Health informatics -- Device interoperability

The scope of this project is to define a general object-oriented information model that may be used to structure information and identify services used in point-of-care (POC) medical device communications. The scope is primarily focused on acute care medical devices and the communication of patient vital signs information.

Informatique de santé -- Interopérabilité des dispositifs

Le domaine d'application du présent projet consiste ŕ définir un modčle d'information général orienté objet pouvant ętre utilisé pour structurer l'information et identifier les services utilisés dans les communications entre dispositifs médicaux sur le site des soins (PoC). Le domaine d'application est principalement axé sur les dispositifs médicaux de soins actifs et la communication des informations relatives aux signes vitaux des patients.

General Information

Status
Published
Publication Date
17-May-2020
Current Stage
6060 - International Standard published
Start Date
18-May-2020
Ref Project

RELATIONS

Buy Standard

Standard
ISO/IEEE 11073-10201:2020 - Health informatics -- Device interoperability
English language
168 pages
sale 15% off
Preview
sale 15% off
Preview
Standard
ISO/IEEE 11073-10201:2020 - Informatique de santé -- Interopérabilité des dispositifs
French language
196 pages
sale 15% off
Preview
sale 15% off
Preview

Standards Content (sample)

INTERNATIONAL ISO/IEEE
STANDARD 11073-
10201
Second edition
2020-04
Health informatics — Device
interoperability —
Part 10201:
Point-of-care medical device
communication — Domain
information model
Informatique de santé — Interopérabilité des dispositifs —
Partie 10201: Communication entre dispositifs médicaux sur le site
des soins — Modèle d'informations du domaine
Reference number
ISO/IEEE 11073-10201:2020(E)
IEEE 2019
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(E)
COPYRIGHT PROTECTED DOCUMENT
© IEEE 2019

All rights reserved. Unless otherwise specified, or required in the context of its implementation, no part of this publication may

be reproduced or utilized otherwise in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting

on the internet or an intranet, without prior written permission. Permission can be requested from IEEE at the address below.

Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc
3 Park Avenue, New York
NY 10016-5997, USA
Email: stds.ipr@ieee.org
Website: www.ieee.org
Published in Switzerland
ii © IEEE 2019 – All rights reserved
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(E)
Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards

bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out

through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical

committee has been established has the right to be represented on that committee. International

organizations, governmental and non‐governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO

collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of

electrotechnical standardization.

The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are

described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the

different types of ISO documents should be noted (see www.iso.org/directives).

IEEE Standards documents are developed within the IEEE Societies and the Standards Coordinating

Committees of the IEEE Standards Association (IEEE‐SA) Standards Board. The IEEE develops its

standards through a consensus development process, approved by the American National Standards

Institute, which brings together volunteers representing varied viewpoints and interests to achieve the

final product. Volunteers are not necessarily members of the Institute and serve without compensation.

While the IEEE administers the process and establishes rules to promote fairness in the consensus

development process, the IEEE does not independently evaluate, test, or verify the accuracy of any of the

information contained in its standards.

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of

patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any

patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on

the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).

Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not

constitute an endorsement.

For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and

expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World

Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT),

see www.iso.org/iso/foreword.html.

ISO/IEEE 11073‐10201 was prepared by the IEEE 11073 Standards Committee of the IEEE Engineering in

Medicine and Biology Society (as IEEE Std 11073‐10201‐2018) and drafted in accordance with its

editorial rules. It was adopted, under the “fast‐track procedure” defined in the Partner Standards

Development Organization cooperation agreement between ISO and IEEE, by Technical Committee

ISO/TC 215, Health informatics.

This second edition cancels and replaces the first edition (ISO/IEEE 11073‐10201:2004), which has been

technically revised.

A list of all parts in the ISO/IEEE 11073 series can be found on the ISO website.

Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A

complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
© IEEE 2019 – All rights reserved iii
---------------------- Page: 3 ----------------------
IEEE Std 11073-10201™-2018
(Revision of
IEEE Std 11073-10201-2004)
Health informatics—Point-of-care medical device communication
Part 10201: Domain Information Model
Sponsor
IEEE 11073™ Standards Committee
of the
IEEE Engineering in Medicine and Biology Society
Approved 5 December 2018
IEEE-SA Standards Board
---------------------- Page: 4 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(E)

Abstract: Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for point-of-care medical

device communication, an abstract, object-oriented domain information model that specifies the

structure of exchanged information, as well as the events and services that are supported by

each type of object, is provided in this standard. All data structure elements are specified using

abstract syntax (ASN.1) and may be applied to many different implementation technologies,

transfer syntaxes, and application service models. Core subjects include medical, alert, system,

patient, control, archival, communication, and extended services. Model extensibility is supported,

and a conformance model and statement template is provided.

Keywords: abstract syntax, alarm, alert, ASN.1, DIM, domain information model, IEEE 11073-

10201™, information model, medical device communications, medical information bus, MIB,

object-oriented, patient, POC, point-of-care, remote control
The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, USA
Copyright © 2019 by The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.

All rights reserved. Published 10 June 2019. Printed in the United States of America.

IEEE is a registered trademark in the U.S. Patent & Trademark Office, owned by The Institute of Electrical and Electronics Engineers,

Incorporated.

OMG and UML are registered trademarks of Object Management Group, Inc. in the United States and/or other countries.

PDF: ISBN 978-1-5044-5433-9 STD23484
Print: ISBN 978-1-5044-5434-6 STDPD23484
IEEE prohibits discrimination, harassment, and bullying.

For more information, visit http://www.ieee.org/web/aboutus/whatis/policies/p9-26.html.

No part of this publication may be reproduced in any form, in an electronic retrieval system or otherwise, without the prior written permission

of the publisher.
Copyright © 2019 IEEE. All rights reserved.
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(E)
Important Notices and Disclaimers Concerning IEEE Standards Documents

IEEE documents are made available for use subject to important notices and legal disclaimers. These

notices and disclaimers, or a reference to this page, appear in all standards and may be found under the

heading “Important Notices and Disclaimers Concerning IEEE Standards Documents.” They can also be

obtained on request from IEEE or viewed at http://standards.ieee.org/ipr/disclaimers.html.

