Coal — Determination of moisture in the analysis sample — Direct gravimetric method

The sample of coal is heated at 105 to 110 °C in a stream of oxygen-free, dry nitrogen and the moisture driven off is collected in an absorption tube containing a desiccant. The increase in mass of the absorption tube (after deducting the result of a separate blank determination) is due to moisture in the sample of coal.

Charbon — Détermination de l'humidité de l'échantillon pour analyse — Méthode gravimétrique directe

Premog - Določevanje vlage v analiziranem vzorcu - Neposredna gravimetrijska metoda

General Information

Status
Withdrawn
Publication Date
31-Aug-1983
Withdrawal Date
31-Aug-1983
Current Stage
9599 - Withdrawal of International Standard
Completion Date
28-Sep-2004

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ISO 331:1983 - Coal -- Determination of moisture in the analysis sample -- Direct gravimetric method
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ISO 331:1998
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ISO 331:1983 - Charbon -- Détermination de l'humidité de l'échantillon pour analyse -- Méthode gravimétrique directe
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ISO 331:1983 - Charbon -- Détermination de l'humidité de l'échantillon pour analyse -- Méthode gravimétrique directe
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Standards Content (Sample)

International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWE~YHAPO~HAR OP~AHH3A~HR IlO CTAH~PTH3Al&lH.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Coal - Determination of moisture in the analysis
sample - Direct gravimetric method
Charbon
- Dhtermination de l’humidith de l%chantillon pour analyse - h&thode gravim&rigue directe
Second edition - 1983-09-15
UDC 662.66 : 543.812
Ref. No. IS0 3314983 (E)
Descriptors : coal, chemical analysis, determination of content, humidity, gravimetric analysis.
Price based on 3 pages

---------------------- Page: 1 ----------------------
Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards bodies (IS0 member bodies). The work of developing International
Standards is carried out through IS0 technical committees. Every member body
interested in a subject for which a technical committee has been authorized has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council.
International Standard IS0 331 was developed by Technical Committee ISO/TC 27,
Solid mineral fuels.
This second edition was submitted directly to the IS0 Council, in accordance with
clause 6.11.2 of part 1 of the Directives for the technical work of ISO. It cancels and
replaces the first edition (i.e. IS0 331-19751, which had been approved by the member
bodies of the following countries:
Austria India Romania
Bulgaria Israel South Africa, Rep. of
Canada Italy Spain
Chile Japan Turkey
Czechoslovakia Netherlands United Kingdom
Denmark New Zealand USA
France Poland USSR
Germany, F. R. Portugal Yugoslavia
The member body of the followi country had expressed disapproval of the docu-
w
ment on technical grounds:
Belgium
0 International Organization for Standardization, 1983
Printed in Switzerland

---------------------- Page: 2 ----------------------
IS0 331-1983 (E)
INTERNATIONAL STANDARD
Coal - Determination of moisture in the analysis
sample - Direct gravimetric method
0 Introduction 4 Reagents
Since coal is hygroscopic, its moisture will vary with change of
4.1 Desiccant
humidity of the atmosphere, and the moisture in the analysis
sample, therefore, should be determined whenever portions are
A suitable desiccant is dry magnesium perchlorate (see the
weighed out for other analytical determinations, for example
note). It is important that the same desiccant be used in both
volatile matter, calorific value, carbon and hydrogen, etc. If all
the drying tower and the absorption tubes, since the incoming
the portions taken for analysis are weighed out on the same day
nitrogen and the gas leaving the system should be dried to ex-
and at about the same time, and if the analyses are begun
actly the same degree.
without delay, one determination of moisture will suffice.
NOTE - Attention is drawn to the care needed in the handling and the
disposal of magnesium perchlorate. National requirements must be
1 Scope and field of application
observed.
This International Standard specifies a method of determining
4.2 Nitrogen
the moisture content of the analysis sample of hard coal, brown
coal and lignite using a gravimetric procedure.
Maximum oxygen content : 30 ppm (see the annex).
NOTE - Alternative volumetric methods are given in IS0 348 and
IS0 1015.
5 Apparatus
2 References The balance used shall be sensitive to 0,l mg.
IS0 348, Hard coal - Determination of moisture in the analysis
Source of heat, such that a glass retort tube is main-
5.1
Direct volumetric method.
sample -
tained at a constant and uniform temperature within the range
105 to 110 OC. A convenient source is an electrically heated and
IS0 1015, Brown coals and lignites - Determination of
thermostatically controlled aluminium block oven.
moisture con tent - Direct volumetric method.
5.2 Drying tower, packed with a desiccant to dry the stream
of nitrogen entering the retort tube.
3 Principle
The sample of coal is heated at 105 to 110 OC in a stream of
5.3 Flowmeters, capable of measuring a flow rate sufficient
oxygen-free, dry nitrogen and the moisture driven off is col-
to maintain two atmosphere changes per minute in the retort
lected in an absorption tube containing a desiccant. The in-
tube. If a pressure drop over a constriction is used as a means
crease in mass of the absorption tube (after deducting the
of measuring flow rate, the manometer liquid should be a non-
result of a separate blank determination) is due to moisture in
volatile oil.
the sample of coal.
5.4 Glass retort tubes, of about 50 ml capacity, having a
NOTE - If suitable precautions are taken against re-absorption of
suitable inlet for dry nitrogen and an outlet for moisture-laden
moisture by the dried coal, the loss in mass of the sample may be
nitrogen, and capable of holding 1 g of the sample, spread out
measured and compared with the gain in mass of the absorption tube.
in a uniform layer either in the retort tube itself or in a’ boat
This procedure is of advantage in discriminating between coals which
are rich in absorbed gases and those which are not. which is inserted into the tube.
1

