IEC 60364-7-710:2002

Electrical installations of buildings - Part 7-710: Requirements for special installations or locations - Medical locations

Applies to electrical installations in medical locations so as to ensure safety of patients and medical staff. These requirements, in the main, refer to hospitals, private clinics, medical and dental practices, health care centres and dedicated medical rooms in the work place.

Installations électriques des bâtiments - Partie 7-710: Règles pour les installations ou emplacements spéciaux - Locaux à usages médicaux

Les prescriptions sont applicables à des installations électriques de locaux à usages médicaux afin d'assurer la sécurité des patients et du personnel médical. Ces prescriptions se réfèrent généralement à des hôpitaux, des cliniques privées, des cabinets médicaux et dentaires, des centres de soins et à des locaux médicaux sur des sites de travail.

General Information

• Status: Published
• Publication Date: 26-Nov-2002
• ICS: 29.020 - Electrical engineering in general
• ICS: 91.140.50 - Electricity supply systems
• Technical Committee: TC 64 - Electrical installations and protection against electric shock
• Drafting Committee: WG 26 - TC 64/WG 26
• Current Stage: DELPUB - Deleted Publication
• Start Date: 05-May-2021
• Completion Date: 26-Oct-2025

Relations

• Revised: IEC 60364-7-710:2021 - Low-voltage electrical installations - Part 7-710: Requirements for special installations or locations - Medical locations
• Effective Date: 05-Sep-2023

Overview

IEC 60364-7-710:2002 is an international standard developed by the International Electrotechnical Commission (IEC) that sets out detailed requirements for electrical installations in medical locations. This standard is part of the broader IEC 60364 series, which addresses electrical installations in buildings.

The scope of IEC 60364-7-710 focuses specifically on ensuring the safety of patients and medical personnel through appropriate electrical installation practices. It applies to a variety of medical environments such as hospitals, private clinics, dental practices, health care centers, and dedicated medical rooms within workplaces.

By adhering to this standard, designers, installers, and maintenance professionals can minimize risks related to electrical hazards, such as electric shocks and fire, thereby supporting safe medical care environments.

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Key Topics

• Scope and Application
  The standard covers electrical installations in medical environments requiring enhanced safety measures. It offers specific rules addressing:

  • Power supply structures tailored for medical locations
  • Protection against electric shock considering both direct and indirect contacts
  • Fire protection specific to medical premises
  • Special considerations for wiring, switchgear, and other electrical equipment

• Safety Protection Measures
  IEC 60364-7-710 emphasizes comprehensive protection approaches including:

  • Insulation and isolation techniques
  • Use of safety services classification for equipment critical to patient safety
  • Implementation of both initial and periodic verification of electrical installations to maintain compliance and functionality

• Selection and Installation of Electrical Equipment
  The standard provides guidance on:

  • Conditions of operation and environmental influences typical in medical settings
  • Rules for wiring systems, electrical apparatus, control gear and safety services
  • Requirements for materials and devices to ensure reliability and safety under medical operational conditions

• Verification and Testing
  Regular verification protocols are detailed to assure ongoing electrical safety through:

  • Initial inspection and testing after installation
  • Systematic periodic checks to identify potential degradation or faults

• Normative References and Definitions
  IEC 60364-7-710 includes detailed references to related standards and provides thorough definitions key to understanding medical location electrical requirements and terminology.

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Applications

IEC 60364-7-710 is vital for various healthcare-related facilities including:

• Hospitals and Medical Centers
  Ensures all critical and non-critical electrical installations comply with safety parameters to protect both patients and healthcare workers.

• Dental Practices and Clinics
  Addresses specialized equipment needs and environmental conditions unique to dental care, emphasizing precision in electrical safety.

• Dedicated Medical Rooms in Workplaces
  Applies to on-site medical rooms in industrial, corporate, or educational environments where basic medical care is provided.

• Healthcare Equipment Installation
  Guides the safe electrical setup of life-support systems, diagnostic instruments, and patient monitoring devices to prevent electrical hazards.

Adopting IEC 60364-7-710 helps stakeholders comply with international safety regulations, thereby improving patient outcomes and reducing liability risks associated with electrical safety failures.

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Related Standards

To complement IEC 60364-7-710, the following standards are often referenced for comprehensive safety and compliance in medical electrical environments:

• IEC 60364 Series
  The broader standards covering electrical installations in buildings that provide the foundation for specialty parts.

• IEC 60601 Series
  Focuses on medical electrical equipment safety and performance, aligning with installation requirements.

• ISO 14971
  Addresses risk management for medical devices, which interfaces with electrical installation safety.

• National and Regional Regulations
  Local electrical codes and healthcare regulations often integrate or adapt IEC 60364-7-710 for jurisdictional compliance.

