ISO/TS 17420-8:2021
(Main)Respiratory protective devices — Performance requirements — Part 8: Special application chemical, biological, radiological and nuclear (CBRN) filtering and radiological-nuclear (RN) filtering RPD
Respiratory protective devices — Performance requirements — Part 8: Special application chemical, biological, radiological and nuclear (CBRN) filtering and radiological-nuclear (RN) filtering RPD
This document specifies the requirements for respiratory protective devices for use by workers during response to incidents involving chemical, biological radiological or nuclear (CBRN) materials used with intent to cause harm or in cases of accidental release outside traditional hazardous materials response categories. For the purposes of this document, all incidents described here are named CBRN incidents. This document is applicable to RPD for use by personnel in the following roles: — First responders: including police, fire service, emergency medical, search and rescue, sampling and detection teams. — Workers needed for specific roles during response (utility, transportation, service continuity). — Medical personnel working with casualties of CBRN incidents. — Responders to release incidents involving nuclear materials. — Non-emergency but CBRN-related roles. — Workers in need of protection during escape from a CBRN or radiological release incident. — Workers in need of protection from nuclear materials. The requirements for RPD use by the following groups are not addressed by this document: — Military personnel outside of first responder roles. — Children. — Animals. Requirements for the following are not covered by this document: — Collective protection systems including ventilated casualty/body bags. — Methods of and criteria for decontamination of RPD. — Disposal of used equipment. This document is focused on respiratory protection requirements, but it is recognised that CBRN RPD are always used as part of an ensemble with protective clothing. The total ensemble effectiveness is not covered by this document.
Appareils de protection respiratoire — Exigences de performances — Partie 8: APR filtrants pour des applications particulières NRBC (Nucléaire, Radiologique, Biologique et Chimique) et NR (Nucléaire et Radiologique)
Le présent document spécifie les exigences applicables aux appareils de protection respiratoire destinés à être utilisés par les travailleurs lors d'interventions sur des incidents impliquant des matières nucléaires, radiologiques, biologiques ou chimiques (NRBC) utilisées dans l'intention de nuire ou en cas de rejet accidentel en dehors des catégories traditionnelles d'intervention sur des matières dangereuses. Pour les besoins du présent du document, tous les incidents décrits dans le présent document sont appelés incidents NRBC. Le présent document s'applique aux APR destinés à être utilisés par le personnel occupant les fonctions suivantes: — premiers intervenants: y compris la police, les pompiers, les services médicaux d'urgence, la recherche et le sauvetage, les équipes chargées des prélèvements et de la détection; — travailleurs nécessaires pour des rôles spécifiques pendant l'intervention (services publics, transport, continuité des services); — personnel médical apportant une assistance aux victimes d'incidents NRBC; — intervenants en cas d'incidents de rejets impliquant des matières nucléaires; — fonctions qui ne sont pas d'urgence, mais sont liées au NRBC; — travailleurs ayant besoin d'une protection lors de l'évacuation suite à un incident NRBC ou d'un rejet radiologique; — travailleurs ayant besoin d'une protection contre les matières nucléaires. Les exigences relatives à l'utilisation des APR par les groupes suivants ne sont pas traitées par le présent document: — personnel militaire en dehors des rôles de premier intervenant; — enfants; — animaux. Les exigences applicables aux éléments suivants ne sont pas couvertes par le présent document: — systèmes de protection collective, y compris les sacs ventilés pour les victimes/sacs mortuaires; — méthodes et critères de décontamination des APR; — mise au rebut des équipements utilisés. Le présent document se focalise sur les exigences en matière de protection respiratoire, mais il est reconnu que les APR NRBC sont toujours utilisés dans le cadre d'un ensemble avec des vêtements de protection. L'efficacité totale de l'ensemble n'est pas couverte par le présent document.
General Information
Standards Content (Sample)
TECHNICAL ISO/TS
SPECIFICATION 17420-8
First edition
2021-10
Respiratory protective devices —
Performance requirements —
Part 8:
Special application chemical,
biological, radiological and nuclear
(CBRN) filtering and radiological-
nuclear (RN) filtering RPD
Appareils de protection respiratoire — Exigences de performances —
Partie 8: Appareils d'application spéciale de filtrage nucléaire-
radiologique, biologique, chimique (NRBC) et de filtrage nucléaire-
radiologique (NR)
Reference number
© ISO 2021
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Website: www.iso.org
Published in Switzerland
ii
Contents Page
Foreword . vi
Introduction .vii
1 Scope . 1
2 Normative references . 2
3 Terms, definitions and abbreviations . 2
3.1 Terms and definitions . 3
3.2 Abbreviated terms . 5
4 Designation and classification . 5
4.1 General . 5
4.2 Special application CBRN1 . 5
4.3 Special application CBRN2 . 5
4.4 Special application Escape CBRN . 5
4.5 CBRN RPD summary of capabilities . 6
4.6 CBRN filtering RPD classes . . 6
4.6.1 General . 6
4.6.2 CBRN filtering RPD . . . 6
4.6.3 Escape CBRN filtering RPD . 6
5 RN filters - Designation and classification . 7
5.1 General . 7
5.2 RN filters . 7
5.3 RN filter classification . 7
6 Requirements . 7
6.1 General . 7
6.2 Test samples . 8
6.3 CBRN filtering RPD . 8
6.3.1 CBRN filtering RPD operation . 8
6.3.2 CBRN filtering RPD . . . 8
6.3.3 Escape CBRN filtering RPD . 11
6.4 RN filters .12
7 Pre-conditioning .12
7.1 General .12
7.2 Components excluded from pre-conditioning – Exposure to vibration .12
7.3 CBRN filtering RPD pre-conditioning . 13
7.3.1 Temperature and humidity pre-conditioning . 13
7.3.2 Humidity pre-conditioning of filters for radioactive iodomethane test .13
8 CBRN filtering RPD .14
8.1 Requirements for complete CBRN filtering RPD . 14
8.1.1 General . 14
8.1.2 Airflow. 15
8.1.3 Protection class . 15
8.1.4 Temperature of operation . 16
8.2 Chemical resistance . 16
8.2.1 General . 16
8.2.2 CBRN1 and CBRN2 chemical resistance requirements . 16
8.2.3 Pass/fail criteria . 17
8.3 Requirements for filters and components of CBRN filtering RPD . 17
