Dissolve 1,2 + 0,l g of 2,6-dimethylphenol [(CH,)&H30H] in
1 000 & 10 ml of glacial acetic acid (3.1).
1.4 Limit of detection
Store in a glass bottle.
A nitrate nitrogen COnCentration Of QN = 0,06 mg/l.
This Solution is stable for 1 week.
1.5 Sensitivity
3.3 Acid mixture.
A nitrate nitrogen content of PN = 25 mg/l gives an absor-
bance of about 1,5 units in a cell of path length 10 mm.
When using this acid mixture, eye protec-
WARNING -
tion and protective clothing are essential. The mixture
should nevea be pipetted by mouth.
1.6 Interferences
Cautiously mix 500 + 5 ml of sulfuric acid (H2S04)
Potential interference from nitrite nitrogen at concentrations of
1,84 a/ml) with 500 + 5 ml of orthophosphoric acid
= 5 mg/l is controlled by the use of amido- (0 =
up to at least gN
tH3P04) (0 = 1,69 g/ml), in a 2 litre glass beaker. Add
sulfonic acid.
0,040 k 0,005 g of amidosulfonic acid (NHZSOSH) to the
mixture and dissolve.
Chloride may seriously interfere, but tan be removed by
addition of silver sulfate to the test Sample and filtration Prior to
Store in a glass-stoppered bottle.
taking the test portions (see clause 8). The effect of chloride on
the determination and the effectiveness of the chloride removal
This Solution is stable indefinitely.
procedure are shown in the annex.

---------------------- Page: 5 ----------------------

SIST ISO 7890-1:1996
ISO 7890/1-1986 0
(3.5). Make up to the mark with water. These solutions contain
3.4 Nitrate, stock soiution, PN = 1000 mg/l.
1; 5; 10; 15; 20; and 25 mg of nitrate nitrogen per Iitre respec-
tively.
Dissolve 7,218 $I 0,001 g of potassium nitrate (KNO,)
(previously dried at 105 OC for at least 2 h) in about 750 ml of
water in a 1 000 ml one-mark volumetric flask. Make up to the
Store these solutions in glass bottles for not more than 1 week.
mark with water.
Store in a glass bottle for not more than 2 months.
6.3.2 Colour dewelopment
3.5 Nitrate, Standard solution, GN = 100 mg/l.
Pipette 35 ml of the acid mixture (3.3) into each of a series of six
dry 100 ml conical flasks, using a safety pipette filler. Pipette
Pipette 50 ml of the nitrate stock Solution (3.4) into a 500 ml
5 ml of the calibration solutions (6.3.1) into each flask. Pipette
one-mark volumetric flask. Make up to the mark with water.
into each flask 5 ml of 2,6-dimethylphenol Solution (3.2). Mix
the flask contents thoroughly by swirling, and allow to stand
Store in a glass bottle for not more than 1 month.
for between IO and 60 min.
1 ml of this Standard Solution corresponds to 0,l mg of nitrate
nitrogen.
6.3.3 Spectrometric measurements
4
...

Norme internationale 789011
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEX~YHAPO~HAR OPTAHM3AlJ4R fl0 CTAH~APTbl3At&lI4~ORGANISAilON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Qualité de l’eau - Dosage des nitrates -
Partie 1: Méthode spectrométrique au diméthyl-2,6 phénol
Water quality - Determina tion of nitrate - Part 1: 2,6-Dimethylphenol spectrometric method
Première édition - 1986-01-15
iî
Y
Réf. no : ISO 7890/1-1986 (FI
CDU 543.3 : 643.4: 646.175
CD
43
: eau, qualité, analyse chimique, dosage, nitrate, méthode spectrométrique.
Descripteurs
Prix basé sur 5 pages

---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-
mément aux procédures de I’ISO qui requièrent l’approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
La Norme internationale ISO 7890/1 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 147,
Qualité de l’eau.
L’attention des utilisateurs est attirée sur le fait que toutes les Normes internationales
sont de temps en temps soumises à révision et que toute référence faite à une autre
Norme internationale dans le présent document implique qu’il s’agit, sauf indication
contraire, de la dernière édition.
0
0 Organisation internationale de normalisation, 1986
Imprimé en Suisse

