ISO 5418-2:2006
(Main)Iron ores — Determination of copper — Part 2: Flame atomic absorption spectrometric method
Iron ores — Determination of copper — Part 2: Flame atomic absorption spectrometric method
ISO 5418-2:2006 specifies a flame atomic absorption spectrometric method for the determination of the mass fraction of copper in iron ores. This method is applicable to a mass-fraction range of 0,004 % to 0,8 % of copper in natural iron ores, and iron ore concentrates and agglomerates, including sinter products.
Minerais de fer — Dosage du cuivre — Partie 2: Méthode par spectrométrie d'absorption atomique dans la flamme
General Information
Relations
Standards Content (Sample)
МЕЖДУНАРОДНЫЙ ISO
СТАНДАРТ 5418-2
Первое издание
2006-12-01
Руды железные. Определение
содержания меди.
Часть 2.
Спектрометрический метод с
применением атомной абсорбции в
пламени
Iron ores -- Determination of copper –
Part 2: Flame atomic absorption spectrometric method
Ссылочный номер
ISO 5418-2:2006(R)
©
ISO 2006
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 5418-2:2006(R)
Отказ от ответственности при работе в PDF
Настоящий файл PDF может содержать интегрированные шрифты. В соответствии с условиями лицензирования, принятыми
фирмой Adobe, этот файл можно распечатать или смотреть на экране, но его нельзя изменить, пока не будет получена
лицензия на интегрированные шрифты и они не будут установлены на компьютере, на котором ведется редактирование. В
случае загрузки настоящего файла заинтересованные стороны принимают на себя ответственность за соблюдение
лицензионных условий фирмы Adobe. Центральный секретариат ISO не несет никакой ответственности в этом отношении.
Adobe - торговый знак фирмы Adobe Systems Incorporated.
Подробности, относящиеся к программным продуктам, использованные для создания настоящего файла PDF, можно найти в
рубрике General Info файла; параметры создания PDF были оптимизированы для печати. Были приняты во внимание все
меры предосторожности с тем, чтобы обеспечить пригодность настоящего файла для использования комитетами-членами
ISO. В редких случаях возникновения проблемы, связанной со сказанным выше, просьба проинформировать Центральный
секретариат по адресу, приведенному ниже.
ДОКУМЕНТ ОХРАНЯЕТСЯ АВТОРСКИМ ПРАВОМ
© ISO 2006
Все права сохраняются. Если не указано иное, никакую часть настоящей публикации нельзя копировать или использовать в
какой-либо форме или каким-либо электронным или механическим способом, включая фотокопии и микрофильмы, без
предварительного письменного согласия ISO, которое должно быть получено после запроса о разрешении, направленного по
адресу, приведенному ниже, или в комитет-член ISO в стране запрашивающей стороны.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 734 09 47
E-mail copyright @ iso.org
Web www.iso.org
Опубликовано в Швейцарии
ii © ISO 2006 – Все права сохраняются
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 5418-1:2006(R)
Содержание Страница
Предисловие .iv
1 Область применения .1
2 Нормативные ссылки .1
3 Принцип.1
4 Реактивы .2
5 Аппаратура.3
6 Отбор проб и пробы .3
6.1 Лабораторная проба .3
6.2 Подготовка предварительно высушенных проб для испытания .4
7 Проведение испытания.4
7.1 Число определений.4
7.2 Холостой опыт и проверка.4
7.3 Проба (навеска) для анализа .4
7.4 Определение .5
7.4.1 Разложение пробы для анализа.5
7.4.2 Обработка раствора.5
7.4.3 Приготовление набора градуировочных растворов .5
7.4.4 Наладка атомно-абсорбционного спектрометра.6
7.4.5 Измерения атомной абсорбции.6
8 Обработка результатов.6
8.1 Расчет массовой доли меди.6
8.2 Общая обработка результатов .7
8.2.1 Повторяемость и разрешенный допуск.7
8.2.2 Определение результата анализа.8
8.2.3 Межлабораторная прецизионность.8
8.2.4 Проверка правильности.8
8.2.5 Расчет конечного результата.9
8.3 Коэффициент пересчета.9
9 Протокол испытания.9
Приложение A (нормативное) Блок-схема метода приемки значений результатов анализа
для испытуемых проб .10
Приложение B (информативное) Вывод повторяемости и уравнений разрешенных допусков .11
Приложение С (информативное) Показатели прецизионности, полученные в ходе
международных испытаний.12
© ISO 2006 – Все права сохраняются iii
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 5418-1:2006(R)
Предисловие
Международная организация по стандартизации (ISO) представляет собой всемирную федерацию,
состоящую из национальных органов по стандартизации (комитеты-члены ISO). Работа по разработке
международных стандартов обычно ведется Техническими комитетами ISO. Каждый комитет-член,
заинтересованный в теме, для решения которой образован данный технический комитет, имеет право
быть представленным в этом комитете. Международные организации, правительственные и
неправительственные, поддерживающие связь с ISO, также принимают участие в работе. ISO тесно
сотрудничает с Международной электротехнической комиссией (IEC) по всем вопросам
стандартизации в области электротехники.