8.3.1 Respiratory interfaces . . 17
8.3.2 Connectors . 18
8.3.3 Filters. 18
8.4 CBRN filtering RPD with standardized connector . 23
8.4.1 General .23
iii
8.4.2 Components of CBRN filtering RPD with standardized connector .23
8.4.3 Assisted CBRN filtering RPD with a standardized connector with a tight-
fitting RI . 25
8.4.4 Assisted CBRN filtering RPD with standardized connector with a loose-
fitting RI . 26
9 Escape CBRN filtering RPD .26
9.1 General . 26
9.2 Requirements . 27
9.2.1 Specification of duration, t, of escape CBRN filtering RPD . 27
9.2.2 Validation of Escape CBRN filtering RPD performance . 27
9.2.3 Protection class . 27
9.2.4 CBRN chemical resistance .28
9.2.5 Practical performance testing .29
9.3 Requirements for filters and components of Escape CBRN filtering RPD .29
9.3.1 Respiratory interface .29
9.3.2 Connectors .29
9.3.3 Filter . 29
10 RN Filters — Requirements and testing .31
10.1 General . 31
10.2 Particle filter efficiency . 32
10.3 Gas filtration performance . 32
10.3.1 Radioactive iodomethane retention requirements . 32
10.3.2 Organic vapour capacity requirements . 32
10.4 RN Filters with standardized connector . 32
10.4.1 Work rate of filters with a standardized connector . 32
10.4.2 Mass and size of filters with a standardized connector. 32
10.4.3 Airflow resistance of RN filters with standardized connector . 32
11 Multi-functional RPD .32
11.1 General . 32
11.2 CBRN1 and CBRN2 RPD .33
11.3 ES CBRN filtering RPD .33
12 Optional features .33
12.1 General . 33
12.2 Hydration . . . 33
12.3 End of service life indicator for filters (ESLI) . 33
13 Training components .33
14 Reliability .34
15 Inspection and practical performance testing .34
16 Test methods .34
16.1 General .34
16.2 Toxic agent penetration and permeation tests .34
16.2.1 General .34
16.2.2 Materials and test methods . 35
16.2.3 Liquid and vapour permeation test . 35
16.2.4 Test report . 37
16.3 Radioactive Iodomethane gas test . 37
16.3.1 Test apparatus . 37
16.3.2 Test agent .38
16.3.3 Filter testing .38
16.3.4 Test procedure.38
16.3.5 Radioactivity retention determination .39
16.3.6 Test report .40
17 Marking . .40
17.1 General .40
iv
17.2 Marking of CBRN filtering RPD and components .40
17.3 Escape CBRN filtering RPD marking . 41
17.4 RN filter marking . 42
17.5 Standardized connector . 42
18 Information supplied by the manufacturer .42
18.1 General . 42
18.2 CBRN filtering or RN filtering RPD information . 42
Annex A (informative) Number of samples and test schedules .43
Annex B (informative) CBRN RPD configurations . 44
Annex C (informative) Application of uncertainty of measurement .51
v
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of
any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or
on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and
expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to
the World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see
www.iso.org/iso/foreword.html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 94, Personal safety — Personal protective
equipment, Subcommittee SC 15, Respiratory protective devices.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
vi
Introduction
The personal protection requirements of personnel who respond to emergencies are recognised as
being different from those of the regular workforce. With respect to response to incidents involving
release of chemical, biological or radiological materials, or after nuclear events (CBRN events), specific
requirements have to be established. The hazardous exposures occurring in such incidents can result
in severe consequences for an improperly protected responder.
Specifically, for the types of protection required:
a) Protection levels need to be high for those in the vicinity of an incident.
b) Materials used in construction of the equipment shall withstand permeation by highly aggressive
chemicals.
c) The range of chemical protection offered by filtering systems needs to be very broad, as the
opportunity for assessment of the nature of the hazard ahead of the time of use of the equipment
may be limited.
d) The efficiency of particle filtration needs to be high to protect the equipment wearer against
ingress of radioactive particulate matter or biological agents.
These requirements in the ISO system are summarized in this document covering the special application
CBRN. This document is an adjunct to other parts of ISO 17420 and should be read together with them.
This document provides classification of equipment, performance requirements and specific test
methods for respiratory protective devices (RPD) for use in CBRN response. Selection requirements are
addressed in separate documents.
NOTE The performance requirements included in this document refer to laboratory testing using specified
test agents under specified conditions which might not indicate the performance of the device in actual usage.
vii
TECHNICAL SPECIFICATION ISO/TS 17420-8:2021(E)
Respiratory protective devices — Performance
requirements —
Part 8:
Special application chemical, biological, radiological and
nuclear (CBRN) filtering and radiological-nuclear (RN)
filtering RPD
1 Scope
This document specifies the requirements for respiratory protective devices for use by workers during
response to incidents involving chemical, biological radiological or nuclear (CBRN) materials used with
intent to cause harm or in cases of accidental release outside traditional hazardous materials response
categories. For the purposes of this document, all incidents described here are named CBRN incidents.
This document is applicable to RPD for use by personnel in the following roles:
— First responders: including police, fire service, emergency medical, search and rescue, sampling and
detection teams.
— Workers needed for specific roles during response (utility, transportation, service continuity).
— Medical personnel working with casualties of CBRN incidents.
— Responders to release incidents involving nuclear materials.
— Non-emergency but CBRN-related roles.
— Workers in need of protection during escape from a CBRN or radiological release incident.
— Workers in need of protection from nuclear materials.
The requirements for RPD use by the following groups are not addressed by this document:
— Military personnel outside of first responder roles.
— Children.
— Animals.
Requirements for the following are not covered by this document:
— Collective protection systems including ventilated casualty/body bags.
— Methods of and criteria for decontamination of RPD.
— Disposal of used equipment.