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Keywords: IEC 60364-7-710, electrical installations medical, medical locations electrical safety, patient safety electrical standards, hospital electrical installations, medical electrical equipment safety, IEC medical installations, electrical protection medical buildings, electrical wiring hospitals, electrical verification medical locations

Standards Content (Sample)

NORME CEI
INTERNATIONALE IEC
60364-7-710
INTERNATIONAL
Première édition
STANDARD
First edition
2002-11
Installations électriques des bâtiments –
Partie 7-710:
Règles pour les installations ou emplacements
spéciaux – Locaux à usages médicaux
Electrical installations of buildings –
Part 7-710:
Requirements for special installations
or locations – Medical locations
Numéro de référence
Reference number
CEI/IEC 60364-7-710:2002
Numérotation des publications Publication numbering
Depuis le 1er janvier 1997, les publications de la CEI As from 1 January 1997 all IEC publications are
sont numérotées à partir de 60000. Ainsi, la CEI 34-1 issued with a designation in the 60000 series. For
devient la CEI 60034-1. example, IEC 34-1 is now referred to as IEC 60034-1.
Editions consolidées Consolidated editions
Les versions consolidées de certaines publications de la The IEC is now publishing consolidated versions of its
CEI incorporant les amendements sont disponibles. Par publications. For example, edition numbers 1.0, 1.1
exemple, les numéros d’édition 1.0, 1.1 et 1.2 indiquent and 1.2 refer, respectively, to the base publication,
respectivement la publication de base, la publication de the base publication incorporating amendment 1 and
base incorporant l’amendement 1, et la publication de the base publication incorporating amendments 1
base incorporant les amendements 1 et 2. and 2.
Informations supplémentaires Further information on IEC publications
sur les publications de la CEI
Le contenu technique des publications de la CEI est The technical content of IEC publications is kept
constamment revu par la CEI afin qu'il reflète l'état under constant review by the IEC, thus ensuring that
actuel de la technique. Des renseignements relatifs à the content reflects current technology. Information
cette publication, y compris sa validité, sont dispo- relating to this publication, including its validity, is
nibles dans le Catalogue des publications de la CEI available in the IEC Catalogue of publications
(voir ci-dessous) en plus des nouvelles éditions, (see below) in addition to new editions, amendments
amendements et corrigenda. Des informations sur les and corrigenda. Information on the subjects under
sujets à l’étude et l’avancement des travaux entrepris consideration and work in progress undertaken by the
par le comité d’études qui a élaboré cette publication, technical committee which has prepared this
ainsi que la liste des publications parues, sont publication, as well as the list of publications issued,
également disponibles par l’intermédiaire de: is also available from the following:
• Site web de la CEI (www.iec.ch) • IEC Web Site (www.iec.ch)
• Catalogue des publications de la CEI • Catalogue of IEC publications
Le catalogue en ligne sur le site web de la CEI The on-line catalogue on the IEC web site
(http://www.iec.ch/searchpub/cur_fut.htm) vous permet (http://www.iec.ch/searchpub/cur_fut.htm) enables
de faire des recherches en utilisant de nombreux you to search by a variety of criteria including text
critères, comprenant des recherches textuelles, par searches, technical committees and date of
comité d’études ou date de publication. Des publication. On-line information is also available
informations en ligne sont également disponibles sur on recently issued publications, withdrawn and
les nouvelles publications, les publications rempla- replaced publications, as well as corrigenda.
cées ou retirées, ainsi que sur les corrigenda.
• IEC Just Published • IEC Just Published
Ce résumé des dernières publications parues This summary of recently issued publications
(http://www.iec.ch/online_news/justpub/jp_entry.htm) (http://www.iec.ch/online_news/justpub/jp_entry.htm)
est aussi disponible par courrier électronique. is also available by email. Please contact the
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.
NORME CEI
INTERNATIONALE IEC
60364-7-710
INTERNATIONAL
Première édition
STANDARD
First edition
2002-11
Installations électriques des bâtiments –
Partie 7-710:
Règles pour les installations ou emplacements
spéciaux – Locaux à usages médicaux
Electrical installations of buildings –
Part 7-710:
Requirements for special installations
or locations – Medical locations
 IEC 2002 Droits de reproduction réservés  Copyright - all rights reserved
Aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni No part of this publication may be reproduced or utilized in any
utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, form or by any means, electronic or mechanical, including
électronique ou mécanique, y compris la photocopie et les photocopying and microfilm, without permission in writing from
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CODE PRIX
R
Commission Electrotechnique Internationale PRICE CODE
International Electrotechnical Commission
Международная Электротехническая Комиссия
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For price, see current catalogue