---------------------- Page: 3 ----------------------
IS0 3314983 (E)
-oxid
5.5 Boats (if employed) , of non material, such as NOTES
glass or glazed porcelain.
1 When weighing the absorption tube, a similar tube may be
employed as a counterpoise ; this tube is treated in the same way as the
absorption tube, except that nitrogen is not passed through it. During
5.6 Absorption tubes, of a suitable design and able to con-
the determination, the counterpoise is suspended alongside the ab-
tain sufficient desiccant to remove the moisture completely
sorption tube.
from the nitrogen stream.
2 For anthracites and bituminous coals, heating for 1 h is sufficient.
For lignites and brown coals, a longer period is required, and the time
Preparation of sample
6
of heating varies with different coals.
The coal used for the determination of moisture content is the
analysis sample ground to pass a sieve of 212 pm aperture. If
8 Blank determination
necessary expose the sample in a thin layer for the minimum
...

2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.YLPHWULMVNDPHWRGDCharbon -- Détermination de l'humidité de l'échantillon pour analyse -- Méthode gravimétrique directeCoal -- Determination of moisture in the analysis sample -- Direct gravimetric method73.040PremogiCoalsICS:Ta slovenski standard je istoveten z:ISO 331:1983SIST ISO 331:1998en01-februar-1998SIST ISO 331:1998SLOVENSKI
STANDARD



SIST ISO 331:1998



International Standard INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWE~YHAPO~HAR OP~AHH3A~HR IlO CTAH~PTH3Al&lH.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION Coal - Determination of moisture in the analysis sample - Direct gravimetric method Charbon - Dhtermination de l’humidith de l%chantillon pour analyse - h&thode gravim&rigue directe Second edition - 1983-09-15 UDC 662.66 : 543.812 Descriptors : coal, chemical analysis, determination of content, humidity, gravimetric analysis. Ref. No. IS0 3314983 (E) Price based on 3 pages SIST ISO 331:1998



Foreword IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (IS0 member bodies). The work of developing International Standards is carried out through IS0 technical committees. Every member body interested in a subject for which a technical committee has been authorized has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by the IS0 Council. International Standard IS0 331 was developed by Technical Committee ISO/TC 27, Solid mineral fuels. This second edition was submitted directly to the IS0 Council, in accordance with clause 6.11.2 of part 1 of the Directives for the technical work of ISO. It cancels and replaces the first edition (i.e. IS0 331-19751, which had been approved by the member bodies of the following countries: Austria Bulgaria Canada Chile Czechoslovakia Denmark France Germany, F. R. The member body of the followi ment on technical grounds: 0 India Romania Israel South Africa, Rep. of Italy Spain Japan Turkey Netherlands United Kingdom New Zealand USA Poland USSR Portugal Yugoslavia w country had expressed disapproval of the docu- Belgium International Organization for Standardization, 1983 Printed in Switzerland SIST ISO 331:1998