This document is focused on respiratory protection requirements, but it is recognised that CBRN RPD
are always used as part of an ensemble with protective clothing. The total ensemble effectiveness is not
covered by this document.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content
constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For
undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 16900-1, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 1: Determination
of inward leakage
ISO 16900-2, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 2: Determination
of breathing resistance
ISO 16900-4, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 4: Determination
of gas filter capacity and migration, desorption and carbon monoxide dynamic testing
ISO 16900-5, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 5: Breathing
machine, metabolic simulator, RPD headforms and torso, tools and verification tools
ISO 16900-8:2015, Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 8:
Measurement of RPD air flow rates of assisted filtering RPD
ISO 16972, Respiratory protective devices — Vocabulary and graphical symbols
ISO/TS 16973, Respiratory protective devices — Classification for respiratory protective device (RPD),
excluding RPD for underwater application
ISO 17420-1:2021, Respiratory protective devices — Performance requirements — Part 1: General
ISO 17420-2:2021, Respiratory protective devices — Performance requirements — Part 2: Requirements
for filtering RPD
ISO 17420-3, Respiratory protective devices — Performance requirements — Part 3: Thread connection
ISO 17420-4:2021, Respiratory protective devices — Performance requirements — Part 4: Requirements
for supplied breathable gas RPD
ISO 17420-5:2021, Respiratory Protective Devices — Performance Requirements — Part 5: Special
application fire services - Supplied breathable gas RPD and filtering RPD
ISO 17420-6:2021, Respiratory protective devices — Performance requirements — Part 6: Special
application escape - Filtering RPD and supplied breathable gas RPD
ISO/TS 17420-9:2021, Respiratory Protective Devices — Performance Requirements — Part 9: Special
application Chemical, Biological, Radiological and Nuclear (CBRN) supplied breathable gas devices
IEC 60721-1, Classification of Environmental Conditions - Part 1: Environmental Parameters and their
Severities
ASTM D2854, Standard Test Method for Apparent Density of Activated Carbon
ASTM D3803-91, Standard Test Method for Nuclear-Grade Activated Carbon
ASTM E300, Standard Practice for Sampling Industrial Chemicals
3 Terms, definitions and abbreviations
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 16972, other parts of
ISO 17420 and the following apply.
ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:
— ISO Online browsing platform: available at https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: available at https:// www .electropedia .org/
3.1 Terms and definitions
3.1.1
chemical material
substance that can be disseminated to cause harm, including chemical warfare agents and toxic
industrial chemicals
3.1.2
biological material
micro-organism that is a pathogen and that has the potential to be used intentionally to cause harm
Note 1 to entry: Human pathogens are relevant to RPD selection.
3.1.3
radiological material
substance that emits ionizing radiation that can be disseminated to cause harm or released from a
nuclear facility
3.1.4
nuclear material
radioactive matter resulting from fissile activity
3.1.5
decontamination
physical and/or chemical process of removing as much contamination as possible from people or
equipment
3.1.6
gaseous
material in the gaseous state may either be present as a gas or vapour
3.1.7
hydration system
system, usually consisting of a connector and tube attached to a reservoir, that when attached to an
RPD permits the user to drink water or other liquids specified by the manufacturer while wearing the
RPD
3.1.8
joint
place at which two or more components or materials are connected or united, either rigidly or flexibly,
separably or inseparably
3.1.9
manifold
component which accommodates two or more filters connected to inlets with a single outlet
3.1.10
manufacturer
entity that directs and controls product design, product manufacturing, or product quality assurance;
can also refer to the entity that assumes the liability for the product or provides the warranty for the
product
3.1.11
penetration
movement of a substance through closures, seams, pinholes, or other imperfections of a protective item,
or the movement of a substance through an air-purifying element without being removed
3.1.12
permeation
process by which a substance migrates through a given material on a molecular level
3.1.13
responder
person who intervenes in an emergency
3.1.14
receiver
medical professional who works remotely from an incident
3.1.15
sarin
GB
extremely toxic chemical warfare agent
Note 1 to entry: Isopropyl methyl phosphonofluoridate [IUPAC: (RS)-propan-2-yl methylphosphonofluoridate,
CAS Number: 107-44-8], classified as a nerve agent
3.1.16
shelf life
life expectancy of CBRN RPD under proper storage, care, and maintenance conditions
3.1.17
sulphur mustard
HD
extremely toxic chemical warfare agent
Note 1 to entry: [IUPAC: bis(2-chloroethyl) sulphide, CAS Number: 505-60-2] classified as a vesicant (blister
agent).
3.1.18
non pre-conditioned state
without pre-conditioning but possibly modified to carry out tests or already used in non-destructive
tests
Note 1 to entry: This includes e.g., cleaning and disinfection.
3.1.19
RPD in as worn state
RPD where all components are connected and assembled in the way that it is intended to be used (e.g.
worn by the wearer, adapted to an RPD headform or RPD headform and torso or suitable holder)
Note 1 to entry: All of the various components [e.g. for an assisted filtering device: blower unit, battery,
respiratory interface (RI), filters, etc.] have been completely assembled and then connected (RI connected to the
hose of the blower unit) together in accordance with the information supplied by the manufacturer.
3.1.20
RPD in ready for use state
RPD ready to be donned as described by the manufacturer (3.1.7)
Note 1 to entry: In line with the information supplied by the manufacturer for donning the RPD, further actions
can be necessary.
3.1.21
ready for assembly state
RPD or components with seals, plugs or other environmental protective means, still in place ready to be
assembled and/or donned
Note 1 to entry: RPD or components can remain sealed and plugged until donning if so stated in the information
supplied by the manufacturer.
3.2 Abbreviated terms
CBRN Chemical, Biological, Radiological, Nuclear
ES CBRN Escape CBRN RPD operating in the filtering mode
GB Sarin
HD Sulphur mustard
RH Relative Humidity
RI Respiratory Interface
RN Radiological, Nuclear
4 Designation and classification
4.1 General
CBRN filtering RPD are classified as CBRN1 or CBRN2.
RPD classified as CBRN3 are restricted to supplied breathable gas mode only, with requirements in
accordance with ISO/TS 17420-9, and no requirements in this document apply.
The following classifications shall be used for RPD under special application CBRN, special application
Escape CBRN.
4.2 Special application CBRN1
CBRN1 “Receiver” RPD shall:
— incorporate RIs of classes cL, cT, dL, dT, eL or eT in accordance with ISO/TS 16973;
— provide a minimum protection class PC4 in accordance with ISO/TS 16973;
— provide protection against gaseous chemical agent permeation;
— provide a minimum particle filter efficiency class F4.
4.3 Special application CBRN2
CBRN2 “Responder in known threat environment” RPD shall:
— incorporate RIs of classes cL, cT, dL, dT, eL or eT in accordance with ISO/TS 16973;
— provide a minimum protection class PC5 in accordance with ISO/TS 16973;
— provide protection against liquid and gaseous chemical agent permeation and penetration;
— provide a minimum particle filter efficiency class F5.
4.4 Special application Escape CBRN
Escape CBRN filtering RPD shall:
— incorporate RIs of classes cL, cT, dL, dT, eL or eT in accordance with ISO/TS 16973;
— provide a minimum protection class PC4 in accordance with ISO/TS 16973;
— provide protection against liquid and vapour chemical agent permeation and penetration.
— provide a minimum particle filter efficiency class F4.
Escape CBRN RPD operating in the filtering mode is designated ES CBRN.
4.5 CBRN RPD summary of capabilities
Table 1 provides a matrix description of the minimum capabilities for CBRN RPD.