– 2 – 60364-7-710  CEI:2002
SOMMAIRE
AVANT-PROPOS . 4
INTRODUCTION .6
710 Locaux à usages médicaux . 8
710.1 Domaine d’application. 8
710.2 Références normatives . 8
710.3 Définitions.10
710.30 Détermination des caractéristiques générales .12
710.31 Buts, alimentations et structure.12
710.313 Alimentation.14
710.4 Protection pour assurer la sécurité.14
710.41 Protection contre les chocs électriques .14
710.411 Protection contre les contacts directs et les contacts indirects .14
710.412 Protection contre les contact directs .14
710.413 Protection contre les contacts indirects .14
710.422 Protection contre l’incendie .18
710.5 Choix et mise en œuvre des matériels électriques .18
710.51 Règles communes.18
710.512 Conditions de fonctionnement et influences externes .18
710.52 Canalisations .22
710.53 Appareillage.22
710.55 Autres matériels.22
710.556 Services de sécurité.22
710.6 Vérifications.26
710.61 Vérification initiale .26
710.62 Vérifications périodiques.26
Annexe A (normative) Classification des services de sécurité pour les locaux à usages
médicaux .30
Annexe B (informative)  Exemples pour l'attribution de numéros et de classification de
groupes pour la sécurité des locaux à usages médicaux .32
Bibliographie .38
Figure 710A – Exemple d’environnement du patient .28
Tableau A.1 – Classification des services de sécurité nécessaires pour les locaux
à usages médicaux .30
Tableau B.1 – Liste d’exemples.32

60364-7-710  IEC:2002 – 3 –
CONTENTS
FOREWORD . 5
INTRODUCTION .7
710 Medical locations. 9
710.1 Scope . 9
710.2 Normative references . 9
710.3 Definitions.11
710.30 Assessment of general characteristics.13
710.31 Purposes, supplies and structure.13
710.313 Power supply.15
710.4 Protection for safety .15
710.41 Protection against electric shock .15
710.411 Protection against both direct and indirect contact .15
710.412 Protection against direct contact.15
710.413 Protection against indirect contact .15
710.422 Fire protection.19
710.5 Selection and erection of electrical equipment .19
710.51 Common rules.19
710.512 Operational conditions and external influences .19
710.52 Wiring systems .23
710.53 Switchgear and controlgear .23
710.55 Other equipment .23
710.556 Safety services.23
710.6 Verification.27
710.61 Initial verification .27
710.62 Periodic verification.27
Annex A (normative)  Classification of safety services for medical locations .31
Annex B (informative)  Examples for allocation of group numbers and classification for
safety services of medical locations .33
Bibliography .39
Figure 710A – Example of patient environment .29
Table A.1 – Classification of safety services necessary for medical locations .31
Table B.1 – List of examples.33