Международные стандарты разрабатываются в соответствии с правилами, установленными в Части 2
Директив ISO/IEC.
Основное назначение технических комитетов заключается в разработке международных стандартов.
Проекты международных стандартов, принятые Техническими комитетами, направляются комитетам-
членам на голосование. Для их опубликования в качестве международных стандартов требуется
одобрение не менее 75 % комитетов-членов, участвовавших в голосовании.
Внимание обращается на тот факт, что отдельные элементы данного документы могут составлять
предмет патентных прав. ISO не несет ответственность за идентификацию каких–либо или всех
подобных патентных прав.
ISO 5418-2 был подготовлен Техническим комитетом ISO/TC 102, Руды железные и железо прямого
восстановления, Подкомитетом SC 2, Химический анализ
Настоящее первое издание отменяет и заменяет ISO 4693:1986, которое прошло технический
пересмотр. Стандарт был актуализирован и изменен способ представления показателей
прецизионности.
ISO 5418 состоит из следующих частей под общим названием Руды железные. Определение
содержания меди.
⎯ Часть 1. Спектрофотометрический метод с использованием 2,2’-бихинолина
⎯ Часть 2. Спектрометрический метод с применением атомной абсорбции в пламени
iv © ISO 2006 – Все права сохраняются
---------------------- Page: 4 ----------------------
МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТ ISO 5418-2:2006(R)
Руды железные. Определение содержания меди.
Часть 2.
Спектрометрический метод с применением атомной
абсорбции в пламени
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ – Применение положений данной части ISO 5418 может включать работу с
опасными материалами, операциями и оборудованием. Данная часть ISO 5418 не ставит цели
рассмотреть все проблемы безопасности, связанные с его применением. Пользователю данной
части ISO 5418 вменяется в обязанность установление соответствующих мер
предосторожности и охраны здоровья и определение пригодности нормативных ограничений
перед его применением.
1 Область применения
Данная часть ISO 5418 устанавливает спектрометрический метод атомной абсорбции в пламени для
определения массовой доли меди в железных рудах.
Данный метод применим в массовой доле меди от 0,004 % до 0,8 % в природных железных рудах,
концентратах, агломератах и окатышах.
2 Нормативные ссылки
Нижеследующие документы являются обязательными для применения данного документа. Для
датированных ссылок действительно только указанное издание. В случае недатированных ссылок
используется последняя редакция документа, на который дается ссылка.
ISO 648, Посуда лабораторная. Пипетки с одной меткой
ISO 1042, Посуда лабораторная. Мерные колбы с одной меткой
ISO 3082, Руды железные. Метод отбора и подготовки проб
ISO 3696, Вода для лабораторного анализа. Технические условия и методы испытания
ISO 7764, Руды железные. Подготовка предварительно высушенных проб для химического анализа
3 Принцип
Пробу для анализа разлагают путем обработки соляной, азотной и плавиковой кислоты. Раствор
выпаривают с добавлением хлорной кислоты и растворяют, и нерастворимый остаток
отфильтровывают.
Концентрацию меди в растворе измеряют методом атомно-абсорбционной спектрометрии, используя
воздушно-ацетиленовое пламя.
