ISO 16900-7:2015

Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 7: Practical performance test methods

ISO 16900-7:2015 specifies practical performance tests for respiratory protective devices (RPD). The purpose of these tests is to subjectively assess certain properties, characteristics, and functions of the RPD when worn by test subjects in simulated practical use, which cannot be assessed by tests described in other standards.

Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et équipement d'essai — Partie 7: Essai de performance pratique

L'ISO 16900-7:2015 spécifie les essais de performance pratique relatifs aux appareils de protection respiratoire (APR). Ces essais ont pour but d'évaluer subjectivement certaines propriétés, caractéristiques et fonctions des APR, lorsque ceux-ci sont portés par des sujets d'essai dans le cadre d'une simulation d'utilisation pratique, qui ne peuvent pas être évaluées par les essais décrits dans d'autres normes.

General Information

• Status: Withdrawn
• Publication Date: 16-Sep-2015
• Withdrawal Date: 16-Sep-2015
• ICS: 13.340.30 - Respiratory protective devices
• Technical Committee: ISO/TC 94/SC 15 - Respiratory protective devices
• Drafting Committee: ISO/TC 94/SC 15/WG 4 - Test methods
• Current Stage: 9599 - Withdrawal of International Standard
• Completion Date: 07-May-2020

Relations

• Revised: ISO 16900-7:2020 - Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 7: Practical performance test methods
• Effective Date: 26-May-2018

Standards Content (Sample)

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 16900-7
First edition
2015-09-15
Respiratory protective devices —
Methods of test and test equipment —
Part 7:
Practical performance test methods
Appareils de protection respiratoire — Méthodes d’essai et
équipement d’essai —
Partie 7: Méthodes d’essai pratique de performance
Reference number
ISO 16900-7:2015(E)
©
ISO 2015

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ISO 16900-7:2015(E)

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the requester.
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ISO 16900-7:2015(E)

Contents Page
Foreword .iv
Introduction .vi
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Prerequisites . 1
5 General test requirements . 1
6 Procedure. 2
6.1 Principle . 2
6.2 Test subjects . 2
6.3 Preparation of test samples . 2
6.4 Test conditions . 2
6.5 Activities . 2
7 Test report . 3
Annex A (normative) Application of uncertainty of measurement . 4
Annex B (normative) Activities for practical performance tests . 6
Annex C (normative) Additional tests . 8
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ISO 16900-7:2015(E)

Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of
any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or
on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity
assessment, as well as information about ISO’s adherence to the WTO principles in the Technical
Barriers to Trade (TBT) see the following URL: Foreword - Supplementary information.
The committee responsible for this document is ISO/TC 94, Personal safety — Protective clothing and
equipment, Subcommittee SC 15, Respiratory protective devices.
ISO 16900 consists of the following parts, under the general title Respiratory protective devices —
Methods of test and test equipment:
— Part 1: Determination of inward leakage
— Part 2: Determination of breathing resistance
— Part 3: Determination of particle filter penetration
— Part 4: Determination of gas filter capacity and migration, desorption and carbon monoxide
dynamic testing
— Part 5: Breathing machine, metabolic simulator, RPD headforms and torso, tools and verification tools
— Part 6: Mechanical resistance/strength of components and connections
— Part 7: Practical performance tests methods
— Part 8: Measurement of RPD air flow rates of assisted filtering RPD
— Part 9: Determination of carbon dioxide content of the inhaled air
— Part 10: Resistance to ignition, flame, radiant heat and heat
— Part 11: Determination of field of vision
— Part 12: Determination of volume-averaged work of breathing and peak respiratory pressures
— Part 13: RPD using regenerated breathable gas and special application mining escape RPD:
Consolidated test for gas concentration, temperature, humidity, work of breathing, breathing
resistance, elastance and duration
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ISO 16900-7:2015(E)

— Part 14: Measurement of sound level
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ISO 16900-7:2015(E)