---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 7890/1-1986 (F)
NORME INTERNATIONALE
Qualité de l’eau - Dosage des nitrates -
Partie 1: Méthode spectrométrique au diméthyl-2,6 phénol
2 Principe
1 Objet et domaine d’application
Réaction des nitrates avec, le diméthyl-2,6 phénol en présence
11 . Substance dosée
des acides sulfurique et phosphorique, avec production du
nitro-4 diméthyl-2,6 phénol. La durée de la réaction est d’envi-
La présente partie de I’ISO 7890 spécifie une méthode de
ron 5 min. Mesurage spectrométrique de I’absorbance du pro-
dosage de l’ion nitrate dans les eaux.
duit de la réaction à 324 nm et lecture de la concentration en
nitrates de la prise d’essai au moyen d’une courbe d’étalon-
1.2 Type d’échantillon
nage.
Cette méthode est applicable à l’analyse directe des eaux pota-
bles et des eaux brutes.
3 Réactifs
- Les eaux polluées et les eaux salines doivent être analysées à
NOTE
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
l’aide des modes opératoires décrits dans I’ISO 7890/2, Qualité de l’eau
lité analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
- Dosage des nitrates - Partie 2: A& thode spectromé trique au
pureté équivalente.
fluoro- phénol après distillation.
3.1 Acide acétique cristallisable, (CH&OOH),
1.3 Étendue du dosage
= 1,05 g/ml.
0
Une concentration en azote due aux nitrates, ON, jusqu’à
3.2 Diméthyl-2,6 phénol, solution à 1,2 g/l.
25 mg/I dans la prise d’essai peut être déterminée.
Dissoudre 1,2 + 0,l g de diméthyl-2,6 phénol [(CH$&H30H]
1.4 Limite de détection
dans 1 000 + 10 ml d’acide acétique (3.1).
Concentration en azote due aux nitrates, ON = 0,06 mg/l.
Conserver dans une bouteille en verre.
Cette solution est stable pendant 1 semaine.
1.5 Sensibilité
Une concentration en azote due aux nitrates, CN = 25 mg/l
3.3 Mélange acide
fournit une absorbante d’environ 1,5 unité dans une cuve de
10 mm d’épaisseur.
AVERTISSEMENT - Lors de l’utilisation de ce mélange
acide, il est indispensable de disposer d’une protection
oculaire et de vêtements de protection. Le mélange ne
1.6 Interférences
doit jamais être pipette à la bouche.
L’interférence possible de l’azote des nitrites jusqu’à
Mélanger avec précaution 500 + 5 ml d’acide sulfurique
= 5 mg/l est contrôlee par l’utilisation d’acide amido-
QN
sulfonique dans les réactifs. (H2S04) (0 = 1,84 g/ml) et 500 k 5 ml d’acide orthophosphori-
que (H3P04) (g = 1,69 g/ml) dans un bécher en verre de 2 litres
Les chlorures peuvent interférer de facon importante, mais de capacité. Ajouter 0,040 + 0,005 g d’acide amidosulfonique
peuvent être éliminés par l’ajout de sulfate d’argent à I’échantil- (NH$03H) au mélange et dissoudre.
Ion pour essai et filtration avant prélèvement des prises d’essai
(voir chapitre 8). L’effet des chlorures sur le dosage et I’effica- Conserver dans une bouteille bouchée en verre.
cité de la méthode d’élimination des chlorures sont indiqués en
Cette solution est indéfiniment stable.
annexe.