© ISO 2006 – Все права сохраняются 1
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO 5418-1:2006(R)
4 Реактивы
В процессе анализа используют реактивы только признанной аналитической чистоты и воду,
соответствующую классу 3 по ISO 3696.
Используемый дистилляционный аппарат не должен содержать меди, а деионизированная вода не
должна входить в контакт с медными трубками или кранами.
4.1 Железо металлическое порошковое, массовая доля меди < 0,001 %.
4.2 Карбонат натрия (Na CO ), безводный.
2 3
4.3 Соляная кислота, ρ от 1,16 г/мл до1,19 г/мл.
4.4 Соляная кислота, ρ от 1,16 г/мл до 1,19 г/мл, разбавленная 1 + 2.
4.5 Азотная кислота, ρ 1,4 г/мл.
4.6 Азотная кислота, ρ 1,4 г/мл, разбавленная 1 + 1.
4.7 Хлорная кислота, 1,54 г/мл, 60 % (по массе), или ρ 1, 67 г/мл, 70 % (по массе).
4.8 Плавиковая кислота, ρ 1,13 г/мл, 40 % (по массе), или ρ 1,185 г/мл, 48 % (по массе).
4.9 Фоновый раствор
растворяют 15 г металлического железного порошка (4.1) в 150 мл соляной кислоты (4.4). Охлаждают
раствор до комнатной температуры и добавляют 10 мл азотной кислоты (4.5). Осторожно нагревают,
чтобы удалить азотистые газы, добавляют 250 мл раствора хлорной кислоты (4.7) и выпаривают
раствор, пока он не задымит. Нагревают еще в течение 10 мин, остужают и разбавляют до 1 000 мл
водой.
4.10 Стандартные растворы меди
4.10.1 Исходный раствор
Растворяют 1,000 г чистой металлической меди в 30 мл разбавленной азотной кислоты (4.6),
нагревают, чтобы удалить азотистые газы, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью
1000 мл. Доводят до метки водой и перемешивают.
1 мл исходного раствора содержит 1,00 мг меди.
4.10.2 Стандартный раствор A
Переносят100 мл исходного раствора (4.10.1) в мерную колбу вместимостью 1 000 мл. Доводят до
метки водой и перемешивают.
1 мл такого стандартного раствора содержит 0,10 мг меди.
4.10.3 Стандартный раствор B
Переносят 10 мл стандартного раствора A (4.10.2) в мерную колбу вместимостью 100 мл. Доводят до
метки водой и перемешивают.
1 мл такого стандартного раствора содержит 0,010 мг меди.
2 © ISO 2006 – Все права сохраняются
---------------------- Page: 6 ----------------------
ISO 5418-1:2006(R)
5 Аппаратура
Обычное лабораторное оборудование, включая пипетки с одной меткой и мерные колбы с одной
меткой, соответствующие техническим условиям ISO 648 и ISO 1042 соответственно (если нет иных
указаний), а также следующее.
5.1 Стаканы из политетрафтороэтилена (ПТФЭ), вместимостью 150 мл.
5.2 Атомно-абсорбционный спектрометр.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ — Необходимо следовать инструкциям изготовителя при зажигании и
тушении воздушно-ацетиленового пламени, чтобы избежать возможной опасности взрыва.
Необходимо надевать защитные затененные очки при работающей горелке.
Используемый атомно-абсорбционный спектрометр подойдет, если будет удовлетворять следующим
критериям.
a) Минимальная чувствительность: оптическая плотность градуировочного раствора с самой высокой
концентрацией меди (см. 7.4.3), при измерении в пламени и при длине оптического пути 10 см,
составляет не менее 0,3.
b) Линейность графика: наклон градуировочного графика, охватывающего 20 % (верхнюю часть)
диапазона концентраций (выраженных как изменение оптической плотности составляет не менее
0,7 от значения наклона для 20 % диапазона концентраций (средняя часть), определенных таким
же образом.
c) Минимальная стабильность: Стандартное (среднеквадратическое) отклонение оптической
плотности градуировочного раствора самой высокой концентрации и стандартное
(среднеквадратическое) отклонение оптической плотности нулевого градуировочного раствора,
каждое из которых рассчитано по достаточному количеству повторных измерений, составляют
меньше 1,5 % и 0,5 %, соответственно, от среднего значения оптической плотности
градуировочного раствора самой высокой концентрации.