Notice and Disclaimer of Liability Concerning the Use of IEEE Standards
Documents

IEEE Standards documents (standards, recommended practices, and guides), both full-use and trial-use, are

developed within IEEE Societies and the Standards Coordinating Committees of the IEEE Standards

Association (“IEEE-SA”) Standards Board. IEEE (“the Institute”) develops its standards through a

consensus development process, approved by the American National Standards Institute (“ANSI”), which

brings together volunteers representing varied viewpoints and interests to achieve the final product. IEEE

Standards are documents developed through scientific, academic, and industry-based technical working

groups. Volunteers in IEEE working groups are not necessarily members of the Institute and participate

without compensation from IEEE. While IEEE administers the process and establishes rules to promote

fairness in the consensus development process, IEEE does not independently evaluate, test, or verify the

accuracy of any of the information or the soundness of any judgments contained in its standards.

IEEE Standards do not guarantee or ensure safety, security, health, or environmental protection, or ensure

against interference with or from other devices or networks. Implementers and users of IEEE Standards

documents are responsible for determining and complying with all appropriate safety, security,

environmental, health, and interference protection practices and all applicable laws and regulations.

IEEE does not warrant or represent the accuracy or content of the material contained in its standards, and

expressly disclaims all warranties (express, implied and statutory) not included in this or any other

document relating to the standard, including, but not limited to, the warranties of: merchantability; fitness

for a particular purpose; non-infringement; and quality, accuracy, effectiveness, currency, or completeness

of material. In addition, IEEE disclaims any and all conditions relating to: results; and workmanlike effort.

IEEE standards documents are supplied “AS IS” and “WITH ALL FAULTS.”

Use of an IEEE standard is wholly voluntary. The existence of an IEEE standard does not imply that there

are no other ways to produce, test, measure, purchase, market, or provide other goods and services related

to the scope of the IEEE standard. Furthermore, the viewpoint expressed at the time a standard is approved

and issued is subject to change brought about through developments in the state of the art and comments

received from users of the standard.

In publishing and making its standards available, IEEE is not suggesting or rendering professional or other

services for, or on behalf of, any person or entity nor is IEEE undertaking to perform any duty owed by any

other person or entity to another. Any person utilizing any IEEE Standards document, should rely upon his

or her own independent judgment in the exercise of reasonable care in any given circumstances or, as

appropriate, seek the advice of a competent professional in determining the appropriateness of a given

IEEE standard.
IN NO EVENT SHALL IEEE BE LIABLE FOR ANY DIRECT, INDIRECT, INCIDENTAL, SPECIAL,
EXEMPLARY, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES (INCLUDING, BUT NOT LIMITED TO:
PROCUREMENT OF SUBSTITUTE GOODS OR SERVICES; LOSS OF USE, DATA, OR PROFITS;
OR BUSINESS INTERRUPTION) HOWEVER CAUSED AND ON ANY THEORY OF LIABILITY,
WHETHER IN CONTRACT, STRICT LIABILITY, OR TORT (INCLUDING NEGLIGENCE OR
OTHERWISE) ARISING IN ANY WAY OUT OF THE PUBLICATION, USE OF, OR RELIANCE
UPON ANY STANDARD, EVEN IF ADVISED OF THE POSSIBILITY OF SUCH DAMAGE AND
REGARDLESS OF WHETHER SUCH DAMAGE WAS FORESEEABLE.
Copyright © 2019 IEEE. All rights reserved.
---------------------- Page: 6 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(E)
Translations

The IEEE consensus development process involves the review of documents in English only. In the event

that an IEEE standard is translated, only the English version published by IEEE should be considered the

approved IEEE standard.
Official statements

A statement, written or oral, that is not processed in accordance with the IEEE-SA Standards Board

Operations Manual shall not be considered or inferred to be the official position of IEEE or any of its

committees and shall not be considered to be, or be relied upon as, a formal position of IEEE. At lectures,

symposia, seminars, or educational courses, an individual presenting information on IEEE standards shall

make it clear that his or her views should be considered the personal views of that individual rather than the

formal position of IEEE.
Comments on standards

Comments for revision of IEEE Standards documents are welcome from any interested party, regardless of

membership affiliation with IEEE. However, IEEE does not provide consulting information or advice

pertaining to IEEE Standards documents. Suggestions for changes in documents should be in the form of a

proposed change of text, together with appropriate supporting comments. Since IEEE standards represent a

consensus of concerned interests, it is important that any responses to comments and questions also receive

the concurrence of a balance of interests. For this reason, IEEE and the members of its societies and

Standards Coordinating Committees are not able to provide an instant response to comments or questions

except in those cases where the matter has previously been addressed. For the same reason, IEEE does not

respond to interpretation requests. Any person who would like to participate in revisions to an IEEE

standard is welcome to join the relevant IEEE working group.
Comments on standards should be submitted to the following address:
Secretary, IEEE-SA Standards Board
445 Hoes Lane
Piscataway, NJ 08854 USA
Laws and regulations

Users of IEEE Standards documents should consult all applicable laws and regulations. Compliance with

the provisions of any IEEE Standards document does not imply compliance to any applicable regulatory

requirements. Implementers of the standard are responsible for observing or referring to the applicable

regulatory requirements. IEEE does not, by the publication of its standards, intend to urge action that is not

in compliance with applicable laws, and these documents may not be construed as doing so.

Copyrights

IEEE draft and approved standards are copyrighted by IEEE under U.S. and international copyright laws.

