Plastics - Determination of water content (ISO 15512:2019)

This document specifies methods for the determination of the water content of plastics in the form of powder, granules, and finished articles. These methods do not test for water absorption (kinetics and equilibrium) of plastics as measured by ISO 62.
Method A is suitable for the determination of water content as low as 0,1 % with an accuracy of 0,1 %. Method B and Method C are suitable for the determination of water content as low as 0,01 % with an accuracy of 0,01 %. Method D is suitable for the determination of water content as low as 0,01 % with an accuracy of 0,01 %. Method E is suitable for the determination of water content as low as 0,001 % with an accuracy of 0,001 %. The stated accuracies are detection limits which depend also on the maximal possible sample mass. The water content is expressed as a percentage mass fraction of water.
Method D is suitable for polyamide (PA), polycarbonate (PC), polypropylene (PP), polyethylene (PE), epoxy resin, polyethylene terephthalate (PET), polyester, polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinyl chloride (PVC), polylactide (PLA), polyamidimid (PAI), it is especially not recommended for samples which can release NH3. Methods A, B, C and E are generally suitable for all types of plastic and moisture level.
Water content is an important parameter for processing materials and is expected to remain below the level specified in the appropriate material standard.
Six alternative methods are specified in this document.
—          Method A is an extraction method using anhydrous methanol followed by a Karl Fischer titration of the extracted water. It can be used for all plastics and is applicable to granules smaller than 4 mm × 4 mm × 3 mm. The method can also be used for, e.g. prepolymer materials in the form of a powder that are insoluble in methanol.
—          Method B1 is a vaporization method using a tube oven. The water contained in the test portion is vaporized and carried to the titration cell by a dry air or nitrogen carrier gas, followed by a Karl Fischer titration or a coulometric determination by means of a moisture sensor of the collected water. It can be used for all plastics and is applicable to granules smaller than 4 mm × 4 mm × 3 mm.
—          Method B2 is a vaporization method using a heated sample vial. The water contained in the test portion is vaporized and carried to the titration cell by a dry air or nitrogen carrier gas, followed by a Karl Fischer titration of the collected water. It can be used for all plastics and is applicable to granules smaller than 4 mm × 4 mm × 3 mm.
—          Method C is a manometric method. The water content is determined from the increase in pressure, which results when the water is evaporated under a vacuum. This method is not applicable to plastic samples containing volatile compounds, other than water, in amounts contributing significantly to the vapour pressure at room temperature. Checks for the presence of large amounts of volatile compounds are to be carried out periodically, for example by gas chromatography. Such checks are particularly required for new types or grades of material.
—          Method D is a thermocoulometric method using a diphosphorus pentoxide (P2O5) cell for the detection of the vaporized water. The water contained in the test portion is vaporized and carried to the sensor cell by a dry air or nitrogen carrier gas, followed by a coulometric determination of the collected water. This method is not applicable to plastic sa

Kunststoffe - Bestimmung des Wassergehaltes (ISO 15512:2019)

