ISO 629:1982

Steel and cast iron — Determination of manganese content — Spectrophotometric method

The method is applicable to products having manganese contents between 0,001 and 4 % (m/m). Gives principle, reagents, apparatus, sampling, procedure, expression of results and test report.

Aciers et fontes — Dosage du manganèse — Méthode spectrophotométrique

General Information

• Status: Published
• Publication Date: 31-Oct-1982
• ICS: 77.080.01 - Ferrous metals in general
• Technical Committee: ISO/TC 17/SC 1 - Methods of determination of chemical composition
• Drafting Committee: ISO/TC 17/SC 1 - Methods of determination of chemical composition
• Current Stage: 9060 - Close of review
• Start Date: 04-Jun-2029

Standards Content (Sample)

629
International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATlONWlEIKJYHAPO~HAR OPrAHH3A~Hk fl0 CTAH~APTbl3ALWl~RGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
- Determination of manganese
Steel and cast iron
content - Spectrophotometric method
M&hode spectropho tombrique
Aciers et fontes - Dosage du mangantke -
First edition - 1982-11-15
UDC 669.13/.14 : 543.42 : 546.711 Ref. No. IS0 629-1982 (E)
Descriptors : steels, cast iron, chemical analysis, determination of content, spectrophotometric analysis.
Price based on 4 pages

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Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards institutes (IS0 member bodies). The work of developing lnter-
national Standards is carried out through IS0 technical committees. Every member
body interested in a subject for which a technical committee has been set up has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council.
International Standard IS0 629 was developed by Technical Committee ISO/TC 17,
Steel.
It was submitted directly to the IS0 Council, in accordance with clause 5.10.1 of part 1
of the Directives for the technical work of ISO. It cancels and replaces IS0
Recommendation R 629-1967, which had been approved by the member bodies of the
following countries :
Australia Hungary South Africa, Rep. of
Austria India
Spain
Belgium Israel Sweden
Brazil
Italy Switzerland
Canada Japan
Turkey
Chile Korea, Rep. of United Kingdom
Netherlands
Czechoslovakia USA
Denmark New Zealand USSR
Egypt, Arab Rep. of Norway Yugoslavia
France Poland
Germany, F. R. Romania
country had expressed
The member body of the followin disapproval of the docu-
g
men t on technical grounds :
Portugal
0 International Organization for Standardization, 1982
Printed in Switzerland

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IS0 629-1982 (E)
INTERNATIONAL STANDARD
Steel and cast iron - Determination of manganese
content
- Spectrophotometric method
1 Scope and field of application
4.5 Perchloric acid, Q about 1,67 g/ml.
This International Standard specifies a spectrophotometric
NOTE - It is also possible to use perchloric acid, Q about 1,54 g/ml.
method for the determination of manganese in steel and cast 127 ml of perchloric acid, Q about 1,54 g/ml is equivalent to 100 ml of
perchloric acid, about 1,67 g/ml.
iron,
The method is applicable to products having manganese con-
4.6 Perchloric acid, diluted 1 + 499.
tents between 0,001 and 4 % (m/m).
4.7 Sulphuric/phosphoric acid mixture.
2 Reference
To 600 ml of water add in the following order, carefully and stir-
ring at the same time, 100 ml of sulphuric acid (Q about 1,83
IS0 37712, Selection and preparation of samples and test
g/ml) and 150 ml of phosphoric acid (Q about 1,71 g/ml). Cool
pieces of wrought steels - Part 2 : Samples and test pieces in-
and dilute to 1 000 ml with water.
tended for the determination of the chemical composition. 1)
4.8 Sodium periodate, 50 g/l solution.
3 Principle
4;9 Manganese, standard solution
Dissolution of a test portion in sulphuric-phosphoric acid mix-
ture and nitric acid. Treatment of the test solution with per-
4.9.1 Stock solution
chloric acid. Formation of the permanganate ion by sodium
periodate.
Weigh, to the nearest 0,001 g, 2,877 g of potassium per-
manganate, dissolve in 500 ml of water and add 10 ml sulphuric
Spectrophotometric measurement of the test solution at
acid (Q about 183 g/ml). Decolorize the solution with hydrogen
wavelength of about 545 nm.
peroxide [about 30 % b-n/m)1 or with a stream of sulphur
dioxide. In the latter case, eliminate the excess of reagent by
boiling.
4 Reagents
After cooling, transfer the solution to a 1 000 ml one-mark
During the analysis, unless otherwise stated, use only reagents
volumetric flask, dilute to the mark with water and mix.
of recognized analytical grade and only distilled water or water
of equivalent purity.
1 ml of this stock solution contains 1,00 mg of Mn.
NOTE - Verify by blank tests that relevant reagents are free from
manganese. Wherever necessary, the results should be corrected ac-
4.9.2 Standard solution A.
cordingly.
Transfer 100 ml of the stock solution (4.9.1) to a 1 000 ml one-
mark volumetric flask and dilute to the mark with water and
4.1 Water, free from organic matter.
mix.
Bring to the boil water acidified with 10 ml/l of sulphuric acid
1 ml of standard solution A contains 0,l mg of Mn.
(Q about I,83 g/ml), add several crystals of sodium periodate
(NalO,) and keep boiling for 10 min.
4.9.3 Standard solution B.
4.2 Pure iron
...