They are made available by IEEE and are adopted for a wide variety of both public and private uses. These

include both use, by reference, in laws and regulations, and use in private self-regulation, standardization,

and the promotion of engineering practices and methods. By making these documents available for use and

adoption by public authorities and private users, IEEE does not waive any rights in copyright to the

documents.
Copyright © 2019 IEEE. All rights reserved.
---------------------- Page: 7 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(E)
Photocopies

Subject to payment of the appropriate fee, IEEE will grant users a limited, non-exclusive license to

photocopy portions of any individual standard for company or organizational internal use or individual,

non-commercial use only. To arrange for payment of licensing fees, please contact Copyright Clearance

Center, Customer Service, 222 Rosewood Drive, Danvers, MA 01923 USA; +1 978 750 8400. Permission

to photocopy portions of any individual standard for educational classroom use can also be obtained

through the Copyright Clearance Center.
Updating of IEEE Standards documents

Users of IEEE Standards documents should be aware that these documents may be superseded at any time

by the issuance of new editions or may be amended from time to time through the issuance of amendments,

corrigenda, or errata. A current IEEE document at any point in time consists of the current edition of the

document together with any amendments, corrigenda, or errata then in effect.

Every IEEE standard is subjected to review at least every ten years. When a document is more than ten

years old and has not undergone a revision process, it is reasonable to conclude that its contents, although

still of some value, do not wholly reflect the present state of the art. Users are cautioned to check to

determine that they have the latest edition of any IEEE standard.

In order to determine whether a given document is the current edition and whether it has been amended

through the issuance of amendments, corrigenda, or errata, visit IEEE Xplore at http://ieeexplore.ieee.org/

or contact IEEE at the address listed previously. For more information about the IEEE-SA or IEEE’s

standards development process, visit the IEEE-SA Website at http://standards.ieee.org.

Errata

Errata, if any, for all IEEE standards can be accessed on the IEEE-SA Website at the following URL:

http://standards.ieee.org/findstds/errata/index.html. Users are encouraged to check this URL for errata

periodically.
Patents

Attention is called to the possibility that implementation of this standard may require use of subject matter

covered by patent rights. By publication of this standard, no position is taken by the IEEE with respect to

the existence or validity of any patent rights in connection therewith. If a patent holder or patent applicant

has filed a statement of assurance via an Accepted Letter of Assurance, then the statement is listed on the

IEEE-SA Website at http://standards.ieee.org/about/sasb/patcom/patents.html. Letters of Assurance may

indicate whether the Submitter is willing or unwilling to grant licenses under patent rights without

compensation or under reasonable rates, with reasonable terms and conditions that are demonstrably free of

any unfair discrimination to applicants desiring to obtain such licenses.

Essential Patent Claims may exist for which a Letter of Assurance has not been received. The IEEE is not

responsible for identifying Essential Patent Claims for which a license may be required, for conducting

inquiries into the legal validity or scope of Patents Claims, or determining whether any licensing terms or

conditions provided in connection with submission of a Letter of Assurance, if any, or in any licensing

agreements are reasonable or non-discriminatory. Users of this standard are expressly advised that

determination of the validity of any patent rights, and the risk of infringement of such rights, is entirely

their own responsibility. Further information may be obtained from the IEEE Standards Association.

Copyright © 2019 IEEE. All rights reserved.
---------------------- Page: 8 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(E)
Participants

At the time this IEEE standard was completed, the Point-of-Care Devices Working Group had the

following membership:
John Rhoads, Chair
Michael Faughn, Subgroup Chair
Bjoern Anderson David Gregorczyk Tracy Rausch
Malcolm Clarke Kai Hassing Stefan Schlichting
Todd Cooper John Hatcliff Paul Schluter
Chris Courville Stefan Karl Masato Tanaka
Kenneth Fuchs Martin Kasparick Eugene Vasserman
John Garguilo Koichiro Matsumoto Stan Wiley
Frank Golatowski Joerg-Uwe Meyer Jan Wittenber
Stephan Poehlsen

The following members of the individual balloting committee voted on this standard. Balloters may have

voted for approval, disapproval, or abstention.
Bjoern Andersen Kai Hassing Stefan Schlichting
Michael Bayer Werner Hoelzl Paul Schluter
Keith Chow Noriyuki Ikeuchi Walter Struppler
Malcolm Clarke Atsushi Ito Ganesh Subramanian
Michael Faughn Stefan Karl Thomas Tullia
David Fuschi Piotr Karocki Jan Wittenber
David Gregorczyk Martin Kasparick Oren Yuen
Randall Groves H. Moll Daidi Zhong
John Rhoads

When the IEEE-SA Standards Board approved this standard on 5 December 2018, it had the following

membership:
Jean-Philippe Faure, Chair
Gary Hoffman, Vice Chair
John D. Kulick, Past Chair
Konstantinos Karachalios, Secretary
Ted Burse Xiaohui Liu Robby Robson
Guido R. Hiertz Kevin Lu Dorothy Stanley
Christel Hunter Daleep Mohla Mehmet Ulema
Joseph L. Koepfinger* Andrew Myles Phil Wennblom
Thomas Koshy Paul Nikolich Philip Winston
Hung Ling Ronald C. Petersen Howard Wolfman
Dong Liu Annette D. Reilly Jingyi Zhou
*Member Emeritus
Copyright © 2019 IEEE. All rights reserved.
---------------------- Page: 9 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(E)
Introduction

This introduction is not part of IEEE Std 11073-10201-2018, Health informatics—Point-of-care medical device

communication—Part 10201: Domain Information Model.

ISO/IEEE 11073 standards enable communication between different medical devices and between medical

devices and other IT systems for information and for command and control. The primary goals are to:

 Provide real-time plug-and-play interoperability for patient-connected medical devices

 Facilitate the efficient exchange of patient related data and medical device related data, acquired at

the point-of-care (POC), in all health care environments

“Real-time” means that data from multiple devices can be retrieved, time correlated, and displayed or

processed in fractions of a second.

“Plug-and-play” means that when a device or system is connected to another device or system, detection,

configuration, and the initiation of communication all occur automatically andwithout any other human

interaction.