Dieses Dokument legt Verfahren zur Bestimmung des Wassergehalts von Kunststoffen fest, die als Pulver, Granulat oder Fertigerzeugnis vorliegen. Bei diesen Verfahren wird nicht, wie nach ISO 62, die Wasseraufnahme (Kinetik und Gleichgewicht) von Kunststoffen geprüft.
Verfahren A ist für die Bestimmung des Wassergehalts bis hinab zu 0,1 % mit einer Messunsicherheit von 0,1 % geeignet. Verfahren B und C sind für die Bestimmung des Wassergehalts bis hinab zu 0,01 % mit einer Messunsicherheit von 0,01 % geeignet. Verfahren D ist für die Bestimmung des Wassergehalts bis hinab zu 0,01 % mit einer Messunsicherheit von 0,01 % geeignet. Verfahren E ist für die Bestimmung des Wassergehalts bis hinab zu 0,001 % mit einer Messunsicherheit von 0,001 % geeignet. Die angegebenen Messunsicherheiten sind Nachweisgrenzen, die außerdem von der größten möglichen Probenmasse abhängen. Der Wassergehalt wird als Massenanteil an Wasser in Prozent ausgedrückt.
Verfahren D ist geeignet für Polyamid (PA), Polycarbonat (PC), Polypropylen (PP), Polyethylen (PE), Epoxidharz, Polyethylenterephthalat (PET), Polyester, Polytetrafluorethylen (PTFE), Polyvinylchlorid (PVC), Polylactid (PLA), Polyamidimid (PAI), wird jedoch insbesondere für Proben, die NH3 freisetzen können, nicht empfohlen. Die Verfahren A, B, C und E sind im Allgemeinen für alle Arten von Kunststoffen und für jeden Feuchtegehalt geeignet.
Der Wassergehalt ist ein wichtiger Parameter bei der Verarbeitung von Werkstoffen, und es wird erwartet, dass er stets unter dem in den entsprechenden Werkstoffnormen festgelegten Wert bleibt.
In diesem Dokument sind sechs alternative Verfahren festgelegt:
—   Verfahren A ist ein Extraktionsverfahren mit wasserfreiem Methanol und anschließender Titration des extrahierten Wassers nach dem Karl-Fischer-Verfahren. Es kann für alle Kunststoffe verwendet werden und ist auf Granulate mit einer Korngröße kleiner als 4 mm × 4 mm × 3 mm anwendbar. Das Verfahren kann z. B. auch auf Vorpolymer-Pulvermaterialien angewendet werden, die in Methanol unlöslich sind.
—   Verfahren B1 ist ein Verdampfungsverfahren unter Anwendung eines Rohrofens. Das in der Analysenmenge enthaltene Wasser wird verdampft und durch trockene Luft oder Stickstoff als Trägergas in die Titrationszelle überführt, in der anschließend entweder die Titration des gesammelten Wassers nach dem Karl-Fischer-Verfahren oder eine coulometrische Bestimmung des gesammelten Wassers mit Hilfe eines Feuchtesensors erfolgt. Es kann auf alle Kunststoffe angewendet werden und ist auf Granulate mit einer Korngröße kleiner als 4 mm × 4 mm × 3 mm anwendbar.

Plastiques - Dosage de l'eau (ISO 15512:2019)

Le présent document spécifie des méthodes pour le dosage de l'eau dans les plastiques sous forme de poudre, de granulés et d'articles finis. Ces méthodes ne contrôlent pas l'absorption d'eau (cinétique et équilibre) des plastiques, cet aspect étant traité dans l'ISO 62.
La Méthode A est applicable au dosage de l'eau à des niveaux aussi faibles que 0,1 % avec une précision de 0,1 %. La Méthode B et la Méthode C sont applicables au dosage de l'eau à des niveaux aussi faibles que 0,01 % avec une précision de 0,01 %. La Méthode D est applicable au dosage de l'eau à des niveaux aussi faibles que 0,01 % avec une précision de 0,01 %. La Méthode E est applicable au dosage de l'eau à des niveaux aussi faibles que 0,001 % avec une précision de 0,001 %. Les précisions indiquées sont les limites de détection qui dépendent également du poids maximal possible de l'échantillon. La teneur en eau est exprimée en pourcentage (fraction massique) d'eau.
La Méthode D convient pour le polyamide (PA), le polycarbonate (PC), le polypropylène (PP), le polyéthylène (PE), la résine époxyde, le poly(téréphtalate d'éthylène) (PET), le polyester, le polytétrafluoroéthylène (PTFE), le poly(chlorure de vinyle) (PVC), l'acide polylactique (PLA), le polyamide-imide (PAI). Elle est en particulier déconseillée pour les échantillons pouvant libérer du NH3. Les méthodes A, B, C et E convient généralement pour tout type de plastique et tout degré d'humidité.
La teneur en eau est un paramètre important de la mise en œuvre des matériaux et elle doit rester en dessous du niveau spécifié dans la norme de produit appropriée.
1.1    Six méthodes possibles sont spécifiées dans le présent document.
—          La Méthode A consiste en une extraction de l'eau à l'aide de méthanol anhydre suivie d'un titrage de l'eau extraite par la méthode de Karl Fischer. Elle peut être utilisée pour tous les plastiques et est applicable aux granulés de moins de 4 mm × 4 mm × 3 mm. Cette méthode peut également être utilisée, par exemple, pour les poudres de prépolymères insolubles dans le méthanol.
—          La Méthode B1 procède par vaporisation dans un four tubulaire. L'eau contenue dans la prise d'essai est transformée en vapeur, qui est transférée à l'aide d'un gaz vecteur d'air sec ou d'azote dans la cuve de titrage; l'eau recueillie est ensuite titrée par la méthode de Karl Fischer ou un dosage coulométrique au moyen d'un capteur d'humidité. Cette méthode peut être utilisée pour tous les plastiques et est applicable aux granulés de moins de 4 mm × 4 mm × 3 mm.
—          La Méthode B2 procède par vaporisation dans une fiole à échantillon chauffée. L'eau contenue dans la prise d'essai est transformée en vapeur, qui est transférée à l'aide d'un gaz vecteur d'air sec ou d'azote dans la cuve de titrage; l'eau recueillie est ensuite titrée par la méthode de Karl Fischer. Cette méthode peut être utilisée pour tous les plastiques et est applicable aux granulés de moins de 4 mm × 4 mm × 3 mm.
—          La Méthode C est une méthode manométrique. Le dosage de l'eau se fonde sur l'augmentation de pression après évaporation de l'eau sous vide. Cette méthode n'est pas applicable aux échantillons de plastiques contenant des composés volatils, autres que l'eau, en quantité suffisante pour avoir un effet significatif sur la pression de vapeur à température ambiante. Il faut effectuer périodiquement des vérifications de la présence de grandes quantités de composés volatils, par exemple par chromatographie en