Norme internationale 629
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.ME)((CZYHAPO~HAR OPrAHHBAUHR nO CTAHnAPTH3ALLYIH.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Aciers et fontes - Dosage du manganèse - Méthode
spectrophotométrique
Steel and cast iron - Determination of manganese content - Spectrophotometric method
Premiere 6dition - 1982-11-15
Rbf. no : IS0 629-1982 (FI
CDU 669.13/.14 : 543.42 : 546.711
B
-
Descripteurs : acier, fonte m6tallique, analyse chimique, dosage, manganhse, methode spectrophotom6trique.
8
d
O
Prix bas6 sur 4 pages
v,

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Avant- propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une federation mondiale
d‘organismes nationaux de normalisation (comitBs membres de I’ISO). L’Blaboration
des Normes internationales est confiBe aux comités techniques de I’ISO. Chaque
cornit6 membre int6ressB par une Btude a le droit de faire partie du comitB technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I‘ISO, participent Bgalement aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptes par les comitBs techniques sont soumis
aux comites membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale IS0 629 a BtB BlaborBe par le comitB technique ISO/TC 17,
Acier.
Elle fut soumise directement au Conseil de I’ISO, conformement au paragraphe 5.10.1
de la partie 1 des Directives pour les travaux techniques de I’ISO. Elle annule et rem-
place la Recommandation ISO/R 629-1967, qui avait BtB approuvBe par les comités
membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rep. d’ Espagne Roumanie
France Royaume-Uni
Allemagne, R. F.
Australie Hongrie Suede
Autriche Inde Suisse
Belgique Israël TchBcoslovaq u ie
BrBsil Italie Turquie
Canada Japon URSS
Nouvelle-Zélande
Chili USA
CorBe, RBp. de Norvege Yougoslavie
Danemark Pays-Bas
Pologne
Égypte, RBp. arabe d’
Le cornite membre du pays suivant l’avait dBsapprouvBe pour des raisons techniques :
Portugal
0 Organisation internationale de normalisation, 1982 O
Imprime en Suisse

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NORME INTERNATIONALE IS0 629-1982 (F)
Aciers et fontes - Dosage du manganèse - Méthode
spectrop hotornétrique
1 Objet et domaine d‘application
4.5 Acide perchlorique, e 1,67 g/ml environ.
La présente Norme internationale spécifie une méthode spec-
NOTE - Il est Bgalement possible d’employer l‘acide perchlorique
trophotomBtrique de dosage du manganèse dans les aciers et p 1.54 g/ml environ. 100 ml d‘acide perchlorique p 1,67 g/ml environ
équivalent B 127 ml d’acide perchlorique Q 1,54 g/ml environ.
les fontes.
La méthode est applicable aux teneurs en manganèse compri-
4.6 Acide perchlorique, dilué 1 + 499.
ses entre 0,Ol et 4 % (m/m).
4.7 MBlange d‘acide sulfo-phosphorique.
2 Référence
Ajouter dans l’ordre suivant, A 600 ml d‘eau, avec précaution et
en agitant, 100 ml d’acide sulfurique (e 1,83 g/ml environ) et
IS0 377/2, Prklkvement et pr6paration des dchantillons et des
150 ml d‘acide phosphorique (e 1,71 g/ml environ). Refroidir et
6prouvettes en acier corroyk - Partie2 : Échantiltons et kprou-
B 1 O00 ml avec de l‘eau.
diluer
vertes destin& B la dktermination de la composition chimique. 1)
4.8 Solution de periodate de sodium, 50 g/l.
3 Principe
4.9 ManganBse, solution Btalon.
Mise en solution d‘une prise d‘essai dans un mélange sulfo-
phosphorique et d’acide nitrique. Traitement de la solution
4.9.1 Solution mhe.
d’essai avec l‘acide perchlorique. Formation d‘un ion perman-
ganate par le periodate de sodium.
Peser, B 0,001 g près, 2,877 g de permanganate de potassium,
dissoudre dans 500 ml d’eau et ajouter 10 ml d’acide sulfurique
Mesurage spectrophotométrique de la solution d’essai B une
(e 1,83 g/ml environ). Décolorer la solution par du peroxyde
longueur d’onde voisine de 545 nm.
d’hydrogène [30 % (m/m) environ1 ou un courant de dioxyde
de soufre. Dans ce dernier cas, éliminer par ébullition l’excès de
réactif.
4 Réactifs
Après refroidissement, transvaser la solution dans une fiole jau-
gée de 1 O00 ml, diluer au volume avec de l‘eau et homogénéi-
Au cours de l’analyse, sauf avis contraire, utiliser uniquement
ser.
des réactifs de purete analytique reconnue et de l’eau distillBe
ou de l’eau de pureté Bquivalente.
1 ml de solution mere contient 1,00 mg de Mn.
NOTE - VBrifier par des essais B blanc que les réactifs sont exempts de
mangankse. Si nbcessaire, les rbsultats seront corriges en cons& 4.9.2 Solution Btalon A.
quence.
Introduire 100 ml de la solution mère de mangantse (4.9.1)
dans une fiole jaugée de 1 000 ml, diluer au volume avec de
Eau, exempte de matières organiques.
4.1
l‘eau et homogénéiser.
Porter A ébullition l’eau acidifiée avec 10 ml/l d’acide sulfurique
1 ml de solution étalon A contient 0,l mg de Mn.
(e 1,83 g/ml
...