INTERNATIONAL STANDARD IS0 331-1983 (E) Coal - Determination of moisture in the analysis sample - Direct gravimetric method 0 Introduction Since coal is hygroscopic, its moisture will vary with change of humidity of the atmosphere, and the moisture in the analysis sample, therefore, should be determined whenever portions are weighed out for other analytical determinations, for example volatile matter, calorific value, carbon and hydrogen, etc. If all the portions taken for analysis are weighed out on the same day and at about the same time, and if the analyses are begun without delay, one determination of moisture will suffice. 1 Scope and field of application This International Standard specifies a method of determining the moisture content of the analysis sample of hard coal, brown coal and lignite using a gravimetric procedure. 4 Reagents 4.1 Desiccant A suitable desiccant is dry magnesium perchlorate (see the note). It is important that the same desiccant be used in both the drying tower and the absorption tubes, since the incoming nitrogen and the gas leaving the system should be dried to ex- actly the same degree. NOTE - Attention is drawn to the care needed in the handling and the disposal of magnesium perchlorate. National requirements must be observed. 4.2 Nitrogen Maximum oxygen content : 30 ppm (see the annex). NOTE - Alternative volumetric methods are given in IS0 348 and IS0 1015. 5 Apparatus 2 References IS0 348, Hard coal - Determination of moisture in the analysis sample - Direct volumetric method. IS0 1015, Brown coals and lignites - Determination of moisture con tent - Direct volumetric method. 3 Principle The sample of coal is heated at 105 to 110 OC in a stream of oxygen-free, dry nitrogen and the moisture driven off is col- lected in an absorption tube containing a desiccant. The in- crease in mass of the absorption tube (after deducting the result of a separate blank determination) is due to moisture in the sample of coal. NOTE - If suitable precautions are taken against re-absorption of moisture by the dried coal, the loss in mass of the sample may be measured and compared with the gain in mass of the absorption tube. This procedure is of advantage in discriminating between coals which are rich in absorbed gases and those which are not. The balance used shall be sensitive to 0,l mg. 5.1 Source of heat, such that a glass retort tube is main- tained at a constant and uniform temperature within the range 105 to 110 OC. A convenient source is an electrically heated and thermostatically controlled aluminium block oven. 5.2 Drying tower, packed with a desiccant to dry the stream of nitrogen entering the retort tube. 5.3 Flowmeters, capable of measuring a flow rate sufficient to maintain two atmosphere changes per minute in the retort tube. If a pressure drop over a constriction is used as a means of measuring flow rate, the manometer liquid should be a non- volatile oil. 5.4 Glass retort tubes, of about 50 ml capacity, having a suitable inlet for dry nitrogen and an outlet for moisture-laden nitrogen, and capable of holding 1 g of the sample, spread out in a uniform layer either in the retort tube itself or in a’ boat which is inserted into the tube. 1 SIST ISO 331:1998



IS0 3314983 (E) 5.5 Boats (if employed) glass or glazed porcelain. , of non -oxid material, such as NOTES 1 When weighing the absorption tube, a similar tube may be employed as a counterpoise ; this tube is treated in the same way as the absorption tube, except that nitrogen is not passed through it. During the determination, the counterpoise is suspended alongside the ab- sorption tube. 5.6 Absorption tubes, of a suitable design and able to con- tain sufficient desiccant to remove the moisture completely from the nitrogen stream. 2 For anthracites and bituminous coals, heating for 1 h is sufficient. For lignites and brown coals, a longer period is required, and the time of h
...

Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWWE~YHAPO~HAR OPrAHH3AL&lR fl0 CTAH(1APTbl3ALWWORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
- DGtermination de I’humiditG de Mzhantillon
Charbon
pour analyse - M&hode gravimbtrique directe
Coal - Determination of moisture in the analysis sample - Direct gravimetric method
Deuxigme edition - 1983-09-15
CDU 662.66 : 543.812
Ref. no : IS0 3314983 (F)
Descripteurs : charbon, analyse chimique, dosage, humidit& m&hode gravimkrique.
Prix base sur 3 pages