Рекомендуется применение ленточного самописца и/или цифрового устройства вывода данных для
оценки этих критериев и для всех последующих измерений.
ПРИМЕЧАНИЕ 1 Корректор фона, оснащенный водородной или дейтериевой лампой с полым катодом
рекомендуется использовать для диапазона массовых долей от 0,003 % до 0,010 % меди.
ПРИМЕЧАНИЕ 2 Параметры прибора могут отличаться для каждого отдельного спектрометра. Следующие
параметры были успешно использованы некоторыми лабораториями и могут применяться в качестве руководства.
Растворы вводились в пламя ацетилен-воздух горелки предварительного смешения.
Лампа с полым медным катодом (мA) 3
Длина волны (нм) 324,7
Скорость потока воздуха (лl/мин) 10
Скорость потока ацетилена (л/мин) 2
В системах, где значения, показанные для скоростей газового потока, не применяются, для руководства можно
использовать соотношение скоростей газовых потоков.
6 Отбор проб и пробы
6.1 Лабораторная проба
Для анализа используют лабораторную пробу с размером частиц подрешетного продукта 100 мкм,
отобранную и подготовленную в соответствии с ISO 3082. В случае руд, имеющих большое
© ISO 2006 – Все права сохраняются 3
---------------------- Page: 7 ----------------------
ISO 5418-1:2006(R)
содержание связанной воды или окисляемых соединений, используют размер частиц подрешетного
продукта 160 мкм.
ПРИМЕЧАНИЕ Руководство по большому содержанию связанной воды и окисляемых соединений включено в
ISO 7764.
6.2 Подготовка предварительно высушенных проб для испытания
Тщательно перемешивают лабораторную пробу и, взяв несколько точечных проб, экстрагируют пробу
для испытания таким образом, чтобы она была репрезентативной для всего содержимого контейнера.
Сушат пробу для анализа при температуре 105 °C ± 2 °C в соответствии с ISO 7764
...
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 5418-2
First edition
2006-12-01
Iron ores — Determination of copper —
Part 2:
Flame atomic absorption spectrometric
method
Minerais de fer — Dosage du cuivre —
Partie 2: Méthode par spectrométrie d'absorption atomique dans la
flamme
Reference number
ISO 5418-2:2006(E)
©
ISO 2006
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 5418-2:2006(E)
PDF disclaimer
This PDF file may contain embedded typefaces. In accordance with Adobe's licensing policy, this file may be printed or viewed but
shall not be edited unless the typefaces which are embedded are licensed to and installed on the computer performing the editing. In
downloading this file, parties accept therein the responsibility of not infringing Adobe's licensing policy. The ISO Central Secretariat
accepts no liability in this area.
Adobe is a trademark of Adobe Systems Incorporated.
Details of the software products used to create this PDF file can be found in the General Info relative to the file; the PDF-creation
parameters were optimized for printing. Every care has been taken to ensure that the file is suitable for use by ISO member bodies. In
the unlikely event that a problem relating to it is found, please inform the Central Secretariat at the address given below.