Introduction
This part of ISO 16900 is intended as a supplement to the respiratory protective devices (RPD)
performance standards. Test methods are specified for complete devices or parts of devices. If
deviations from the test method given in this part of ISO 16900 are necessary, these deviations will be
specified in the performance standards.
The following definitions apply in understanding how to implement an ISO International Standard and
other normative ISO deliverables (TS, PAS, IWA):
— “shall” indicates a requirement;
— “should” indicates a recommendation;
— “may” is used to indicate that something is permitted;
— “can” is used to indicate that something is possible, for example, that an organization or individual
is able to do something.
3.3.1 of the ISO/IEC Directives, Part 2 (sixth edition, 2011) defines a requirement as an “expression in
the content of a document conveying criteria to be fulfilled if compliance with the document is to be
claimed and from which no deviation is permitted.”
3.3.2 of the ISO/IEC Directives, Part 2 (sixth edition, 2011) defines a recommendation as an “expression
in the content of a document conveying that among several possibilities one is recommended as
particularly suitable, without mentioning or excluding others, or that a certain course of action is
preferred but not necessarily required, or that (in the negative form) a certain possibility or course of
action is deprecated but not prohibited.”
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INTERNATIONAL STANDARD ISO 16900-7:2015(E)
Respiratory protective devices — Methods of test and
test equipment —
Part 7:
Practical performance test methods
1 Scope
This part of ISO 16900 specifies practical performance tests for respiratory protective devices (RPD).
The purpose of these tests is to subjectively assess certain properties, characteristics, and functions
of the RPD when worn by test subjects in simulated practical use, which cannot be assessed by tests
described in other standards.
2 Normative references
The following documents, in whole or in part, are normatively referenced in this document and are
indispensable for its application. For dated references, only the edition cited applies. For undated
references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 16972, Respiratory protective devices — Terms, definitions, graphical symbols and units of measurement
ISO/TS 16976-2, Respiratory protective devices — Human factors — Part 2: Anthropometrics
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 16972 apply.
4 Prerequisites
In order to implement this part of ISO 16900, at least the following parameters need to be specified in
the performance standards:
— identification of relevant practical performance regime;
— any prior conditioning and testing;
— temperature and humidity for the test;
— the number and selection of test subjects.
5 General test requirements
Unless otherwise specified, the values stated in this part of ISO 16900 are expressed as nominal values.
Except for temperature limits, values which are not stated as maxima or minima shall be subject to a
tolerance of ±5 %. Unless otherwise specified, the ambient conditions for testing shall be between 16 °C
and 32 °C and (50 ± 30) % relative humidity. Any temperature limits specified shall be subject to an
accuracy of ±1 °C.
Where the assessment of the pass/fail criterion depends on a measurement, an uncertainty of
measurement as specified in Annex A shall be reported.
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6 Procedure
6.1 Principle
Test subjects donning and wearing the RPD in accordance with the information supplied by the
manufacturer perform activities in simulation of practical use. They are then asked to assess the RPD
subjectively and comment accordingly.
6.2 Test subjects
Before performing any tests involving human subjects, account shall be taken of any national regulations
concerning the medical history medical examination or supervision of the test subjects. Test subjects
who have been trained in the correct use and fitting of the type of RPD being tested, and who satisfy the
target population as specified by the manufacturer shall be selected. The medical and physical condition
of the subjects shall be satisfactory for the tasks involved. The test subjects shall be able to demonstrate
that they are able to complete all the exercise activities when not wearing RPD. This includes the ability
to see and hear even when using individual eye correction and/or hearing aids (specifically, exercises g
and h in Annex B). The necessity for a medical examination before
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 16900-7
Première édition
2015-09-15
Appareils de protection
respiratoire — Méthodes d’essai et
équipement d’essai —
Partie 7:
Essai de performance pratique
Respiratory protective devices — Methods of test and test
equipment —
Part 7: Practical performance test methods
Numéro de référence
ISO 16900-7:2015(F)
©
ISO 2015

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ISO 16900-7:2015(F)

DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
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sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie, l’affichage sur
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l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
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ISO 16900-7:2015(F)

Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .vi
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Conditions préalables . 1
5 Exigences générales d’essai . 1
6 Mode opératoire. 2
6.1 Principe . 2
6.2 Sujets d’essais . 2
6.3 Préparation des échantillons pour essai . 2
6.4 Conditions d’essai . 2
6.5 Activités . 3
7 Rapport d’essai . 3
Annexe A (normative) Application de l’incertitude de mesure . 5
Annexe B (normative) Activités pour les essais de performance pratique .7
Annexe C (normative) Essais supplémentaires . 9
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ISO 16900-7:2015(F)

Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.
L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www.
iso.org/directives).
L’attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l’élaboration du document sont indiqués dans l’Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l’ISO (voir www.iso.org/brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la signification des termes et expressions spécifiques de l’ISO liés à
l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de l’ISO aux principes
de l’OMC concernant les obstacles techniques au commerce (OTC), voir le lien suivant: Avant-propos —
Informations supplémentaires.
Le comité chargé de l’élaboration du présent document est l’ISO/TC 94, Sécurité individuelle — Vêtements
et équipements de protection, sous-comité SC 15, Appareils de protection respiratoire.
L’ISO 16900 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Appareils de protection
respiratoire — Méthodes d’essai et équipement d’essai:
— Partie 1: Détermination des fuites vers l’intérieur
— Partie 2: Détermination de la résistance respiratoire
— Partie 3: Détermination de la pénétration d’un filtre à particules
— Partie 4: Détermination de la capacité d’un filtre à gaz et essais dynamiques de migration, de désorption
et au monoxyde de carbone
— Partie 5: Machine respiratoire, simulateur métabolique, têtes factices et torses des APR, outils et outils
de vérification
— Partie 6: Résistance mécanique — Résistance des composants
— Partie 7: Essais de performance pratique
— Partie 8: Mesure des débits d’air des APR filtrants à ventilation assistée
— Partie 9: Détermination de la teneur en dioxyde de carbone du gaz inhalé
— Partie 10: Résistance à la combustion, à la flamme, à la chaleur radiante et à la chaleur
— Partie 11: Détermination du champ de vision
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— Partie 12: Détermination du travail respiratoire en fonction du volume respiratoire et détermination
des pics de pressions respiratoires
— Partie 13: Appareils de protection respiratoire à gaz respirable régénéré et appareils de protection
respiratoire pour utilisation particulière telle que l’évacuation de mines: tests consolidés pour concentration
de gaz, température, humidité, travail respiratoire, résistance respiratoire, élastance et durée
— Partie 14: Mesurage du niveau sonore
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ISO 16900-7:2015(F)

Introduction
La présente partie de l’ISO 16900 vient compléter les normes relatives aux performances des appareils
de protection respiratoire (APR). Les méthodes d’essai spécifiées s’appliquent aux appareils complets ou
à des parties d’appareils. S’il est nécessaire de s’écarter de la méthode d’essai décrite dans la présente
partie de l’ISO 16900, ces écarts seront spécifiés dans les normes de performance.
Pour comprendre comment mettre en œuvre une Norme internationale ISO et d’autres livrables
normatifs de l’ISO (TS, PAS, IWA), les définitions suivantes s’appliquent:
— «doit» indique une exigence;
— «il convient de» indique une recommandation;
— «peut» («may» en anglais) est utilisé pour indiquer que quelque chose est permis;
— «peut» («can» en anglais) est utilisé pour indiquer que quelque chose est possible, par exemple
qu’une organisation ou un individu est capable de faire quelque chose.
Le paragraphe 3.3.1 des Directives ISO/IEC, Partie 2 (sixième édition, 2011) définit une exigence comme
une «expression dans le contenu d’un document formulant les critères à respecter afin de prétendre à la
conformité avec le document, et avec lesquels aucun écart n’est permis».
Le paragraphe 3.3.2 des Directives ISO/IEC, Partie 2 (sixième édition, 2011) définit une recommandation
comme une «expression dans le contenu d’un document formulant qu’entre plusieurs possibilités, une
est particulièrement appropriée, sans pour autant mentionner ou exclure les autres, ou qu’une certaine
manière de faire est préférée sans être nécessairement exigée, ou encore (à la forme négative) qu’une
certaine possibilité ou manière de faire est déconseillée mais non interdite».
vi © ISO 2015 – Tous droits réservés