---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une federation mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comites membres de I’ISO). L’elaboration
des Normes internationales est confide aux comites techniques de I’ISO. Chaque
comite membre interesse par une etude a le droit de faire partie du comite technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent egalement aux travaux.
Les projets de Normes internationales adopt& par les comites techniques sont soumis
aux comites membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale IS0 331 a 6th elaboree par le comite technique ISO/TC 27,
Combustibles minhraux solides.
Cette deuxieme edition fut soumise directement au Conseil de I’ISO, conformement au
paragraphe 6.11.2 de la pat-tie 1 des Directives pour les travaux techniques de I’ISO.
Elle annule et remplace la premiere edition (IS0 331-19751, qui avait 6th approuvee par
les comites membres des pays suivants:
Afrique du Sud, Rep. d’ France Portugal
Allemagne, R. F. lnde Roumanie
Autriche Israel Royaume-Uni
Bulgarie ltalie Tchecoslovaquie
Canada Japon Turquie
Chili Nouvelle-Zelande USA
Pays- Bas
Danemark URSS
Espagne Pologne Yougoslavie
Le comite membre du pays suivant I’avait desapprouvee pour des raisons techniques :
Belgique
0 Organisation internationale de normalisation, 1983
Imprim en Suisse

---------------------- Page: 2 ----------------------
IS0 3314983 (F)
NORME INTERNATIONALE
Dbtermination de I’humidite de Wchantillon
Charbon -
M6thode gravim&rique directe
pour analyse -
4 Reactifs
0 Introduction
Le charbon etant hygroscopique, son humidite varie en fonc-
4. I Agent deshydratant.
tion des modifications de Mat hygrometrique de I’atmosphere
et, par consequent, on doit determiner I’humidite de I’echantil-
Un produit approprie est le perchlorate de magnesium set (voir
Ion pour analyse chaque fois que I’on pese des prises d’essai
la note). II est important que le meme agent deshydratant soit
destinees a d’autres determinations analytiques, telles que
employ6 aussi bien dans la colonne de dessiccation que dans
matieres volatiles, pouvoir calorifique, carbone et hydrogene.
les tubes d’absorption, puisque I’azote entrant et le gaz sortant
Si toutes ces prises d’essai p&levees pour I’analyse sont pesees
du systeme doivent etre desseches exactement au meme
le meme jour et a peu pres au meme moment, et si I’on procede
degre.
sans delai aux analyses, une seule determination d’humidite
peut suffire.
NOTE - L’attention est attiree sur le soin qui doit etre apporte 5 la
manipulation et a I’elimination du perchlorate de magnesium. Les exi-
gences nationales doivent etre suivies.
1 Objet et domaine d’application
ximum 30 ppm d’oxygene (voir
4.2 Azote, contenant au ma
La presente Norme internationale specific une methode gravi-
I’annexe).
metrique de determination de I’humidite de I’echantillon de
houille, charbon brun et lignite pour analyse.
5 Appareillage
NOTE - D’autres methodes, volumetriques, sont don&es dans
I’ISO 348 et I’ISO 1015.
La balance utilisee doit etre sensible a 0,l mg.
5.1 Moyens de chauffage, permettant de maintenir un
2 RQf6rences
tube laboratoire, en verre, a une temperature uniforme et cons-
tante, comprise entre 105 et 110 OC. Un appareil convenable
IS0 348, Houille - D6 termina tion de l’h umidith de/ ‘khan tillon
peut etre, par exemple, un four a blocs d’aluminium chauffe
direc te.
pour analyse - Mthode volum&rique
electriquement et regle par thermostat.
IS0 1015, Charbons bruns et lignites - D&termination de
l’humidith - IWthode volum&rique directe.
5.2 Colonne de dessiccation, garnie d’un deshydratant
permettant de s&her le courant d’azote entrant dans le tube
laboratoire.
3 Principe
5.3 lndicateurs de debit, capables de mesurer un debit suf-
L’echantillon de charbon est chauffe entre 105 et 110 OC dans
fisant pour realiser, dans le tube laboratoire, deux renouvelle-
un courant d’azote set exempt d’oxygene, et I’humidite entrai-
ments d/atmosphere par minute. Si I’on utilise, comme mode
nee est recueillie dans un tube d’absorption contenant un pro-
de mesurage du debit, la chute de pression dans un etrangle-
duit deshydratant. L’augmentation de masse du tube d’absorp-
ment, le liquide du manometre doit etre constitue par une huile
tion (deduction faite du resultat d’un essai a blanc fait a part)
non volatile.
est due a I’humidite de I’echantillon de charbon.
5.4 Tubes laboratoire, en verre, d’environ 50 ml de capa-
NOTE - Si I’on prend des precautions convenables contre la reabsorp-
cite, munis d’une entree convenable pour I’azote set et d’une
tion d’humidite par le charbon s&he, on peut mesurer la perte de
sortie pour I’azote charge d’humidite, et pouvant contenir 1 g
masse de I’echantillon et la comparer avec le gain de masse du tube
de I’echantillon dispose en couche uniforme, soit dans le tube
d/absorption. Ce mode operatoire est avantageux pour etablir une dis-
Iaboratoire lui-meme, soit dans une nacelle qui est introduite
crimination entre les charbons riches en gaz occlus et ceux qui ne le
dans le tube.
sont pas.