Table 1 — Summary of minimum capabilities for CBRN filtering RPD and filters
Capability CBRN1 CBRN2 ES CBRN
a
Gaseous and
a a
Permeation and penetration test Gaseous only Gaseous and liquid
liquid
b c
RI type T or L T or L T or L
Particle filter efficiency class ≥F4 F5 ≥F4
Protection class ≥PC4 ≥PC5 ≥PC4
d
Work rate ≥W1 ≥W1 Escape flow rate
a
“Gaseous” refers to both gas and vapour states.
b
Tight-fitting.
c
Loose-fitting.
d
In accordance with 9.2.2.
4.6 CBRN filtering RPD classes
4.6.1 General
CBRN filtering RPD and ES CBRN filtering RPD shall follow the system classification in 4.6.2 and 4.6.3
specific to CBRN requirements.
Combined RPD operate in both filtering and supplied breathable gas mode and are classified separately
for each mode.
4.6.2 CBRN filtering RPD
CBRN filter performance class is defined in Table 7. CBRN filtering RPD shall follow the classification:
For RPD: (protection class) (work rate class) (RI class) (particle filter efficiency class) (CBRN class)/
(CBRN filter performance class).
EXAMPLE For a RPD: PC5 W1 cT F5 CBRN2/C.
For a filter: (optional standardized connector symbol) (optional ISO 17420-2 gas filter performance
class) (particle filter efficiency class) (CBRN class)/(CBRN filter performance class) (work rate class).
EXAMPLE For a filter with a non-standardized connector: OV1 F4 CBRN1/B W2.
EXAMPLE For a filter with a standardized connector: OV1 F5 CBRN2/A W1.
4.6.3 Escape CBRN filtering RPD
ES CBRN filtering RPD shall follow a classification incorporating the applicable designated duration t in
accordance with 9.1.
For ES CBRN filtering RPD: (protection class) (RI class) (particle filter efficiency class) ES CBRN
(duration).
EXAMPLE PC4 dL F5 ES CBRN 15.
RPD may have combined capability for CBRN and escape in other classes in ISO 17420-6 and the
classification shall indicate this, with CBRN being the first type listed.
EXAMPLE PC4 cT F4 ES CBRN ES FF 20 – RPD for escape from CBRN incidents and from fire.
5 RN filters - Designation and classification
5.1 General
The designation “RN” applies only to filters. These are used with other RPD components in
configurations specified in ISO 17420-2.
5.2 RN filters
Filters designated RN “Radiological-Nuclear” shall:
— satisfy the requirements for particle filter efficiency class F5;
— satisfy the requirements for organic vapour performance, as a minimum class OV1, as specified in
ISO 17420-2;
— provide protection against radioactive iodine and radioactive organoiodides.
5.3 RN filter classification
RN filters shall follow the classification (particle filter efficiency class) (ISO 17420-2 gas filter
performance class) (RN) (work rate class).
EXAMPLE F5 OV1 RN w1.
NOTE Class RN can be added to filters meeting other gas filter performance classes under ISO 17420-2, so
that combined capability is provided. OV classes 2, 3, and 4 are permitted.
EXAMPLE F5 OV2 AC1 RN w2.
6 Requirements
6.1 General
Unless specified in the individual clauses, CBRN filtering RPD shall be tested as a system. Although
it may be possible to use components of the same design in more than one configuration of RPD, the
following shall apply:
— every configuration shall meet the requirements of this document;
— components shall be marked appropriately in accordance with Clause 17;
— information supplied by the manufacturer shall provide proper guidance on designed configurations
and the protection provided.
The requirements specified in Clauses 8 to 11 shall be fulfilled by all RPD or components in accordance
with their class.
Unless otherwise specified in the individual requirement clauses,
— testing shall be performed on test samples without pre-conditioning,
— each sample shall pass the test, and
— testing shall be performed at ambient laboratory conditions between 16 °C and 32 °C and a relative
humidity of (50 ± 30) %.
If no tolerances are given, ±10 % shall be used.
For determination of pass/fail, conformity of quantitative test measurements with specification limits
may be determined in accordance with Annex C.
6.2 Test samples
Sample schemes are provided in relevant clauses and Annex A.
6.3 CBRN filtering RPD
6.3.1 CBRN filtering RPD operation
Where the RPD has the capability to be used with more than one mode of operation (see Clause 11) only
one can be actively used at any one time.
Testing shall be performed in accordance with Clause 15 and ISO 17420-2:2021, 6.12.
6.3.2 CBRN filtering RPD
CBRN filtering RPD shall meet the requirements of:
— ISO 17420-1:2021, all clauses;
— ISO 17420-2:2021, Clause 5;
— ISO 17420-2:2021, Clause 6, except 6.9, 6.10.1.3 to 6.10.1.5 and 6.11;
— ISO 17420-2:2021, Clauses 7, 8 and 9;
unless superseded by this document and indicated in the relevant clauses.
Table 2 gives an overview about requirements and pre-conditioning of special application CBRN
filtering RPD.
In the first column the requirements are listed and in the third and fourth columns, the required pre-
conditionings for different CBRN classes are listed, to be completed in the order specified (where "&" is
used) before testing is performed, with the pre-conditioning details explained further in Table 5.
For each requirement the pre-conditioning is given by abbreviations, with a guide to these shown at the
end of the table. One sample per pre-conditioning is to be tested except where a number or reference in
parentheses follows the abbreviation, in which case that number applies.
EXAMPLE For the requirement 8.2.2 and class CBRN2 the following applies.
One sample shall be tested without pre-conditioning.
At least two further samples shall be pre-conditioned to requirement VS2 (Exposure to vibration and
shock – CBRN) followed by requirement CE (exposure to a continuous corrosive environment).
NOTE 1 Optional features are also given in ISO 17420-2.
NOTE 2 Unless requirements are superseded by those in Clause 8 of this document, the test schedules given in
ISO 17420-2:2021, Annex C can be used as a guideline for testing.
Table 2 — Special application requirement overview —CBRN filtering RPD
Responder in
Receiver Known Hazard Envi-
ronment
CBRN1 CBRN2
Protection class Protection class
Requirement Title
≥PC4 ≥PC5
Work rate class Work rate class
≥W1 ≥W1
a
Pre-conditioning of samples
ISO 17420-5:
b
Chemical resistance of materials — AR/NP
2021, 7.2.5.2
ISO 17420-5:
b
Avoidance of frictional sparks — AR/NP
2021, 7.2.8
ISO 17420-5:
b
Visor after chemical exposure — AR/NP
2021, 7.2.9
Validation of work of breathing/breathing
c c
8.1.2.1 THC & VS1 THC & VS2
resistance/elastance – unassisted RPD
Validation of work of breathing/breathing
c c
8.1.2.2 THC & VS1 T
...