---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 7890/1-1986 (FI
6.3 Étalonnage
3.4 Nitrate, solution mère étalon, QN = 1 000 mg/l.
Dissoudre 7,218 + 0,001 g de nitrate de potassium (KNOZ)
6.3.1 Préparation de la série de solution étalons
(préalablement séché à 105 OC pendant au moins 2 h) dans
750 ml d’eau environ dans une fiole jaugée de 1000 ml. Com-
Introduire à la pipette, dans une série de fioles jaugées de
pléter au volume avec de l’eau.
100 ml, 1; 5; 10; 15; 20 et 25 ml respectivement de la solution
étalon de nitrate (3.5). Compléter au volume avec de l’eau. Ces
Conserver la solution dans une bouteille en verre pendant
solutions contiennent respectivement 1; 5; 10; 15; 20 et 25 mg
2 mois seulement.
d’azote de nitrate par litre.
Conserver ces solutions dans des bouteilles en verre pendant
3.5 Nitrate, solution étalon, QN = 100 mg/l.
1 semaine seulement.
Transvaser à la pipette 50 ml de la solution mère étalon (3.4)
dans une fiole jaugée de 500 ml et compléter au volume avec de
6.3.2 Développement de la coloration
l’eau.
A l’aide d’une pipette pourvue d’une poire à pipetter, introduire
Conserver la solution dans une bouteille en verre pendant 1
35 ml du mélange acide (3.3) dans une série de 6 fioles coni-
mois seulement.
ques sèches de 100 ml. Introduire dans chaque fiole, à l’aide
d’une pipette, 5 ml des solutions étalonnage (5.3.11, puis 5 ml
1 ml de cette solution étalon correspond à 0’1 mg d’azote de
de la solution de diméthyl-2’6 phénol (3.2). Mélanger soigneu-
nitrate.
sement le contenu de la fiole par agitation circulaire et laisser
reposer pendant 10 à 60 min.
4 Appareillage
6.3.3 Mesurages spectrométriques
Matériel courant de laboratoire, et
Mesurer I’absorbance de chaque solution d’étalonnage à
324 nm dans une cuve de 10 mm d’épaisseur par rapport à de
l’eau dans la cuve de référence.
Spectromètre, permettant d’effectuer des mesurages à une
longueur
...

Norme internationale 789011
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEX~YHAPO~HAR OPTAHM3AlJ4R fl0 CTAH~APTbl3At&lI4~ORGANISAilON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Qualité de l’eau - Dosage des nitrates -
Partie 1: Méthode spectrométrique au diméthyl-2,6 phénol
Water quality - Determina tion of nitrate - Part 1: 2,6-Dimethylphenol spectrometric method
Première édition - 1986-01-15
iî
Y
Réf. no : ISO 7890/1-1986 (FI
CDU 543.3 : 643.4: 646.175
CD
43
: eau, qualité, analyse chimique, dosage, nitrate, méthode spectrométrique.
Descripteurs
Prix basé sur 5 pages

---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-
mément aux procédures de I’ISO qui requièrent l’approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
La Norme internationale ISO 7890/1 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 147,
Qualité de l’eau.
L’attention des utilisateurs est attirée sur le fait que toutes les Normes internationales
sont de temps en temps soumises à révision et que toute référence faite à une autre
Norme internationale dans le présent document implique qu’il s’agit, sauf indication
contraire, de la dernière édition.
0
0 Organisation internationale de normalisation, 1986
Imprimé en Suisse

