Methods of chemical analysis of manganese ores — Determination of aluminium oxide

Méthodes d'analyse chimique des minerais de manganèse — Détermination de l'alumine (oxyde d'aluminium)

General Information

Status
Withdrawn
Publication Date
30-Jun-1963
Withdrawal Date
30-Jun-1963
Current Stage
9599 - Withdrawal of International Standard
Completion Date
01-Feb-1979
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ISO/R 318:1963 - Methods of chemical analysis of manganese ores -- Determination of aluminium oxide
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ISO/R 318:1963 - Methods of chemical analysis of manganese ores — Determination of aluminium oxide Released:7/1/1963
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Standards Content (Sample)

UDC 669.74 Ref. No.: BO/ R 318 - 1963 (E)
IS0
O RG A N I ZAT I O N FO R STA N DARD I Z AT I ON
I N T E RN AT I O NA L
IS0 RECOMMENDATION
R 318
METHODS OF CHEMICAL ANALYSIS OF MANGANESE ORES
DETERMINATION OF ALUMINIUM OXIDE
1st EDITION
July 1963
COPYRIGHT RESERVED
The copyright of IS0 Recommendations and IS0 Standards
belongs to IS0 Member Bodies. Reproduction of these
documents, in any country, may be authorized $herefore only
by the national standards organization of that country, being
a member of ISO.
For each individual country the only valid standard is the national standard of that country,
Printed in Switzerland
Also issued in French and Russian. Copies to be obtained through the national standards organizations,
%.-

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BRIEF HISTORY
The IS0 Recommendation R 318, Methods of Chemical Analysis of Manganese Ores-
Determination of Aluminium Oxide, was drawn up by Technical Committee ISO/TC 65,
Manganese Ores, the Secretariat of which is held by the Komitet Standartov, Mer i Izme-
ritel’nyh Priborov pri Sovete Ministrov SSSR.
Work on this question by the Technical Committee began in 1954 and led, in 1957,
to the adoption of a Draft IS0 Recommendation.
In October 1958, this Draft IS0 Recommendation (No. 251) was circulated to all the
IS0 Member Bodies for enquiry. It was approved by the following Member Bodies:
Austria Hungary Portugal
Bulgaria India Republic of
Burma Ireland South Africa
Chile Italy Romania
Czechoslovakia Japan Spain
France Netherlands United Kingdom
Germany Poland
U.S.S.R.
No Member Body opposed the approval of the Draft.
The Draft IS0 Recommendation was then submitted by correspondence to the IS0
Council, which decided, in July 1963, to accept it as an IS0 RECOMMENDATION.
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ISO/ R 318 - 1983 (E)
IS0 Recommendation R 318 July 1963
METHODS OF CHEMICAL ANALYSIS OF MANGANESE ORES
DETERMINATION OF ALUMINIUM OXIDE
(Atomic mass Ai: 26.98; molecular mass A1,03 : 101.96)
This IS0 Recommendation contains two parts:
I. Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . section 1,
II. Oxyquinoline method of aluminium oxide determination with its pre-
liminary isolation in the form of phosphate . . . . . . . . . . . sections 2 to 5.
I. INTRODUCTION
1. GENERAL INSTRUCTIONS
1.1 In the following analysis, use a sample for chemical analysis of air-dried manganese ore,
which has been crushed to a size not exceeding 0.10 mm and checked on a sieve of appro-
priate size.
Simultaneously with the collection of samples for the determination of aluminium oxide,
take three more test samples for the determination of hygroscopic moisture.
i
Calculate the content of aluminium oxide in ore which is absolutely dry by multiplying the
numerical results of the determination of aluminium oxide by the conversion factor K, as
found from the following formula:
1 O0
K=-
100- A
where
A = hygroscopic moisture content, per cent.
1.2 The determination of aluminium oxide in manganese ore is carried out by simultaneously
analysing three samples of ore, with two blank determinations to enable a corresponding
correction in the result of the determination to be made.
Simultaneously and under the same conditions, carry out a check analysis of a standard
sample of manganese ore, for aluminium oxide content.
The arithmetical mean of the three results is accepted as the final result.
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[SO/ R 318 - 1!%3 (E)
The following conditions should be observed:
The maximum difference between the highest and the lowest results should not exceed
double the absolute value of the permissible tolerance on the result of the analysis (for the
corresponding interval of aluminium oxide content), shown in the table under clause 5.2,
" Accuracy of method ".
The average result of the simultaneous check analysis of the standard sample of manganese
ore for aluminium oxide content should not differ from the result shown in the certificate
by more than the it value of the permissible tolerance (for the corresponding interval of
aluminium oxide content), shown in the table under clause 5.2, " Accuracy of method ".
For the analysis, take a standard sample of the type of ore to which the sample being analysed
belongs.
1.3 The test samples and the residues should be weighed to an accuracy of k0.0002 g.
1.4 Distilled water should be used during the procedure and for the preparation of solutions.
1.5 Meanings of the following expressions :
4
hot water (or solution) implies a temperature of the liquid of 60 to 70 OC;
warm water (or solution) implies a temperature of the liquid of 40 to 50 "C;
diluted 1 : 1, 1 : 2, 1 : 5, etc. means that
the first figure gives the number of parts by volume of
concentrated acid or some other solution, and
the second figure gives the number of parts by volume
of water.
1.6 Indications as to the concentration of solutions show the quantity of solute (in grammes)
in the corresponding volume of the solvent.
The following symbols and abbreviations are used :
cm centimetre
d relative density
g gramme
g/l grammes per litre
ml millilitre
mm millimetre
PFA pure for analysis
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iSO/ R 318 - 1963 (E)
II. OXYQUINOLINE METHOD OF ALUMINIUM OXIDE DETERMINATION
WITH ITS PRELIMINARY ISOLATION IN THE FORM OF PHOSPHATE
2. PRINCIPLE OF METHOD
After the separation of silicic acid by dehydration, the aluminium is separated from most
accompanying elements as aluminium phosphate in the presence of sodium thiosulphate.
The determination is completed by the precipitation of aluminium with oxyquinoline and its
subsequent weighing as aluminium oxide.
3. REAGENTS REQ
...