SPÉCIFICATION ISO/TS
TECHNIQUE 17420-8
Première édition
2021-10
Appareils de protection
respiratoire — Exigences de
performances —
Partie 8:
APR filtrants pour des applications
particulières NRBC (Nucléaire,
Radiologique, Biologique et Chimique)
et NR (Nucléaire et Radiologique)
Respiratory protective devices — Performance requirements —
Part 8: Special application chemical, biological, radiological and
nuclear (CBRN) filtering and radiological-nuclear (RN) filtering RPD
Numéro de référence
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Publié en Suisse
ii
Sommaire Page
Avant-propos . vi
Introduction .vii
1 Domaine d'application .1
2 Références normatives .2
3 Termes, définitions et abréviations . 3
3.1 Termes et définitions . 3
3.2 Abréviations. 5
4 Désignation et classification .5
4.1 Généralités . 5
4.2 APR pour des applications particulières NRBC1 . 5
4.3 APR pour des applications particulières NRBC2 . 5
4.4 Application particulière NRBC pour l'évacuation . 6
4.5 Résumé des capacités des APR NRBC . 6
4.6 Classes d'APR filtrants NRBC . 6
4.6.1 Généralités . 6
4.6.2 APR filtrants NRBC. 6
4.6.3 APR filtrants NRBC pour l'évacuation . 7
5 Filtres NR - Désignation et classification . 7
5.1 Généralités . 7
5.2 Filtres NR . 7
5.3 Classification des filtres NR . 7
6 Exigences . 8
6.1 Généralités . 8
6.2 Échantillons pour essai . 8
6.3 APR filtrants NRBC . 8
6.3.1 Opérabilité des APR filtrants NRBC . 8
6.3.2 APR filtrants NRBC. 8
6.3.3 APR filtrants NRBC pour l'évacuation .12
6.4 Filtres NR .13
7 Préconditionnement .14
7.1 Généralités . 14
7.2 Composants exclus du préconditionnement – Exposition aux vibrations . 14
7.3 Préconditionnement des APR filtrants NRBC . 15
7.3.1 Préconditionnement en température et en humidité .15
7.3.2 Préconditionnement en humidité des filtres pour l'essai à l'iodure de
méthyle radioactif . 15
8 APR filtrants NRBC .17
8.1 Exigences pour un APR filtrant NRBC complet . 17
8.1.1 Généralités . 17
8.1.2 Débit d'air . . 17
8.1.3 Classe de protection . 17
8.1.4 Température de fonctionnement . 18
8.2 Résistance chimique . 18
8.2.1 Généralités . 18
8.2.2 Exigences de résistance chimique NRBC1 et NRBC2 . 19
8.2.3 Critères d'acceptation/de rejet . 19
8.3 Exigences applicables aux filtres et composants des APR filtrants NRBC .20
8.3.1 Interfaces respiratoires.20
8.3.2 Raccords . . .20
8.3.3 Filtres . 21
8.4 APR filtrants NRBC avec raccord normalisé . 25
iii
8.4.1 Généralités . 25
8.4.2 Composants des APR filtrants NRBC avec raccord normalisé .26
8.4.3 APR filtrants NRBC à ventilation assistée équipés d'un raccord normalisé
et d'une IR à ajustement serré .28
8.4.4 APR filtrants NRBC à ventilation assistée équipés d'un raccord normalisé
et d'une IR à ajustement lâche .29
9 APR filtrants NRBC pour l'évacuation .29
9.1 Généralités .29
9.2 Exigences . 30
9.2.1 Spécification de la durée de fonctionnement t des APR filtrants NRBC pour
l'évacuation.30
9.2.2 Validation des performances des APR filtrants NRBC pour l'évacuation .30
9.2.3 Classe de protection . 30
9.2.4 Résistance chimique NRBC . 31
9.2.5 Essais de performance pratique . 32
9.3 Exigences applicables aux filtres et composants des APR filtrants NRBC pour
l'évacuation . 32
9.3.1 Interface respiratoire . 32
9.3.2 Raccords . . . 32
9.3.3 Filtre . 32
10 Filtres NR — Exigences et essais .34
10.1 Généralités .34
10.2 Efficacité du filtre à particules . .35
10.3 Performances de filtration des gaz. 35
10.3.1 Exigences de rétention de l'iodure de méthyle radioactif . 35
10.3.2 Exigences de capacité de filtration des vapeurs organiques . 35
10.4 Filtres NR équipés d'un raccord normalisé . 35
10.4.1 Rythme de travail des filtres équipés d'un raccord normalisé . 35
10.4.2 Masse et taille des filtres équipés d'un raccord normalisé . 35
10.4.3 Résistance à l'écoulement d'air des filtres NR équipés d'un raccord
normalisé . 35
11 APR multifonctionnel .36
11.1 Généralités .36
11.2 APR NRBC1 et NRBC2 .36
11.3 APR filtrants ES NRBC .36
12 Fonctionnalités optionnelles .36
12.1 Généralités . 36
12.2 Hydratation . 36
12.3 Indicateur de fin de durée d'utilisation (ESLI) pour les filtres .36
13 Composants de formation .37
14 Fiabilité .37
15 Inspection et essais de performance pratique .37
16 Méthodes d'essai .37
16.1 Généralités . 37
16.2 Essais de perméation et de pénétration des agents toxiques .38
16.2.1 Généralités .38
16.2.2 Matériaux et méthodes d'essai . .38
16.2.3 Essai de perméation aux liquides et aux vapeurs .38
16.2.4 Rapport d'essai. 41
16.3 Essai à l'iodure de méthyle gazeux radioactif . 41
16.3.1 Appareillage d'essai . 41
16.3.2 Substance d'essai. 42
16.3.3 Essais des filtres . 42
16.3.4 Mode opératoire d'essai . 42
iv
16.3.5 Détermination de la rétention de la radioactivité . 43
16.3.6 Rapport d'essai.44
17 Marquage . 44
17.1 Généralités .44
17.2 Marquage des APR filtrants NRBC et des composants .44
17.3 Marquage des APR filtrants NRBC pour l'évacuation .46
17.4 Marquage du filtre NR .46
17.5 Raccord normalisé .46
18 Informations fournies par le fabricant .46
18.1 Généralités .46
18.2 Informations relatives aux APR filtrants NRBC ou filtrants NR .46
Annexe A (informative) Nombre d'échantillons et plans d'essais .47
Annexe B (informative) Configurations d'APR NRBC .48
Annexe C (informative) Application de l'incertitude de mesure .56
v
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.