– 4 – 60364-7-710  CEI:2002
COMMISSION ÉLECTROTECHNIQUE INTERNATIONALE
____________
INSTALLATIONS ÉLECTRIQUES DES BÂTIMENTS –
Partie 7-710: Règles pour les installations ou emplacements spéciaux –
Locaux à usages médicaux
AVANT-PROPOS
1) La CEI (Commission Électrotechnique Internationale) est une organisation mondiale de normalisation
composée de l'ensemble des comités électrotechniques nationaux (Comités nationaux de la CEI). La CEI a
pour objet de favoriser la coopération internationale pour toutes les questions de normalisation dans les
domaines de l'électricité et de l'électronique. A cet effet, la CEI, entre autres activités, publie des Normes
internationales. Leur élaboration est confiée à des comités d'études, aux travaux desquels tout Comité national
intéressé par le sujet traité peut participer. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec la CEI, participent également aux travaux. La CEI collabore étroitement
avec l'Organisation Internationale de Normalisation (ISO), selon des conditions fixées par accord entre les
deux organisations.
2) Les décisions ou accords officiels de la CEI concernant les questions techniques représentent, dans la mesure
du possible, un accord international sur les sujets étudiés, étant donné que les Comités nationaux intéressés
sont représentés dans chaque comité d’études.
3) Les documents produits se présentent sous la forme de recommandations internationales. Ils sont publiés
comme normes, spécifications techniques, rapports techniques ou guides et agréés comme tels par les
Comités nationaux.
4) Dans le but d'encourager l'unification internationale, les Comités nationaux de la CEI s'engagent à appliquer de
façon transparente, dans toute la mesure possible, les Normes internationales de la CEI dans leurs normes
nationales et régionales. Toute divergence entre la norme de la CEI et la norme nationale ou régionale
correspondante doit être indiquée en termes clairs dans cette dernière.
5) La CEI n’a fixé aucune procédure concernant le marquage comme indication d’approbation et sa responsabilité
n’est pas engagée quand un matériel est déclaré conforme à l’une de ses normes.
6) L’attention est attirée sur le fait que certains des éléments de la présente Norme internationale peuvent faire
l’objet de droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. La CEI ne saurait être tenue pour
responsable de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et de ne pas avoir signalé leur existence.
La Norme internationale CEI 60364-7-710 a été établie par le comité d'études 64 de la CEI:
Installations électriques et protection contre les chocs électriques.
Le texte de cette norme est issu des documents suivants:
FDIS Rapport de vote
64/1268/FDIS 64/1275/RVD
Le rapport de vote indiqué dans le tableau ci-dessus donne toute information sur le vote ayant
abouti à l'approbation de cette norme.
Cette publication a été rédigée selon les Directives ISO/CEI, Partie 2.
Le comité a décidé que le contenu de cette publication ne sera pas modifié avant 2007.
A cette date, la publication sera
• reconduite;
• supprimée;
• remplacée par une édition révisée, ou
• amendée.
60364-7-710  IEC:2002 – 5 –
INTERNATIONAL ELECTROTECHNICAL COMMISSION
____________
ELECTRICAL INSTALLATIONS OF BUILDINGS –
Part 7-710: Requirements for special installations
or locations – Medical locations
FOREWORD
1) The IEC (International Electrotechnical Commission) is a worldwide organization for standardization comprising
all national electrotechnical committees (IEC National Committees). The object of the IEC is to promote
international co-operation on all questions concerning standardization in the electrical and electronic fields. To
this end and in addition to other activities, the IEC publishes International Standards. Their preparation is
entrusted to technical committees; any IEC National Committee interested in the subject dealt with may
participate in this preparatory work. International, governmental and non-governmental organizations liaising
with the IEC also participate in this preparation. The IEC collaborates closely with the International Organization
for Standardization (ISO) in accordance with conditions determined by agreement between the two
organizations.
2) The formal decisions or agreements of the IEC on technical matters express, as nearly as possible, an
international consensus of opinion on the relevant subjects since each technical committee has representation
from all interested National Committees.
3) The documents produced have the form of recommendations for international use and are published in the form
of standards, technical specifications, technical reports or guides and they are accepted by the National
Committees in that sense.
4) In order to promote international unification, IEC National Committees undertake to apply IEC International
Standards transparently to the maximum extent possible in their national and regional standards. Any
divergence between the IEC Standard and the corresponding national or regional standard shall be clearly
indicated in the latter.
5) The IEC provides no marking procedure to indicate its approval and cannot be rendered responsible for any
equipment declared to be in conformity with one of its standards.
6) Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this International Standard may be the subject
of patent rights. The IEC shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
International Standard IEC 60364-7-710 has been prepared by IEC technical committee 64:
Electrical installations and protection against electric shock.
The text of this standard is based on the following documents:
FDIS Report on voting
64/1268/FDIS 64/1275/RVD
Full information on the voting for the approval of this standard can be found in the report on
voting indicated in the above table.
This publication has been drafted in accordance with the ISO/IEC Directives, Part 2.
The committee has decided that the contents of this publication will remain unchanged until 2007.
At this date, the publication will be
• reconfirmed;
• withdrawn;
• replaced by a revised edition, or
• amended.
– 6 – 60364-7-710  CEI:2002
INTRODUCTION
Les prescriptions de la présente partie de la CEI 60364 complètent, modifient ou remplacent
certaines des prescriptions générales telles que contenues dans les parties 1 à 6 de la
CEI 60364.
La numérotation des articles apparaissant après 710 indiquent les parties ou articles
correspondants des parties 1 à 6 de la CEI 60364.
Lorsqu'il n'est pas fait référence à une partie ou à un article, cela signifie que les prescrip-
tions générales de la CEI 60364, parties 1 à 6, s'appliquent.
Dans les locaux à usage médical, il est nécessaire d'assurer la sécurité des patients pouvant
être soumis à l'application du matériel électrique médical. Pour chaque activité et fonction
dans des locaux à usage médical, les prescriptions particulières pour assurer la sécurité sont
à respecter. Dans la plupart des cas, la sécurité peut être assurée par celle de l'installation.
L’utilisation de matériels médicaux électriques sur des patients en soins intensifs (d'impor-
tance critique) nécessite, dans les hôpitaux, une fiabilité et une sécurité des installations
électriques renforcées afin d’améliorer la sécurité et la permanence des alimentations, qui
seront satisfaites par l’application de la présente norme. Des variantes de la norme renforçant
la sécurité et la fiabilité sont acceptables.

60364-7-710  IEC:2002 – 7 –
INTRODUCTION
The requirements of this part of IEC 60364 supplement, modify or replace certain of the
general requirements as contained in parts 1 to 6 of IEC 60364.
The clause numbering following 710 are those of the corresponding parts or clauses from
parts 1 to 6 of IEC 60364.
The absence of reference to a part or a clause means that parts 1 to 6 of IEC 60364 are
applicable.
In medical locations it is necessary to ensure the safety of patients likely to be subjected to the
application of medical electrical equipment. For every activity and function in a medical
location, the particular requirements for safety have to be considered. Safety can be achieved
by ensuring the safety of the installation and the safe operation and maintenance of medical
electrical equipment connected to it. The use of medical electrical equipment on patients
undergoing intensive care (of critical importance) has called for enhanced reliability and safety
of electrical installations in hospitals so as to improve the safety and continuity of supplies
which is met by application of this standard. Variations of the standard to further enhance
safety and reliability are acceptable.