© ISO 2006
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized in any form or by any means,
electronic or mechanical, including photocopying and microfilm, without permission in writing from either ISO at the address below or
ISO's member body in the country of the requester.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
E-mail copyright@iso.org
Web www.iso.org
Published in Switzerland
ii © ISO 2006 – All rights reserved
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 5418-2:2006(E)
Contents Page
Foreword. iv
1 Scope.1
2 Normative references.1
3 Principle.1
4 Reagents.2
5 Apparatus.3
6 Sampling and samples.3
6.1 Laboratory sample.3
6.2 Preparation of predried test samples .4
7 Procedure.4
7.1 Number of determinations .4
7.2 Blank test and check test.4
7.3 Test portion .4
7.4 Determination.4
7.4.1 Decomposition of the test portion .4
7.4.2 Treatment of the solution.5
7.4.3 Preparation of the set of calibration solutions .5
7.4.4 Adjustment of atomic absorption spectrometer .5
7.4.5 Atomic absorption measurements.6
8 Expression of results.6
8.1 Calculation of mass fraction of copper .6
8.2 General treatment of results.6
8.2.1 Repeatability and permissible tolerance.6
8.2.2 Determination of analytical result.7
8.2.3 Between-laboratories precision.7
8.2.4 Check for trueness .8
8.2.5 Calculation of final result.8
8.3 Oxide factor.9
9 Test report.9
Annex A (normative) Flowsheet of the procedure for the acceptance of analytical values for test
samples.10
Annex B (informative) Derivation of repeatability and permissible tolerance equations .11
Annex C (informative) Precision data obtained by international analytical trials .12
© ISO 2006 – All rights reserved iii
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 5418-2:2006(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies
(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been
established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and
non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the
International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 2.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent
rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
ISO 5418-2 was prepared by Technical Committee ISO/TC 102, Iron ore and direct reduced iron,
Subcommittee SC 2, Chemical analysis.
This first edition cancels and replaces ISO 4693:1986, which has been technically revised. It has been
updated to alter the manner in which precision data are presented.
ISO 5418 consists of the following parts, under the general title Iron ores — Determination of copper:
⎯ Part 1: 2,2′-Biquinolyl spectrophotometric method
⎯ Part 2: Flame atomic absorption spectrometric method
iv © ISO 2006 – All rights reserved
---------------------- Page: 4 ----------------------
INTERNATIONAL STANDARD ISO 5418-2:2006(E)
Iron ores — Determination of copper —
Part 2:
Flame atomic absorption spectrometric method
WARNING — This part of ISO 5418 may involve hazardous materials, operations and equipment. This
part of ISO 5418 does not purport to address all of the safety problems associated with its use. It is
the responsibility of the user of this part of ISO 5418 to establish appropriate health and safety
practices and determine the applicability of regulatory limitations prior to use.
1 Scope
This part of ISO 5418 specifies a flame atomic absorption spectrometric method for the determination of the
mass fraction of copper in iron ores.
This method is applicable to a mass-fraction range of 0,004 % to 0,8 % of copper in natural iron ores, and iron
ore concentrates and agglomerates, including sinter products.
2 Normative references
The following referenced documents are indispensable for the application of this document. For dated
references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced
document (including any amendments) applies.
ISO 648, Laboratory glassware — One-mark pipettes
ISO 1042, Laboratory glassware — One-mark volumetric flasks
ISO 3082, Iron ores — Sampling and sample preparation procedures
ISO 3696, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
ISO 7764, Iron ores — Preparation of predried test samples for chemical analysis
3 Principle
A test portion is decomposed by treatment with hydrochloric, nitric and hydrofluoric acids. The solution is
evaporated with perchloric acid and diluted, and any insoluble residue is filtered.
The copper concentration of the solution is measured by atomic absorption spectrometry using an air-
acetylene flame.
© ISO 2006 – All rights reserved 1
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO 5418-2:2006(E)
4 Reagents
During the analysis, use only reagents of recognized analytical grade, and only water that complies with
grade 2 of ISO 3696.
The distillation apparatus used should not contain any copper, and deionized water should not come into
contact with copper tubing or taps.
4.1 Iron metal powder, mass fraction of copper < 0,001 %.
4.2 Sodium carbonate (Na CO ), anhydrous.
2 3
4.3 Hydrochloric acid, ρ 1,16 g/ml to 1,19 g/ml.
4.4 Hydrochloric acid, ρ 1,16 g/m/l to 1,19 g/ml, diluted 1 + 2.
4.5 Nitric acid, ρ 1,4 g/ml.
4.6 Nitric acid, ρ 1,4 g/ml, diluted 1 + 1.
4.7 Perchloric acid, 60 % (m/m) solution, ρ 1,54 g/ml, or 70 % (m/m) solution, ρ 1,67 g/ml.
4.8 Hydrofluoric acid, 40 % (m/m) solution, ρ 1,13 g/ml or 48 % (m/m) solution, ρ 1,185 g/ml.
4.9 Background solution
Dissolve 15 g of iron metal power (4.1) in 150 ml of hydrochloric acid (4.4). Cool the solution to room
temperature and add 10 ml of nitric acid (4.5). Heat carefully to eliminate nitrous gases, add 250 ml of
perchloric acid solution (4.7) and evaporate the solution until it fumes. Allow to fume for 10 min, cool and dilute
to 1 000 ml with water.