L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document
a été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2
(voir www.iso.org/directives).
L'attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l'élaboration du document sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l'ISO (voir www.iso.org/brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l'adhésion
de l'ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles
techniques au commerce (OTC), voir le lien suivant: www.iso.org/iso/fr/avant-propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 94, Sécurité individuelle — Équipement
de protection individuelle, sous-comité SC 15, Appareils de protection respiratoire.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes
se trouve à l’adresse www.iso.org/fr/members.html.
vi
Introduction
Il est reconnu que les exigences en matière de protection individuelle du personnel qui intervient
en cas d'urgence sont différentes de celles du personnel habituel. Pour ce qui est de l'intervention
en cas d'incidents impliquant le rejet de matières chimiques, biologiques ou radiologiques, ou après
des événements nucléaires (événements NRBC), des exigences spécifiques doivent être établies. Les
expositions dangereuses qui surviennent lors de tels incidents peuvent avoir de graves conséquences
pour un intervenant mal protégé.
Plus précisément, pour les types de protection requis:
a) il est nécessaire que les niveaux de protection soient élevés pour les personnes se trouvant à
proximité d'un incident;
b) les matériaux utilisés dans la fabrication de l'équipement doivent résister à la perméation par des
produits chimiques très agressifs;
c) il est nécessaire que la plage de protection chimique offerte par les systèmes de filtration soit très
large, car la possibilité d'évaluer la nature du danger avant l'utilisation de l'équipement peut être
limitée;
d) il est nécessaire que l'efficacité de la filtration des particules soit élevée afin de protéger l'utilisateur
de l'équipement contre la pénétration de particules radioactives ou d'agents biologiques.
Ces exigences du système ISO sont résumées dans le présent document, qui couvre l'application
particulière NRBC. Le présent document est un complément des autres parties de l'ISO 17420 et il
convient qu'il soit lu avec elles.
Le présent document fournit une classification des équipements, des exigences de performance et des
méthodes d'essai spécifiques pour les appareils de protection respiratoire (APR) destinés à être utilisés
lors des interventions NRBC. Les exigences relatives à la sélection sont traitées dans des documents
distincts.
NOTE Les exigences de performances incluses dans le présent document font référence à des essais en
laboratoire qui utilisent des agents d'essai spécifiés dans des conditions déterminées qui pourraient ne pas
représenter les performances de l'appareil en utilisation réelle.
vii
SPÉCIFICATION TECHNIQUE ISO/TS 17420-8:2021(F)
Appareils de protection respiratoire — Exigences de
performances —
Partie 8:
APR filtrants pour des applications particulières NRBC
(Nucléaire, Radiologique, Biologique et Chimique) et NR
(Nucléaire et Radiologique)
1 Domaine d'application
Le présent document spécifie les exigences applicables aux appareils de protection respiratoire
destinés à être utilisés par les travailleurs lors d'interventions sur des incidents impliquant des
matières nucléaires, radiologiques, biologiques ou chimiques (NRBC) utilisées dans l'intention de nuire
ou en cas de rejet accidentel en dehors des catégories traditionnelles d'intervention sur des matières
dangereuses. Pour les besoins du présent du document, tous les incidents décrits dans le présent
document sont appelés incidents NRBC.
Le présent document s'applique aux APR destinés à être utilisés par le personnel occupant les fonctions
suivantes:
— premiers intervenants: y compris la police, les pompiers, les services médicaux d'urgence, la
recherche et le sauvetage, les équipes chargées des prélèvements et de la détection;
— travailleurs nécessaires pour des rôles spécifiques pendant l'intervention (services publics,
transport, continuité des services);
— personnel médical apportant une assistance aux victimes d'incidents NRBC;
— intervenants en cas d'incidents de rejets impliquant des matières nucléaires;
— fonctions qui ne sont pas d'urgence, mais sont liées au NRBC;
— travailleurs ayant besoin d'une protection lors de l'évacuation suite à un incident NRBC ou d'un rejet
radiologique;
— travailleurs ayant besoin d'une protection contre les matières nucléaires.
Les exigences relatives à l'utilisation des APR par les groupes suivants ne sont pas traitées par le
présent document:
— personnel militaire en dehors des rôles de premier intervenant;
— enfants;
— animaux.
Les exigences applicables aux éléments suivants ne sont pas couvertes par le présent document:
— systèmes de protection collective, y compris les sacs ventilés pour les victimes/sacs mortuaires;
— méthodes et critères de décontamination des APR;
— mise au rebut des équipements utilisés.
Le présent document se focalise sur les exigences en matière de protection respiratoire, mais il est
reconnu que les APR NRBC sont toujours utilisés dans le cadre d'un ensemble avec des vêtements de
protection. L'efficacité totale de l'ensemble n'est pas couverte par le présent document.
2 Références normatives
Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu’ils constituent, pour tout ou partie de leur
contenu, des exigences du présent document. Pour les références datées, seule l'édition citée s'applique.
Pour les références non datées, la dernière édition du document de référence s'applique (y compris les
éventuels amendements).