– 8 – 60364-7-710  CEI:2002
INSTALLATIONS ÉLECTRIQUES DES BÂTIMENTS –
Partie 7-710: Règles pour les installations ou emplacements spéciaux –
Locaux à usages médicaux
710 Locaux à usages médicaux
710.1 Domaine d’application
Les prescriptions particulières de la présente partie de la CEI 60364 sont applicables à des
installations électriques de locaux à usages médicaux afin d'assurer la sécurité des patients
et du personnel médical. Ces prescriptions se réfèrent généralement à des hôpitaux, des
cliniques privées, des cabinets médicaux et dentaires, des centres de soins et à des locaux
médicaux sur des sites de travail.
NOTE 1 Il peut être nécessaire de modifier l'installation électrique existante conformément aux prescriptions de
cette norme en cas de changement d'utilisation du local. Il est recommandé d'accorder une attention particulière
lorsque des procédures intracardiaques sont pratiquées dans des locaux existants.
NOTE 2 La présente norme peut aussi être utilisée, lorsque cela s'applique, pour les cliniques vétérinaires. Les
prescriptions de cette partie ne s'appliquent pas au matériel électrique médical.
NOTE 3 Pour ce qui est du matériel électrique médical, se référer à la série CEI 60601.
710.2 Références normatives
Les documents de référence suivants sont indispensables pour l'application du présent
document. Pour les références datées, seule l'édition citée s'applique. Pour les références
non datées, la dernière édition du document de référence s'applique (y compris les éventuels
amendements).
CEI 60364-4-41:2001, Installations électriques des bâtiments – Partie 4-41: Protection pour
assurer la sécurité – Protection contre les chocs électriques
CEI 60364-5-55:2001, Installations électriques des bâtiments – Partie 5-55: Choix et mise en
oeuvre des matériels électriques – Autres matériels
CEI 60364-6-61:2001, Installations électriques des bâtiments – Partie 6-61: Vérification –
Vérification à la mise en service
CEI 60601-1:1988, Appareils électromédicaux – Première partie: Règles générales de
sécurité
Amendement 2 (1995)
CEI 60601-1-1:2000, Appareils électromédicaux – Partie 1-1: Règles générales de sécurité –
Norme collatérale: Règles de sécurité pour systèmes électromédicaux
CEI 60617-1:1985, Symboles graphiques pour schémas – Partie 1: Généralités, index général –
Tables de correspondance
CEI 60617-11(DB) , Symboles graphiques pour schémas – Partie 11: Schémas et plans
d’installation, architecturaux et topographiques
CEI 61082-1:1991, Etablissement des documents utilisés en électrotechnique – Partie 1:
Prescriptions générales
———————
DB = Data Base.
60364-7-710  IEC:2002 – 9 –
ELECTRICAL INSTALLATIONS OF BUILDINGS –
Part 7-710: Requirements for special installations
or locations – Medical locations
710 Medical locations
710.1 Scope
The particular requirements of this part of IEC 60364 apply to electrical installations in medical
locations so as to ensure safety of patients and medical staff. These requirements, in the main,
refer to hospitals, private clinics, medical and dental practices, health care centres and
dedicated medical rooms in the work place.
NOTE 1 It may be necessary to modify the existing electrical installation, in accordance with this standard, when
a change of utilization of the location occurs. Special care should be taken where intracardiac procedures are
performed in existing installations.
NOTE 2 Where applicable this standard can also be used in veterinary clinics. The requirements of this part do
not apply to medical electrical equipment.
NOTE 3 For medical electrical equipment, refer to the IEC 60601 series.
710.2 Normative references
The following referenced documents are indispensable for the application of this document.
For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition
of the referenced document (including any amendments) applies.
IEC 60364-4-41:2001, Electrical installations of buildings – Part 4-41: Protection for safety –
Protection against electric shock
IEC 60364-5-55:2001, Electrical installations of buildings – Part 5-55: Selection and erection of
electrical equipment – Other equipment
IEC 60364-6-61:2001, Electrical installations of buildings – Part 6-61: Verification – Initial
verification
IEC 60601-1:1988, Medical electrical equipment – Part 1: General requirements for safety
Amendment 2 (1995)
IEC 60601-1-1:2000, Medical electrical equipment – Part 1: General requirements for safety –
Collateral standard: Safety requirements for medical electrical systems
IEC 60617-1:1985, Graphical symbols for diagrams – Part 1: General information, general
index – Cross-reference tables
IEC 60617-11(DB) , Graphical symbols for diagrams – Part 11: Architectural and topographical
installation plans and diagrams
IEC 61082-1:1991, Preparation of documents used in electrotechnology – Part 1: General
requirements
___________
DB = Data Base.
– 10 – 60364-7-710  CEI:2002
CEI 61557-8:1997, Sécurité électrique dans les réseaux de distribution basse tension jusqu’à
1 000 V c.a. ou 1 500 V c.c. – Dispositifs de contrôle, de mesure ou de surveillance de
mesures de protection – Partie 8: Contrôleurs d’isolement pour réseaux IT
CEI 61558-2-15:1999, Sécurité des transformateurs, blocs d'alimentation et analogues –
Partie 2-15: Règles particulières pour les transformateurs de séparation de circuits pour
locaux à usages médicaux
710.3 Définitions
Pour les besoins de la présente partie de la CEI 60364, les définitions suivantes s'appliquent.
710.3.1
locaux à usages médicaux
locaux prévus pour accueillir des patients dans le but d'effectuer des diagnostics, des
traitements (y compris des traitements esthétiques) la surveillance et les soins
NOTE Afin d’assurer la protection des patients contre d’éventuels risques électriques, il est recommandé de
mettre en oeuvre des dispositions complémentaires dans les locaux à usages médicaux. Le type et la description
de ces risques peuvent varier selon le traitement administré. La façon d’utiliser un local nécessite une répartition
entre différents groupes pour des procédures médicales diverses.
710.3.2
patient
être vivant (personne ou animal) soumis à un examen ou à un traitement médical ou dentaire
(adaptée de 2.12.4 de la CEI 60601-1)
NOTE Une personne en cours de traitement esthétique peut être considérée, dans cette norme, comme un
patient.
710.3.3
matériel électrique médical
matériel électrique, équipé au plus d’un moyen de raccordement à un réseau d'alimentation
prévu, destiné au diagnostic, au traitement ou à la surveillance du patient sous contrôle médical
et à:
– établir un contact physique ou électrique avec le patient;
– transférer de l'énergie vers ou à partir du patient;
– détecter un tel transfert d'énergie vers ou à partir du patient.
NOTE Ce matériel inclut les accessoires, définis par le fabricant, nécessaires à une utilisation normale de
l’équipement.
710.3.4
partie appliquée
partie du matériel électrique médical qui, en usage normal:
– vient nécessairement en contact physique avec le patient pour effectuer sa fonction; ou
– peut venir en contact avec le patient; ou
– doit être touchée par le patient
(adaptée de 2.1.5 de l'amendement 2 de la CEI 60601-1)
710.3.5
groupe 0
locaux à usages médicaux dans lesquels aucune partie appliquée n’est destinée à être utilisée
710.3.6
groupe 1
locaux à usages médicaux dans lesquels les parties appliquées sont destinées à être utilisées
comme suit:
– extérieurement, ou
– invasivement sur toute partie du corps excepté lorsque 710.3.7 est applicable