CDU 669.74 R6f. No: ISO/ R 318 - 1963 (F)
IS0
O RG A N IS AT1 ON I N T ER NAT1 ON A LE DE NOR MAL I SAT1 ON
RECOMMANDATION IS0
R 318
MÉTHODES D’ANALYSE CHIMIQUES DES MINERAIS DE MANGANESE
DÉTERMINATION DE L’ALUMINE (OXYDE D’ALUMINIUM)
iere EDITION
Juillet 1963
REPRODUCTION INTERDITE
Le droit de reproduction des Recommandations IS0 et des Normes
IS0 est la propriété des Comités Membres de 1’ISO. En consé-
quence, dans chaque pays, la reproduction de ces documents ne
peut être autorisée que par l’organisation nationale de normali-
sation de ce pays, membre de VISO.
Seules les normes nationales soht valables dans leurs pays respectifs.
Imprimé en Suisse
Ce document est également édité en anglais et en russe. I1 peut être obtenu auprès des organisations
nationales de normalisation.

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HISTORIQUE
La Recommandation ISO/R 318, Méthodes d’analyse chimique des minerais de man-
ganèse - Détermination de l’alumine (oxyde d’aluminium), a été élaborée par le Comité
Technique ISO/TC 65, Minerais de manganèse, dont le Secrétariat est assuré par le Komitet
Standartov, Mer i Izmeritel’nyh Priborov pri Sovete Ministrov SSSR.
Les travaux relatifs à cette question furent entrepris par le Comité Technique en 1954
Y
et aboutirent en 1957 à l’adoption d’un Projet de Recommandation ISO.
En octobre 1958, ce Projet de Recommandation IS0 (No 251) fut soumis à l’enquête
de tous les Comités Membres de I’ISO. I1 fut approuvé par les Comités Membres suivants:
Allemagne Hongrie Portugal
Autriche Inde République
Birmanie Ir 1 and e Sud-Africaine
Bulgarie
Italie Roumanie
Chili
Japon Royaume-Uni
Espagne Pays-Bas Tchécoslovaquie
France Pologne U.R.S.S.
Aucun Comité Membre ne se déclara opposé à l’approbation du Projet.
Le Projet de Recommandation IS0 fut alors soumis par correspondance au Conseil
de l’IS0, qui décida, en juillet 1963, de l’accepter comme RECOMMANDATION ISO.
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lSO/ R 318 - 1963 (F)
Recommandation IS0 R 318 Juillet 1963
MÉTHODES D’ANALYSE CHIMIQUE DES MINERAIS DE MANGANÈSE
DETERMINATION DE L’ALUMINE (OXYDE D’ALUMINIUM)
(Masse atom. Ai : 26,98; masse moi. M,O, : 101’96)
La présente Recommandation IS0 se compose de deux parties:
I. Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . chapitre 1,
L
IT. Méthode de détermination de l’oxyde d’aluminium à l’oxyquinoléine avec
séparation préalable de celui-ci sous forme de phosphate . . . . . chapitres 2 à 5.
I. INTRODUCTION
1. INDICATIONS GENfiWES
1.1 L’analyse est effectuée à partir d’un échantillon pour analyse chimique de minerai de man-
ganèse, séché à l’air et réduit à un calibre inférieur à 0,lO mm. On vérifie au moyen du
tamis correspondant.
En même temps que les prises d’essai pour la détermination de l’alumine (oxyde d’alumi-
nium), on prend trois prises d’essai pour la détermination de l’humidité.
Pour calculer les résultats de la détermination de la teneur en alumine (oxyde d’aluminium)
du minerai absolument sec, on multiplie la valeur numérique des résultats par le coefficient
K, obtenu à partir de la formule suivante:
où A = humidité, exprimée en pour-cent d’eau.