ISO 16900-1, Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et équipement d'essai — Partie 1:
Détermination des fuites vers l'intérieur
ISO 16900-2, Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et équipement d'essai — Partie 2:
Détermination de la résistance respiratoire
ISO 16900-4, Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et équipement d'essai — Partie
4: Détermination de la capacité d'un filtre à gaz et essais de migration, de désorption et dynamique au
monoxyde de carbone
ISO 16900-5, Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et équipement d'essai — Partie 5:
Machine respiratoire, simulateur métabolique, têtes factices et torses APR, outils et outils de vérification
ISO 16900-8:2015, Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et équipement d'essai — Partie
8: Mesurage des débit d'air des APR filtrants à ventilation assistée
ISO 16972, Appareils de protection respiratoire — Vocabulaire et symboles graphiques
ISO/TS 16973, Appareils de protection respiratoire — Classification pour les APR, à l'exclusion des APR
pour application sous-marine
ISO 17420-1:2021, Appareils de protection respiratoire — Exigences de performances — Partie 1:
Généralités
ISO 17420-2:2021, Appareils de protection respiratoire — Exigences de performances — Partie 2:
Dispositifs de filtration
ISO 17420-3, Appareils de protection respiratoire — Exigences de performances — Partie 3: Raccord
normalisé
ISO 17420-4:2021, Appareils de protection respiratoire — Exigences de performances — Partie 4:
Exigences pour les équipements de protection respiratoire alimentés en gaz respirable
ISO 17420-5:2021, Appareils de protection respiratoire — Exigences de performances — Partie 5:
Applications particulières pour lutte contre les feux et opérations de sauvetage - APR alimentés en gaz
respirable et APR filtrants
ISO 17420-6:2021, Appareils de protection respiratoire — Exigences de performances — Partie 6:
Application particulière d'évacuation - APR alimentés en gaz respirable et APR filtrants
ISO/TS 17420-9:2021, Appareils de protection respiratoire — Exigences de performances — Partie 9: APR
alimentés en gaz respirable pour des applications particulières NRBC (Nucléaire, Radiologique, Biologique
et Chimique)
IEC 60721-1, Classification des conditions d’environnement — Partie 1: Agents d’environnement et leurs
sévérités
ASTM D2854, Standard Test Method for Apparent Density of Activated Carbon
ASTM D3803-91, Standard Test Method for Nuclear-Grade Activated Carbon
ASTM E300, Standard Practice for Sampling Industrial Chemicals
3 Termes, définitions et abréviations
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions de l'ISO 16972, d'autres parties de
l'ISO 17420 ainsi que les suivants, s'appliquent.
L'ISO et l'IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en
normalisation, consultables aux adresses suivantes:
— ISO Online browsing platform: disponible à l'adresse https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: disponible à l'adresse https:// www .electropedia .org.
3.1 Termes et définitions
3.1.1
matière chimique
substance qui peut être répandue dans le but de causer des dommages, y compris les agents de guerre
chimique et les produits chimiques industriels toxiques
3.1.2
matière biologique
micro-organisme qui est un agent pathogène et qui a le potentiel d'être utilisé intentionnellement pour
causer des dommages
Note 1 à l'article: Les agents pathogènes humains sont pertinents pour le choix des APR.
3.1.3
matière radiologique
substance qui émet des rayonnements ionisants, qui peut être répandue dans le but de causer des
dommages ou qui peut être libérée par une installation nucléaire
3.1.4
matière nucléaire
matière radioactive résultant de la fission
3.1.5
décontamination
processus physique et/ou chimique visant à éliminer autant de contamination que possible des
personnes ou des équipements
3.1.6
gazeux
matière à l'état gazeux pouvant être présente sous la forme d'un gaz ou de vapeur
3.1.7
système d'hydratation
système, généralement composé d'un raccord et d'un tube reliés à un réservoir, qui, lorsqu'il est fixé
à un APR, permet à l'utilisateur de boire de l'eau ou d'autres liquides spécifiés par le fabricant tout en
portant l'APR
3.1.8
joint
emplacement où deux ou plusieurs composants ou matériaux sont reliés ou assemblés, de manière
rigide ou flexible, et de façon fixe ou amovible
3.1.9
collecteur
composant qui accueille deux ou plusieurs filtres reliés à des entrées avec une seule sortie
3.1.10
fabricant
entité qui dirige et contrôle la conception du produit, sa fabrication ou l'assurance de sa qualité; peut
également désigner l'entité qui assume la responsabilité du produit ou fournit la garantie du produit
3.1.11
pénétration
mouvement d'une substance à travers des fermetures, coutures, micro-trous ou autres imperfections
d'un équipement de protection, ou mouvement d'une substance à travers un élément de purification
d'air sans être éliminée
3.1.12
perméation
processus par lequel une substance migre à travers un matériau donné à l'échelle moléculaire
3.1.13
intervenant
personne qui intervient en cas d'urgence
3.1.14
répartiteur
professionnel de santé qui opère à distance à partir d'un incident
3.1.15
sarin
GB
agent de guerre chimique extrêmement toxique
Note 1 à l'article: Isopropyl méthyl phosphonofluoridate [UICPA: (RS)-propane-2-yl méthylphosphonofluoridate,
numéro CAS: 107-44-8], classé comme agent neurotoxique
3.1.16
durée de stockage
espérance de vie des APR NRBC dans des conditions de stockage, d'entretien et de maintenance
adéquates
3.1.17
ypérite au soufre
HD
agent de guerre chimique extrêmement toxique
Note 1 à l'article: [UICPA: bis(2-chloroéthyle) sulphide, numéro CAS: 505-60-2] classé comme vésicatoire (agent
vésicant).
3.1.18
état non préconditionné
sans préconditionnement, mais éventuellement modifié pour effectuer des essais ou déjà utilisé dans
des essais non destructifs
Note 1 à l'article: Cela inclut, par exemple, le nettoyage et la désinfection.
3.1.19
APR tel qu'il est porté
APR où tous les composants sont connectés et assemblés de la manière dont ils sont destinés à être
utilisés (par exemple, porté par l'utilisateur, adapté à une tête factice pour APR ou à un ensemble tête
factice-torse pour APR, ou encore, à un support approprié)
Note 1 à l'article: L'ensemble des différents composants [par exemple, pour un appareil filtrant à ventilation
assistée: unité de ventilation, batterie, interface respiratoire (IR), filtres, etc.] sont entièrement assemblés, puis
raccordés (IR raccordée au tuyau de l’unité de ventilation) selon les informations fournies par le fabricant.
3.1.20
APR prêt à l'emploi
APR prêt à être mis en œuvre comme décrit par le fabricant (3.1.10)
Note 1 à l'article: En fonction des informations fournies par le fabricant concernant la mise en place de l'APR, des
actions complémentaires peuvent être nécessaires.
3.1.21
état prêt à assembler
APR ou composants équipés de joints, obturateurs ou autres moyens de protection contre
l'environnement, déjà présents et prêts à être assemblés et/ou mis en place
Note 1 à l'article: Les APR ou les composants peuvent rester hermétiquement assemblés jusqu'à la mise en place,
si les informations fournies par le fabricant l'indiquent.
3.2 Abréviations
ES NRBC APR NRBC pour l'évacuation fonctionnant en mode filtration
GB sarin
HD ypérite au soufre
HR humidité relative
IR interface respiratoire
NR nucléaire, radiologique
NRBC nucléaire, radiologique, biologique et chimique
4 Désignation et classification
4.1 Généralités
Les APR filtrants NRBC sont classés en deux catégories: NRBC1 ou NRBC2.
Les APR classés NRBC3 sont limités au seul mode alimentation en gaz respirable, les exigences étant
conformes à l'ISO/TS 17420-9, et aucune exigence du présent document ne s'applique.