60364-7-710  IEC:2002 – 11 –
IEC 61557-8:1997, Electrical safety in low voltage distribution systems up to 1 000 V a.c. and
1 500 V d.c. – Equipment for testing, measuring or monitoring of protective measures – Part 8:
Insulation monitoring devices for IT systems
IEC 61558-2-15:1999, Safety of power transformers, power supply units and similar – Part 2-15:
Particular requirements for isolating transformers for the supply of medical locations
710.3 Definitions
For the purposes of this part of IEC 60364, the following definitions apply.
710.3.1
medical location
location intended for purposes of diagnosis, treatment (including cosmetic treatment),
monitoring and care of patients
NOTE To ensure protection of patients from possible electrical hazards, additional protective measures need to be
applied in medical locations. The type and description of these hazards can vary according to the treatment being
administered. The manner in which a room is to be used necessitates some division into different areas for differing
medical procedures.
710.3.2
patient
living being (person or animal) undergoing medical or dental investigation or treatment
(adapted from 2.12.4 of IEC 60601-1)
NOTE The person under treatment for cosmetic purposes may be considered, as far as this standard is
concerned, as a patient.
710.3.3
medical electrical equipment
electrical equipment, provided with not more than one connection to a particular supply mains
and intended to diagnose, treat or monitor the patient under medical supervision and which
– makes physical or electrical contact with the patient, and/or
– transfers energy to or from the patient, and/or
– detects such energy transfer to or from the patient.
NOTE The equipment includes those accessories defined by the manufacturer as being necessary to enable
normal use of the equipment.
710.3.4
applied part
part of the medical electrical equipment which in normal use
– necessarily comes into physical contact with the patient for the equipment to perform its
function, or
– can be brought into contact with the patient, or
– needs to be touched by the patient
(adapted from 2.1.5 of amendment 2 to IEC 60601-1)
710.3.5
group 0
medical location where no applied parts are intended to be used
710.3.6
group 1
medical location where applied parts are intended to be used as follows:
– externally;
– invasively to any part of the body, except where 710.3.7 applies