“Efficient exchange of medical device data” means that information that is captured at the POC (e.g.,

patient vital signs data) can be archived, retrieved, and processed by many different types of applications

without extensive software and equipment support, and without needless loss of information. This standard

is especially targeted at acute and continuing care devices, such as patient monitors, ventilators, infusion

pumps, ECG devices, etc. It is a member of a family of standards that can be layered together to provide

connectivity optimized for the specific devices being interfaced.
Copyright © 2019 IEEE. All rights reserved.
---------------------- Page: 10 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(E)
Contents

1. Scope .......................................................................................................................................................... 9

2. Normative references .................................................................................................................................. 9

3. Definitions, acronyms, and abbreviations ................................................................................................ 10

3.1 Definitions ......................................................................................................................................... 10

3.2 Abbreviations and acronyms ............................................................................................................. 13

4. General requirements ................................................................................................................................ 14

5. Domain information model (DIM) ........................................................................................................... 15

5.1 General .............................................................................................................................................. 15

5.2 Package diagram–Overview .............................................................................................................. 18

5.3 Model for the Medical Package ......................................................................................................... 19

5.4 Model for the Alert Package .............................................................................................................. 23

5.5 Model for the System Package .......................................................................................................... 25

5.6 Model for the Control Package .......................................................................................................... 27

5.7 Model for the ExtendedServices Package .......................................................................................... 30

5.8 Model for the Communication Package ............................................................................................ 33

5.9 Model for the Archival Package ........................................................................................................ 35

5.10 Model for the Patient Package ......................................................................................................... 37

5.11 DIM—Dynamic model .................................................................................................................... 37

6. DIM class definitions ............................................................................................................................... 42

6.1 Overview ........................................................................................................................................... 42

6.2 Top class ............................................................................................................................................ 51

6.3 Medical package ................................................................................................................................ 52

6.4 Alert package ..................................................................................................................................... 89

6.5 System package ................................................................................................................................. 95

6.6 Control package ................................................................................................................................115

6.7 ExtendedServices package ................................................................................................................129

6.8 Communication package ..................................................................................................................142

6.9 Archival package ..............................................................................................................................149

6.10 Patient package ...............................................................................................................................156

7. Service model for communicating systems .............................................................................................159

7.1 General .............................................................................................................................................159

7.2 Communicating systems ...................................................................................................................159

7.3 General service model overview .......................................................................................................160

7.4 General object management services definition ...............................................................................162

8. MDIB nomenclature ................................................................................................................................167

9. Conformance model ................................................................................................................................168

9.1 Applicability .....................................................................................................................................168

9.2 Conformance specification ...............................................................................................................168

9.3 ICSs ..................................................................................................................................................169

Annex A (informative) Bibliography ..........................................................................................................175

Copyright © 2019 IEEE. All rights reserved.
---------------------- Page: 11 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(E)
Health informatics—Point-of-care medical device communication
Part 10201: Domain Information Model
1. Scope

The scope of this project is to define a general object-oriented information model that may be used to

structure information and identify services used in point-of-care (POC) medical device communications.

The scope is primarily focused on acute care medical devices and the communication of patient vital signs

information.
2. Normative references

The following referenced documents are indispensable for the application of this document (i.e., they must

be understood and used, so each referenced document is cited in text and its relationship to this document is

explained). For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of

the referenced document (including any amendments or corrigenda) applies.

ISO/IEC 8824-1, Information technology — Abstract Syntax Notation One (ASN.1) — Part 1: Specification

of basic notation.

ISO/IEEE 11073-10101, Health informatics — Point-of-care medical device communication — Part 10101:

Nomenclature.

ISO/IEEE 11073-20101, Health informatics — Point-of-care medical device communication — Part 20101:

Application profiles – Base standard.
® ® ® 3
OMG Unified Modeling Language (OMG UML ) 2.5.1.

ISO/IEC documents are available from the International Organization for Standardization (http://www.iso.org/), the International

Electrotechnical Commission (http://www.iec.ch), and the American National Standards Institute (http://www.ansi.org/).

ISO/IEEE documents are available from the International Organization for Standardization (http://www.iso.org/) and the Institute of

Electrical and Electronics Engineers (http://standards.ieee.org/).
The OMG UML standard can be freely downloaded at https://www.omg.org/spec/UML/
Copyright © 2019 IEEE. All rights reserved.
---------------------- Page: 12 --------------
...

NORME ISO/IEEE
INTERNATIONALE 11073-
10201
Deuxième édition
2020-04
Informatique de santé —
Interopérabilité des dispositifs —
Partie 10201:
Communication entre dispositifs
médicaux sur le site des soins —
Modèle d'informations du domaine
Health informatics — Device interoperability —
Part 10201: Point-of-care medical device communication — Domain
information model
Numéro de référence
ISO/IEEE 11073-10201:2020(F)
IEEE 2019
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(F)
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© IEEE 2019

Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette

publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,

y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut

être demandée à l’IEEE à l’adresse ci-après.
Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc
3 Park Avenue, New York
NY 10016-5997, USA
E-mail: stds.ipr@ieee.org
Website: www.ieee.org
Publié en Suisse
ii © IEEE 2019 – Tous droits réservés
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(F)
Avant-propos

L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux

de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général

confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire

partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non

gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement

avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation

électrotechnique.

Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont

décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents

critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO (voir www.iso.org/directives).

Les documents normatifs de l’IEEE sont développés au sein des sociétés de l’IEEE et des Comités de

Coordination des Normes du Conseil des Normes de l’Association des normes IEEE (IEEE‐SA). L’IEEE

élabore ses normes par le biais d’un processus d'élaboration du consensus approuvé par l’American

National Standards Institute, qui rassemble des volontaires représentant divers points de vue et divers

intérêts pour parvenir au produit final. Les volontaires ne sont pas nécessairement des membres de

l’Institut et aucune compensation ne leur est attribuée. Bien que l’IEEE administre le processus et établisse

des règles pour favoriser l’équité au cours du processus d'élaboration du consensus, l’IEEE n’évalue pas, ne

soumet pas à essai ou ne vérifie pas de manière indépendante l’exactitude des informations contenues dans

ses normes.