Les classifications suivantes doivent être utilisées pour les APR pour des applications particulières
NRBC, ainsi que pour les APR pour des applications particulières NRBC pour l'évacuation.
4.2 APR pour des applications particulières NRBC1
Les APR de «Répartiteur» NRBC1 doivent:
— intégrer des IR des classes cL, cT, dL, dT, eL ou eT conformément à l'ISO/TS 16973;
— fournir une classe de protection minimale PC4 conformément à l'ISO/TS 16973;
— fournir une protection contre la perméation d'agents chimiques gazeux;
— fournir une efficacité minimale du filtre à particules de classe F4.
4.3 APR pour des applications particulières NRBC2
Les APR NRBC2 «Intervenant dans une ambiance où la menace est connue» doivent:
— intégrer des IR des classes cL, cT, dL, dT, eL ou eT conformément à l'ISO/TS 16973;
— fournir une classe de protection minimale de PC5 conformément à l'ISO/TS 16973;
— fournir une protection contre la perméation et la pénétration d'agents chimiques liquides et gazeux;
— fournir une efficacité minimale du filtre à particules de classe F5.
4.4 Application particulière NRBC pour l'évacuation
Les APR filtrants NRBC pour l'évacuation doivent:
— intégrer des IR des classes cL, cT, dL, dT, eL ou eT conformément à l'ISO/TS 16973;
— fournir une classe de protection minimale PC4 conformément à l'ISO/TS 16973;
— fournir une protection contre la perméation et la pénétration d'agents chimiques sous forme liquide
et de vapeur;
— fournir une efficacité minimale du filtre à particules de classe F4.
Les APR NRBC pour l'évacuation fonctionnant en mode filtration sont appelés ES NRBC.
4.5 Résumé des capacités des APR NRBC
Le Tableau 1 fournit une matrice descriptive des capacités minimales des APR NRBC.
Tableau 1 — Résumé des capacités minimales des filtres et APR filtrants NRBC
Capacité NRBC1 NRBC2 ES NRBC
Essai de perméation et de
a a a
Gazeux uniquement Gazeux et liquide Gazeux et liquide
pénétration
b c
Type d'IR T ou L T ou L T ou L
Classe d'efficacité de filtre à ≥ F4 F5
≥ F4
particules
Classe de protection ≥ PC4 ≥ PC5 ≥ PC4
d
Rythme de travail ≥ W1 ≥ W1 Débit d'évacuation
a
«Gazeux» fait référence aux états gazeux et vapeur.
b
Ajustement serré.
c
Ajustement lâche.
d
Conformément à 9.2.2.
4.6 Classes d'APR filtrants NRBC
4.6.1 Généralités
Les APR NRBC et les APR NRBC pour l'évacuation doivent respecter le système de classification
spécifique à l'exigence NRBC, tel que présenté en 4.6.2 et 4.6.3 ci-dessous.
Les APR combinés fonctionnent à la fois en mode filtration et en mode alimentation en gaz respirable et
ont une classification distincte pour chaque mode.
4.6.2 APR filtrants NRBC
La classe de performance du filtre NRBC est définie au Tableau 7. Les APR filtrants NRBC doivent
respecter la classification:
Pour l'APR: (classe de protection) (classe de rythme de travail) (classe d'IR) (classe d'efficacité de filtre
à particules) (classe NRBC)/(classe de performance de filtre NRBC).
EXEMPLE Pour un APR: PC5 W1 cT F5 CBRN2/C.
Pour un filtre: (symbole de raccord normalisé facultatif) (classe de performance de filtre anti-gaz
ISO 17420-2 facultative) (classe d'efficacité de filtre à particules) (classe NRBC)/(classe de performance
de filtre NRBC) (classe de rythme de travail).
EXEMPLE Pour un filtre équipé d'un raccord non normalisé: OV1 F4 CBRN 1/B W2.
EXEMPLE Pour un filtre équipé d'un raccord normalisé: OV1 F5 CBRN 2/A W1.
4.6.3 APR filtrants NRBC pour l'évacuation
Les APR filtrants ES NRBC doivent respecter une classification comprenant la durée annoncée par le
constructeur applicable t conformément à 9.1.
Pour les APR filtrants ES NRBC: (classe de protection) (classe d'IR) (classe d'efficacité de filtre à
particules) ES NRBC (durée).
EXEMPLE PC4 dL F5 ES CBRN 15.
Les APR peuvent avoir une capacité combinée pour le NRBC et l'évacuation dans d'autres classes de
l'ISO 17420-6 et la classification doit l'indiquer, le NRBC étant le premier type indiqué.
EXEMPLE PC4 cT F4 ES CBRN ES FF 20 – APR NRBC pour l’évacuation alimenté en gaz respirable pour
l'évacuation suite à des incidents NRBC et un incendie.
5 Filtres NR - Désignation et classification
5.1 Généralités
La désignation «NR» s'applique uniquement aux filtres. Ils sont utilisés avec d'autres composants d'APR
dans les configurations spécifiées dans l'ISO 17420-2.
5.2 Filtres NR
Les filtres désignés NR «Nucléaire-Radiologique» doivent:
— satisfaire aux exigences relatives à la classe d'efficacité des filtres à particules F5;
— satisfaire aux exigences relatives à la performance de filtration des vapeurs organiques, au minimum
la classe OV1, tel que spécifié dans l'ISO 17420-2;
— fournir une protection contre l'iode radioactif et les composés organo-iodés radioactifs.
5.3 Classification des filtres NR
Les filtres NR doivent respecter la classification (classe d'efficacité du filtre à particules) (classe de
performance du filtre anti-gaz ISO 17420-2) (NR) (classe de rythme de travail).
EXEMPLE F5 OV1 RN w1.
NOTE La Classe NR peut être ajoutée aux filtres qui satisfont à d'autres classes de performance de filtre anti-
gaz en vertu de l'ISO 17420-2, afin qu'une capacité combinée soit fournie. Les Classes OV 2, 3 et 4 sont autorisées.
EXEMPLE F5 OV2 AC1 RN w2.
6 Exigences
6.1 Généralités
Sauf indication contraire dans les différents articles et paragraphes, les APR filtrants NRBC doivent
être soumis à essai en tant que système. Bien qu'il soit possible d'utiliser des composants de même
conception dans plus d'une configuration d'APR, les exigences suivantes doivent s'appliquer:
— chaque configuration doit satisfaire aux exigences du présent document;
— les composants doivent être marqués de façon appropriée conformément à l'Article 17;
— les informations fournies par le fabricant doivent fournir des recommandations appropriées sur les
configurations
...
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