– 12 – 60364-7-710  CEI:2002
710.3.7
groupe 2
locaux à usages médicaux dans lesquels les parties appliquées sont destinées à être utilisées
dans des applications telles qu’actes intracardiaques, champs opératoires et traitements vitaux
où la discontinuité (défaillance) de l’alimentation peut entraîner des dangers pour la vie
NOTE Un acte intracardiaque est un acte pour lequel un conducteur électrique est placé dans le coeur d'un
patient ou est susceptible d'entrer en contact avec le coeur, ce conducteur étant accessible à l'extérieur du corps
du patient. Dans ce contexte, les conducteurs électriques comprennent les fils isolés tels que les électrodes des
stimulateurs ou les électrodes intracardiaques pour les ECG (électrocardiographies), ou les tubes isolés remplis
de fluides conducteurs.
710.3.8
système électromédical
association de plus d’un appareil électromédical ou de plusieurs appareils non électro-
médicaux ayant une fonction spécifique et interconnectés par un coupleur ou un socle mobile
de prises multiples
NOTE Le système comprend les accessoires nécessaires au fonctionnement du système spécifiés par le fabricant.
710.3.9
environnement du patient
tout volume dans lequel un contact intentionnel ou non intentionnel entre un patient et des
parties d’un système médical électrique ou entre le patient et d’autres personnes touchant les
parties de ce système est susceptible de se produire (voir l’illustration à la Figure 710A)
NOTE Cette définition est applicable si la position du patient est prédéterminée, sinon, toutes les positions
possibles du patient sont considérées.
710.3.10
tableau général de distribution
tableau de distribution dans le bâtiment remplissant toutes les fonctions d’un tableau général
de distribution pour l’alimentation de la zone qui lui est dédiée et où la chute de tension est
mesurée pour le fonctionnement des services de sécurité
710.3.11
schéma IT médical
schéma IT présentant des prescriptions particulières pour des applications médicales
710.30 Détermination des caractéristiques générales
La classification des locaux à usages médicaux doit être faite en accord avec le corps
médical, l'organisme de santé concerné ou l'organisation en charge de la protection des
travailleurs conformément aux réglementations nationales. Afin de déterminer la classification
d’un local à usages médicaux, il est nécessaire que le corps médical indique les procédures
médicales qui seront utilisées dans ce local. En se fondant sur la destination du local, sa
classification appropriée sera déterminée (l’éventualité de l’utilisation de certains locaux à
usages médicaux à d’autres fins nécessitant un groupe plus élevé est du ressort du manage-
ment du risque).
NOTE 1 Il est recommandé que la classification d’un local soit liée au type de contact entre les parties appliquées
et le patient, ainsi qu’à sa destination (voir l’Annexe B).
NOTE 2 Les parties appliquées sont définies par les normes spécifiques des matériels électromédicaux.
710.31 Buts, alimentations et structure
710.312.2 Types de schémas des liaisons à la terre
L'utilisation du schéma TN-C n'est pas autorisée dans des locaux à usages médicaux et dans
les bâtiments à usages médicaux en aval du tableau principal.

60364-7-710  IEC:2002 – 13 –
710.3.7
group 2
medical location where applied parts are intended to be used in applications such as
intracardiac procedures, operating theatres and vital treatment where discontinuity (failure)
of the supply can cause danger to life
NOTE An intracardiac procedure is a procedure whereby an electrical conductor is placed within the heart of a
patient or is likely to come into contact with the heart, such conductor being accessible outside the patient's body.
In this context, an electrical conductor includes insulated wires such as cardiac pacing electrodes or intracardiac
ECG electrodes, or insulated tubes filled with conducting fluids.
710.3.8
medical electrical system
combination of items of equipment, at least one of which is an item of medical electrical
equipment and inter-connected by functional connection or use of a multiple portable socket-
outlet
NOTE The system includes those accessories which are needed for operating the system and are specified by the
manufacturer.
710.3.9
patient environment
any volume in which intentional or unintentional contact can occur between patient and parts of
the system or between patient and other persons touching parts of the system (for illustration
see Figure 710A)
NOTE This applies when the patient’s position is pre-determined, if not, all possible patient positions should be
considered.
710.3.10
main distribution board
board in the building which fulfils all the functions of a main electrical distribution for the supply
building area assigned to it and where the voltage drop is measured for operating the safety
services
710.3.11
medical IT system
IT electrical system having specific requirements for medical applications
710.30 Assessment of general characteristics
The classification of a medical location shall be made in agreement with the medical staff,
health organization concerned or body responsible for the safety of workers in accordance with
national regulations. In order to determine the classification of a medical location, it is
necessary that the medical staff indicate which medical procedures will take place within the
location. Based on the intended use, the appropriate classification for the location shall be
determined (the possibility that certain medical locations may be used for different purposes
which necessitate a higher group should be addressed by risk management).
NOTE 1 Classification of a medical location should be related to the type of contact between applied parts and the
patient, as well as the purpose for which the location is used (see Annex B).
NOTE 2 Applied parts are defined by the particular standards for medical electrical equipment.
710.31 Purposes, supplies and structure
710.312.2 Types of system earthing
The TN-C system is not allowed in medical locations and medical buildings downstream of the
main distribution board.
– 14 – 60364-7-710  CEI:2002
710.313 Alimentation
710.313.1 Généralités
Dans les locaux à usages médicaux, il est recommandé de concevoir et de mettre en oeuvre
le schéma de distribution électrique afin de faciliter la permutation automatique entre le
réseau principal et le réseau de secours alimentant les services essentiels (conformément à
l’article 556 de la CEI 60364-5-55).
710.4 Protection pour assurer la sécurité
710.41 Protection contre les chocs électriques
710.411 Protection contre les contacts directs et les contacts indirects
710.411.1 TBTS et TBTP
Lorsque la TBTS et/ou la TBTP est utilisée dans des locaux à usages médicaux du groupe 1
et du groupe 2, la tension nominale des matériels électriques ne doit pas dépasser 25 V
efficace en courant alternatif, ou 60 V en courant continu lisse. Une protection par isolation
des parties actives suivant 412.1 de la CEI 60364-4-41 et une protection par barrières ou
enveloppes suivant 412.2 de la même norme sont essentielles.
Dans les locaux à usages médicaux du groupe 2, les masses des matériels (par exemple,
scialytiques) doivent être connectées au conducteur d'équipotentialité.
710.412 Protection contre les contact directs
710.412.3 Obstacles
La protection par obstacles n’est pas admise.
710.412.4 Mise hors de portée par éloignement
La protection par mise hors de portée n’est pas admise.
Seule la protection par isolation des parties actives ou la protection au moyen de barrières ou
d’enveloppes est admise.
710.413  Protection contre les contacts indirects
710.413.1 Coupure automatique de l'alimentation
710.413.1.1 Généralités
710.413.1.1.1 Coupure de l’alimentation
Dans les locaux à usages médicaux des groupes 1 et 2, les règles suivantes s’appliquent:
– en schémas IT, TN et TT, la tension conventionnelle de contact U ne doit pas dépasser
L
25 V (U ≤ 25 V);
L
– en schémas TN et IT, le tableau 41C de la CEI 60364-4-41 doit s'appliquer.
NOTE La coupure de l’alimentation en cas de surcharge et de court-circuit peut être réalisée par diverses
méthodes conformes aux règles générales afin de satisfaire au niveau de sécurité prescrit.
710.413.1.3 Schéma TN
Les circuits terminaux du groupe 1 de courant assigné au plus égal à 32 A doivent être
protégés par des dispositifs différentiels dont le courant différentiel-résiduel assigné est au
plus égal à 30 mA (protection complémentaire).