L'attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de

droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne

pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant les

références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de l'élaboration

du document sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des déclarations de brevets reçues par

l'ISO (voir www.iso.org/brevets).

Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données pour

information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un

engagement.

Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions

spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l'adhésion de

l'ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles techniques au

commerce (OTC), voir www.iso.org/iso/fr/avant‐propos.

ISO/IEEE 11073‐10201 a été élaborée par le Comité des normes IEEE 11073 de la Société d’Ingénierie en

Médecine et Biologie de l’IEEE (en tant que norme IEEE 11073‐10201‐2018) et rédigée conformément à

ses règles de rédaction. Elle a été adoptée par le comité technique ISO/TC 215, Informatique de santé, dans

le cadre de la «procédure par voie express» définie par l’accord de coopération PSDO (Organisation

partenaire élaboratrice de norme) entre l’ISO et l’IEEE.

Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO/IEEE 11073‐10201:2004), qui a fait

l’objet d’une révision technique.

Une liste de toutes les parties de la série ISO/IEEE 11073 se trouve sur le site web de l’ISO.

Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent

document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes se

trouve à l’adresse www.iso.org/fr/members.html
© IEEE 2019 – Tous droits réservés iii
---------------------- Page: 3 ----------------------
Informatique de santé —Interopérabilité des dispositifs
Partie 10201 : Communication entre dispositifs médicaux
sur le site des soins — Modèle d'informations du domaine
Commanditaire
Comité IEEE 11073™
de la
Société d'Ingénierie en Médecine et Biologie de l'IEEE
Approuvé le 5 décembre 2018
Conseil des Normes IEEE-SA
---------------------- Page: 4 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(F)

Résumé : Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 pour la communication entre dispositifs

médicaux sur le site des soins (Point of care, PoC), un modèle d'informations du domaine abstrait orienté objet qui

spécifie la structure des informations échangées, ainsi que les événements et services pris en charge par chaque

type d'objet, sont fournis dans la présente norme. Tous les éléments de structure de données sont spécifiés au

moyen de la syntaxe abstraite (ASN.1) et peuvent être appliqués à différentes technologies de mise en œuvre,

syntaxes de transfert et modèles de service d'application. Les thèmes centraux incluent médical, alerte, système,

patient, contrôle, archivage, communication et services étendus. L'extensibilité du modèle est prise en charge et un

modèle de conformité ainsi qu'un modèle de déclaration sont fournis.

Mots-clés : syntaxe abstraite, alarme, alerte, ASN.1, DIM, modèle d'informations du domaine, IEEE 11073-10201™,

modèle d'informations, communication entre dispositifs médicaux, bus d'informations médicales, MIB, orienté objet,

patient, PoC, site des soins, contrôle à distance
The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, USA
Copyright © 2019 par l'Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
Tous droits réservés. Publié le 10 juin 2019. Imprimé aux États-Unis.

IEEE est une marque de commerce déposée à l'Office des brevets et des marques des États-Unis, détenue par l'Institute of Electrical and Electronics Engineers,

Incorporated.

OMG et UML sont des marques déposées de l'Object Management Group, Inc. aux États-Unis et/ou d'autres pays.

PDF : ISBN 978-1-5044-5433-9 STD23484
Version imprimée : ISBN 978-1-5044-5434-6 STDPD23484
L'IEEE interdit toute discrimination, tout harcèlement et toute intimidation.

Pour plus d'informations, visiter http://www.ieee.org/web/aboutus/whatis/policies/p9-26.html.

Toute reproduction, même partielle, de cette publication, sous quelque forme et par quelque procédé que ce soit, y compris par système de localisation

électronique, est interdite sans l'autorisation écrite préalable de l'éditeur.
© IEEE 2019 – Tous droits réservés
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(F)

Notes et rejets de responsabilité importants concernant les documents normatifs de l'IEEE

Les documents de l'IEEE sont mis à disposition afin d'être utilisés sous réserve de notes importantes et de rejets de responsabilité

légale. Ces notes et rejets de responsabilité, ou la référence à cette page, apparaissent dans toutes les normes et peuvent être

trouvés sous le titre « Notes importantes et rejets de responsabilité concernant les documents normatifs de l'IEEE ». Ils peuvent

également être obtenus sur demande auprès de l'IEEE ou consultés à l'adresse http://standards.ieee.org/ipr/disclaimers.html.

Note et rejet de responsabilité concernant l'utilisation des documents de l'IEEE

Les documents normatifs de l'IEEE (normes, usages recommandés et guides), à la fois pour une utilisation pleine et un essai

d'utilisation, sont développés au sein des sociétés de l'IEEE et des Comités de Coordination des Normes du Conseil des Normes

de l'Association des normes IEEE (IEEE-SA). L'IEEE (l'« Institut ») élabore ses normes par le biais d'un processus de

développement de consensus approuvé par l'American National Standards Institute (« ANSI »), qui rassemble des volontaires

représentant divers points de vue et divers intérêts pour parvenir au produit final. Les normes IEEE sont des documents conçus

par des groupes de travail scientifiques, universitaires et techniques du secteur d'activité concerné. Les volontaires des groupes

de travail de l'IEEE ne sont pas nécessairement membres de l'Institut. Ils participent sans qu'aucune compensation ne leur soit

accordée par l'IEEE. Bien que l'IEEE administre le processus et établisse des règles pour favoriser l'équité au cours du processus

de développement du consensus, l'IEEE n'évalue pas, ne soumet pas à essai ou ne vérifie pas de manière indépendante

l'exactitude des informations, ni le bien-fondé de toutes les appréciations contenues dans ses normes.