Polimerni materiali - Določevanje vode (ISO 15512:2019)

V tem dokumentu je določenih šest alternativnih metod.
– Metoda A je metoda ekstrakcije z brezvodnim metanolom, ki mu sledi titracija ekstrahirane vode po Karlu Fischerju. Uporabiti jo je mogoče za vse polimerne elemente in velja za granule, manjše od 4 mm × 4 mm × 3 mm. Metoda se lahko uporablja tudi npr. za predpolimerne materiale v obliki praška, ki niso topni v metanolu.
– Metoda B1 je metoda izparevanja s cevasto pečjo. Voda v preskusni količini izpari in se prenese v titracijsko celico prek nosilnega plina (suh zrak ali dušik), čemur sledi titracija zbrane vode po Karlu Fischerju ali kulometrično določanje s senzorjem vlage. Uporabiti jo je mogoče za vse polimerne elemente in velja za granule, manjše od 4 mm × 4 mm × 3 mm.
– Metoda B2 je metoda izparevanja z ogrevano preskusno stekleničko. Voda v preskusni količini izpari in se prenese v titracijsko celico prek nosilnega plina (suh zrak ali dušik), čemur sledi titracija zbrane vode po Karlu Fischerju. Uporabiti jo je mogoče za vse polimerne elemente in velja za granule, manjše od 4 mm × 4 mm × 3 mm.
– Metoda C je manometrska metoda. Vsebnost vode se določi na podlagi povečanja tlaka, do katerega pride, ko voda izhlapi v vakuumu. Ta metoda se ne uporablja za vzorce polimernih materialov, ki vsebujejo hlapne spojine, ki niso voda, v količinah, ki znatno prispevajo k parnemu tlaku pri sobni temperaturi. Redno je treba preverjati prisotnost velikih količin hlapnih spojin, na primer s plinsko kromatografijo. Tako preverjanje je zlasti potrebno za nove tipe ali razrede materiala.
– Metoda D je termokulometrična metoda z uporabo celice difosforjevega pentoksida (P2O5) za odkrivanje izparjene vode. Voda v preskusni količini izpari in se prenese v celico senzorja prek nosilnega plina (suh zrak ali dušik), čemur sledi kulometrično določanje zbrane vode. Ta metoda se ne uporablja za vzorce polimernih materialov, ki vsebujejo hlapne spojine, ki niso voda, v količinah, ki znatno prispevajo k parnemu tlaku pri sobni temperaturi.
To je posebej povezano s hlapnimi komponentami, ki lahko reagirajo s kislim premazom senzorja difosforjevega pentoksida, npr. z amoniakom ali katero koli vrsto aminov. Redno je treba preverjati prisotnost velikih količin hlapnih spojin. Tako preverjanje je zlasti potrebno za nove tipe ali razrede materiala.