60364-7-710  IEC:2002 – 15 –
710.313 Power supply
710.313.1 General
In medical locations the distribution system should be designed and installed to facilitate the
automatic change-over from the main distribution network to the electrical safety source
feeding essential loads (according to IEC 60364-5-55, clause 556).
710.4 Protection for safety
710.41 Protection against electric shock
710.411 Protection against both direct and indirect contact
710.411.1 SELV and PELV
When using SELV and/or PELV circuits in medical locations of group 1 and group 2,
the nominal voltage applied to current-using equipment shall not exceed 25 V r.m.s. a.c.
or 60 V ripple free d.c. Protection by insulation of live parts according to 412.1
of IEC 60364-4-41 and by barriers or enclosures according to 412.2 of the same standard
is essential.
In medical locations of group 2, exposed-conductive-parts of equipment (e.g. operating theatre
luminaires), shall be connected to the equipotential bonding conductor.
710.412 Protection against direct contact
710.412.3 Obstacles
Protection by obstacles is not permitted.
710.412.4 Placing out of reach
Protection by placing out of reach is not permitted.
Only protection by insulation of live parts or protection by barriers or enclosures are permitted.
710.413 Protection against indirect contact
710.413.1 Automatic disconnection of supply
710.413.1.1 General
710.413.1.1.1 Disconnection of supply
In medical locations of group 1 and group 2, the following shall apply:
– for IT, TN and TT systems, the conventional touch voltage U shall not exceed 25 V
L
(U ≤ 25 V);
L
– for TN and IT systems, table 41C of IEC 60364-4-41 shall apply.
NOTE Disconnection of supply when overload or short-circuit conditions occur, can be achieved by different
design methods within the procedures of the general rules in order to satisfy the required safety level.
710.413.1.3 TN systems
In final circuits of group 1 rated up to 32 A residual current devices with a maximum residual
operating current of 30 mA shall be used (additional protection).

– 16 – 60364-7-710  CEI:2002
Dans les locaux à usages médicaux du groupe 2, la protection par coupure automatique de
l'alimentation au moyen de dispositifs de protection à courant différentiel-résiduel non
supérieur à 30 mA ne doit être utilisée que pour les circuits suivants:
– circuits d’alimentation des tables d’opération;
– circuits pour les appareils à rayons X;
NOTE Cette prescription s'applique essentiellement aux appareils a rayons X mobiles utilisés dans les locaux
médicaux du groupe 2.
– circuits pour le matériel lourd ayant une puissance assignée supérieure à 5 kVA;
– circuits pour des matériels électriques non critiques (ne mettant pas la vie en danger).
Il est nécessaire de porter une attention particulière pour que l'utilisation simultanée de
plusieurs éléments d'un tel matériel reliés au même circuit ne puissent pas entraîner un
fonctionnement intempestif du dispositif de protection à courant différentiel-résiduel.
Dans les locaux à usages médicaux des groupes 1 et 2, si des dispo
...