Les normes IEEE ne garantissent ou n'assurent pas la sécurité, la sûreté, la santé ou la protection de l'environnement, ni

n'assurent une protection contre toute interférence avec ou provenant d'autres dispositifs ou réseaux. Il incombe aux personnes

appliquant des documents normatifs de l'IEEE et à leurs utilisateurs de déterminer toutes les pratiques appropriées de protection

concernant la sécurité, la sûreté, l'environnement, la santé et les interférences, ainsi que toutes les lois et réglementations

applicables, et de s'y conformer.

L'IEEE ne garantit, ni ne déclare l'exactitude ou le contenu des documents contenus dans ses normes, et rejette expressément

toute garantie (expresse, implicite et réglementaire) non reprise aux présentes ou dans tout autre document relatif à la norme,

y compris, sans toutefois s'y limiter, les garanties : d'aptitude à la commercialisation ; d'aptitude à un besoin spécifique ; de non-

contrefaçon ; et de qualité, d'exactitude, d'efficacité, d'état de mise à jour ou d'exhaustivité du document. En outre, l'IEEE décline

toute condition relative aux résultats et à l'absence de défaut de fabrication. Les documents normatifs de l'IEEE sont fournis « EN

L'ÉTAT » et « AVEC TOUS LEURS DÉFAUTS ».

L'utilisation d'une norme IEEE est totalement volontaire. L'existence d'une norme IEEE n'implique pas qu'il n'y ait pas d'autres

manières de produire, de soumettre à essai, de mesurer, d'acheter, de commercialiser ou de fournir d'autres biens et services qui

se rapportent au domaine d'application de la norme IEEE. En outre, le point de vue exprimé à l'instant où une norme est

approuvée et émise, est soumis aux changements induits par les développements techniques et les commentaires reçus des

utilisateurs de la norme.

En publiant ses normes et en les rendant disponibles, l'IEEE ne suggère pas, ni ne fournit de services professionnels ou autres à

une personne ou une entité quelconque, ou en son nom. L'IEEE ne s'engage pas non plus à assumer une quelconque

responsabilité de toute autre personne ou entité envers une autre. Il est recommandé à toute personne utilisant un document

normatif de l'IEEE de s'appuyer sur son propre jugement et de faire preuve de diligence raisonnable dans toutes les circonstances

données ou, le cas échéant, d'obtenir l'avis d'un professionnel compétent pour déterminer la pertinence d'une norme IEEE

donnée.
© IEEE 2019 – Tous droits réservés
vii
---------------------- Page: 6 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(F)

EN AUCUN CAS l'IEEE NE DOIT ÊTRE TENUE RESPONSABLE DE QUELCONQUES DOMMAGES DIRECTS,

INDIRECTS, INCIDENTS, SPÉCIAUX, EXEMPLAIRES OU CONSÉCUTIFS (Y COMPRIS, MAIS NON LIMITÉ À :

ACHATS DE MARCHANDISES OU SERVICES DE REMPLACEMENT ; PERTE D'UTILISATION, DE DONNÉES OU DE

PROFITS ; OU INTERRUPTION D'ACTIVITÉ) CAUSÉS DE QUELQUE MANIÈRE QUE CE SOIT ET SELON TOUTE

THÉORIE DE RESPONSABILITÉ, QUE CE SOIT DANS LE CONTRAT, RESPONSABILITÉ STRICTE OU

DÉLICTUELLE (Y COMPRIS LA NÉGLIGENCE OU AUTRE), RÉSULTANT DE LA PUBLICATION, DE

L'UTILISATION OU DE LA CONFIANCE DE/EN TOUTE NORME, MÊME EN CAS D'INFORMATION DE LA

POSSIBILITÉ DE TELS DOMMAGES, ET INDÉPENDAMMENT DU FAIT QUE LE PRÉJUDICE ÉTAIT PRÉVISIBLE OU

NON.
Traductions

Le processus de développement du consensus de l'IEEE implique l'examen de documents en anglais uniquement. Si une norme

de l'IEEE est traduite, il convient que la seule la version anglaise publiée par l'IEEE soit considérée comme la norme IEEE

approuvée.
Déclarations officielles

Une déclaration, écrite ou orale, qui n'est pas traitée conformément au manuel des opérations du Conseil des Normes IEEE-SA,

ne doit pas être considérée ou supposée être la position officielle de l'IEEE ou de l'un quelconque de ses comités et ne doit pas

être considérée comme une position officielle de l'IEEE, ni servir de base à une telle position. Lors de conférences, de

symposiums, de séminaires ou de cours de formation, une personne présentant des informations sur les normes de l'IEEE doit

indiquer clairement qu'il convient que ses points de vue soient considérés comme les points de vue personnels de cette personne

plutôt que comme étant la position officielle de l'IEEE.
Commentaires relatifs aux normes

Les commentaires visant à des révisions des documents normatifs de l'IEEE provenant de toute partie intéressée sont les

bienvenus, indépendamment de l'affiliation en tant que membre de l'IEEE. Toutefois, l'IEEE ne fournit pas d'informations de

consulting ou de conseils relatifs aux documents normatifs de l'IEEE. Il convient que les suggestions de modification à apporter

aux documents se présentent sous la forme d'une proposition de modification du texte, accompagnée des commentaires d'appui

appropriés. Comme les normes de l'IEEE représentent un consensus des intérêts concernés, il est important que toute réponse à

des commentaires et questions reçoive également l'attention d'intérêts équilibrés. Pour cette raison, l'IEEE et les membres de ses

sociétés et de ses Comités de Coordination des Normes ne peuvent pas fournir une réponse instantanée aux commentaires ou

questions, excepté dans les cas où le sujet a précédemment été traité. Pour la même raison, l'IEEE ne répond pas aux demandes

d'interprétation. Toute personne désirant participer aux révisions d'une norme IEEE est invitée à rejoindre le groupe de

travail IEEE concerné.
Il est recommandé que les commentaires sur les normes soient adressés à :
Secrétariat, Conseil des normes IEEE-SA
445 Hoes Lane
Piscataway, NJ 08854 États-Unis
© IEEE 2019 – Tous droits réservés
viii
---------------------- Page: 7 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(F)
Lois et règlements