---------------------- Page: 3 ----------------------
IS0 331-1983 (F)
5.5 Nacelles
(eventuellement), en matiere inoxydable, telle A titre de variante, le charbon peut etre pese dans une nacelle
que le verre ou la porcelaine emaillee.
qui est introduite directement dans le tube laboratoire, quand le
tube d’absorption a ete branch& Dans ce cas, il n’est pas
necessaire d’enlever le tube laboratoire du four ou de le refroidir
5.6 Tubes d’absorption, de forme appropriee et pouvant
entre les determinations, a moins qu’il ne fonctionne aussi
contenir suffisamment de produit deshydratant pour absorber
comme recipient de pesee pouvant etre ferme pendant qu’on
completement i’humidite du courant d’azote.
determine la perte de masse du charbon (voir la note du
chapitre 3).
NOTES
6 Prhparation de I’khantillon
1 &and on pese le tube d’absorption, on peut utiliser un tube sem-
Le charbon utilise pour la determination de I’humidite est
blable comme temoin ; ce tube est traite de la meme maniere que le
I’echantillon pour analyse, broye pour passer au tamis de
tube d’absorption, sauf qu’on n’y fait pas passer d’azote. Pendant la
212 pm d’ouverture de maille. Si necessaire, etaler I’echantillon
determination, on suspend le temoin a c&e
...

Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWWE~YHAPO~HAR OPrAHH3AL&lR fl0 CTAH(1APTbl3ALWWORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
- DGtermination de I’humiditG de Mzhantillon
Charbon
pour analyse - M&hode gravimbtrique directe
Coal - Determination of moisture in the analysis sample - Direct gravimetric method
Deuxigme edition - 1983-09-15
CDU 662.66 : 543.812
Ref. no : IS0 3314983 (F)
Descripteurs : charbon, analyse chimique, dosage, humidit& m&hode gravimkrique.
Prix base sur 3 pages

---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une federation mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comites membres de I’ISO). L’elaboration
des Normes internationales est confide aux comites techniques de I’ISO. Chaque
comite membre interesse par une etude a le droit de faire partie du comite technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent egalement aux travaux.
Les projets de Normes internationales adopt& par les comites techniques sont soumis
aux comites membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale IS0 331 a 6th elaboree par le comite technique ISO/TC 27,
Combustibles minhraux solides.
Cette deuxieme edition fut soumise directement au Conseil de I’ISO, conformement au
paragraphe 6.11.2 de la pat-tie 1 des Directives pour les travaux techniques de I’ISO.
Elle annule et remplace la premiere edition (IS0 331-19751, qui avait 6th approuvee par
les comites membres des pays suivants:
Afrique du Sud, Rep. d’ France Portugal
Allemagne, R. F. lnde Roumanie
Autriche Israel Royaume-Uni
Bulgarie ltalie Tchecoslovaquie
Canada Japon Turquie
Chili Nouvelle-Zelande USA
Pays- Bas
Danemark URSS
Espagne Pologne Yougoslavie
Le comite membre du pays suivant I’avait desapprouvee pour des raisons techniques :
Belgique
0 Organisation internationale de normalisation, 1983
Imprim en Suisse