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NORME INTERNATIONALE ISO 16900-7:2015(F)
Appareils de protection respiratoire — Méthodes d’essai et
équipement d’essai —
Partie 7:
Essai de performance pratique
1 Domaine d’application
La présente partie de l’ISO 16900 spécifie les essais de performance pratique relatifs aux appareils de
protection respiratoire (APR). Ces essais ont pour but d’évaluer subjectivement certaines propriétés,
caractéristiques et fonctions des APR, lorsque ceux-ci sont portés par des sujets d’essai dans le cadre
d’une simulation d’utilisation pratique, qui ne peuvent pas être évaluées par les essais décrits dans
d’autres normes.
2 Références normatives
Les documents ci-après, dans leur intégralité ou non, sont des références normatives indispensables à
l’application du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour les
références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les éventuels
amendements).
ISO 16972, Appareils de protection respiratoire — Termes, définitions, symboles graphiques et unités
de mesure
ISO/TS 16976-2, Appareils de protection respiratoire — Facteurs humains — Partie 2: Anthropométrie
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions donnés dans l’ISO 16972 s’appliquent.
4 Conditions préalables
Pour mettre en œuvre la présente partie de l’ISO 16900, les paramètres suivants doivent au moins être
spécifiés dans les normes de performance:
— l’identification du programme de performance pratique pertinent;
— tous les conditionnements et essais préalables;
— la température et l’humidité pour l’essai;
— le nombre et la sélection des sujets d’essai.
5 Exigences générales d’essai
Sauf spécification contraire, les valeurs indiquées dans la présente partie de l’ISO 16900 sont des
valeurs nominales. À l’exception des limites de température, une tolérance de ± 5 % doit être appliquée
aux valeurs n’étant pas indiquées en tant que valeurs maximales ou minimales. Sauf spécification
contraire, les conditions ambiantes d’essai doivent être une température comprise entre 16 °C et 32 °C
et une humidité relative de (50 ± 30) %. Les limites de température spécifiées doivent être indiquées
avec une précision de ± 1 °C.
© ISO 2015 – Tous droits réservés 1

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ISO 16900-7:2015(F)

Lorsque l’évaluation du critère de conformité/non-conformité dépend d’une mesure, il faut consigner
dans le rapport une incertitude de mesure, comme spécifié à l’Annexe A.
6 Mode opératoire
6.1 Principe
Des sujets d’essai mettant en place et portant l’APR conformément à la notice d’information du fabricant
réalisent des activités en simulant une utilisation pratique. Il leur est ensuite demandé d’évaluer l’APR
de façon subjective et de transmettre leurs commentaires.
6.2 Sujets d’essais
Avant de procéder à des essais impliquant des sujets humains, il faut prendre en considération toute
réglementation nationale relative aux antécédents médicaux, à l’examen médical ou à la surveillance
médicale des sujets d’essai. Les sujets d’essai sélectionnés doivent avoir été formés à l’utilisation et
à l’ajustement corrects du type d’APR soumis à essai et correspondre à la population cible telle que
spécifiée par le fabricant. L’état de santé et la condition physique des sujets doivent être satisfaisants
pour les tâches envisagées. Les sujets d’essai doivent être en mesure de démontrer qu’ils sont capables
de réaliser toutes les activités de l’exercice lorsqu’ils ne portent pas l’APR. Cela inclut la capacité de voir
et d’entendre, même lorsqu’ils portent leurs appareils de correction visuelle et/ou auditive individuels
(en particulier lors des exercices g et h de l’Annexe B). La nécessité d’un examen médical avant les essais
et d’une surveillance médicale lors du déroulement de ces essais est à la discrétion du responsable
approprié de l’organisme d’essai.
Avant les essais, les données suivantes doivent être enregistrées pour chaque sujet d’essai, mais ne sont
pas consignées dans le rapport:
— identification;
—
...