---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 7890/1-1986 (F)
NORME INTERNATIONALE
Qualité de l’eau - Dosage des nitrates -
Partie 1: Méthode spectrométrique au diméthyl-2,6 phénol
2 Principe
1 Objet et domaine d’application
Réaction des nitrates avec, le diméthyl-2,6 phénol en présence
11 . Substance dosée
des acides sulfurique et phosphorique, avec production du
nitro-4 diméthyl-2,6 phénol. La durée de la réaction est d’envi-
La présente partie de I’ISO 7890 spécifie une méthode de
ron 5 min. Mesurage spectrométrique de I’absorbance du pro-
dosage de l’ion nitrate dans les eaux.
duit de la réaction à 324 nm et lecture de la concentration en
nitrates de la prise d’essai au moyen d’une courbe d’étalon-
1.2 Type d’échantillon
nage.
Cette méthode est applicable à l’analyse directe des eaux pota-
bles et des eaux brutes.
3 Réactifs
- Les eaux polluées et les eaux salines doivent être analysées à
NOTE
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
l’aide des modes opératoires décrits dans I’ISO 7890/2, Qualité de l’eau
lité analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
- Dosage des nitrates - Partie 2: A& thode spectromé trique au
pureté équivalente.
fluoro- phénol après distillation.
3.1 Acide acétique cristallisable, (CH&OOH),
1.3 Étendue du dosage
= 1,05 g/ml.
0
Une concentration en azote due aux nitrates, ON, jusqu’à
3.2 Diméthyl-2,6 phénol, solution à 1,2 g/l.
25 mg/I dans la prise d’essai peut être déterminée.
Dissoudre 1,2 + 0,l g de diméthyl-2,6 phénol [(CH$&H30H]
1.4 Limite de détection
dans 1 000 + 10 ml d’acide acétique (3.1).
Concentration en azote due aux nitrates, ON = 0,06 mg/l.
Conserver dans une bouteille en verre.
Cette solution est stable pendant 1 semaine.
1.5 Sensibilité
Une concentration en azote due aux nitrates, CN = 25 mg/l
3.3 Mélange acide
fournit une absorbante d’environ 1,5 unité dans une cuve de
10 mm d’épaisseur.
AVERTISSEMENT - Lors de l’utilisation de ce mélange
acide, il est indispensable de disposer d’une protection
oculaire et de vêtements de protection. Le mélange ne
1.6 Interférences
doit jamais être pipette à la bouche.
L’interférence possible de l’azote des nitrites jusqu’à
Mélanger avec précaution 500 + 5 ml d’acide sulfurique
= 5 mg/l est contrôlee par l’utilisation d’acide amido-
QN
sulfonique dans les réactifs. (H2S04) (0 = 1,84 g/ml) et 500 k 5 ml d’acide orthophosphori-
que (H3P04) (g = 1,69 g/ml) dans un bécher en verre de 2 litres
Les chlorures peuvent interférer de facon importante, mais de capacité. Ajouter 0,040 + 0,005 g d’acide amidosulfonique
peuvent être éliminés par l’ajout de sulfate d’argent à I’échantil- (NH$03H) au mélange et dissoudre.
Ion pour essai et filtration avant prélèvement des prises d’essai
(voir chapitre 8). L’effet des chlorures sur le dosage et I’effica- Conserver dans une bouteille bouchée en verre.
cité de la méthode d’élimination des chlorures sont indiqués en
Cette solution est indéfiniment stable.
annexe.

---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 7890/1-1986 (FI
6.3 Étalonnage
3.4 Nitrate, solution mère étalon, QN = 1 000 mg/l.
Dissoudre 7,218 + 0,001 g de nitrate de potassium (KNOZ)
6.3.1 Préparation de la série de solution étalons
(préalablement séché à 105 OC pendant au moins 2 h) dans
750 ml d’eau environ dans une fiole jaugée de 1000 ml. Com-
Introduire à la pipette, dans une série de fioles jaugées de
pléter au volume avec de l’eau.
100 ml, 1; 5; 10; 15; 20 et 25 ml respectivement de la solution
étalon de nitrate (3.5). Compléter au volume avec de l’eau. Ces
Conserver la solution dans une bouteille en verre pendant
solutions contiennent respectivement 1; 5; 10; 15; 20 et 25 mg
2 mois seulement.
d’azote de nitrate par litre.
Conserver ces solutions dans des bouteilles en verre pendant
3.5 Nitrate, solution étalon, QN = 100 mg/l.
1 semaine seulement.
Transvaser à la pipette 50 ml de la solution mère étalon (3.4)
dans une fiole jaugée de 500 ml et compléter au volume avec de
6.3.2 Développement de la coloration
l’eau.
A l’aide d’une pipette pourvue d’une poire à pipetter, introduire
Conserver la solution dans une bouteille en verre pendant 1
35 ml du mélange acide (3.3) dans une série de 6 fioles coni-
mois seulement.
ques sèches de 100 ml. Introduire dans chaque fiole, à l’aide
d’une pipette, 5 ml des solutions étalonnage (5.3.11, puis 5 ml
1 ml de cette solution étalon correspond à 0’1 mg d’azote de
de la solution de diméthyl-2’6 phénol (3.2). Mélanger soigneu-
nitrate.
sement le contenu de la fiole par agitation circulaire et laisser
reposer pendant 10 à 60 min.
4 Appareillage
6.3.3 Mesurages spectrométriques
Matériel courant de laboratoire, et
Mesurer I’absorbance de chaque solution d’étalonnage à
324 nm dans une cuve de 10 mm d’épaisseur par rapport à de
l’eau dans la cuve de référence.
Spectromètre, permettant d’effectuer des mesurages à une
longueur
...