---------------------- Page: 2 ----------------------
IS0 3314983 (F)
NORME INTERNATIONALE
Dbtermination de I’humidite de Wchantillon
Charbon -
M6thode gravim&rique directe
pour analyse -
4 Reactifs
0 Introduction
Le charbon etant hygroscopique, son humidite varie en fonc-
4. I Agent deshydratant.
tion des modifications de Mat hygrometrique de I’atmosphere
et, par consequent, on doit determiner I’humidite de I’echantil-
Un produit approprie est le perchlorate de magnesium set (voir
Ion pour analyse chaque fois que I’on pese des prises d’essai
la note). II est important que le meme agent deshydratant soit
destinees a d’autres determinations analytiques, telles que
employ6 aussi bien dans la colonne de dessiccation que dans
matieres volatiles, pouvoir calorifique, carbone et hydrogene.
les tubes d’absorption, puisque I’azote entrant et le gaz sortant
Si toutes ces prises d’essai p&levees pour I’analyse sont pesees
du systeme doivent etre desseches exactement au meme
le meme jour et a peu pres au meme moment, et si I’on procede
degre.
sans delai aux analyses, une seule determination d’humidite
peut suffire.
NOTE - L’attention est attiree sur le soin qui doit etre apporte 5 la
manipulation et a I’elimination du perchlorate de magnesium. Les exi-
gences nationales doivent etre suivies.
1 Objet et domaine d’application
ximum 30 ppm d’oxygene (voir
4.2 Azote, contenant au ma
La presente Norme internationale specific une methode gravi-
I’annexe).
metrique de determination de I’humidite de I’echantillon de
houille, charbon brun et lignite pour analyse.
5 Appareillage
NOTE - D’autres methodes, volumetriques, sont don&es dans
I’ISO 348 et I’ISO 1015.
La balance utilisee doit etre sensible a 0,l mg.
5.1 Moyens de chauffage, permettant de maintenir un
2 RQf6rences
tube laboratoire, en verre, a une temperature uniforme et cons-
tante, comprise entre 105 et 110 OC. Un appareil convenable
IS0 348, Houille - D6 termina tion de l’h umidith de/ ‘khan tillon
peut etre, par exemple, un four a blocs d’aluminium chauffe
direc te.
pour analyse - Mthode volum&rique
electriquement et regle par thermostat.
IS0 1015, Charbons bruns et lignites - D&termination de
l’humidith - IWthode volum&rique directe.
5.2 Colonne de dessiccation, garnie d’un deshydratant
permettant de s&her le courant d’azote entrant dans le tube
laboratoire.
3 Principe
5.3 lndicateurs de debit, capables de mesurer un debit suf-
L’echantillon de charbon est chauffe entre 105 et 110 OC dans
fisant pour realiser, dans le tube laboratoire, deux renouvelle-
un courant d’azote set exempt d’oxygene, et I’humidite entrai-
ments d/atmosphere par minute. Si I’on utilise, comme mode
nee est recueillie dans un tube d’absorption contenant un pro-
de mesurage du debit, la chute de pression dans un etrangle-
duit deshydratant. L’augmentation de masse du tube d’absorp-
ment, le liquide du manometre doit etre constitue par une huile
tion (deduction faite du resultat d’un essai a blanc fait a part)
non volatile.
est due a I’humidite de I’echantillon de charbon.
5.4 Tubes laboratoire, en verre, d’environ 50 ml de capa-
NOTE - Si I’on prend des precautions convenables contre la reabsorp-
cite, munis d’une entree convenable pour I’azote set et d’une
tion d’humidite par le charbon s&he, on peut mesurer la perte de
sortie pour I’azote charge d’humidite, et pouvant contenir 1 g
masse de I’echantillon et la comparer avec le gain de masse du tube
de I’echantillon dispose en couche uniforme, soit dans le tube
d/absorption. Ce mode operatoire est avantageux pour etablir une dis-
Iaboratoire lui-meme, soit dans une nacelle qui est introduite
crimination entre les charbons riches en gaz occlus et ceux qui ne le
dans le tube.
sont pas.

---------------------- Page: 3 ----------------------
IS0 331-1983 (F)
5.5 Nacelles
(eventuellement), en matiere inoxydable, telle A titre de variante, le charbon peut etre pese dans une nacelle
que le verre ou la porcelaine emaillee.
qui est introduite directement dans le tube laboratoire, quand le
tube d’absorption a ete branch& Dans ce cas, il n’est pas
necessaire d’enlever le tube laboratoire du four ou de le refroidir
5.6 Tubes d’absorption, de forme appropriee et pouvant
entre les determinations, a moins qu’il ne fonctionne aussi
contenir suffisamment de produit deshydratant pour absorber
comme recipient de pesee pouvant etre ferme pendant qu’on
completement i’humidite du courant d’azote.
determine la perte de masse du charbon (voir la note du
chapitre 3).
NOTES
6 Prhparation de I’khantillon
1 &and on pese le tube d’absorption, on peut utiliser un tube sem-
Le charbon utilise pour la determination de I’humidite est
blable comme temoin ; ce tube est traite de la meme maniere que le
I’echantillon pour analyse, broye pour passer au tamis de
tube d’absorption, sauf qu’on n’y fait pas passer d’azote. Pendant la
212 pm d’ouverture de maille. Si necessaire, etaler I’echantillon
determination, on suspend le temoin a c&e
...

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