Il est recommandé aux utilisateurs des documents normatifs de l'IEEE de consulter toutes les lois et tous les règlements

applicables. L'observance des dispositions d'un document normatif de l'IEEE, quel qu'il soit, n'implique pas que les exigences

réglementaires applicables soient respectées. Il incombe aux personnes ou organismes mettant en œuvre la norme d'observer les

exigences réglementaires applicables ou d'y faire référence. L'IEEE n'a pas l'intention, du fait de la publication de ses normes, de

provoquer des actions qui ne sont pas conformes aux lois applicables, et ces documents ne peuvent pas être interprétés comme le

faisant.
Copyrights

Les projets de norme et les normes approuvées de l'IEEE sont protégés par les droits de propriété intellectuelle de l'IEEE en vertu

des lois américaines et internationales sur les droits d'auteur. Ils sont mis à disposition par l'IEEE et adoptés pour diverses

utilisations à la fois publiques et privées. Celles-ci incluent une utilisation, par référence, dans les lois et réglementations, et une

utilisation dans l'auto-réglementation, la normalisation et la promotion de pratiques et de méthodes d'ingénierie. En rendant ces

documents disponibles en vue de leur utilisation et de leur adoption par les autorités publiques et les utilisateurs privés, l'IEEE ne

renonce à aucun droit de copyright sur ces documents.
Photocopies

Sous réserve du paiement des droits correspondants, l'IEEE accordera aux utilisateurs une licence limitée et non exclusive pour

photocopier des parties de toute norme individuelle en vue d'une utilisation interne par l'entreprise ou l'organisation ou une

utilisation exclusivement individuelle et non commerciale. Pour les dispositions relatives au paiement du droit de licence,

veuillez contacter le Copyright Clearance Center, Customer Service, 222 Rosewood Drive, Danvers, MA 01923 États-Unis ;

Tél. +1 978 750 8400. L'autorisation de photocopier des parties d'une norme individuelle à des fins éducatives en classe peut

également être obtenue auprès du Copyright Clearance Center.
Mise à jour de documents normatifs de l'IEEE

Il convient que les utilisateurs des documents normatifs de l'IEEE soient informés du fait que ces documents peuvent être

remplacés à tout moment par la publication de nouvelles éditions ou peuvent être amendés de temps à autre par le biais de

l'émission d'amendements, de correctifs ou d'errata. Un document IEEE actuel, à un instant quelconque, est constitué de l'édition

actuelle du document accompagnée de tous les amendements, correctifs ou errata alors en vigueur.

Chaque Norme IEEE est soumise à un examen au moins tous les dix ans. Lorsqu'un document a plus de dix ans et qu'il n'a pas

fait l'objet d'une révision, il est raisonnable de conclure que son contenu, bien qu'il ait encore une certaine valeur, ne reflète pas

totalement l'état actuel de la technique. Les utilisateurs sont invités à s'assurer qu'ils disposent de la dernière édition des

normes IEEE.

Pour déterminer si un document donné est l'édition actuelle et s'il a été amendé par le biais de l'émission d'amendements, de

correctifs ou d'errata, il convient de visiter le site web IEEE Xplore à l'adresse http://ieeexplore.ieee.org/ ou de contacter l'IEEE à

l'adresse citée précédemment. Pour plus d'informations sur l'IEEE-SA ou sur le processus d'élaboration des normes IEEE, visiter

le site web de l'IEEE-SA à l'adresse http://standards.ieee.org.
Errata

Le cas échéant, les errata de toutes les normes IEEE sont accessibles sur le site web de l'IEEE-SA à l'adresse suivante :

http://standards.ieee.org/findstds/errata/index.html. Les utilisateurs sont encouragés à vérifier périodiquement cette URL pour

rechercher d'éventuels errata.
© IEEE 2019 – Tous droits réservés
---------------------- Page: 8 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(F)
Brevets

L'attention est attirée sur le fait que la mise en œuvre de la présente norme peut nécessiter l'utilisation d'éléments couverts par des

droits de propriété intellectuelle ou des droits analogues. Du fait de la publication de la présente norme, aucune position n'est

adoptée par l'IEEE en ce qui concerne l'existence ou la validité de tout droit de propriété intellectuelle ou droit analogue en

rapport avec celle-ci. Si le détenteur d'un brevet ou le demandeur d'un brevet a déposé une déclaration d'assurance par le biais

d'une lettre d'assurance acceptée, alors la déclaration est incluse sur le site web de l'IEEE-SA à l'adresse

http://standards.ieee.org/about/sasb/patcom/patents.html. Les lettres d'assurance peuvent indiquer si le déposant accepte ou non

d'accorder des licences dans le cadre de ces droits sans compensation ou avec des redevances raisonnables, avec des termes et

conditions raisonnables dont il peut être démontré qu'elles sont exemptes de toute discrimination inéquitable pour les

demandeurs désirant obtenir de telles licences.

D'autres revendications essentielles de brevets peuvent exister, pour lesquelles une déclaration d'assurance n'a pas été reçue. Il

n'incombe pas à l'IEEE d'identifier les Essential Patent Claims (Revendications Essentielles de Brevets) pour lesquelles une

licence peut être requise, d'exécuter des enquêtes portant sur la validité légale ou la portée des revendications de brevet ou de

déterminer si des termes ou conditions d'attribution de licence fournis en rapport avec la soumission d'une lettre d'assurance, s'il

y en a, ou dans des accords d'attribution de licence quelconques sont raisonnables ou non discriminatoires. Les utilisateurs de la

présente norme sont expressément avisés que la détermination de la validité de tout droit de brevet et le risque de violation de ces

droits leur incombent entièrement. Des informations supplémentaires peuvent être obtenues auprès de l'Association des

normes IEEE.
© IEEE 2019 – Tous droits réservés
---------------------- Page: 9 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(F)
Participants