1.2 La détermination de la teneur en alumine (oxyde d’aluminium) dans le minerai de man-
ganèse est effectuée parallèlement sur trois prises d’essai, avec deux essais à blanc pour per-
mettre d’apporter aux résultats obtenus les corrections nécessaires.
Simultanément et dans les mêmes conditions, il est effectué une analyse de contrôle sur un
échantillon type de minerai de manganèse, afin de déterminer sa teneur en alumine (oxyde
d’aluminium).
La moyenne arithmétique des trois résultats est considérée comme étant le résultat définitif.
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BO/ R 318 - 1963 (F)
Les conditions suivantes seront toutefois observées :
L’écart maximal entre les résultats extrêmes ne doit pas excéder le double de la valeur
numérique absolue de l’écart toléré pour l’analyse donnée (pour l’intervalle correspondant
de la teneur en alumine), indiqué dans le tableau sous paragraphe 5.2, ((Précision de la
méthode N.
Le résultat moyen de l’analyse de contrôle de la teneur en alumine (oxyde d’aluminium)
pour un échantillon type de minerai de manganèse, effectuée simultanément, ne doit pas
différer des résultats indiqués dans le certificat de plus de l’écart f toléré (pour l’intervalle
correspondant de la teneur en alumine), indiqué dans le tableau sous paragraphe 5.2,
(( Précision de la méthode B.
II convient d’employer pour cette analyse un échantillon du même type de minerai que
l’échantillon à analyser.
1.3 La pesée des prises d’essai et des résidus s’effectue à f 0,0002 g près.
1.4 Au cours du mode opératoire et de la préparation des solutions, il faut se servir d’eau
distillée.
1.5 Signification des expressions suivantes :
eau (ou solution) chaude sous-entend une température du liquide de 60 à 70 OC;
eau (ou solution) tiède sous-entend une température du liquide de 40 à 50 OC;
dilué (I : 1), (I : 2), (1 : 5), etc. signifie
pour le premier chiffre, les volumes d’acide ou de
solution concentrés,
pour le deuxième chiffre, les volumes d’eau.
1.6 Les indications relatives aux concentrations des solutions se rapportent aux quantités de
matière (en grammes) dans le volume correspondant de solvant:
1.7 Symboles et abréviations :
cm centimètre
d densité relative
g gramme
g/l grammes par litre
ml millilitre
mm millimètre
p. p. a. pur pour analyse.
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I
iSO/ R 318 - 1963 (F)
II. METHODE DE DÉTERMINATION DE L’OXYDE D’ALUMINIUM
A L’OXYQUINOLÉINE
AVEC SEPARATION PREALABLE DE CELUI-CI SOUS FORME DE PHOSPHATE
2. PRINCIPE DE LA mTHODE
Après élimination de l’acide silicique par déshydratation, l’aluminium est séparé des éléments
qui l’accompagnent par précipitation sous forme de phosphate d’aluminium en présence d’hypo-
sulfite de sodium. On termine le dosage en précipitant l’aluminium par l’oxyquinoléine et en le
i
pesant ensuite sous forme d’oxyde d’aluminium.
3. &ACTIFS NÉCESSAIRES
3.1 Ammoniaque, p. p. a., solution aqueuse (d 0,91).
3.2 Nitrate d’ammonium, p. p. a., solution (20 g/l). Dissoudre 20 g de nitrate d’ammonium dans
1 litre d
...

Questions, Comments and Discussion

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