4.10 Copper standard solutions
4.10.1 Stock solution
Dissolve 1,000 g of pure metallic copper in 30 ml of dilute nitric acid (4.6), heat to remove nitrous gases, cool
and transfer to a 1 000 ml volumetric flask. Dilute to the mark with water and mix.
1 ml of the stock solution contains 1,00 mg of copper.
4.10.2 Standard solution A
Transfer 100 ml of stock solution (4.10.1) to a 1 000 ml volumetric flask. Dilute to the mark with water and mix.
1 ml of this standard solution contains 0,10 mg of copper.
4.10.3 Standard solution B
Transfer 10 ml of standard solution A (4.10.2) to a 100 ml volumetric flask. Dilute to the mark with water and
mix.
1 ml of this standard solution contains 0,010 mg of copper.
2 © ISO 2006 – All rights reserved
---------------------- Page: 6 ----------------------
ISO 5418-2:2006(E)
5 Apparatus
Ordinary laboratory equipment, including pipettes and volumetric flasks complying with the accuracy
specifications of ISO 648 and ISO 1042, and the following.
5.1 Polytetrafluoroethylene (PTFE) beakers, of capacity 150 ml.
5.2 Atomic absorption spectrometer.
WARNING — Follow the manufacturer's instructions for igniting and extinguishing the air-acetylene
flame to avoid possible explosion hazards. Wear tinted safety glasses whenever the burner is in
operation.
The atomic absorption spectrometer used will be satisfactory if it meets the following criteria.
a) Minimum sensitivity: the absorbance of the calibration solution of highest copper concentration (see 7.4.3),
when measured in a flame of 10 cm path length, is at least 0,3.
b) Curve linearity: the slope of the calibration graph covering the top 20 % concentration range (expressed
as a change in absorbance) is not less than 0,7 of the value of the slope for the bottom 20 %
concentration range determined in the same way.
c) Minimum stability: the standard deviation of the absorbance of the calibration solution of highest
concentration and the standard deviation of the absorbance of the zero calibration solution, each being
calculated from a sufficient number of repetitive measurements, are less than 1,5 % and 0,5 %,
respectively, of the mean value of the absorbance of the calibration solution of highest concentration.
The use of a strip-chart recorder and/or digital read-out device is recommended to evaluate these criteria and
for all subsequent measurements.
NOTE 1 A background corrector equipped with a hydrogen or a deuterium hollow-cathode lamp is advisable for the
mass-fraction range of 0,003 % to 0,010 % of copper.
NOTE 2 Instrument parameters may vary with each instrument. The following parameters were successfully used in
several laboratories and they can be used as guidelines. Solutions were aspirated into an air-acetylene flame of a premix
burner.
Copper hollow-cathode lamp (mA) 3
Wavelength (nm) 324,7
Air flow rate (l/min) 10
Acetylene flow rate (l/min) 2
In systems where the values shown for gas flow rates do not apply, the ratio of the gas flow rates may still be a useful
guideline.
6 Sampling and samples
6.1 Laboratory sample
For analysis, use a laboratory sample of minus 100 µm particle size which has been taken and prepared in
accordance with ISO 3082. In the case of ores having significant contents of combined water or oxidizable
compounds, use a particle size of minus 160 µm.
NOTE A guideline on significant contents of combined water and oxidizable compounds is given in ISO 7764.
© ISO 2006 – All rights reserved 3
---------------------- Page: 7 ----------------------
ISO 5418-2:2006(E)
6.2 Preparation of predried test samples
Thoroughly mix the laboratory sample and, taking multiple increments, extract a test sample in such a manner
that it is representative of the whole contents of the container. Dry the test sample at 105 ± 2 °C as specified
in ISO 7764. (This is the predried test sample.)
7 Procedure
7.1 Number of determinations
Carry out the analys
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.