Au moment de l'achèvement de la présente norme IEEE, le Groupe de travail Point-of-Care Devices comprenait les membres

suivants :
John Rhoads, Président
Michael Faughn, Président du sous-groupe
Bjoern Anderson David Gregorczyk Tracy Rausch
Malcolm Clarke Kai Hassing Stefan Schlichting
Todd Cooper John Hatcliff Paul Schluter
Chris Courville Stefan Karl Masato Tanaka
Kenneth Fuchs Martin Kasparick Eugene Vasserman
John Garguilo Koichiro Matsumoto Stan Wiley
Frank Golatowski Joerg-Uwe Meyer Jan Wittenber
Stephan Poehlsen

La présente norme a été votée par les membres suivants du comité de vote individuel. Les votants peuvent avoir voté son

approbation, sa désapprobation ou s'être abstenus.
Bjoern Andersen Kai Hassing Stefan Schlichting
Michael Bayer Werner Hoelzl Paul Schluter
Keith Chow Noriyuki Ikeuchi Walter Struppler
Malcolm Clarke Atsushi Ito Ganesh Subramanian
Michael Faughn Stefan Karl Thomas Tullia
David Fuschi Piotr Karocki Jan Wittenber
David Gregorczyk Martin Kasparick Oren Yuen
Randall Groves H. Moll Daidi Zhong
John Rhoads

Lorsque le Conseil des normes IEEE-SA a approuvé la présente norme le 5 décembre 2018, il comprenait les membres suivants :

Jean-Philippe Faure, Président
Gary Hoffman, Vice-président
John D. Kulick, Ancien président
Konstantinos Karachalios, Secrétaire
Ted Burse Xiaohui Liu Robby Robson
Guido R. Hiertz Kevin Lu Dorothy Stanley
Christel Hunter Daleep Mohla Mehmet Ulema
Joseph L. Koepfinger* Andrew Myles Phil Wennblom
Thomas Koshy Paul Nikolich Philip Winston
Hung Ling Ronald C. Petersen Howard Wolfman
Dong Liu Annette D. Reilly Jingyi Zhou
*Membre émérite
© IEEE 2019 – Tous droits réservés
---------------------- Page: 10 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(F)
Introduction

Cette introduction ne fait pas partie de la norme IEEE 11073-10201-2018, Informatique de santé — Communication entre dispositifs médicaux

sur le site des soins — Partie 10201 : Modèle d'informations du domaine.

Les normes ISO/IEEE 11073 permettent la communication entre différents dispositifs médicaux ainsi qu'entre les dispositifs

médicaux et d'autres systèmes informatiques à des fins d'information, de commande et de contrôle. Les principaux objectifs sont

de :

 permettre l'interopérabilité de type prêt à l'emploi en temps réel des dispositifs médicaux raccordés au patient ;

 faciliter l'échange efficace des données relatives au patient et aux dispositifs médicaux, acquises au site des soins (PoC),

dans tous les environnements de soins de santé.

« En temps réel » signifie que les données de plusieurs dispositifs peuvent être extraites, corrélées dans le temps et affichées ou

traitées en quelques fractions de seconde.

« Prêt à l'emploi » signifie que lorsqu'un dispositif ou système est raccordé à un autre dispositif ou système, la détection, la

configuration et l'initiation de la communication se déroulent automatiquement et sans aucune autre interaction humaine.

« Échange efficace des données des dispositifs médicaux » signifie que l'information capturée au PoC (par exemple, les données

relatives aux signes vitaux des patients) peut être archivée, extraite et traitée par de nombreux types d'applications différents sans

un support logiciel et matériel étendu et sans perte inutile d'informations. La présente norme vise particulièrement les dispositifs

de soins actifs et continus, tels que les moniteurs patient, les ventilateurs, les pompes à perfusion, les dispositifs ECG, etc. Elle

fait partie d'une famille de normes qui peuvent être superposées pour fournir une connectivité optimisée pour les dispositifs

spécifiques interfacés.
© IEEE 2019 – Tous droits réservés
xii
---------------------- Page: 11 ----------------------
ISO/IEEE 11073-10201:2020(F)
Sommaire Page

1. Domaine d'application ................................................................................................................................... 1

2. Références normatives ................................................................................................................................... 1

3. Définitions, acronymes et abréviations ......................................................................................................... 2

3.1 Définitions ..................................................................................................................................................... 2

3.2 Abréviations et acronymes ........................................................................................................................... 6

4. Exigences générales ........................................................................................................................................ 7

5. Modèle d'informations du domaine (DIM) .................................................................................................. 7

5.1 Généralités..................................................................................................................................................... 7

5.2 Diagramme du module – Vue d'ensemble ................................................................................................ 11

5.3 Modèle pour le module médical ................................................................................................................ 13

5.4 Modèle pour le module d'alerte ................................................................................................................. 17

5.5 Modèle pour le module système ................................................................................................................ 20

5.6 Modèle pour le module de commande ...................................................................................................... 22

5.7 Modèle pour le module ExtendedServices (services étendus) ................................................................. 25

5.8 Modèle pour le module de communication .............................................................................................. 28

5.9 Modèle pour le module d'archivage .......................................................................................................... 31

5.10 Modèle pour le module patient ................................................................................................................ 33

5.11 DIM—Modèle dynamique ....................................................................................................................... 34

6. Définitions des classes du DIM .................................................................................................................... 40

6.1 Aperçu ......................................................................................................................................................... 40

6.2 Classe Top ................................................................................................................................................... 51

6.3 Module médical ........................................................................................................................................... 52

6.4 Module d'alerte ........................................................................................................................................... 93

6.5 Module système ......................................................................................................................................... 100

6.6 Module de commande .............................................................................................................................. 124

6.7 Module ExtendedServices (services étendus) ......................................................................................... 141

6.8 Module de communication ....................................................................................................................... 155

6.9 Module d'archivage .................................................................................................................................. 164

6.10 Module patient .....................................................................

...

Questions, Comments and Discussion

Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.