General Information

Status
Published
Publication Date
28-May-2019
Withdrawal Date
29-Nov-2019
Technical Committee
Drafting Committee
Current Stage
6060 - Definitive text made available (DAV) - Publishing
Start Date
29-May-2019
Completion Date
29-May-2019

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EN ISO 15512:2019
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SLOVENSKI STANDARD
01-september-2019
Nadomešča:
SIST EN ISO 15512:2017
Polimerni materiali - Določevanje vode (ISO 15512:2019)
Plastics - Determination of water content (ISO 15512:2019)
Kunststoffe - Bestimmung des Wassergehaltes (ISO 15512:2019)
Plastiques - Dosage de l'eau (ISO 15512:2019)
Ta slovenski standard je istoveten z: EN ISO 15512:2019
ICS:
83.080.01 Polimerni materiali na Plastics in general
splošno
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.

EN ISO 15512
EUROPEAN STANDARD
NORME EUROPÉENNE
May 2019
EUROPÄISCHE NORM
ICS 83.080.01 Supersedes EN ISO 15512:2016
English Version
Plastics - Determination of water content (ISO
15512:2019)
Plastiques - Dosage de l'eau (ISO 15512:2019) Kunststoffe - Bestimmung des Wassergehaltes (ISO
15512:2019)
This European Standard was approved by CEN on 4 May 2019.

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European foreword . 3

European foreword
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in collaboration with Technical Committee CEN/TC 249 “Plastics” the secretariat of which is held by
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This European Standard shall be given the status of a national standard, either by publication of an
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Endorsement notice
The text of ISO 15512:2019 has been approved by CEN as EN ISO 15512:2019 without any modification.

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 15512
Fifth edition
2019-05
Plastics — Determination of water
content
Plastiques — Dosage de l'eau
Reference number
ISO 15512:2019(E)
©
ISO 2019
ISO 15512:2019(E)
© ISO 2019
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ISO 15512:2019(E)
Contents Page
Foreword .v
Introduction .vi
1 Scope . 1
2 Normative references . 2
3 Terms and definitions . 2
4 Method A — Extraction with anhydrous methanol . 2
4.1 Principle . 2
4.2 Reagents. 2
4.3 Apparatus . 2
4.4 Preparation of test sample . 3
4.4.1 Granules or powder . 3
4.4.2 Finished articles . 3
4.5 Procedure . 3
4.5.1 Precautions . 3
4.5.2 Preparation of test portions . 3
4.5.3 Determination . 3
4.6 Expression of results . 4
4.7 Precision . 4
5 Method B1 — Water vaporization using a heating tube oven . 4
5.1 Principle . 4
5.2 Reagents. 4
5.3 Apparatus . 5
5.4 Preparation of test sample . 7
5.5 Procedure . 7
5.5.1 Precautions . 7
5.5.2 Preparation of apparatus . 7
5.5.3 Equipment checks . 7
5.5.4 Determination . 8
5.6 Expression of results . 8
5.7 Precision . 9
6 Method B2 — Water vaporization using a heated sample vial . 9
6.1 Principle . 9
6.2 Reagents. 9
6.3 Apparatus .10
6.4 Preparation of test sample .11
6.5 Procedure .12
6.5.1 Preparation of apparatus .12
6.5.2 Equipment check .12
6.5.3 Determination .12
6.6 Expression of results .14
6.7 Precision .14
7 Method C — Manometric method .15
7.1 Principle .15
7.2 Reagents.15
7.3 Apparatus .15
7.4 Preparation of test sample .16
7.5 Procedure .16
7.5.1 Equipment .
...

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